המחברים מבקשים להודות אמנדה Tardo, ד&quot;ר מוסטאפה Bouljihad, סטפני פילי, קרול קוין, ד&quot;ר ארין Ribka, ד&quot;ר פיט דידייה ודורותי Kuebler לקבלת סיוע טכני שלהם. עבודה זו נתמכה על ידי NIH מענקים R01-DK076653 ו-3R01 DK076653-02S1 כדי KS ועל ההפעלה הבסיסית מענק של TNPRC RR000164.

1. העור ביופסיה אוסף מדגם <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפני הליך ביופסיה בעור, להרדים בעלי חיים לתוך שריר עם 2.5 מ&quot;ג / ק&quot;ג של hydrochloride tiletamine ו hydrochloride zolazepam תערובת telazol (Fort Dodge לבריאות בעלי חיים, Fort Dodge, IA). צג החיות מהממשל של הרדמה עד שכיבה ולאחר מכן להסיר מן המתחם שלהם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסרת שיער מאזור העור של עניין ניצול הזהב אוסטר קליפר A5 מהירות יחיד וטרינרי עם להב בגודל 40 (אוסטר מקצועיים מוצר, Mcminnville, TN) וגם בסביבה נקייה מחיידקים, להכין עם לסירוגין לשפשף בבטאדין ואלכוהול. Secure וילון fenestrated סטרילי על האתר ביופסיה שנבחר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> באמצעות טכניקה סטרילית, במקום 4.0 מ&quot;מ Miltex Punch Dermal מכשיר ביופסיה (Miltex, יורק, פנסילבניה) על העור תוך כדי סיבוב המכשיר 180 מעלות בכיוון השעון נגד כוון השעון עם לחץ קל עד אגרוף ביופסיה transects דרך שכבות הדרמיס לתוך טי תת עוריתssue. הסר את דגימת ביופסיה ולתפוס את החלק transected של העור עם מלקחיים, פטורה הרקמה התת עורית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סגירת פגם עור עם תפר 3-0 ניילון קשור מחט חיתוך 08/03 מעגל (Ethilon, Ethicon, חברת Johnson &amp; Johnson Medical בע&quot;מ, ברקשייר, בריטניה) בדפוס הצולבות. תן את כל החיות 0.01 מ&quot;ג / ק&quot;ג hydrochloride עצירות (Hospira, בלייק פורסט, אילינוי) לתוך שריר עבור שיכוך כאבים שלאחר הניתוח. </li></ol> 2. לדוגמא עיבוד <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבודה עם דגימות ביופסיה של העור מפני דלקת עור כרונית ושליטה בריא קופי רזוס. השג 02:58 (4 מ&quot;מ קוטר) דגימות ביופסיה כל חיה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תקן במדגם הראשון פורמלין אבץ (Z-לתקן, Anatech בע&quot;מ, Battle Creek, MI) למשך 24 שעות, לשטוף במים למשך 30 דקות, לשטוף בקצרה אתנול 70%, ואת המקום לתוך מעבד לייקה ASP300 רקמות (לייקה מיקרוסיסטמס , באפלו גרוב, KS) שבו הרקמה מיובש עם ציונים בסדר עולה של 70%, 80%, 95% ו 100% אתנול 48דקות כל אחד (פישר סיינטיפיק, פיטסבורג, פנסילבניה), ואחריו שני שינויים של קסילן (פישר). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הטמע בתקשורת פרפין (פישר) עבור אחסון לטווח ארוך בטמפרטורת החדר. מקום ב-20oC במשך 20 דקות לפני חתך. הכן 6 חלקים מיקרומטר באמצעות microtome סיבובית (HM325, Microm הבינלאומי, וולדורף, גרמניה). מקום בסעיפים בשקופיות טעונים (פישר) ואוויר יבש ב 60oC לילה. הכתם עם hematoxylin ו eosin (H &amp; E) שיטה סטנדרטית (המתואר להלן). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תקן במדגם השני paraformaldehyde 2% (USB קורפ, קליבלנד, OH) למשך 30 דקות בטמפרטורת החדר, לשטוף שלוש פעמים שנאגרו מלוחים פוספט (PBS, Gibco-Invitrogen, Carlsbad, CA), מקום סוכרוז 30% (פישר) עבור 4 שעות, להטביע במדיום הקפאת אוקטובר (סאקורה Finetek, Torrence, CA). שמור ב-80oC במשך 20 דקות לפני חתך. הכן 15 סעיפים מיקרומטר באמצעות cryostat (HM560, Thermo Scientific, Kalamazoo, MI). </li></ol> 3. H &amp; E מכתים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Deparaffinize להטביעסעיפים ded דרך שלושה שינויים של xylenes (פישר) ו רעננותם דרך ethanols מדורגים: שלושה שינויים של 100%, שני שינויים של 95%, שינוי אחד של 80% מים מזוקקים, 2 דקות כל אחד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכתם עם hematoxylin (ריצ&#39;רד אלן, מדעי, Kalamazoo, MI) דקות אחד אחר על ידי שטיפה קצרה במים זורמים מהברז. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Counterstain עם eosin (Sigma) במשך 6 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מייבשים רקמות מוכתמת דרך 95% אתנול ו המוחלט, שני שינויים של 2 דקות כל אחד ולאחר מכן נקה שלושה שינויים של xylenes, 3 דקות כל אחד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הר coverglass באמצעות הרכבה בינונית Cytoseal (ריצ&#39;רד אלן, מדעי) על H &amp; E מוכתם סעיפים רקמות. </li></ol> 4. Histopathological הערכה בדיקת H &amp; E מוכתם סעיפים העור ביופסיה תחת מיקרוסקופ אור באמצעות 4 - הגדלה 40X ו מיקרוסקופ הלייקה עם נקודה Insight מצלמה דיגיטלית (Digital מכשירים בע&quot;מ, מישיגן, ארה&quot;ב). 5. Immunofluorescent staiנינג <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבודה עם אוקטובר, משובצים קטעים העור כתמים immunofluorescent. לפני מכתים, יש להשרות למשך 20 דקות ב PBS המכיל 0.2% עור הדג ג&#39;לטין (FSG, Sigma) עם 0.1% טריטון X-100 (Sigma) כדי להסיר את אוקטובר ועד permeabilize הרקמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אחרי כביסה את השקופיות, דגירה עם 10% עז בסרום נורמלי (NGS, Sigma), בדילול מלא PBS-FSG שעה 1, בטמפרטורת החדר, בחדר שקופיות humidified. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> על מנת להמחיש את בתצהיר של IgA ו tTG2 נוגדנים, דגירה שקופיות עם אנטי רזוס IgA ו tTG2 נוגדנים ראשוניים, מדולל ב -10% NGS-PBS-FSG שעה 1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשטוף עם PBS-FSG-Triton X-100 (Sigma) במשך 10 דקות, ואחריו PBS-FSG במשך 10 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירה עם משנית, אלוטיפ נוגדנים ספציפיים מתוייגים עם אלקסה פלואוריד fluorochrome 488 (ירוק), 568 (אדום) או 633 (כחול) (בדיקות מולקולריות, Invitrogen) בדילול 1:1,000. השתמש צבע ToPro-3 כדי להמחיש את ה-DNA גרעיני. השתמש ב -10% NGS-PBS-FSG diluent כמו נוגדן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש פתרון אנטי מרווה (Sigma) לעלות את הסעיפים רקמה צבעונית. </li></ol> 6. Confocal הדמיה ביצוע הדמיה עם TCS לייקה SP2 נכון מיקרוסקופ סורק לייזר Confocal (לייקה, Wetzlar, גרמניה) מצויד בשלושה לייזרים (שש שורות עבור עירור זמין): ארגון, קריפטון לייזר ב 488 ננומטר (ירוק), לייזר קריפטון ב 568 ננומטר ( אדום) לייזר הליום ניאון ב 633 ננומטר (כחול), כי ההיקף מן הגלוי לצד מרחיקות אדום של הספקטרום. ההפרש שיא הפרעה בניגוד (DIC) תמונות להערכת הארכיטקטורה אי שכותרתו רקמות. 7. נציג תוצאות דוגמה חיובית להכרה של eTG ידי שני tTG2 ונוגדנים IgA מוצג באיור. 3A. בקנה אחד עם המצב בחולים אנושיים, בשל שכיחות נמוכה בהרבה של אטופיק ד&quot;ה כמו מ CD-כמו רגישות לגלוטן גם קופי רזוס, רוב דגימות ביופסיה של העור צפויים show התגובה החיובית עם tTG2 נוגדנים אך ללא נוכחות של IgA tTG2 + + תאים חיובי כפול (איור 4). אלה DH-קשור המקרים, כולל במקרים דרמטיטיס ממוצא מיקרוביאלי, יגלה כמה חד תאים IgA חיובי + מפוזרים מתחת האפיתל אך לא חפיפה ספקטרלית בין tTG2 IgA ו-שכותרתו סמנים (איורים 3 ב ו - 4). לכן, חשוב לשמור על סדר הליכי הבדיקה הציע, החל בדיקה קלינית (איור 1), ואחריו הערכה histopathological (איור 2) ורק אם לא דרמטיטיס הגורמים אחרים, נפוצים יותר סוכנים ניתן לזהות, confocal בדיקה מיקרוסקופית של ביופסיות עור מוכתם עבור tTG2 ו IgA היא מוצדקת. הערכה קלינית ו / או histopathological לבדן אינן מספיקות לצורך אבחון חיובי של מצב זה. במקרים אלה, כאשר פעמיים חיובי (tTG2 + IgA +) תאים מזוהים מסביב לאזור של ואדומות עורי, ד&quot;ה כמו אבחון דרמטיטיס ניתן להנפיק. במקרים כאלה, נסיגה של גלוטן תזונתייםוהמינהל של דיאטה נטולת גלוטן מומלץ על מנת להקל על הסימפטומים דרמטיטיס. <img src="/files/ftp_upload/3154/3154fig1.jpg" alt="איור 1" /> באיור 1. לאזור המפשעה של מקוק EM96 לפני (A) ואחרי (ב) הנסיגה של גלוטן תזונתיים במשך 5 שבועות. חידוש של גלוטן תזונתיים בקנה אחד עם הופעתו של דרמטיטיס (C). <img src="/files/ftp_upload/3154/3154fig2.jpg" alt="איור 2" /> באיור 2. HE מכתים של EM96 ביופסיות עור מקוק שנאספו לפני (A) ואחרי (ב) הנסיגה של גלוטן תזונתיים במשך 9 שבועות. ת: הוא אפיתל מעובה (7-15 שכבות לתאי האפיתל) עם קרום עבה של תאים שטחית hyperkeratotic הסתננו עם נויטרופילים המתנוונת. נויטרופילים להופיע גם בתוך האפיתל ו מעורבבים עם מספרים מתונה של לימפוציטים, תאים פלזמה ו היסטיוציטים סביב adnexa בדרמיס העליון. B: חלק hyperkeratosis עדיין קיים, עובי האפיתל הוא מנורמל (4-7 שכבות) עם חדירה מינימלית lymphoplasmacytic בדרמיס העליון. C: עור בטן רגיל מן מקוק FR56, עם חדירה לא lymphoplasmacytic, נכלל להשוואה. הגדלה 20x. <img src="/files/ftp_upload/3154/3154fig3.jpg" alt="איור 3" /> באיור 3. תמונות מיקרוסקופיה confocal של EM96 ביופסיות עור מקוק שנאספו לפני (A) ואחרי (ב) הנסיגה של גלוטן תזונתיים במשך 9 שבועות. ת: IgA מכתים (ירוק), tTG2 (אדום) ToPro-3 סמן דנ&quot;א גרעיני (כחול). Co-לוקליזציה של IgA ו tTG2 מופיע צהוב מסביב לאזור של papilae עורי. ב &#39;: מדגם העור נלקח לאחר 9 שבועות של דיאטה ללא גלוטן לא מראה IgA בתוך האפיתל בעוד כמה IgA subepithelial עדיין קיים (ירוק), tTG2 (אדום) ToPro-3 סמן דנ&quot;א גרעיני (כחול). <img src="/files/ftp_upload/3154/3154fig4.jpg" alt="איור 4" /> איור 4. </strong&gt; תמונות של מיקרוסקופיה confocal GI24 ביופסיות עור מקוק רזוס שנאספו בעוד החיה היה מציג את הסימפטומים של דלקת עור (DH-קשור) כרונית. מכתים IgA הוא ירוק, tTG2 באדום ToPro-3 סמן ה-DNA הגרעיני הוא בכחול. התאים + tTG2 נמצאים בתוך האפיתל, כמה IgA + תאים מתחת האפיתל, בעוד אין חפיפה ספקטרלית נרחבת בין סמנים אדום וירוק נתפסת. <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> בעלי חיים תג </td><td> מין [ז / נ] </td><td> גיל [שנה] </td><td> תסמינים קליניים </td><td> פלזמה tTG2 נוגדנים </td><td> דיאטה [1,2] * </td></tr><tr><td> HJ71 </td><td> F </td><td> 1.3 </td><td> בריא </td><td> - </td><td> 1 </td></tr><tr><td> HD13 </td><td> M </td><td> 1.4 </td><td> בריאות, מדי פעם שלשולים </td><td> + </td><td> 1 </td></tr><tr><td> FR56 </td><td> M </td><td> 5.4 </td><td> שלשול כרוני אידיופטית </td><td> - </td><td> 1 </td></tr><tr><td> EM96 </td><td> F </td><td> 5.0 </td><td> דלקת עור כרונית </td><td> + / - (גבולי) </td><td> 1 ו 2 </td></tr><tr><td> GI24 </td><td> F </td><td> 4.6 </td><td> דלקת עור כרונית </td><td> - </td><td> 1 </td></tr></tbody></table> טבלה 1. TNPRC קופי רזוס המשמש לאיסוף ביופסיות עור * דיאטה 1 - קבוע קוף צ&#39;או (המכיל גלוטן); 2 דיאט - דיאטה ללא גלוטן

