JoVE Logo

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • תוצאות
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

We describe a method for the detection of tumor nodule development in the lungs of an adenocarcinoma mouse model using micro-computed tomography and its use for monitoring changes in nodule size over time and in response to treatment. The accuracy of the assessment was confirmed with end-point histological quantification.

Abstract

Lung cancer is the most lethal cancer in the world. Intensive research is ongoing worldwide to identify new therapies for lung cancer. Several mouse models of lung cancer are being used to study the mechanism of cancer development and to experiment with various therapeutic strategies. However, the absence of a real-time technique to identify the development of tumor nodules in mice lungs and to monitor the changes in their size in response to various experimental and therapeutic interventions hampers the ability to obtain an accurate description of the course of the disease and its timely response to treatments. In this study, a method using a micro-computed tomography (CT) scanner for the detection of the development of lung tumors in a mouse model of lung adenocarcinoma is described. Next, we show that monthly follow-up with micro-CT can identify dynamic changes in the lung tumor, such as the appearance of additional nodules, increase in the size of previously detected nodules, and decrease in the size or complete resolution of nodules in response to treatment. Finally, the accuracy of this real-time assessment method was confirmed with end-point histological quantification. This technique paves the way for planning and conducting more complex experiments on lung cancer animal models, and it enables us to better understand the mechanisms of carcinogenesis and the effects of different treatment modalities while saving time and resources.

Introduction

סרטן הריאות הוא הגורם המוביל למוות מסרטן ברחבי העולם 1. מחקר לתוך מניעה, איתור מוקדם וטיפול של סרטן ריאות הוא מתמשך מרכזי מחקר רבים ברחבי העולם 2,3. במודלים של בעלי חיים כמה לסרטן הריאות פותחו, והם הוכיחו שימושיים לחקר המנגנונים של סרטן ריאות תאים ממוצא, בקביעת הנוכחות של תאי גזע סרטני, ובבחינת אסטרטגיות טיפוליות חדשניות שונות 4. דגמים קודמים הסתמכו על התחלה של גידול נגרם מסרטן זנים רגישים של עכברים 5. התפתחות בנוקאאוט ומודלים עכבר מהונדס בהם סרטן הריאות עולה כתוצאה נגעים גנטי מניפולציות במיוחד השתפרה היכולת שלנו באופן משמעותי לשלוט אינדוקציה הגידול והיבטים לחקות כמה סרטן ריאה אנושית 4. עם זאת, אתגר גדול בשימוש במודלים של בעלי חי סרטן הריאות הוא העדר שיטה בזמן אמתבמדויק לזהות ולנטר את ההופעה ופיתוח של גידולי ריאות עכבר כדי לתעד כל שינוי מאוחר יותר בגדלים שלהם, כגון צמיחה או המשך ההקטנה שלהם בתגובת טיפולים. זה אלץ לחוקרים לנקוט כמה זמן, מאמץ, וטכניקות גוזלות משאבים לזהות את הגידולים, להעריך תוצאות הניסוי שלהם. הנוכחות של וריאציה בין עכבר טמונה בתגובת אינדוקצית גידול מחייבת שימוש של מספר רב של בעלי חיים בכל קבוצת ניסוי כדי להפחית השתנות נתונים. חוסר היכולת להעריך את צמיחת גידול או תגובה לטיפול בזמן האמת אלצה חוקרים להרדים עכברים בעיוורון בזמן נקודות מרובות פרוטוקולי ניסוי ממושכים כדי להבטיח שהם יאספו את הנתונים הנכונים, וכתוצאה מכך הבזבוז של משאבים מן הדגימות שנאספו בנקודות זמן כי הם או מוקדם מדי או מאוחר מדי.

