著者は、声優として優秀なテクニカル サポート ビデオ制作、モニカー ・ ファレル (研究管理、グラーツ医科大学) ヨアヒム Theussl (医学研究センターは、グラーツ医科大学) に感謝しています。

プロトコルおよびビデオ撮影は、グラーツ医科大学 (Votum 27-126ex14/15) の倫理委員会によって承認されました。このビデオの出版物の書面による同意は、子と彼女の親から入手されました。
1. 機器・材料
<ol>
	<li>カット (ISO 015/02) を校正、滅菌紙のポイントは、通常の長さが (図 1) を標準化するために最初のリング マークでの歯内療法で使用されます。</li>
	<li>260 で紫外線照射を適用紙ポイント (図 2) の DNA と RNA の汚染を避けるために 30 分の nm。</li>
	<li>オートクレーブ 120 ° C および 1.2 でストレージ用バー 20 分、UV 照射のそれら同様または採用に使えるガンマ照射管。</li>
</ol>
2 科目の準備
注: 子と入学前に彼女の親から書面によるインフォームド コンセントが得られました。
<ol>
	<li>唇にココアバターを適用します。</li>
	<li>頬をマウントし、舌を両方の歯列弓へのフル アクセス用。</li>
	<li>プラークの開示と歯垢を染色します。</li>
	<li>乾燥したフィールド装置を削除します。</li>
	<li>水が無色になるまでは、水で口をすすいでください。</li>
	<li>徹底的に 45 ° の角度で電動歯ブラシで歯を磨きます。これが口腔バイオ フィルムに変更、水なしの歯磨き粉のみを適用します。</li>
	<li>再度、オープンと乾燥、口の中を維持する舌ガードを含む乾燥したフィールド装置をマウントします。</li>
	<li>清潔で乾いた紙における歯肉縁上液の吸収を避けるために滅菌綿棒でインデックス歯はサンプリングをポイントします。</li>
</ol>
3. バイオ フィルム サンプリング
<ol>
	<li>歯肉縁下の溝のサンプリング ポイントを紙します。
	<ol>
		<li>滅菌歯科ピンセットでペーパー ポイントを把握します。</li>
		<li>定義された 4 mm の長さに接線方向まで紙を挿入します。(図 3) 上皮を傷つけるように注意します。</li>
		<li>20 後ペーパー ポイントを削除 s。</li>
		<li>準備管に直接紙を収集: 滅菌と DNA 無料バイアル内ペーパー ポイントの先端を直接を置き、第 3 のマークで 4 mm (図 4) の標準化された長さに切る。</li>
		<li>研究プロトコルによって示されると同時に同じサイト (図 5 a) 並列 2 紙点を挿入します。</li>
		<li>研究プロトコル「御府内」が必要な場合また、いくつかサイトから紙を収集 (図 5 b).</li>
		<li>乾燥したフィールド装置を削除粘膜と唾液サンプリング。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>粘膜紙ポイント サンプリング
	<ol>
		<li>(図 6) の上部の頬の前庭の倍に紙のポイントを適用します。</li>
		<li>頬を閉じて、それを簡単にマッサージします。</li>
		<li>20 後ペーパー ポイントを外し、頬を開く s。</li>
		<li>3 番目のマークで紙をカットし、歯肉縁下サンプリングに示されてと生殖不能の管に配置します。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>唾サンプリング
	<ol>
		<li>滅菌採 (図 7) に刺激されない唾液を吐く子供ができます。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
4. 転送とストレージ
<ol>
	<li>研究デザイン (図 8) によって 1 つ、プール、またはパラレルのサンプルとしてペーパー ポイントを収集します。</li>
	<li>サンプル管理 (図 9) さらに容易にするために色分けされたストレージ ・ システムを適用します。</li>
	<li>最後に、保留中のマイクロバイ解析 −80 ° C でサンプルを格納します。</li>
</ol>

<ol>
	<li>Paster, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+Diversity+in+Human+Subgingival+Plaque.">Bacterial Diversity in Human Subgingival Plaque.</a> J Bacteriol. 183 (12), 3770-3783 (2001).</li><li>Aas, J., Paster, B., Stokes, L., Olsen, I., Dewhirst, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defining+the+Normal+Bacterial+Flora+of+the+Oral+Cavity.">Defining the Normal Bacterial Flora of the Oral Cavity.</a> J Clin Microbiol. 43 (11), 5721-5732 (2005).</li><li>Ledder, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+Analysis+of+the+Subgingival+Microbiota+in+Health+and+Disease.">Molecular Analysis of the Subgingival Microbiota in Health and Disease.</a> Appl Environ Microb. 73 (2), 516-523 (2007).</li><li>Zaura, E., Keijser, B., Huse, S., Crielaard, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defining+the+healthy+'core+microbiome'+of+oral+microbial+communities.">Defining the healthy 'core microbiome' of oral microbial communities.</a> BMC Microbiol. 9 (259), 1-12 (2009).</li><li>Alcaraz, L. 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この科学的なビデオ生産に関わる利益相反報告なし。

