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1。カチオン性リポソームの調製<ol><li> lipososmesの調製に使用される清浄な丸底フラスコをオートクレーブ。 </li><li>ストック溶液を準備します。 <ol class="lalpha"><li> - 小さなガラスの瓶を用いて10ミリリットルのクロロホルムにジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミド（2本の川に挟まれた地域）の200mgのを溶かす。 </li><li> - 小さなガラスの瓶を用いて10ミリリットルのクロロホルム中コレステロール200 mgのを溶かす。 </li><li> - RNA / DNAアーゼフリーの蒸留水を100mlの5％ブドウ糖を殺菌するための準備をし、オートクレーブ。 </li></ol></li><li>クロロホルムで丸底フラスコをすすぐ。フラスコ、渦に5-10 mlを加え、それが数分放置。すべての回で、アルミ箔で覆われたフラスコを保つ。フラスコからクロロホルムを空にします。 </li><li>リポソームの調製： <ol class="lalpha"><li> - 丸底フラスコに2本の川に挟まれた地域ストック溶液315μLを加える。 </li><li> - フラスコにコレステロール原液200μlのを追加します。 </li><li> - フラスコにクロロホルムの9.5ミリリットルを追加ndは渦によって混ぜる。 </li></ol></li><li> 37℃でロータリーエバポレーターを設定°C、100分当たりの回転数（rpm）以上（100-120 rpm）で。ロタベーパーが正しく接続され、吸引管の水ポンプ真空制御に接続する必要があります。 </li><li>アルゴンガスタンクとロータリーエバポレーターを接続します。 </li><li>回転蒸発にフラスコを取り付け、水浴中でそれを下げる前に、最適な設定を調整します。それは反時計回りに回して完全にアルゴンのための最初のバルブを開きます。必ず最初にこのバルブを開いたり閉じたり。二弁は、フラスコに吹いアルゴン圧力を制御する。圧力は常に穏やかでなければなりません。 </li><li>完全に水没されずに水に触れると速度をオンにするフラスコのために十分な、水浴中でロータリーエバポレーターを下げます。 </li><li>約10分、すべてのクロロホルム蒸発するまで待ちます。その後、マシンを停止します。 </li><li>回転蒸発速度とアルゴンタンクバルブをオフにします。今フラスコを削除する必要があります。 </li><li>番目に、5％ブドウ糖2 mlを加えeはフラスコ脂質を溶解する。 </li><li>完全にすべての脂質を溶解し、1mlのピペットチップを用いて、フラスコの底部を傷つける。必要に応じてスクラッチした後、第二のチップで、1ミリリットルの先端からフラスコ内に残っ​​ている脂質を除去。 </li><li>ゆっくり（15 rpm）でフラスコをボルテックスしながら42℃の水浴中で得られた溶液をインキュベートする。 </li><li>冷たい水で超音波処理装置バットを埋める。持ちこたえフラスコとかろうじて水に触れる底の少なくとも20〜30分のためのソリューションを超音波処理。 </li><li> 42で20分間ロータリーエバポレーターの水浴°水に浸漬丸底でゼロ速度でC、、、この時点でフラスコを加熱する。 </li><li> 0.47ミクロン、その後、0.22ミクロンのシリンジフィルターを通してリポソームをフィルタリング。 </li><li>小さな押出機を使用して、単層リポソームベシクルの均質の集団を生成するために50 nmの膜を介してリポソームをフィルタリング。 </li><li>エッペンドルフチュー​​ブに、リポソームを移し、氷の上に置きます。 </li></ol><html> 2。リポソームを準備したsiRNA-ITSN-1複合体<ol><li> 2μgの/μlの最終濃度20mMのHEPESおよび150mMの塩化ナトリウム、pH7.4中、siRNAを含有する緩衝液中のターゲット上のマウスのsiRNA ITSNを再懸濁する。混合する前に、氷の上でそれを維持。 </li><li> 2μgのRNAを（または400 nmolのリポソーム：100μgのセンスsiRNA ITSN）8 nmolのリポソームの割合でのsiRNA ITSN複合体：リポソームを準備します。本研究では、原液（50μM）からのRNA / DNAアーゼフリーのエッペンドルフチューブを使用して新たに調製したリポソームの100μlにするsiRNA ITSN50μlのを追加しました。混合物150μlの最大が両側と眼窩一度マウスに注入することができるためのsiRNA ITSNの濃度が非常に重要であることに注意してください。 </li><li>マウスを注入するために待機している間に氷の上に混合物を保管してください。 </li></ol> 3。マウス眼窩静脈注射（目のソケットの内角） jove_content &quot;&gt;すべてのマウスの実験はラッシュ大学制度動物実験委員会のガイドラインに基づいて承認され、実施された。 <ol><li> 50 mg / kg体重のケタミンおよび5 mg / kg体重のキシラジン（市販の混合物）の腹腔内注射によってマウスを麻酔。動物の体重と年齢に応じて、麻酔薬の量と濃度を調整します。研究マウスで使用したマウスは、6〜8週齢CD1雄性マウスであり、25グラムの周りに重量を量る。注射器は、針を取り付けたツベルクリン1ミリリットルタイプです。 </li><li>片手でマウスの耳を持ち、目の内角を公開する側の上でマウスを断る。半月襞の内側を目指し、眼球に触れないようにしてください。 </li><li>すべての3つの軸で45度の角度で混合物を含有する注射器を持って、目の涙丘に近づく。 </li><li>ゆっくり混合物を注入し、注入された側にまで回復するには、マウスを聞かせて。もし大規模な液体針挿入場所で滴形としては、注射器に針、吸引背中滴を撤回して、もう一度試してください。反復注射は最高の完璧な回復を可能にするために、目を交互にすることによって行われます。不明な場合は、この技術は、青色色素（50μlを、メタノール中の0.5％クリスタルバイオレット）を注入し、青色脈管構造を観察するために、マウスの肺を露光することによって確認することができる。 </li><li>本研究ではマウスは死亡や副作用なしで3週間毎に3 日目に注射した。 </li></ol> 4。生化学的研究のためのマウス肺血流と組織収集<ol start="0"><li> 1.5ml /分で実行するように蠕動ポンプを設定します。 </li><li>人工呼吸器、手術台、楽器、滅菌綿棒、綿棒、文字列、ビーカー、蒸留水、ハンクス、トレーサー：設定を準備します。 </li><li>麻酔薬混合物（100 mg / kg体重のケタミンおよび10 mg / kg体重のキシラジン）の腹腔内注射によってマウスを麻酔。 </lI&gt; <li>首のレベルでは、唾液腺を除去し、気管を露出する。 </li><li>開腹、消費税ダイアフラムで始まり、肺と心臓を露出させ、開胸術とフォロー。 </li><li>胸腺を削除します。 </li><li>精度向上のために光学顕微鏡を用いて、肺動脈カテーテルを挿入。 </li><li>気管切開を行い、気管切開を使用して、マウスを挿管。 150ストローク/分、150μlに行程容積率に人工呼吸器を設定します。 </li><li>出口として、左心房を開きます。 </li><li>蠕動ポンプと37℃で温めハンクス溶液℃までを使用して、5分間の血液の自由マウス肺血管系の灌流</li><li>同じ流速でさらに10分間トレーサー（8nmの金アルブミン16）を灌流。 </li><li>ハンクス溶液で5分間の肺灌流により非結合トレーサーをフラッシュします。 </li><li> 4％（重量/体積）ホルムアルデヒド、2.5％グルタルアルデヒド、および0.1 PIPES 1％タンニン酸の10分灌流により肺のその場固定ででフォロー緩衝液、pH 7.2。 </li><li>肺を収集し、過剰な組織を除去する小さなブロック（3/3 mm）をカットし、固定液混合の2ミリリットルを含むラベルの付いたシンチレーションバイアルにそれらを配置する。 </li></ol>マウスは、手順の間に完全に麻酔期限切れになります。 5。 EMのマウス肺組織処理<ol><li> 1％パラディOSO 4、ベロナールアセテート、ケレンベルガーバッファー：ストック溶液を準備します。 <ol class="lalpha"><li> - 1％パラディ-OSO 4バッファが含まれています、1mlの酢酸ベロナール株式、1.25ミリリットル4％OSO 4、アップ最終容量5mlの1〜0.1 mlのN塩酸、蒸留水を。 </li><li> - アセテートベロナールストック溶液1.15グラムの酢酸ナトリウムandydrous及び蒸留水100ml中バルビタール2.94グラムに溶解したものである。 </li><li> -ケレン溶液は、酢酸ベロナール在庫2mlを、2.8mlの0.1 N塩酸、0.05グラムの酢酸ウラニル、および5.1ミリリットル含まれている蒸留水はpH = 6。 </li></ol></li><li>簡潔に、0.1Mカコジル酸ナトリウム緩衝液、pH = 7.4、3回の肺ブロックを洗ってください。 </li><li>室温で、1時間、0.1 PIPES緩衝液中で4％（重量/体積）ホルムアルデヒド、2.5％グルタルアルデヒド、pHは7.2で標本を修正。 </li><li>暗闇の中で、氷の上、フード内で1時間1％パラディ - オスミウムで後固定します。 </li><li>ケレンベルガーバッファで一回すすいでください。 </li><li>室温で、一晩2時間ケレンバッファ内の試料をインキュベートする。 </li><li> 50％エタノールで一度すすいでください。 </li><li> 70％、95％、次いで2×15分、100％エタノール：エタノールの傾斜シリーズ、5分/各々に脱水する。 </li><li> 100％のプロピレンオキシド、2×15分間に切り替える。 </li><li>プロピレンオキシドを除去し、50％のプロピレンオキサイドと50％エポン812の混合物を加え、室温で、車輪に回転し、一晩インキュベートする。 </li><li>翌朝、混合物を除去し、ホイールに少なくとも4-5時間、新鮮なエポン812を追加します。 </li><li>いっぱい、倍増テーパー型を使用した新鮮な100％エポン812との半分の方法は、選択された標本を追加し、エッジにそれらを配置します。 </li><li> 60℃インキュベーターセットに金型を移動し、それらを48〜72時間のために治すことができます。 </li><li>重合すると、切片（厚さ60〜70 nm）と薄くするブロックを送信します。 </li></ol>

<ol>
	<li>Predescu, S. A., Predescu, D. N., Knezevic, I., Klein, I. K., Malik, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intersectin-1s+regulates+the+mitochondrial+apoptotic+pathway+in+endothelial+cells.">Intersectin-1s regulates the mitochondrial apoptotic pathway in endothelial cells.</a> J. Biol. Chem. 282 (282), 17166-17178 (2007).</li><li>Uddin, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cationic+lipids+used+in+non-viral+gene+delivery+systems.">Cationic lipids used in non-viral gene delivery systems.</a> Biotechnology and Molecular Biology Review. 2 (2), 58-67 (2007).</li><li>Barenholz, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+lipid+composition+on+the+thermotropic+behavior+and+size+distribution+of+mixed+cationic+liposomes.">Influence of lipid composition on the thermotropic behavior and size distribution of mixed cationic liposomes.</a> J. Colloid Interface Sci. (356), 46-53 (2011).</li><li>Predescu, D. N., Neamu, R., Bardita, C., Wang, M., Predescu, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+caveolae+function+and+upregulation+of+alternative+endocytic+pathways+induced+by+experimental+modulation+of+intersectin-1s+expression+in+mouse+lung+endothelium.">Impaired caveolae function and upregulation of alternative endocytic pathways induced by experimental modulation of intersectin-1s expression in mouse lung endothelium.</a> Biochem. Res. Int.. (2012), 672705 (2012).</li><li>Higuchi, Y., Kawakami, S., Hashida, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strategies+for+in+vivo+delivery+of+siRNAs:+recent+progress.">Strategies for in vivo delivery of siRNAs: recent progress.</a> BioDrugs. 24 (24), 195-205 (2010).</li><li>Caracciolo, G., Amenitsch, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cationic+liposome/DNA+complexes:+from+structure+to+interactions+with+cellular+membranes.">Cationic liposome/DNA complexes: from structure to interactions with cellular membranes.</a> Eur. Biophys. J. , (2012).</li><li>Barnier Quer, C., Elsharkawy, A., Romeijn, S., Kros, A., Jiskoot, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cationic+liposomes+as+adjuvants+for+influenza+hemagglutinin:+more+than+charge+alone.">Cationic liposomes as adjuvants for influenza hemagglutinin: more than charge alone.</a> Eur. J. Pharm. Biopharm. 81 (81), 294-302 (2012).</li><li>Rai, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liposomal+delivery+of+MicroRNA-7-expressing+plasmid+overcomes+epidermal+growth+factor+receptor+tyrosine+kinase+inhibitor-resistance+in+lung+cancer+cells.">Liposomal delivery of MicroRNA-7-expressing plasmid overcomes epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor-resistance in lung cancer cells.</a> Mol. Cancer Ther. (10), 1720-1727 (2011).</li><li>McLean, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organ-specific+endothelial+cell+uptake+of+cationic+liposome-DNA+complexes+in+mice.">Organ-specific endothelial cell uptake of cationic liposome-DNA complexes in mice.</a> Am. J. Physiol. (273), H387-H404 (1997).</li><li>Soutschek, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Therapeutic+silencing+of+an+endogenous+gene+by+systemic+administration+of+modified+siRNAs.">Therapeutic silencing of an endogenous gene by systemic administration of modified siRNAs.</a> Nature. (432), 173-178 (2004).</li><li>Barenholz, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liposomes+enhance+bioremediation+of+oil-contaminated+soil.">Liposomes enhance bioremediation of oil-contaminated soil.</a> J. Liposome Res. (13), 1-8 (2003).</li><li>Zamboni, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liposomal,+nanoparticle,+and+conjugated+formulations+of+anticancer+agents.">Liposomal, nanoparticle, and conjugated formulations of anticancer agents.</a> Clin. Cancer Res. (11), 8230-8234 (2005).</li><li>Newman, M. S., Colbern, G. T., Working, P. K., Engbers, C., Amantea, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+pharmacokinetics,+tissue+distribution,+and+therapeutic+effectiveness+of+cisplatin+encapsulated+in+long-circulating,+pegylated+liposomes+(SPI-077)+in+tumor-bearing+mice.">Comparative pharmacokinetics, tissue distribution, and therapeutic effectiveness of cisplatin encapsulated in long-circulating, pegylated liposomes (SPI-077) in tumor-bearing mice.</a> Cancer Chemother Pharmacol. (43), 1-7 (1999).</li><li>Martino, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+siRNA+delivery+by+the+cationic+liposome+DOTAP+in+human+hematopoietic+stem+cells+differentiating+into+dendritic+cells.">Efficient siRNA delivery by the cationic liposome DOTAP in human hematopoietic stem cells differentiating into dendritic cells.</a> J. Biomed. Biotechnol. (2009), 410260 (2009).</li><li>Zhang, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+delivery+system+targeting+bone+formation+surfaces+to+facilitate+RNAi-based+anabolic+therapy.">A delivery system targeting bone formation surfaces to facilitate RNAi-based anabolic therapy.</a> Nat. Med. 18 (18), 307-314 (2012).</li><li>Predescu, D., Palade, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmalemmal+vesicles+represent+the+large+pore+system+of+continuous+microvascular+endothelium.">Plasmalemmal vesicles represent the large pore system of continuous microvascular endothelium.</a> Am. J. Physiol. (265), H725-H733 (1993).</li><li>Koh, T. W., Verstreken, P., Bellen, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dap160/intersectin+acts+as+a+stabilizing+scaffold+required+for+synaptic+development+and+vesicle+endocytosis.">Dap160/intersectin acts as a stabilizing scaffold required for synaptic development and vesicle endocytosis.</a> Neuron. (43), 193-205 (2004).</li><li>Miyawaki-Shimizu, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Lung Cell Mol. Physiol. (290), L405-L413 (2006).</li></ol>

著者らは、開示することは何もありません。

我々は長期的には特異的なsiRNA /リポソーム複合体の反復静脈内投与（24日間連続して毎72時間、）によってin vivoで ITSN-1のノックダウンのためにこの方法を開発し、他9、私たち1、18が公表以前の研究に基づいています。この実験的なアプローチは、効率的で安全かつ繰り返し使用することができ、それは容易に肺内皮および肺ホメオスタシスにおける関心のあるタンパ?...

裸のsiRNAは、細胞膜を透過できない負に帯電され、それは血液中の酵素、組織および細胞によって容易に分解される。さえ安定性を向上させるために、最近構造的修飾を、投与後の標的部位でのsiRNAの蓄積が極めて低く、効率的な細胞内の車両5を必要とする。カチオン性リポソームは、カプセル化酵素分解6から核酸を保護することによって、細胞へのDNA / RNAの大部分を転送する可能性のある安全な核酸キャリアとして浮上した。また、カチオン性リポソームは、自発的にこのようにセル2への遺伝子導入を推進し、DNA / RNAと相互作用する。より最近では、リポソームワクチン及び低分子量薬物7送達するために適用されている。のリポソーム送達、マイクロRNA-7発現プラスミドは、8肺癌細胞における上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤耐性を克服する。ターゲットとした場合複合体は内皮関門を通過し、間質9で浸出しにくいので、血管内皮は、静脈内送達が不可欠です。他の臓器との比較によって、肺微小血管からのECの最大吸収を有し、熱心にリンパ節およびパイエル板9に続くカチオン性リポソームおよびDNA / RNA複合体を、内在。眼窩または尾静脈注射を介したsiRNAの齧歯類モデルにおける静脈内送達は、50 mg / kgを10のような高濃度でも無害証明されています。公表された文献で ​​は、カチオン性リポソームの組成物は、脂質製剤とそのモル比11、12に基づいて異なります。 、ワクチンや抗腫瘍療法13-15の配信をタンパク質のdown-regulation/over-expressionをターゲットにするかどうかを、in vivoでの遺伝子送達のためのカチオン性リポソームを用いた潜在的なアプリケーションの広い配列があります。覚えておくことが重要DNA / RNA-細胞膜との相互作用の効率が生成錯体、膜脂質の間のカップリングの形状によって規制されることである。これは、標的細胞膜プロファイルに脂質組成物を調整することは、特定の細胞型6にトランスフェクション率の高さに有益かつ結果であり得ることを示唆している。

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Name of Reagent/Material</td>
 <td>Company</td>
 <td>Catalog Number</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Dimethyl Dioctadecyl Ammonium Bromide (DOAB)</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>D2779</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>LiposoFast stabilizer (mini-extruder)</td>
 <td>Avestin Inc.</td>
 <td>LF-STB</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Polycarbonate membrane, 19 mm diameter, 50 nm pore</td>
 <td>Avestin Inc.</td>
 <td>LFM-50</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Cholesterol</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>C-8667</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Chloroform</td>
 <td>Mallinckrodt Chemicals</td>
 <td>4432-04</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Hank's balanced salts</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>H1387</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Round-bottom flask</td>
 <td>Fisher Scientific</td>
 <td>FHB-275-030X</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Mouse siRNAITSN - on target </td>
 <td>Dharmacon/ThermoScientific</td>
 <td>J-046912-11</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Peristaltic pump</td>
 <td>Ismatec</td>
 <td>REGLO-CDF digital with RHOO pump head</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ventilator</td>
 <td>Hugo Sachs Electronik</td>
 <td>NA</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Barbital</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>B-0500</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Uranyl acetate</td>
 <td>EM Sciences</td>
 <td>22400</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Epon812</td>
 <td>EM Sciences</td>
 <td>Discontinued by the manufacturer</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Propylene oxide</td>
 <td>EM Sciences</td>
 <td>20400</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Embedding molds</td>
 <td>EM Sciences</td>
 <td>69923-05</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Tannic acid</td>
 <td>EM Sciences</td>
 <td>21710</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>8 nm gold-albumin tracer</td>
 <td></td>
 <td>Prepared in the laboratory as in16</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Comments</td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Equipped with 2 Avestin 1 ml gas-tight syringes (cat. # LF-1)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Pyrex, 100 ml</td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Modified siRNA, in vivo</td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Part of IDEX corp.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>D-79232 March, Germany</td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Replaced with Embed812, cat. # 14120</td>
 </tr>
 </tbody>
</table>

long-term silencing of intersectin-1s in mouse lungs by repeated delivery of a specific sirna via cationic liposomes. evaluation of knockdown effects by electron microscopy

これまでの研究では、ITSN-1S（KD ITSN）、肺血管透過性および内皮細胞の調節に関与してエンドサイトーシスタンパク質（ECS）生存、誘導されたアポトーシス細胞死、長引くITSN-1Sと細胞培養系を開発する上で大きな障害とノックダウンを示した阻害1。キャリアとしてカチオン性リポソームを使用して、我々はITSN-1遺伝子（のsiRNA ITSN）標的とするsiRNAの全身投与により、マウス肺でITSN-1遺伝子のサイレンシングを検討した。 2を生成するために、反復投与で安全非免疫原性、無毒、かつ簡単：カチオン性リポソームは、siRNAの送達のためのいくつかの利点を提供する。リポソームの性能と生物学的活性は、コレステロールおよびジメチルジオクタデシルアンモニウムブロマイドの組み合わせを使用してそれらのサイズ、電荷、脂質組成、安定性、用量および投与3の経路ここで、効率的で得られたマウスの肺内の特定KD ITSNに依存する。静脈内送達のsiRNA ITSNの/カチオン性リポソーム複合体は一時的にさらに3日後に回復した3日目でマウス肺におけるITSN-1Sタンパク質およびmRNAをノックダウン。再現性のある安全なキャリアとしてのカチオン性リポソームを利用して、研究では、24日間延長した。したがって、新たに生成された複合体と眼窩治療は研究4を通して持続KD ITSNを誘発、3日ごとに投与した。いくつかの時点後のsiRNA ITSNで収集されたマウス組織、肺内皮に、慢性KD ITSNの効果を評価するために電子顕微鏡（EM）分析に供した。高分解能EMイメージングは、私たちは、肺血管床でKDITSNによって生じる形態学的変化を評価することができ、光学顕微鏡によって特性が検出不能、（内皮障壁すなわち崩壊、カベオラの数と代替輸送経路のアップレギュレーションを減少させた）。全体として、これらの調査結果は重要を設立ECの機能と肺の恒常性におけるITSN-1の重要な役割、in vivoでのsiRNA-リポソームの配信の有効性を示す一方。

ITSN-1Sタンパク質およびmRNAレベルは、ウェスタンブロットおよび4と従来の定量PCRでのsiRNA ITSN配信後のいくつかの時点でモニターした。 siRNAをITSN処理マウスの肺におけるITSN-1Sタンパク質およびmRNAレベルは21日間ITSN-1Sの連続ノックダウン時にコントロールを参照することにより、約75％低かった。 ITSN-1がなければ、ダイナミン-2、形質膜からカベオラの剥離でITSN-1S、?...

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Long-term Silencing of Intersectin-1s in Mouse Lungs by Repeated Delivery of a Specific siRNA via Cationic Liposomes. Evaluation of Knockdown Effects by Electron Microscopy

マウスでカチオンliposomes/siRNA/ITSN-1s錯体、24日間の72時間ごとの繰り返し眼窩注射は、効率75％でITSN-1 mRNAおよびタンパク質の発現を軽減マウス肺の微小血管系へのsiRNA二本鎖を提供します。この手法は、動物モデルにおいて非常に再現性がある、有害な影響を持っていないと死亡を回避することができます。

カチオン性リポソームを介した特異的siRNAの再配達によるマウスの肺におけるIntersectin-1Sの長期サイレン。電子顕微鏡によるノックダウン効果の評価

Previous  studies showed that knockdown of ITSN-1s (KDITSN), an endocytic  protein involved in regulating lung vascular permeability and endothelial cells ...

long-term-silencing-intersectin-1s-mouse-lungs-repeated-delivery

Research

JoVE Journal

Biology

10.6K ビュー.  Rush University. マウスでカチオンliposomes/siRNA/ITSN-1s錯体、24日間の72時間ごとの繰り返し眼窩注射は、効率75％でITSN-1 mRNAおよびタンパク質の発現を軽減マウス肺の微小血管系へのsiRNA二本鎖を提供します。この手法は、動物モデルにおいて非常に再現性がある、有害な影響を持っていないと死亡を回避することができます。

ビデオ: Long-term Silencing of Intersectin-1s in Mouse Lungs by Repeated Delivery of a Specific siRNA via Cationic Liposomes. Evaluation of Knockdown Effects by Electron Microscopy

Long-term Imaging Mammalian Cells using Wide-Field Microscopy

広視野顕微鏡を用いて長期的なイメージング哺乳類細胞

生物学

Multilayer Mounting for Long-term Light Sheet Microscopy of Zebrafish

Light sheet microscopy is the ideal imaging technique to study zebrafish embryonic development. Due to minimal photo-toxicity and bleaching, it is particularly suited for long-term time-lapse imaging over many hours up to several days. However, an appropriate sample mounting strategy is needed that offers both confinement and normal development of the sample. Multilayer mounting, a new embedding technique using low-concentration agarose in optically clear tubes, now overcomes this limitation and unleashes the full potential of light sheet microscopy for real-time developmental biology.

The development of zebrafish can be followed over days with light sheet microscopy when embryos are embedded in optically clear polymer tubes with low-concentration agarose.

多層はゼブラフィッシュの長期シート光顕微鏡用に取り付け

Light sheet microscopy is the ideal imaging technique to study zebrafish embryonic development. Due to minimal photo-toxicity and bleaching, it is ...

Visualization of ATP Synthase Dimers in Mitochondria by Electron Cryo-tomography

Electron cryo-tomography is a powerful tool in structural biology, capable of visualizing the three-dimensional structure of biological samples, such as cells, organelles, membrane vesicles, or viruses at molecular detail. To achieve this, the aqueous sample is rapidly vitrified in liquid ethane, which preserves it in a close-to-native, frozen-hydrated state. In the electron microscope, tilt series are recorded at liquid nitrogen temperature, from which 3D tomograms are reconstructed. The signal-to-noise ratio of the tomographic volume is inherently low. Recognizable, recurring features are enhanced by subtomogram averaging, by which individual subvolumes are cut out, aligned and averaged to reduce noise. In this way, 3D maps with a resolution of 2 nm or better can be obtained. A fit of available high-resolution structures to the 3D volume then produces atomic models of protein complexes in their native environment. Here we show how we use electron cryo-tomography to study the in situ organization of large membrane protein complexes in mitochondria. We find that ATP synthases are organized in rows of dimers along highly curved apices of the inner membrane cristae, whereas complex I is randomly distributed in the membrane regions on either side of the rows. By subtomogram averaging we obtained a structure of the mitochondrial ATP synthase dimer within the cristae membrane.

We present a protocol of how to collect and process electron cryo-tomograms of whole mitochondria. The technique provides detailed insights into the structure, function, and organization of large membrane protein complexes in native biological membranes.

電子クラ​​イオトモグラフィーによるミトコンドリアにおけるATP合成酵素二量体の可視化

Electron cryo-tomography is a powerful tool in structural biology, capable of visualizing the three-dimensional structure of biological samples, such as ...

In Vivo SiRNA Transfection and Gene Knockdown in Spinal Cord via Rapid Noninvasive Lumbar Intrathecal Injections in Mice

This report describes a step-by-step guide to the technique of acute intrathecal needle injections in a noninvasive manner, i.e. independent of catheter implantation. The technical limitation of this surgical technique lies in the finesse of the hands. The injection is rapid, especially for a trained experimenter, and since tissue disruption with this technique is minimal, repeated injections are possible; moreover immune reaction to foreign tools (e.g. catheter) does not occur, thereby giving a better and more specific read out of spinal cord modulation. Since the application of the substance is largely limited to the target region of the spinal cord, drugs do not need to be applied in large dosages, and more importantly unwanted effects on other tissue, as observed with a systemic delivery, could be circumvented1,2. Moreover, we combine this technique with in vivo transfection of nucleic acid with the help of polyethylenimine (PEI) reagent3, which provides tremendous versatility for studying spinal functions via delivery of pharmacological agents as well as gene, RNA, and protein modulators.

In Vivo SiRNA Transfection and Gene Knockdown in Spinal Cord via Rapid Noninvasive Lumbar Intrathecal Injections in Mice

This report describes a simple and rapid technique of intrathecal needle puncture for a localized transfection of siRNA in the lumbar spinal cord in mouse under short lasting light anesthesia.

マウスにおける急速な非侵襲腰椎髄腔内注射を経由して生体内 siRNAトランスフェクションと脊髄における遺伝子ノックダウン

This report describes a step-by-step guide to the technique of acute intrathecal needle injections in a noninvasive manner, i.e. independent of catheter ...

Cryo-electron Microscopy Specimen Preparation By Means Of a Focused Ion Beam

Here we present a protocol used to prepare cryo-TEM samples of Aspergillus niger spores, but which can easily be adapted for any number of microorganisms or solutions. We make use of a custom built cryo-transfer station and a modified cryo-SEM preparation chamber2. The spores are taken from a culture, plunge-frozen in a liquid nitrogen slush and observed in the cryo-SEM to select a region of interest. A thin lamella is then extracted using the FIB, attached to a TEM grid and subsequently thinned to electron transparency. The grid is transferred to a cryo-TEM holder and into a TEM for high resolution studies. Thanks to the introduction of a cooled nanomanipulator tip and a cryo-transfer station, this protocol is a straightforward adaptation to cryogenic temperature of the routinely used FIB preparation of TEM samples. As such it has the advantages of requiring a small amount of modifications to existing instruments, setups and procedures; it is easy to implement; it has a broad range of applications, in principle the same as for cryo-TEM sample preparation. One limitation is that it requires skillful handling of the specimens at critical steps to avoid or minimize contaminations.

Cryo Electron Microscopes, either Scanning (SEM) or Transmission (TEM), are widely used for characterization of biological samples or other materials with a high water content1. A SEM/Focused Ion Beam (FIB) is used to identify features of interest in samples and extract a thin, electron-transparent lamella for transfer to a cryo-TEM.

集束イオンビームを用いて低温電子顕微鏡標本の準備

Here we present a protocol used to prepare cryo-TEM samples of Aspergillus niger spores, but which can easily be adapted for any number of microorganisms ...

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

Through a delicate balance between quiescence and proliferation, self renewal and production of differentiated progeny, hematopoietic stem cells (HSCs) maintain the turnover of all mature blood cell lineages. The coordination of the complex signals leading to specific HSC fates relies upon the interaction between HSCs and the intricate bone marrow microenvironment, which is still poorly understood[1-2].
We describe how by combining a newly developed specimen holder for stable animal positioning with multi-step confocal and two-photon in vivo imaging techniques, it is possible to obtain high-resolution 3D stacks containing HSPCs and their surrounding niches and to monitor them over time through multi-point time-lapse imaging. High definition imaging allows detecting ex vivo labeled hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) residing within the bone marrow. Moreover, multi-point time-lapse 3D imaging, obtained with faster acquisition settings, provides accurate information about HSPC movement and the reciprocal interactions between HSPCs and stroma cells.
Tracking of HSPCs in relation to GFP positive osteoblastic cells is shown as an exemplary application of this method. This technique can be utilized to track any appropriately labeled hematopoietic or stromal cell of interest within the mouse calvarium bone marrow space.

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

The nature of the interactions between hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) and bone marrow niches is poorly understood. Custom hardware modifications and a multi-step acquisition protocol allow the use of two-photon and confocal microscopy to image ex vivo labeled HSPCs homed within bone marrow areas, tracking interactions and movement.

成体マウス頭蓋冠骨髄中の造血幹細胞および前駆細胞のin vivo 4次元トラッキングで

Through a delicate balance between quiescence and proliferation, self renewal and production of differentiated progeny, hematopoietic stem cells (HSCs) ...

Correlative Confocal and 3D Electron Microscopy of a Specific Sensory Cell

Delineation of a cell&#8217;s ultrastructure is important for understanding its function. This can be a daunting project for rare cell types diffused throughout tissues made of diverse cell types, such as enteroendocrine cells of the intestinal epithelium. These gastrointestinal sensors of food and bacteria have been difficult to study because they are dispersed among other epithelial cells at a ratio of 1:1,000. Recently, transgenic reporter mice have been generated to identify enteroendocrine cells by means of fluorescence. One of those is the peptide YY-GFP mouse. Using this mouse, we developed a method to correlate confocal and serial block-face scanning electron microscopy. We named the method cocem3D and applied it to identify a specific enteroendocrine cell in tissue and unveil the cell&#8217;s ultrastructure in 3D. The resolution of cocem3D is sufficient to identify organelles as small as secretory vesicles and to distinguish cell membranes for volume rendering. Cocem3D can be easily adapted to study the 3D ultrastructure of other specific cell types in their native tissue.

Here, we introduce a method, cocem3D, to unveil the ultrastructure of a specific cell in its native tissue by bridging confocal and serial block-face scanning electron microscopy.

具体的な感覚細胞の相関共焦点と3次元電子顕微鏡

Delineation of a cell&#8217;s ultrastructure is important for understanding its function. This can be a daunting project for rare cell types diffused ...

Fecal Glucocorticoid Analysis: Non-invasive Adrenal Monitoring in Equids

Adrenal activity can be assessed in the equine species by analysis of feces for corticosterone metabolites. During a potentially aversive situation, corticotrophin releasing hormone (CRH) is released from the hypothalamus in the brain. This stimulates the release of adrenocorticotrophic hormone (ACTH) from the pituitary gland, which in turn stimulates release of glucocorticoids from the adrenal gland. In horses the glucocorticoid corticosterone is responsible for several adaptations needed to support equine flight behaviour and subsequent removal from the aversive situation. Corticosterone metabolites can be detected in the feces of horses and assessment offers a non-invasive option to evaluate long term patterns of adrenal activity. Fecal assessment offers advantages over other techniques that monitor adrenal activity including blood plasma and saliva analysis. The non-invasive nature of the method avoids sampling stress which can confound results. It also allows the opportunity for repeated sampling over time and is ideal for studies in free ranging horses. This protocol describes the enzyme linked immunoassay (EIA) used to assess feces for corticosterone, in addition to the associated biochemical validation.

Adrenal activity can be assessed in the equine species by analysis of feces for corticosterone metabolites. The method offers a non-invasive option to assess long term patterns in both domestic and free ranging horses. This protocol describes the enzyme linked immunoassay involved and the associated biochemical validation.

糞便グルココルチコイド分析：ウマにおける非侵襲性副腎モニタリング

Adrenal activity can be assessed in the equine species by analysis of feces for corticosterone metabolites. During a potentially aversive situation, ...

Meiotic Spindle Assessment in Mouse Oocytes by siRNA-mediated Silencing

Errors in chromosome segregation during meiotic division in gametes can lead to aneuploidy that is subsequently transmitted to the embryo upon fertilization. The resulting aneuploidy in developing embryos is recognized as a major cause of pregnancy loss and congenital birth defects such as Down&#8217;s syndrome. Accurate chromosome segregation is critically dependent on the formation of the microtubule spindle apparatus, yet this process remains poorly understood in mammalian oocytes. Intriguingly, meiotic spindle assembly differs from mitosis and is regulated, at least in part, by unique microtubule organizing centers (MTOCs). Assessment of MTOC-associated proteins can provide valuable insight into the regulatory mechanisms that govern meiotic spindle formation and organization. Here, we describe methods to isolate mouse oocytes and deplete MTOC-associated proteins using a siRNA-mediated approach to test function. In addition, we describe oocyte fixation and immunofluorescence analysis conditions to evaluate meiotic spindle formation and organization.

Here, we present a protocol for specific siRNA-mediated mRNA depletion followed by immunofluorescence analysis to evaluate meiotic spindle assembly and organization in mouse oocytes. This protocol is suitable for in vitro depletion of transcripts and functional assessment of different spindle and/or MTOC-associated factors in oocytes.

siRNA媒介サイレンシングによるマウス卵母細胞における減数分裂紡錘体の評価

Errors in chromosome segregation during meiotic division in gametes can lead to aneuploidy that is subsequently transmitted to the embryo upon ...

Sample Preparation and Imaging of Exosomes by Transmission Electron Microscopy

Exosomes are nano-sized extracellular vesicles secreted by body fluids and are known to represent the characteristics of cells that secrete them. The contents and morphology of the secreted vesicles reflect cell behavior or physiological status, for example cell growth, migration, cleavage, and death. The exosomes&#39; role may depend highly on size, and the size of exosomes varies from 30 to 300 nm. The most widely used method for exosome imaging is negative staining, while other results are based on Cryo-Transmission Electron Microscopy, Scanning Electron Microscopy, and Atomic Force Microscopy. The typical exosome&#39;s morphology assessed through negative staining is a cup-shape, but further details are not yet clear. An exosome well-characterized through structural study is necessary particular in medical and pharmaceutical fields. Therefore, function-dependent morphology should be verified by electron microscopy techniques such as labeling a specific protein in the detailed structure of exosome. To observe detailed structure, ultrathin sectioned images and negative stained images of exosomes were compared. In this protocol, we suggest transmission electron microscopy for the imaging of exosomes including negative staining, whole mount immuno-staining, block preparation, thin section, and immuno-gold labelling.

This protocol describes the various techniques necessary for transmission electron microscopy including negative staining, ultrathin sectioning for detailed structure, and immuno-gold labelling to determine the positions of specific proteins in exosomes.

サンプル準備および透過電子顕微鏡によるエクソソームのイメージ投射

Exosomes are nano-sized extracellular vesicles secreted by body fluids and are known to represent the characteristics of cells that secrete them. The ...