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요약

Optokinetic 응답 널리 애벌레 zebrafish의 시각 기능을 평가하기 위해 사용되고 있습니다. 그럼에도 불구하고, 애벌레 물고기를위한 표준 프로토콜은 아직 성인에 즉시 적용되지 않습니다 1-5. 여기, 우리 연구실에 설립하는 새로운 프로토콜을 사용하여 성인 zebrafish의 OKR을 측정하는 방법을 소개합니다.

초록

Optokinetic 응답 (OKR)은 동물이 주변에 회전 격자를 수행하기 위해 눈을 진동하는 동작입니다. 그것은 널리 애벌레 zebrafish 1-5의 시각 기능을 평가하기 위해 사용되고 있습니다. 그럼에도 불구하고, 애벌레 물고기를위한 표준 프로토콜은 아직 성인 zabrafish에 즉시 적용되지 않습니다. 여기, 우리 연구실에 설립하는 새로운 프로토콜을 사용하여 간단한 사용자 지정 - 내장된 장치와 성인 zebrafish의 OKR을 측정하는 방법을 소개합니다. 우리의 장치 및 성인 zebrafish에 OKR의 단계별 절차를 모두이 동영상에 그림입니다. 또한, 애벌레 OKR의 측정뿐만 아니라 optomotor 응답 (OMR) 성인 zebrafish의 시험은 또한이 동영상에서 시연하고 있습니다. 우리의 실험에서 성인 zebrafish의 OKR 분석은 최대 4 시간까지 마지막 수 있습니다. 성인 피시 비전 시스템을 조작할 때 성인 물고기에 적용 이러한 OKR 시험은보다 효율적으로 시각적 기능 조사에 도움이 될 것입니다.

스와 - 치 Zou과 우 인이 종이에 똑같이 기여.

프로토콜

부 I : OKR 장치 구축

자세한 사항은 비디오 데모에 표시됩니다.

부 II : 성인 Zebrafish의 OKR

당신의 실험실 OKR 장치를 구축있다면, 성인 zebrafish OKR의 핵심은 물고기를 잡고있다. 이 부분에서, 우리는 당신이 단계적으로 표시됩니다.

우리기구는 언급된 다른 유사한 다음과 같은 부분을 작곡. 원형 물고기 챔버 외부 직경 7.0 cm, 내경 6.5 cm 높은 7.0 cm입니다. 생선 실 주위에 드럼 밖으로 직경 8.5 cm, 내부 직경 7.5 cm 높은 7.0 cm입니다. 그것은 시계 방향으로 20의 속도로 시계 반대 방향으로 회전 수 분마다 ~ 70 회전 (RPM). 검은색과 흰색 줄무늬의 열 사이클은 드럼의 외부에 붙어 추적 종이에 그려져 있습니다. 조명 시스템은 21cm 직경의 두 원형 라이트 튜브로 구성되어 있습니다.

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그림 1. 스폰지의 모델.이 중간에 만들어진 절벽은 시야가 숨겨되지 않았는지 확인하는 것입니다.

  1. 로 Fig.1에 표시된 스펀지는 두 부분으로 구성되어 있습니다. 왼쪽 부분은 3cm X 폭 3cm X 높이 2cm 길이입니다. 오른쪽 부분은 길이가 3cm는 X 폭 3cm X 높이 3cm입니다.
  2. 물고기 챔버의 바닥에 스펀지를 넣고 약 2 cm 깊이의 양육 물을 부어. 스폰지에 숨어 공기 방울은 사라졌어해야합니다.
  3. 절벽 뒤에 2mm 정도 스폰지의 오른쪽 부분의 앞에 핀을 삽입합니다.
  4. MS - 222의 성인 zebrafish를 마취.
  5. 지느러미 최대로 스펀지에 zebrafish를 넣고 첫 번째 핀하기 전에 가슴 지느러미의 한쪽을 허용합니다.
  6. 두 번째 핀은 다른 가슴 지느러미 뒤에 삽입됩니다. 그것은 첫 번째 핀 (그림도 참조하십시오. 2)와 협력하여 zebrafish 축소 시신을 피할 수 있습니다.
  7. 동맥이 물고기 챔버에 준수는 고무의 조각 (모델링 점토)에 동맥 클램프 클램프 및 수정과 꼬리를 고정.
  8. 세 번째와 네 번째 PIN은 물고기 신체의 cloacal 구멍 근처의 사이트에 심어져 있습니다. 그것은 심각하게 꼬리를 흔들 zebrafish을 방지 수 있습니다.
  9. 다섯 번째 PIN은 여섯 번째 핀 그것의 반대편에있는 다음 첫 번째와 세 번째 핀 사이 sited입니다. 그들은 몸을 흔들어에서 zebrafish를 방지 수 있습니다.
  10. 일곱째와 여덟째 PIN은 머리 방향을 유지하는 길 근처의 사이트에 삽입됩니다.
  11. 물고기 챔버의 양육 물을 붓고.
  12. zebrafish가 깨어나면 후, 5 ~ 10 분 정도 적응하자.
  13. 이 장치의 빛이 스위치를 켜고 zebrafish 2 분 동안이 조명을 적응하자.
  14. 격자를 운전하고 1 분 적응 zebrafish 수 있도록 모터에 스위치.
  15. 카메라의 전원을 켜고 눈을의 움직임을 기록합니다.
  16. 개인용 컴퓨터 (눈 각도 분석 대표 예제는 Fig.2에 표시됩니다)에 눈 각도 6 saccade 번호를 분석합니다.