<ol>
	<li>Diosdado, B., Wijmenga, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+mechanisms+of+the+adaptive,+innate+and+regulatory+immune+responses+in+the+intestinal+mucosa+of+celiac+disease+patients.">Molecular mechanisms of the adaptive, innate and regulatory immune responses in the intestinal mucosa of celiac disease patients.</a> Expert. Rev. Mol. Diagn. 5 (5), 681-700 (2005).</li><li>Schuppan, D., Dennis, M. D., Kelly, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Celiac+disease:+epidemiology,+pathogenesis,+diagnosis,+and+nutritional+management.">Celiac disease: epidemiology, pathogenesis, diagnosis, and nutritional management.</a> Nutr. Clin. Care. 8 (2), 54-69 (2005).</li><li>Sardy, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidermal+transglutaminase+(TGase+3)+is+the+autoantigen+of+dermatitis+herpetiformis.">Epidermal transglutaminase (TGase 3) is the autoantigen of dermatitis herpetiformis.</a> J. Exp. Med. 195 (6), 747-757 (2002).</li><li>Rose, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autoantibodies+against+epidermal+transglutaminase+are+a+sensitive+diagnostic+marker+in+patients+with+dermatitis+herpetiformis+on+a+normal+or+gluten-free+diet.">Autoantibodies against epidermal transglutaminase are a sensitive diagnostic marker in patients with dermatitis herpetiformis on a normal or gluten-free diet.</a> J. Am. Acad. Dermatol. 61 (1), 39-43 (2009).</li><li>Bethune, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transepithelial+transport+and+enzymatic+detoxification+of+gluten+in+gluten-sensitive+rhesus+macaques.">Transepithelial transport and enzymatic detoxification of gluten in gluten-sensitive rhesus macaques.</a> PLoS ONE. 3 (3), e1857-e1857 (2008).</li><li>Mazumdar, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualization+of+transepithelial+passage+of+the+immunogenic+33-residue+peptide+from+&#x03B1;-2+gliadin+in+gluten-sensitive+macaques.">Visualization of transepithelial passage of the immunogenic 33-residue peptide from &#x03B1;-2 gliadin in gluten-sensitive macaques.</a> PLoS ONE. 5 (4), e10228-e10228 (2010).</li><li>Schuppan, D., Junker, Y., Barisani, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Celiac+disease:+from+pathogenesis+to+novel+therapies.">Celiac disease: from pathogenesis to novel therapies.</a> Gastroenterol. 137 (6), 1912-1933 (2009).</li><li>Hunt, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Newly+identified+genetic+risk+variants+for+celiac+disease+related+to+the+immune+response.">Newly identified genetic risk variants for celiac disease related to the immune response.</a> Nature Genet. 40 (4), 395-402 (2008).</li><li>Abadie, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integration+of+genetic+and+immunological+insights+into+a+model+of+celiac+disease+pathogenesis.">Integration of genetic and immunological insights into a model of celiac disease pathogenesis.</a> Annu. Rev. Immunol. 29, 493-525 (2011).</li></ol>