細菌は口腔内24,25,26内のすべてのサイトで発見されます。多くの研究は、27,28,29,30,31、唾を吐きを通じて簡単にサンプリングできるよう口腔植民地化をマップするサンプリング媒体として唾液の使用に焦点を当てています。 32。しかし、唾液中バイオ フィルムは細菌バイオ フィルム構成を反映しません。したがって、他のサンプリング メソッドを使用は全体の画像を作成するために重要です、歯科研究で新しい議論を呼び起こすでしょう。いくつかの記事は、罹患科目8,33,34の歯肉縁下サンプリング用キュレットと紙の使用を比較します。まだ子供19の特に、異なった年齢別グループのための標準化されたサンプリング デバイスのアプリケーションに焦点を当てている研究グループはわかっていません。
このビデオでは、小児の口腔生息地 3 口腔バイオ フィルム サンプリングが表示されます。
変更とトラブルシューティング:
原稿の目的は健康な子どものポケット内のバイオ フィルムをサンプリングするため臨床プロトコルに焦点を当ててください。選択の方法は、限られたスペースが特に困難なサンプリング音の歯肉縁下の溝を指します。このビデオでは、メソッドは早期永久歯に適用されました。または成熟した混合歯列し、子供や大人にも適用できます。サンプリング手法は単一またはプールされたサンプルなど変更をことができます。後者は、DNA 健康な歯肉縁下溝から回収量が少ない原因分子解析のための重要な要因になるかもしれない。インデックス歯の選択は、オンデマンドでの修正が可能特に、別の歯は上皮の傷を負ったときの代替としてサンプリングで出血、ペーパー ポイントになり、使用できなくなる可能性があります。1 つのサイトで同時に 2 つの紙のポイントを使用して並列サンプリングは、サンプル子供用椅子時間の短縮だけでなく、1 つのステップでレプリケートをレンダリングします。
わずかな修正と病的歯周ポケットをサンプリングできます。ここで紙が 10 mm に達することができるポケットの完全な長さを挿入する必要があります。長さと挿入の深さだけでなく、紙のイモガイ、関心の口腔内生息地に適応する必要がありますが、材質・寸法等により常に標準化されるべき。サンプルは、ペーパー ポイントを使用して粘膜からも撮影することができます。同一プロトコルは、別の口腔生息地と様々 な歯科材料の比較を許可します。サンプル ・患者の準備はこのビデオで説明されているように実行できます。Metatranscriptome 研究と同じ方法で RNA をサンプリングできます。したがって、サンプリング後、ペーパー ポイントが RNA 安定化溶液に直接挿入されます。
技術の制限:
変更に関係なく述べる臨床サンプリング メソッドはサウンドの歯肉溝に限定されます。例罹患ポケットに関しては、他のサンプリング サイトは私たちの研究デザインの一部でした。このようなポケットの完全な深さへのサンプリングは、必要に応じて、紙は十分なサンプルを収集するために十分な大きさかもしれないです。実験目標健全歯肉縁下溝と罹患ポケットからサンプリングしたデータを比較する場合は、さまざまな臨床的サンプリング メソッドに関連付けられている固有のバイアスを認識することが重要です。したがってそれはそのようなデータを比較することをお勧めではありません。
ここで紹介した方法の制限は、propidium monoazide の後に使用することがなくサンプリングです。サンプリング後直接このエージェントを追加する場合は、分析バイオ フィルム中で生きた細胞のみの特定の分析できます。ここで述べるサンプリング方法は、生活と死細胞の数を反映しています。重度歯周炎の研究、深いポケット内のバイオ フィルム形成が強いので紙ポイントおそらく用キュレット、置き換えする必要があります。紙ポイント サンプリングが彼らの表面を余りにすぐに飽和可能性があります、これらのケースで全体の微生物スペクトルを反映していません。
既存のメソッドの意義:
提案の原稿紙と健常者の溝を歯肉縁下サンプリングを標準化するには、その種の最初のです。金属用キュレット35,36の使用に言及している他のレポートまたは論文37,38,39, をポイントしますが、サンプリングの前に行われるプロセスを説明していませんでしたこのようなプラーク コントロールとして歯のクリーニング、歯の分離、乾燥、サンプリング技術と時間のラインに不十分な仕様に起因するプロセスだけでなく。
2 つ前の記事で紙の使用が子供22,40ポケット内のバイオ フィルムをサンプリングするための再現可能な方法であることを示します。それらの設計によって用キュレット、限られたスペースで浅い溝に対して大きすぎると柔らかい上皮に鋭すぎます。歯肉溝上皮をトラウマなしにアクセスすることが重要です。この方法で出血に起因するバイアスを回避できます。したがって、この領域のスリムで柔らかいペーパー ポイントを使用してお勧めします。ペーパー ポイントは矯正治療21,41バイオ フィルム組成の変化を監視するための機能です。スリムと固定式矯正装置の要素間に合うように十分な柔軟性です。これは治療用キュレットのような他のサンプリング方法の主な利点です。非外科的サンプリングが単純化され、DNA の少量のサンプリングが可能です。
将来のアプリケーション:
このビデオでは、非病気にかかった、初期の永久的な歯のメソッドを示しました。または成熟した混合歯列にも適用することができます。いくつかの適応と同じプロトコルに従うことによって歯やインプラントと歯科材料のための他のニッチのような歯周病罹患のサイトをサンプルすることが可能です。齲蝕の研究は、この標準化されたプロトコルを根面齲蝕に関する特定研究から寄与できます。ビデオ私たちのサンプリングから最も重要な講義は、何とサンプルの測定方法に関係なく、対等なデータを作るためのプロトコルの標準化です。今後のビデオのデモは、一般的に臨床的サンプリングのフィールドを高めることができます。
口腔バイオ フィルムのビデオで示すように取得は、診療所で、科学的な調査のために使用されます。この体内の方法は、蛍光の in situハイブリダイゼーションなど共焦点レーザー走査顕微鏡15分子技術体外に良い付加を表しています。ここに示すパイロシークエンスとして NGS メソッドと、収集したバイオ フィルムに適用を完全な微生物叢の解析。治療をサポートする異なる患者またはさまざまな治療法を比較する、特定の細菌種の相対的な存在量の計算を使用できます。このサンプリング法によりシーケンス解析、属レベルまで、標準化されたシーケンス プロトコル、シーケンス解析ワークフローと共に私達が以前持っている40の説明。さらに「メタ」-研究など metatranscriptomic やメタボローム研究することがこのビデオで示されるサンプリング プロトコルに基づきます。
重要なステップ:
汚染を避けることは重要なステップ: 滅菌器具が滅菌体内環境に適用されます。口からベンチへの転送は、できるだけ短く研究参加者の椅子の時間を維持する経験豊富な審査官によって迅速かつ安全に行います。プロトコルの最も重要なステップは、歯肉縁下の溝に紙ポイントの非外科的挿入です。上皮と絶対に出血の混乱を避けなければなりません。さらに注意は、紙と外因性の DNA または RNA を持つストレージ ・ バイアルを汚染するためにしてください。ストレージ自体はその後も、重要なステップです。サンプルは −80 ° C で直接、最高の状態で凍結する必要があります。これはシーケンスの結果を改ざんと、細菌の組成ポスト サンプリングの変更を回避できます。

人間の口腔バイオ フィルムは、共生生物と有益微生物1,2,3のほとんどで構成される広範なコミュニティを構成されています。ここで見られる種は、口腔内が4,5,6を提供しているすべてのニッチを植民地化します。これらのニッチのバイオ フィルムの組成は、生息地として広く異なります。唾液は、たとえばプラーク サンプルよりさまざまな細菌プロファイルを表示します。健康な成人の歯垢、アクチノ バクテリアの相対的な豊かさは、以上 20%、7% 未満が唾で見つかった。バクテロイデス門とフィルミクテス門は、対照的に唾7ではるかに高い数字で表示されます。したがって、全体像を得るために口の中に別の場所でサンプルに重要です。さらに、地理的な民族の相違、年齢、性別、および他の多くの要因などさまざまな要因で作るバイオ フィルムの開発と疾患発症8,9の一般的な規則を識別することは困難。長年 periopathogenic と齲蝕原性バイオ フィルムの調査の中心的関心8,10、11,12,13をされています。
近年、健常者の研究は病気の広範な理解のみならず予防措置14の実装の重要性を得ています。新しい技術と分子解析さらに口腔バイオ フィルム形成と機能15,16、解明し、微生物多様性17,18の完全なプロファイリングを有効にします。これはまた矯正治療19の間微生物変化の新たな理解につながる予定です。矯正歯科生体材料の開発への影響が予測可能です。強化された視点バイオ フィルム、エナメル質脱灰と歯周疾患12,20,21などに関連付けられている矯正治療の合併症に新たな光を当てます。世界データの比較を許可するには、データ生成にすべての手順を標準化することが重要です。検査手順に若干の変更は結果に強く影響を与えることができます。さらに、さまざまなデータ処理の計算プラットフォームの使用は、非対等なデータセットにつながります。最後に、統計的検定や修正の選択結果の影響があります。ただし、既に任意の実験室の仕事のずっと前に発生することがサンプリング バイアスまたはバイオ コンピューティングを開始します。非標準のサンプリング方法は、本質的に偏りのある研究に します。関連研究における標準化の中程度のレベルを低の観点から証拠はほとんどは矯正と内細菌叢解析19関係に存在します。したがって、標準化された方法の開発は、フィールド内のデータの修飾された比較を容易でしょう。
この記事は、標準化された口腔バイオ フィルム サンプリング手順を示します。プロトコルは、グローバルに匹敵する微生物のシーケンス データ集の生成に貢献するものです。小児の口腔バイオ フィルム サンプリング手順プロトコルが表示されます。選択の方法、紙が音の歯肉溝に挿入された atraumatically です。生息地の比較を容易にするには、頬粘膜は、同じプロトコルにしたがってサンプリングされます。この記事では、並列およびプールされたサンプリングさらに示します。さらに、唾サンプリングを示します。単純な色分けトランスポートとストレージ ・ システムも表示され、さらに処理するための検体管理を促進します。記憶媒体、メタゲノム解析、バイオインフォマティクスなど下流の操作は、口腔研究で異分野の臨床疑問によって決まります。本稿では、NGS の DNA サンプルを矯正研究の応用の例として選ばれています。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1545">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:233px;">Paper Points Taper .02, sterilised</td>
			<td style="width:247px;">VDW Dental</td>
			<td style="width:119px;">550 029 015</td>
			<td style="width:947px;">http://www.vdw-dental.com/en/products/root-canal-drying/paper-points.html?seminarNo=24&#38;cHash= 
			1107d79ab05653b454fd90a954dc92e2</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">GC Cocoa Butter, Tube of 10 g</td>
			<td style="width:247px;">GC EUROPE N.V.</td>
			<td style="width:119px;">000387</td>
			<td>http://www.gceurope.com/products/detail.php?id=22</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:233px;">Rondells blue</td>
			<td style="width:247px;">DIRECTA AB</td>
			<td>Rondell Tablets</td>
			<td>http://www.directadental.com/exego.aspx?p_id=767</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:233px;">Great Lakes Nola Dry Field System</td>
			<td style="width:247px;">Great Lakes Ortho</td>
			<td>300-401</td>
			<td>http://www.greatlakesortho.com/commerce/detail/?nPID=1626</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:233px;">tooth brush</td>
			<td style="width:247px;">Oral-B</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>http://www.oralb-blendamed.de/de-DE/pro</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:233px;">micro-Ident plus11</td>
			<td style="width:247px;">Hain Lifescience GmbH</td>
			<td>23312</td>
			<td>http://www.hain-lifescience.de/en/products/microbiology/dental-diagnostics/micro-ident-und-micro-identplus.html</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:233px;">ParoCheck</td>
			<td style="width:247px;">Greiner Bio One International GmbH</td>
			<td>460020</td>
			<td>https://shop.gbo.com/en/row/articles/catalogue/article/0150_00020/12705/</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Carpegen Perio Diagnostik</td>
			<td style="width:247px;">Carpegen GmbH</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>http://www.carpegen.de/en/products-and-services/carpegen-perio-diagnostics.html</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:233px;">tubes Reaktionsgef&#228;&#223;e 1,5 ml</td>
			<td>Lactan</td>
			<td>CH77.1&#160; to CH81.1</td>
			<td>www.lactan</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:233px;">cotton swabs</td>
			<td>Henry Schein</td>
			<td style="width:119px;">9003182</td>
			<td>www.henryschein.at</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

oral biofilm sampling for microbiome analysis in healthy children

口腔バイオ フィルムとその遺伝子発現解析は、様々 な歯科研究や臨床疑問を調査するため基礎を提供します。バイオ フィルム構成の知識は、齲蝕原性および periopathogenic のメカニズムの理解につながります。小児期に口腔内で起こる微生物の変更いくつかの理由のため重要です。子口腔微生物叢とその組成の変化の進化は理解し、病気の発症を防ぐためにさらに分析する必要があります。同時に口腔バイオ フィルムの天然成分の高度な知識が必要です。健康的な歯茎・むし歯のない永久歯の初期段階は、口腔の健康と疾患の特徴を勉強するためその場でベースラインとして使用できる広く影響を受けない歯肉縁下の生息地を提供します。子供たちの生活のさまざまな段階で口腔バイオ フィルムの解析、分野で重要なテーマです。現代分子解析手法は、このようなバイオ フィルム細菌の多様性について包括的な情報を提供できます。微生物叢のデータ比較を有効にするには、分子データを生成する手順の各ステップを標準化することが重要です。この手順は、臨床サンプリング、次世代シーケンス (NGS) バイオ情報データ処理から分類学的解釈に します。ここで最も重要な要因の 1 つはバイオ フィルムのサンプリングです。子供のサンプリングは、限られたスペースに歯肉縁下のエリアの中でもさらに挑戦です。こうして歯肉縁下サンプリングのペーパー ポイントの使用に着目します。歯肉縁下の溝、粘膜と唾液子供の口腔バイオ フィルムのサンプリングのための詳しいプロトコルを説明します。

現在の発行物は、NGS の DNA サンプルは矯正歯科研究のための可能なアプリケーションの例として示されています。紙のポイント サンプルから直接細菌 DNA が抽出されます。この DNA が微生物の組成の研究で使えるし、臨床または質問 (図 10の要約) を研究します。
NGS 法 454-パイロシークエンスなど現代の分子生物学的解析方法は、サンプルの完全な微生物叢の概要を与えます。何千もの細菌の DNA を識別同時に系統の異なるレベルで、16 歳以上の rRNA 配列の差異。バイオ情報プラットフォームは大きなデータ セットから取得した情報のクラスターに構造化するための手段として生成する必要があります。統計解析は、細菌叢のデータセットに適用できます。
生息地の環境の変化による細菌叢の変化をことができます、特定の細菌種の全体的な相対的な豊かさを分析できます。バーのグラフ (図 11)、ヒートマップなど (図 12) 門レベルでまたは順序のレベル、歯肉縁下の細菌の組成を表示します。説明的な推論の統計では、様々 な個人やトリートメントを比較できます。異なる分類レベルでサンプリングを歯肉縁下紙ポイントの 2 つのモードのヒストグラム比較を図 13に示します。表 1は、2 つの時間ポイント (T1 と T3) を比較する生体外で研究中にバイオ フィルム構成でシフトを示します。ウィルコクソンの符号順位検定と 454 パイロシークエンス データから次のボンフェローニ補正有意な変化を求めた。
最後に、主座標分析 (PCoA) により運用分類単位 (乙) レベルで直接 3 D 比較、異なるサンプルで示す。図 14に PCoA プロットは、5 人の子供のケース シリーズで歯肉縁下のマイクロバイの内および個人間の違いを表示します。図 15は、矯正の症例対照研究の結果を示しています: 赤のドットとピンクの場合、暗い光の青いドットは、4 ヶ月の期間にわたって繰り返しサンプリングされたすべてのコントロール。(赤のドット) の矯正歯科の介入後、ケースの明確なクラスタ リング、マイクロバイでシフトを表します。コントロール グループを表すブルーのドットが均等に分散します。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig1.jpg"> 
図 1: 標準化された長さの用紙位置を準備します。滅菌の校正紙は、その長さを標準化する最初のリング マークでカットされます。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig2.jpg"> 
図 2:定置滅菌と DNA からフリー ペーパー ポイントします。クリーン ベンチで UV を照射して標準化された紙が滅菌されています。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig3.jpg"> 
図 3: 歯肉縁下紙点挿入します。20 の 4 mm リング マークまで歯肉縁下の溝に滅菌校正紙を接線方向挿入 s。
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig4.jpg"> 
図 4: 紙管にポイントを切断します。直接サンプリング後、第 3 リング マーク (4 mm) に、滅菌と DNA 無料 1.5 mL バイアルで紙がカットされます。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig5.jpg"> 
図 5: プールおよび並列サンプリング。紙の 2 点は、1 つの歯 (A) または (B) いくつかの歯の歯肉縁下の溝にいくつかのペーパー ポイントの歯肉縁下の溝に同時に挿入されます。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig5large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig6.jpg"> 
図 6: 粘膜サンプリングします。滅菌の校正紙は、前庭の倍の粘膜に配置されます。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig6large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig7.jpg"> 
図 7: 唾コレクション。安静時唾液は滅菌ビーカーに唾を吐きます。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig7large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig8.jpg"> 
図 8: サンプリング方式。シングル (左側、1 歯)、プール (1 バイアルですべてのストライプにいくつか) または並列 (青のストライプ、1 つの歯で 2 紙点) サンプルとして採取することができます。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig8large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig9.jpg"> 
図 9:ストレージを色分けします。参照色コード シートとバイアルを容易に、さらに処理をサンプルします。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig9large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのには、ここをクリックしてください。</a>
<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig10.jpg"> 
図 10: 歯肉縁下バイオ解析します。臨床バイオ フィルム サンプリング (A)、(B) の DNA の抽出とは異なる NGS 技術 (C) の図式。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig10large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig11.jpg"> 
図 11: 棒グラフ。454 パイロシークエンスを用いて門レベルで細菌の相対量を示します。Santigliらから変更イメージ22 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig11large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 12" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig12.jpg"> 
図 12: ヒートマップ。454 パイロシークエンスを用いて細菌の注文の相対的な存在量を表示しています。濃い赤が高い相対的な豊かさを表します (&#62; 10%)。濃い青を表すそれぞれの細菌のためのない相対的な豊かさに非常に低い。Santigliらから変更イメージ22 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig12large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 13" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig13.jpg"> 
図 13: ヒストグラム。紙の 2 つのモードの比較は、異なる分類レベルでサンプリング (モード A と B) をポイントします。454 パイロシークエンスで生成されたデータ。Santigliらから変更イメージ22 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig13large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 14" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig14.jpg"> 
図 14: 2次元 PCoA プロットします。ケース シリーズ (n = 5) (1 色は 1 科目) 2 つの歯肉縁下のサンプリング方法の結果として個体と個体間の違いを示します。454 パイロシークエンスで生成されたデータ。Santigliらから変更イメージ22 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig14large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 15" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56320/56320fig15.jpg"> 
図 15: 3 D PCoA プロット アニメーションのスナップショット。矯正のケース コントロール研究で示す歯肉縁下マイクロバイ シフト (n = 16; 各グループ、時間の 3 点の場合: 赤、コントロールにピンク: 濃い青色に光)。454 パイロシークエンスで生成されたデータ。ワーキング グループ Santigli から未発表のデータ。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56320/56320fig15large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td colspan="2">分類: 安心</td>
			<td colspan="3">時間ポイント 1 [%]</td>
			<td colspan="3">時間ポイント 3 [%]</td>
			<td colspan="2">ウィルコクソンの符号順位検定</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">門/属</td>
			<td>25</td>
			<td>中央値</td>
			<td>75</td>
			<td>25</td>
			<td>中央値</td>
			<td>75</td>
			<td>p 値</td>
			<td>p 値調整 #</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">その他</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">その他</td>
			<td>0.70</td>
			<td>1.07</td>
			<td>1.28</td>
			<td>1.32</td>
			<td>1.63</td>
			<td>1.93</td>
			<td>.000</td>
			<td>.005 メートル式</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">アクチノ バクテリア</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">放線菌</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.04</td>
			<td>0.13</td>
			<td>0.06</td>
			<td>0.30</td>
			<td>0.97</td>
			<td>.001</td>
			<td>.021</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">Rothia</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.05</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.13</td>
			<td>0.32</td>
			<td>.001</td>
			<td>.009</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">バクテロイデス門</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">Prevotella</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.01</td>
			<td>0.22</td>
			<td>0.15</td>
			<td>1.02</td>
			<td>2.44</td>
			<td>.000</td>
			<td>.006</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">ファーミキューテス門</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">その他 (細菌)</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.01</td>
			<td>0.06</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.04</td>
			<td>0.10</td>
			<td>.706</td>
			<td>1.000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">黄色ブドウ球菌</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.01</td>
			<td>0.12</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.07</td>
			<td>0.17</td>
			<td>.548</td>
			<td>1.000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">(Gemellaceae)</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.07</td>
			<td>0.12</td>
			<td>0.77</td>
			<td>1.24</td>
			<td>.005 メートル式</td>
			<td>.091</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">(Lactobacillales)</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.04</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.12</td>
			<td>1.50</td>
			<td>.004</td>
			<td>.073</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">Granulicatella</td>
			<td>0.09</td>
			<td>0.23</td>
			<td>0.37</td>
			<td>0.64</td>
			<td>1.59</td>
			<td>2.28</td>
			<td>.000</td>
			<td>.003</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">乳酸菌</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.18</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.04</td>
			<td>.700</td>
			<td>1.000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">その他 (Streptococcaceae)</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.04</td>
			<td>0.13</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.10</td>
			<td>0.19</td>
			<td>.768</td>
			<td>1.000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">(Streptococcaceae)</td>
			<td>0.04</td>
			<td>0.10</td>
			<td>0.23</td>
			<td>0.12</td>
			<td>0.37</td>
			<td>0.69</td>
			<td>.005 メートル式</td>
			<td>.083</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">連鎖球菌</td>
			<td>53.42</td>
			<td>61.96</td>
			<td>88.38</td>
			<td>48.44</td>
			<td>60.83</td>
			<td>73.97</td>
			<td>.055</td>
			<td>.930</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">その他 (Lachnospiraceae)</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.01</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.11</td>
			<td>.003</td>
			<td>.058</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">Dialister</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.04</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.04</td>
			<td>.240</td>
			<td>1.000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">Veillonella</td>
			<td>3.43</td>
			<td>27.15</td>
			<td>42.78</td>
			<td>6.69</td>
			<td>13.38</td>
			<td>27.05</td>
			<td>.157</td>
			<td>1.000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">プロテオ バクテリア</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">ヘモフィルス</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.00</td>
			<td>0.03</td>
			<td>0.31</td>
			<td>0.84</td>
			<td>2.38</td>
			<td>.000</td>
			<td>.008</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="10">p # - ウィルコクソンの符号順位の値テストに従ってボンフェローニ補正の調整</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="10">P &#60; 0.0026 が重要視され</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
表 1:統計解析します。時間の 2 つの点で健康な子どもの口腔マイクロバイの違い。454 パイロシークエンスで生成されたデータ。Klugらから変更イメージ23

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Oral Biofilm Sampling for Microbiome Analysis in Healthy Children

小児期を通じて口腔マイクロバイ変更は、関心が高まるのです。異なるマイクロバイ研究の比較では、標準化されたサンプリング プロトコルの欠如を明らかにします。限られたスペースになります挑戦的な子供の健全歯肉縁下溝をサンプリングします。紙点サンプリングは、この領域の選択の方法として詳細にここで提示されます。

マイクロバイにおける健常児の口腔バイオ フィルム サンプリング

Oral biofilm and its molecular analysis provide a basis for investigating various dental research and clinical questions. Knowledge of biofilm composition ...

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Research

JoVE Journal

Medicine

16.9K ビュー.  Medical University of Graz. 小児期を通じて口腔マイクロバイ変更は、関心が高まるのです。異なるマイクロバイ研究の比較では、標準化されたサンプリング プロトコルの欠如を明らかにします。限られたスペースになります挑戦的な子供の健全歯肉縁下溝をサンプリングします。紙点サンプリングは、この領域の選択の方法として詳細にここで提示されます。

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Oral Biofilm Analysis of Palatal Expanders by Fluorescence In-Situ Hybridization and Confocal Laser Scanning Microscopy

Confocal laser scanning microscopy (CLSM) of natural heterogeneous biofilm is today facilitated by a comprehensive range of staining techniques, one of them being fluorescence in situ hybridization (FISH).1,2 We performed a pilot study in which oral biofilm samples collected from fixed orthodontic appliances (palatal expanders) were stained by FISH, the objective being to assess the three-dimensional organization of natural biofilm and plaque accumulation.3,4 FISH creates an opportunity to stain cells in their native biofilm environment by the use of fluorescently labeled 16S rRNA-targeting probes.4-7,19 Compared to alternative techniques like immunofluorescent labeling, this is an inexpensive, precise and straightforward labeling technique to investigate different bacterial groups in mixed biofilm consortia.18,20 General probes were used that bind to Eubacteria (EUB338 + EUB338II + EUB338III; hereafter EUBmix),8-10 Firmicutes (LGC354 A-C; hereafter LGCmix),9,10 and Bacteroidetes (Bac303).11 In addition, specific probes binding to Streptococcus mutans (MUT590)12,13 and Porphyromonas gingivalis (POGI)13,14 were used. The extreme hardness of the surface materials involved (stainless steel and acrylic resin) compelled us to find new ways of preparing the biofilm. As these surface materials could not be readily cut with a cryotome, various sampling methods were explored to obtain intact oral biofilm. The most workable of these approaches is presented in this communication. Small flakes of the biofilm-carrying acrylic resin were scraped off with a sterile scalpel, taking care not to damage the biofilm structure. Forceps were used to collect biofilm from the steel surfaces. Once collected, the samples were fixed and placed directly on polysine coated glass slides. FISH was performed directly on these slides with the probes mentioned above. Various FISH protocols were combined and modified to create a new protocol that was easy to handle.5,10,14,15 Subsequently the samples were analyzed by confocal laser scanning microscopy. Well-known configurations3,4,16,17 could be visualized, including mushroom-style formations and clusters of coccoid bacteria pervaded by channels. In addition, the bacterial composition of these typical biofilm structures were analyzed and 2D and 3D images created.

We present a protocol for structural and compositional analysis of natural oral biofilm from orthodontic appliances with in situ hybridization (FISH) and confocal laser scanning microscopy (CLSM). Oral biofilm samples were collected from palatal expanders, scraping acrylic-resin flakes off their surface and referring them for molecular processing.

蛍光in situハイブリダイゼーションおよび共焦点レーザー走査顕微鏡による口蓋パンダの口腔バイオフィルムの解析

Confocal laser scanning microscopy (CLSM) of natural heterogeneous biofilm is today facilitated by a comprehensive range of staining techniques, one of ...

医学

TRUE Gene Silencing: Screening of a Heptamer-type Small Guide RNA Library for Potential Cancer Therapeutic Agents

TRUE gene silencing (termed after tRNase ZL-utilizing efficacious gene silencing) is one of the RNA-directed gene silencing technologies, which utilizes an artificial small guide RNA (sgRNA) to guide tRNA 3&#8242; processing endoribonuclease, tRNase ZL, to recognize a target RNA. sgRNAs can be taken up by cells without any transfection reagents and can downregulate their target RNA levels and/or induce apoptosis in human cancer cells. We have screened an sgRNA library containing 156 heptamer-type sgRNAs for the effect on viability of human myeloma and leukemia cells, and found that 20 of them can efficiently induce apoptosis in at least one of the cancer cell lines. Here we present a protocol for screening of a heptamer-type sgRNA library for potential therapeutic drugs against blood cancers. The protocol includes how to construct the sgRNA library, how to assess the effect of each sgRNA on cell viability, and how to further evaluate the effective sgRNAs by flow cytometry. Around 2,000 hits would be expected to be obtained by screening the full-scale sgRNA library composed of 16,384 heptamers.

Here we present a protocol for screening of a heptamer-type sgRNA library for potential therapeutic drugs against blood cancers.

TRUE遺伝子サイレンシング：潜在的ながん治療薬の七量体型スモールガイドRNAライブラリーのスクリーニング

TRUE gene silencing (termed after tRNase ZL-utilizing efficacious gene silencing) is one of the RNA-directed gene silencing technologies, which utilizes ...

Nerve-sparing Mid-urethral Obstruction (NeMO) in Female Small Rodents

Partial bladder outlet obstruction (pBOO) has a high prevalence, causes significant patient burden, and immense health care costs. The most common animal model to investigate bladder remodeling in pBOO are female rodents undergoing partial obstruction at the proximal urethra. Variability in the degree of obstruction and animal mortality are major concerns with proximal obstruction. Furthermore, dissecting around the proximal urethra and bladder neck jeopardizes bladder innervation.
We developed a nerve-sparing mid-urethral obstruction (NeMO) model for pBOO avoiding the disadvantages of the traditional model. We approached the urethra just inferior to the pubic symphysis, which obviated the need for laparotomy as well as for dissection in this area; also, the striated urethral sphincter remained untouched. We performed NeMO in female Sprague-Dawley rats (12 obstructions, 6 sham animals) as well as in female C57/bl6 mice (20 obstructions, 18 sham animals). After two weeks, we evaluated bladder function, bladder mass, and body mass.
We had no mortalities among obstructed- or sham-operated female rats; as described for the traditional proximal pBOO-method, we tied the suture around the proximal urethra and a temporarily placed 0.9 mm metal rod. NeMO induced an 85% increase in bladder mass after two weeks, average residual urine volume was 0.4 mL in partially obstructed rats while only 0.03 mL in sham animals. In mice, we tested 3 sizes of cannulas that we placed along the urethra when tying the suture. We found that using a 27-gauge cannula resulted in over 50% animal mortality; placing the 25-gauge cannula did not yield the desired response in increasing bladder mass; utilizing a 26-gauge cannula yielded favorable results with minimal animal mortality (1/8) yet a significant 2-fold increase in bladder mass.

Nerve-sparing Mid-urethral Obstruction NeMO in Female Small Rodents

Traditional modeling of partial bladder outlet obstruction in rodents is fraught with animal mortality. A denervation injury from dissection around the proximal urethra and bladder neck is also of major concern. We developed and evaluated a safe and reliable mid-urethral obstruction model, avoiding the shortcomings of the traditional model.

女性の小型げっ歯類における神経温存ミッド尿道閉塞（NEMO）

Partial bladder outlet obstruction (pBOO) has a high prevalence, causes significant patient burden, and immense health care costs. The most common animal ...

Oral Biofilm Formation on Different Materials for Dental Implants

Dental implants and their prosthetic components are prone to bacterial colonization and biofilm formation. The use of materials that provides low microbial adhesion may reduce the prevalence and progression of peri-implant diseases. In view of the oral environment complexity and oral biofilm heterogeneity, microscopy techniques are needed that can enable a biofilm analysis of the surfaces of teeth and dental materials. This article describes a series of protocols implemented for comparing oral biofilm formation on titanium and ceramic materials for prosthetic abutments, as well as the methods involved in oral biofilms analyses at the morphological and cellular levels. The in situ model to evaluate oral biofilm formation on titanium and zirconia materials for dental prosthesis abutments as described in this study provides a satisfactory preservation of the 48 h biofilm, thereby demonstrating methodological adequacy. Multiphoton microscopy allows the analysis of an area representative of the biofilm formed on the test materials. In addition, the use of fluorophores and the processing of the images using multiphoton microscopy allows the analysis of the bacterial viability in a very heterogeneous population of microorganisms. The preparation of biological specimens for electron microscopy promotes the structural preservation of biofilm, images with good resolution, and no artifacts.

Here, we present a protocol to evaluate oral biofilm formation on titanium and zirconia materials for dental prosthesis abutments, including the analysis of bacterial cells viability and morphological characteristics. An in situ model associated with powerful microscopy techniques is used for the oral biofilm analysis.

歯科用インプラント ・異種材料の口腔バイオ フィルム形成

Dental implants and their prosthetic components are prone to bacterial colonization and biofilm formation. The use of materials that provides low ...

Handheld Metal Detector Screening for Metallic Foreign Body Ingestion in Children

Coins are the most common ingested metallic foreign bodies among children. The goal of this protocol is to assess the accuracy and feasibility of using a handheld metal detector to detect ingested metallic foreign bodies in children. We propose that by introducing handheld metal detector screening early in the triage process of children with high suspicion of metallic foreign body ingestion, the number of radiographs being ordered to localize the metallic foreign body can be reduced in this radio-sensitive population. The study protocol requires the screening of the participants for history of foreign body ingestion and exclusion of patients with respiratory distress or metallic implants. The patient changes to hospital gown and items that could contain metal like eyeglasses, earrings, pendants, and ornaments are removed. The patient is positioned in the center of the room away from other metallic interferences. The working status of the handheld metal detector is first confirmed by eliciting a positive audio-visual signal. Then the screening is done in an erect position with head in extension to expose the neck, from the level of the chin to the level of the hip joint, to cover the anatomical areas from neck to pelvis in a zig-zag manner both anteriorly and posteriorly. A positive audio-visual signal is carefully noted during the scanning for the presence of metallic foreign body. Relevant radiographs are ordered as per the area detected on the metal detector screening. The handheld metal detector was able to precisely identify all the coins among the ingested metallic foreign bodies in our study. The handheld metal detector could not consistently detect non-coin metallic foreign bodies. This protocol demonstrates the accuracy of handheld metal detector in the identification and localization of coins and coin like metallic foreign bodies.

Here, we present a protocol to use the handheld metal detector, to screen for the presence of ingested metallic foreign bodies in children who present to the pediatric emergency medicine department with a history of foreign body ingestion.

ハンドヘルド金属探知器検診小児における金属異物摂取

Coins are the most common ingested metallic foreign bodies among children. The goal of this protocol is to assess the accuracy and feasibility of using a ...

Absorbent Microbiopsy Sampling and RNA Extraction for Minimally Invasive, Simultaneous Blood and Skin Analysis

Conventional skin biopsy limits the clinical research that involves cosmetically sensitive areas or pediatric applications due to its invasiveness. Here, we describe the protocol for using&#160;an absorbent microneedle-based device, absorbent microbiopsy, for minimally invasive sampling of skin and blood mixture. Our goal is to help facilitate rapid progress in clinical research, the establishment of biomarkers for skin disease and reducing the risk for clinical research participants. In contrast to conventional skin biopsy techniques, the absorbent microbiopsy can be performed within seconds and does not require intensive training due to its simple design. In this report, we describe the use of absorbent microbiopsy, including loading and application, on a&#160;volunteer. Then, we show how to isolate RNA from the absorbed sample. Finally, we demonstrate the use of quantitative reverse transcription PCR (RT-qPCR) to quantify mRNA expression levels of both blood (CD3E and CD19) and skin (KRT14 and TYR). The methods that we describe utilize off the shelf kits and reagents. This protocol offers a minimally invasive approach for simultaneous sampling of skin and blood within the same absorbent microbiopsy matrix. We have found human ethics committees, clinicians and volunteers to be supportive of this approach to dermatological research.

In this article, we demonstrate how the absorbent microbiopsy technique is performed and how the sample can be used for RNA extraction for simple and simultaneous sampling of skin and blood in a minimally invasive manner.

吸水性 Microbiopsy サンプリングと低侵襲、同時血と肌分析のための RNA の抽出

Conventional skin biopsy limits the clinical research that involves cosmetically sensitive areas or pediatric applications due to its invasiveness. Here, ...

Virtual Prism Adaptation Therapy: Protocol for Validation in Healthy Adults

Hemispatial neglect is a common impairment after stroke. It is associated with poor functional and social outcomes. Therefore, an adequate intervention is imperative for the successful management of hemispatial neglect. However, the clinical use of various interventions is limited in real clinical practice. Prism adaptation therapy is one of the most evidence-based rehabilitation modalities to treat hemispatial neglect. To overcome any possible shortcoming that may occur with prism therapy, we developed a new system using immersive virtual reality and depth-sensing camera to create a virtual prism adaptation therapy (VPAT). To validate the VPAT system, we designed an experimental protocol investigating the behavioral errors and changes in cortical activation via the VPAT system. Cortical activation was measured by functional near infrared spectroscopy (fNIRS). The experiment consisted of four phases. All four included clicking, pointing or rest applied to right-handed healthy people. Clicking versus pointing was used for investigating the cortical region related with the gross motor task, and pointing with VPAT versus pointing without VPAT was used for investigating the cortical region associated with visuospatial perception. The preliminary results from four healthy participants showed that pointing errors by the VPAT system was similar to the conventional prism adaptation therapy. Further analysis with more participants and fNIRS data, as well as a study in patients with stroke may be required.

This experimental protocol demonstrates the use of virtual prism adaptation therapy (VPAT) in healthy adults and the association between VPAT and functional near infrared spectroscopy to determine the effect of VPAT on cortical activation. Results suggest that VPAT may be feasible and could induce similar behavioral adaptation as conventional prism adaptation therapy.

仮想プリズム適応療法:健康成人における検証のためのプロトコル

Hemispatial neglect is a common impairment after stroke. It is associated with poor functional and social outcomes. Therefore, an adequate intervention is ...

Lower Limb Biomechanical Analysis of Healthy Participants

Biomechanical analysis techniques are useful in the study of human movement. The aim of this study was to introduce a technique for the lower limb biomechanical assessment in healthy participants using commercially available systems. Separate protocols were introduced for the gait analysis and muscle strength testing systems. To ensure maximum accuracy for gait assessment, attention should be given to the marker placements and self-paced treadmill acclimatization time. Similarly, participant positioning, a practice trial, and verbal encouragement are three critical stages in muscle strength testing. The current evidence suggests that the methodology outlined in this article may be effective for the assessment of lower limb biomechanics.

This article introduces a comprehensive experimental methodology on two of the latest technologies available to measure the lower limb biomechanics of individuals.

健常参加者の下肢バイオメカニカル解析

Biomechanical analysis techniques are useful in the study of human movement. The aim of this study was to introduce a technique for the lower limb ...

On-Site Sampling and Extraction of Brain Tumors for Metabolomics and Lipidomics Analysis

Despite the variety of tools available for cancer diagnosis and classification, methods that enable fast and simple characterization of tumors are still in need. In recent years, mass spectrometry has become a method of choice for untargeted profiling of discriminatory compound as potential biomarkers of a disease. Biofluids are generally considered as preferable matrices given their accessibility and easier sample processing while direct tissue profiling provides more selective information about a given cancer. Preparation of tissues for the analysis via traditional methods is much more complex and time-consuming, and, therefore, not suitable for fast on-site analysis. The current work presents a protocol combining sample preparation and extraction of small molecules on-site, immediately after tumor resection. The sampling device, which is of the size of an acupuncture needle, can be inserted directly into the tissue and then transported to the nearby laboratory for instrumental analysis. The results of metabolomics and lipidomics analyses demonstrate the capability of the approach for the establishment of phenotypes of tumors related to the histological origin of the tumor, malignancy, and genetic mutations, as well as for the selection of discriminating compounds or potential biomarkers. The non-destructive nature of the technique permits subsequent performance of routinely used tests e.g., histological tests, on the same samples used for SPME analysis, thus enabling attainment of more comprehensive information to support personalized diagnostics.

The manuscript presents on-site sampling of human brain tumors with solid phase microextraction followed by their biochemical profiling towards the discovery of biomarkers.

メタボロミクス解析とリピドミクス解析のための脳腫瘍の現場でのサンプリングと抽出

Despite the variety of tools available for cancer diagnosis and classification, methods that enable fast and simple characterization of tumors are still ...

Human Fetal Blood Flow Quantification with Magnetic Resonance Imaging and Motion Compensation

Magnetic resonance imaging (MRI) is an important tool for the clinical assessment of cardiovascular morphology and heart function. It is also the recognized standard-of-care for blood flow quantification based on phase contrast MRI. While such measurement of blood flow has been possible in adults for decades, methods to extend this capability to fetal blood flow have only recently been developed.
Fetal blood flow quantification in major vessels is important for monitoring fetal pathologies such as congenital heart disease (CHD) and fetal growth restriction (FGR). CHD causes alterations in the cardiac structure and vasculature that change the course of blood in the fetus. In FGR, the path of blood flow is altered through the dilation of shunts such that the oxygenated blood supply to the brain is increased. Blood flow quantification enables assessment of the severity of the fetal pathology, which in turn allows for suitable&#160;in utero&#160;patient management and planning for postnatal care.
The primary challenges of applying phase contrast MRI to the human fetus include small blood vessel size, high fetal heart rate, potential MRI data corruption due to maternal respiration, unpredictable fetal movements, and lack of conventional cardiac gating methods to synchronize data acquisition. Here, we describe recent technical developments from our lab that have enabled the quantification of fetal blood flow using phase contrast MRI, including advances in accelerated imaging, motion compensation, and cardiac gating.

Here we present a protocol for measuring fetal blood flow rapidly with MRI and retrospectively performing motion correction and cardiac gating.

マイクロバイにおける健常児の口腔バイオ フィルム サンプリング

マイクロバイにおける健常児の口腔バイオフィルムサンプリング