JoVE Logo

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Protocol
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

במאמר זה, אנו מציגים שיטה להפוך מחטים נימי זכוכית עם לומן 50 מיקרומטר. טכניקה זו מפחיתה באופן משמעותי את הנזק המוחי, ממזער דיפוזיה פסיבית של תרופות ומאפשרת מיקוד מדויק לתוך המוח מכרסמים.

Abstract

Microinjections parenchyma לתוך המוח הם הליכים חשובים כדי לספק תרופות, וקטורים ויראליים או השתלות תאים. הנגע במוח מחט הזרקת מייצרת במהלך מסלולו הוא החשש העיקרי במיוחד במוח העכבר לא רק המוח הוא קטן, אבל גם לפעמים זריקות מרובות נדרשים. אנחנו מראים כאן שיטה לייצר מחטים נימי זכוכית עם 50 מיקרומטר לומן אשר מפחית באופן משמעותי את הנזק המוחי ומאפשרת מיקוד מדויק לתוך המוח מכרסמים. שיטה זו מאפשרת משלוח של בנפחים קטנים (20-100 nl), מפחיתה את הסיכון לדימום, וממזער דיפוזיה פסיבית של תרופות לתוך parenchyma המוח. באמצעות גודל שונים של צינורות זכוכית נימי, או שינוי לומן מחט, מספר סוגים של חומרים ותאי ניתן להזריק. Microinjections עם צינור זכוכית נימי מייצגים שיפור משמעותי טכניקות ההזרקה והמוח עמוק מיקוד עם נזק סביבתי מינימלי מכרסמים קטנים.

