Work was funded by MRC grant G1002118.

Tous les travaux des animaux a été effectuée conformément aux directives institutionnelles sous licence par le Home Office du Royaume-Uni (numéro de licence du projet PPL 60/1726 et 60/4026). Remarque: animaux Maison conformément aux exigences légales du Royaume-Uni dans une lumière 14 h et 10 h photopériode sombre. Mener des expériences sur les animaux utilisant des souris de C57BL6J de type sauvage, les souris Tau-GFP qui ont une expression ubiquitaire de la protéine fluorescente verte (GFP) 8, et les souris Thy1-YFP avec l&#39;expression occasionnelle de la protéine fluorescente jaune (YFP) dans un sous-ensemble de cellules neuronales neuf: deux lignées transgéniques ont été élevés sur un fond C57BL6J. 1. Conditions de travail et préparation des instruments <ol><li> Effectuer la préparation de tous les médias, les dissections de tissus, et le travail de la culture dans une hotte à flux laminaire pour assurer la stérilité: cela évite l&#39;exigence de l&#39;ajout d&#39;antibiotiques aux médias. </li><li> Toujours autoriser les médias / plaques de culture / plats d&#39;embryons se équilibrerpendant au moins une heure, dans un four à 37 ° C (milieu de dissection / plats d&#39;embryon) ou 37 ° C, 5% de CO 2 incubateur (milieu de culture et plaques), avant l&#39;utilisation. </li><li> Faire tremper pipettes de verre dans une solution à 0,1% de sérum albumine bovine (BSA) pendant environ une heure, puis laisser sécher. Tirez pipettes dans la flamme d&#39;un brûleur Bunsen, plier le verre comme vous le faites, pour produire des pipettes en verre incurvées finement dessinés. Après la pipette est tiré, faire une coupe nette avec un coupe-verre. Stériliser four à 160 ° C pendant environ 45 min. REMARQUE: Un magasin de ces pipettes en verre seront nécessaires pour transférer les ovaires et les follicules. </li></ol> 2. Préparation de la dissection et Culture Media <ol><li> Préparer Dissection moyenne. <ol><li> Dissoudre 3 mg / ml de BSA dans du milieu L15 Leibowitz et stériliser par filtration à travers un pore de 0,2 um, un filtre de 25 mm de diamètre. </li></ol></li><li> Néonatale Ovaire Culture. <ol><li> Pour préparer le milieu de la culture de l&#39;ovaire néonatal, faire 1 ml de milieu pour each ovaire qui sera mis en culture. Dissoudre 3 mg / ml de BSA dans du α-milieu essentiel minimum (aMEM) et stériliser par filtration à travers un pore de 0,2 um, un filtre de 13 mm de diamètre dans un tube stérile. </li><li> Pour préparer des plaques pour la culture de l&#39;ovaire néonatal, ajouter 1 ml de milieu de culture néonatale ovaire dans chaque puits (un ovaire par puits) d&#39;une plaque de 24 puits. En utilisant des pinces stériles horloger, placer une membrane de polycarbonate sur le dessus de la moyenne dans chaque puits de surface, brillant vers le haut. UV stériliser membranes avant utilisation. </li></ol></li><li> Follicule Culture. <ol><li> Pour préparer le milieu de culture de follicules, milieu essentiel minimal supplément α-1 avec UI / ml d&#39;hormone folliculo-humain recombinant stimulant, 5 ug / ml d&#39;acide ascorbique et 5% v / v de sérum obtenu à partir de souris femelles adultes. Stériliser par filtration à travers un pore de 0,2 um, un filtre de 13 mm de diamètre dans un tube stérile. </li><li> Stériliser par filtration de l&#39;huile de silicium à travers un filtre de 0,45 um pores, diamètre 25 mm, dans un tube stérile. </li><li> Pour préparer plaTES, placez 30 gouttes ul de milieu de culture des follicules dans chaque puits d&#39;une culture non-tissu traité 96 puits Microplaque ronde ainsi, en utilisant uniquement la rangée supérieure de chaque plaque (pour permettre follicules à être déplacés dans de nouvelles lignes chaque jour plus la période de culture). Superposer soigneusement milieu avec 70 ul d&#39;huile de silicone stérilisée, pour empêcher l&#39;évaporation milieu. </li></ol></li><li> Folliculo-ovaire Co-culture. <ol><li> Préparer le milieu de co-culture folliculo-ovaire que pour la culture du follicule à l&#39;étape 2.3.1 ci-dessus, faisant jusqu&#39;à 1 ml de milieu pour chaque co-culture folliculo-ovaire étant mis en place. </li><li> Pour préparer des plaques, ajouter 1 ml de milieu dans chaque puits d&#39;une plaque à 24 puits. En utilisant des pinces stériles horloger, placer une membrane Nucleopore sur le dessus de la moyenne dans chaque puits de surface, brillant vers le haut. UV stériliser membranes avant utilisation. </li></ol></li></ol> 3. néonatale Ovaire Dissection et de la culture <ol><li> Placer 1 ml de milieu de dissection dans chaque boîte d&#39;embryon de verre stérile. </li> &lt;li&gt; souriceaux nouveau-nés âgés de Cull jour postnatal 0 et 5, l&#39;abattage par décapitation selon la réglementation UK Home Office. </li><li> Saisir la peau qui recouvre la paroi abdominale à l&#39;aide d&#39;une paire de fines pinces à dissection et faire une grande incision dans la paroi de la peau et le corps. Tirez ouvrir l&#39;incision de sorte tout l&#39;abdomen est exposé. La vessie est généralement engorgé à ce stade et peut être percé pour faire la dissection plus facile. </li><li> Déplacez les tripes de la façon dont l&#39;aide de pinces de horloger. Suivre les cornes utérines de la vessie vers les reins de chaque côté. L&#39;ovaire est situé juste en dessous du rein au sommet de l&#39;utérus et apparaîtra comme une structure semblable à un nuage sous un microscope de dissection. </li><li> Saisissez l&#39;ovaire délicatement avec une pince horloger, et utiliser des ciseaux pour couper son attachement à l&#39;utérus. Transférer la paire d&#39;ovaires dans des plats d&#39;embryons contenant du milieu de dissection préchauffé. </li><li> Effectuer dissection fine des ovaires sous un microscope de dissection sur une sta chaufféege (37 ° C). Utiliser des aiguilles d&#39;insuline pour rogner le sac de la bourse et de tout excès de matériau dont la trompe de Fallope, jusqu&#39;à ce que l&#39;ovaire reste. </li><li> Transférer chaque ovaire dans le puits d&#39;une plaque de culture préparé dans l&#39;étape 2.2.2 ci-dessus, en utilisant une pipette en verre incurvée finement dessinée, un ovaire au-dessus de chaque membrane (voir la figure 1A). Culture dans un 37 ° C, 5% de CO 2 incubateur. </li><li> Changer le support tous les deux jours. Utiliser une pipette d&#39;échanger 50% du milieu dans chaque puits de pré-gazés milieu frais: placer la pointe de la pipette sur le bord du puits de milieu pour éviter de perturber la membrane. </li><li> Maintenir cultures jusqu&#39;à six jours. </li><li> À la fin de la culture, de geler moyen et fixer ou de geler ovaires après un bref lavage dans PBS, comme l&#39;exige. <ol><li> Fixer ovaires dans le fixateur de Bouin pendant 90 min pour l&#39;analyse histologique, ou 10% du formol tamponné neutre pendant 90 min pour l&#39;analyse immunohistochimique. Aligner geler ovaires par le tissu plaçant dansun tube en polypropylene, en plaçant le tube dans de la glace sèche pendant 5 à 10 min avant de le congeler à -70 ° C pour la protéine ou l&#39;extraction ultérieure de l&#39;ARNm. </li></ol></li></ol> 4. folliculo Dissection et de la culture <ol><li> Cull souris femelles âgées de 19 à 23 jours de et isoler les ovaires. Mouiller la fourrure avec 70% d&#39;éthanol avant de faire des incisions. Pincer la peau en utilisant une pince extrémités franches et de faire une grande incision dans l&#39;abdomen avec des ciseaux de dissection, pénétrant à travers la peau et la paroi du corps. </li><li> Déplacez l&#39;intestin de la route en utilisant un ensemble plus fine des instruments de dissection et de localiser l&#39;utérus. Suivre l&#39;utérus jusqu&#39;à l&#39;ovaire, qui est situé au-dessous du rein, de chaque côté. </li><li> Saisir délicatement l&#39;ovaire en utilisant une paire de pinces horloger, rompre le