Analisi trascrittomica unicellulare delle cellule Endocrine del pancreas del Mouse

Riepilogo

Descriviamo un metodo per l'isolamento di cellule endocrine da pancreas embrionale, neonatale e postnatale, seguite dal sequenziamento di RNA di cella singola. Questo metodo consente analisi dello sviluppo del pancreas endocrino lignaggio, eterogeneità e trascrittomica dinamiche di cella.

Abstract

Le cellule endocrine del pancreas, che sono raggruppate in isolotti, regolano la stabilità di glucosio nel sangue e il metabolismo energetico. I tipi distinti delle cellule in isolotti, tra cui insulina-secrezione delle cellule β, sono differenziati da progenitori endocrini comuni durante la fase embrionale. Le cellule endocrine immature espandere tramite proliferazione delle cellule e maturare durante un periodo di sviluppo lungo postnatale. Tuttavia, i meccanismi alla base di questi processi non sono chiaramente definiti. Cella singola RNA-sequenziamento è un approccio promettente per la caratterizzazione di popolazioni distinte delle cellule e l'analisi delle cellule lignaggio differenziazione pathways. Qui, descriviamo un metodo per il cella singola RNA-sequenziamento delle cellule β del pancreas isolato dal pancreas embrionale, neonatale e postnatale.

Introduzione

Il pancreas è un organo metabolico vitale nei mammiferi. Il pancreas è costituito da scomparti endocrini ed esocrini. Le cellule endocrine del pancreas, tra cui cellule β che producono insulina e glucagone-producendo le cellule α, raggruppare in cluster degli isolotti di Langerhans e coordinatamente regolano l'omeostasi del glucosio sistemico. Disfunzione delle cellule endocrine si traduce in diabete mellito, che è diventato un problema importante di sanità pubblica in tutto il mondo.

Le cellule endocrine del pancreas sono derivate da Ngn3⁺ progenitori durante l'embriogenesi¹. Più tardi, durante il periodo perinatale, le cellule endocrine proliferano negli isolotti immaturo di forma. Queste cellule immature continuano a sviluppare e gradualmente diventare maturi isolotti, che riccamente vascolarizzati per regolare l'omeostasi del glucosio di anima in adulti².

Anche se è stato identificato un gruppo di fattori trascrizionali che regolano la differenziazione delle cellule β, la via precisa maturazione delle cellule β è ancora poco chiara. Inoltre, il processo di maturazione delle cellule β coinvolge anche il regolamento di cella numero espansione^3,4 e la generazione di eterogeneità cellulare^5,6. Tuttavia, i meccanismi di regolamentazione di questi processi non sono stati studiati bene.

Cella singola RNA-sequenziamento è un approccio potente che può profile sottopopolazioni delle cellule e traccia cella lignaggio vie dello sviluppo⁷. Approfittando di questa tecnologia, la chiave di eventi che si verificano durante lo sviluppo dell'isolotto pancreatico possono essere decifrati al livello unicellulare⁸. Tra i protocolli di RNA-sequenziamento unicellulare, Smart-seq2 consente la generazione di cDNA integrale con una migliore sensibilità e precisione e l'uso di reagenti normalizzati a più basso costo⁹. Smart-seq2 richiede circa due giorni per costruire una libreria di cDNA per sequenziamento¹⁰.

Qui, vi proponiamo un metodo per l'isolamento delle cellule β fluorescenza-etichettati dal pancreas del feto per adulto Ins1-RFP topi transgenici¹¹, usando la fluorescenza-attivato delle cellule ordinano (FACS), e le prestazioni di trascrittomica analizza presso il livello di singola cellula, utilizzando la tecnologia Smart-seq2 (Figura 1). Questo protocollo può essere esteso per analizzare i trascrittomi di tutti i tipi di cellula endocrina pancreatica negli stati normali, patologici e invecchiamento.

Protocollo

Tutti i metodi descritti qui sono stati approvati dal istituzionale Animal Care e uso Committee (IACUC) dell'Università di Pechino.

1. pancreas isolamento

1. Per gli embrioni E17.5 (giorno embrionale 17,5):
   1. Stimare il giorno embrionale 0,5 in base al punto di tempo quando viene visualizzato il plug vaginale.
   2. Sacrificare i topi incinto di somministrazione di CO₂ . Spruzzare la pelliccia addominale con alcool al 70%.
   3. Praticare un'incisione a forma di V con le forbici dalla zona genitale che si estende alle costole. Questo processo viene aperto completamente la cavità addominale.
   4. Sezionare l'utero fuori della cavità addominale e metterlo in un piatto di 10 cm che contiene PBS freddo.
   5. Sezionare gli embrioni dall'utero con una pinza con punta sottile sotto un microscopio stereoscopico, rimozione di altri tessuti, quali la placenta e cordone ombelicale. Mettere tutti gli embrioni in un piatto di 10 cm contenente PBS freddo.
   6. Apertura a strappo cavità addominale degli embrioni e scavare il tessuto viscerale con le pinzette di gomito. Trasferire il tessuto viscerale in un piatto di nero-Fondo di 6 cm contenente PBS freddo.
   7. Il pancreas si trova in alto a sinistra dell'addome e si attacca al stomaco, milza e duodeno (linea gialla tratteggiata in Figura 2A)¹². Staccare i pancreas dal tessuto viscerale usando il forcipe e riunire il tessuto pancreatico in un flaconcino da 20 mL contenente 5 mL di soluzione fredda collagenosi 0,5 mg/mL: P della collagenosi di 0,5 mg/mL in tampone di isolamento (HBSS contenente 10 mM HEPES, 1 mM MgCl₂ 5 mM glucosio, pH 7.4).
2. Per topi P0-P15 (postnatale giorno 0-15):
   1. Sacrificio e difficoltà del mouse aderendo le membra di un pezzo di benchtop protezione con nastro adesivo. Spruzzare la pelliccia addominale con alcool al 70%.
   2. Aprire completamente la cavità addominale come descritto al punto 1.1.3. Estrarre le viscere e sul lato sinistro del mouse. Questa procedura esporrà i lobi splenici, gastrici e duodenali del pancreas. Accuratamente sezionare tutti i lobi del pancreas (Figura 2B)¹² e riunire il tessuto pancreatico in un flaconcino da 20 mL contenente 5 mL di soluzione fredda collagenosi 0,5 mg/mL.
3. Per topi P18-P60 (postnatale giorno 18-60):
   1. Preparare la soluzione di collagenasi. Tenere il ghiaccio fino a che pronto per l'uso.
   2. Sacrificare il mouse e aprire la cavità addominale, come accennato in precedenza (punto 1.1.2 e 1.1.3).
      Nota: Non fanno male al fegato, qualsiasi ferita al fegato ridurrà la pressione di flusso nel dotto biliare e ridurre l'efficienza di aspersione il passaggio seguente.
   3. Rimuovere il xifoideo. Estrarre le viscere e al lato destro del mouse e spingere i lobi mediali di destra e di sinistro del fegato da ogni lato per esporre la cistifellea (freccia bianca nella Figura 2) e il dotto biliare comune.
   4. Morsetto del duodeno con una coppia di morsetti dei piccoli vasi nella posizione superiore e inferiore, che fiancheggiano il sito dove il dotto biliare entra nel duodeno (Figura 2D).
      Nota: Non stringere i lobi gastrici o splenici del pancreas. La soluzione di collagenasi non scorre nel lobo gastrico e splenico del pancreas nel passaggio successivo se bloccato.
   5. Riempire una siringa con 5 mL di soluzione fredda collagenosi 0,5 mg/mL e inserire un ago 30g nella cistifellea. Con attenzione e senza intoppi, manipolare l'ago attraverso il dotto biliare comune.
   6. Irrorare il pancreas iniettando 1 – 5 mL di soluzione di collagenasi freddo di 0,5 mg/mL, a seconda delle dimensioni del mouse. L'iniezione deve essere lenta e costante per evitare che l'ago scivoli fuori del condotto e per impedire la rottura sotto alta pressione liquido l'intestino. L'iniezione è completa quando il pancreas è espanso completamente.
   7. Sezionare il pancreas (la linea gialla tratteggiata in Figura 2D) fuori della cavità addominale con forcipe subito dopo aspersione. Posizionare il tessuto in un flaconcino da 20 mL contenente 5 mL di soluzione fredda collagenosi 0,5 mg/mL. Se manipolare più di un mouse a un tempo, irrorare i topi uno per uno e la piscina i tessuti nella soluzione della collagenosi freddo in un flaconcino da 20 mL fino a quando tutti i topi sono stati sezionati.

2. collagenosi digestione e isolamento dell'isolotto

1. Mettere il flaconcino da 20 mL contenente il tessuto pancreatico in bagnomaria a 37 ° C ed incubare per 3 min equilibrare la temperatura.
2. Agitare delicatamente il tubo per un altro 3-5 min. Se il tessuto pancreatico è completamente gonfio, gradualmente dissocierà pezzetti di tessuto piccolo fino a quando finalmente è disperso in modo uniforme. Il tempo di digestione varia a seconda delle dimensioni del pancreas e l'efficienza di aspersione.
3. Filtrare il prodotto digerito attraverso un filtro di nylon 0,25 mm in una nuova provetta da centrifuga 50 mL. Lavare accuratamente il filtro utilizzando una siringa da 20 mL contenente PBS ghiacciata.
4. Per E17.5-P15 pancreas, passare al punto 3.1.
5. Per pancreas P18-P60, centrifugare a 200 x g per 1 min e scartare il surnatante. Risospendere il tessuto con PBS freddo.
6. Versare 5 mL della sospensione del tessuto in un piatto fondo nero di 6 cm. Gli isolotti pancreatici sono strutture bianche piccole, compatte, latte e tessuto acinoso è sciolto e traslucido bianco. Scegli isolotti con una pipetta di 200 μL e trasferirli in una provetta da 1,5 mL contenente una piccola quantità di PBS freddo.

3. tripsina digestione del tessuto pancreatico o isolotti

1. Centrifugare la provetta contenente tessuto pancreatico o isolotti a 200 x g per 1 min a 4 ° C e scartare il sopranatante senza disturbare il pellet.
2. Risospendere il pellet con 0,25% tripsina-EDTA e incubare a bagnomaria a 37 ° C. Dopo 4 min di incubazione, delicatamente e, occasionalmente, aspirare (pipetta) per 1 min utilizzando 200 μL suggerimenti.
   Nota: Per E17.5-P3 pancreas, aggiungere 1 mL di tripsina-EDTA. Per pancreas P4-P15, aggiungere 3 mL di tripsina-EDTA. Per 100-300 isolotti, aggiungere 1 mL di tripsina-EDTA. Regolare il volume di tripsina-EDTA secondo la quantità di tessuto.
3. Interrompere la digestione aggiungendo 0,4 x volume di freddo siero bovino fetale (FBS) e mescolare dal vortice delicato.
4. Centrifuga a 250 x g per 3 min a 4 ° C. Scartare il sopranatante senza disturbare il pellet.
5. Risospendere le cellule con buffer di FACS freddo di 200 μL (HBSS contenente 1% FBS, pH 7.4). Trasferire le cellule in una provetta 5 mL FACS.
6. Ruota velocemente il tubo di FACS per consentire la sospensione cellulare passare attraverso il filtro per rimuovere i residui di tessuto grande non digerito. La sospensione singola cella nel tubo è ora pronta per l'ordinamento di FACS.

4. single-cell Lysis

1. Preparare il tampone di lisi delle cellule.
   Nota: Eseguire tutti gli esperimenti sotto una cappa UV-sterilizzato con flusso laminare. Tutti i tubi, piastre e puntali per pipette dovrebbero essere RNAsi- / dnasi-free. Decontaminare la cappa e le pipette con soluzione via RNasi prima dell'uso.
   1. Scongelare i reagenti sul ghiaccio: dNTP (10 mM), primer oligo-dT (10 μM) ed ERCC stock soluzione (01:20).
   2. Diluire l'ERCC da 1:5 x 10⁵ con acqua priva di nucleasi.
   3. Calcolare il volume di tampone di lisi delle cellule necessarie. Aggiungere 0,1 μL di inibitore di RNAsi (40 U/μL), 1,9 μL dello 0,2% (vol/vol) Triton X-100, 1 μL di dNTP, 1 μL di primer oligo-dT e 0,05 μL di ERCC diluito ad un volume finale di 4.05 μL per ogni cella.
   4. Aliquotare il buffer di lisi delle cellule in provette per PCR 0,2 mL a parete sottile 8-striscia o in piastre da 96 pozzetti. Centrifugare i tubi o piastre per 30 s a 4 ° C.
      Nota: Centrifugare le provette per PCR 0,2 mL a parete sottile 8-striscia a 7500 x g e piastre da 96 pozzetti a 800 x g nei passaggi seguenti.
2. Cella singola pennata e Lisi.
   1. Manualmente pick FACS ordinati celluli Ins1-RFP⁺ nel buffer di FACS in strip 8 provette per PCR usando una pipetta capillare di 30 – 40 µm o ordinare direttamente le singole cellule Ins1-RFP⁺ in piastre da 96 pozzetti. Il volume che contiene una singola cella è considerato meno di 0,3 µ l.
      Nota: Uso forward scatter altezza (FSC-H) vs trasmettere la zona di dispersione (FSC-A) strategia di gating per discriminazione doppietto, FSC-H vs laterale zona di dispersione (SSC-A) per detriti e fluorescenza gating per l'ordinamento delle cellule (Figura 3A-3C) Ins1-RFP⁺ . Per il metodo di prelievo, è necessario ordinare le celle di destinazione in una provetta da 1,5 mL contenente 300 μL FACS tampone. La concentrazione finale appropriata è di 5 – 10 cellule/μL. Regolare di conseguenza il volume di accumulo. Per il metodo di raccolta di piastra, ordinare una cella singola in ciascun pozzetto di una piastra a 96 pozzetti seguendo il manuale dello strumento. ^{7 , 13}
   2. Vortice i tubi o piastre per lisare le cellule e rilasciare il RNA. Centrifugare i tubi o piastre per 30 s a 4 ° C e immediatamente metterli sul ghiaccio.
      Nota: Le cellule possono essere conservate a-80 ° C per una settimana.

5. cella singola cDNA amplificazione

1. Trascrizione inversa (RT).
   1. Scongelare i reagenti RT (tabella 1) sul ghiaccio.
   2. Incubare i campioni a 72 ° C per 3 min e subito messo i tubi o piastre in ghiaccio per almeno 1 min brevemente Centrifugare i tubi o piastre per 30 s a 4 ° C.
      Nota: Utilizzare un termociclatore con un coperchio riscaldata a 105 ° C per tutte le incubazioni.
   3. Preparare la miscela di RT per tutte le reazioni, come descritto nella tabella 1.
   4. Dispensare 5,7 μL di miscela di RT ad ogni campione da portare il volume a un totale di 10 μL. Delicatamente il mix di vortex e centrifugare per 30 s a 4 ° C.
   5. Inserire i campioni in un termociclatore e avviare il programma di RT come segue: 42 ° C per 90 min, 10 cicli (50 ° C per 2 min, 42 ° C per 2 min), 70 ° C per 15 min e permanenza a 4 ° C.
2. Pre-amplificazione di PCR.
   1. Scongelare i reagenti PCR (tabella 2) sul ghiaccio.
   2. Preparare il mix PCR per tutte le reazioni, come descritto nella tabella 2.
   3. Dispensare 15 μL di miscela di PCR per ogni campione, che contiene le reazioni del primo-filo. Delicatamente il mix di vortex e centrifugare per 30 s a 4 ° C.
   4. Inserire i campioni in un termociclatore e avviare il seguente programma PCR: 98 ° C per 3 min, 18 cicli (98 ° C per 20 s, 67 ° C per 15 s, 72 ° C per 6 min), 72 ° C per 5 min e permanenza a 4 ° C.
      Nota: Il prodotto PCR può essere conservato a 4 ° C per meno di una settimana o a-20 ° C /-80 ° C fino a 6 mesi.
3. Purificazione di PCR.
   1. Aggiungere 25 μL di perline per la purificazione di DNA ri-sospensione (1x) per ogni campione dal passaggio precedente e mescolare bene dal vortice. Quindi, ruota velocemente il tubo o piastre a temperatura ambiente per raccogliere il liquido, ma evitare l'insediamento di perline.
      Nota: Portare i branelli di purificazione di DNA a temperatura ambiente per 15 min e vortex accuratamente prima dell'uso.
   2. Incubare per 5 min a temperatura ambiente.
   3. Posto il tubo o la piastra su un appropriato magnetico riposare fino a quando la soluzione è limpida, poi rimuovere delicatamente e scartare il surnatante.
   4. Aggiungere 200 µ l di etanolo di 80% preparata al momento di lavare le perle mentre nello stand magnetico, incubare per 30 s, quindi rimuovere con cautela e scartare la soluzione di etanolo.
      Nota: La soluzione di etanolo di 80% (vol/vol) deve essere preparata ogni volta.
   5. Ripetere il passaggio 5.3.4 per un totale di due lavaggi.
   6. Con attenzione rimuovere ed eliminare il rimanente soluzione etanolica e asciugare all'aria le perline mentre il tubo o piatto è sul supporto magnetico.
      Nota: Evitare sovra le perline per garantire l'efficienza massima di eluizione.
   7. Aggiungere 11 μL di acqua priva di nucleasi per eluire il DNA bersaglio dalle perline e mescolare bene dal vortice. Poi, rapidamente girare il tubo o la piastra e metterlo su un supporto magnetico fino a quando la soluzione è limpida. Trasferire 10 μL del campione in una provetta PCR nuova.
      Nota: In presenza di dimeri dopo un singolo ciclo di purificazione, basata sulla rilevazione del cDNA dimensioni distribuzione, purificare nuovamente per rimuovere completamente i dimeri. I dimeri possono influenzare il calcolo della resa del cDNA, se autorizzati a rimanere nel campione.
4. Controllo di qualità dei cDNA.
   1. Scegliere casualmente campioni per rilevare la resa totale di cDNA utilizzando un fluorimetro.
   2. Valutare i livelli di espressione del gene marcatore di PCR in tempo reale (qPCR) (Figura 4E). Rimuovere 1 μL del campione per diluire 40 volte ed eseguire qPCR utilizzando una piastra 384 pozzetti. Preparare la miscela di qPCR come descritto nella tabella 3. Condizioni di ciclismo: 95 ° C per 10 min, 45 cicli (95 ° C per 10 s, 60 ° C per 15 s, 72 ° C per 15 s).
   3. Scegliere casualmente campioni per rilevare la distribuzione delle dimensioni utilizzando uno strumento parallelo elettroforesi capillare.

6. costruzione della libreria di cDNA

1. Reazione di Tagmentation della transposase Tn5.
   1. Rilevare la resa totale di cDNA di cellule qPCR-selezionato dal punto 5.4.2 utilizzando un fluorimetro. Uso 2 ng di cDNA come materiale di partenza.
   2. Scongelare i reagenti di reazione di tagmentation (tabella 4) sul ghiaccio.
   3. Preparare la reazione di tagmentation in una provetta PCR 0,2 mL a parete sottile 8-striscia, come descritto nella tabella 4e mescolate con cura dal vortice. Poi, rapidamente girare giù la soluzione a temperatura ambiente.
   4. Incubare i campioni a 55 ° C per 10 min e tenere a 4 ° C.
   5. Immediatamente aggiungere 2 μL di 5 x TS ad ogni campione contenente il DNA per arrestare la reazione di tagmented. Mescolare con cura dal vortice e quindi rallentare rapidamente la soluzione a temperatura ambiente.
   6. Incubare la miscela per 5 min a temperatura ambiente. Il DNA deve essere elaborato per l'arricchimento finale PCR immediatamente.
2. Amplificazione dei frammenti adattatore-legati.
   1. Scongelare i reagenti PCR (tabella 5) sul ghiaccio.
   2. Preparare la miscela PCR di arricchimento, come descritto nella tabella 5e mescolate con cura dal vortice. Poi, rapidamente girare giù la soluzione a temperatura ambiente.
   3. Eseguire la PCR utilizzando il seguente programma: 72 ° C per 10 min, 98 ° C per 30 s, 8 cicli (98 ° C per 15 s, 60 ° C per 30 s, 72 ° C per 3 min), 72 ° C per 5 min e permanenza a 4 ° C.
      Nota: Il numero di cicli dipende la quantità di DNA biblioteca previsto.
3. Purificazione di PCR con selezione dimensione.
   1. Aggiungere 14 μL di perline per la purificazione di DNA ri-sospensione (0,7 x) per ogni campione dal passaggio precedente e mescolare bene dal vortice. Poi, rapidamente girare il tubo a temperatura ambiente per raccogliere il liquido, ma evitare l'insediamento di perline.
      Nota: Portare i branelli di purificazione di DNA a temperatura ambiente per 15 min e vortex accuratamente prima dell'uso.
   2. Incubare per 5 min a temperatura ambiente.
   3. Collocare la provetta su un appropriato supporto magnetico fino a quando la soluzione è limpida, attentamente trasferire il surnatante per una nuova striscia di tubo e scartare la striscia tubo precedente.
   4. Aggiungere 3 μL di ri-sospensione perline di purificazione di DNA (0.15 x) per ogni campione nella striscia tubo e mescolare bene dal vortice. Poi, rapidamente girare il tubo a temperatura ambiente.
   5. Incubare per 5 min a temperatura ambiente.
   6. Posto il tubo o la piastra su un appropriato magnetico riposare fino a quando la soluzione è limpida, poi rimuovere delicatamente e scartare il surnatante.
   7. Aggiungere 200 µ l di etanolo di 80% preparata al momento di lavare le perle mentre nello stand magnetico, incubare per 30 s, quindi rimuovere con cautela e scartare la soluzione di etanolo.
      Nota: La soluzione di etanolo di 80% (vol/vol) deve essere preparata ogni volta.
   8. Ripetere il passaggio 6.3.7 per un totale di due lavaggi.
   9. Con attenzione rimuovere ed eliminare il rimanente soluzione etanolica e asciugare all'aria le perline mentre il tubo o piatto è sul supporto magnetico.
      Nota: Evitare sovra le perline per garantire l'efficienza massima di eluizione.
   10. Aggiungere 11 μL di acqua priva di nucleasi per eluire il DNA bersaglio dalle perline e mescolare bene dal vortice. Poi, rapidamente girare il tubo o la piastra e metterlo su un supporto magnetico fino a quando la soluzione è limpida. Trasferire 10 μL del campione per una nuova striscia di tubo.
4. Controllo di qualità della libreria di cDNA finale.
   1. Misurare la concentrazione di ogni libreria utilizzando un fluorimetro e controllare la distribuzione delle dimensioni utilizzando uno strumento parallelo elettroforesi capillare.
      Nota: Il rendimento del DNA è in genere tra 15-25 ng per ogni libreria. I frammenti che vanno da 250 bp a 450 bp sarà osservato. Se dimeri rimangono dopo la purificazione, come confermato dal controllo della distribuzione di dimensione, purificare con 1 x perle di purificazione del DNA una volta di più.
5. Pool di biblioteca
   1. Base alla dimensione del frammento approssimativo, piscina uguali quantità di DNA da ogni campione, assicurando che nessuno di loro contengono le stesse combinazioni di schede N6XX e N8XX.

7. DNA Sequencing

1. Librerie di codice a barre in base alla sequenziazione di single-end bp 51 utilizzando un sistema di sequenziamento ad alte prestazioni. Eseguire il sequenziamento seguendo il protocollo del produttore. La profondità di sequenziamento di ogni cella è circa 1 milione si legge in media⁸, almeno 0,5 milioni letture al cellulare¹⁴.

8. analisi bioinformatica

1. Valutazione della qualità di sequenziamento e allineamento.
   1. Valutare la qualità di letture in sequenza utilizzando FastQC (v0.11.3)¹⁵ con i seguenti parametri: "fastqc - estratto -o output_dir input_fastq".
   2. Unire il genoma del topo con le sequenze ERCC utilizzando il comando "cat mm10.fa ERCC.fa > mm10_ERCC.fa".
   3. Costruire bowtie2 indice¹⁶ (v 2.2.5) con i seguenti parametri: "bowtie2-build mm10_ERCC.fa mm10_ERCC".
   4. Allineare le letture utilizzando tophat2 (v. 2.1.0)¹⁷ con i seguenti parametri: "tophat2 -o output_dir -G gene.gtf - trascrittoma-Indice trans_index mm10_ERCC input_fastq".
2. Quantificare i livelli di espressione genica.
   1. Conteggio mappato legge per ogni gene utilizzando HTSeq (v 0.6.0)¹⁸ con i seguenti parametri: cm htseq-Conte - f bam - r pos -s no - un 30 gene.gtf accepted_hits.bam > read_count.txt '.
   2. Normalizzare i livelli di espressione genica di trascrizioni per milione (TPM)¹⁹.
3. Controllo di qualità delle cellule.
   1. Escludere le celle con meno di 0,5 milioni di letture mappate o meno di 4.000 geni (TPM > 1).
      Nota: il criterio di esclusione dipende da tipi di cellule e profondità di sequenza.
   2. Conservare le cellule che esprimono gli indicatori endocrini (ad es., Ins1 per le cellule β, Gcg per le cellule α) ed escludere le cellule che esprimono gli indicatori non endocrini (ad es., Spi1 per leucociti).
4. Analisi delle componenti principali (PCA)
   1. Identificare i geni altamente variabile secondo ERCC spike-ins, come descritto in precedenza²⁰.
   2. Eseguire PCA utilizzando la funzione "APC" nel R pacchetto FactoMineR (v1.31.4)²¹, con log2(TPM + 0.1) di geni altamente variabile.
   3. Visualizzare i risultati PCA con ggplot2 (v. 2.0.0)²².
5. Hierarchical clustering.
   1. Identificare i geni con i più alti carichi di componente principale (PC) utilizzando la funzione "dimdesc" FactoMineR (v1.31.4)²¹.
   2. Eseguire il clustering gerarchico utilizzando la funzione "heatmap.2" nel R pacchetto gplots (v 3.0.1)²³, con log2 (TPM + 1) valori relativi di PC di elevato carico di geni.

Risultati

Pancreas sono stati sezionati da topi embrionali, neonatali e postnatali (Figura 2A e 2B). Per topi oltre postnatale giorno 18 anni di età, l'effetto digestivo dipende dal grado di aspersione; di conseguenza, l'iniezione è il passo più importante per l'isolamento dell'isolotto (Figura 2-2E e tabella 6). Come era possibile riempire il pancreas durante questo p...

Discussione

In questo protocollo, abbiamo dimostrato un metodo efficace e facile da usare per studiare i profili di espressione di singole cellule delle cellule β del pancreas. Questo metodo potrebbe essere utilizzato per isolare le cellule endocrine da pancreas embrionale, neonatale e postnatale e per eseguire analisi trascrittomica unicellulare.

Il punto più critico è l'isolamento di cellule β singolo in buone condizioni. Pancreas completamente irrorato rispondono meglio alla successiva digestione. ...

Materiali

Name	Company	Catalog Number	Comments
Collagenase P	Roche	11213873001
Trypsin-EDTA (0.25 %), phenol red	Thermo Fisher Scientific	25200114
Fetal bovine serum (FBS)	Hyclone	SH30071.03
Dumont #4 Forceps	Roboz	RS-4904
Dumont #5 Forceps	Roboz	RS-5058
30 G BD Needle 1/2" Length	BD	305106
Stereo Microscope	Zeiss	Stemi DV4
Stereo Fluorescence microscope	Zeiss	Stereo Lumar V12
Centrifuge	Eppendorf	5810R
Centrifuge	Eppendorf	5424R
Polystyrene Round-Bottom Tube with Cell-Strainer Cap	BD-Falcon	352235
96-Well PCR Microplate	Axygen	PCR-96-C
Silicone Sealing Mat	Axygen	AM-96-PCR-RD
Thin Well PCR Tube	Extragene	P-02X8-CF
Cell sorter	BD Biosciences	BD FACSAria
Capillary pipette	Sutter	B100-58-10
RNaseZap	Ambion	AM9780
ERCC RNA Spike-In Mix	Life Technologies	4456740
Distilled water	Gibco	10977
Triton X-100	Sigma-Aldrich	T9284
dNTP mix	New England Biolabs	N0447
Recombinant RNase Inhibitor	Takara	2313
Superscript II reverse transcriptase	Invitrogen	18064-014
First-strand buffer (5x)	Invitrogen	18064-014
DTT	Invitrogen	18064-014
Betaine	Sigma-Aldrich	107-43-7
MgCl2	Sigma-Aldrich	7786-30-3
Nuclease-free water	Invitrogen	AM9932
KAPA HiFi HotStart ReadyMix (2x)	KAPA Biosystems	KK2601
VAHTS DNA Clean Beads XP beads	Vazyme	N411-03
Qubit dsDNA HS Assay Kit	Invitrogen	Q32854
AceQ qPCR SYBR Green Master Mix	Vazyme	Q121-02
TruePrep DNA Library Prep Kit V2 for Illumina	Vazyme	TD502	Include 5x TTBL, 5x TTE, 5x TS, 5x TAB, TAE
TruePrep Index Kit V3 for Illumina	Vazyme	TD203	Include 16 N6XX and 24 N8XX
High Sensitivity NGS Fragment Analysis Kit	Advanced Analytical Technologies	DNF-474
1x HBSS without Ca2+ and Mg2+			138 mM NaCl; 5.34 mM KCl 4.17 mM NaHCO3; 0.34 mM Na2HPO4 0.44 mM KH2PO4
Isolation buffer			1 × HBSS containing 10 mM HEPES, 1 mM MgCl2, 5 mM Glucose, pH 7.4
FACS buffer			1 × HBSS containing 15 mM HEPES, 5.6 mM Glucose, 1% FBS, pH 7.4
NaCl	Sigma-Aldrich	S5886
KCl	Sigma-Aldrich	P9541
NaHCO3	Sigma-Aldrich	S6297
Na2HPO4	Sigma-Aldrich	S5136
KH2PO4	Sigma-Aldrich	P5655
D-(+)-Glucose	Sigma-Aldrich	G5767
HEPES	Sigma-Aldrich	H4034
MgCl2	Sigma-Aldrich	M2393
Oligo-dT30VN primer			5'-AAGCAGTGGTATCAA CGCAGAGTACT30VN-3'
TSO			5'-AAGCAGTGGTATCAAC GCAGAGTACATrGrG+G-3'
ISPCR primers			5'-AAGCAGTGGTAT CAACGCAGAGT-3'
Gapdh Forward primer			5'-ATGGTGAAGGTC GGTGTGAAC-3'
Gapdh Reverse primer			5'-GCCTTGACT GTGCCGTTGAAT-3'
Ins2 Forward primer			5'-TGGCTTCTTC TACACACCCA-3'
Ins2 Reverse primer			5'-TCTAGTTGCA GTAGTTCTCCA-3'