Protocol

  1. הפוך את מחטי הזכוכית לפני הניתוח העכבר:
    1. שים את שפופרת זכוכית נימי ב חולץ micropipette.
    2. מחממים את האמצעי של צינור זכוכית כדי לרכך את שפופרת זכוכית באזור מקומי.
    3. למתוח את שפופרת זכוכית לאורך ציר האורך שלה על ידי מרחק ראשונית מספיק כדי לגרום לירידה בקוטר של צינור זכוכית באזור מקומי.
    4. שמור מתיחת שפופרת זכוכית עד שהיא נשברת. בדרך זו, שתי מחטים זהה חבית בודדת מתקבלים.
  2. שים את המחט זכוכית microforge. זווית 30 מעלות זה מספיק כדי שפוע קצה.
  3. בדוק תחת מיקרוסקופ כי מחט לכל הקוטר הפנימי הנכון. במשך רוב התרופות הידרופילי בקוטר 30-50 מיקרומטר פנימי אידיאלי (איור 1).
  4. מלאו את המחט עם שמן מינרלי מהקצה הרחב ביותר של מחט זכוכית. בואו כי שמן מינרלי (MSDS, חתול. M7700) נכנס ידי קפילריות עד שהוא מגיע ~ 50% אורך הצינור נימי. שים גבוהה ואקום שומן (Dow Corning, חתול. 05054-AB) סביב הבוכנה לאטום את סוף רחב של המחט.
  5. הכנס את הבוכנה עד סוף רחב של המחט ולדחוף שמן מינרלי בעדינות עד טיפה קטנה של שמן נראה יוצא של קצה המחט זכוכית.
  6. אבטח את מחט זכוכית בעל microinjector.
  7. להרדים את העכבר עם Avertin 2.5% (2,2,2-tribromoethanol + טרט-אמיל אלכוהול, 01:01 w / v). Dosis 25-30μL לכל intraperitoneal גרם.
  8. שימי כרית חימום על המכשיר stereotactic לשמור על טמפרטורת הגוף של בעל החיים ב 37 ° C.
  9. המקום ומאובטח ראש עכבר במכשיר stereotactic באמצעות מוטות האוזן בעל שיניים.
  10. נקו את הראש עם העכבר פתרון 0.1% chlorhexidine gluconate, ואחריו 70% אתנול ו gluconate chlorhexidine 0.1% בפעם השנייה.
  11. לחתוך את העור עם להב כירורגי # 15 מהאוזניים העכבר לקו הגולגולת Lamba.
  12. הפולנים את הגולגולת עם חילופי כותנה לייבש אותו ולמשוך העור מתוך בתחום כירורגית.
  13. השתמש קצה המחט זכוכית להצביע על הקודקוד של תפר גבחת. יש לך להגדיר את המיקום הראשוני של מזרק (לתאם "אפס").
  14. הגדר את הצבע לקידוח ידי הזזת "X" ו - "Y" ציר של המכשיר stereotactic על הגולגולת.
  15. מקדחה בזהירות רבה חורים לתאם שנבחר. Microdrills וכלי מתכת אחרים עוקרו בעבר ב 250 מעלות צלזיוס למשך 60 שניות עם כוס יבש חרוז מעקר (קול פאלמר, חתול. מס 'EW-10779-00).
  16. בעזרת מלקחיים בסדר להסיר בזהירות את השכבה העמוקה ביותר של עצם לשבור את קרום duramatter (תראה כמה נוזל השדרה מוחין דולף החוצה).
  17. ודא מחט יכול לעבור חורים שנקדחו.
  18. פיפטה 1 μl של התרופה אתה רוצה להזריק והניח אותו על חתיכה קטנה של parafilm.
  19. שים את parafilm על הגולגולת.
  20. תמצצי את התרופה על ידי מסובב את הגלגל microinjector, בעוד לך לבדוק תחת מיקרוסקופ כי הנוזל הולך לתוך מחט זכוכית.
  21. הסר את parafilm מחדש להגדיר את לתאם אפס.
  22. הזז את המחט עד הקואורדינטות שנבחרה, מחזיק מטה עד קצה מחט זכוכית בעדינות לגעת במשטח המוח להגדיר את "Z" לתאם אפס.
  23. הציגו את המחט לתוך כוס parenchyma המוח בעומק שנבחר.
  24. להזריק את התרופה באיטיות בקצב של ~ 1 nl / sec.
  25. כאשר נפח רצון מוזרק, אפשר לפזר סמים לתוך parenchyma במשך 2 דקות. ואז להמשיך להוציא את המחט בצורה חלקה לאט.
  26. דבק את הפצע כירורגי ולהסיר את החיה מהמכשיר stereotactic ולשים את חיה בכלוב מחומם מראש ובו מיטה נקייה להתאוששות הרדמה.
  27. כדי לספק שיכוך כאבים שלאחר הניתוח חיות קיבלו 5 מ"ג / ק"ג תת עורית Ketorolac כל שעה 12 ל 24 ח

נציג תוצאות:

כאשר בעקבות פרוטוקול זה, הזרקה מדויקת מאוד מתקבל ומסלול מחט צר מאוד מצמצם פגיעה מוחית. כתוצאה מכך נציג של שיטה זו, אנו מזריקים lysophosphatidyl כולין (lysolecithin) לתוך כפיס המוח שמייצר demyelination של קטעי החומר הלבן 1-4. כדי למזער את הפגיעה המוחית המיוצר על ידי מחט זכוכית, אנו מזריקים רק 20 nl של lysolecithin אל כפיס המוח, אבל אם כרכים גבוה ככל הנדרש 200 nl יהיה ניתן להזריק בשיטה זהה. Demyelination הוא זוהה על ידי הנעדר של ביטוי חלבון המיאלין הבסיסי קטעי החומר הלבן (איור 2).

figure-protocol-5163
באיור 1. מחט זכוכית בקוטר של 50 מיקרומטר. מרחק בין שתי קרציות קצרבסולם מייצג באורך 50 מיקרומטר.