ovaires attachement à l&#39;utérus avec des ciseaux fins de dissection. Éviter de recueillir trop de coussinet adipeux de l&#39;ovaire. Recueillir les ovaires et transférer dans des plats d&#39;un embryon contenant du milieu de dissection préchauffé. </li><li> Rédéplacer la bourse ovarienne en utilisant des aiguilles d&#39;insuline pour rogner le sac de la bourse et de tout excès de matériau dont la trompe de Fallope, jusqu&#39;à ce que l&#39;ovaire reste. Environ réduire de moitié chaque ovaire en utilisant des aiguilles d&#39;insuline. </li><li> Soigneusement transférer chaque demi-ovaire dans un verre de montre individuel contenant 1 ml de milieu de dissection. Couvrir chaque verre de montre avec une lame de verre pour empêcher l&#39;évaporation de milieu et d&#39;assurer la stérilité. </li><li> verres de montre de magasin contenant moitiés ovaire dans un four à 37 C ° jusqu&#39;à ce que nécessaire, mais réaliser l&#39;étape de dissection suivante dès que possible. Jeter tissus stocké de cette manière pendant plus d&#39;une heure. </li><li> Transfert verre de montre contenant une moitié de l&#39;ovaire à un étage de microscope chauffé à 37 ° C sous une hotte à flux laminaire. Environ disséquer ovaire en gros morceaux à l&#39;aide de deux aiguilles d&#39;insuline, afin d&#39;identifier les follicules pré-antraux fin de la façon suivante: il se agit contiennent 2-3 couches de cellules de la granulosa et ont un diamètre de l&#39;ordre de 180 à 200 um. </li><li> Disséquer manuellement tout iindéterminés follicules en utilisant une aiguille à l&#39;insuline et une aiguille d&#39;acupuncture 0,25 x 30 mm qui a été fixée dans un porte-aiguille. Veillez à éliminer la plupart du stroma entourant, mais éviter d&#39;endommager la lame basale des follicules (voir la figure 1B). </li><li> Utiliser une pipette en verre incurvé finement dessiné pour transférer attentivement follicules disséqués dans un verre de montre collecte contenant du milieu de dissection préchauffé. Veillez à garder les follicules dans la section de fin calibre de pipette pour éviter de perdre follicules. </li><li> follicules Mesurer avec précision en utilisant un réticule de l&#39;oculaire calibré monté dans un microscope à dissection. </li><li> Sélectionnez follicules pour la culture que se ils mesurent 190 ± 10 m de diamètre. Sélectionnez d&#39;autres seulement, les follicules sphériques sains pour la culture; elles sont translucides, sans zones sombres atrétiques, et ont une lame basale intacte, avec un peu de tissu thécale joint: jetez les follicules qui ne correspondent pas à cette description. On obtient un rendement compris entre 10-15 follicules par ovaire est bon. </li><li> Utiliser une pipette en verre incurvé finement dessiné pour transférer un seul follicule dans le puits d&#39;une plaque constituée comme à l&#39;étape 2.3.3 ci-dessus. Placez soigneusement dans le follicule le fond du puits (et non dans la couche d&#39;huile supérieure). Culture dans un 37 ° C, 5% de CO 2 incubateur. </li><li> follicules Culture pour un maximum de six jours, se déplaçant follicules dans un milieu frais et contenant tous les jours. <ol><li> Préparer la prochaine ligne de la plaque à 96 ainsi que dans la préparation de la plaque à l&#39;étape 2.3.3 ci-dessus. Plaque Retour à l&#39;incubateur pendant au moins une heure, pour permettre un équilibrage. Transfert follicules dans les puits de milieu frais, en utilisant une pipette en verre finement élaboré. </li><li> Si à tout moment dans la culture follicules doivent être laissés pendant deux jours avant d&#39;emménager dans un milieu frais, placer chaque follicule dans un minimum de 60 pi (plutôt que 30 pi) gouttelettes de milieu de culture de follicule. </li></ol></li><li> Pour recueillir des données sur la croissance du follicule, mesurer follicules quotidienne, en utilisant un eyepiece réticule monté dans un microscope à dissection. La couche d&#39;huile fausser les mesures de diamètre du follicule, donc travailler sur le coefficient d&#39;étalonnage pour le set-up. </li><li> À la fin de la culture, de geler moyen et fixer ou geler les tissus pour une analyse ultérieure, comme dans l&#39;étape 3.10 ci-dessus. </li><li> Folliculo-follicule Co-culture. <ol><li> Culture follicules deux ensemble, pour étudier les interactions entre les follicules. La culture comme ci-dessus, mais deux follicules placer côte-à-côte, en contact, dans un puits. </li><li> Passer gouttelettes de 100 ul de milieu de culture de follicules dans chaque puits d&#39;une culture non tissulaire traitée microtitrage à 96 puits de plaque plate et, recouvrant milieu avec 100 ul d&#39;huile de silicone stérilisée. Ne pas transférer follicules dans les puits fraîches comme dans l&#39;étape 4.13 ci-dessus, mais au lieu d&#39;utiliser une pointe de gel amende à changer 50% de la moyenne tous les deux jours. </li><li> Afin d&#39;identifier l&#39;origine des tissus au sein de la co-culture, la co-culture de follicules chacun une source génétique différente, par exemple oNE de l&#39;ovaire d&#39;une souris de type sauvage, et l&#39;autre de l&#39;ovaire d&#39;une souris avec une expression ubiquitaire de la GFP. Si l&#39;on utilise la GFP ou YFP tissu, de minimiser l&#39;exposition du tissu à la lumière, autant que possible, au cours de la culture, et à travers les étapes de fixation / traitement par la suite. NOTE: Il est normal que les deux follicules grandissent ensemble dans une seule unité &#39;deux follicule&#39; (voir figure 1C). </li></ol></li></ol> 5. folliculo-Ovaire Co-Cultures <ol><li> Disséquer les ovaires et les follicules sur que dans les sections 3 et 4 ci-dessus. </li><li> Placer une ovaire néonatale sur une membrane, dans une plaque préparée comme dans l&#39;étape 2.4.2 ci-dessus. Placez délicatement un seul follicule en contact avec un des pôles de l&#39;ovaire néonatale, à l&#39;aide d&#39;une pipette en verre incurvé finement dessinée. Culture dans un 37 ° C, 5% de CO 2 incubateur pour jusqu&#39;à 5 jours. </li><li> Afin de distinguer l&#39;origine des tissus au sein de la co-culture, utiliser les ovaires et les follicules de deux différent poururces, par exemple une souris d&#39;un type sauvage, et l&#39;un d&#39;une souris avec une expression ubiquitaire de la GFP. </li><li> Remplacer 500 ul de milieu tous les jours comme à l&#39;étape 3.8 ci-dessus, mais en utilisant un milieu de culture de follicules. Au cours de co-culture, le follicule devient souvent encapsulé par l&#39;ovaire (figure 1D). </li><li> À la fin de la culture, de geler moyen et fixer ou geler les tissus pour une analyse ultérieure, comme dans l&#39;étape 3.10 ci-dessus. </li></ol> 6. Fixation, Immunocytochimie et imagerie du tissu cultivé <ol><li> À la fin de la culture, lavez le tissu dans du PBS et transfert à 100 pi (follicule) ou 1 ml (ovaire) de 10% du formol tamponné neutre, et fixer pendant 1 heure sur de la glace. Déplacez-vous dans trois lavages de 1x PBS à 4 ° C. </li><li> Pour immunocytochimie sur les follicules, transfert entre puits d&#39;une plaque de microtitration ronde et 96 puits en utilisant une pipette en verre incurvée finement dessiné, avec chaque puits contenant différents lavages ou traitements. </li><li> Pour immunocytochimie sur Ovaries (ou follicule ovaire-co-cultures), intégrer dans un gel d&#39;agarose à 4% et à l&#39;article 50 um en utilisant un vibrotome. des sections de flotter dans le puits d&#39;une plaque à 24 puits à appliquer des lavages ou traitements, retirer avec une pipette. </li><li> Pour l&#39;imagerie: transférer sections agarose sur des lames de verre plat et monter avec un milieu de montage; ou des follicules de transfert (ou complexes folliculo-follicule) à lames de verre de la cavité et monter avec non-durcissement milieu de montage. spécimens d&#39;image en utilisant un microscope confocal. </li></ol>