במחקר הנוכחי, שיטה לנצל ג-מיקרו קטן-חיהטומוגרפיה omputed (מיקרו CT) סורק לאיתור ומעקב גידולי ריאה לחיות עכברים הוא הציג. השתמשנו תיאר שלנו לאחרונה Sftpc-rtTA ו Tre-FGF9-ires-egfp פעמיים מהונדס (DT) עכברים לפתח במהירות אדנוקרצינומה ריאות בעקבות אינדוקציה עם דוקסיציקלין 6,7. שימוש מייקרו-CT מאפשר לנו (בין יתר) לכלול עכברים עם מומי ריאות סוטים לפני הגיוס, לאשר פיתוח של גושים סרטניים הבריא לאחר אינדוקציה, ולבחון שינויי גושים סרטניים בתגובת טיפולים ניסיוניים. המתת חסד של עכברים קצה והערכה היסטולוגית אישרו את הדיוק של הערכה בזמן אמת שנערך עם-CT מיקרו. אנו מאמינים כי הטכניקה הזו תסלול את הדרך לביצוע ניסויים טוב מתוכנן תוך שימוש במודלים של בעלי חיים סרטן הריאות תוך חיסכון משאבים יקרי ערך, קיצור זמן תצפית והגדלת דיוק והבנה של תוצאות.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

ניסויים בבעלי חיים אושרו על ידי ועדת טיפול בבעלי חיים מוסדיים השתמש של Keio University.

הערה: במחקר זה, השתמשנו Sftpc-rtTA ו Tre-FGF9-ires-egfp DT עכברים שבו אדנוקרצינומה ריאות מפתחת במהירות לאחר אינדוקציה על ידי האכלה צ'או המכיל דוקסיציקלין 6,7. עם זאת, כל נהלי ההערכה ניתן ליישם מודלים עכבריים של סרטן הריאה אחרים.

מתאר ניסוי 1.:

  1. לזהות את המצב של הריאות על קו הבסיס:
    1. לפני אינדוקציה הגידול, כאשר העכברים DT הם 8 - 12 שבועות, לבצע את הסריקה מיקרו-CT הראשון (ראו סעיפים 2 ו 3 להלן). זה ממשמש את סריקת בסיס הריאות, מאשר בהעדר הגושים להיוצר באופן נגרם על ידי transgene דולף, ולתעד בהעדר פתולוגיה ריאות קיימת לפני גיוס גידול.
  2. ליזום אינדוקצית גידול:
    1. Switch עכברי DT מ ch הרגילow כדי צ'או דוקסיציקלין לגרום גורם הגדילה פיברובלסטים (FGF) ביטוי 9 בתאי השומן וליזום התפתחות גידולים. תן צ'או דוקסיציקלין (200 עמודים לדקה) כרצונך.
  3. אשר את הפיתוח של גושים סרטניים ריאות עכבר:
    1. ביצוע סריקה מיקרו-CT לזהות התפתחות של גושים סרטניים לעומת הסריקה מראש אינדוקציה.
  4. הערכת תגובה לטיפול:
    1. כדי לבדוק את היכולת של מיקרו-CT כדי לזהות שינויים גושים סרטניים בתגובה טיפול, לנהל את קולטן FGF (FGFR) מעכב AZD4547, ואז לבצע סריקות מיקרו-CT נוספת לאחר 5 ו -10 שבועות.
  5. הערכת נקודת סיום:
    1. להרדים כל עכברי הטיפול וביקורת ורקמות תהליך להערכה היסטולוגית (ראה סעיף 6 להלן).

2. עכברי הכנות לקראת רכישת תמונת מייקרו-CT:

  1. הפעל את הסורק והמחשב מיקרו-CT.
  2. Click על תוכנה בשם "R_m CT2", ואז ללחוץ על "להתחמם".
  3. הסר המיטה המדגם שעליו העכבר יוצב מהאולם מיקרו-CT. עוטפים את המיטה בניילון נצמד.
  4. הגדר את תיבת אינדוקציה הרדמה על ידי הוספת isoflurane כדי מאדה הרדמה עד לרמה ניכרת. הגדר את קצב זרימת isoflurane ב 3 ליטר / דקה.
  5. פתח את בלון החמצן כדי להפעיל את זרימת החמצן לתוך תיבת האינדוקציה ולהגדיר את קצב הזרימה של 1 ליטר / דקה.
  6. מניחים את העכבר בתיבת הרדמה אינדוקציה אשר שהוא בהרדמה עמוקה מהיעדרם של תנועה ספונטנית ובתגובה קמצוץ העור (קמצוץ עדין של קפל קטן של העור, אשר אינו גורם נזק לרקמות או הפסקה העור).
  7. החל סיכה עינית למניעת יובש קרני במהלך הרדמה.
  8. פתח את תא מיקרו-CT ומניחים את העכבר עם הצד הגבי על המיטה מדגם. להחזיק את הראש של העכבר ולמשוך את הגוף כלפי מטה מן הגפיים התחתונים ב יורדr למתוח וליישר את הגוף באופן סימטרי.
  9. כבה את זרימת הרדמה אל תיבת אינדוקציה ולהדליק אותו לכיוון הצינור המתחבר לתא מיקרו-CT.
  10. מניח את צינור ההרדמה לתוך האף של העכבר כדי לנהל הרדמה רציפה.
  11. על מנת לתקן את העכבר בעמדה; לעטוף את העכבר והמיטה מדגם בניילון נצמד.
    הערה: זה קריטי כדי לשמור על העכבר בהרדמה עמוקה עטוף למיטה המדגמת כי כל תנועה קלה או טוויסט של הגוף שלה במהלך הסריקה תגרום תמונות מעורפלות וקושי הפרשנות.
  12. סגור את תא מיקרו-CT.
  13. התאם את מערכת מיקרו CT עד 90 קילו ו -160 מיקרו-אמפר ואת זמן הסריקה ל -4.5 דקות. הגדר את טווח התמונה 24 × 19 מ"מ ואת גודל voxel 50 × 50 × 50 מיקרומטר. השתמש במצב סינכרוני עבור פעימות לב.
  14. צור תיקייה חדשה במסד הנתונים "" כדי לשמור את התמונות חדשות בתיקייה זו.
  15. התחל את הסריקה.
  16. לאחר השלמת הסריקה, להזיז את העכבר לתוך כלוב ריק ולבחון אותו עד שהוא חוזר להכרה. אין לשים אותה עם עכברים אחרים עד שהוא התאושש לחלוטין מהשפעות ההרדמה.

3. ויזואליזציה תמונה טרום אינדוקציה מיקרו-CT וניתוח:

  1. כדי להמחיש את התמונות מיקרו-CT, להוריד את התוכנה ImageJ בחינם מאתר האינטרנט הבא: http://imagej.nih.gov/ij/ . הערה: כל קובץ נתונים מיקרו-CT הוא ערימה של כ 500 קבצי TIF (.tif). תוכנה להצגת תמונות אחרת יכולה לשמש גם.
  2. פתח את קבצי התמונות מיקרו-CT סדרתי לגלול את כל התמונות של כל עכבר מהצוואר אל הבטן או להיפך.
  3. באמצעות סריקות של עכברי-בר נאיבי, לזהות את הצפיפות של אזורים שונים ומבנים אנטומיים נורמלים בחזה המבוסס על ידע של אנטומיה עכבר (ראה איור 1 א).
    1. החזק את הסמן עםעכבר המחשב לגלול מעלה, החל מן הקרביים לבנבן הבטן והסרעפת, דרך החזה עד הצוואר.
    2. זהה את ציוני הדרך כלוב החזה הגרמי (עצם החזה מלפנים, החוליות בגב ובצלעות בצדדים).
    3. זהה את הלב בחלק הקדמי של החזה ואת כלי הדם הגדולים ליד הלב ובסופו של חלל החזה.
    4. שימו לומן קנה הנשימה (כמו עיגול כהה קטן ברמה של הצוואר והחזה העליון), אשר מתפצל ימינה הסמפונות הבכירים עזבו אז ממשיכים להסתעף לתוך הסמפונות ומצטמק. שים לב שכל הסמפונות קשורה קשר הדוק עם כלי דם שניים או שלושה (איור 1 א).
  4. התחל בחינת הסריקות של עכברי un-induced DT ולזהות את הנוכחות של כל חריגות.
    1. אל תכלול עכברים עם צללי ריאות טרם גיוס חריגים (למשל, גושים, בולות emphysematous, וכו ') מכל ניסויים נוספים. (תרשים 1C-E, G, H ).

