המחקר שלנו מציג שיטה מקיפה ויעילה לייצור אורגנואידים בכליות מתאי גזע פלוריפוטנטיים מושרים, תוך שימוש בתנאי תרבית תרחיף. אנו מדגישים את החשיבות של צפיפות תאים ראשונית וריכוז אגוניסט WNT בשלב הזירוז, אשר יחנך חוקרי אורגנואידים חדשים. נכון לעכשיו, קשה להשיג קו תאים יחיד בצפיפות גבוהה עבור iPSCs.
השפעת האצווה הייתה מורגשת, במיוחד בקווי iPSC שונים. אורגנואידי הכליה של כל אצווה, עשויים להיות בעלי צורה וגודל מגוונים. יש צורך במספר ניסיונות כדי לקבל את צפיפות התאים והריכוז הראשוניים הטובים ביותר של CHIR עבור קו iPSC אחד.
קבענו כי ההבחנה הראשונית של שיטת המתווך חשובה ליצירת אורגנואידים מוצלחים בכליות. הפרוטוקול שלנו מתאר בפירוט כיצד לבחור את צפיפות התאים האופטימלית ואת ריכוזי ה- CHIR במהלך התהליך מכיוון שקווי iPSC שונים הראו שונות ביכולת התרבות והתמיינות התא. חוקרים יכולים ליצור במהירות אורגנואידים ספציפיים בכליות מתאי גזע פלוריפוטנטיים מושרים שלהם.
על פי הפרוטוקול שלנו, על ידי התאמת צפיפות התאים וריכוז CHIR, ללא ספק מועיל לכל החוקרים שלנו להתמקד במחלת הכליות שלהם. המחקר העתידי שלנו במעבדה צריך לייעל את שיטת הפרוטוקול במודלים של מחלות, לחדש את הרפואה החדשה ואת בדיקת התרופות. בחמש השנים האחרונות תתמקד מעבדתנו באפיגנטיקה ובפיתוח תרופות למחלות כליות תורשתיות שונות, המבוססות על התפתחות החולה, iPSC ומודלים של מחלות מאורגנות בכליות.