סקירה זו לא נתמכה על ידי מענקים. אנו thankSanypet ספא (פדובה, איטליה) באדיבות מתן תוסף התזונה ופלצבו שימש במחקר זה. אנו מודים גם סן Patrignano קהילה אשר חביב השתתפה במחקר על ידי אספקת כל הכלבים.

הערכה קלינית זה תוכננה בהתאם לחקיקה האירופית (86/609 / האיחוד האירופי) ופרוטוקול הניסוי אושרה על ידי ועדת האתיקה וצער בעלי החיים של מרכז מחקר AIRMO (מילאנו, איטליה). 1. כלבים ומזון לבחירה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> באופן אקראי לחלק 32 כלבים מגזעים שונים (7.01 ± 0.20 שנה [ממוצע שגיאה סטנדרטית של ± ממוצע (SEM)]; 34.05 ± 1.47 קילו [ממוצע ± SEM]; 12 זכרים ונקבות 20) סובלים מריח רע מהפה כרוני ל -2 קבוצות, ולספק להם עם או תוסף התזונה או פלסבו על פני תקופה של 30 ימים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא שכל כלב מקבל את המינון המתאים של תוסף או פלצבו המבוסס על המשקל של בעל החיים בקילו תזונתי, על פי הוראות היצרן. (טבלה 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר טיפול של 30 יום, להבטיח ששני הקבוצות יש 10 יום לשטוף החוצה, שבו כל בעלי החיים ניזונים עם פלצבו. בסוףלשטוף את התקופה, משטר ההאכלה לשתי קבוצות הפוכות כך שקבוצת הביקורת מקבלת תוסף התזונה לעוד 30 ימים וקבוצת הטיפול מקבלת פלסבו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שתי בדיקות וטרינריות שבוצעו על הכלבים בשני הקבוצות, אחת לפני ואחת אחרי הטיפול של 30 יום. </li></ol> 2. גז כרומטוגרף הערה: גז כרומטוגרף הוא מכשיר נייד המודד את תרכובות נדיפות גופרית (VSC), מימן גופרתי, מתיל מרקפטן, ודימתיל גופרתי, שהם הגורמים העיקריים סיבתי של ריח רע מהפה, המספק מידע על הריכוז של כל גז שנמדד. מדידת כל VSC עוזרת לזהות את הגורם לריח רע מהפה ולהעריך את יעילות טיפול. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תרכובות באמצעות ההליך המתואר בסעיפים 3 ו -4, לבחון נדיף גופרית (VSC) לפני הטיפול בתוסף התזונה (זמן 0), 10 ימים לאחר טיפול (זמן 10), 20 ימים לאחר טיפול (זמן20) ובסופו של טיפול (זמן 30). </li></ol> הגדרת 3. גז כרומטוגרף <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את המתג הראשי בחלק האחורי של היחידה. הערה: המסך הראשוני מציג את המילה &quot;מצב מדידה&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על מקש ENTER לבחירת מצב מדידה. הערה: המתן מוצג על המסך וזמן המתנה הנדרש כדי לייצב את מכשיר המדידה מוצג לצד המילה &quot;נגד&quot;. כאשר זמן ההמתנה הגיע לסיומו, המכשיר הוא באופן אוטומטי מוכן למדידה ומנורת החיווי המוכן מדליקה. </li></ol> 4. כלבי נשימת דגימה וניתוח <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את תוכנת מנהל נתונים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על &quot;מדידה&quot; לאחר האישור כי &quot;מצב נוכחי&quot; הוא &quot;מוכן למדידה&quot; </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזן את תעודת זהות ולחץ על &quot;בחר&quot;. הערה: הודעה מוצגת בפינה הימנית העליונה של החלון. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אם ההודעה המוצגות היא &amp; #8220; להזריק גז בעל פה &quot;, להתחיל את המדידה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אם ההודעה המוצגות היא &quot;המכשיר הוא להיות מוכן&quot;, ולאחר מכן לחכות. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> באמצעות מזרק חד פעמי 1 מיליליטר, לאסוף את הנשימה מפיו של הכלב על ידי הצבת את המזרק בהשליך שפתני של הכלב, לאט מושך את הבוכנה והסרת המזרק מפיו של הכלב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כוון את עוצמת הקול של המזרק 1 מ&quot;ל ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צרף את המחט שסופקה לסוף המזרק ו, לאחר פתיחת המכסה, להוציא את המדגם לכניסה ביחידה הראשית המכשיר על ידי לחיצה על הבוכנה. הערה: מדידות להתחיל באופן אוטומטי ונורית החיווי המוכן יוצא. המדידה הושלמה ב 8 דקות והתוצאה מוצגת באופן אוטומטי (תצוגה ניתן לשנות את &quot;chromatogram&quot;). חלון הדין מופיע עם סיום המדידה. ניתן להציג היסטורית מדידה ונתונים שנמדדו. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לדחוף ENTER כדי לאחסן אותי התוצאותn כדי היחידה. הערה: הנתונים המבוטא ביחידות סטנדרטית של חלקים למיליארד (ppb) ו / או ng / 10 מיליליטר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אז לחכות 1 דקות כדי לייצב את המכשיר ולבצע מדידה חדשה. הערה: בסופו של שלב זה, את המנורה מדליקה כלומר המכשיר מוכן. </li></ol>

יש המחברים אין לחשוף.

