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16.1 : 공액디엔의 구조

도입

공액디엔은 이중결합과 단일결합이 교대로 존재하는 것이 특징인 화합물입니다. 1,3-부타디엔과 같은 공액 시스템에서는 각 탄소의 혼성화되지 않은 2p 궤도가 연속적으로 겹쳐서 π 전자가 전체 분자에 걸쳐 비편재화될 수 있습니다. 대조적으로, 이러한 유형의 중첩은 각각 2,3-펜타디엔 및 1,4-펜타디엔과 같은 누적 및 분리된 디엔에서는 발생하지 않습니다. 대신, π 전자는 이중 결합 사이에 국한된 상태로 유지됩니다.

Figure1 Figure1 Figure1
공액디엔 누적된 디엔 분리된 디엔

공액디엔의 합성

공액 디엔을 제조하는 데는 두 가지 일반적인 접근 방식이 있습니다.

1. 알릴 할로겐화물로부터: 알릴 할로겐화물은 칼륨 tert-부톡사이드 존재 하에서 할로겐화수소 제거를 거쳐 공액 디엔을 형성합니다.

Figure2

2. 알코올에서: 산화알루미늄이 있는 상태에서 디올을 이중 탈수하면 공액 디엔이 생성됩니다.

Figure3

구성 이성질체

치환된 공액 디엔의 이중 결합은 E 또는 Z 배열을 채택할 수 있으며 배열 이성질성을 나타낼 수 있습니다. 예를 들어, 1-클로로-2,4-헵타디엔에는 아래와 같이 4개의 구성 이성질체가 있습니다.

Figure4

Tags

Conjugated DienesDelocalized electronsCumulated DienesIsolated DienesDehydrohalogenationDouble DehydrationConfigurational IsomerismE Z Isomers

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