細胞性免疫の開始は胎児発育の 3 か月目から観察され、活性抗体媒介免疫は約 4 か月目に見られます。
胎児の胸腺から移動した最初の細胞は、口、消化管、そして女性の場合は子宮と膣の皮膚と上皮組織内に定着します。皮膚ベースの樹状細胞を含むこれらの細胞は、抗原提示細胞として機能し、T 細胞の活性化において重要な役割を果たします。
胸腺から離れた T 細胞はその後、体中のリンパ器官に分布します。肝臓と骨髄で生成された初期の B 細胞は、その細胞膜上に IgM 抗体を持っています。
妊娠 4 か月目以降、胎児は特定の病原体にさらされると IgM 抗体を生成することができます。ただしこれは、胎盤を通過できる唯一の抗体である母親の IgG 抗体を通じて自然に獲得する受動免疫のため、胎児は通常抗体を生成しません。
これには、Rh 不適合の問題に関連する抗体が含まれます。抗 A 抗体と抗 B 抗体は胎盤を通過できない IgM 抗体であるため、ABO 血液型不適合による問題はまれです。細菌またはウイルス感染が母体の防御力を圧倒した場合、母体の IgG の自然免疫では胎児を十分に防御できない可能性があります。
出産後、母親の IgG の供給は途絶えます。母親は母乳を通して IgA 抗体を供給しますが、乳児の受動免疫は徐々に減少します。乳児の血流中の母親の IgG は生後 2 か月以内に急速に減少し、乳児は母親の抗体がかつて防御していた感染症にかかりやすくなります。
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