אין ניגודי אינטרסים הכריז.

שהוקם שלנו לא אנושיים מודל הפרימטים של רגישות לגלוטן היה בשימוש לאחרונה ללמוד את השינויים חדירות המעי מופעלות על ידי גלוטן בתזונה 5,6. פלזמה tTG2 נוגדנים, כמו גם במעיים tTG2 IgA + פיקדונות + התגלו כמה גלוטן רגיש קופי מקוק. מאז זיהינו לאחרונה מקרים נדיר של דרמטיטיס אידיו...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> שם מגיב או ציוד </td><td> חברה </td><td> קטלוג מספר / קוד מוצר </td><td> פתק </td></tr><tr><td> Anti-Human-IgA FITC * </td><td> סיגמא, סנט לואיס, מיזורי </td><td> F-5259 </td><td> 1:100 עובד דילול </td></tr><tr><td> Anti-Human tTG2 </td><td> Thermo Scientific, Kalamazoo, MI </td><td> MS-300-P1ABX </td><td> 1:100 עובד דילול </td></tr><tr><td> אנטי עכבר IgG1 ** </td><td> Invitrogen, בקרלסבד, קליפורניה </td><td> A-21124 </td><td> 1:1,000 עובד דילול </td></tr><tr><td> ToPro-3-DNA *** בדיקה </td><td> Invitrogen, בקרלסבד, קליפורניה </td><td> T-3605 </td><td> 1:1,000 עובד דילול </td></tr><tr><td> אבץ פורמלין (Z-לתקן) </td><td> Anatech בע&quot;מ, Battle Creek, MI </td><td> 171 </td><td></td></tr><tr&gt; <td> אוקטובר הקפאת בינוני </td><td> סאקורה Finetek, Torrence, CA </td><td> 4583 </td><td></td></tr><tr><td> Cytoseal הרכבה בינוני </td><td> ריצ&#39;רד אלן, מדעי, Kalamazoo, MI </td><td> 8312-4 </td><td></td></tr><tr><td> Anti-מרווה פתרון </td><td> סיגמא, סנט לואיס, מיזורי </td><td> P 3130 </td><td></td></tr><tr><td> Ethilon (תפר ניילון) </td><td> Ethicon, חברת Johnson &amp; Johnson, ברקשייר, בריטניה </td><td> 663G </td><td></td></tr><tr><td> Miltex Punch כלי Dermal ביופסיה </td><td> Miltex, יורק, הרשות הפלסטינית </td><td> NA </td><td></td></tr><tr><td> אוסטר הזהב A5 מהירות יחיד Vet קליפר עם להב בגודל 40 </td><td> אוסטר מוצרים, Mcminnville, TN </td><td> 78005-050 </td><td></td></tr><tr><td> לייקה מעבד רקמות </td><td> Leica Microsystems Inc., באפלו גרוב, KS </td><td> ASP300 </td><td></td></tr><tr><td> רוטרי Microtome </td><td> Microm הבינלאומי, וולדורף, גרמניה </td><td> HM325 </td><td></td></tr><tr><td> Cryostat </td><td> Thermo Scientific, Kalamazoo, MI </td><td> HM560 </td><td></td></tr><tr><td> Confocal מיקרוסקופ </td><td> לייקה, Wetzlar, גרמניה </td><td> TCS SP2 </td><td></td></tr></tbody></table> * והעמסת isothiocyanate ** משניים (אלקסה פלואוריד 568-מצומדות) נוגדן שימוש לאחר tTG2 נוגדן ראשוני ** דיי

recognition of epidermal transglutaminase by iga and tissue transglutaminase 2 antibodies in a rare case of rhesus dermatitis