אינדוקציה גידול 4.:

  1. כדי לגרום להתפתחות גידולים בעכברים הניסיונות הראתה סריקות ריאות נורמליות, לעבור את מזונם צ'או צ'או סדיר דוקסיציקלין המכיל (200 עמודים לדקה).

5. סריקות מעקב:

  1. לאחר 10 שבועות, לבצע סריקה מיקרו-CT השני של כל העכברים כדי לאשר את הפיתוח של גושים סרטניים הריאות שלהם (ראה איור 2).
  2. פיצול עכברים לשתי קבוצות. לנהל את AZD4547 חוסם FGFR (125 מיקרוגרם / קילו / היום באמצעות צינור קיבה במשך 6 ימים / שבוע במשך 10 שבועות) לקבוצה אחת ופלצבו לקבוצת הביקורת האחרת במשך 10 שבועות נוספים.
  3. בצע את השינויים בין צללי קשרים ידי ביצוע סריקה שלישית 4 - כעבור 5 שבועות.
  4. בסוף 10 שבועות של טיפול, לבצע סריקה רביעית.
  5. להרדים כל העכברים עם משאיפת CO 2 או עם זריקה intraperitoneal של 0.1 מ"ג / 200 μl של pentobarbital.
  6. ללזהות את השינויים הדינמיים הגושים הסרטניים לאחר אינדוקציה בתגובה לטיפול, לזהות עמדות דומות בתוך לסרוק תמונות סדרתי של אותה העכבר שונה שתיים או יותר נקודות זמן ואז לבדוק את המראה / היעלמות כל צללים נורמלים (איור 3 ).
  7. כדי להקל על זיהוי של אותו המישור באותו עכבר בזמן נקודות שונות, לנסות לשייך את מטוס עניינים עם מבני ציון דרך אנטומי בתוך חזה העכבר.
    1. להשתמש בציוני דרך כגון קנה נשימה, ההסתעפות שלה, ימין הסמפונות בכירים עזבו, אב עורקים, סרעפת, וכלי דם גדולים.
      הערה: עצמות חזה, כוללים חוליות בית החזה, צלעות, ועצם החזה הן פחות שימושיות כציונים דרך מיצוב בגלל ומטה קטין נפוץ יישור גוף עכבר על המיטה המדגמת, המגדילים את האפשרות של פרשנות שגויה של עמדת הסריקה. באופן דומה, את המספר הסידורי תמונה בתוך קובץ הסריקה אינו מהימן עבור identifyinז באותה תנוחה לאורך זמן בגלל השינוי באורך גוף העכבר מ-נקודת זמן אחת לאחרת. אי או אי דיוק בזיהוי באותו מישור בנקודות זמן שונות עלול לגרום פרשנות חיובית / שלילית שגויה של הממצאים.

6. עכבר המתת חסד ריאות אוסף:

  1. להרדים עכברים עם שאיפת CO 2 או עם זריקה intraperitoneal של 0.1 מ"ג / 200 μl של pentobarbital.
  2. לחשוף את הקרביים בטן ידי חיתוך אורכי דרך דופן הבטן. Bleed בעכבר כדי להפחית את נפח הדם של הריאות על ידי לנתח את אבי העורקים בבטן.
  3. חותכים את הסרעפת עם מספריים בסדר; זו תגרום לאובדן של לחץ שלילי מחלל החזה, ובכך ממוטט את הריאות. לחשוף את הריאות והלב על ידי חיתוך והסרת חלקים של הצלעות של דופן בית החזה הקדמי. נקה את החלק הקדמי של הצוואר על ידי חיתוך בעור וברקמות רכות לחשוף את קנה הנשימהא.
  4. לחתוך את הלב ואת בלוטת התימוס. הכנס מלקחיים מאחורי קנה הנשימה כדי להפריד בינו לבין הוושט.
  5. Cannulate קנה הנשימה עם צינורית G24 ואז לאבטח אותו במקומו על ידי הידוק חוט סביב החלק המוכנס.
  6. לנפח ולתקן את הריאות באמצעות paraformaldehyde 4% קר כקרח (PFA) דרך צינורית לקנה הנשימה באמצעות טור 25 ס"מ. לנתק את הצינורית להדק את החוט כדי למנוע דליפת PFA ואז לחתוך את קנה הנשימה העליונה את התקשרותו אל הגרון.
  7. משוך את קנה הנשימה מן החוט תפר לנתח אותו מעיקול שלה, ולהמשיך כלפי מטה כדי להסירו עם ריאות en -block. הכנס אותו לתוך צינור 15 מ"ל המכיל 5 מ"ל של 4% PFA. השאירו את הריאות ב PFA O / N כדי להבטיח חדירה רקמה שלמה קיבעון, ואז לעבד את הרקמה לתוך בלוק פרפין תקן 8.
  8. חותכים בלוקים פרפין לתוך 6 אום-פרוסות עבות על microtome ואת הכתם עם hematoxylin ו eosin באמצעות טכניקות סטנדרטיות.