באשת היא בעיה נפוצה בכלבים, המייצג את נושא פסיכו המשפיע על מערכת היחסים לחיות מחמד בעלי 19 באופן משמעותי. ריח רע מפה נובע מחילוף חומרים של חיידקים משני מצעי חלבון אקסוגני ואנדוגני בתוך חלל הפה 20 שתוצאת ייצור תרכובות גופרית נדיפות, ומוחמר על ידי גורמים אחרים, כוללים דלקת חניכיים חריפות necrotising כיבית, אתר חילוץ נגוע, פסולת תחת מכשירים, כיבים, tonsilloliths שיניים ו21-23 היגיינה נמוכות. הסוכנים העיקריים האחראים לייצור ריח רע מפה הם חיידקים גראם-שלילי 24 ועלייתם קשורה לעיבוי של רובד שיניים 25. היגיינת פה טובה יחד עם דיאטות ספציפיות יכולה להפחית את עומס החיידקים לרמה הפיזיולוגית, הפחתת ריח רע מהפה והימנעות gengivitis ומחלות חניכיים שיש לי לוואי לא נעים בנשימה 26. השקפה זו נתמכת על ידי סטיתיdy מראה כי, לאחר 10 ימים של צריכת תוסף תזונה, שיפור כללי נצפה ב -29 מתוך 32 כלבים (90%) המציגים ריחות רעים moderateto-חמור ו, בסוף ההערכה, 19 מתוך 29 כלבים (65% ) שהשיג שיפור רכש מצב פיסיולוגי סטאבילה לגבי ריכוז VSCs. החקירה שלנו broaches הסוגיה מאוד מעניינת של הממשל האפשרי של תוסף תזונה לכלבים עם ריח רע נשימה על ידי בעצם החדרת חלבוני hydrolized דגים, מרווה, L nigrum ריבס., תימין, יזוזים, פרופוליס, ביופלבונואידים והוויטמין C בלוח הזמנים התזונתיים היומיים. תרכובות אלה, שימוש נרחב ברפואה מסורתית, כבר הוכחו כיעילות הן במבחנה in vivo. באופן ספציפי, חלבוני דגים נבחרו על בסיס המחקרים הקודמים שchromatographic ציין את הנוכחות של כמויות גדולות של מימן גופרתי, methanethiol, אתאןתיאול, דימתיל גופרתי, ואתילן גופרתי בחלבוני בשר 27. גם לימודי ספרות הראו פעילות מיקרוביאלית של מרווה וL nigrum ריבס. נגד mutans Streptoccocus אשר ידוע להיות אחד מגורמי המחלה האוראלי (יחד עם gingivalis Porphyromonas וקנדידה אלביקנס) האחראי לריחות רעים ובעל פה עששת היווצרות 28-30. ביופלבונואידים והוויטמין C הוכרו כשני סוכני antiinflammatory וbacteriostatic להגביל את הגידול של חיידקים מסוימים הקשורים למחלות חניכיים 31. לגבי פרופוליס ותימין, ירידה בייצור ריחות רע מכל רוק מודגרות הודגמה על ידי Sterer et al. 32 פעילות bacteriostatic של פרופוליס כבר demontrated נרחב בספרות, החל מהגבלת כמות רובד חיידקי 33-37 להפחתת של הסובלנות מיקרואורגניזמים לpH החומצה 38 </sup&gt;, מראה יעילות רבה יותר מאשר פתרונות gluconate chlorhexidine 39. יתר על כן, פרופוליס הוכח כיעיל בהפחתת עששת שיניים אצל חולדות הגבלת מספר מיקרואורגניזמים, האטת סינתזה של glucans מסיס, ופעילות glucosyltransferase 40. המחקר שלנו מציג כמה מגבלות כגון הרגישות של המכשיר, אם בהשוואה לטכניקות אחרות זמינות (למשל ננו-מבנה hemitube WO3 מהמורות בסיוע O שינוי 2 פלזמה משטח עם functionalization חומר מבוסס גרפן 41, SNO electrospun 2 nanofibers רגיש עם תחמוצת גרפן מופחתת יריעות 42, בנזואיל-DL-ארגינין-naphthylamide (באנה) בדיקה 43, High Performance Liquid Chromatography (HPLC) 44 ומוצק שלב מייקר הפקת גז כרומטוגרפיה / ספקטרומטריית מסה (SPME-GC / MS 45). לעומת זאת, המכשיר מועסק במחקר זה עשוי לאפשר, לInstאהה, אוסף נתונים מהיר כדי להשיג אבחון מוקדם של צהבת מסוג B ויראלי, שגם מאופיינת ברמות גבוהות dimethile גופרתי 46 או להקים מדינה של מחלה מערכתית ו / או בדרכי הנשימה (כגון דלקת ריאות, נפחת ריאות וברונכיטיס), כי הם במהירות מאופיין בגופרתי גבוהה מימן, מתיל מרקפטן ורמות גופרי דימתיל 47. במהלך ההליך הבין שהזמן העומד לרשות לאסוף את הנשימה מפיו של כלב היה מעט נמוך מזה (כמה שניות לעומת 30 שניות שהוצעו על ידי היצרן) נדרשות. בעיה זו להתגבר בהצלחה על ידי חזרה על כל מדידה שלוש פעמים. שלב קריטי במהלך הניסוי היה אוסף נשימה. כדי לא להשאיר את הכלב בפה פעור ליותר מדי זמן מבלי לפגוע במזרק, שהנחנו את המזרק בהשליך שפתני של הכלב כדי לאסוף את הנשימה בבטחה. כפי שנצפהבבני אדם, יישומים נוספים של טכניקה זו יהיו המניעה של מחלות הקשורות נשימה, כלומר מערכתי ונשימה, בכלבים ואופן כללי יותר בחיות מחמד. לסיכום, המחקר שלנו הראה כי תוסף התזונה היה יעיל בהפחתת ריח רע מהפה כרוני בכלבים. התוצאות שלנו יכולות להיות גם בהסכם עם מה שהוצע על ידי פורטר et al., ששער גומלין אפשרי בין ריח רע מהפה ומערכת העיכול טוענת כי טיפול לריח רע מפה עם מוצא פה יכול להיות גם השפעה מסוימת על הרכב חיידקי מעיים אשר ידועה יהיה אחראי, במקרים מסוימים, לייצור תרכובות גופרית נדיפות 48. עם זאת, dysbiosis עשוי להתרחש גם לאחר שימוש מסיבי באנטיביוטיקה 49, או בשר נגזרת מlivestocks האינטנסיבי ונפוץ ברוב בעלי החיים ומזון לבני אדם 50,51.