Transglutaminase רקמות 2 (tTG2) הוא אנזים העיכול במעיים אשר deamidates כבר מעוכל חלקית תזונתיים כגון פפטידים gliadin גלוטן. אצל אנשים נטייה גנטית, tTG2 מעורר תגובות אוטואימונית מאופיינים בייצור נוגדנים tTG2 בתצהיר ישירה שלהם לתוך 1,2 קטן בקיר המעי. נוכחות נוגדנים כאלה מהווה את אחד המאפיינים העיקריים של המחלה צליאק (CD). עוריות transglutaminase (eTG) הוא חבר אחר של המשפחה transglutaminase זה יכול לפעול גם autoantigen במיעוט קטן של חולים CD. אלה מקרים נדירים יחסית, eTG מעורר תגובה אוטואימונית (פריחה בעור) ידוע קליני herpetiformis דרמטיטיס (DH). למרות שהמנגנון המדויק של הפתוגנזה CD ו-DH אינה מובנת היטב, ידוע כי tTG2 ו eTG antigenic לשתף epitopes כי יכול להיות מוכר על ידי נוגדנים בסרום של חולים הן CD ו-DH 3,4. ילדה = &quot;jove_content&quot;&gt; במחקר זה, בדיקה מיקרוסקופית של דגימות ביופסיה confocal של נגעים בעור של שני קופי רזוס (Macaca המולאטית) עם דרמטיטיס (טבלה 1, איור. 1 ו -2) שימש כדי ללמוד את רקמות המושפעים. בשנת חיה אחת (EM96) חפיפה ספקטרלית של נוגדנים IgA ו tTG2 (איור 3) הודגם. נוכחות של פעמיים חיובי tTG2 + IgA תאים + היה ממוקד האפידרמיס עמוק, גבשושיות סביב עורי. זה עולה בקנה אחד עם נגעים המתוארים חולים DH 3. כאשר EM96 הושם על דיאטה נטולת גלוטן, דרמטיטיס, כמו גם tTG2 IgA + + פיקדונות נעלם כבר לא היו לגילוי (איורים 1-3). דרמטיטיס והופיע עם זאת, על סמך היכרות מחדש של גלוטן תזונתיים ב EM96 (לא מוצג). ב קופי אחרים, כולל בעלי חיים עם דרמטיטיס קשור, + + פיקדונות tTG2 IgA לא התגלו. דיאטה ללא גלוטן תלויי הפוגה של אטופיק ב EM96 יחד עם נוכחות של IgA tTG2 + + תאים בעור שלה להציע אוטואימוניות, כמו DH-מנגנון התפתחות של מצב זה. זהו הדו&quot;ח הראשון של דרמטיטיס-DH כמו פרימטים לא אנושיים כלשהם.

Watch this Scientific Journal Video about Recognition of Epidermal Transglutaminase by IgA and Tissue Transglutaminase 2 Antibodies in a Rare Case of Rhesus Dermatitis at JoVE.com

Recognition of Epidermal Transglutaminase by IgA and Tissue Transglutaminase 2 Antibodies in a Rare Case of Rhesus Dermatitis

Herpetiformis דרמטיטיס (DH) היא מחלה דלקתית כרונית המאופיינת תגובה אוטואימונית בין IgA ו אפידרמיס transglutaminase (eTG). ד&quot;ה מפתחת בחלק קטן מאוד של חולים הרגישים לגלוטן ו / או צליאק. תוצאות המחקר הזה מצביעים על כך ד&quot;ה יכול גם להתפתח לארח רזוס קוף עם סימפטומים של אטופיק idiopatic.

הכרה Transglutaminase עוריות על ידי IgA ו Transglutaminase רקמות 2 נוגדנים במקרה נדיר של רזוס דרמטיטיס

Tissue transglutaminase 2 (tTG2) is an intestinal digestive enzyme which deamidates already partially digested dietary gluten e.g. gliadin peptides. In ...

recognition-epidermal-transglutaminase-iga-tissue-transglutaminase-2

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Recognition of Epidermal Transglutaminase by IgA and Tissue Transglutaminase 2 Antibodies in a Rare Case of Rhesus Dermatitis

24.4K Views.  Tulane National Primate Research Center. Herpetiformis דרמטיטיס (DH) היא מחלה דלקתית כרונית המאופיינת תגובה אוטואימונית בין IgA ו אפידרמיס transglutaminase (eTG). ד"ה מפתחת בחלק קטן מאוד של חולים הרגישים לגלוטן ו / או צליאק. תוצאות המחקר הזה מצביעים על כך ד"ה יכול גם להתפתח לארח רזוס קוף עם סימפטומים של אטופיק idiopatic.

Video: Recognition of Epidermal Transglutaminase by IgA and Tissue Transglutaminase 2 Antibodies in a Rare Case of Rhesus Dermatitis

Multicolor Flow Cytometry Analyses of Cellular Immune Response in Rhesus Macaques

The rhesus macaque model is currently the best available model for HIV-AIDS with respect to understanding the pathogenesis as well as for the development of vaccines and therapeutics1,2,3. Here, we describe a method for the detailed phenotypic and functional analyses of cellular immune responses, specifically intracellular cytokine production by CD4+ and CD8+ T cells as well as the individual memory subsets. We obtained precise quantitative and qualitative measures for the production of interferon gamma (INF-) and interleukin (IL) -2 in both CD4+ and CD8+ T cells from the rhesus macaque PBMC stimulated with PMA plus ionomycin (PMA+I). The cytokine profiles were different in the different subsets of memory cells. Furthermore, this protocol provided us the sensitivity to demonstrate even minor fractions of antigen specific CD4+ and CD8+ T cell subsets within the PBMC samples from rhesus macaques immunized with an HIV envelope peptide cocktail vaccine developed in our laboratory. The multicolor flow cytometry technique is a powerful tool to precisely identify different populations of T cells 4,5 with cytokine-producing capability6 following non-specific or antigen-specific stimulation 5,7.

We demonstrate the utility of multicolor flow cytometry for detailed phenotypic and functional characterization of total as well as memory subsets of CD4+ and CD8+ T cells in rhesus macaques, the ideal model for HIV/AIDS vaccine studies.

Cytometry ססגוניות אנליזות זרימה של תגובה חיסונית תאית של קופי רזוס

The rhesus macaque model is currently the best available model for HIV-AIDS with respect to understanding the pathogenesis as well as for the development ...

IgY Technology: Extraction of Chicken Antibodies from Egg Yolk by Polyethylene Glycol (PEG) Precipitation

Hens can be immunized by means of i.m. vaccination (Musculus pectoralis, left and right, injection volume 0.5-1.0 ml) or by means of Gene-Gun plasmid-immunization. Dependent on the immunogenicity of the antigen, high antibody-titres (up to 1:100,000 - 1:1,000,000) can be achieved after only one or 3 - 4 boost immunizations. Normally, a hen lays eggs continuously for about 72 weeks, thereafter the laying capacity decreases. This protocol describes the extraction of total IgY from egg yolk by means of a precipitation procedure (PEG. Polson et al. 1980). The method involves two important steps. The first one is the removal of lipids and the second is the precipitation of total IgY from the supernatant of step one. After dialysis against a buffer (normally PBS) the IgY-extract can be stored at -20&deg;C for more than a year. The purity of the extract is around 80 %, the total IgY per egg varies from 40-80 mg, dependent on the age of the laying hen. The total IgY content increases with the age of the hen from around 40 mg/egg up to 80 mg/egg (concerning PEG precipitation). The laying capacity of a hen per year is around 325 eggs. That means a total potential harvest of 20 g total IgY/year based on a mean IgY content of 60 mg total IgY/egg (see Table 1).

IgY Technology: Extraction of Chicken Antibodies from Egg Yolk by Polyethylene Glycol PEG Precipitation

This protocol describes in particular the extraction of total IgY from egg yolk by means of polyethylene glycol precipitation and gives general information about IgY technology.

טכנולוגיה IgY: הפקת נוגדנים מן עוף חלמון ביצה על ידי פוליאתילן גליקול (PEG) רטיבות

Hens can be immunized by means of  i.m. vaccination (Musculus pectoralis, left and right, injection volume  0.5-1.0 ml) or by means of Gene-Gun ...

Cercarial Transformation and in vitro Cultivation of Schistosoma mansoni Schistosomules

Schistosome parasites are the causative agents of schistosomiasis, a chronically debilitating disease that affects over 200 million people globally and ranks second to malaria among parasitic diseases in terms of public health and socio-economic impact (1-4). Schistosome parasites are trematode worms with a complex life cycle interchanging between a parasitic life in molluscan and mammalian hosts with intervening free-swimming stages. Briefly, free-swimming cercariae infect a mammalian host by penetrating the skin with the aid of secreted proteases, during which time the cercariae lose their tails, transforming into schistosomules. The schistosomules must now evade the host immune system, develop a gut for digestion of red blood cells, and migrate though the lungs and portal circulation en route to their final destination in the hepatic portal system and eventually the mesenteric veins (for S. mansoni) where male and female worms pair and mate, producing hundreds of eggs daily. Some of the eggs are excreted from the body into fresh water, where the eggs hatch into free-swimming miracidia (5-10). The miracidia infect specific snail species and transform into mother and daughter sporocysts, which in turn, produce infective cercariae, completing the life cycle. Unfortunately, the entire schistosome life cycle cannot be cultured in vitro, but infective cercariae can be transformed into schistosomules, and the schistosomules can be cultured for weeks for the analysis of schistosome development in vitro or microarray analysis. In this protocol, we provide a visual description of cercarial transformation and in vitro culturing of schistosomules. We shed infectious cercariae from the snail host Biomphalaria glabrata and manually transform them into schistosomules by detaching their tails using an emulsifying double-ended needle. The in vitro cercarial transformation and schistosomules culture techniques described avoid the use of a mammalian host, which simplifies visualization of schistosomes and facilitates the collection of the parasite for experimental analysis. in vitro transformation and culturing techniques of schistosomes have been done for years (11, 12), but no visual protocols have been developed that are available to the entire community.

Cercarial Transformation and in vitro Cultivation of Schistosoma mansoni Schistosomules

We describe an in vitro method for culturing schistosomula of the flatworm parasite Schistosoma mansoni, via the harvesting and transformation of infective cercariae from the fresh water snail intermediate host Biomphalaria glabrata.

טרנספורמציה Cercarial ו במבחנה טיפוח Schistosoma mansoni Schistosomules

Schistosome parasites are the causative agents of schistosomiasis, a chronically debilitating disease that affects over 200 million people globally and ...

Identification of Rare Bacterial Pathogens by 16S rRNA Gene Sequencing and MALDI-TOF MS

There are a number of rare and, therefore, insufficiently described bacterial pathogens which are reported to cause severe infections especially in immunocompromised patients. In most cases only few data, mostly published as case reports, are available which investigate the role of such pathogens as an infectious agent. Therefore, in order to clarify the pathogenic character of such microorganisms, it is necessary to conduct epidemiologic studies which include large numbers of these bacteria. The methods used in such a surveillance study have to meet the following criteria: the identification of the strains has to be accurate according to the valid nomenclature, they should be easy to handle (robustness), economical in routine diagnostics and they have to generate comparable results among different laboratories. Generally, there are three strategies for identifying bacterial strains in a routine setting: 1) phenotypic identification characterizing the biochemical and metabolic properties of the bacteria, 2) molecular techniques such as 16S rRNA gene sequencing and 3) mass spectrometry as a novel proteome based approach. Since mass spectrometry and molecular approaches are the most promising tools for identifying a large variety of bacterial species, these two methods are described. Advances, limitations and potential problems when using these techniques are discussed.

Matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and molecular techniques (16S rRNA gene sequencing) permit the identification of rare bacterial pathogens in routine diagnostics. The goal of this protocol lies in the combination of both techniques which leads to more accurate and reliable data.

זיהוי של חיידקים פתוגנים נדירים לפי 16S rRNA ג&#39;ין סידור MALDI-TOF MS

There are a number of rare and, therefore, insufficiently described bacterial pathogens which are reported to cause severe infections especially in ...

Antibody Binding Specificity for Kappa (V&#954;) Light Chain-containing Human (IgM) Antibodies: Polysialic Acid (PSA) Attached to NCAM as a Case Study

Antibodies of the IgM isotype are often neglected as potential therapeutics in human trials, animal models of human diseases as well as detecting agents in standard laboratory techniques. In contrast, several human IgMs demonstrated proof of efficacy in cancer models and models of CNS disorders including multiple sclerosis (MS) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Reasons for their lack of consideration include difficulties to express, purify and stabilize IgM antibodies, challenge to identify (non-protein) antigens, low affinity binding and fundamental knowledge gaps in carbohydrate and lipid research. 
This manuscript uses HIgM12 as an example to provide a detailed protocol to detect antigens by Western blotting, immunoprecipitations and immunocytochemistry. HIgM12 targets polysialic acid (PSA) attached to the neural cell adhesion molecule (NCAM). Early postnatal mouse brain tissue from wild type (WT) and NCAM knockout (KO) mice lacking the three major central nervous system (CNS) splice variants NCAM180, 140 and 120 was used to evaluate the importance of NCAM for binding to HIgM12. Further enzymatic digestion of CNS tissue and cultured CNS cells using endoneuraminidases led us to identify PSA as the specific binding epitope for HIgM12.

Antibody Binding Specificity for Kappa (V&amp;#954;) Light Chain-containing Human (IgM) Antibodies: Polysialic Acid (PSA) Attached to NCAM as a Case Study

We present a protocol to identify protein moieties containing antigens for human and mouse IgM antibodies with specific kappa (V&#954;) light chains. This protocol is not limited to IgM class antibodies but applies to all immunoglobulin isotypes that target their antigen with sufficiently high affinity during immunoprecipitations.

ספציפי כריכת נוגדן עבור קאפה (Vκ) שרשרת המכילה באור אנושי (IgM) נוגדנים: Polysialic החומצה (PSA) מצורפים NCAM כמקרה מבחן

Antibodies of the IgM isotype are often neglected as potential therapeutics in human trials, animal models of human diseases as well as detecting agents ...

Generation of Murine Monoclonal Antibodies by Hybridoma Technology

Monoclonal antibodies are universal binding molecules and are widely used in biomedicine and research. Nevertheless, the generation of these binding molecules is time-consuming and laborious due to the complicated handling and lack of alternatives. The aim of this protocol is to provide one standard method for the generation of monoclonal antibodies using hybridoma technology. This technology combines two steps. Step 1 is an appropriate immunization of the animal and step 2 is the fusion of B lymphocytes with immortal myeloma cells in order to generate hybrids possessing both parental functions, such as the production of antibody molecules and immortality. The generated hybridoma cells were then recloned and diluted to obtain stable monoclonal cell cultures secreting the desired monoclonal antibody in the culture supernatant. The supernatants were tested in enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) for antigen specificity. After the selection of appropriate cell clones, the cells were transferred to mass cultivation in order to produce the desired antibody molecule in large amounts. The purification of the antibodies is routinely performed by affinity chromatography. After purification, the antibody molecule can be characterized and validated for the final test application. The whole process takes 8 to 12 months of development, and there is a high risk that the antibody will not work in the desired test system.

An optimized protocol is presented for the generation of monoclonal antibodies based on the hybridoma technology. Mice were immunized with an immunoconjugate. Spleen cells were fused by PEG and an electric impulse with immortal myeloma cells. Antibody-producing hybridoma cells were selected by HAT and antigen-specific ELISA screening.

הדור של Murine חד-שבטיים נוגדנים על ידי Hybridoma טכנולוגיה

Monoclonal antibodies are universal binding molecules and are widely used in biomedicine and research. Nevertheless, the generation of these binding ...

Analysis of Simian Immunodeficiency Virus-specific CD8+ T-cells in Rhesus Macaques by Peptide-MHC-I Tetramer Staining

Peptide-major histocompatibility complex class I (pMHC-I) tetramers have been an invaluable tool to study CD8+ T-cell responses. Because these reagents directly bind to T-cell receptors on the surface of CD8+ T-lymphocytes, fluorochrome-labeled pMHC-I tetramers enable the accurate detection of antigen (Ag)-specific CD8+ T-cells without the need for in vitro re-stimulation. Moreover, when combined with multi-color flow cytometry, pMHC-I tetramer staining can reveal key aspects of Ag-specific CD8+ T-cells, including differentiation stage, memory phenotype, and activation status. These types of analyses have been especially useful in the field of HIV immunology where CD8+ T-cells can affect progression to AIDS. Experimental infection of rhesus macaques with simian immunodeficiency virus (SIV) provides an invaluable tool to study cellular immunity against the AIDS virus. As a result, considerable progress has been made in defining and characterizing T-cell responses in this animal model. Here we present an optimized protocol for enumerating SIV-specific CD8+ T-cells in rhesus macaques by pMHC-I tetramer staining. Our assay permits the simultaneous quantification and memory phenotyping of two pMHC-I tetramer+ CD8+ T-cell populations per test, which might be useful for tracking SIV-specific CD8+ T-cell responses generated by vaccination or SIV infection. Considering the relevance of nonhuman primates in biomedical research, this methodology is applicable for studying CD8+ T-cell responses in multiple disease settings.

