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Déconnexion frontale pour le traitement d’une malformation légère du développement cortical avec hyperplasie oligodendrogliale dans l’épilepsie (MOGHE) dans le lobe frontal

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06:04 min

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August 16th, 2024

DOI :

10.3791/66970-v

August 16th, 2024

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Yao Wang¹, Qingzhu Liu¹, Hao Yu¹, Chang Liu¹, Yu Sun¹, Yi Wang¹, Xiaoyan Liu², Lixin Cai¹

¹Pediatric Epilepsy Center, Peking University First Hospital, ²Department of Pediatrics, Peking University First Hospital

Transcription

Nous avons étudié l’issue de l’épilepsie postopératoire pour MOGHE. En raison des caractéristiques cliniques de MOGHE, le concept traditionnel et la stratégie d’évaluation préopératoire pour déterminer l’étendue de la zone épileptogène sont difficiles à mettre en œuvre. Nous essayons d’analyser l’issue de l’épilepsie et les complications après déconnexion du lobe frontal de MOGHE situé dans le lobe frontal.

Pour les patients atteints de MOGHE, l’étendue de la résection doit être relativement importante. L’IRM peut être divisée en deux types. Type 1 avec une augmentation du signal laminaire T2 et FLAIR à la jonction corticomédullaire, et Type 2 avec une différenciation corticomédullaire réduite en raison de l’augmentation du signal de la substance blanche adjacente.

La déconnexion frontale est un moyen efficace de traiter l’épilepsie avec MOGHE dans le lobe frontal. La procédure est classée en fonction de sa simplicité, de sa facilité d’utilisation et de sa réduction des complications postopératoires.

Résumé

Ici, nous présentons un protocole pour décrire l’évolution de l’épilepsie et les complications de 8 patients atteints d’une légère malformation du développement cortical avec hyperplasie oligodendrogliale dans l’épilepsie (MOGHE) dans le lobe frontal après déconnexion frontale. La procédure se caractérise par sa simplicité, sa facilité d’utilisation et sa réduction des complications postopératoires.

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