אוראלי ריחות רעים, הידוע גם בריח הרע מפי הטווח, הוא תלונה נפוצה שגורמת למבוכה ביחסים בין-אישיים חברתיים 1 ככל גוף ריח רע 2. למרות שרוב נתונים אפידמיולוגיים על ריחות רעים אוראליים מוגבלים בדיוק ורגישות בשל הערכה עצמית סובייקטיבית, מחקרים מדווחים כי 30-50% מהאוכלוסייה מושפעים פתולוגיה זה 3-6. גם מספר מחקרים שמעידים שזה שכיח יותר בגברים מאשר בנשים ללא קשר לגיל עם יחס 3: 1 והיחס הוא מעט גבוה יותר באנשים מעל 20 שנים 7. באשת יכולה להיות מבוימת בהתאם לאטיולוגיה שלה: מסוג 1 (אוראלי), סוג 2, סוג 3 (גסטרו) (דרכי הנשימה), סוג 4 (שמקורן בדם) וסוג 5 (סובייקטיבי); עם זאת, זה כבר שיערו כי ריח רע מהפה יכול להיות עשוי להיחשב כסכום של סוגים אלה בכל שילוב, על גבי הווה הריח הפיזיולוגי בבריאות (סוג 0) 8,9. Scully et al., שתאר באופן נרחב ומתאפיין aetiopathogenesis וניהול של ריח רע מהפה, דיווח כי בחלק מהחולים יש לו אטיולוגיה נוספת-שבעל-פה, ובכמה מהם, חריגות מטבולים מעורבות 10. המחברים ציינו כי תרכובות נדיפות גופרית (VSC) וכמה גורמים לנטייה, למשל היגיינה ירודה אוראלית, hyposalivation, מכשירי שיניים, חניכיים ומחלת חניכיים ומחלת רירית, הן בעיקר אחראים לריח הרע. יתר על כן, הם הציעו שיפור בריאות פה, טיפולים אנטי-ריחות רעים וריחות רעים counteractives כגישה קונבנציונלית בסיסית. יתר על כן, הם גם הציעו את השימוש בפרוביוטיקה וחיסונים נגד חיידקי ריח רעים גורם. חברי אדם ובעלי חיים, כלומר. חתולים וכלבים, יכולים להיות מושפעים מתופעות לוואי הקשורות למזון שיכול לערב מספר מערכות כגון gastroenteric, עורית, otological, עיני, שתן ומערכות נשימה 11-13. עם זאת, מספר מחקרים בבעלי החיים הצביעו על כך שתא האף הוא אחת ממערכות מעורבות ביותר שבו טרטר 14, stomatitis 15, וריח רע מפה הן 16 לעתים קרובות הווה. יתר על כן, יכולים להיות מועברים חיידקים הגורמים לריח רע מפה מחברי בעלי חיים לבני אדם 17. Iwanicka-Grzegorek לכמת תרכובות גופרית ואמיני מסה מולקולריות נמוכים ברוק מ- 84 חולים הסובלים מריח רע מהפה ו -40 נבדקי ביקורת בריאים. יותר מ -80% מהחולים השייכים לקבוצת ריח רע מהפה דיווחו חיות מחמד שיש בילדות (P &lt;0.001) ומעל 70% עדיין בבעלות לחיות מחמד (P &lt;0.001). לכן תזונה ניתן להשתמש כדי לנהל את ריח רע מהפה. יתר על כן, תזונה משחקת תפקיד מרכזי בהתפתחות שן, שלמות רקמות פה וחניכיים, התנגדות עצם ואפילו ניהול מחלה שיניים ופה 18. בהתבסס על שיקולים אלה, באיטלקי האגודה לאונקולוגית מחלות מחקר (AIRMO) המרכז, אנו מפעילים הערכה אקראית מבוקר-פלצבו מוצלב קלינית הכוללת 32 כלבים הסובלים מריח רע מהפה כדי לחקור את היעילות של תוסף תזונה לעומת מזון לחיות מחמד זמין מסחרי.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>OralChroma CHM-1</td>
			<td>FIS Inc.</td>
			<td>10061285</td>
			<td>portable gas cromatograph</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FORZA10 Oral Active</td>
			<td>SANYpet .Sp.a.</td>
			<td></td>
			<td>dietary supplement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InJ/Light-100 PCS</td>
			<td>Rays S.p.a.</td>
			<td>INJ5171112</td>
			<td>disposable syringes&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

therapeutic effectiveness of a dietary supplement for management of halitosis in dogs

