この方法は、イミダクロプリドが小麦にどのように吸収、輸送、分布するかに答えるのに役立ちます。この技術の主な利点は、土壌、水、植物、およびその他のサンプル中のイミダクロプリドを測定するために広く使用できるイミダクロプリド検出の高感度です。小麦種子を発芽させるには、完全な顆粒、無傷の胚、および均一なサイズを有する1000個の適切な種子を選択する。
種子を10%過酸化水素水に15分間浸して表面を消毒します。次に、毎回10秒間滅菌水を流して種子を5回すすぎます。次に、湿った滅菌ろ紙が入ったガラスのペトリ皿に胚を上に向けて小麦の種子を均等に広げます。
ペトリ皿を摂氏30度、相対湿度80%に維持された人工気候インキュベーターに入れます。小麦の種子が発芽して根が発達するまで、暗闇で3日間培養します。小麦の種子が発芽した後、100ミリリットルのハーフホーグランド栄養溶液を含む水耕栽培装置に15本の小麦苗を置きます。
次に、水耕栽培のセットアップ全体を、摂氏25度、相対湿度80%の人工気候インキュベーターに7日間置きます。2つの異なるイミダクロプリド濃度で農薬曝露実験を設定するには、イミダクロプリド1リットルあたり0.5ミリグラムまたは1リットルあたり5ミリグラムのいずれかを含むハーフホーグランド栄養溶液を含む水耕栽培装置を準備します。サンプリング中に適切なサンプルを確保するために、各イミダクロプリド濃度グループに15個の水耕装置をセットアップします。
現在、15の小麦植物を7日間の水耕栽培期間を、準備された各水耕栽培装置に移植します。水耕栽培のセットアップ全体を人工気候インキュベーターに摂氏25度、相対湿度80%で3日間置きます。イミダクロプリド曝露期間を通して、毎日植物から根と葉を集めてください。
各イミダクロプリド濃度について、15の水耕装置の5分の1からの小麦サンプルを並列グループとして統合します。小麦の根からイミダクロプリドを抽出するには、ハサミを使用して小麦の根を約1センチメートルに細断します。細かく刻んだ小麦の根10グラムの重さを量り、50ミリリットルの遠沈管に入れます。
次に、10ミリリットルのアセチルニトリルを遠沈管に加え、チューブを1分間ボルテックスしてから、4グラムの無水硫酸マグネシウムと1.5グラムの塩化ナトリウムをチューブに加えます。すぐにチューブを30秒間ボルテックスします。次に、チューブを6, 000 Gで5分間遠心分離します。
使い捨てシリンジで上清を吸引し、0.22ミクロンのシリンジフィルターに通してサンプルを取得します。小麦の葉からイミダクロプリドを抽出するには、ハサミを使用して新鮮な葉を約1センチメートルの断片に細断します。細かく刻んだ小麦の葉10グラムの重さを量り、50ミリリットルの遠沈管に入れます。
50ミリリットルの遠沈管とボルテックスで細断した小麦の葉10グラムに10ミリリットルのアセトニトリルを加え、1分間ボルテックスします。次に、混合物を無水硫酸マグネシウムと塩化ナトリウムで処理し、前述のように遠心分離します。サンプルから色素沈着と水分を除去するには、遠心分離後に得られた上清2ミリリットルを取り、黒鉛化カーボンブラックと無水硫酸マグネシウムを含む5ミリリットルの遠沈管に加えます。
30秒間のボルテックス混合の後、チューブを6, 000Gで5分間遠心分離し、続いて使い捨てシリンジで上清を吸引し、0.22ミクロンのシリンジフィルターを通過させてサンプルを得た。液体クロマトグラフィータンデム質量分析を使用して、原稿に記載されているように小麦サンプルからのイミダクロプリドの量を定量します。コムギ試料からのイミダクロプリドの回収率は、イミダクロプリド1リットル当たり5ミリグラムに曝露された試料からの平均回収率と比較して、イミダクロプリド1リットル当たり0.5ミリグラム以下に曝露されたコムギの根および葉からの平均回収率を示した。
イミダクロプリドは、1日曝露後でもコムギの根と葉の両方で検出され、植物への急速な吸光度とコンダクタンスを示しています。イミダクロプリド含量は曝露3日目の方が1日目よりも高く、イミダクロプリド濃度は葉よりも根で一貫して高かった。対照と比較してイミダクロプリドに曝露された植物におけるイミダクロプリド曝露の3日後でさえ、植物成長の明らかな阻害は観察されなかった。
処理されたサンプルのルート濃度係数(RCF)は1より大きく、小麦がイミダクロプリドに対して濃縮効果があることを示しています。しかし,葉の転座係数(TF)は1未満であり,小麦の根から葉への移動が容易ではないことが示唆された。最も重要なステップは、イミダクロプリドの抽出と精製です。
これらのステップ中にイミダクロプリドが損失なく抽出されることを確認してください。