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그림 2. 안과 축 및 신체 축 사이의 각도.

A)하면 격자의 방향은 비강 - 투 - 시간적이다, 우리는 부정적인 각도는 물고기 신체의 앞으로의 각도를 정의하고 생선 본문의 각도가 긍정적인 각도, 반대 (간략한 검토도 참조를 참조합니다. 6). 이 그림에서 숫자는 핀의 순서를 나타냅니다.

일반 그룹에서 한 생선 B) OKR 분석 예. 1 초 영화는 일련의 프레임에 전송되어 각 프레임의 눈 각도는 이미지 프로 플러스 소프트웨어로 측정되었다. 이 그림의 각 요점은 우리가 측정한 각 프레임을 나타냅니다.

참고 :

  1. 모든 핀이 단지의 몸을 흔들어에서 zebrafish을 방지하는 데 사용됩니다, 너무 꽉 물고기에 해로운 것입니다.
  2. 의 접촉 면적이 작은 같은 동맥 클램프가 꼬리를 손상 수 있습니다. 꼬리 무료되면,이 물고기를 수정하는 것은 매우 어렵습 S. 어떤 상태에서 권장 꼬리 주위에 붕대를 바꿈.
  3. 아가미 근처의 사이트에 심어져 있습니다 일곱째와 여덟째 핀은 격자 그들의 시야에서 피난처해서는 안됩니다.

부 III. 애벌레 Zebrafish의 OKR

1. 메틸 셀룰로오스

오랫동안 살아남으 동안 애벌레 zebrafish는 6 % 메틸 셀룰로오스 용액에 고정하실 수 있습니다. 다음과 같이 메틸 셀룰로오스 용액을 준비합니다.

  1. 높은 수준에서 약 3 분 전자렌지에 넣어 익히지 200 ML ddH 2 O.
  2. 감동 열판에 온천수를 전송하고 적극적으로 그것을 저어.
  3. 점차 뜨거운 물에 12g의 메틸 셀룰로오스를 추가합니다.
  4. 메틸 셀룰로오스가 잘 분산 후 3 분 저어 유지.
  5. 그것이 분명해진다 때까지 얼음물과 솔루션을 쿨 다음 4를 장소 ° C.
2. 애벌레 Zebrafish

  1. 쌍이 남성과 수유 후 17:00 짝짓기 탱크에 성인 zebrafish의 여성. 다음날 아침은 신선한 짝짓기 탱크로 전송하고 1 시간 뒤에 배아를 수집합니다.
  2. 14시 10분의 어두운주기 : 계란은 불빛과 28.5 ± 0.5 ° C가 인큐베이터에서 배아 매체에 보관됩니다.
  3. 계란은 48 시간 포스트 수정 (HPF)에서 부화되며 OKR은 나중에 72 HPF하거나 테스트합니다. 이 비디오에서는 larvaes 5 DPF에 있습니다.

3. OKR 절차

  1. CCD 카메라 및이 장치의 빛을 스위치를 갖춘 입체경 아래의 장치를 넣어.
  2. 55 - mm 배양 접시에 20 ML 6 % 프로필 메틸 셀룰로오스를 추가합니다.
  3. 이 접시의 중앙에 연속으로 여러 larvaes를 배치합니다.
  4. 카메라 분야 1 μl의 볼륨에 대한 공기 방울을 넣어, 그것은 격자의 방향을 반영하는 거울로서 수 있습니다.
  5. 모터에 스위치와 그들의 눈을의 움직임을 기록합니다.