באשת היא תלונה נפוצה מעורבת בבעיות חברתיות ותקשורתיות בבני אדם וגם משפיעה על מערכת היחסים לחיות מחמד הבעלים. בהערכה זו אקראית מבוקר-פלצבו המוצלב קלינית, אנו הערכנו את האפקטיביות של תוסף תזונה ייעודי לשיפור ריח רע מהפה כרוני ב -32 כלבים מגזעים וגילים שונים. פרוטוקול זה מתאר כיצד evalute הנוכחות של compunds suphur נדיפים האוראלי, למשל מתיל מרקפטן, מימן גופרתי ודימתיל גופרתי, באמצעות מכשיר נייד גז כרומטוגרף בשילוב עם מזרק, ששימש לאיסוף הנשימה, ותוכנה ייעודית, אשר מאפשר למפעיל לעקוב אחר כל ריכוז מתחם במהלך כל מדידה, בזמן קצר יחסית (8 דקות). שינוי משמעותי של פרמטרים באשת הנשימה נצפה לאחר 30 יום מאז תחילת הטיפול (p &lt;0.05), בעוד שהשפעה לטווח ארוכה עדיין נצפתה גם 20 ימים AFter ההשעיה של הטיפול. כרומטוגרף גז נייד, שגם הוא בשימוש נרחב בפרקטיקה קלינית, ולכן ניתן להשתמש כדי לאשר ולשלוט ריח רע מהפה בבני אדם ובעלי חיים. למרות שמין אנושי ובעלי החיים להציג כמה הבדלים, טיפול חדשני וחלופה זו לניהול ריח רע מהפה עלול להתארך לפרקטיקה קלינית בבני אדם כגישה תזונתית אדג&#39;ובנט.

שני פלצבו ותוסף תזונה הותאמו על מנת לספק את הצריכה תזונתית וקלוריות דומות וכדי לספק את הדרישה התזונתית של כלבי בוגרים, בפרט. הרכב האנליטיות שלהם היה: 26%, שמני חלבון גולמי גולמיים ושומנים 13%, סיבים גולמיים 2.5%, אפר גולמי 8% וחילוף חומרי אנרגיה (EM) 3464 קק&quot;ל / קילוגרם. אנרגיית חילוף חומרים חושב לפי ההנחיות תזונתי למזון לחיות מחמד מלא ומשלים לחתולים וכלבים על ידי אירופאי חיות מחמד הפדרציה תעשיית המזון. פלצבו היה מורכב מבשר מיובש עוף, אורז, שומן מן החי, ביצים מיובשים, שיבולת שועל, ציפת סלק יבשה, זרעי פשתן, חלבונים מן החי מיובש, שמן דגים, שמן צמחי, סידן פחמה, שמרי בירה יבשה, פוספט monocalcium, נתרן כלורי. תוסף תזונה שונה מפלסבו להימצאותם של חומרים פעילים המופיעים בלוחות כבישה קרים בצורת לב מיוחד (n פטנט האירופי. EP 2,526,781) כלול בi מזון המלאהאחוז נה של 6-7%, ולמקור החלבון, ארוחת דגים במקום ארוחת עוף. טבליות מכילות פרופוליס (.0161%), מרווה רפואית (.0087%), חלבון ביצה (יזוזים .0078%), תמצית תפוז מיובשת (ביופלבונואידים .0077%), vulgaris קורנית (.0127%), nigrum ריבס (.0040%). הנתונים נותחו, מוצגים כאמצעי ± סטיית ההתקן של הממוצע ובדק לנורמליות באמצעות בדיקת נורמליות ד&#39;אגוסטינו-פירסון. לא מרובים -test שימש להשוות שינויים בVSCs להבקיע במעקב מול בסיס לכל שיטת טיפול. איור 1 א מציג ירידה משמעותית בריכוז מימן גופרתי בחיות שטופלו, מערך בסיסי של 0.43 ng / ml 0.06 ng / ml, לאחר טיפול 30 ימים. איור 1 מראה ירידה משמעותית של ריכוז התיל מרקפטן בחיות שטופלו, מ בסיסערך של 0.30 ng / ml 0.06 ng / ml, לאחר טיפול 30 ימים. איור 1C מראה ירידה משמעותית בריכוז דימתיל גופרי בחיות שטופלו, מערך בסיסי של 0.28 ng / ml 0.13 ng / ml, לאחר טיפול 30 ימים . איור 2 א מראה ירידה משמעותית בריכוז מימן גופרתי, מערך בסיסי של 0.37 ng / ml 0.10 ng / ml, לאחר טיפול 20 ימים. באיור 2 מגמה דומה נצפתה גם עבור התיל מרקפטן אשר מראה ירידה משמעותית של ריכוז המתחם, מערך בסיסי של 0.24 ng / ml 0.05 ng / ml, לאחר טיפול 30 ימים. באשר לדימתיל גופרתי, איור 2C, ירידה משמעותית של ריכוז המתחם, מערך בסיסי של 0.32 ng / ml ל0.11 ng ​​/ ml, נצפה לאחר טיפול 30 ימים. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> משקל גוף </strong&gt; (קילו) </td><td> סכום תוסף תזונה ליום (ז) </td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td> 1 - 10 </td><td> 30-180 </td></tr><tr><td> 11 - 20 </td><td> 190-300 </td></tr><tr><td> 21-35 </td><td> 310-455 </td></tr><tr><td> 36-50 </td><td> 465-595 </td></tr></tbody></table> טבלת 1: כמות יומית של מזון הניתנת לכלבים. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/52717/52717fig1.jpg" /> איור 1: (א) ייצוג גרפי של מגמת ריכוז מימן גופרתית במטופלים (n = 16) לעומת בקרה (n = 16) קבוצה במהלך 30 ימי טיפול התקופה; * P &lt;0.05; ייצוג גרפי של מגמת ריכוז התיל מרקפטן במטופלים (n = 16) לעומת הבקרה (n = 16) הקבוצה במהלך 30 ימי טיפול התקופה (ב); * P &lt;0.05; (ג)ייצוג גרפי של מגמת ריכוז דימתיל סולפיד במטופלים (n = 16) לעומת הבקרה (n = 16) הקבוצה במהלך 30 ימי טיפול התקופה; * P &lt;0.05. <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/52717/52717fig2.jpg" /> איור 2: ייצוג גרפי של מגמות ריכוז מימן גופרתי במטופלים (n = 16) לעומת הבקרה (n = 16) הקבוצה לאחר 10 הימים לשטוף את התקופה (); * P &lt;0.05; ייצוג גרפי של מגמת ריכוז התיל מרקפטן במטופלים (n = 16) לעומת הבקרה (n = 16) הקבוצה לאחר 10 הימים לשטוף את התקופה (ב); * P &lt;0.05; (ג) ייצוג גרפי של מגמות ריכוז סולפיד דימתיל במטופלים (n = 16) לעומת בקרה (n = 16) קבוצה לאחר 10 הימים לשטוף את התקופה; * P &lt;0.05.

Watch this Scientific Journal Video about Therapeutic Effectiveness of a Dietary Supplement for Management of Halitosis in Dogs at JoVE.com

Therapeutic Effectiveness of a Dietary Supplement for Management of Halitosis in Dogs

We describe a simple approach for diagnosis of halitosis in dogs as well as a dietary approach for its management. This protocol may be extended to the management of halitosis in humans in the near future.

יעילות טיפולית של תוסף תזונה לניהול של באשת בכלבים

Halitosis is a common complaint involving social and communicational problems in humans and also affects the pet-owner relationship. In this randomized ...

therapeutic-effectiveness-dietary-supplement-for-management-halitosis

Research

JoVE Journal

Medicine

11.2K Views.  Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena. We describe a simple approach for diagnosis of halitosis in dogs as well as a dietary approach for its management. This protocol may be extended to the management of halitosis in humans in the near future.

Video: Therapeutic Effectiveness of a Dietary Supplement for Management of Halitosis in Dogs

Using Visual and Narrative Methods to Achieve Fair Process in Clinical Care

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is respect for patient's values, preferences, and expressed needs. Yet specific approaches to gaining this understanding and translating it to quality care in the clinical setting are lacking. From a patient perspective quality is not a simple concept but is best understood in terms of five dimensions: technical outcomes; decision-making efficiency; amenities and convenience; information and emotional support; and overall patient satisfaction. Failure to consider quality from this five-pronged perspective results in a focus on medical outcomes, without considering the processes central to quality from the patient's perspective and vital to achieving good outcomes. In this paper, we argue for applying the concept of fair process in clinical settings. Fair process involves using a collaborative approach to exploring diagnostic issues and treatments with patients, explaining the rationale for decisions, setting expectations about roles and responsibilities, and implementing a core plan and ongoing evaluation. Fair process opens the door to bringing patient expertise into the clinical setting and the work of developing health care goals and strategies. This paper provides a step by step illustration of an innovative visual approach, called photovoice or photo-elicitation, to achieve fair process in clinical work with acquired brain injury survivors and others living with chronic health conditions. Applying this visual tool and methodology in the clinical setting will enhance patient-provider communication; engage patients as partners in identifying challenges, strengths, goals, and strategies; and support evaluation of progress over time. Asking patients to bring visuals of their lives into the clinical interaction can help to illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships with patients living with chronic conditions such as brain injury, and identify patient-centered goals and possibilities for healing. The process illustrated here can be used by clinicians, (primary care physicians, rehabilitation therapists, neurologists, neuropsychologists, psychologists, and others) working with people living with chronic conditions such as acquired brain injury, mental illness, physical disabilities, HIV/AIDS, substance abuse, or post-traumatic stress, and by leaders of support groups for the types of patients described above and their family members or caregivers.