7. הערכה היסטולוגית:

הערה: למרות השימוש של "סורק שקופיות" להערכה דיגיטלית היסטולוגית מתואר כאן, השימוש מיקרוסקופי רגילות ערכה היסטולוגית חזותית להערכה הוא גם אפשרי.

  1. הפעל את המכשיר סורק שקופיות המחשב.
  2. הקש על תוכנת "סריקת NDP".
  3. בחר את מצב הסריקה "תצווה של שקופיות" לבין "מצב אוטומטי חצי" לסריקת סדרה של שקופיות.
    הערה: זרוע רובוטית כי מרימה את השקופיות במהלך סריקה סדרתית רגיש מאוד חריגות על הקצוות של שקופיות זכוכית.
  4. למשש את הקצוות של כל שקופיות הזכוכית לפני הטעינה אותם למכונית. אם יש בליטה של ​​הזכוכית המכסה או הרכבה בינונית יבש, לנקות אותו בסכין חיתוך או אזמל.
  5. טען את השקופיות לתוך קלטת שקופיות. פתח את צוהר הדגימה וחלק את הקלטת למקומו "אחד";. סגור את הדלת.
  6. על תוכנת המחשב, לתת שמות תיאוריים קצרים על כל השקופיות בעמדה שלהם שמופיעים קלטת ולאחר מכן לחץ על הלחצן "אישור".
  7. בחרו במצב פרופיל: "Brightfield".
  8. לחץ על "התחל יצווה" כדי להתחיל את הסריקה הזמנית.
    הערה: לאחר שהמכשיר כבר סיים לסרוק את כל השקופיות, התוכנה תזהה באזורים אוטומטיים עם רקמות על כל השקופיות ולהציע אותו כאזור של עניין.
  9. במידת הצורך, להגדיר מחדש את האזור של עניין על ידי לחיצה רצופה על כפתור העכבר השמאלי מושך את הגבול באזור.
    הערה: הגדרת שטחים גדולים באופן מוגזם של השקופיות כמו האזורים של הריבית יביאו מחזיק מעמד זמן רב סריקה.
  10. לאחר מרוצים האזורים של אינטרסים על כל השקופיות, לחץ על "סרוק" כדי להתחיל לסרוק כל השקופיות.
    הערה: הקבצים הסרוקים ניתן לראות דיגיטלית ברזולוציה נמוכה וגבוהה, וניתן לייצא תמונות כמו JPEGקבצים.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

תוצאות

זיהוי של עכברים עם מומי ריאות בוצע בתחילת המחקר. לפני אינדוקציה הגידול, כאשר העכברים DT היו 8 - 12 שבועות של גיל, הריאות של כל העכברים נסרקו עם-CT מיקרו. באופן מפתיע, כ 50% של עכברים הראו מומים כי הכריחו אותנו רואה אותם מתאימים להכללה במחקר שלאחר מכן. ליקויי?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

שיטת מייקרו-CT המבוסס המתואר כאן לזיהוי בזמן האמת של מומי ריאות והניטור של התפתחות גושים סרטניים ואת התגובה לטיפול בבעלי חי סרטן הריאות תאפשרנה למדענים שמנהלי ניסויים הקשורים לסרטן ריאות לתכנן יותר ניסויים מדויקים ויעילים תוך חיסכון בזמן ומשאבים. השתמשנו בעבר MRI לאו...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

The authors declare that they have no competing financial interests.