부 IV. 성인 Zebrafish의 OMR

성인 zebrafish OMR 또한이 장치와 함께 진행 될 수 단지 (회전 속도는 흑백 사이클은 11아르 36 RPM이며, Fig.3a에서 보여준) 센터를 통해 물고기 수영을 방지하기위한 물고기 챔버에 칼럼을 넣으십시오.

  1. 이 생선 챔버에 물고기를 넣어.
  2. 이 물고기 챔버의 중앙에 2cm 직경의 열을하라.
  3. 둘 다 살아남 격자 및 순환 격자 한 분간 적응.
  4. zebrafish의 움직임을 기록합니다.
  5. 귀하의 개인 컴퓨터에 시간을 우연 속도를 분석 (예제 Fig.3b에 표시됩니다, 회전 속도가 36 RPM이며, 흑백주기 11)

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그림 3. 성인 Zebrafish의 OMR. (A) 흰색 플라스틱 칼럼 그것에 걸쳐 물고기 수영을 방지하기위한 물고기 챔버의 중앙에 위치했다. (B) 성인 zebrafish의 우연 속도는 격자를 따라. 우연의 일치 비율은 총 녹음 시간은 다음 격자 시간의 비율로 정의했다. 50 % 가치는 100 % 잘 생선 다음과 같은 격자를 나타내며 물고기가 무작위로 수영장을 나타냅니다. 두 광학 신경은 10 초 정도 보석 포셉로 깔린했다. OMR의 동작은 호감 후 임의의 수영으로 나타났다.

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토론

OKR의 정의에 따르면, 그것은 동물들이 저절로 회전 격자를 추구하기 위해 눈을 이동하는 현상입니다. 이 문제는 오랜 시간 (6 시간 이상 등)에 대해 실시되고있다면, 눈 근육이 피곤 수 있으며 OKR는 감쇠됩니다.

성인 zebrafish OMR은 다른 7 완벽하게 설명했습니다. 이 비디오에서는, 우리는 당신에게 우리의 장치와 함께 동작을 보여줍니다. 광학 신경이 짓눌린되면, 그들?...

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감사의 말

우리는 zebrafish 양육 그녀의 지원을 위해 양 팬 쉔 감사합니다. 이것은 박사 빙 후진타오 (중국 과학 아카데미, "바이 랜 지 후아"NSFC 30870833 중국 국립 기본 과학 프로그램, 2009CB941302)에 fundings에 의해 지원됩니다.

모든 동물 실험은 과학 및 중국 (USTC) 동물 자원 센터와 대학 동물 케어 및 사용위원회의 기술 대학에 의해 명시된 지침과 규정에 따라 실시되었다.

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자료

NameCompanyCatalog NumberComments
MethylcelluloseSigma-AldrichM6385Viscosity 25 cP

참고문헌

  1. Beck, J., Gilland, E., Tank, D., Baker, R. Quantifying the Ontogeny of Optokinetic and Vestibuloocular Behaviors in Zebrafish Medaka, and Goldfish. J Neurophysiol. 92, 3546-3561 (2004).
  2. Brockerhoff, S. Measuring the optokinetic response of zebrafish larvae. Nature Protocols. 1, 2448-2451 (2006).
  3. Emran, F. OFF ganglion cells cannot drive the optokinetic reflex in zebrafish. Proc Natl Acad Sci U S A. 104, 19126-19131 (2007).
  4. Rinner, O., Rick, J., Neuhauss, S. Contrast Sensitivity, Spatial and Temporal Tuning of the Larval Zebrafish Optokinetic Response. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 46, 137-142 (2005).
  5. Roeser, T., Baier, H. Visuomotor Behaviors in Larval Zebrafish after GFP-Guided Laser Ablation of the Optic Tectum. The Journal of Neuroscience. 23, 3726-3734 (2003).
  6. Easter, S., Nicola, G. The Development of Vision in the Zebrafish (Danio rerio). Developmental Biology. 180, 646-663 (1996).
  7. Maaswinkel, H., Li, L. Spatio-temporal frequency characteristics of the optomotor response in zebrafish. Vision Research. 43, 21-30 (2003).

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