Analysis of Simian Immunodeficiency Virus-specific CD8+ T-cells in Rhesus Macaques by Peptide-MHC-I Tetramer Staining

Here, we present an optimized protocol for enumerating and characterizing rhesus macaque CD8+ T cells against the AIDS virus. This article is useful not only to the field of HIV immunology, but also to other areas of biomedical research where CD8+ T cell responses are known to affect disease outcome.

ניתוח של CD8 וירוס ספציפי החיסוני Simian<sup&gt; +</sup&gt; T-התאים קופי רזוס ידי פפטיד-MHC-I tetramer מכתים

Peptide-major histocompatibility complex class I (pMHC-I) tetramers have been an invaluable tool to study CD8+ T-cell responses. Because these reagents ...

Detection and Enrichment of Rare Antigen-specific B Cells for Analysis of Phenotype and Function

B cells reactive with a specific antigen usually occur at a frequency of &lt;0.05% of lymphocytes. For decades researchers have sought methods to isolate and enrich these rare cells for studies of their phenotype and biology. Approaches are inevitably based on the principle that B cells recognize native antigen by virtue of cell surface receptors that are representative in specificity of antibodies that will eventually be secreted by their differentiated daughters. Perhaps the most obvious approach to the problem involves use of fluorochrome-conjugated antigens in conjunction with fluorescence-activated cell sorting (FACS). However, the utility of these methods is limited by cell frequency and the achievable rate of analysis and isolation by electronic sorting. A novel method to enrich rare antigen-specific B cells using magnetic nanoparticles that results in high yield enrichment of antigen-reactive B cells from large starting cell populations is described. This method enables improved monitoring of the phenotype and biology of antigen reactive cells before and following in vivo antigen encounter, such as after immunization or during development of autoimmunity.

A simple yet effective method that employs magnetic nanoparticles to detect and enrich antigen-reactive B cells for functional and phenotypic analysis is described.

איתור והעשרה של נדיר- אנטיגן ספציפי בתאי B עבור ניתוח של הפנוטיפ ותפקוד

B cells reactive with a specific antigen usually occur at a frequency of &lt;0.05% of lymphocytes. For decades researchers have sought methods to isolate ...

Effects of Exposure of Formaldehyde to a Rat Model of Atopic Dermatitis Induced by Neonatal Capsaicin Treatment

Atopic dermatitis is chronically relapsing pruritic eczema and prevails around the world especially in developed countries. Complex interactions between genetic and environmental factors are known to play an important role in the pathophysiology of atopic dermatitis. However, we still lack a detailed picture of the pathogenesis of this disease. Thus, it is of importance to develop appropriate animal models for elucidating the progression of atopic dermatitis. Moreover, investigating the effect of environmental factors such as air pollutants on atopic dermatitis expands understanding of the disease. Here, we describe a method for inducing atopic dermatitis in rats with neonatal capsaicin treatment and a protocol for exposure of a constant concentration of formaldehyde to rats to reveal effects on the development of atopic dermatitis in infantile and adolescent periods. These protocols have been successfully applied to several experiments and can be used for other substances.

We describe here methods for neonatal capsaicin treatment to induce atopic dermatitis in rats and exposure of vaporized formaldehyde to investigate the effects of formaldehyde inhalation on atopic dermatitis.

ההשפעות של חשיפה של פורמלדהיד מודל עכברוש של אטופיק דרמטיטיס המושרה על ידי קפסאיצין Neonatal טיפול

Atopic dermatitis is chronically relapsing pruritic eczema and prevails around the world especially in developed countries. Complex interactions between ...

A Method to Assess Fc-mediated Effector Functions Induced by Influenza Hemagglutinin Specific Antibodies

Antibodies play a crucial role in coupling the innate and adaptive immune responses against viral pathogens through their antigen binding domains and Fc-regions. Here, we describe how to measure the activation of Fc effector functions by monoclonal antibodies targeting the influenza virus hemagglutinin with the use of a genetically engineered Jurkat cell line expressing an activating type 1 Fc-Fc&#947;R. Using this method, the contribution of specific Fc-Fc&#947;R interactions conferred by immunoglobulins can be determined using an in vitro assay.

We describe a method to measure the activation of Fc-mediated effector functions by antibodies that target the influenza virus hemagglutinin. This assay can also be adapted to assess the ability of monoclonal antibodies or polyclonal sera targeting other viral surface glycoproteins to induce Fc-mediated immunity.

שיטה להערכת פונקציות אפקטור בתיווך Fc המושרה על ידי שפעת Hemagglutinin נוגדנים ספציפיים

Antibodies play a crucial role in coupling the innate and adaptive immune responses against viral pathogens through their antigen binding domains and ...