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The authors have nothing to disclose.

Nous décrivons ici les différents systèmes de culture qui peuvent être utilisés pour soutenir le développement des follicules ovariens de souris in vitro, en utilisant des ovaires néonatales entières contenant seulement les stades premiers du follicule, follicules ovariens préantraux individuels et également co-cultures des deux tissus. Culture d&#39;ovaires de souris néonatale précoce soutient le développement ovarien, l&#39;initiation de la croissance folliculaire en particulier jusqu&#39;au stade de follicule secondaire. Un éventail d&#39;âges de souris néonatales peut être utilisée pour ces cultures, selon les stades de développement d&#39;intérêt. Si les ovaires sont obtenus à partir des souris nouveau-nés, la formation de follicules sera en cours, mais pas encore achevé: la culture soutiendra au moins partiellement la formation de follicules suite suivie par la croissance du follicule. Alternativement, l&#39;utilisation des ovaires de souris autour de quatre à cinq jours d&#39;âge (par lequel la formation de follicules de temps est déjà complets) résultats dans la culture d&#39;un plus grand nombre de folli primordiale et croissantecles 12. Aspects bénéfiques de la technique spécifique décrit ici comprennent l&#39;utilisation de membranes de polycarbonate flottants, ce qui permet une meilleure oxygénation du tissu, et la culture dans un milieu très basique constitué de seulement aMEM et BSA, ce qui évite l&#39;utilisation d&#39;additifs non définis tels que le sérum. Culture des ovaires ensemble ne semble pas soutenir le développement au-delà du stade de follicule secondaire, avec le développement ultérieur nécessitant une modification de la technique, telles que la dissection de complexes cellulaires folliculo-granulosa de l&#39;ovaire néonatal culture 1. Les étapes ultérieures de développement des follicules peuvent être développées in vitro en disséquant out individuel, les follicules pré-antraux fin intactes, qui peut être cultivé à l&#39;étape pré-ovulatoire dans la culture tout en maintenant leur structure tridimensionnelle. L&#39;utilisation de follicules intacts pour cette technique de culture maintient la relation entre les différents composants folliculaires qui se produit in vivo. This système de culture peut être utilisé pour obtenir des ovocytes qui peuvent soutenir la fécondation et le développement embryonnaire ultérieur. Fertilisables ovocytes peuvent également être obtenus à partir d&#39;ovaires de souris néonatales en utilisant un protocole de culture initial autant que décrite ici, suivie par une seconde étape au cours de laquelle les complexes de cellules de la granulosa-ovocytes sont cultivés in vitro 1. D&#39;autres systèmes utilisés aujourd&#39;hui assez fréquemment comprennent la culture de follicules ou le tissu ovarien qui a été encapsulés dans un matériau tel que l&#39;hydrogel d&#39;alginate, pour fournir un appui (voir, par exemple, Tagler et al. 13). Une grande partie du centre du développement de la méthode est maintenant d&#39;améliorer les techniques de culture pour les ovaires et les follicules de grands mammifères, avec l&#39;objectif à long terme d&#39;obtenir des ovocytes fécondable de follicules primordiaux à partir d&#39;un éventail d&#39;espèces, y compris les humains. À tout moment, les ovaires de mammifères contiennent follicules à une gamme de stades de développement, avec INTERACTIONSns entre follicules affectant leur réglementation. Cet aspect de la fonction ovarienne est mal comprise et difficile à examiner in vivo. La dernière méthode décrite ici utilise des systèmes de co-culture pour soutenir le développement des différentes étapes de follicules in vitro. Si nécessaire, une ou les deux tissus peuvent être pré-traitées in vivo ou in vitro de co-culture préalable. Systèmes de co-culture comme celui offrent un moyen idéal pour examiner les interactions folliculo-follicule, par exemple, comment la croissance, follicules antraux affectent la piscine de follicules primordiaux, aspects de la biologie de l&#39;ovaire qui se sont avérées difficiles à examiner jusqu&#39;à présent. Techniques de culture d&#39;ovaires entiers sont assez simples, bien dissection minutieuse est nécessaire pour éviter des dommages aux tissus accidentelle. Dissection des follicules individuels est une technique spécialisée, nécessitant la pratique répétée avant follicules au bon moment peuvent être disséqués de l&#39;ovaire intact et en bon état. Il est essentielà disséquer les follicules individuels avec soin, ou dommages subis pendant le protocole de dissection peut entraîner la mort follicule pendant la période de culture ultérieure. Lorsque les follicules sont placées directement dans le puits de plaques de microtitrage, il est important de ne utiliser que des matières plastiques culture non tissulaire traités, afin de minimiser le placage vers le bas de cellules thécales sur les matières plastiques: si la culture de tissus plasticware traitée est utilisée, les follicules se attacher à la base du puits et la rupture à mesure qu&#39;ils grandissent. Pour tout travail de co-culture, les tissus doivent être placés directement en contact avec l&#39;autre. Le milieu indiqué ci-dessus pour une utilisation dans la technique de culture de follicule comprend l&#39;ajout de sérum de souris. Il est possible de remplacer le sérum de souris avec du sérum de veau fœtal, mais seulement occasionnellement lots de sérums tels soutiendra pleinement le développement des follicules au stade pré-ovulatoire, avec lot d&#39;essais requis pour identifier des sources appropriées. Lot-test de FSH est également conseillé, comme l&#39;Uni internationalts par lequel FSH est évaluée corrélat seulement grossièrement à la croissance du follicule in vitro. Si la rupture du follicule se produit régulièrement au cours de la période de culture, envisager de remplacer l&#39;acide ascorbique stock avec un nouveau lot. Les techniques ne nécessitent pas de matériel particulier spécialisée autres que les microscopes de dissection et les incubateurs de culture de tissu, bien que l&#39;utilisation d&#39;une hotte à flux laminaire et une bonne technique stérile permettre aux follicules ovariens à être cultivées en l&#39;absence d&#39;antibiotiques, comme dans les procédés décrits ici. Cela peut être utile, pour éviter tout effet néfaste potentiel des antibiotiques sur les ovocytes, en particulier si elles doivent être fécondé la culture suivante. Lorsqu&#39;il ne est pas possible de travailler dans un environnement stérile, il est conseillé d&#39;ajouter des antibiotiques pour la dissection et la culture des médias.

L&#39;ovaire de mammifère est composé de durée de vie de l&#39;approvisionnement d&#39;une femelle d&#39;ovocytes, chaque contenu dans un follicule ovarien. Les follicules sont formés avant la naissance au repos, l&#39;étape primordiale: une fois la piscine du follicule est établi, il ya un mouvement continuel et progressive des follicules de la primordiale dans la piscine de follicule en croissance. Comme les follicules commencent à se développer, ils développent à travers les étapes primaires, secondaires, préantraux puis antraux, jusqu&#39;à ce qu&#39;ils atteignent le pré-ovulatoire ou Graaf, étape. Seuls les ovocytes de follicules préovulatoires ont pleine compétence au développement, en mesure de soutenir le développement embryonnaire à terme, si fécondé. L&#39;ovaire est connu depuis longtemps de mettre au point de façon hautement physiologique in vitro. Ceci est probablement dû à chaque follicule ovarien contenant en son sein des cellules nécessaires pour soutenir un ovocyte immature de l&#39;étape (à quel point il est incapable de terminer sa division méiotique) par l&#39;intermédiaire de til stade de développement compétente (à quel point il peut soutenir pleinement l&#39;achèvement de la méiose, la fertilisation et le développement de l&#39;embryon qui en résulte à terme). La nature physiologique de développement ovaire in vitro a conduit à une large utilisation de techniques de culture d&#39;ovaire. Par conséquent, les méthodes in vitro ont été utilisées pour étudier la régulation du développement de l&#39;ovaire, de la pathologie ovarienne (par exemple celle du syndrome des ovaires polykystiques, SOPK), l&#39;examen de la façon dont les ovaires / ovocytes sont affectés par l&#39;exposition à des produits chimiques, et aussi avec le but pratique de l&#39;obtention des ovocytes fécondables de follicules ovariens primordiaux. À ce jour, celui-ci a été réalisé en utilisant uniquement la souris tissu ovarien 1, bien que les techniques de culture en utilisant les follicules de grands mammifères, y compris les humains, ont grandement amélioré au cours des dernières années 2,3. Nous décrivons ici plusieurs méthodes de culture à l&#39;aide de tissu ovarien de la souris. La première méthod utilise ovaires de souris néonatales entiers, et soutient la formation et le développement précoce des follicules primordiaux 4. Le deuxième système prend en charge la croissance des follicules ovariens individuels, intactes de la fin du préantral à l&#39;étape pré-ovulatoire; en utilisant cette technique, les follicules peuvent être cultivées individuellement, par paires ou 5,6. Enfin, nous décrivons un système de co-culture, en combinant les deux premières techniques dans une méthode qui permet d&#39;étudier les interactions entre la culture et les follicules ovariens primordiaux 7. Culture des follicules ovariens intactes individuelles permet la croissance du follicule à être déterminé à partir des mesures quotidiennes de follicules au cours de la période de culture, tandis que l&#39;analyse permet d&#39;étudier moyen de follicule / ovaire production d&#39;hormones. D&#39;autres analyses de tissus peuvent être obtenus par une collection de follicules ou le tissu ovarien à la fin de la culture, pour des analyses histologiques / ou immunohistologiques pour un traitement ultérieur, par exemple pour obtenirl&#39;ARNm ou de protéines.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="740">
	<tbody>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Name of the Material/Equipment</td>
			<td style="width:159px;">Company</td>
			<td style="width:151px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:265px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Leibowitz L15</td>
			<td style="width:159px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:151px;">11415049</td>
			<td style="width:265px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">&#945;MEM</td>
			<td style="width:159px;">Invitrogen</td>
			<td style="width:151px;">22571020</td>
			<td style="width:265px;">Supplied as sodium bicarbonate buffered (2200 mg/L)</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Bovine serum albumin</td>
			<td style="width:159px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">A9418</td>
			<td style="width:265px;">For dissection medium</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Bovine serum albumin</td>
			<td style="width:159px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">A3311</td>
			<td style="width:265px;">For culture medium</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Bovine serum albumin</td>
			<td style="width:159px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">A2153</td>
			<td style="width:265px;">For coating glass pipettes</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Mouse serum</td>
			<td style="width:159px;">-</td>
			<td style="width:151px;">-</td>
			<td style="width:265px;">Collected from cardiac puncture</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">FSH</td>
			<td style="width:159px;">Merck Serono</td>
			<td style="width:151px;">Gonal F</td>
			<td style="width:265px;">Batch testing is often necessary. Make up stock solution of 1IU/10&#181;l in &#945;MEM and store at -20&#176;C.</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Ascorbic acid</td>
			<td style="width:159px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">A4034</td>
			<td style="width:265px;">Make up stock of 5mg/ml in &#945;MEM and store at -20&#176;C.&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Silicon oil</td>
			<td style="width:159px;">VWR</td>
			<td style="width:151px;">630064V</td>
			<td style="width:265px;">Dow Corning Silicone Fluid 200/50cS</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Syringe filters (25mm, 0.2&#181;m)</td>
			<td style="width:159px;">Greiner</td>
			<td style="width:151px;">16532K</td>
			<td style="width:265px;">Cellulose acetate filter: for filtering larger (&#62; 5mls) volumes of medium.</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Syringe filters (13mm, 0.2&#181;m)</td>
			<td style="width:159px;">Iwaki</td>
			<td style="width:151px;">3032-013</td>
			<td style="width:265px;">Cellulose acetate filter: for filtering smaller (&#60; 5mls) volumes of medium</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Syringe filters (25mm, 0.45&#181;m)</td>
			<td style="width:159px;">Iwaki</td>
			<td style="width:151px;">2053-025</td>
			<td style="width:265px;">Cellulose acetate filter: for filtering oil.</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Sterile tubes</td>
			<td style="width:159px;">Greiner</td>
			<td style="width:151px;">187261</td>
			<td style="width:265px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">24 well plate</td>
			<td style="width:159px;">Greiner</td>
			<td style="width:151px;">662160</td>
			<td style="width:265px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">96 well round bottom plate</td>
			<td style="width:159px;">Iwaki</td>
			<td style="width:151px;">3875-096</td>
			<td style="width:265px;">Use only non-tissue culture treated plates</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">96 well flat bottomed well</td>
			<td style="width:159px;">Iwaki</td>
			<td style="width:151px;">3860-096</td>
			<td style="width:265px;">Use only non-tissue culture treated plates</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Whatman nucleopore membranes</td>
			<td style="width:159px;">Camlab</td>
			<td style="width:151px;">WN/110414</td>
			<td style="width:265px;">Use shiny surface up, polycarbonate, 13mm diameter, 8.0&#181;m pore size</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Insulin needles</td>
			<td style="width:159px;">BD medical supplies</td>
			<td style="width:151px;">037-7606</td>
			<td style="width:265px;">0.33mm (29G) +1ml</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Glass embryo dishes</td>
			<td style="width:159px;">VWR</td>
			<td style="width:151px;">720-0579</td>
			<td style="width:265px;">Sterilise then warm before use</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Glass pipettes</td>
			<td style="width:159px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:151px;">10209381</td>
			<td style="width:265px;">BSA coated before use</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Gel tips</td>
			<td style="width:159px;">AlphaLabs</td>
			<td style="width:151px;">LW1103</td>
			<td style="width:265px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">Acupuncture needles</td>
			<td style="width:159px;">Acumedic LTD</td>
			<td style="width:151px;">30mmx0.25 Type C</td>
			<td style="width:265px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Bouin&#8217;s fixative&#160;</td>
			<td style="width:159px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:151px;">HT10132-1L</td>
			<td style="width:265px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Formalin solution, neutral buffered, 10%</td>
			<td style="width:159px;">Sigma Aldrich</td>
			<td>HT5014-120ml</td>
			<td style="width:265px;"></td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:167px;">1.5 ml polypropylene tubes</td>
			<td style="width:159px;">Greiner BioOne</td>
			<td align="right">616201</td>
			<td style="width:265px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

culture and co-culture of mouse ovaries and ovarian follicles

L&#39;ovaire de mammifère est composé de follicules ovariens, chaque follicule constitué d&#39;un seul ovocyte entouré de cellules de la granulosa somatiques, enfermé dans un ensemble membrane basale. Une piscine fini de follicules est prévue au cours du développement embryonnaire, lorsque ovocytes en arrêt de la méiose forment une association étroite avec les cellules granuleuses aplaties, formant follicules primordiaux. Par naissance ou peu après, les ovaires de mammifères contiennent l&#39;approvisionnement de leur durée de vie de follicules primordiaux, après quel point il ya une libération régulière de follicules dans la piscine folliculaire croissante. L&#39;ovaire est particulièrement favorables au développement in vitro, avec des follicules en croissance d&#39;une manière hautement physiologique dans la culture. Cet ouvrage décrit la culture d&#39;ovaires néonatales entières contenant follicules primordiaux, et la culture de follicules ovariens individuels, une méthode qui peut soutenir le développement des follicules d&#39;un immature jusqu&#39;à la preovurégle- stade, après quoi leurs ovocytes sont capables de subir une fécondation in vitro. Le travail présenté ici utilise des systèmes de culture afin de déterminer comment l&#39;ovaire est affectée par l&#39;exposition à des composés externes. Nous décrivons également un système de co-culture, qui permet d&#39;étudier les interactions qui se produisent entre follicules en croissance et la piscine de non-croissance des follicules primordiaux.

Figure 1 montre des images des ovaires et de follicules au début et pendant la présentation, les procédures de culture. La figure 2 montre des résultats représentatifs d&#39;ovaires néonatales (ici, les ovaires de nouveau-nés) exposés à des toxiques pour la reproduction pendant la culture. Ovaires néonatales ont été cultivées pendant 6 jours, et exposés à un médicament de chimiothérapie, cisplatine ou la doxorubicine, le jour 2 de la culture. A la fin de la culture, les ovaires ont été fixés, traités pour l&#39;histologie et les ovaires ont ensuite examiné pour déterminer le nombre de follicules ovariens sains et malsains 4. Alternativement, une évaluation plus rapide des follicules en croissance début peut être obtenu à partir de la culture de fragments ovariens, en utilisant les ovaires d&#39;une souris exprimant un marqueur fluorescent spécifique dix-ovocyte. Au cours de la culture des follicules individuels, la croissance du follicule peut être facilement déterminée par des mesures par jour pendant le culture période. La figure 3 montre des résultats représentatifs de la croissance des follicules cultivées en présence ou en l&#39;absence d&#39;hormones gonadotrophines hormone folliculo-stimulante (FSH) et l&#39;hormone lutéinisante (LH) 5. Folliculo-follicule ou folliculo-ovaire co-culture peuvent être utilisés pour étudier les interactions entre les follicules. Selon le tissu et le traitement, les images peuvent être obtenus en utilisant fond clair, fluorescence ou microscopie confocale. La figure 4 montre des résultats représentatifs d&#39;images à partir de ces co-cultures, l&#39;examen des différents types de cellules impliquées dans la communication folliculo-follicule, y compris les cellules endothéliales et des cellules neuronales 7. <img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/52458/52458fig1highres.jpg" width="650" /> Figure 1: (A) une photomicrographie d&#39;un ovaire néonatal obtenu à partir d&#39;une souris le jour de la naissance, placé<html> sur une membrane de polycarbonate. (B) Photomicrographie fraîchement disséqué follicule ovarien sain, avec la plupart des tissus du stroma entourant disséquée. (C) Photomicrographies de co-culture de deux follicules ovariens au cours des trois premiers jours de culture, montrant le contact étroit qui se développe entre les deux follicules que le produit de la culture (CI: premier jour de la culture; Cii: deuxième journée de la culture; Ciii : troisième jour de la culture). Reproduit de Spears et al. 11 (D) Photomicrographie de co-cultivées follicule préantral et de l&#39;ovaire néonatal après deux jours de culture. L&#39;image montre le follicule devenir encapsulé par l&#39;ovaire. La flèche indique follicule préantral. Image de Dr Federica Lopes. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52458/52458fig1highres.jpg" target="_blank">Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a> gure 2 &quot;src =&quot; / files / ftp_upload / 52458 / 52458fig2.jpg &quot;/&gt; Figure 2: Effet des médicaments de chimiothérapie cisplatine et doxorubicine sur ovaires culture néonatales cisplatine et doxorubicine à la fois conduire à la perte de la santé du follicule et une diminution du nombre de follicules.. (A) cisplatine; (B) Doxorubicine: (i) Pourcentage des follicules malsains (effacer); et (ii) le nombre total de follicules (ombragée) dans chaque ovaire. Bars désignent moyenne + SEM; n = 5 pour tous les groupes, les étoiles représentent des différences significatives par rapport au témoin (* p &lt;0,05, ** p &lt;0,01, *** p &lt;0,001). Reproduit de Morgan et al. 4 <img alt="Figure 3" src="/files/ftp_upload/52458/52458fig3.jpg" width="400" /> Figure 3: Taux de croissance. Follicules exposés à différents environnements de gonadotrophines valeurs sont la moyenne ± SEM (n ≥16 pour chaque groupe). La flèche indique le début de antral la formation dans tous les groupes de gonadotrophines. Reproduit de Murray et al. 5 <img alt="Figure 4" src="/files/ftp_upload/52458/52458fig4highres.jpg" width="650" /> Figure 4: Images de folliculo-follicule et de l&#39;ovaire-follicule co-cultures, montrant les interactions folliculo-follicule (A) de micrographie confocale d&#39;une protéine fluorescente verte (GFP) du follicule et un de type sauvage (WT) follicule après co-culture (. expression de la GFP montré ici en blanc), avec des processus provenant du follicule GFP montré étendant sur le follicule WT. (B) Coupe transversale à travers un / complexe du follicule WT GFP suite à la co-culture, montrant que les processus de GFP (vert) provenant du follicule mensonge attenant à côté de la lame basale du follicule WT. (C) néonatale WT ovaire suivante culture avec une GFP exprimant follicule, montrant que les cellules GFP et processus cellulaires (vert) pré-antrale ont migrépar l&#39;intermédiaire du interstitum ovarienne de l&#39;ovaire néonatal. (D) GFP / le complexe du follicule WT contenant les cellules endothéliales, montré par l&#39;expression de CD31 endothéliale de marqueur de cellules (rouge). (E) GFP / complexe du follicule WT contenant des cellules neuronales, représentés par l&#39;expression de marqueur neuronal bêta tubuline III (voir ici que le rouge, le jaune ou si la double marqué avec la GFP, vert). Complexe du follicule (F) YFP / WT, où YFP se réfère à follicule d&#39;une souris Thy1-YFP qui a l&#39;expression occasionnelle de la protéine fluorescente jaune (YFP: jaune) dans un sous-ensemble de cellules neuronales 9, montrant que les neurones se étendent à partir du follicule YFP. Bars 50 um (A, B, D), 100 um (C, E, F), 100 um (en médaillon en A), 10 um (en médaillon en C), 15 um (encart dans D). Reproduit de Campbell et al. 7 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52458/52458fig4highres.jpg" target="_blank">Se il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette fi</a>gure.

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Culture and Co-Culture of Mouse Ovaries and Ovarian Follicles

Ce protocole décrit la culture primaire / co-culture de tissu ovarien de la souris, en utilisant des ovaires de souris nouveau-nées et des follicules ovariens provenant de souris individuelles prépubères. Les techniques de culture de soutenir le développement d&#39;une manière hautement physiologique, ce qui permet étude de l&#39;effet d&#39;agents extrinsèques sur l&#39;ovaire, et des interactions entre les follicules ovariens.

Culture et co-culture de souris ovaires et follicules ovariens

The mammalian ovary is composed of ovarian follicles, each follicle consisting of a single oocyte surrounded by somatic granulosa cells, enclosed together ...

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Research

JoVE Journal

Developmental Biology

22.4K vues.  University of Edinburgh.  Ce protocole décrit la culture primaire / co-culture de tissu ovarien de la souris, en utilisant des ovaires de souris nouveau-nées et des follicules ovariens provenant de souris individuelles prépubères. Les techniques de culture de soutenir le développement d'une manière hautement physiologique, ce qui permet étude de l'effet d'agents extrinsèques sur l'ovaire, et des interactions entre les follicules ovariens. 

Vidéo: Culture and Co-Culture of Mouse Ovaries and Ovarian Follicles

An Optogenetic Approach for Assessing Formation of Neuronal Connections in a Co-culture System

Here we describe a protocol to generate a co-culture consisting of 2 different neuronal populations. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are reprogrammed from human fibroblasts using episomal vectors. Colonies of iPSCs can be observed 30 days after initiation of fibroblast reprogramming. Pluripotent colonies are manually picked and grown in neural induction medium to permit differentiation into neural progenitor cells (NPCs). iPSCs rapidly convert into neuroepithelial cells within 1 week and retain the capability to self-renew when maintained at a high culture density. Primary mouse NPCs are differentiated into astrocytes by exposure to a serum-containing medium for 7 days and form a monolayer upon which embryonic day 18 (E18) rat cortical neurons (transfected with channelrhodopsin-2 (ChR2)) are added. Human NPCs tagged with the fluorescent protein, tandem dimer Tomato (tdTomato), are then seeded onto the astrocyte/cortical neuron culture the following day and allowed to differentiate for 28 to 35 days. We demonstrate that this system forms synaptic connections between iPSC-derived neurons and cortical neurons, evident from an increase in the frequency of synaptic currents upon photostimulation of the cortical neurons. This co-culture system provides a novel platform for evaluating the ability of iPSC-derived neurons to create synaptic connections with other neuronal populations.

A protocol to generate a co-culture system consisting of neurons derived from induced pluripotent stem cells (iPSCs), primary cortical neurons and astrocytes is described. This co-culture system allows detection of the formation of synaptic contacts and circuits between new, iPSC-derived neurons and pre-existing cortical neurons expressing channelrhodopsin-2.

Une approche pour l&#39;évaluation optogénétiques formation des connexions neuronales dans un système de co-culture

Here we describe a protocol to generate a co-culture consisting of 2 different neuronal populations. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are ...

Recherche

Biologie du développement

3D Organotypic Co-culture Model Supporting Medullary Thymic Epithelial Cell Proliferation, Differentiation and Promiscuous Gene Expression

Intra-thymic T cell development requires an intricate three-dimensional meshwork composed of various stromal cells, i.e., non-T cells. Thymocytes traverse this scaffold in a highly coordinated temporal and spatial order while sequentially passing obligatory check points, i.e., T cell lineage commitment, followed by T cell receptor repertoire generation and selection prior to their export into the periphery. The two major resident cell types forming this scaffold are cortical (cTECs) and medullary thymic epithelial cells (mTECs). A key feature of mTECs is the so-called promiscuous expression of numerous tissue-restricted antigens. These tissue-restricted antigens are presented to immature thymocytes directly or indirectly by mTECs or thymic dendritic cells, respectively resulting in self-tolerance.
Suitable in vitro models emulating the developmental pathways and functions of cTECs and mTECs are currently lacking. This lack of adequate experimental models has for instance hampered the analysis of promiscuous gene expression, which is still poorly understood at the cellular and molecular level. We adapted a 3D organotypic co-culture model to culture ex vivo isolated mTECs. This model was originally devised to cultivate keratinocytes in such a way as to generate a skin equivalent in vitro. The 3D model preserved key functional features of mTEC biology: (i) proliferation and terminal differentiation of CD80lo, Aire-negative into CD80hi, Aire-positive mTECs, (ii) responsiveness to RANKL, and (iii) sustained expression of FoxN1, Aire and tissue-restricted genes in CD80hi mTECs.

Studying medullary thymic epithelial cells in vitro has been largely unsuccessful, as current 2D culture systems do not mimic the in vivo scenario. The 3D culture system described herein - a modified skin organotypic culture model - has proven superior in recapitulating mTEC proliferation, differentiation and maintenance of promiscuous gene expression.

3D organotypiques Co-culture Modèle Soutenir médullaire thymique des cellules épithéliales prolifération, la différenciation et Promiscuous Gene Expression

Intra-thymic T cell development requires an intricate three-dimensional meshwork composed of various stromal cells, i.e., non-T cells. Thymocytes traverse ...

In Vitro Growth of Mouse Preantral Follicles Under Simulated Microgravity

14 day-old mouse ovarian tissue and preantral follicles isolated from same-aged mice were incubated in a simulated microgravity culture system. We quantitatively assessed follicle survival, measured follicle and oocyte diameters, and examined ultrastructure of the oocytes produced from the system. We observed decreased follicle survival, downregulation of expressions of proliferating cell nuclear antigen and growth differentiation factor 9, as indicators for the development of granulosa cells and oocytes, respectively, and oocyte ultrastructural abnormalities under the simulated microgravity condition. The simulated microgravity experimental setup needs to be optimized to provide a model for investigation of the mechanisms involved in the oocyte/follicle in vitro development.

In Vitro Growth of Mouse Preantral Follicles Under Simulated Microgravity

A highly promising technique to generate tissue constructs without using matrix is to culture cells in a simulated microgravity condition. Using a rotary culture system, we examined ovarian follicle growth and oocyte maturation in terms of follicle survival, morphology, growth, and oocyte function under the simulated microgravity condition.

In Vitro Croissance des follicules Preantral souris sous microgravité simulée

14 day-old mouse ovarian tissue and preantral follicles isolated from same-aged mice were incubated in a simulated microgravity culture system. We ...

Dissection and Culture of Mouse Embryonic Kidney

The goal of this protocol is to describe a method for the dissection, isolation, and culture of mouse metanephric rudiments. 
During mammalian kidney development, the two progenitor tissues, the ureteric bud and the metanephric mesenchyme, communicate and reciprocally induce cellular mechanisms to eventually form the collecting system and the nephrons of the kidney. As mammalian embryos grow intrauterine and therefore are inaccessible to the observer, an organ culture has been developed. With this method, it is possible to study epithelial-mesenchymal interactions and cellular behavior during kidney organogenesis. Furthermore, the origin of congenital kidney and urogenital tract malformations can be investigated. After careful dissection, the metanephric rudiments are transferred onto a filter that floats on culture medium and can be kept in a cell culture incubator for several days. However, one must be aware that the conditions are artificial and could influence the metabolism in the tissue. Also, the penetration of test substances could be limited due to the extracellular matrix and basal membrane present in the explant.
One main advantage of organ culture is that the experimenter can gain direct access to the organ. This technology is cheap, simple, and allows a large number of modifications, such as the addition of biologically active substances, the study of genetic variants, and the application of advanced imaging techniques.

This protocol describes a method for isolating and culturing metanephric rudiments from mouse embryos.

Dissection et culture du rein embryonnaire de la souris

The goal of this protocol is to describe a method for the dissection, isolation, and culture of mouse metanephric rudiments. 
During mammalian kidney ...

The Aortic Ring Co-culture Assay: A Convenient Tool to Assess the Angiogenic Potential of Mesenchymal Stromal Cells In Vitro

Angiogenesis is a complex, highly regulated process responsible for providing and maintaining adequate tissue perfusion. Insufficient vasculature maintenance and pathological malformations can result in severe ischemic diseases, while overly abundant vascular development is associated with cancer and inflammatory disorders. A promising form of pro-angiogenic therapy is the use of angiogenic cell sources, which can provide regulatory factors as well as physical support for newly developing vasculature.
Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) are extensively investigated candidates for vascular regeneration due to their paracrine effects and their ability to detect and home to ischemic or inflamed tissues. In particular, first trimester human umbilical cord perivascular cells (FTM HUCPVCs) are a highly promising candidate due to their pericyte-like properties, high proliferative and multilineage potential, immune-privileged properties, and robust paracrine profile. To effectively evaluate potentially angiogenic regenerative cells, it is a requisite to test them in reliable and &#34;translatable&#34; pre-clinical assays. The aortic ring assay is an ex vivo angiogenesis model that allows for easy quantification of tubular endothelial structures, provides accessory supportive cells and extracellular matrix (ECM) from the host, excludes inflammatory components, and is fast and inexpensive to set up. This is advantageous when compared to in vivo models (e.g., corneal assay, Matrigel plug assay); the aortic ring assay can track the administered cells and observe intercellular interactions while avoiding xeno-immune rejection.
We present a protocol for a novel application of the aortic ring assay, which includes human MSCs in co-cultures with developing rat aortic endothelial networks. This assay allows for the analysis of the MSC contribution to tube formation and development through physical pericyte-like interactions and of their potency for actively migrating to sites of angiogenesis, and for evaluating their ability to perform and mediate ECM processing. This protocol provides further information on changes in MSC phenotype and gene expression following co-culture.

The Aortic Ring Co-culture Assay: A Convenient Tool to Assess the Angiogenic Potential of Mesenchymal Stromal Cells In Vitro

Here, we present a novel application of the aortic ring assay where prelabelled mesenchymal cells are co-cultured with rat aorta-derived endothelial networks. This novel method allows visualization of Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) homing and integration with endothelial networks, quantification of network properties, and evaluation of MSC immunophenotypes and gene expression.

Le dosage de co-culture anneau aortique : Un outil pratique pour évaluer le potentiel angiogénique de cellules stromales mésenchymateuses In Vitro

Angiogenesis is a complex, highly regulated process responsible for providing and maintaining adequate tissue perfusion. Insufficient vasculature ...

Dissection and Staining of Drosophila Pupal Ovaries

Unlike adult Drosophila ovaries, pupal ovaries are relatively difficult to access and examine due to their small size, translucence, and encasing within a pupal case. The challenge of dissecting pupal ovaries also lies in their physical location within the pupa: the ovaries are surrounded by fat body cells inside the pupal abdomen, and these fat cells must be removed to allow for proper antibody staining. To overcome these challenges, this protocol utilizes customized Pasteur pipets to extract fat body cells from the pupal abdomen. Moreover, a chambered coverglass is used in place of a microcentrifuge tube during the staining process to improve visibility of the pupae. However, despite these and other advantages of the tools used in this protocol, successful execution of these techniques may still involve several days of practice due to the small size of pupal ovaries. The techniques outlined in this protocol could be applied to time course experiments in which ovaries are analyzed at various stages of pupal development.

Dissection and Staining of Drosophila Pupal Ovaries

The Drosophila ovary is an excellent model system for studying stem cell niche development. Though methods for dissecting larval and adult ovaries have been published, pupal ovary dissections require different techniques that have not been published in detail. Here we outline a protocol for dissecting, staining, and mounting pupal ovaries.

Dissection et la coloration des Drosophila ovaires Pupal

Unlike adult Drosophila ovaries, pupal ovaries are relatively difficult to access and examine due to their small size, translucence, and encasing within a ...

Clonal Analysis of Embryonic Hematopoietic Stem Cell Precursors Using Single Cell Index Sorting Combined with Endothelial Cell Niche Co-culture

The ability to study hematopoietic stem cell (HSC) genesis during embryonic development has been limited by the rarity of HSC precursors in the early embryo and the lack of assays that functionally identify the long-term multilineage engraftment potential of individual putative HSC precursors. Here, we describe methodology that enables the isolation and characterization of functionally validated HSC precursors at the single cell level. First, we utilize index sorting to catalog the precise phenotypic parameter of each individually sorted cell, using a combination of phenotypic markers to enrich for HSC precursors with additional markers for experimental analysis. Second, each index-sorted cell is co-cultured with vascular niche stroma from the aorta-gonad-mesonephros (AGM) region, which supports the maturation of non-engrafting HSC precursors to functional HSC with multilineage, long-term engraftment potential in transplantation assays. This methodology enables correlation of phenotypic properties of clonal hemogenic precursors with their functional engraftment potential or other properties such as transcriptional profile, providing a means for the detailed analysis of HSC precursor development at the single cell level.

Here we present methodology for the clonal analysis of hematopoietic stem cell precursors during murine embryonic development. We combine index sorting of single cells from the embryonic aorta-gonad-mesonephros region with endothelial cell co-culture and transplantation to characterize the phenotypic properties and engraftment potential of single hematopoietic precursors.

Analyse clonale des précurseurs embryonnaires de cellules souches hématopoïétiques à l’aide de cellule unique Index tri combinée avec Niche de cellules endothéliales co-culture

The ability to study hematopoietic stem cell (HSC) genesis during embryonic development has been limited by the rarity of HSC precursors in the early ...

Whole Mount Immunofluorescence and Follicle Quantification of Cultured Mouse Ovaries

Research in the field of mammalian reproductive biology often involves evaluating the overall health of ovaries and testes. Specifically, in females, ovarian fitness is often assessed by visualizing and quantifying follicles and oocytes. Because the ovary is an opaque three-dimensional tissue, traditional approaches require laboriously slicing the tissue into numerous serial sections in order to visualize cells throughout the entire organ. Furthermore, because quantification by this method typically entails scoring only a subset of the sections separated by the approximate diameter of an oocyte, it is prone to inaccuracy. Here, a protocol is described that instead utilizes whole organ tissue clearing and immunofluorescence staining of mouse ovaries to visualize follicles and oocytes. Compared to more traditional approaches, this protocol is advantageous for visualizing cells within the ovary for numerous reasons: 1) the ovary remains intact throughout sample preparation and processing; 2) small ovaries, which are difficult to section, can be examined with ease; 3) cellular quantification is more readily and accurately achieved; and 4) the whole organ imaged.

Here, we present a protocol to quantify follicles in cultured ovaries of young mice without serial sectioning. Using whole organ immunofluorescence and tissue clearing, physical sectioning is replaced with optical sectioning. This method of sample preparation and visualization maintains organ integrity and facilitates automated quantification of specific cells.

Toute monture Immunofluorescence et Quantification de follicule de souris cultivées ovaires

Research in the field of mammalian reproductive biology often involves evaluating the overall health of ovaries and testes. Specifically, in females, ...

Ovarian Tissue Culture to Visualize Phenomena in Mouse Ovary

Mammalian females periodically ovulate an almost constant number of oocytes during each estrus cycle. To sustain such regularity and periodicity, regulation occurs at the hypothalamic-pituitary-gonadal axis level and on developing follicles in the ovary. Despite active studies, follicle development mechanisms are not clear because of the several steps involved from the dormant primordial follicle activation to ovulation, and because of the regulation complexity that differs at each follicular stage. To investigate the mechanisms of follicle development, and the dynamics of follicles throughout the estrus cycle, we developed a mouse ovarian tissue culture model that can be used to observe follicle development using a microscope. Systematic follicle development, periodical ovulation, and follicle atresia can all be reproduced in the cultured ovary model, and the culture conditions can be experimentally modulated. Here, we demonstrate the usefulness of this method in the study of the regulatory mechanisms of follicle development and other ovarian phenomena.

Ovarian tissue cultures can be used as models of follicle development, ovulation, and follicle atresia and indicate regulatory mechanisms of dynamic ovarian processes.

Culture de tissus ovariens pour visualiser les phénomènes dans les ovaires de souris

Mammalian females periodically ovulate an almost constant number of oocytes during each estrus cycle. To sustain such regularity and periodicity, ...

Three-dimensional Angiogenesis Assay System using Co-culture Spheroids Formed by Endothelial Colony Forming Cells and Mesenchymal Stem Cells

Studies in the field of angiogenesis have been aggressively growing in the last few decades with the recognition that angiogenesis is a hallmark of more than 50 different pathological conditions, such as rheumatoid arthritis, oculopathy, cardiovascular diseases, and tumor metastasis. During angiogenesis drug development, it is crucial to use in vitro assay systems with appropriate cell types and proper conditions to reflect the physiologic angiogenesis process. To overcome limitations of current in vitro angiogenesis assay systems using mainly endothelial cells, we developed a 3-dimensional (3D) co-culture spheroid sprouting assay system. Co-culture spheroids were produced by two human vascular cell precursors, endothelial colony forming cells (ECFCs) and mesenchymal stem cells (MSCs) with a ratio of 5 to 1. ECFCs+MSCs spheroids were embedded into type I collagen matrix to mimic the in vivo extracellular environment. A real-time cell recorder was utilized to continuously observe the progression of angiogenic sprouting from spheroids for 24 h. Live cell fluorescent labeling technique was also applied to tract the localization of each cell type during sprout formation. Angiogenic potential was quantified by counting the number of sprouts and measuring the cumulative length of sprouts generated from the individual spheroids. Five randomly-selected spheroids were analyzed per experimental group. Comparison experiments demonstrated that ECFCs+MSCs spheroids showed greater sprout number and cumulative sprout length compared with ECFCs-only spheroids. Bevacizumab, an FDA-approved angiogenesis inhibitor, was tested with the newly-developed co-culture spheroid assay system to verify its potential to screen anti-angiogenic drugs. The IC50 value for ECFCs+MSCs spheroids compared to the ECFCs-only spheroids was closer to the effective plasma concentration of bevacizumab obtained from the xenograft tumor mouse model. The present study suggests that the 3D ECFCs+MSCs spheroid angiogenesis assay system is relevant to physiologic angiogenesis, and can predict an effective plasma concentration in advance of animal experiments.

Three-dimensional co-culture spheroid angiogenesis assay system is designed to mimic the physiologic angiogenesis. Co-culture spheroids are formed by two human vascular cell precursors, ECFCs and MSCs, and embedded in collagen gel. The new system is effective for evaluating angiogenic modulators, and provides more relevant information to the in vivo study.

Système d'analyse d'angiogenèse tridimensionnel utilisant des sphéroïdes de co-culture formés par des cellules de formation de colonies endothéliales et des cellules souches mésenchymales

Studies in the field of angiogenesis have been aggressively growing in the last few decades with the recognition that angiogenesis is a hallmark of more ...