Per iniziare, lavare 20 microlitri di sangue intero centrifugandolo con un millilitro di PBS a 268 G per tre minuti. Quindi scartare il surnatante. Risospendere i globuli rossi risultanti, o RBC, in un millilitro di PBS mediante pipettaggio delicato.
Lavare nuovamente i globuli rossi ed eliminare il surnatante come dimostrato in precedenza. Utilizzando un puntale per micropipette da 10 microlitri, estrarre cinque microlitri di pellet di globuli rossi ed erogarlo completamente in un millilitro di terreno di dielettroforesi, o DEP. Lavare le cellule ed eliminare il surnatante come dimostrato.
Risospendere i globuli rossi pellettati in un millilitro di terreno DEP mediante pipettaggio delicato. Dopo aver lavato le cellule e scartato il surnatante, pipettare due microlitri di pellet di globuli rossi in 500 microlitri di terreno DEP. Confermata la concentrazione della sospensione cellulare risultante utilizzando un vetrino standard per il conteggio delle cellule.
