Génération d’iténocytes induits dérivés de cellules souches pluripotentes via une surexpression combinée de la scléraxie et une tension uniaxiale 2D

Les lésions tendineuses sont l’un des problèmes musculo-squelettiques les plus répandus aux États-Unis, affectant environ 33 millions de personnes chaque année. Nos recherches se concentrent sur le développement d’une approche d’ingénierie cellulaire et tissulaire pour réparer les tendons qui peut améliorer considérablement les résultats pour les patients. Les technologies actuelles utilisées pour faire progresser la recherche sur les tendons comprennent l’utilisation de cellules souches provenant de différentes sources, comme les cellules souches pluripotentes induites, en combinaison avec l’utilisation de bioréacteurs, de biomatériaux de génie génétique et d’autres techniques d’ingénierie tissulaire pour imiter les signaux environnementaux nécessaires au tendon.

Notre compréhension de la façon dont les tendons se développent à partir de leurs origines est limitée. Il existe plusieurs gènes bien connus qui sont très fortement exprimés au cours de la maturation des tendons. Cependant, ils ne sont malheureusement pas uniques au tissu tendineux.

Il est donc difficile pour les chercheurs d’évaluer de manière standard la différenciation réussie des tendons. Un protocole tire parti d’un potentiel remarquable de différenciation IPC et de ce que nous savons jusqu’à présent sur le développement des tendons. Notre objectif est de développer une source cellulaire allogénique pour des applications de thérapie cellulaire tendineuse.

Nos laboratoires se sont concentrés sur l’élucidation des voies impliquées dans le sulfate tendineux afin de mieux comprendre le développement des tendons. Nous voulons mettre en œuvre ces connaissances en combinaison avec les technologies d’ingénierie tissulaire et les biomatériaux pour développer des alternatives plus efficaces pour la réparation traditionnelle des tendons.