この作品は、LCにNIHの助成金CA163640、CA166590およびAG041250によってサポートされていました。

以下の手順は、オハイオ州立大学の施設内動物管理使用委員会（IACUC）によって承認されています。 住宅マウスの前に豊かな環境の作製<ol><li>清掃や楽器を維持します。 <ol><li>ケージ洗浄を介して大濃縮ビン（120センチメートル×90センチ×76センチメートル）を実行します。典型的な動物施設ケージ洗浄プロトコルは、82ºCに達する最後のサイクルで5〜6回の洗浄サイクルを、含まれています。全体の洗浄は、約40分を取る必要があります。ビンを空気乾燥させます。 <ol><li>大きな濃縮ビン、およびその他の住宅機器は、ケージ洗浄液を介して送信することができない場合は、製造業者の説明書に従って殺胞子殺菌剤とビンの内側にスプレーして拭いてください。前の殺菌剤からの匂いを取り除くためにペーパータオルで水道水に浸したペーパータオルまたは30％エタノールとドライでビンを拭き取ってください。 </li></ol></li><li> PLASを使用してくださいチックチューブ、受け皿型ホイールとイグルー、およびEEの他の各種プラスチック小屋のようなおもちゃ。ケージ洗浄を介してこれらのおもちゃを洗浄します。あなたがケージ洗浄へのアクセス権を持っていない場合には、ステップ1.1.1.1に従ってください。 </li><li> EEに金属走行車輪を使用してください。ケージ洗浄介して車輪を洗ってください。車輪の上の塗料は、動物がそれに実行したときに車輪がうるさいになるようにフェードを開始した場合は、ホイールとアクセル、接続場所に少量のワセリンを適用します。 </li><li> EEに木製のログを使用してください。手で任意の寝具類、または他の破片を除去することにより、ログをきれいにしてください。その後、15分間121ºCの温度に達するドライサイクルまたは織物サイクルでそれらをオートクレーブでログを滅菌します。 </li><li>のためのケージの前面下部のうち、直径5cm以上の穴をrack.Cut供給および飲料ワイヤを保持するために29センチメートル×18センチ×12.5センチメートルと30.5センチメートル×14センチ×19センチメートルの次元間ケージを使用EEからの出入りするマウス。ケージ洗浄を介してこれらの供給ケージを清掃してください。 </li></ol></li><li>環境のセットアップ<ol><li>大きな富化ビンに1/4インチコーンコブ実験動物の寝具を注ぎます。寝具2〜2.5センチメートルの深さにビンのフロア全体の表面を覆います。 </li><li>ビンの一角に2または3つのログを配置します。隅に置きログは約1225センチメートル2の領域を隔離します。ログによって隔離領域には、上部の受け皿ホイールと3イグルーを配置します。車輪が自由に回転するのに十分な余地があるように、車輪は、ビン、ログ、または互いの壁に触れていないことを確認します。 </li><li>ワンピース一緒にプラスチックチューブ外centeral接続ピースから複数のアーム分岐するように。ビンの途中で、このチューブを置きます。 </li><li>ビンの2隅には、1送りケージビンと同じベッドで満たされたそれぞれを配置し、給電ケージの前面にある穴は、ビンの中心に向かって直面する必要があります。これらの給餌ケージきれい食料や水線の上に食料と水を保持するために配置する必要があります。ケージ上のふたを置かないでください。ケージワイヤーに食料と水を入れてください。 </li><li>お互いにすべての次のされていないが、ビンに3つの金属車輪を配置します。車輪の3つの異なるタイプは、一つ11.5センチメートルホイール、1 20.5センチメートルホイール、および1 28センチメートルホイールです。その後、濃縮ビン全体4-5よりプラスチックハッチ状おもちゃやトンネルを配置します。 </li><li>マイクロアイソレータ濾紙でビンをカバーしています。ビンにろ紙をクリップするバインダークリップを使用してください。 </li><li>ノベルティは、EEに重要です。動物のための新しい環境を作成するために、EEの枠組みとして、このセットアップを使用して、前述のケージ、オブジェクト、おもちゃの配置を変化させます。 </li></ol></li></ol> 2.住宅動物<ol><li> EE正規実験室ハウジングではなく、実験のために動物を繁殖。必要に応じて、離乳時に早くも21日齢のようなEEで動物を配置します。前EEハウジングへの遺伝子型と耳パンチ/タグ動物。 </li><li>設置する場合動物が濃縮ビンに標準ケージから自由に移動できるように、標準的なケージから濃縮ビンに動物は、その側にビンにケージを置きます。ネスティング材料が濃縮ビンに転送することはできません。 </li><li>ハウスEEで同じ年齢、性別、遺伝株の10〜20匹の動物。 </li></ol> 3.環境を維持し、研究中にマウスを観察<ol><li>デイリー<ol><li>静かに病気や苦痛の徴候のために動物を観察します。必要に応じて、優しく、さらに健康状態を検査するために、動物を扱います。レコード異常な観察と実験からの除去を必要とする動物を表示条件であれば健康技術者または獣医のスタッフに相談してください。 </li><li>小傷やかさぶたのためのトリプル抗生物軟膏での局所治療を提供します。動物が慢性病気やけがのために除去する必要がある場合は、安楽死のための実験から動物を削除します。動物の場合監督動物研究のケア委員会又は獣医師のための早期の除去基準を満たす、バックEEに動物を返しません。 </li></ol></li><li>週2回<ol><li>飼料および水のレベルを確認してください。飼料および水は、次の3〜4日間続くことを確認してください。彼らが広がっているとマウスが使用できるように走行車輪と濃縮のおもちゃをまっすぐ。あまりにも汚れているそのいずれかを交換してください。 </li></ol></li><li>毎週<ol><li>きれいな水のボトルと水のボトルを交換してください。 1.2節で設定​​を次のようにして濃縮装置を並べ替えます。まだ前の週のセットアップとは異なります。 注：この実験は、活性のために豊かな環境から削除する動物を必要とする場合（体重、血液採取、動作テストなどを記録する）それは動物が離れて濃縮ビンからであるが、環境を再配置するのがベストです。 </li><li>手でEEにおける給電ケージを清掃したり、ケージ洗浄を介して送信します第1.1.5項に詳述されているように。同様にきれいなワイヤーラックで食料や水を保持するワイヤーラックを交換してください。 </li><li> 2.2節で指示に従ってください。濃縮に戻って動物を配置するとき。必要に応じて、汚れたトイレ砂をすくい、新しいクリーンな寝具を下に分散することで、大規模な濃縮ビンとクリーンの残りの部分をスポットチェック。 </li></ol></li><li>隔週<ol><li>毎週飼育を行っている間、手でおもちゃをクリーニングまたは第1.1.2項で説明するようにケージの洗浄を介して送信します。必要に応じて、きれいにするために必要な時間のための標準的なマイクロアイソレーターケージにマウスを置きます。 </li></ol></li><li>毎月<ol><li>濃縮のおもちゃと給電ケージを移動し、ゴミをすくい取ることにより、ごみの大部分を清掃してください。新鮮なゴミと交換してください。ケージのすべての分野で寝具の1インチがあることを確認します。必要に応じて、きれいにするために必要な時間のための標準的なマイクロアイソレーターケージにマウスを置きます。 </li></ol></li><li>すべてのスリーヶ月（または実験の終了時） <ol><li>すべての寝具や玩具を外し、清潔で1.1.1項で説明するように富化ビンを消毒。実験が進行中である場合は、ケージ、おもちゃの品揃えを供給し、新たな寝具を交換してからビンにマウスを返します。 </li></ol></li><li> EEが収容されている研究機関で必要とされる場合、3ヶ月毎より頻繁に全体の濃縮ビンを消毒。これが必要であり、他の大規模な富化コンテナが利用可能である場合、1.2節で説明するように、追加の濃縮容器を設置しました。以前のものは洗浄されている間と、新しい容器に動物を転送します。 </li></ol> 4.コントロール住宅事情<ol><li>寸法30.5センチメートルX 19センチメートル×14センチのマイクロアイソレーターケージで対照群のハウス動物。ケージは自動給水システムにフックアップされていない場合は、食料や水のボトルを保持するためのケージのワイヤーラックを含みます。 </li><li>EEであるように制御ケージに同じコーンコブの寝具を提供しています。外の巣を作るためにマウス4センチ×4センチメートルのnestletを提供しています。 </li><li>週に一度、ワイヤ、食料や水を供給し、交換し、および/またはケージを清掃します。きれいなケージワイヤーラックケージ洗浄を介して、または、セクション1.1.1.1で詳述されるように。動物がより頻繁や布団の上に飲料水漏れた場合に排尿した場合に、より頻繁にケージを清掃してください。 </li><li>制御ハウジングの日々の中で動物の健康状態を監視します。動物は食料や水をたくさん持って保証します。 </li><li>通常のマウスのケージ内の同じ性別の家は3〜5匹のマウス。ケージ内の任意の玩具、チューブ、またはハッチを提供していません。 </li><li>制度実験動物ケア施設の健全性と研究室の技術者は、これらのコントロールマウスのための飼育を提供することができます。 </li><li> EEのマウスのためのものであるとして12時間の明/暗サイクルで動物を保​​管してください。 </li></ol>

<ol>
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L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Environmental+enrichment+mitigates+cognitive+deficits+in+a+mouse+model+of+Alzheimer&#8217;s+disease.">Environmental enrichment mitigates cognitive deficits in a mouse model of Alzheimer&#8217;s disease.</a> J. Neurosci. 25 (21), 5217-5224 (2005).</li><li>Westood, J. A., Darcy, P. K., Kershaw, M. 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J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Environmental+enrichment+inhibits+sponta-+neous+apoptosis,+prevents+seizures+and+is+neuroprotective.">Environmental enrichment inhibits sponta- neous apoptosis, prevents seizures and is neuroprotective.</a> Nat. Med. 5 (4), 448-453 (1999).</li><li>Cao, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Environmental+and+genetic+activation+of+a+brain-adipocyte+BDNF/leptin+axis+causes+cancer+remission+and+inhibition.">Environmental and genetic activation of a brain-adipocyte BDNF/leptin axis causes cancer remission and inhibition.</a> Cell. 142 (1), 52-64 (2010).</li><li>Cao, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=White+to+brown+fat+phenotypic+switch+induced+by+genetic+and+environmental+activation+of+a+hypothalamic-adipocyte+axis.">White to brown fat phenotypic switch induced by genetic and environmental activation of a hypothalamic-adipocyte axis.</a> Cell Metab. 14 (3), 324-338 (2011).</li></ol>

著者らは、利害の衝突を宣言しません。

脳内の遺伝子発現に対するEEの強固な効果は、まだ、脂肪症およびマウスにおける癌の増殖は、身体活動、社会的相互作用、および認知課題を促進する方法で、動物を新たな環境を維持し、処理するために、研究者の能力に大きく依存して減少しました苦痛動物がありません。覚えておくべき最も重要な二つの手続きのステップがあります。まず、毎週おもちゃ、オブジェクト、およびケージの配置を変更してください。おもちゃやオブジェクトは、前の週と同じであるかもしれないにもかかわらず、マウスは小説などの環境を知覚します。おもちゃを変更し、隔週異なるものとオブジェクト自体。第二に、クリーンな環境を維持することを忘れないでください。汚れた寝具は削除されない場合には、増加した窒素レベルは、動物へのストレス要因とすることができます。 また、このEEプロトコルに注意すべき多くの技術があります。異なる、または固有のおもちゃを使用すると、異なりますプラスチックチューブの迷路の設計が推奨されています。環境は挑戦することができますが、動物の健康に脅威を与えるべきではありません。機能不全のおもちゃが捕まるマウス手足のリスクを増加させる、またはそれを噛んで消費される場合には、動物への毒性がある可能性があるため、また、機能不全のあるおもちゃの用心。 EEの一つの定数は、2-3ログによってビンの角や側面に隔離イグルーの上部にある3つの受け皿ホイールの使用です。ログの背後にソーサーを実行する。この設定はすべての私達の濃縮試験で存在していました。他のオブジェクトの使用および配置の面では、上記のレイアウトの説明は、EEのセットアップの基礎ブループリントです。プラスチック管のこの基本的枠組み、報告された結果を再現するのに十分な新たな環境を提供する必要がありソーサー、ケージおよびログを実行して、車輪を実行すると、セットアップの変化。 糖尿病または他の代謝を持っているトランスジェニック動物を扱う場合疾患は、動物は食料や水が不足していないことを確実にするために食料と水消費量に細心の注意を払います。動物が糖尿病を持っている場合、彼らはより多くの排尿ますので、EEハウジングの寝具は、スポットチェックして、より頻繁にクリーニングする必要があるかもしれません。ほとんどの場合、削除のベッドを必要とするEEハウジング内の場所がコーナーです。彼らは動物で使用できるように、車輪と他のおもちゃを調整することを忘れないでください。動物は、寝具に受け皿ホイールを実行し、実行している車輪の上にノックすることが可能です。動物は、生後3〜5週間若い場合は、EEでのケージの下に掘って、そこの下で一緒に隠し、動物がどこにあるかについての無知研究を残すことがあります。汚れた寝具を取り外すときは、玩具、または清掃ケージを交換するには、その環境を調整しながらそれらを強調しないように、きれいな標準ケージに動物を置くことが示唆されています。彼らはENVで非表示にするには、より少ない場所を持っている場合は、1ケージ内のすべての動物を取得する方が簡単ですironment。したがって、ケージに動物を隔離する前におもちゃを削除すると、プロセスが容易になります。クリーニングのために待っている、またはそれらのEE環境を調整しながらさらに、単一の標準的なケージに超える5-6動物を置かないでください。 EEは、成人期に開始された場合は特に、EEにおける雄の動物は、積極的にすることができます。したがって、任意の負傷または死亡した動物のための環境を観察することが重要です。 また、私たちがコンテナのこの大きなサイズのためにEEに家動物の典型的な数は10〜20匹のマウスです。他の研究者は、EEに使用する動物の数は、約10以下のマウスを使用して、変化し、EEで家に動物の数を決定する際に、ケージまたはビンの大きさを考慮する必要があります。生活環境の中であまりにも多くの動物を持つことは、雄マウスで攻撃につながることができます。我々はEEに収容されているマウスは、C57BL / 6バックグラウンドでした。他の株のマウスは、多かれ少なかれ積極的な、またはやすく健康問題に対してであってもよいですこのEEのセットアップ。これはマウスと豊かな環境のための飼育計画を決定する際に考慮されるべきです。 四週間EEハウジングは、脂肪の減少、レプチンレベルの低下、およびB16黒色腫の成長の阻害を誘導するのに十分です。長いEEは、代謝や癌抑制に強い効果をもたらすことができます。マウス中またはEEへの曝露の前に外科的処置を受ける場合は、そのまま縫合糸で収容されてもよいです。無傷の動物は、外科用ステープルまたはカテーテルを、この特定のEEの設定によく反応するかどうかは検討されていません。さらに、我々は現在、この特定のEEは高齢の動物の寿命や健康寿命にどのように影響するかを調査しています。予備データは、雌C57BL / 6マウス、生後10ヶ月、若いマウスと同様にEEに応答することを示唆しています。 EEハウジングの1つの制限は、優先的性別の特定の部屋で、動物施設空間でのこのような大きなビンに収容されています。 EFFのこのように将来の研究小さい規模でのEEのECTS、ならびに清掃が容易であるおもちゃを見つけ、高温洗浄に耐え、動物の健康に安全であるが、代謝および癌研究におけるEEのアプリケーションが改善されます。

環境エンリッチメント（EE）は、動物1にストレスを与えていない、複雑で困難な環境の影響を調査するために使用した実験パラダイムです。 EEは、順番に、感覚、認知、運動、社会的刺激2を増加させる増加した空間、身体活動、および社会的相互作用からなる動物飼育技術です。住宅環境でイグルー、走行車輪、受け皿ホイール、チューブ迷路、および他の目的は、探査との相互作用を促進することによって、この感覚、認知、社会的、および運動刺激を促進します。エンクロージャ内のオブジェクトのレイアウトは、マウスを適応することを余儀なくされた、新しい環境を提供するために定期的に変更されます。この戦略は、より嫌悪、敵対的な環境や不適応な苦痛3,4とは対照的に、eustressとして知られ、有益な良性、および健康な適応応答を誘導し、軽度と簡単な課題を提供しています。 eustressを促進し、有害な苦痛を制限することにより、マウス有利な表現型の多様性を示しています。 伝統としてストレスの1と考える要素を欠いながらEEは、アプリケーションの広い範囲で信頼性の高い実験モデルです。げっ歯類のEEの効果は半世紀以上も研究されてきました。 1960年代初頭の研究は、皮質コリンエステラーゼのレベルが減少し、皮質下コリンエステラーゼのレベルが増加したリビングスペース、ラットの数が増加し、木のおもちゃ、迷路、およびプラットフォーム5,6の様々な環境下で飼育したラットで増加したことを示しました。また、EEは、異なる年齢や遺伝的背景のマウスでは脳、行動、および代謝の多くの適応変化と関連しています。したがって、EEは、マウスの環境の影響を研究する実験の広い範囲のために有用なパラダイムです。 EE効果は1週間暴露限り迅速マウスで観察することができ、及び18ヶ月7として古いなどの動物に見られます。 EEは、Uが多いです機能の回復、学習および記憶2を研究するために神経科学と神経行動学の実験でのsed。また、EEは、毒素誘起およびハンチントン病、アルツハイマー病、パーキンソン病、てんかん、脳卒中などのヒト神経疾患のトランスジェニック動物モデルの様々な表現型にかなりの影響を有し、かつ2以上です。 しかし、長年にわたって濃縮の設計が困難に異なる研究所からの研究の間で比較を行うとの矛盾がありました。例えば、上記で言及した人間の神経学的疾患に関連し、EEの効果に関する研究のそれぞれは、濃縮にパラメータを変化させていました。ハンチントン病の研究は、段ボール箱、トンネル、およびシート、ならびに2日ごとに8,9変更された木製やプラスチック製のオブジェクトを含む大きなケージ中4-6マウス（44×28のx 12.5センチメートル3）を収容しました。アルツハイマー病で行われた研究の一つ＃8217; sが2走行車輪、プラスチックチューブ、段ボール箱、変更または10週毎に再配置されたネスティング材料を含むより大きなケージ（1メートル3）で20匹のマウスを収容しました。 EEの多くのセットアップは、上で実行するかで非表示にするようなオブジェクトと同様のテーマを持って、まだEEハウジング、リビングエリア、および環境の変化の周期あたりのマウスの数はあまり変化します。 EEの一貫性のないデザインは、EE効果の失敗した複製につながっています。がんと代謝に関する我々のデータは、一緒に刺激の組み合わせが有意な抗癌および抗肥満効果14,15に、以下の詳細なEEハウジングプロトコルリードで提供することを示唆しています。しかし、1に見られるように、EEの成果に影響を与える可能性のある別のラボで採択されたEEの設定の違いは、マウス11に移植された特定の癌腫瘍の増殖にEEの効果を再現する試みに失敗しました。異なる結果があちこちに至るまで、様々な理由のが原因である可能性があり住宅設備11を洗浄するために使用される界面活性剤の種類の腫瘍細胞培養物の異なる成長速度をメートル。我々の実験で見られた結果を再現するためには、濃縮および畜産の特定の設計が必要です。次の手順では、他の研究者が正常に私たちの有効な濃縮モデルを複製することができますEEハウジングを詳述します。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Large enrichment bin (120cm x 90cm x 76cm)</td>
			<td>Custom made.</td>
			<td>Custom made.</td>
			<td>Made of polypropylene. Edges of the bin are 1.5cm thick.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Large enrichment bin alternative (120cm x 110cm x 76cm)</td>
			<td>Global Industrial</td>
			<td>155202</td>
			<td>If necessary, this bin works as an alternative to the one above.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Habitrail Mini tubes</td>
			<td>Habitrail</td>
			<td>62720; 62705; 62725; 62715; 62054</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic igloos with saucer wheels</td>
			<td>Bio Serv</td>
			<td>K3327; K3250</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metal Running Wheels</td>
			<td>Super Pet</td>
			<td>61392; 61394; 61396</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manzanita Wood Gnawing Sticks, 3&#34;</td>
			<td>Bio Serv</td>
			<td>W0016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse Tunnels</td>
			<td>Bio Serv</td>
			<td>K3322</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse cages that go in the large EE bin.</td>
			<td>Lab Products Inc</td>
			<td>10027 Mouse Cage</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cage Klenz 180 Alkaline Cage Wash Detergent, Cage Klenz 250 Acid Detergent</td>
			<td>Steris Life Sciences</td>
			<td>1K1802; 1K2502</td>
			<td>These detergents are used in the cage wash for the toys, large enrichment bins, and cages.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sporklenz</td>
			<td>Steris Life Sciences</td>
			<td>6526Q8</td>
			<td>Alternative sporicide/disinfectant to washing toys, bins, and cages in cage wash.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bed-O-Cobs 1/4&#34; bedding</td>
			<td>The Andersons, Inc.</td>
			<td>4B</td>
			<td>Corn cob bedding is 1/4&#34; in diameter.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nestlets for control housed mice</td>
			<td>Ancare</td>
			<td></td>
			<td>Cotton squares</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a protocol for housing mice in an enriched environment

Environmental enrichment (EE) is a housing environment for mice that boosts mental and physical health compared to standard laboratory housing. Our recent studies demonstrate that environmental enrichment decreases adiposity, increases energy expenditure, resists diet induced obesity, and causes cancer remission and inhibition in mice. EE typically consists of larger living space, a variety of &#8216;toys&#8217; to interact with, running wheels, and can include a number of other novel environmental changes. All of this fosters a more complex social engagement, cognitive and physical stimulations. Importantly, the toy location and type of toy is changed regularly, which encourages the mice to adapt to a frequently changing and novel environment. Many variables can be manipulated in EE to promote health effects in mice. Thus these approaches are difficult to control and must be properly managed to successfully replicate the associated phenotypes. Therefore, the goal of this video is to demonstrate how EE is properly set up and maintained to assure a complex, challenging, and controlled environment so that other researchers can easily reproduce the protective effects of EE against obesity and cancer.

EEは、成長因子の発現に影響する、中枢神経系（CNS）12,13内の神経新生および細胞の生存を増加させます。より最近の研究は、EEのこの技術は、生殖細胞変異を含み、における自発腺腫の形成に非常に感受性であるB16メラノーマ、MC38結腸癌およびAPCの分/ +マウスを含む3つのマウス癌モデルにおける腫瘍増殖の顕著な抑制をもたらすことが示されています腸14。 図2の結果から、5週目（腫瘍塊の〜80％ ​​の減少）がEEに曝露したマウスに移植されたB16メラノーマ腫瘍増殖の抑制を確認します。腫瘍が14を設置した後EEが開始されたときに癌増殖抑制も、マウスで観察されました。 EEは、正常体重（〜腫瘍塊の50％の減少）14のマウスに比べて高脂肪食誘発性肥満マウスにおけるメラノーマ増殖（〜腫瘍塊の70％減）の大きな阻害をもたらしました。 EE IND<html>堅牢なレプチンの低下、IGF-1の減少、およびアディポネクチンレベル14の増加を含む血清バイオマーカーでuced署名が変更されます。 また、EEのこの技術は、脂肪を減少させるエネルギー消費を増加させる、食事誘導性肥満に対する抵抗性をもたらし、15軸視床下部- sympathoneural脂肪細胞を活性化することにより、褐色脂肪の表現型のスイッチに白を誘導します。体脂肪蓄積の減少は、早ければ6日目は、EE（ 図3A、B）に暴露し、再び4週間（ 図3C、D）のためにEEに暴露された動物で確認され認められました。これは、BDNF（EEに関連付けられた抗癌及び抗肥満効果は単独で、物理的活動によって説明できない、ことに注意することも一つの重要であり、かつ、2つのEE効果は脳由来神経栄養因子の過剰発現によって再生することができます）視床下部14,15で。 <html> 2874fig1.jpg &quot;/&gt; 図1：セットアップ豊かな環境ビンが豊かな環境は、x 90センチメートル120センチメートルの面積を有し、かつ、車輪を実行して、受け皿ホイール、プラスチック管、木製のログ、および他のプラスチック濃縮おもちゃでイグルーを2つの修飾のケージが含まれています。 <img alt="図2" src="/files/ftp_upload/52874/52874fig2.jpg" /> 図2：豊かな環境は、C57BL / 6雄マウスにおける腫瘍増殖を減少させる三週齢の雄マウスは、腫瘍接種の前に5週間EEまたはコントロールケージに家でした。右脇腹上記動物の皮下あたり10 5細胞の接種後17日目のB16メラノーマ腫瘍重量（群当たりn = 10。スチューデントの t検定、* P &lt;0.05）。 <img alt="図3a" src="/files/ftp_upload/52874/52874fig3a.jpg" /> <img alt="図3b" src="/files/ftp_upload/52874/52874fig3b.jpg" /> S / ftp_upload / 52874 / 52874fig3c.jpg &quot;/&gt; <img alt="図3d" src="/files/ftp_upload/52874/52874fig3d.jpg" /> 図3：豊かな環境は、C57BL / 6雄マウスに脂肪蓄積を減少させる三週齢のマウスをEEに供しました;。 4週間6日、別のもののグループ。 （A）のE-Eで六日は（* P &lt;0.05、群当たりn = 5。スチューデントの t検定）脂肪パッド重量の減少しました。 （B）EE六日体重に対する脂肪パッドの重量の減少（群当たりn = 5。スチューデントの t検定、* p &lt;0.05）。 （C）は EEの4週間（* P &lt;0.05、群当たりn = 5。スチューデントの t検定）脂肪パッド重量の減少しました。 （D）EEの4週間は体重に対する脂肪パッドの重量の減少（群当たりn = 5。スチューデントの t検定、* p &lt;0.05）。 BAT：褐色脂肪組織、IWAT：鼠径部白色脂肪組織、EWAT：精巣上体白色脂肪組織、RWAT：後腹膜白色脂肪組織。

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A Protocol for Housing Mice in an Enriched Environment

Environmental enrichment for mice requires a complex and challenging setup, as well as comprehensive husbandry and handling techniques to assure robust metabolic and anti-cancer effects in the mice. This protocol provides detailed procedures to reproduce the above mentioned effects in mice.

豊かな環境の住宅マウス用のプロトコル

Environmental enrichment (EE) is a housing environment for mice that boosts mental and physical health compared to standard laboratory housing. Our recent ...

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Research

JoVE Journal

Behavior

18.1K ビュー.  The Ohio State University. Environmental enrichment for mice requires a complex and challenging setup, as well as comprehensive husbandry and handling techniques to assure robust metabolic and anti-cancer effects in the mice. This protocol provides detailed procedures to reproduce the above mentioned effects in mice.

ビデオ: A Protocol for Housing Mice in an Enriched Environment

Two-photon Calcium Imaging in Mice Navigating a Virtual Reality Environment

In recent years, two-photon imaging has become an invaluable tool in neuroscience, as it allows for chronic measurement of the activity of genetically identified cells during behavior1-6. Here we describe methods to perform two-photon imaging in mouse cortex while the animal navigates a virtual reality environment. We focus on the aspects of the experimental procedures that are key to imaging in a behaving animal in a brightly lit virtual environment. The key problems that arise in this experimental setup that we here address are: minimizing brain motion related artifacts, minimizing light leak from the virtual reality projection system, and minimizing laser induced tissue damage. We also provide sample software to control the virtual reality environment and to do pupil tracking. With these procedures and resources it should be possible to convert a conventional two-photon microscope for use in behaving mice.

Here we describe the experimental procedures involved in two-photon imaging of mouse cortex during behavior in a virtual reality environment.

仮想現実環境をナビゲートマウスにおける二光子カルシウムイメージング

In recent years, two-photon imaging has become an invaluable tool in neuroscience, as it allows for chronic measurement of the activity of genetically ...

行動学

The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure multiple dimensions of unconditioned behavior in small laboratory mammals (e.g., mice, rats, tree shrews and small primates). This paradigm is a valuable alternative for the use of a behavioral test battery, since a broad behavioral spectrum of an animal&#8217;s behavioral profile can be investigated in one single test.
The apparatus consists of a box, representing the &#8216;protected&#8217; area, separated from a group compartment. A board, on which small cylinders are staggered in three lines, is placed in the center of the box, representing the &#8216;unprotected&#8217; area of the set-up. The cognitive abilities of the animals can be measured by baiting some cylinders on the board and measuring the working and reference memory. Other unconditioned behavior, such as activity-related-, anxiety-related- and social behavior, can be observed using this paradigm. Behavioral flexibility and the ability to habituate to a novel environment can additionally be observed by subjecting the animals to multiple trials in the mHB, revealing insight into the animals&#8217; adaptive capacities.
Due to testing order effects in a behavioral test battery, na&#239;ve animals should be used for each individual experiment. By testing multiple behavioral dimensions in a single paradigm and thereby circumventing this issue, the number of experimental animals used is reduced. Furthermore, by avoiding social isolation during testing and without the need to food deprive the animals, the mHB represents a behavioral test system, inducing if any, very low amount of stress.

This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities.

変更された穴会は - マウスとラットにおける行動、認知と社会的相互作用を測定する

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure ...

Morris Water Maze Test: Optimization for Mouse Strain and Testing Environment

The Morris water maze (MWM) is a commonly used task to assess hippocampal-dependent spatial learning and memory in transgenic mouse models of disease, including neurocognitive disorders such as Alzheimer&#8217;s disease. However, the background strain of the mouse model used can have a substantial effect on the observed behavioral phenotype, with some strains exhibiting superior learning ability relative to others. To ensure differences between transgene negative and transgene positive mice can be detected, identification of a training procedure sensitive to the background strain is essential. Failure to tailor the MWM protocol to the background strain of the mouse model may lead to under- or over- training, thereby masking group differences in probe trials. Here, a MWM protocol tailored for use with the F1 FVB/N x 129S6 background is described. This is a frequently used background strain to study the age-dependent effects of mutant P301L tau (rTg(TauP301L)4510 mice) on the memory deficits associated with Alzheimer&#8217;s disease. Also described is a strategy to re-optimize, as dictated by the particular testing environment utilized.

This manuscript describes a Morris water maze (MWM) protocol tailored for use with a commonly used mouse model of Alzheimer's disease. The MWM is widely used in transgenic mouse models. Implementation of a procedure sensitive to the background strain of the mouse model is essential for detecting group differences.

モリス水迷路試験：マウス系統およびテスト環境の最適化

 The Morris water maze (MWM) is a commonly used task to assess hippocampal-dependent spatial learning and memory in transgenic mouse models of disease, ...

Evaluation of a Smartphone-based Human Activity Recognition System in a Daily Living Environment

An evaluation method that includes continuous activities in a daily-living environment was developed for Wearable Mobility Monitoring Systems (WMMS) that attempt to recognize user activities. Participants performed a pre-determined set of daily living actions within a continuous test circuit that included mobility activities (walking, standing, sitting, lying, ascending/descending stairs), daily living tasks (combing hair, brushing teeth, preparing food, eating, washing dishes), and subtle environment changes (opening doors, using an elevator, walking on inclines, traversing staircase landings, walking outdoors). 
To evaluate WMMS performance on this circuit, fifteen able-bodied participants completed the tasks while wearing a smartphone at their right front pelvis. The WMMS application used smartphone accelerometer and gyroscope signals to classify activity states. A gold standard comparison data set was created by video-recording each trial and manually logging activity onset times. Gold standard and WMMS data were analyzed offline. Three classification sets were calculated for each circuit: (i) mobility or immobility, ii) sit, stand, lie, or walking, and (iii) sit, stand, lie, walking, climbing stairs, or small standing movement. Sensitivities, specificities, and F-Scores for activity categorization and changes-of-state were calculated.
The mobile versus immobile classification set had a sensitivity of 86.30% &#177; 7.2% and specificity of 98.96% &#177; 0.6%, while the second prediction set had a sensitivity of 88.35% &#177; 7.80% and specificity of 98.51% &#177; 0.62%. For the third classification set, sensitivity was 84.92% &#177; 6.38% and specificity was 98.17 &#177; 0.62. F1 scores for the first, second and third classification sets were 86.17 &#177; 6.3, 80.19 &#177; 6.36, and 78.42 &#177; 5.96, respectively. This demonstrates that WMMS performance depends on the evaluation protocol in addition to the algorithms. The demonstrated protocol can be used and tailored for evaluating human activity recognition systems in rehabilitation medicine where mobility monitoring may be beneficial in clinical decision-making.

A standardized evaluation method was developed for Wearable Mobility Monitoring Systems (WMMS) that includes continuous activities in a realistic daily living environment. Testing with a series of daily living activities can decrease activity recognition sensitivity; therefore, realistic testing circuits are encouraged for valid evaluation of WMMS performance.

日常生活環境におけるスマートフォンベースの人間活動の認識システムの評価

An evaluation method that includes continuous activities in a daily-living environment was developed for Wearable Mobility Monitoring Systems (WMMS) that ...

A Method to Study Adaptation to Left-Right Reversed Audition

An unusual sensory space is one of the effective tools to uncover the mechanism of adaptability of humans to a novel environment. Although most of the previous studies have used special spectacles with prisms to achieve unusual spaces in the visual domain, a methodology for studying the adaptation to unusual auditory spaces has yet to be fully established. This study proposes a new protocol to set-up, validate, and use a left-right reversed stereophonic system using only wearable devices, and to study the adaptation to left-right reversed audition with the help of neuroimaging. Although individual acoustic characteristics are not yet implemented, and slight spillover of unreversed sounds is relatively uncontrollable, the constructed apparatus shows high performance in a 360&#176; sound source localization coupled with hearing characteristics with little delay. Moreover, it looks like a mobile music player and enables a participant to focus on daily life without arousing curiosity or drawing attention of other individuals. Since the effects of adaptation were successfully detected at the perceptual, behavioral, and neural levels, it is concluded that this protocol provides a promising methodology for studying adaptation to left-right reversed audition, and is an effective tool for uncovering the adaptability of humans to a novel environments in the auditory domain.

The present study proposes a protocol to investigate the adaptation to left-right reversed audition achieved only by wearable devices, using neuroimaging, which can be an effective tool for uncovering the adaptability of humans to a novel environment in the auditory domain.

左から右への適応を研究する方法を逆にオーディション

An unusual sensory space is one of the effective tools to uncover the mechanism of adaptability of humans to a novel environment. Although most of the ...

The Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Inducing Anhedonia in Mice

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by many patients prompts the need to develop new therapeutic alternatives and to better understand the etiology of the disorder. Pre-clinical models with translational merits are rudimentary for this task. Here we present a protocol for the unpredictable chronic mild stress (UCMS) method in mice. In this protocol, adolescent mice are chronically exposed to interchanging unpredictable mild stressors. Resembling the pathogenesis of depression in humans, stress exposure during the sensitive period of mice adolescence instigates a depressive-like phenotype evident in adulthood. UCMS can be used for screenings of antidepressants on the variety of depressive-like behaviors and neuromolecular indices. Among the more prominent tests to assess depressive-like behavior in rodents is the sucrose preference test (SPT), which reflects anhedonia (core symptom of depression). The SPT will also be presented in this protocol. The ability of UCMS to induce anhedonia, instigate long-term behavioral deficits and enable reversal of these deficits via chronic (but not acute) treatment with antidepressants strengthens the protocol&#39;s validity compared to other animal protocols for inducing depressive-like behaviors.

Here we present the unpredictable chronic mild stress protocol in mice. This protocol induces a long-term depressive-like phenotype and enables to assess the efficacy of putative antidepressants in reversing the behavioral and neuromolecular depressive-like deficits.

マウスで無快感を誘導するため予測不可能な慢性的な軽度ストレス プロトコル

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by ...

An Electrophysiology Protocol to Measure Reward Anticipation and Processing in Children

We present a protocol designed to measure the neural correlates of reward in children. The protocol allows researchers to measure both reward anticipation and processing. Its purpose is to create a reward task that is appropriate for young children with and without autism while controlling reward properties between two conditions: social and nonsocial. The current protocol allows for comparisons of brain activity between social and nonsocial reward conditions while keeping the reward itself identical between conditions. Using this protocol, we found evidence that neurotypical children demonstrate enhanced anticipatory brain activity during the social condition. Furthermore, we found that neurotypical children anticipate social reward more robustly than children with autism diagnoses. As the task uses snacks as a reward, it is most appropriate for young children. However, the protocol may be adapted for use with adolescent or adult populations if snacks are replaced by monetary incentives. The protocol is designed to measure electrophysiological events (event-related potentials), but it may be customized for use with eye-tracking or fMRI.

This protocol is designed to measure reward anticipation and processing in young children with and without autism. Specifically, the protocol is designed to study the neural correlates of reward during social and nonsocial conditions while controlling for reward between conditions.

メジャー報酬期待と子供で処理する電気生理学プロトコル

We present a protocol designed to measure the neural correlates of reward in children. The protocol allows researchers to measure both reward anticipation ...

Low-cost Protocol of Footprint Analysis and Hanging Box Test for Mice Applied the Chronic Restraint Stress

Gait disturbance is frequently observed in patients with movement disorders. In mouse models used for movement disorders, gait analysis is important behavioral test to determine whether the mice mimic the symptoms of patients. Motor deficits are often induced by stress when no spontaneous motor phenotype is observed in the mouse models. Therefore, gait analysis followed by stress loading would be a sensitive method for evaluating the motor phenotype in mouse models. However, researchers face the requirement of an expensive apparatus to obtain quantitative results automatically from gait analysis. For stress, stress loading by simple methods without expensive apparatuses required for electric shock and forced running is desirable. Therefore, we introduce a simple and low-cost protocol consisting of footprint analysis with paper and ink, hanging box test to evaluate motor function, and stress loading defined by restraint with a conical tube. The motor deficits of mice were successfully detected by this protocol.

The low-cost protocol consisting of footprint analysis and hanging box test after restraint stress is useful for evaluating the movement disorders of mouse model.

・ フット プリント分析とマウスのテスト ボックスをぶら下げの低コスト プロトコル適用慢性拘束応力

Gait disturbance is frequently observed in patients with movement disorders. In mouse models used for movement disorders, gait analysis is important ...

In Vivo Protocol of Controlled Subconcussive Head Impacts for the Validation of Field Study Data

Subconcussive hits pose a threat to neuronal health as they have shown to induce neuronal structural damage and functional impairment without causing outward symptomology and appear to be a key contributor to an irreversible neurodegenerative disease, chronic traumatic encephalopathy (CTE). In addition, athletes can incur more than 1,000 of these hits per season. The subconcussive soccer heading model (SSHM) is a relevant, reproducible, and leading method of isolating and examining the effects of these subconcussive head impacts. By controlling variables such as ball traveling speed, the frequency of impacts, interval, ball placement to the head, as well as by measuring head impact magnitude, the SSHM provides the scientific community with a superior avenue of investigating the acute subconcussive effects on neuronal health. In this paper, we demonstrate the utility of SSHM in studying a time-course expression of neurofilament-light polypeptide (NF-L) in plasma in a repeated measures fashion. NF-L is an axonal injury marker that has previously been shown to be elevated in boxers and football players following subconcussive head trauma. Thirty-four adult aged soccer players were recruited and randomly assigned to either a soccer heading (n = 18) or kicking (n = 16) group. The heading group executed 10 headers with soccer balls projected at a velocity of 25 mph over 10 min. The kicking group followed the same protocol with 10 kicks. Plasma samples were obtained before and at 0 h, 2 h, and 24 h after heading/kicking and assessed for NF-L expressions. The heading group showed a gradual increase in plasma NF-L expression and peaked at 24 h after the heading protocol, whereas the kicking group remained consistent across the time points. These results confirmed the NF-L data from clinical field studies, encouraging the use of SSHM to validate clinical subconcussion data.

The subconcussive soccer heading model is a safe and concise methodological approach to isolate and measure the effects of subconcussive head impacts.

フィールド研究データの検証コントロールの Subconcussive ヘッド影響の Vivo プロトコルで

Subconcussive hits pose a threat to neuronal health as they have shown to induce neuronal structural damage and functional impairment without causing ...

A Chronic Immobilization Stress Protocol for Inducing Depression-Like Behavior in Mice

Depression is not yet fully understood, but various causative factors have been reported. Recently, the prevalence of depression has increased. However, therapeutic treatments for depression or research on depression is scarce. Thus, in the present paper, we propose a mouse model of depression induced by movement restriction. Chronic mild stress (CMS) is a well-known technique to induce depressive-like behavior. However, it necessitates a complex procedure consisting of a combination of various mild stresses. In contrast, chronic immobilization stress (CIS) is a readily accessible chronic stress model, modified from a restraint model that induces depressive behavior by restricting movement using a restrainer for a certain period. To evaluate the depressive-like behaviors, the sucrose preference test (SPT), the tail suspension test (TST), and the ELISA assay to measure stress marker corticosterone levels are combined in the present experiment. The described protocols illustrate the induction of CIS and evaluation of the changes in behavior and physiological factors for the validation of depression.

This article provides a simplified and standardized protocol for induction of depressive-like behavior in chronically immobilized mice by using a restrainer. In addition, behavior and physiological techniques to verify induction of depression are explained.

マウスにおけるうつ病様行動を誘導する慢性固定化ストレスプロトコル

Depression is not yet fully understood, but various causative factors have been reported. Recently, the prevalence of depression has increased. However, ...