This paper illustrates an innovative visual approach (photovoice or photo-elicitation) to achieve fair process in clinical care for patients living with chronic health conditions, illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships, and identify patient-centered goals and possibilities for healing.

באמצעות שיטות חזותית הנרטיב להשגת הליך הוגן בטיפול קליני

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is ...

DNBS/TNBS Colitis Models: Providing Insights Into Inflammatory Bowel Disease and Effects of Dietary Fat

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently host immune responses to microbial and environmental agents. Dinitrobenzene sulfonic acid (DNBS)-induced colitis allows one to study the pathogenesis of IBD associated environmental triggers such as stress and diet, the effects of potential therapies, and the mechanisms underlying intestinal inflammation and mucosal injury. In this paper, we investigated the effects of dietary n-3 and n-6 fatty acids on the colonic mucosal inflammatory response to DNBS-induced colitis in rats. All rats were fed identical diets with the exception of different types of fatty acids [safflower oil (SO), canola oil (CO), or fish oil (FO)] for three&#160;weeks prior to exposure to intrarectal DNBS. Control rats given intrarectal ethanol continued gaining weight over the 5 day study, whereas, DNBS-treated rats fed lipid diets all lost weight with FO and CO fed rats demonstrating significant weight loss by 48&#160;hr and rats fed SO by 72&#160;hr. Weight gain resumed after 72&#160;hr post DNBS, and by 5 days post DNBS, the FO group had a higher body weight than SO or CO groups. Colonic sections collected 5&#160;days post DNBS-treatment showed focal ulceration, crypt destruction, goblet cell depletion, and mucosal infiltration of both acute and chronic inflammatory cells that differed in severity among diet groups. The SO fed group showed the most severe damage followed by the CO, and FO fed groups that showed the mildest degree of tissue injury. Similarly, colonic myeloperoxidase (MPO) activity, a marker of neutrophil activity was significantly higher in SO followed by CO fed rats, with FO fed rats having significantly lower MPO activity. These results demonstrate the use of DNBS-induced colitis, as outlined in this protocol, to determine the impact of diet in the pathogenesis of IBD.

DNBS/TNBS induced colitis offers an alternative and inexpensive method to study the pathobiology of inflammatory bowel disease. The protocol discussed in this paper outlines the successful application of DNBS to induce colitis in mice and rats and allows one to thoroughly study host-mediated intestinal responses.

מודלים DNBS / TNBS קוליטיס: מתן תובנות מחלת מעי דלקתי והשפעות של התזונה שומן

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently ...

High Throughput Characterization of Adult Stem Cells Engineered for Delivery of Therapeutic Factors for Neuroprotective Strategies

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to develop strategies for treating a variety of diseases. The purpose of this study was to develop and characterize MSCs as cellular vehicles engineered for delivery of therapeutic factors as part of a neuroprotective strategy for rescuing the damaged or diseased nervous system. In this study we used mouse MSCs that were genetically modified using lentiviral vectors, which encoded brain-derived neurotrophic factor (BDNF) or glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF), together with green fluorescent protein (GFP). 
Before proceeding with in vivo transplant studies it was important to characterize the engineered cells to determine whether or not the genetic modification altered aspects of normal cell behavior. Different culture substrates were examined for their ability to support cell adhesion, proliferation, survival, and cell migration of the four subpopulations of engineered MSCs. High content screening (HCS) was conducted and image analysis performed. 
Substrates examined included: poly-L-lysine, fibronectin, collagen type I, laminin, entactin-collagen IV-laminin (ECL). Ki67 immunolabeling was used to investigate cell proliferation and Propidium Iodide staining was used to investigate cell viability. Time-lapse imaging was conducted using a transmitted light/environmental chamber system on the high content screening system.
Our results demonstrated that the different subpopulations of the genetically modified MSCs displayed similar behaviors that were in general comparable to that of the original, non-modified MSCs. The influence of different culture substrates on cell growth and cell migration was not dramatically different between groups comparing the different MSC subtypes, as well as culture substrates. 
This study provides an experimental strategy to rapidly characterize engineered stem cells and their behaviors before their application in long-term in vivo transplant studies for nervous system rescue and repair.

This study describes an experimental platform to rapidly characterize engineered stem cells and their behaviors before their application in long-term in vivo transplant studies for nervous system rescue and repair.

תפוקה אפיון גבוה של תאי גזע בוגרי תכנון הנדסי למשלוח גורמים טיפוליים לאסטרטגיה הגנה עצבית

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to ...

Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

Due to the high level of heterogeneity and mutations inherent in human cancers, single agent therapies, or combination regimens which target the same pathway, are likely to fail. Emphasis must be placed upon the inhibition of pathways that are responsible for intrinsic and/or adaptive resistance to therapy. An active field of investigation is the development and testing of DNA repair inhibitors that promote the action of, and prevent resistance to, commonly used chemotherapy and radiotherapy. We used a novel protocol to evaluate the effectiveness of BRCA2 inhibition as a means to sensitize tumor cells to the DNA damaging drug cisplatin. Tumor cell metabolism (acidification and respiration) was monitored in real-time for a period of 72 hr to delineate treatment effectiveness on a minute by minute basis. In combination, we performed an assessment of metastatic frequency using a chicken embryo chorioallantoic membrane (CAM) model of extravasation and invasion. This protocol addresses some of the weaknesses of commonly used in vitro and in vivo methods to evaluate novel cancer therapy regimens. It can be used in addition to common methods such as cell proliferation assays, cell death assays, and in vivo murine xenograft studies, to more closely discriminate amongst candidate targets and agents, and select only the most promising candidates for further development.

Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

Here, real-time monitoring of tumor cell metabolism, combined with an in vivo chicken embryo chorio-allantoic membrane (CAM) model of metastasis, are used to evaluate novel anti-cancer targets/agents for their ability to sensitize tumor cells to DNA damaging chemotherapeutics.

הערכת היעילות של תרופות למלחמה בסרטן רגישות<em&gt; במבחנה</em&gt; ו<em&gt; In vivo</em

Due to the high level of heterogeneity and mutations inherent in human cancers, single agent therapies, or combination regimens which target the same ...

Intranasal Delivery of Therapeutic Stem Cells to Glioblastoma in a Mouse Model

The intrinsic tropism towards brain malignancies renders stem cells as promising carriers of therapeutic agents against malignant tumors. The delivery of therapeutic stem cells via the intranasal route is a recently discovered alternative strategy, with strong potential for clinical translation, due to its non-invasive nature compared to intracranial implantation or delivery via systemic routes. The lack of blood brain barrier further strengthens the therapeutic potential of stem cells undergoing intranasal brain entry. This article summarizes the essential techniques utilized in our studies and outlines the basic principles of intranasal strategy for stem cell delivery using a mouse model of intracranial glioma xenografts. We demonstrate the optimized procedures that generate consistent and reproducible results with specific predetermined experimental parameters and offer guidelines for streamlined work flow that ensure efficient execution and reliable experimental outcome. The article is designed to serve as a baseline for further experimental customization based on hypothesis, stem cell types, or tumor specifics.

Stem cells are promising therapeutic carriers to treat brain tumors due to their intrinsic tumor tropism. Non-invasive intranasal stem cell delivery bypasses the blood brain barrier and demonstrates strong potential for clinical translation. This article summarizes the basic principles of intranasal stem cell delivery in a mouse model of glioma.

אספקה ​​אינטראנסלית של תאים בתאי גזע כדי גליובלסטומה במודל עכבר

The intrinsic tropism towards brain malignancies renders stem cells as promising carriers of therapeutic agents against malignant tumors. The delivery of ...

Remote Laboratory Management: Respiratory Virus Diagnostics

An uptick in recent pandemics (Ebola, Zika, MERS, influenza, etc.) underlines the need for a more 'nimble,' coordinated response that addresses a multitude of issues ranging from transportation, access, facilities, equipment, and communication to provider training. To address this need, we have developed an innovative, scalable, logistics-enhanced, mobile, laboratory facility for emergencies and epidemics in resource-constrained global settings. Utilizing a background in clinical operations as an academic medical center, we designed a rapidly-deployable, modular BSL-2 and BSL-3 facility with user-friendly software for tracking and management of drugs and supplies in remote regions during epidemics and outbreaks. Here, we present our intermodal, mobile, expandable shipping-container laboratory units. The design of the laboratory facilitates off-grid usage by minimizing power consumption and allowing alternate water sources. The unit's information communication technology (ICT) platform provides (i) user-friendly tablet-based documentation, (ii) enhanced tracking of patients and supplies, and (iii) integrated communication onsite with built-in telehealth capabilities. To ensure quality in remote environments, we have developed a checklist for a basic laboratory workflow and a protocol for respiratory viral diagnosis using reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). As described, this innovative and comprehensive approach allows for the provision of laboratory capability in resource-limited global environments.

A rapidly-deployable, off-grid laboratory has been designed and built for remote, resource-constrained global settings. The features and critical aspects of the logistically-enhanced, expandable, multifunctional laboratory modules are explored. A checklist for a basic laboratory workflow and a protocol for a respiratory viral diagnostic test are developed and presented.

ניהול מרחוק מעבדה: וירוס נשימתי דיאגנוסטיקה

An uptick in recent pandemics (Ebola, Zika, MERS, influenza, etc.) underlines the need for a more 'nimble,' coordinated response that addresses a ...

Assessing Therapeutic Angiogenesis in a Murine Model of Hindlimb Ischemia

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard therapy, a considerable number of CLI patients are not suited for either surgical or endovascular revascularization. Angiogenic therapies are emerging as an option for these patients but are currently still under investigation. Before application in humans, those therapies must be tested in animal models and its mechanisms must be clearly understood. An animal model of hindlimb ischemia (HLI) has been developed by the ligation and excision of the distal external iliac and femoral arteries and veins in mice. A comprehensive panel of tests was assembled to assess the effects of ischemia and putative angiogenic therapies at functional, histologic and molecular levels. Laser Doppler was used for the flow measurement and functional assessment of perfusion. Tissue response was evaluated by the analysis of capillary density after staining with the anti-CD31 antibody on histological sections of gastrocnemius muscle and by measurement of collateral vessel density after diaphonization. Expression of angiogenic genes was quantified by RT-PCR targeting selected angiogenic factors exclusively in endothelial cells (ECs) after laser capture microdissection from mice gastrocnemius muscles. These methods were sensitive in identifying differences between ischemic and non-ischemic limbs and between treated and non-treated limbs. This protocol provides a reproducible model of CLI and a framework for testing angiogenic therapies.

Here, a critical hindlimb ischemia experimental model is presented followed by a battery of functional, histologic and molecular tests&#160;to assess the effectiveness of angiogenic therapies.&#8203;

הערכת אנגיוגנזה תרפויטי במודל של מורטין של איסכמיה החוצה

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard ...

The Dyspepsia Educational Tool As a Novel Aid in Dyspepsia Management

Digital educational tools have a well-established role in current healthcare. In particular, disorders that are managed non-pharmacologically benefit from this development, as it enables patient engagement in self-management. Dyspepsia is a condition thought to arise from gastric and duodenal perturbations, brain-gut axis disturbances, and dietary factors. Behavioral interventions are a major part of dyspepsia treatment, hence patient engagement and motivation through education is essential. Protocols that describe the development process of such educational tools are scarce. We provide a methodology describing development of a dyspepsia educational tool. Assessment of users' needs is the first step, followed by a literature search. The content is developed based on the main themes and entered into a content management system, to build the program. Final adjustments are made after a pilot test of the tool. The presented protocol can be used as a guide for development of a digital dyspepsia educational tool or as a tool for similar situations.

This protocol describes the development process of a digital dyspepsia educational tool. Assessment of unmet needs and literature, content development, and building of the tool are presented. The methodology can be used as a guide for future development of digital educational tools.

הכלי החינוכי לדיספיסיה כסיוע הרומן בניהול דיסספסיה

Digital educational tools have a well-established role in current healthcare. In particular, disorders that are managed non-pharmacologically benefit from ...

A Rat Carotid Artery Pressure-Controlled Segmental Balloon Injury with Periadventitial Therapeutic Application

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the luminal surface area in arteries thereby reducing adequate blood flow to organs and distal tissues. Clinically, revascularization procedures such as balloon angioplasty with or without stent placement aim to restore blood flow. Although these procedures reestablish blood flow by reducing plaque burden, they damage the vessel wall, which initiates the arterial healing response. The prolonged healing response causes arterial restenosis, or re-narrowing, ultimately limiting the long-term success of these revascularization procedures. Therefore, preclinical animal models are integral for analyzing the pathophysiological mechanisms driving restenosis, and provide the opportunity to test novel therapeutic strategies. Murine models are cheaper and easier to operate on than large animal models. Balloon or wire injury are the two commonly accepted injury modalities used in murine models. Balloon injury models in particular mimic the clinical angioplasty procedure and cause adequate damage to the artery for the development of restenosis. Herein we describe the surgical details for performing and histologically analyzing the modified, pressure-controlled rat carotid artery balloon injury model. Additionally, this protocol highlights how local periadventitial application of therapeutics can be used to inhibit neointimal hyperplasia. Lastly, we present light sheet fluorescence microscopy as a novel approach for imaging and visualizing the arterial injury in three-dimensions.

The rat carotid artery balloon injury mimics the clinical angioplasty procedure performed to restore blood flow in atherosclerotic vessels. This model induces the arterial injury response by distending the arterial wall, and denuding the intimal layer of endothelial cells, ultimately causing remodeling and an intimal hyperplastic response.

עכברוש עורק הראש מבוקר לחץ על פגיעה בבלון מגזרי עם יישום טיפולי Periadventitial

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the ...

Semi-Minimal Invasive Method to Induce Myocardial Infarction in Rats and the Assessment of Cardiac Function by an Isolated Working Heart System

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily and highly reproducible MI induction procedure is required to obtain further insight and better understanding of the underlying pathological changes. This procedure can also be used to evaluate the effects or potency of new and promising treatments (as drugs or interventions) in acute MI, subsequent remodeling and heart failure (HF). After intubation and pre-operative preparation of the animal, an anesthetic protocol with isoflurane was performed, and the surgical procedure was conducted&#160;quickly. Using a minimally invasive approach, the left anterior descending artery (LAD) was located and occluded by a ligature. The occlusion can be performed acutely for subsequent reperfusion (ischemia/reperfusion injury). Alternatively, the vessel can be ligated permanently to investigate the development of chronic MI, remodeling or HF. Despite common pitfalls, the drop-out rates are minimal. Various treatments such as remote ischemic conditioning can be examined for their cardioprotective potential pre-, peri- and post-operatively. The post-operative recovery was quick as the anesthesia was precisely controlled and the duration of the operation was short. Post-operative analgesia was administered for three days. The minimally invasive procedure reduces the risk of infection and inflammation. Furthermore, it facilitates rapid recovery. The &#8220;working heart&#8221; measurements were performed ex vivo and enabled precise control of preload, afterload and flow. This procedure requires specific equipment and training for adequate performance. This manuscript provides a detailed step-by-step introduction for conducting these measurements.

This article presents an efficient method to perform myocardial ischemia and subsequent chronic reperfusion in rats using a minimally invasive approach. In addition, left ventricular hemodynamic function of rats is assessed by echocardiography and isolated working heart methods.&#160;

חצי מינימלי שיטה פולשנית כדי לגרום אוטם שריר הלב בחולדות הערכה של תפקוד הלב על ידי מערכת לב עבודה מבודדת

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily ...