Déconnexion frontale pour le traitement d’une malformation légère du développement cortical avec hyperplasie oligodendrogliale dans l’épilepsie (MOGHE) dans le lobe frontal

Nous avons étudié l’issue de l’épilepsie postopératoire pour MOGHE. En raison des caractéristiques cliniques de MOGHE, le concept traditionnel et la stratégie d’évaluation préopératoire pour déterminer l’étendue de la zone épileptogène sont difficiles à mettre en œuvre. Nous essayons d’analyser l’issue de l’épilepsie et les complications après déconnexion du lobe frontal de MOGHE situé dans le lobe frontal.

Pour les patients atteints de MOGHE, l’étendue de la résection doit être relativement importante. L’IRM peut être divisée en deux types. Type 1 avec une augmentation du signal laminaire T2 et FLAIR à la jonction corticomédullaire, et Type 2 avec une différenciation corticomédullaire réduite en raison de l’augmentation du signal de la substance blanche adjacente.

La déconnexion frontale est un moyen efficace de traiter l’épilepsie avec MOGHE dans le lobe frontal. La procédure est classée en fonction de sa simplicité, de sa facilité d’utilisation et de sa réduction des complications postopératoires.