Ce protocole démontre une toute nouvelle façon d’analyser les complexes protéiques de faible affinité. Il permet aux chercheurs de détecter et de caractériser certaines interactions protéiques même lorsqu’elles sont faibles ou transitoires, ce qui était généralement très difficile, voire impossible, auparavant. Les interactions protéiques sont cruciales pour le fonctionnement cellulaire, mais leur détection et leur mesure peuvent être difficiles.
La photométrie de masse est un excellent outil pour quantifier la formation de complexes protéiques, mais elle a des limites avec des échantillons dilués. Nous résolvons ce problème avec MassFluidix. L’écart de recherche que nous abordons est de savoir comment les scientifiques peuvent caractériser de manière fiable les interactions de faible affinité entre les protéines en solution.
Les avantages de notre approche sont qu’elle vous permet de rechercher des interactions protéiques faibles en solution sans avoir besoin de marqueurs ou d’immobilisation. Ainsi, les chercheurs peuvent observer les protéines d’intérêt et la façon dont elles interagissent sans craindre qu’elles ne perturbent le système qu’ils examinent.
