このレビューは、助成金によってサポートされていませんでした。私たちは親切に本研究で使用した栄養補助食品とプラセボを提供するためのスパ（パドヴァ、イタリア）をthankSanypet。また、親切にすべての犬を供給することにより、研究に参加したサンPatrignanoコミュニティに感謝します。

この臨床評価はAIRMO研究センターの倫理福祉動物委員会（ミラノ、イタリア）によって承認された欧州法（86/609 / EU）と実験プロトコルに応じて計画されました。 1.犬と食品の選択<ol><li>ランダムに異なる品種の32匹の犬を分割（7.01±0.20年[平均±平均の標準誤差（SEM）]; 34.05±1.47キロ[平均±SEM]; 12人の男性と20人の女性）それらを提供し、2群に慢性口臭に苦しんで栄養補助食品または30日の期間にわたりプラセボのいずれかで。 </li><li>各犬は、製造元の指示に従って、キログラムでの動物の体重に基づいて、栄養補助食品またはプラセボの適切な用量を受けていることを確認してください。 （ 表1）。 </li><li> 30日の治療の後、両グループは、すべての動物は、プラセボが供給される場合に10日、洗い流していることを確認してください。の終わりウォッシュアウト期間は、二つのグループのための給餌計画は、コントロール群は、さらに30日間の栄養補助食品を受信し、治療群は、プラセボを受けるように反転されます。 </li><li>二つの獣医の検査は、両群の犬の1の前に、30日間の治療後のいずれかを行います。 </li></ol> 2.ザ·ガスクロマトグラフ注意：ガスクロマトグラフを測定し、各ガスの濃度に関する情報を提供し、口臭の主な原因因子である揮発性硫黄化合物（VSC）、硫化水素、メチルメルカプタン、ジメチルスルフィドを測定する携帯型の装置です。各VSCの測定は、口臭の原因を特定し、治療の有効性を評価するのに役立ちます。 <ol><li>セクション3及び4に概説した手順を用いて、揮発性硫黄化合物を調べる（VSC）治療前の栄養補助食品（時間0）で、10日間処置後（10時間）、20日の治療後（時間20）治療の終了時（30時間）。 </li></ol> 3.ガスクロマトグラフの設定<ol><li>ユニットの背面のメインスイッチをオンにします。注：初期画面には、単語「測定モード」が表示されます。 </li><li>測定モードを選択するには、Enterキーを押します。 注：WAITが画面に表示され、測定装置を安定させるために必要な待機時間は、次の単語「カウンタ」に表示されています。待機時間が終了したとき、デバイスは自動的に測定する準備ができているとREADY表示灯が点灯します。 </li></ol> 4.犬ブレスサンプリングと分析<ol><li>データマネージャソフトウェアを実行します。 </li><li> 「現在のステータス」が「測定することができます」であることを確認してから「測定」をクリックしてください</li><li> IDを入力し、「選択」をクリックします。注：メッセージは、ウィンドウの右上隅に表示されます。 <ol><li>表示されるメッセージは、＆＃場合8220;「口腔ガスを注入し、測定を開始します。 </li><li>表示されたメッセージは、「デバイスの準備ができているされている &quot;されている場合、待機します。 </li></ol></li><li> 1ミリリットル使い捨て注射器を用いて、ゆっくりと、犬の唇交連に注射器を配置するプランジャーを引いて、犬の口から注射器を除去することにより、犬の口から息を収集します。 </li><li> 1ミリリットルに注射器の音量を調整します。 </li><li>注射器の端部に供給された針を取り付け、蓋を開いた後、プランジャーを押して、デバイス本体の入口に試料を取り出します。 注：測定は自動的に起動し、READYインジケーターランプが消灯します。測定は、8分間で完了し、結果が自動的に（表示「クロマトグラム」に変更することができる）が表示されます。判定ウインドウは、測定が完了すると表示されます。測定履歴測定データを表示することができます。 </li><li>結果Iを格納するために、EnterプッシュユニットNTO。 注：データは10億分の1の標準単位（PPB）で発現および/または/ 10ミリリットルngをしています。 </li><li>その後、デバイスを安定化させ、新たな測定を行うために1分を待ちます。注意：この時間の終わりに、ランプは、デバイスの準備ができていることを意味オンになります。 </li></ol>