Acknowledgements

עבודה זו נתמכה על ידי גרנט ב- Aid מן JSPs KAKENHI עבור AEH (גרנט מספר 25,461,196) ו TB (במדבר גרנט 23,390,218 ו 15H04833) ו National Institutes of HL111190 לבריאות מענק (DMO). המחברים מבקשים להודות מיוקי ימאמוטו על מאמציה לסייע עם גנוטיפ חיה והכנת סעיפים היסטולוגית. אנו מודים משאבי המחקר המשותפים, בית הספר לרפואה, Keio University לתמיכה ריאגנטים טכניות.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
micro-X-ray–computed tomographyRigakuR_mCT2
NanoZoomer RS Digital Pathology SystemHamamatsu RS C10730
NDP.view2 Viewing softwareHamamatsu U12388-01http://www.hamamatsu.com/jp/en/U12388-01.html
Isoflurane Vaporizer - Funnel-FillVETEQUIP911103
Induction chamber, 2 L  W9.5 × D23 × H9.5VETEQUIP941444
IsofluraneMylanES2303-01
AZD 4547LC LabratoriesA-1088
PentobarbitalKyoritsuSOM02-YA1312
G24 cannula TerumoSP-FS2419
ParaformaldehydeWako163-20145
MicrotomeLeicaRM2265
DoxycyclineSLC Japan/PMI Nutrition International5TP7
ImageJ software National Institute of healthhttp://imagej.nih.gov/ij/
Puralube vet ointment (Occular lubricant)DechraNDC 17033-211-38

References

  1. Ferlay, J., et al. Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. Int. J. Cancer. 136, 359-386 (2015).
  2. Mak, I. W., Evaniew, N., Ghert, M. Lost in translation: animal models and clinical trials in cancer treatment. Am. J. Transl. Res. 15, 114-118 (2014).
  3. Chen, Z., Fillmore, C. M., Hammerman, P. S., Kim, C. F., Wong, K. K. Non-small-cell lung cancers: a heterogeneous set of diseases. Nat. Rev. Cancer. 14, 535-546 (2014).
  4. Kwon, M. C., Berns, A. Mouse models for lung cancer. Mol. Oncol. 7, 165-177 (2013).
  5. Malkinson, A. M. The genetic basis of susceptibility to lung tumors in mice. Toxicology. 54, 241-271 (1989).
  6. Yin, Y., Betsuyaku, T., Garbow, J. R., Miao, J., Govindan, R., Ornitz, D. M. Rapid induction of lung adenocarcinoma by fibroblast growth factor 9 signaling through FGF receptor 3. Cancer Res. 73, 5730-5741 (2013).
  7. Arai, D., et al. Characterization of the cell of origin and propagation potential of the fibroblast growth factor 9-induced mouse model of lung adenocarcinoma. J. Pathol. 235, 593-605 (2015).
  8. Paraffin processing of tissue. , Available from: http://protocolsonline.com/histology/sample-preparation/paraffin-processing-of-tissue/ (2012).
  9. Curtis, S. J., et al. Primary tumor genotype is an important determinant in identification of lung cancer propagating cells. Cell Stem Cell. 7, 127-133 (2010).
  10. Lau, A. N., et al. Tumor-propagating cells and Yap/Taz activity contribute to lung tumor progression and metastasis. EMBO J. 33, 468-481 (2014).
  11. Santos, A. M., Jung, J., Aziz, N., Kissil, J. L., Puré, E. Targeting fibroblast activation protein inhibits tumor stromagenesis and growth in mice. J Clin Invest. 119, 3613-3625 (2009).
  12. Zinn, K. R., et al. Noninvasive Bioluminescence Imaging in Small Animals. ILAR J. 49, 103-115 (2008).
  13. Yao, R., Lecomte, R., Crawford, E. S. Small-Animal PET: What Is It, and Why Do We Need It. J Nucl Med Technol. 40, 157-165 (2012).
  14. Haruyama, N., Cho, A., Kulkarni, A. B. Overview: Engineering transgenic constructs and mice. Curr Protoc Cell Biol. , Chapter 19, Unit 19.10 (2009).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

111Growth Factor 9 FGF9 induced

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved