Questo lavoro è stato sostenuto da NIH concede CA163640, CA166590, e AG041250 a LC.

Le procedure descritte di seguito sono stati approvati dalla cura e l&#39;uso Comitato Istituzionale Animal (IACUC), della Ohio State University. 1. Preparazione di Enriched Ambiente Prima Mice Housing <ol><li> Pulizia e manutenzione degli strumenti. <ol><li> Eseguire il bidone grande arricchimento (120 centimetri x 90 centimetri x 76 cm) attraverso un lavaggio gabbia. Un protocollo di lavaggio gabbia tipico stabulario include 5-6 cicli di lavaggio, con l&#39;ultimo ciclo di raggiungere 82 ° C. L&#39;intero lavaggio dovrebbe durare circa 40 minuti. Asciugare il bidone. <ol><li> Se il bidone grande arricchimento, e tutti gli altri strumenti di alloggio, non possono essere inviati tramite lavaggio gabbia, quindi spruzzare e pulire l&#39;interno del bidone con disinfettanti sporicidi seguito le istruzioni del produttore. Pulire il contenitore con acqua di rubinetto imbevuto tovagliolo di carta o il 30% di etanolo e asciugare con un tovagliolo di carta per sbarazzarsi di qualsiasi profumo dal disinfettante precedente. </li></ol></li><li> Utilizzare plastubi tic, igloo con ruote tipo piattino, e altri giocattoli hutch simili vario di plastica nel EE. Lavare questi giocattoli attraverso un lavaggio gabbia. Se non si ha accesso a un follow lavaggio gabbia passo 1.1.1.1. </li><li> Utilizzare le ruote da corsa del metallo in EE. Lavare ruote attraverso un lavaggio gabbia. Se la vernice sulle ruote inizia a svanire in modo che la ruota diventa rumoroso quando gli animali corrono su di essa, applicare una piccola quantità di vaselina in cui la ruota e Axel collegano. </li><li> Utilizzare ceppi di legno in EE. Pulire i log rimuovendo qualsiasi lenzuola o altri detriti a mano. Poi sterilizzare i registri da essi autoclave su un ciclo o tessili ciclo di asciugatura, che raggiunge una temperatura di 121 ° C per 15 min. </li><li> Utilizzare gabbie tra le dimensioni di 29 cm x 18 cm x 12,5 centimetri e 30,5 cm x 19 centimetri x 14 cm per tenere un filo di alimentazione e bevendo rack.Cut un foro almeno 5 cm di diametro dalla parte anteriore-inferiore della gabbia per topi di andare dentro e fuori dal EE. Pulire queste gabbie di alimentazione attraverso lavaggio gabbia. </li></ol></li><li> Configurazione dell&#39;ambiente <ol><li> Versare pannocchia biancheria da letto degli animali da laboratorio ¼ di pollice nel bidone grande arricchimento. Coprire tutta la superficie del pavimento del contenitore ad una profondità di 2-2,5 cm di biancheria. </li><li> Mettere due o tre tronchi in un angolo del bidone. Posizionare i registri in un angolo di sequestrare una superficie di circa 1225 centimetri 2. Nell&#39;area sequestrata dai tronchi, mettere tre igloo con ruote piattino in cima. Accertarsi che le ruote non tocchino le pareti del contenitore, i registri, o di ogni altro, in modo che ci sia abbastanza spazio per le ruote di girare liberamente. </li><li> Mettere insieme il tubo di plastica in modo che si diramano molteplici braccia dal raccordo centeral. Posizionare questi tubi nel mezzo del bidone. </li><li> Alle due angoli del bin, posizionare un gabbia alimentazione ognuno riempito con la stessa biancheria come raccoglitore, e il foro nella parte anteriore della gabbia di alimentazione deve essere rivolto verso il centro del contenitore. In cima a queste gabbie che alimentano un filo di cibo e acqua pulitadeve essere posto per contenere cibo e acqua. Non appoggiare il coperchio sulla gabbia. Mettere cibo e acqua nei fili gabbia. </li><li> Inserire tre ruote metalliche nel bidone, anche se non tutti accanto all&#39;altra. I tre diversi tipi di ruote sono una ruota 11,5 centimetri, una ruota 20,5 centimetri, ed una ruota 28 centimetri. Poi posto più 4-5 giocattoli di plastica hutch simile o gallerie in tutto il bidone arricchimento. </li><li> Coprire il contenitore con carta da filtro micro-isolante. Utilizzare clip legante per tagliare la carta da filtro nel raccoglitore. </li><li> La novità è importante per EE. Utilizzare questa configurazione come quadro della EE e variare il posizionamento delle gabbie summenzionati, oggetti e giocattoli per creare un nuovo ambiente per gli animali. </li></ol></li></ol> 2. accogliere gli animali <ol><li> Allevano animali per esperimenti in laboratorio abitazioni regolari e non EE. Facoltativamente, inserire gli animali in EE già a 21 giorni di età, al momento dello svezzamento. Genotipo e orecchio pugno / tag animali prima EE alloggi. </li><li> Quando si posizionanoanimali nel contenitore di arricchimento da una gabbia standard posizionare la gabbia in bin su un lato in modo che gli animali possono muoversi liberamente dalla gabbia standard alla bin arricchimento. Evitare che i materiali per i nidi da trasferire nel cestino arricchimento. </li><li> Casa 10-20 animali della stessa età, sesso, e la tensione genetica nel EE. </li></ol> 3. Il mantenimento dell&#39;ambiente e Osservando il Mice durante gli studi <ol><li> Quotidiano <ol><li> Osservare Tranquillamente gli animali per i segni di malattia o disagio. In caso di necessità, di gestire con delicatezza gli animali per controllare ulteriormente le condizioni di salute. Registra osservazioni anomale e consultare un tecnico sanitario o personale veterinario se le condizioni visualizza animali che richiedono la rimozione dall&#39;esperimento. </li><li> Fornire trattamento topico con tripla pomata anti-biotici per piccole ferite o croste. Se un animale deve essere rimosso a causa di una malattia cronica o di infortuni, rimuovere l&#39;animale dalla sperimentazione per l&#39;eutanasia. Se gli animalisoddisfare i criteri di rimozione precoce per la sorveglianza degli animali di ricerca comitato cura o veterinario, non tornare indietro per gli animali EE. </li></ol></li><li> Due volte a settimana <ol><li> Controllare i livelli di alimentazione e dell&#39;acqua. Assicurare che i mangimi e acqua durerà per i prossimi 3-4 giorni. Raddrizzare ruote girevoli e giocattoli arricchimento modo che siano distribuite e possono essere utilizzati da topi. Sostituire quelle che sono troppo sporchi. </li></ol></li><li> Settimanale <ol><li> Sostituire bottiglie d&#39;acqua con bottiglie d&#39;acqua pulita. Riorganizzare dispositivi di arricchimento in un modo che segue l&#39;installazione nella sezione 1.2. ma è diverso dal setup della settimana precedente. NOTA: Se un esperimento richiede gli animali da rimuovere dall&#39;ambiente arricchito per una attività (registrazione del peso corporeo, prelievo di sangue, prova di comportamento, ecc) è meglio riorganizzare l&#39;ambiente, gli animali sono lontani dal raccoglitore di arricchimento. </li><li> Pulire le gabbie di alimentazione in EE a mano o inviarlo tramite lavaggio gabbiacome descritto nella Sezione 1.1.5. Sostituire le griglie che tengono il cibo e l&#39;acqua con rastrelliere pulite pure. </li><li> Seguire le istruzioni nella sezione 2.2. quando si posiziona gli animali nel arricchimento. Spot controllare il resto della grande bidone di arricchimento e pulito, se necessario, scavando lettiera sporca e diffondendo giù nuove lenzuola pulite. </li></ol></li><li> Bi-settimanale <ol><li> Durante l&#39;esecuzione la zootecnia settimanale, pulire i giocattoli a mano o inviare tramite lavaggio gabbia come descritto nella Sezione 1.1.2. Se necessario, posizionare i topi in una gabbia micro-Isolatore standard per il tempo richiesto per pulire. </li></ol></li><li> Mensile <ol><li> Pulire la maggior parte della cucciolata spostando giocattoli di arricchimento e di alimentazione gabbie e scavare fuori la lettiera. Sostituire con lettiera fresca. Assicurarsi che vi sia un pollice di assestamento in tutti i settori della gabbia. Se necessario, posizionare i topi in una gabbia micro-Isolatore standard per il tempo richiesto per pulire. </li></ol></li><li> Ogni treMesi (o al termine di Experiment) <ol><li> Rimuovere tutte le lenzuola e giocattoli e pulire e disinfettare il bidone di arricchimento come descritto nella Sezione 1.1.1. Se l&#39;esperimento è in corso, sostituirli con nuovi letti, alimentando gabbie, assortimento di giocattoli e poi restituire i topi al bidone. </li></ol></li><li> Disinfettare l&#39;intero bidone di arricchimento più frequentemente che ogni tre mesi se richiesto dal istituto di ricerca in cui l&#39;EE è ospitato. Se ciò è necessario e un altro grande contenitore di arricchimento è disponibile, impostare il contenitore ulteriore arricchimento come descritto nella Sezione 1.2. e trasferire gli animali per il nuovo contenitore, mentre il precedente è stato pulito. </li></ol> 4. Controllo delle condizioni di abitabilità <ol><li> Animali Casa nel gruppo di controllo in gabbie micro-isolatore di dimensioni 30,5 centimetri x 19 cm x 14 cm. Include una griglia nella gabbia per lo svolgimento di cibo e una bottiglia d&#39;acqua, se la gabbia non è collegato a un sistema di irrigazione automatica. </li><li>Fornire la stessa biancheria da letto pannocchia di mais nella gabbia di controllo, come è nella EE. Fornire un 4 centimetri x 4 cm nestlet per i topi per fare un nido di. </li><li> Sostituire e / o pulire le gabbie, nutrire i fili, il cibo e l&#39;acqua una volta alla settimana. Gabbie e griglie Clean attraverso lavaggio gabbia o come dettagliato nella Sezione 1.1.1.1. Pulire le gabbie più spesso se gli animali urina più frequentemente o se le perdite di acqua potabile sul la biancheria da letto. </li><li> Monitorare la salute degli animali in custodia di controllo quotidiano. Assicurare gli animali hanno un sacco di cibo e acqua. </li><li> Casa 3 ~ 5 topi dello stesso sesso in gabbia regolare del mouse. Non fornire alcun giocattolo, tubo, o hutch nella gabbia. </li><li> Struttura di laboratorio cura degli animali tecnici sanitari di laboratorio e istituzionali possono fornire allevamento di questi topi di controllo. </li><li> Tenere gli animali su un 12 ore di luce / buio ciclo come è per i topi in EE. </li></ol>

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	<li>Cao, L., During, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=What+is+the+brain-cancer+connection.">What is the brain-cancer connection.</a> Annu. Rev. Neurosci. 35, 331-345 (2012).</li><li>Nithianantharajah, J., Hannan, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enriched+environments,+experience-dependent+plasticity+and+disorders+of+the+nervous+system.">Enriched environments, experience-dependent plasticity and disorders of the nervous system.</a> Nat. Rev. Neurosci. 7, 697-709 (2006).</li><li>Milsum, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+model+of+the+eustress+system+for+health/illness.">A model of the eustress system for health/illness.</a> Behav. Sci. 30, 179-186 (1985).</li><li>Selye, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Stress Without Distress. , (1974).</li><li>Krech, D., Rosenzweig, M. R., Bennett, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+environmental+complexity+and+training+on+brain+chemistry.">Effects of environmental complexity and training on brain chemistry.</a> J. Comp. Physiol. Psychol. 53, 509-519 (1960).</li><li>Rosenzweig, M. R., Krech, D., Bennett, E. L., Diamond, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+environmental+complexity+and+training+on+brain+chemistry+and+anatomy:+A+replication+and+extension.">Effects of environmental complexity and training on brain chemistry and anatomy: A replication and extension.</a> J. Comp. Physiol. Psychol. 55, 429-437 (1962).</li><li>Frick, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Environmental+Enrichment+on+Spatial+Memory+and+Neurochemistry+in+Middle-Aged+Mice.">Effects of Environmental Enrichment on Spatial Memory and Neurochemistry in Middle-Aged Mice.</a> Learn. Mem. 10 (3), 187-198 (2003).</li><li>Dellen, A., Blakemore, C., Deacon, R., York, D., Hannan, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delaying+the+onset+of+Huntington&#8217;s+in+mice.">Delaying the onset of Huntington&#8217;s in mice.</a> Nature. 404, 721-722 (2000).</li><li>Spires, T. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Environmental+enrichment+rescues+protein+deficits+in+a+mouse+model+of+Huntington&#8217;s+disease,+indicating+a+possible+disease+mechanism.">Environmental enrichment rescues protein deficits in a mouse model of Huntington&#8217;s disease, indicating a possible disease mechanism.</a> J. Neurosci. 24 (9), 2270-2276 (2004).</li><li>Jankowsky, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Environmental+enrichment+mitigates+cognitive+deficits+in+a+mouse+model+of+Alzheimer&#8217;s+disease.">Environmental enrichment mitigates cognitive deficits in a mouse model of Alzheimer&#8217;s disease.</a> J. Neurosci. 25 (21), 5217-5224 (2005).</li><li>Westood, J. A., Darcy, P. K., Kershaw, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Environmental+Enrichment+does+not+impact+on+tumor+growth+in+mice.">Environmental Enrichment does not impact on tumor growth in mice.</a> F1000Research. 2, 140 (2013).</li><li>Cao, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=VEGF+links+hippocampal+activity+with+neurogenesis,+learning.">VEGF links hippocampal activity with neurogenesis, learning.</a> Nat. Genet. 36 (8), 827-835 (2004).</li><li>Young, D., Lawlor, P. A., Leone, P., Dragunow, M., During, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Environmental+enrichment+inhibits+sponta-+neous+apoptosis,+prevents+seizures+and+is+neuroprotective.">Environmental enrichment inhibits sponta- neous apoptosis, prevents seizures and is neuroprotective.</a> Nat. Med. 5 (4), 448-453 (1999).</li><li>Cao, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Environmental+and+genetic+activation+of+a+brain-adipocyte+BDNF/leptin+axis+causes+cancer+remission+and+inhibition.">Environmental and genetic activation of a brain-adipocyte BDNF/leptin axis causes cancer remission and inhibition.</a> Cell. 142 (1), 52-64 (2010).</li><li>Cao, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=White+to+brown+fat+phenotypic+switch+induced+by+genetic+and+environmental+activation+of+a+hypothalamic-adipocyte+axis.">White to brown fat phenotypic switch induced by genetic and environmental activation of a hypothalamic-adipocyte axis.</a> Cell Metab. 14 (3), 324-338 (2011).</li></ol>

Gli autori dichiarano assenza di conflitto di interesse.

Gli effetti esaurienti di EE sull&#39;espressione genica nel cervello, diminuzione l&#39;adiposità e la crescita del cancro nei topi dipendono fortemente dalla capacità del ricercatore di mantenere l&#39;ambiente romanzo e gestire gli animali in modo da promuovere l&#39;attività fisica, l&#39;interazione sociale, e le sfide cognitive, ma non fa di soccorso agli animali. Ci sono due principali fasi procedurali da ricordare. In primo luogo, ricordatevi di modificare la posizione dei giocattoli, oggetti e gabbie ogni settimana. Anche se i giocattoli e gli oggetti potrebbero essere la stessa rispetto alla settimana precedente, i topi percepiscono l&#39;ambiente come romanzo. Modificare i giocattoli e oggetti stessi con quelle diverse ogni due settimane. In secondo luogo, ricordarsi di mantenere l&#39;ambiente pulito. Se la biancheria sporca non ottiene rimosso, l&#39;aumento dei livelli di azoto possono essere una fonte di stress per gli animali. In aggiunta, ci sono molte tecniche da notare in questo protocollo EE. L&#39;uso di giocattoli e diversi differenti o unicidisegni di labirinti di tubi in plastica è incoraggiata. L&#39;ambiente può essere impegnativo, ma non dovrebbe costituire una minaccia per la salute degli animali. Inoltre, fai attenzione ai giocattoli che sono disfunzionali, perché i giocattoli disfunzionali aumentano il rischio di essere scoperti membra del mouse, o potrebbero essere tossici per gli animali, se consumati da masticare su di esso. Una costante per la EE è l&#39;uso di tre ruote piattino in cima a igloo, sequestrati in un angolo o il lato del contenitore per 2-3 registri. Questa configurazione di correre piattini dietro i registri è presente in tutti i nostri studi di arricchimento. In termini di uso e la collocazione degli altri oggetti, la descrizione del layout di cui sopra è una stampa blu fondamentale della configurazione EE. Variazione della messa a punto con questo quadro fondamentale di tubi di plastica, ruote, correre piattini, gabbie e registri dovrebbe fornire un nuovo ambiente sufficiente a riprodurre i risultati riportati. Se si lavora con gli animali transgenici che hanno il diabete o altre metabolicamalattie, prestare molta attenzione al consumo di cibo e acqua per assicurare che gli animali non a corto di cibo e acqua. Se gli animali hanno il diabete, si urinare più, quindi la biancheria dell&#39;alloggiamento EE potrebbero dover essere posto controllato e pulito più frequentemente. I posti nella custodia EE che hanno bisogno di letti rimosso il più delle volte sono gli angoli. Ricordare di regolare le ruote e altri giocattoli, in modo che possano essere utilizzati dagli animali. Gli animali sono in grado di eseguire ruote piattino nella biancheria da letto e bussare ruote in esecuzione oltre. Se gli animali sono giovani, da 3 a 5 settimane di età, potrebbero scavare sotto le gabbie della EE e nascondono insieme lì sotto, lasciando il ricercatore all&#39;oscuro di dove gli animali sono. Quando si rimuove biancheria sporca, sostituendo giocattoli o gabbie pulizia, si suggerisce di mettere gli animali in gabbia serie pulito in modo da non sollecitare fuori durante la regolazione loro ambiente. E &#39;più facile per ottenere tutti gli animali in una gabbia se hanno un minor numero di posti per nascondersi nella environment. Pertanto, la rimozione giocattoli prima sequestrare gli animali in gabbia rende il processo più facile. Inoltre, non mettere più di 5-6 animali in un&#39;unica gabbia standard di attesa per la pulizia o la regolazione del loro ambiente EE. Gli animali maschi della EE possono essere aggressivi in ​​particolare quando EE è iniziata in età adulta. Pertanto, è importante osservare l&#39;ambiente per tutti gli animali feriti o morti. Inoltre, il tipico numero di animali abbiamo casa in EE per questo grandi dimensioni del contenitore è 10-20 topi. Il numero di animali altri ricercatori utilizzano per EE variare, utilizzando circa 10 o meno topi, e le dimensioni della gabbia o bin devono essere presi in considerazione per determinare il numero di animali da casa in EE. Avere troppi animali in un ambiente di vita può portare alla aggressione nei topi maschi. I topi che abbiamo ospitato in EE sono stati di C57BL / 6 sfondi. Topi di altri ceppi può essere più o meno aggressivo, o più soggetto a problemi di salute inquesta configurazione EE. Questo dovrebbe essere preso in considerazione nella determinazione del piano allevamento per i topi e per l&#39;ambiente arricchito. Quattro settimane EE abitazioni è sufficiente per indurre riduzione delle adiposità, calo del livello di leptina, e l&#39;inibizione della crescita B16 melanoma. Longer EE può portare a forti effetti sul metabolismo e l&#39;inibizione del cancro. Se topi sottoposti a procedure chirurgiche durante o prima dell&#39;esposizione EE, possono essere alloggiati con suture intatti. O meno gli animali rispondono bene a questa particolare impostazione EE con graffette chirurgiche o cateteri intatto non è stato studiato. Inoltre, stiamo studiando come questo particolare EE influisce sulla durata della vita o healthspan di animali anziani. I dati preliminari suggeriscono che C57BL femmina / 6 topi, 10 mesi di età, risponde a EE in modo simile a topi giovani. Una limitazione della custodia EE è accomodante un grande bidone del genere nello spazio stabulario, e preferibilmente in un locale specifico genere. Così studi futuri sulla effetti di EE su scala più piccola, così come trovare i giocattoli che sono facili da pulire, resistere pulizia ad alta temperatura e sono sicuri per la salute degli animali, miglioreranno le applicazioni della EE in metabolico e la ricerca sul cancro.

L&#39;arricchimento ambientale (EE) è un paradigma sperimentale utilizzato per esplorare gli effetti di un ambiente complesso e impegnativo che non sottolinei gli animali 1. EE è una tecnica di stabulazione degli animali, composto di una maggiore spazio, l&#39;attività fisica, e le interazioni sociali, che a sua volta aumenta sensoriali, cognitive, motorie, e la stimolazione sociali 2. Igloo, ruote girevoli, ruote piattino, labirinti di tubi e altri oggetti presenti nell&#39;ambiente custodia promuovere questo cognitivo sensoriale, sociale, e la stimolazione del motore attraverso la promozione di esplorazione e interazione. La disposizione degli oggetti nei cambiamenti di stabulario regolarmente per presentare un nuovo ambiente, a cui i topi sono costretti ad adattarsi. Questa strategia offre sfide lievi e brevi che inducono una risposta adattativa benefica, benigno, e sano, noto come eustress, al contrario di un ambiente ostile, più repulsivo o angoscia disadattivi 3,4. Promuovendo eustress e distress limitare dannose, topimostrano una varietà di fenotipi favorevoli. EE è un modello sperimentale affidabile con una vasta gamma di applicazioni, pur essendo privo di elementi tradizionalmente pensato come stressanti 1. Gli effetti di EE su roditori sono stati studiati per più di mezzo secolo. Nei primi anni 1960 studi hanno dimostrato che i livelli di colinesterasi corticali diminuzione ei livelli di colinesterasi sottocorticali sono aumentati in ratti che sono stati alloggiati in ambienti con maggiore spazio di vita, aumento del numero di ratti, e una varietà di giocattoli di legno, labirinti e piattaforme 5,6. Inoltre, EE è associato con molti cambiamenti adattativi nel cervello, il comportamento e il metabolismo in topi di diverse età e background genetico. Pertanto, EE è un paradigma utile per un ampio spettro di esperimenti studiare gli effetti dell&#39;ambiente sui topi. Effetti EE possono essere osservati in topi più rapidamente di una settimana di esposizione, e può essere visto in animali come vecchio diciotto mesi 7. EE è spesso used negli esperimenti di neuroscienze e neurocomportamentali a studiare il recupero della funzione, l&#39;apprendimento e la memoria 2. Inoltre, EE ha un notevole impatto sul fenotipo di una varietà di tossina indotta e modelli animali transgenici di malattie neurologiche umane, tra cui la malattia di Huntington, malattia di Alzheimer, il morbo di Parkinson, epilessia, ictus, e altri 2. Tuttavia, nel corso degli anni si è incoerenza con il disegno di arricchimento fare confronti tra studi da diversi laboratori difficili. Ad esempio, ciascuno degli studi sugli effetti EE relativi a malattie neurologiche umane di cui sopra erano variando parametri arricchimento. Lo studio sulla malattia di Huntington ospitato 4-6 topi in grandi gabbie (44 x 28 x 12.5 cm 3) contenenti scatole di cartone, tunnel, e fogli, così come gli oggetti in legno e plastica che sono stati modificati ogni due giorni 8,9. Uno degli studi condotti su Alzheimer &amp;# 8217; s ospitati 20 topi in una gabbia più grande (1 m 3) contenente 2 ruote corsa, tubi di plastica, scatole di cartone e materiale di nidificazione che sono stati modificati o riorganizzato settimanale 10. Molte configurazioni di EE hanno temi simili, come oggetti da eseguire su o nascondere in, ma il numero di topi per abitazioni EE, la zona giorno, e il periodo di cambiare l&#39;ambiente variano molto. I disegni inconsistenti di EE hanno portato alla replica fallito effetti EE. I nostri dati sul cancro e metabolismo insieme suggeriscono che la combinazione di stimoli forniti nella seguente custodia dettagliata EE protocollo portare a significative anti-cancro e anti-obesità 14,15. Tuttavia, la differenza di impostazioni EE adottate dai diversi laboratori potrebbero influenzare i risultati di EE, come si vede in un tentativo fallito di riprodurre effetti EE sulla crescita di tumori specifici impiantati in topi 11. I diversi risultati potrebbero essere dovuti a una serie di motivi che vanno from diversi tassi di crescita delle colture di cellule tumorali al tipo di detersivo utilizzato per la pulizia di attrezzature abitazioni 11. Al fine di replicare i risultati osservati nei nostri esperimenti, è richiesto un particolare disegno di arricchimento e zootecnia. Dettagli La seguente procedura custodia EE che permetterà altri ricercatori di replicare con successo il nostro modello di arricchimento efficace.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Large enrichment bin (120cm x 90cm x 76cm)</td>
			<td>Custom made.</td>
			<td>Custom made.</td>
			<td>Made of polypropylene. Edges of the bin are 1.5cm thick.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Large enrichment bin alternative (120cm x 110cm x 76cm)</td>
			<td>Global Industrial</td>
			<td>155202</td>
			<td>If necessary, this bin works as an alternative to the one above.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Habitrail Mini tubes</td>
			<td>Habitrail</td>
			<td>62720; 62705; 62725; 62715; 62054</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic igloos with saucer wheels</td>
			<td>Bio Serv</td>
			<td>K3327; K3250</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metal Running Wheels</td>
			<td>Super Pet</td>
			<td>61392; 61394; 61396</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manzanita Wood Gnawing Sticks, 3&#34;</td>
			<td>Bio Serv</td>
			<td>W0016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse Tunnels</td>
			<td>Bio Serv</td>
			<td>K3322</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse cages that go in the large EE bin.</td>
			<td>Lab Products Inc</td>
			<td>10027 Mouse Cage</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cage Klenz 180 Alkaline Cage Wash Detergent, Cage Klenz 250 Acid Detergent</td>
			<td>Steris Life Sciences</td>
			<td>1K1802; 1K2502</td>
			<td>These detergents are used in the cage wash for the toys, large enrichment bins, and cages.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sporklenz</td>
			<td>Steris Life Sciences</td>
			<td>6526Q8</td>
			<td>Alternative sporicide/disinfectant to washing toys, bins, and cages in cage wash.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bed-O-Cobs 1/4&#34; bedding</td>
			<td>The Andersons, Inc.</td>
			<td>4B</td>
			<td>Corn cob bedding is 1/4&#34; in diameter.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nestlets for control housed mice</td>
			<td>Ancare</td>
			<td></td>
			<td>Cotton squares</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a protocol for housing mice in an enriched environment

Environmental enrichment (EE) is a housing environment for mice that boosts mental and physical health compared to standard laboratory housing. Our recent studies demonstrate that environmental enrichment decreases adiposity, increases energy expenditure, resists diet induced obesity, and causes cancer remission and inhibition in mice. EE typically consists of larger living space, a variety of &#8216;toys&#8217; to interact with, running wheels, and can include a number of other novel environmental changes. All of this fosters a more complex social engagement, cognitive and physical stimulations. Importantly, the toy location and type of toy is changed regularly, which encourages the mice to adapt to a frequently changing and novel environment. Many variables can be manipulated in EE to promote health effects in mice. Thus these approaches are difficult to control and must be properly managed to successfully replicate the associated phenotypes. Therefore, the goal of this video is to demonstrate how EE is properly set up and maintained to assure a complex, challenging, and controlled environment so that other researchers can easily reproduce the protective effects of EE against obesity and cancer.

EE colpisce fattore espressione di crescita, aumenta neurogenesi e sopravvivenza delle cellule all&#39;interno del sistema nervoso centrale (CNS) 12,13. Studi più recenti hanno dimostrato che questa tecnica di EE porta ad una notevole soppressione della crescita tumorale in modelli di cancro tre topi compreso B16 melanoma, cancro del colon MC38 e APC min / + topo che contiene una mutazione germinale ed è altamente sensibile alla formazione adenoma spontanea l&#39;intestino 14. I risultati in figura 2 confermano la soppressione della crescita tumorale B16 melanoma impiantati in topi esposti a EE per 5 settimane (~ 80% diminuzione della massa tumorale). Soppressione della crescita del cancro è stata anche osservata nei topi quando EE è stata avviata dopo che il tumore era stato stabilito il 14. EE ha evidenziato una maggiore inibizione della crescita del melanoma in alto contenuto di grassi dieta indotta topi obesità (~ 70% di diminuzione della massa tumorale) che che nei topi di peso normale (~ 50% di diminuzione della massa tumorale) 14. EE ind<html> cambiamenti firma uced nei biomarcatori sierici compreso robusto calo della leptina, diminuzione di IGF-1, e l&#39;aumento dei livelli di adiponectina 14. Inoltre, questa tecnica di EE diminuisce adiposità, aumenta il dispendio energetico, porta alla resistenza contro l&#39;obesità indotta dalla dieta, e induce un bianco al marrone interruttore grasso fenotipica attivando ipotalamo-sympathoneural-adipociti all&#39;asse 15. La diminuzione delle adiposità è stato osservato già a sei giorni esposti a EE (figura 3A, B) e di nuovo confermato in animali esposti a EE per quattro settimane (Figura 3C, D). E &#39;anche importante notare che, uno, l&#39;anti-cancro e anti-obesità associato EE non possono essere spiegate da sola attività fisica, e, due, gli effetti EE possono essere riprodotti dalla sovraespressione del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF ) nell&#39;ipotalamo 14,15. <html> 2874fig1.jpg &quot;/&gt; Figura 1: arricchito ambiente bin impostare l&#39;ambiente arricchito ha una superficie di 120 cm x 90 cm e comprende due gabbie modificate, ruote girevoli, igloo con ruote piattino, tubi di plastica, tronchi di legno, e altri giocattoli in plastica di arricchimento.. <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/52874/52874fig2.jpg" /> Figura 2: ambiente arricchito riduce la crescita del tumore nei topi maschi C57BL / 6 Tre settimane di età topi maschi erano in casa EE o gabbie di controllo per 5 settimane prima di tumore inoculazione.. B16 pesi tumorali di melanoma a 17 giorni dopo l&#39;inoculazione di 10 5 cellule per via sottocutanea animale sopra il fianco destro (n = 10 per gruppo. T-test di Student, * p &lt;0,05). <img alt="Figura 3a" src="/files/ftp_upload/52874/52874fig3a.jpg" /> <img alt="Figura 3b" src="/files/ftp_upload/52874/52874fig3b.jpg" /> s / ftp_upload / 52874 / 52874fig3c.jpg &quot;/&gt; <img alt="Figura 3d" src="/files/ftp_upload/52874/52874fig3d.jpg" /> Figura 3: arricchito ambiente diminuisce adiposità in C57BL / 6 topi maschi Tre settimane di età i topi sono stati sottoposti a EE;. un gruppo per 6 giorni, un altro per quattro settimane. (A) Sei giorni a EE una riduzione del peso cuscinetto di grasso (n = 5 per gruppo. T-test di Student, * p &lt;0,05). (B) Sei giorni a EE una riduzione del peso cuscinetto adiposo rispetto al peso corporeo (n = 5 per gruppo. T-test di Student, * p &lt;0,05). (C) Quattro settimane in EE riduzione del peso cuscinetto di grasso (n = 5 per gruppo. T-test di Student, * p &lt;0,05). (D) Quattro settimane in EE diminuito pesi cuscinetto adiposo rispetto al peso corporeo (n = 5 per gruppo. T-test di Student, * p &lt;0,05). BAT: tessuto adiposo bruno, IWAT: inguinale bianco tessuto adiposo, EWAT: epididymal tessuto adiposo bianco,RWAT: retroperitoneale tessuto adiposo bianco.

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A Protocol for Housing Mice in an Enriched Environment

Environmental enrichment for mice requires a complex and challenging setup, as well as comprehensive husbandry and handling techniques to assure robust metabolic and anti-cancer effects in the mice. This protocol provides detailed procedures to reproduce the above mentioned effects in mice.

Un protocollo per Mice Housing in un ambiente arricchito

Environmental enrichment (EE) is a housing environment for mice that boosts mental and physical health compared to standard laboratory housing. Our recent ...

a-protocol-for-housing-mice-in-an-enriched-environment

Research

JoVE Journal

Behavior

18.1K Views.  The Ohio State University. Environmental enrichment for mice requires a complex and challenging setup, as well as comprehensive husbandry and handling techniques to assure robust metabolic and anti-cancer effects in the mice. This protocol provides detailed procedures to reproduce the above mentioned effects in mice.

Video: A Protocol for Housing Mice in an Enriched Environment

Two-photon Calcium Imaging in Mice Navigating a Virtual Reality Environment

In recent years, two-photon imaging has become an invaluable tool in neuroscience, as it allows for chronic measurement of the activity of genetically identified cells during behavior1-6. Here we describe methods to perform two-photon imaging in mouse cortex while the animal navigates a virtual reality environment. We focus on the aspects of the experimental procedures that are key to imaging in a behaving animal in a brightly lit virtual environment. The key problems that arise in this experimental setup that we here address are: minimizing brain motion related artifacts, minimizing light leak from the virtual reality projection system, and minimizing laser induced tissue damage. We also provide sample software to control the virtual reality environment and to do pupil tracking. With these procedures and resources it should be possible to convert a conventional two-photon microscope for use in behaving mice.

Here we describe the experimental procedures involved in two-photon imaging of mouse cortex during behavior in a virtual reality environment.

Due fotoni Imaging di calcio in topi Navigazione una realtà ambiente virtuale

In recent years, two-photon imaging has become an invaluable tool in neuroscience, as it allows for chronic measurement of the activity of genetically ...

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Comportamento

The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure multiple dimensions of unconditioned behavior in small laboratory mammals (e.g., mice, rats, tree shrews and small primates). This paradigm is a valuable alternative for the use of a behavioral test battery, since a broad behavioral spectrum of an animal&#8217;s behavioral profile can be investigated in one single test.
The apparatus consists of a box, representing the &#8216;protected&#8217; area, separated from a group compartment. A board, on which small cylinders are staggered in three lines, is placed in the center of the box, representing the &#8216;unprotected&#8217; area of the set-up. The cognitive abilities of the animals can be measured by baiting some cylinders on the board and measuring the working and reference memory. Other unconditioned behavior, such as activity-related-, anxiety-related- and social behavior, can be observed using this paradigm. Behavioral flexibility and the ability to habituate to a novel environment can additionally be observed by subjecting the animals to multiple trials in the mHB, revealing insight into the animals&#8217; adaptive capacities.
Due to testing order effects in a behavioral test battery, na&#239;ve animals should be used for each individual experiment. By testing multiple behavioral dimensions in a single paradigm and thereby circumventing this issue, the number of experimental animals used is reduced. Furthermore, by avoiding social isolation during testing and without the need to food deprive the animals, the mHB represents a behavioral test system, inducing if any, very low amount of stress.

This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities.

The Hole Consiglio Modified - Behavior, Cognition e l&#39;interazione sociale in topi e ratti di misura

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure ...

Morris Water Maze Test: Optimization for Mouse Strain and Testing Environment

The Morris water maze (MWM) is a commonly used task to assess hippocampal-dependent spatial learning and memory in transgenic mouse models of disease, including neurocognitive disorders such as Alzheimer&#8217;s disease. However, the background strain of the mouse model used can have a substantial effect on the observed behavioral phenotype, with some strains exhibiting superior learning ability relative to others. To ensure differences between transgene negative and transgene positive mice can be detected, identification of a training procedure sensitive to the background strain is essential. Failure to tailor the MWM protocol to the background strain of the mouse model may lead to under- or over- training, thereby masking group differences in probe trials. Here, a MWM protocol tailored for use with the F1 FVB/N x 129S6 background is described. This is a frequently used background strain to study the age-dependent effects of mutant P301L tau (rTg(TauP301L)4510 mice) on the memory deficits associated with Alzheimer&#8217;s disease. Also described is a strategy to re-optimize, as dictated by the particular testing environment utilized.

This manuscript describes a Morris water maze (MWM) protocol tailored for use with a commonly used mouse model of Alzheimer's disease. The MWM is widely used in transgenic mouse models. Implementation of a procedure sensitive to the background strain of the mouse model is essential for detecting group differences.

Morris water maze Test: Ottimizzazione per ceppo di topi e Ambiente di prova

 The Morris water maze (MWM) is a commonly used task to assess hippocampal-dependent spatial learning and memory in transgenic mouse models of disease, ...

Evaluation of a Smartphone-based Human Activity Recognition System in a Daily Living Environment

An evaluation method that includes continuous activities in a daily-living environment was developed for Wearable Mobility Monitoring Systems (WMMS) that attempt to recognize user activities. Participants performed a pre-determined set of daily living actions within a continuous test circuit that included mobility activities (walking, standing, sitting, lying, ascending/descending stairs), daily living tasks (combing hair, brushing teeth, preparing food, eating, washing dishes), and subtle environment changes (opening doors, using an elevator, walking on inclines, traversing staircase landings, walking outdoors). 
To evaluate WMMS performance on this circuit, fifteen able-bodied participants completed the tasks while wearing a smartphone at their right front pelvis. The WMMS application used smartphone accelerometer and gyroscope signals to classify activity states. A gold standard comparison data set was created by video-recording each trial and manually logging activity onset times. Gold standard and WMMS data were analyzed offline. Three classification sets were calculated for each circuit: (i) mobility or immobility, ii) sit, stand, lie, or walking, and (iii) sit, stand, lie, walking, climbing stairs, or small standing movement. Sensitivities, specificities, and F-Scores for activity categorization and changes-of-state were calculated.
The mobile versus immobile classification set had a sensitivity of 86.30% &#177; 7.2% and specificity of 98.96% &#177; 0.6%, while the second prediction set had a sensitivity of 88.35% &#177; 7.80% and specificity of 98.51% &#177; 0.62%. For the third classification set, sensitivity was 84.92% &#177; 6.38% and specificity was 98.17 &#177; 0.62. F1 scores for the first, second and third classification sets were 86.17 &#177; 6.3, 80.19 &#177; 6.36, and 78.42 &#177; 5.96, respectively. This demonstrates that WMMS performance depends on the evaluation protocol in addition to the algorithms. The demonstrated protocol can be used and tailored for evaluating human activity recognition systems in rehabilitation medicine where mobility monitoring may be beneficial in clinical decision-making.

A standardized evaluation method was developed for Wearable Mobility Monitoring Systems (WMMS) that includes continuous activities in a realistic daily living environment. Testing with a series of daily living activities can decrease activity recognition sensitivity; therefore, realistic testing circuits are encouraged for valid evaluation of WMMS performance.

Valutazione di un sistema di riconoscimento attività umana basata-Smartphone in un ambiente di vita quotidiana

An evaluation method that includes continuous activities in a daily-living environment was developed for Wearable Mobility Monitoring Systems (WMMS) that ...

A Method to Study Adaptation to Left-Right Reversed Audition

An unusual sensory space is one of the effective tools to uncover the mechanism of adaptability of humans to a novel environment. Although most of the previous studies have used special spectacles with prisms to achieve unusual spaces in the visual domain, a methodology for studying the adaptation to unusual auditory spaces has yet to be fully established. This study proposes a new protocol to set-up, validate, and use a left-right reversed stereophonic system using only wearable devices, and to study the adaptation to left-right reversed audition with the help of neuroimaging. Although individual acoustic characteristics are not yet implemented, and slight spillover of unreversed sounds is relatively uncontrollable, the constructed apparatus shows high performance in a 360&#176; sound source localization coupled with hearing characteristics with little delay. Moreover, it looks like a mobile music player and enables a participant to focus on daily life without arousing curiosity or drawing attention of other individuals. Since the effects of adaptation were successfully detected at the perceptual, behavioral, and neural levels, it is concluded that this protocol provides a promising methodology for studying adaptation to left-right reversed audition, and is an effective tool for uncovering the adaptability of humans to a novel environments in the auditory domain.

The present study proposes a protocol to investigate the adaptation to left-right reversed audition achieved only by wearable devices, using neuroimaging, which can be an effective tool for uncovering the adaptability of humans to a novel environment in the auditory domain.

Un metodo per studiare l'adattamento a sinistra-destra invertita Audition

An unusual sensory space is one of the effective tools to uncover the mechanism of adaptability of humans to a novel environment. Although most of the ...

The Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Inducing Anhedonia in Mice

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by many patients prompts the need to develop new therapeutic alternatives and to better understand the etiology of the disorder. Pre-clinical models with translational merits are rudimentary for this task. Here we present a protocol for the unpredictable chronic mild stress (UCMS) method in mice. In this protocol, adolescent mice are chronically exposed to interchanging unpredictable mild stressors. Resembling the pathogenesis of depression in humans, stress exposure during the sensitive period of mice adolescence instigates a depressive-like phenotype evident in adulthood. UCMS can be used for screenings of antidepressants on the variety of depressive-like behaviors and neuromolecular indices. Among the more prominent tests to assess depressive-like behavior in rodents is the sucrose preference test (SPT), which reflects anhedonia (core symptom of depression). The SPT will also be presented in this protocol. The ability of UCMS to induce anhedonia, instigate long-term behavioral deficits and enable reversal of these deficits via chronic (but not acute) treatment with antidepressants strengthens the protocol&#39;s validity compared to other animal protocols for inducing depressive-like behaviors.

Here we present the unpredictable chronic mild stress protocol in mice. This protocol induces a long-term depressive-like phenotype and enables to assess the efficacy of putative antidepressants in reversing the behavioral and neuromolecular depressive-like deficits.

Il protocollo di sforzo delicato cronico imprevedibile per indurre anedonia in topi

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by ...

An Electrophysiology Protocol to Measure Reward Anticipation and Processing in Children

We present a protocol designed to measure the neural correlates of reward in children. The protocol allows researchers to measure both reward anticipation and processing. Its purpose is to create a reward task that is appropriate for young children with and without autism while controlling reward properties between two conditions: social and nonsocial. The current protocol allows for comparisons of brain activity between social and nonsocial reward conditions while keeping the reward itself identical between conditions. Using this protocol, we found evidence that neurotypical children demonstrate enhanced anticipatory brain activity during the social condition. Furthermore, we found that neurotypical children anticipate social reward more robustly than children with autism diagnoses. As the task uses snacks as a reward, it is most appropriate for young children. However, the protocol may be adapted for use with adolescent or adult populations if snacks are replaced by monetary incentives. The protocol is designed to measure electrophysiological events (event-related potentials), but it may be customized for use with eye-tracking or fMRI.

This protocol is designed to measure reward anticipation and processing in young children with and without autism. Specifically, the protocol is designed to study the neural correlates of reward during social and nonsocial conditions while controlling for reward between conditions.

Un protocollo di elettrofisiologia alla previsione di ricompensa di misura ed elaborazione nei bambini

We present a protocol designed to measure the neural correlates of reward in children. The protocol allows researchers to measure both reward anticipation ...

Low-cost Protocol of Footprint Analysis and Hanging Box Test for Mice Applied the Chronic Restraint Stress

Gait disturbance is frequently observed in patients with movement disorders. In mouse models used for movement disorders, gait analysis is important behavioral test to determine whether the mice mimic the symptoms of patients. Motor deficits are often induced by stress when no spontaneous motor phenotype is observed in the mouse models. Therefore, gait analysis followed by stress loading would be a sensitive method for evaluating the motor phenotype in mouse models. However, researchers face the requirement of an expensive apparatus to obtain quantitative results automatically from gait analysis. For stress, stress loading by simple methods without expensive apparatuses required for electric shock and forced running is desirable. Therefore, we introduce a simple and low-cost protocol consisting of footprint analysis with paper and ink, hanging box test to evaluate motor function, and stress loading defined by restraint with a conical tube. The motor deficits of mice were successfully detected by this protocol.

The low-cost protocol consisting of footprint analysis and hanging box test after restraint stress is useful for evaluating the movement disorders of mouse model.

Basso costo protocollo di analisi dell'impronta e appendere casella Test per topi applicato lo Stress cronico ritenuta

Gait disturbance is frequently observed in patients with movement disorders. In mouse models used for movement disorders, gait analysis is important ...

In Vivo Protocol of Controlled Subconcussive Head Impacts for the Validation of Field Study Data

Subconcussive hits pose a threat to neuronal health as they have shown to induce neuronal structural damage and functional impairment without causing outward symptomology and appear to be a key contributor to an irreversible neurodegenerative disease, chronic traumatic encephalopathy (CTE). In addition, athletes can incur more than 1,000 of these hits per season. The subconcussive soccer heading model (SSHM) is a relevant, reproducible, and leading method of isolating and examining the effects of these subconcussive head impacts. By controlling variables such as ball traveling speed, the frequency of impacts, interval, ball placement to the head, as well as by measuring head impact magnitude, the SSHM provides the scientific community with a superior avenue of investigating the acute subconcussive effects on neuronal health. In this paper, we demonstrate the utility of SSHM in studying a time-course expression of neurofilament-light polypeptide (NF-L) in plasma in a repeated measures fashion. NF-L is an axonal injury marker that has previously been shown to be elevated in boxers and football players following subconcussive head trauma. Thirty-four adult aged soccer players were recruited and randomly assigned to either a soccer heading (n = 18) or kicking (n = 16) group. The heading group executed 10 headers with soccer balls projected at a velocity of 25 mph over 10 min. The kicking group followed the same protocol with 10 kicks. Plasma samples were obtained before and at 0 h, 2 h, and 24 h after heading/kicking and assessed for NF-L expressions. The heading group showed a gradual increase in plasma NF-L expression and peaked at 24 h after the heading protocol, whereas the kicking group remained consistent across the time points. These results confirmed the NF-L data from clinical field studies, encouraging the use of SSHM to validate clinical subconcussion data.

The subconcussive soccer heading model is a safe and concise methodological approach to isolate and measure the effects of subconcussive head impacts.

Nel protocollo di Vivo degli impatti di testa Subconcussive controllata per la convalida dei dati dello studio di campo

Subconcussive hits pose a threat to neuronal health as they have shown to induce neuronal structural damage and functional impairment without causing ...

A Chronic Immobilization Stress Protocol for Inducing Depression-Like Behavior in Mice

Depression is not yet fully understood, but various causative factors have been reported. Recently, the prevalence of depression has increased. However, therapeutic treatments for depression or research on depression is scarce. Thus, in the present paper, we propose a mouse model of depression induced by movement restriction. Chronic mild stress (CMS) is a well-known technique to induce depressive-like behavior. However, it necessitates a complex procedure consisting of a combination of various mild stresses. In contrast, chronic immobilization stress (CIS) is a readily accessible chronic stress model, modified from a restraint model that induces depressive behavior by restricting movement using a restrainer for a certain period. To evaluate the depressive-like behaviors, the sucrose preference test (SPT), the tail suspension test (TST), and the ELISA assay to measure stress marker corticosterone levels are combined in the present experiment. The described protocols illustrate the induction of CIS and evaluation of the changes in behavior and physiological factors for the validation of depression.

This article provides a simplified and standardized protocol for induction of depressive-like behavior in chronically immobilized mice by using a restrainer. In addition, behavior and physiological techniques to verify induction of depression are explained.

Un protocollo di stress cronico per indurre comportamenti simili alla depressione nei topi

Depression is not yet fully understood, but various causative factors have been reported. Recently, the prevalence of depression has increased. However, ...