La portée de notre recherche est d’essayer de découvrir des mécanismes qui favorisent la propagation des cellules de glioblastome dans le tissu cérébral. Des questions spécifiques tournent autour des différences dans les types ou les états de cellules de glioblastome et les mécanismes moléculaires qui favorisent ces cellules à être hautement invasives. Par exemple, comment l’expression de L1CAM favorise-t-elle le caractère invasif?
Les modèles in vitro et in vivo sont insuffisants pour analyser avec précision le comportement des cellules de glioblastome. Les modèles in vitro modifient presque certainement et simplifient à l’excès les comportements cellulaires in vivo. Bien que les modèles in vivo ne permettent pas une observation facile des comportements au fur et à mesure qu’ils se produisent, ils permettent plutôt des analyses après que les comportements se sont produits.
Nous avons montré que le cerveau de l’embryon de poussin est un bon modèle pour étudier le comportement des cellules cancéreuses du cerveau humain à la fois in vivo et dans des cultures de tranches ex-vivo. Nous avons également établi que l’expression de L1CAM par les cellules de glioblastome peut avoir des effets profonds sur la prolifération, l’invasion et l’arrangement cellulaires dans la tumeur. Outre plusieurs avantages de l’utilisation d’embryons de poussins, notre protocole sphéroïde ex-vivo introduit des cellules sur des tranches vivantes sans dommages supplémentaires, alors que d’autres méthodes d’introduction cellulaire impliquent de percer le tissu et d’implanter des cellules.
De plus, le protocole permet une imagerie en accéléré en direct que les techniques in vivo ne font pas. Nos résultats suggèrent que l’embryon de poussin est un bon modèle pour la recherche sur le cancer, en particulier le cancer du cerveau, et est extrêmement bénéfique pour la communauté scientifique, car il est beaucoup plus facilement accessible à ceux qui n’ont peut-être pas les fonds, les installations ou l’expertise pour les modèles de rongeurs. Nous continuerons de nous concentrer sur les mécanismes moléculaires qui contrôlent l’invasion des cellules de glioblastome dans les tissus cérébraux, en particulier le long des vaisseaux sanguins.
Une autre question cruciale est de savoir si les cellules souches du glioblastome sont un phénotype distinct et stable ou un état fonctionnel qui peut être adopté en cas de besoin. Cela a d’énormes implications pour les traitements.