figure-protocol-5413
2. איור Lysolecithin הזרקת כפיס המוח. Demyelination מוצג ביטוי לא חלבון המיאלין הבסיסי (שטח מקווקו). שים לב גודל קטן בדרכי מחט זכוכית (חיצים). בר = 100 מיקרומטר

Discussion

שיטה הראו בסרטון הזה הוא מאוד שימושי כדי לספק את רוב סמים או וקטורים ויראליים למקומות מאוד מדויק לתוך המוח. חלק מן היתרונות העיקריים של השיטה הזו הן אמינות של נקודת המיקוד, את הדיוק של זריקות ואת גודל קטן של פגיעה מוחית ולנזק בדרכי 1, 2, 5, 6. לאחר הטכניקה היא סטנדרט?...

Disclosures

אין ניגודי אינטרסים הכריז.

Acknowledgements

OG-P נתמך על ידי מענק של CONACyT (CB-2008-101476) ו FRABA (686/10). AQ-H נתמך על ידי המכון הלאומי לבריאות בארה"ב, הווארד יוז רפואי במכון, רוברט ווד ג'ונסון קרן וקרן תא גזע מרילנד.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Capillary glass tubeWiretrol I5-000-1001
Micropipette pullerKopf InstrumentsModel 730
MicroforgeWorld Precision Instruments, Inc.Model 48000
Mineral oilMSDSM7700
High-vacuum greaseDow Corning05054-AB
Anesthesia: 2.5% Avertin2,2,2-tribrom–thanol + tert-amyl alcohol, 1:1 w/v
Heater padMastexModel 900
Stereotactic deviceKopf InstrumentsModel Kopf-900
Surgical scalpel blade # 15Medi-Cut
Micro drillerIdeal Micro Drill67-1000
Fine forcepsFine Science Tools
1-μL MicropipetteRainin
Parafilm M.
Surgical microscopeCarl Zeiss, Inc.Vasiorkop with Contraves system
MicroinjectorNarishige InternationalModel MO-10

References

  1. Menn, B. Origin of oligodendrocytes in the subventricular zone of the adult brain. J Neurosci. 26, 7907-7918 (2006).
  2. Gonzalez-Perez, O., Romero-Rodriguez, R., Soriano-Navarro, M., Garcia-Verdugo, J. M., Alvarez-Buylla, A. Epidermal Growth Factor Induces the Progeny of Subventricular Zone Type B Cells to Migrate and Differentiate into Oligodendrocytes. Stem Cells. 27, 2032-2043 (2009).
  3. Hall, S. M. Some aspects of remyelination after demyelination produced by the intraneural injection of lysophosphatidyl choline. J Cell Sci. 13, 461-477 (1973).
  4. Webster, G. R., Thompson, R. H. Observations on the presence of lysolecithin in nervous tissues. Biochim Biophys Acta. 63, 38-45 (1962).
  5. Doetsch, F., Caille, I., Lim, D. A., García-Verdugo, J. M., Alvarez-Buylla, A. Subventricular Zone Astrocytes Are Neural Stem Cells in the Adult mammalian Brain. Cell. 97, 1-20 (1999).
  6. Doetsch, F., Petreanu, L., Caille, I., Garcia-Verdugo, J. M., Alvarez-Buylla, A. EGF converts transit-amplifying neurogenic precursors in the adult brain into multipotent stem cells. Neuron. 36, 1021-1034 (2002).
  7. Baraban, S. C. Reduction of seizures by transplantation of cortical GABAergic interneuron precursors into Kv1.1 mutant mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 106, 15472-15477 (2009).
  8. Richardson, R. M., Barbaro, N. M., Alvarez-Buylla, A., Baraban, S. C. Developing cell transplantation for temporal lobe epilepsy. Neurosurg Focus. 24, E17-E17 (2008).
  9. Alvarez-Dolado, M. Cortical inhibition modified by embryonic neural precursors grafted into the postnatal brain. J Neurosci. 26, 7380-7389 (2006).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

Neuroscience46MicroinjectionsDemyelination

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved