Il Mycobacterium abscessus è altamente resistente agli antibiotici, paragonabile solo alla tubercolosi multiresistente ai farmaci senza trattamento approvato. La nostra ricerca si concentra sullo sviluppo di un protocollo scalabile di screening farmacologico utilizzando ceppi a doppio reporter e la tecnologia I3S. Questo approccio mira a migliorare l'efficienza dei test, accelerare la scoperta di farmaci efficaci e meno tossici e semplificare i potenziali trattamenti per il mycobacterium abscessus.

Lo sviluppo di farmaci per le infezioni da M. abscessus si basa su metodi tradizionali che richiedono molto tempo, come le unità formanti colonie, che richiedono molta manodopera, bassa produttività e sono soggette a pregiudizi umani. A causa dell'elevata resistenza del batterio, si riscontrano meno colpi. Pertanto, per trovare nuovi trattamenti, è essenziale uno screening ad alta produttività di migliaia di composti.

Tuttavia, i metodi tradizionali lo rendono poco pratico. Il nostro protocollo utilizza un ceppo doppio reporter sviluppato internamente di mycobacterium abscessus, che emette sia luminescenza che fluorescenza. Consente ai ricercatori di valutare l'efficacia terapeutica di un composto senza l'aggiunta di reagenti o passaggi aggiuntivi, migliorando la velocità e la riproducibilità.

Inoltre, la piattaforma di screening I3S Biosciences impiega l'automazione robotica per saggi di screening ad alto rendimento, gestendo 105 micro piastre senza alcun intervento umano, aumentando l'efficacia e riducendo l'errore. Questo protocollo consente uno screening farmacologico più rapido e riproducibile contro il mycobacterium abscessus, aiutando a identificare nuovi risultati. Può rivelare bersagli batterici chiave o gruppi funzionali di composti, fornendo informazioni sui candidati di successo e su quelli non riusciti.

Questo approccio semplifica la pipeline di sviluppo dei farmaci che guida la ricerca futura e accelera l'identificazione di potenziali risultati contro il Mycobacterium abscessus.