著者らは、開示することは何もありません。

口臭が大幅にペット所有者の関係19に影響を与える心理社会的問題を代表する、イヌにおける共通の問題です。口臭は、揮発性硫黄化合物の産生をもたらす口腔20内の両方の外因性および内因性タンパク質基質の微生物代謝から来て、急性壊死性潰瘍性歯肉炎、感染した抽出部位、歯科器具の下での破片、潰瘍を含む他の要因によって悪化し、tonsillolithsと低衛生21-23。口臭の生産を担当する主な薬剤は、24グラム陰性菌であり、その増加は、歯垢25の肥厚に関連しています。特定の食事と一緒に良好な口腔衛生は口臭を軽減し、gengivitisと息26の不快な効果を持っている歯周病を避け、生理的なレベルに微生物負荷を低減することができます。 このビューには、私たちのSTUによって支持されていますDYは、栄養補助食品の摂取の10日後に、全体的な改善は、32匹のイヌ（90％）19 29犬のうち、評価の終了時に、moderateto重度悪臭を提示とのうち29で観察された、ことを示す（65％ ）改善がのVSC濃度に関して安定生理学的状態を取得達成者。 私たちの調査は、基本的には毎日の栄養スケジュールで魚加水分解タンパク質、セージ、 クロフサスグリのL。、タイム、リゾチーム、プロポリス、バイオフラボノイドとビタミンCを導入することにより、口臭の犬に栄養補助食品の可能な投与の非常に興味深い問題をブローチ。広く伝統医学で使用されるこれらの化合物は、既にインビトロおよびインビボの両方で有効であることが証明されています。 具体的には、魚のタンパク質は、硫化水素、メタン、エタンの多量の存在を指摘し、前のクロマトグラフィー研究に基づいて選択しました。チオール、ジメチルスルフィド、および牛肉タンパク質27におけるエチレンスルフィド。文学研究はまた、セージ、 クロフサスグリLの抗菌活性を示した。口臭や虫歯の形成28-30を担当（ ポルフィロモナス·ジンジバリスおよびカンジダ·アルビカンスと一緒に）口腔病原体の一つであることが知られているStreptoccocus·ミュータンスに対して。バイオフラボノイドとビタミンCは、歯周病31に関連する特定の細菌の増殖を制限し、両方の抗炎症及び静菌薬として認識されています。 プロポリス、タイムに関しては、インキュベート全唾液から悪臭産生の減少は、Sterer らによって実証された。プロポリスの32静菌作用は広く歯垢33-37の量を制限することからの許容範囲を減少させるに至るまで、文献にdemontratedされています酸性pH 38に微生物</sup&gt;、グルコン酸クロルヘキシジン液39よりも高い有効性を示しました。また、プロポリスは、不溶性グルカンの合成を減速、微生物の数を制限したラットでは歯の虫歯を減らすのに有効であることが証明され、グルコシルトランスフェラーゼ活性を40ました。 （ 例えば、でこぼこWO3のhemitubeナノ構造は、グラフェン系材料41の官能とO 2プラズマ表面改質、エレクトロのSnO減少酸化グラフェンで感作2ナノファイバーによって支援他の利用可能な技術と比較した場合に我々の研究は、そのような機器の感度として、いくつかの制限を提示しますナノシート42、ベンゾイル-DL -アルギニン-ナフチルアミド（BANA）テスト43、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）44と固相マイクロ抽出-ガスクロマトグラフィー/質量分析法（SPME-GC / MS 45）。一方、本研究で用いられる装置はinstのために、できる可能性があります（例えば、肺炎、肺気腫や気管支炎など）も上昇dimethile硫化レベルによって46を特徴としているか、全身および/ ​​または呼吸器疾患の状態を確立するためにンス、急速にウイルス性B型肝炎の早期診断を実現するための高速データ収集、されています上昇した硫化水素、メチルメルカプタンおよびジメチルスルフィドレベル47によって特徴付けられます。 手順の間、私たちは犬の口から息を収集するために利用可能な時間は、その必要（製造元が推奨する30秒に対する数秒）よりもわずかに低かったことに気づきました。この問題は、正常に各測定を3回繰り返すことによって克服されました。実験中の重要なステップは、呼気収集しました。注射器を損傷することなく、長すぎるために開い彼の口を持つ犬を残さないために、我々は安全に息を収集するために、犬の唇交連で注射器を置きました。 観察されたようにヒトでは、この技術のさらなる用途は、ペットに、より一般的に犬とで、 すなわち全身および呼吸器、呼吸関連疾患の予防になります。要約すると、我々の研究では、栄養補助食品は、イヌにおける慢性口臭を減少させるのに有効であることを示しました。我々の結果は、ポーターら 、口臭や経口起源と口臭の治療をも知られている腸内細菌の組成に何らかの影響があるかもしれないことを示唆している消化管の間の可能な相互作用を仮定することによって提案されたものと一致しても可能性があります揮発性硫黄化合物の産生48、ある場合には、責任を負うこと。それにもかかわらず、腸内毒素症はまた、集中的な家畜に由来し、抗生物質49、または肉の大量使用した後に発生する可能性があると一般的に動物およびヒトの食品50,51のほとんどで使用されます。

また、長期的な口臭で知ら口臭は、ボディ悪臭2限り対人社会的関係1で恥ずかしを引き起こす共通の不満です。口臭の最も疫学データが原因で主観自己推定の精度と感度に制限されているが、研究は、人口の30〜50％が、この病理3-6の影響を受けていることを報告しています。 1及び比率は、20年7以上の人が若干高くなっている。いくつかの研究はまた、比3で年齢を問わず女性よりも男性においてより一般的であることを証明しています。 口臭は、その病因に応じてステージングすることができます：タイプ1（経口）、2型（気道）、タイプ3（胃）、4型（血液由来）と5型（主観）。しかしながら、それは口臭が潜在的健康生理学的臭気存在（タイプ0）8,9に重畳任意の組合せで、これらのタイプの和、と考えることができることが仮定されています。 SCully ら 、広く説明しaetiopathogenesisと口臭の管理を特徴とする、一部の患者では、口腔外病因を有し、かつ、それらのいくつかでは、代謝異常が10に関与していることを報告しました。著者らは、揮発性硫黄化合物（VSC）といくつかの素因、 例えば口腔の不衛生、唾液分泌減退、歯科器具、歯肉と歯周病および粘膜疾患は、悪臭のために主に責任があることを指摘しました。さらに、それらは基本的な従来のアプローチとして口腔衛生の改善、抗悪臭療法及び悪臭counteractivesを提案しました。さらに、それらはまた、悪臭原因菌に対するプロバイオティクスおよびワクチンの使用を提案しました。 人間と動物の仲間、 すなわち 。犬や猫は、胃腸、皮膚、耳科学、眼、尿のようないくつかのシステムおよび呼吸器系11〜13を含むことができる食品関連副作用の影響を受けることができます。しかし、いくつかの動物研究は、鼻室は歯石14、口内炎15、および口臭16はかなり頻繁に存在する最も関連するシステムの一つであることを指摘しています。また、口臭の原因となる細菌は、ヒト17に対する動物の仲間から送信することができます。イバニツカ-Grzegorekが口臭に罹患している84人の患者と40健常対照から唾液中の硫黄化合物と低分子量のアミンを定量化しました。口臭グループに属する患者の80％以上が（P &lt;0.001）小児期に持つペットを報告し、70％以上はまだペット（P &lt;0.001）を所有していました。 したがって、栄養が口臭を管理するために使用することができます。また、栄養が歯の開発、口腔および歯肉組織の完全性、骨性、さらには歯科や口腔疾患管理18において重要な役割を果たしています。腫瘍学研究病のイタリア協会（AIRMO）センターでは、このような考察に基づいて、我々は、市販のペットフード対栄養補助食品の有効性を調査するために、口臭を患っている32匹の犬を含む無作為化プラセボ対照クロスオーバー臨床評価を実行します。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>OralChroma CHM-1</td>
			<td>FIS Inc.</td>
			<td>10061285</td>
			<td>portable gas cromatograph</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FORZA10 Oral Active</td>
			<td>SANYpet .Sp.a.</td>
			<td></td>
			<td>dietary supplement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InJ/Light-100 PCS</td>
			<td>Rays S.p.a.</td>
			<td>INJ5171112</td>
			<td>disposable syringes&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

therapeutic effectiveness of a dietary supplement for management of halitosis in dogs

口臭は、人間の社会とコミュニケーション的な問題を伴う共通の不満であり、また、ペット所有者の関係に影響を与えます。この無作為化プラセボ対照クロスオーバー臨床評価では、異なる品種や年齢の32匹のイヌの慢性口臭を改善するために、専用の栄養補助食品の有効性を評価しました。このプロトコルは、呼気を収集するために使用された注射器と連結された携帯型のガスクロマトグラフ装置および専用ソフトウェアを用いて、経口揮発suphurのcompunds、 例えば 、メチルメルカプタン、硫化水素、ジメチルスルフィドの存在をevaluteする方法について説明しますこれにより、オペレータは、比較的短い時間（8分）で、各測定時の各化合物の濃度を監視することを可能にします。 長期的な効果はまだであっても20日間AF観察された口臭パラメータの重要な変更は、治療を開始してから30日後に観察された（P &lt;0.05）、治療の中断ター。また、広く臨床で使用されているポータブルガスクロマトグラフは、したがって、ヒトおよび動物における口臭を確認し、制御するために使用することができます。ヒトおよび動物の種はいくつかの相違点を提示しても、口臭管理のためのこの革新的な代替療法は、アジュバント、食事のアプローチとして、ヒト臨床実践に拡張することがあります。

プラセボおよび栄養補助食品の両方が類似の栄養およびカロリー摂取量を提供するために、特に、成犬の栄養要求を満たすために調整しました。その分析組成は、粗タンパク質26％、粗製油脂13％、粗繊維2.5％、粗灰分8％と代謝エネルギー（EM）3464キロカロリー/ kgです。代謝エネルギーは、欧州ペットフード工業連盟が犬や猫のための完全な相補的なペットフードのための栄養ガイドラインに従って計算しました。プラセボ脱水鶏肉、米、動物性脂肪、脱水卵、オート麦、乾燥ビートパルプ、亜麻種子、加水分解された動物性タンパク質、魚油、植物油、炭酸カルシウム、乾燥酵母ビール、リン酸一カルシウム、塩化ナトリウムから構成しました。栄養補助食品は、（EP 2526781。欧州特許n）は、特殊なハート型の低温圧搾錠剤中に含まれる活性物質の存在のために、プラセボとは異なって、完全な食品Iに含まれますNAの6〜7％の割合、およびタンパク質源のため、魚粉の代わりにチキンミール。錠剤は、プロポリス（0.0161パーセント）、 サルビア·オフィシナリス （0.0087パーセント）、卵白（リゾチーム0.0078パーセント）、脱水オレンジエキス（バイオフラボノイド0.0077パーセント）、 タチジャコウソウ （0.0127パーセント）、 クロフサスグリ （0.0040パーセント）を含有していました。 データは平均±標準誤差手段として提示され、D&#39;Agostinoのピアソンの正規試験を用いて正規のチェック、分析しました。のVSCの変化を比較するために使用された複数のT検定は、各治療法のためのベースラインに対するフォローアップで得点します。 図1Aは、30日間の処置後に0.06 ng / mlでの0.43 ng / mlでのベースライン値からの処理された動物中の硫化水素濃度の有意な減少を示している。 図1（b）から 、処置した動物におけるメチルメルカプタンの濃度の有意な減少を示しますベースライン0.06 ng / mlでの0.30 ng / mlでの値は、30日間の処置後、図1Cは、30日間の処置後に0.13 ng / mlでの0.28 ng / mlでのベースライン値からの処理された動物でジメチルスルフィドの濃度の有意な減少を示しています。 図2Aは、20日間の処置後に0.10 ng / mlでの0.37 ng / mlでのベースライン値からの硫化水素濃度の有意な減少を示しています。 図2Bにおいて、同様の傾向は、30日間の処置後、0.05 ng / mlでの0.24 ng / mlでのベースライン値から、化合物濃度の有意な減少を示し、メチルメルカプタンにも観察されます。ジメチルスルフィドのように、 図2C、0.11 ng ​​/ mlでの0.32 ng / mlでのベースライン値からの化合物の濃度の有意な減少は、30日間の処置後に観察されました。 <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> 体重 </強い&gt;（キログラム） </td><td> 日あたりの栄養補助食品の量 （g） </td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td> 1から10 </td><td> 30から180 </td></tr><tr><td> 11から20 </td><td> 190から300 </td></tr><tr><td> 21から35 </td><td> 310から455 </td></tr><tr><td> 36から50 </td><td> 465から595 </td></tr></tbody></table> 表1：犬に提供食品の日額。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/52717/52717fig1.jpg" /> 図1：（A）で処理中の硫化水素濃度の推移のグラフ表示（N = 16）コントロール（N = 16）グループ対 30日間の治療期間中、 * p &lt;0.05。 （B）30日治療期間中に（N = 16） 対対照（N = 16）処置群ではメチルメルカプタン濃度のトレンドのグラフ表示。 * p &lt;0.05。 （C）30日間の治療期間中（N = 16） 対対照（N = 16）処置群でジメチルスルフィド濃度のトレンドのグラフ表示。 * p &lt;0.05。 <img alt="図2" src="/files/ftp_upload/52717/52717fig2.jpg" /> 図2：コントロール（N = 16）グループ対 （A）で処理中の硫化水素濃度の推移のグラフ表示（N = 16）10日は、期間を洗い流すした後、 * p &lt;0.05。 （B）10日の期間を洗い流すした後（N = 16） 対対照（N = 16）処置群ではメチルメルカプタン濃度のトレンドのグラフ表示。 * p &lt;0.05。 10日ウォッシュアウト期間の後に制御対 （C）グラフィカル処理された中で硫化ジメチル濃度推移の表現（N = 16）（N = 16）グループ。 * p &lt;0.05。

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Therapeutic Effectiveness of a Dietary Supplement for Management of Halitosis in Dogs

We describe a simple approach for diagnosis of halitosis in dogs as well as a dietary approach for its management. This protocol may be extended to the management of halitosis in humans in the near future.

犬の口臭の管理のための栄養補助食品の治療有効性

Halitosis is a common complaint involving social and communicational problems in humans and also affects the pet-owner relationship. In this randomized ...

therapeutic-effectiveness-dietary-supplement-for-management-halitosis

Research

JoVE Journal

Medicine

11.2K ビュー.  Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena. We describe a simple approach for diagnosis of halitosis in dogs as well as a dietary approach for its management. This protocol may be extended to the management of halitosis in humans in the near future.

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Using Visual and Narrative Methods to Achieve Fair Process in Clinical Care

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is respect for patient's values, preferences, and expressed needs. Yet specific approaches to gaining this understanding and translating it to quality care in the clinical setting are lacking. From a patient perspective quality is not a simple concept but is best understood in terms of five dimensions: technical outcomes; decision-making efficiency; amenities and convenience; information and emotional support; and overall patient satisfaction. Failure to consider quality from this five-pronged perspective results in a focus on medical outcomes, without considering the processes central to quality from the patient's perspective and vital to achieving good outcomes. In this paper, we argue for applying the concept of fair process in clinical settings. Fair process involves using a collaborative approach to exploring diagnostic issues and treatments with patients, explaining the rationale for decisions, setting expectations about roles and responsibilities, and implementing a core plan and ongoing evaluation. Fair process opens the door to bringing patient expertise into the clinical setting and the work of developing health care goals and strategies. This paper provides a step by step illustration of an innovative visual approach, called photovoice or photo-elicitation, to achieve fair process in clinical work with acquired brain injury survivors and others living with chronic health conditions. Applying this visual tool and methodology in the clinical setting will enhance patient-provider communication; engage patients as partners in identifying challenges, strengths, goals, and strategies; and support evaluation of progress over time. Asking patients to bring visuals of their lives into the clinical interaction can help to illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships with patients living with chronic conditions such as brain injury, and identify patient-centered goals and possibilities for healing. The process illustrated here can be used by clinicians, (primary care physicians, rehabilitation therapists, neurologists, neuropsychologists, psychologists, and others) working with people living with chronic conditions such as acquired brain injury, mental illness, physical disabilities, HIV/AIDS, substance abuse, or post-traumatic stress, and by leaders of support groups for the types of patients described above and their family members or caregivers.

This paper illustrates an innovative visual approach (photovoice or photo-elicitation) to achieve fair process in clinical care for patients living with chronic health conditions, illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships, and identify patient-centered goals and possibilities for healing.

臨床ケアのフ​​ェアプロセスを達成するために、Visualと物語メソッドの使用

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is ...

医学

DNBS/TNBS Colitis Models: Providing Insights Into Inflammatory Bowel Disease and Effects of Dietary Fat

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently host immune responses to microbial and environmental agents. Dinitrobenzene sulfonic acid (DNBS)-induced colitis allows one to study the pathogenesis of IBD associated environmental triggers such as stress and diet, the effects of potential therapies, and the mechanisms underlying intestinal inflammation and mucosal injury. In this paper, we investigated the effects of dietary n-3 and n-6 fatty acids on the colonic mucosal inflammatory response to DNBS-induced colitis in rats. All rats were fed identical diets with the exception of different types of fatty acids [safflower oil (SO), canola oil (CO), or fish oil (FO)] for three&#160;weeks prior to exposure to intrarectal DNBS. Control rats given intrarectal ethanol continued gaining weight over the 5 day study, whereas, DNBS-treated rats fed lipid diets all lost weight with FO and CO fed rats demonstrating significant weight loss by 48&#160;hr and rats fed SO by 72&#160;hr. Weight gain resumed after 72&#160;hr post DNBS, and by 5 days post DNBS, the FO group had a higher body weight than SO or CO groups. Colonic sections collected 5&#160;days post DNBS-treatment showed focal ulceration, crypt destruction, goblet cell depletion, and mucosal infiltration of both acute and chronic inflammatory cells that differed in severity among diet groups. The SO fed group showed the most severe damage followed by the CO, and FO fed groups that showed the mildest degree of tissue injury. Similarly, colonic myeloperoxidase (MPO) activity, a marker of neutrophil activity was significantly higher in SO followed by CO fed rats, with FO fed rats having significantly lower MPO activity. These results demonstrate the use of DNBS-induced colitis, as outlined in this protocol, to determine the impact of diet in the pathogenesis of IBD.

DNBS/TNBS induced colitis offers an alternative and inexpensive method to study the pathobiology of inflammatory bowel disease. The protocol discussed in this paper outlines the successful application of DNBS to induce colitis in mice and rats and allows one to thoroughly study host-mediated intestinal responses.

DNBS / TNBS大腸炎モデル：食事脂肪の炎症性腸疾患への洞察とエフェクトを提供

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently ...

High Throughput Characterization of Adult Stem Cells Engineered for Delivery of Therapeutic Factors for Neuroprotective Strategies

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to develop strategies for treating a variety of diseases. The purpose of this study was to develop and characterize MSCs as cellular vehicles engineered for delivery of therapeutic factors as part of a neuroprotective strategy for rescuing the damaged or diseased nervous system. In this study we used mouse MSCs that were genetically modified using lentiviral vectors, which encoded brain-derived neurotrophic factor (BDNF) or glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF), together with green fluorescent protein (GFP). 
Before proceeding with in vivo transplant studies it was important to characterize the engineered cells to determine whether or not the genetic modification altered aspects of normal cell behavior. Different culture substrates were examined for their ability to support cell adhesion, proliferation, survival, and cell migration of the four subpopulations of engineered MSCs. High content screening (HCS) was conducted and image analysis performed. 
Substrates examined included: poly-L-lysine, fibronectin, collagen type I, laminin, entactin-collagen IV-laminin (ECL). Ki67 immunolabeling was used to investigate cell proliferation and Propidium Iodide staining was used to investigate cell viability. Time-lapse imaging was conducted using a transmitted light/environmental chamber system on the high content screening system.
Our results demonstrated that the different subpopulations of the genetically modified MSCs displayed similar behaviors that were in general comparable to that of the original, non-modified MSCs. The influence of different culture substrates on cell growth and cell migration was not dramatically different between groups comparing the different MSC subtypes, as well as culture substrates. 
This study provides an experimental strategy to rapidly characterize engineered stem cells and their behaviors before their application in long-term in vivo transplant studies for nervous system rescue and repair.

This study describes an experimental platform to rapidly characterize engineered stem cells and their behaviors before their application in long-term in vivo transplant studies for nervous system rescue and repair.

神経保護戦略のための治療因子の送達のために設計成体幹細胞の高スループット特性評価

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to ...

Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

Due to the high level of heterogeneity and mutations inherent in human cancers, single agent therapies, or combination regimens which target the same pathway, are likely to fail. Emphasis must be placed upon the inhibition of pathways that are responsible for intrinsic and/or adaptive resistance to therapy. An active field of investigation is the development and testing of DNA repair inhibitors that promote the action of, and prevent resistance to, commonly used chemotherapy and radiotherapy. We used a novel protocol to evaluate the effectiveness of BRCA2 inhibition as a means to sensitize tumor cells to the DNA damaging drug cisplatin. Tumor cell metabolism (acidification and respiration) was monitored in real-time for a period of 72 hr to delineate treatment effectiveness on a minute by minute basis. In combination, we performed an assessment of metastatic frequency using a chicken embryo chorioallantoic membrane (CAM) model of extravasation and invasion. This protocol addresses some of the weaknesses of commonly used in vitro and in vivo methods to evaluate novel cancer therapy regimens. It can be used in addition to common methods such as cell proliferation assays, cell death assays, and in vivo murine xenograft studies, to more closely discriminate amongst candidate targets and agents, and select only the most promising candidates for further development.

Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

Here, real-time monitoring of tumor cell metabolism, combined with an in vivo chicken embryo chorio-allantoic membrane (CAM) model of metastasis, are used to evaluate novel anti-cancer targets/agents for their ability to sensitize tumor cells to DNA damaging chemotherapeutics.

がん薬感の有効性を評価<em&gt;インビトロ</em&gt;と<em&gt;インビボ</em

Due to the high level of heterogeneity and mutations inherent in human cancers, single agent therapies, or combination regimens which target the same ...

Intranasal Delivery of Therapeutic Stem Cells to Glioblastoma in a Mouse Model

The intrinsic tropism towards brain malignancies renders stem cells as promising carriers of therapeutic agents against malignant tumors. The delivery of therapeutic stem cells via the intranasal route is a recently discovered alternative strategy, with strong potential for clinical translation, due to its non-invasive nature compared to intracranial implantation or delivery via systemic routes. The lack of blood brain barrier further strengthens the therapeutic potential of stem cells undergoing intranasal brain entry. This article summarizes the essential techniques utilized in our studies and outlines the basic principles of intranasal strategy for stem cell delivery using a mouse model of intracranial glioma xenografts. We demonstrate the optimized procedures that generate consistent and reproducible results with specific predetermined experimental parameters and offer guidelines for streamlined work flow that ensure efficient execution and reliable experimental outcome. The article is designed to serve as a baseline for further experimental customization based on hypothesis, stem cell types, or tumor specifics.

Stem cells are promising therapeutic carriers to treat brain tumors due to their intrinsic tumor tropism. Non-invasive intranasal stem cell delivery bypasses the blood brain barrier and demonstrates strong potential for clinical translation. This article summarizes the basic principles of intranasal stem cell delivery in a mouse model of glioma.

マウスモデルにおける膠芽細胞腫に対する治療用幹細胞の鼻腔内送達

The intrinsic tropism towards brain malignancies renders stem cells as promising carriers of therapeutic agents against malignant tumors. The delivery of ...

Remote Laboratory Management: Respiratory Virus Diagnostics

An uptick in recent pandemics (Ebola, Zika, MERS, influenza, etc.) underlines the need for a more 'nimble,' coordinated response that addresses a multitude of issues ranging from transportation, access, facilities, equipment, and communication to provider training. To address this need, we have developed an innovative, scalable, logistics-enhanced, mobile, laboratory facility for emergencies and epidemics in resource-constrained global settings. Utilizing a background in clinical operations as an academic medical center, we designed a rapidly-deployable, modular BSL-2 and BSL-3 facility with user-friendly software for tracking and management of drugs and supplies in remote regions during epidemics and outbreaks. Here, we present our intermodal, mobile, expandable shipping-container laboratory units. The design of the laboratory facilitates off-grid usage by minimizing power consumption and allowing alternate water sources. The unit's information communication technology (ICT) platform provides (i) user-friendly tablet-based documentation, (ii) enhanced tracking of patients and supplies, and (iii) integrated communication onsite with built-in telehealth capabilities. To ensure quality in remote environments, we have developed a checklist for a basic laboratory workflow and a protocol for respiratory viral diagnosis using reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). As described, this innovative and comprehensive approach allows for the provision of laboratory capability in resource-limited global environments.

A rapidly-deployable, off-grid laboratory has been designed and built for remote, resource-constrained global settings. The features and critical aspects of the logistically-enhanced, expandable, multifunctional laboratory modules are explored. A checklist for a basic laboratory workflow and a protocol for a respiratory viral diagnostic test are developed and presented.

遠隔実験システム管理: 呼吸器ウイルス診断

An uptick in recent pandemics (Ebola, Zika, MERS, influenza, etc.) underlines the need for a more 'nimble,' coordinated response that addresses a ...

Assessing Therapeutic Angiogenesis in a Murine Model of Hindlimb Ischemia

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard therapy, a considerable number of CLI patients are not suited for either surgical or endovascular revascularization. Angiogenic therapies are emerging as an option for these patients but are currently still under investigation. Before application in humans, those therapies must be tested in animal models and its mechanisms must be clearly understood. An animal model of hindlimb ischemia (HLI) has been developed by the ligation and excision of the distal external iliac and femoral arteries and veins in mice. A comprehensive panel of tests was assembled to assess the effects of ischemia and putative angiogenic therapies at functional, histologic and molecular levels. Laser Doppler was used for the flow measurement and functional assessment of perfusion. Tissue response was evaluated by the analysis of capillary density after staining with the anti-CD31 antibody on histological sections of gastrocnemius muscle and by measurement of collateral vessel density after diaphonization. Expression of angiogenic genes was quantified by RT-PCR targeting selected angiogenic factors exclusively in endothelial cells (ECs) after laser capture microdissection from mice gastrocnemius muscles. These methods were sensitive in identifying differences between ischemic and non-ischemic limbs and between treated and non-treated limbs. This protocol provides a reproducible model of CLI and a framework for testing angiogenic therapies.

Here, a critical hindlimb ischemia experimental model is presented followed by a battery of functional, histologic and molecular tests&#160;to assess the effectiveness of angiogenic therapies.&#8203;

ヒンドリム虚血のマウスモデルにおける治療血管新生の評価

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard ...

The Dyspepsia Educational Tool As a Novel Aid in Dyspepsia Management

Digital educational tools have a well-established role in current healthcare. In particular, disorders that are managed non-pharmacologically benefit from this development, as it enables patient engagement in self-management. Dyspepsia is a condition thought to arise from gastric and duodenal perturbations, brain-gut axis disturbances, and dietary factors. Behavioral interventions are a major part of dyspepsia treatment, hence patient engagement and motivation through education is essential. Protocols that describe the development process of such educational tools are scarce. We provide a methodology describing development of a dyspepsia educational tool. Assessment of users' needs is the first step, followed by a literature search. The content is developed based on the main themes and entered into a content management system, to build the program. Final adjustments are made after a pilot test of the tool. The presented protocol can be used as a guide for development of a digital dyspepsia educational tool or as a tool for similar situations.

This protocol describes the development process of a digital dyspepsia educational tool. Assessment of unmet needs and literature, content development, and building of the tool are presented. The methodology can be used as a guide for future development of digital educational tools.

消化不良管理における新しい援助としての消化不良教育ツール

Digital educational tools have a well-established role in current healthcare. In particular, disorders that are managed non-pharmacologically benefit from ...

A Rat Carotid Artery Pressure-Controlled Segmental Balloon Injury with Periadventitial Therapeutic Application

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the luminal surface area in arteries thereby reducing adequate blood flow to organs and distal tissues. Clinically, revascularization procedures such as balloon angioplasty with or without stent placement aim to restore blood flow. Although these procedures reestablish blood flow by reducing plaque burden, they damage the vessel wall, which initiates the arterial healing response. The prolonged healing response causes arterial restenosis, or re-narrowing, ultimately limiting the long-term success of these revascularization procedures. Therefore, preclinical animal models are integral for analyzing the pathophysiological mechanisms driving restenosis, and provide the opportunity to test novel therapeutic strategies. Murine models are cheaper and easier to operate on than large animal models. Balloon or wire injury are the two commonly accepted injury modalities used in murine models. Balloon injury models in particular mimic the clinical angioplasty procedure and cause adequate damage to the artery for the development of restenosis. Herein we describe the surgical details for performing and histologically analyzing the modified, pressure-controlled rat carotid artery balloon injury model. Additionally, this protocol highlights how local periadventitial application of therapeutics can be used to inhibit neointimal hyperplasia. Lastly, we present light sheet fluorescence microscopy as a novel approach for imaging and visualizing the arterial injury in three-dimensions.

The rat carotid artery balloon injury mimics the clinical angioplasty procedure performed to restore blood flow in atherosclerotic vessels. This model induces the arterial injury response by distending the arterial wall, and denuding the intimal layer of endothelial cells, ultimately causing remodeling and an intimal hyperplastic response.

過期治療アプリケーションを用いてラット頸動脈圧制御区分バルーン損傷

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the ...

Semi-Minimal Invasive Method to Induce Myocardial Infarction in Rats and the Assessment of Cardiac Function by an Isolated Working Heart System

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily and highly reproducible MI induction procedure is required to obtain further insight and better understanding of the underlying pathological changes. This procedure can also be used to evaluate the effects or potency of new and promising treatments (as drugs or interventions) in acute MI, subsequent remodeling and heart failure (HF). After intubation and pre-operative preparation of the animal, an anesthetic protocol with isoflurane was performed, and the surgical procedure was conducted&#160;quickly. Using a minimally invasive approach, the left anterior descending artery (LAD) was located and occluded by a ligature. The occlusion can be performed acutely for subsequent reperfusion (ischemia/reperfusion injury). Alternatively, the vessel can be ligated permanently to investigate the development of chronic MI, remodeling or HF. Despite common pitfalls, the drop-out rates are minimal. Various treatments such as remote ischemic conditioning can be examined for their cardioprotective potential pre-, peri- and post-operatively. The post-operative recovery was quick as the anesthesia was precisely controlled and the duration of the operation was short. Post-operative analgesia was administered for three days. The minimally invasive procedure reduces the risk of infection and inflammation. Furthermore, it facilitates rapid recovery. The &#8220;working heart&#8221; measurements were performed ex vivo and enabled precise control of preload, afterload and flow. This procedure requires specific equipment and training for adequate performance. This manuscript provides a detailed step-by-step introduction for conducting these measurements.

This article presents an efficient method to perform myocardial ischemia and subsequent chronic reperfusion in rats using a minimally invasive approach. In addition, left ventricular hemodynamic function of rats is assessed by echocardiography and isolated working heart methods.&#160;

ラットの心筋梗塞を誘導する半最小侵襲法と、単離した働く心臓システムによる心機能の評価

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily ...