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요약

비스 (iminoguanidinium) 리간드와 황산의 선택적 분리에서의 이용 현장 수성 합성을위한 프로토콜은 제공됩니다.

초록

A simple and effective method for selective sulfate separation from aqueous solutions by crystallization with a bis-guanidinium ligand, 1,4-benzene-bis(iminoguanidinium) (BBIG), is demonstrated. The ligand is synthesized as the chloride salt (BBIG-Cl) by in situ imine condensation of terephthalaldehyde with aminoguanidinium chloride in water, followed by crystallization as the sulfate salt (BBIG-SO4). Alternatively, BBIG-Cl is synthesized ex situ in larger scale from ethanol. The sulfate separation ability of the BBIG ligand is demonstrated by selective and quantitative crystallization of sulfate from seawater. The ligand can be recycled by neutralization of BBIG-SO4 with aqueous NaOH and crystallization of the neutral bis-iminoguanidine, which can be converted back into BBIG-Cl with aqueous HCl and reused in another separation cycle. Finally, 35S-labeled sulfate and β liquid scintillation counting are employed for monitoring the sulfate concentration in solution. Overall, this protocol will instruct the user in the necessary skills to synthesize a ligand, employ it in the selective crystallization of sulfate from aqueous solutions, and quantify the separation efficiency.

서문

경쟁 수용액에서 친수성 oxoanions (예를 들어, 황산염, 크롬 산염, 인산염)의 선택적 분리 환경 개선에 관련성, 에너지 생산, 인간의 건강에 근본적인 도전을 나타냅니다. 1,2 황산을 특히 물에서 인해 추출하기 어려운 그 고유의 자기 저항은 수화 영역을 흘리다 덜 극성 환경으로 마이그레이션 할 수 있습니다. 3 수성 황산 추출을보다 효율적으로 만들기 일반적으로 합성 종종 독성 시약 및 용매를 포함, 정화 어렵고 지루한 복잡한 수용체를 필요로합니다. 4,5

선택적 결정화가 물에서 분리 황산염 할 수있는 간단하면서도 효과적인 대안을 제공합니다. 6-9 등 바 2 +,2+, 또는 라 2+ 형태로 매우 불용성 황산 염과 같은 일부 금속 양이온, 황산 분리에서의 사용은 항상 실제 아니지만 그들의 높은 toxi에도시 때로는 낮은 선택도. 황산 침전제로 유기 리간드를 사용하는 유기 분자 특성 설계 구조적 다양성과 가공성을 활용합니다. 수성 황산 결정화를위한 이상적인 유기 리간드는 수용성 아직 상대적으로 짧은 시간에 그리고 경쟁 이온의 높은 농도의 존재 하에서 불용성 페이트 염 또는 복합체를 형성한다. 또한, 합성 및 재활용이 용이해야한다. 그러한 리간드, 1,4- 벤젠 비스 (iminoguanidinium) (BBIG) 자기 조립 개의 시판 전구체 테레프탈 및 aminoguanidinium 클로라이드 시츄 최근 수성 황산 분리에 매우 효과적인 것으로 밝혀졌다. 10 리간드 수용성 염화물 형태이며, 선택적으로 쉽게 간단한 여과에 의해 용액으로부터 제거 될 수있는 매우 불용성 염으로 황산 결정화된다. BBIG 리간드는 다음과 탈 양성자하여 복구 할 수 있습니다queous NaOH를 다른 분리 사이클에서 다시 수성 HCl과 염화 형태로 변환하고 재사용 할 수있는 중립 비스 iminoguanidine의 결정화. 물 황산을 제거하는이 리간드의 효능은 용액에 남아 황산 농도를 모니터링하는 음이온 미량의 정확한 측정을 할 수있는보다 진보 된 기술을 요구하는 더 이상 사소한 작업이되도록 크다. 이를 위해 β 액체 섬광 계수와 함께 방사성 35 S 황산 트레이서 기법은 일반적으로 액체 - 액체 추출 분리하여 이용하고, 최근 모니터링 황산 결정화 효과적인 것으로 입증 채용 하였다. (8)

이 프로토콜은 현장 상기 BBIG 리간드의 합성과 수용액에서 황산 염으로 결정화에서 하나의 냄비를 보여줍니다. 리간드 (11)의 전 현장 합성도 공동으로 제공됩니다사용할 준비가 될 때까지, 결정 형태로 저장 될 수 BBIG-CL 많은 양의 생산 nvenient 방법. 이전에 조제한 BBIG-CL 리간드를 이용하여 해수로부터 제거 황산염 다음 설명된다. 마지막으로, 35 S 표지 황산 해수 황산 농도를 측정 β 액체 섬광 계수의 사용을 입증한다. 이 프로토콜은 수성 음이온 분리를위한 선택적 결정화의 사용을 탐험에 크게 관심이있는 사람들에 대한 자습서를 제공하기위한 것입니다.

프로토콜

1. 합성 1,4- 벤젠 비스 (iminoguanidinium) 클로라이드 (BBIG-CL)

  1. 제자리 1,4- 벤젠 비스 (iminoguanidinium) 염화물 리간드 (BBIG-CL)의 합성 및 황산염과의 결정화에
    1. 자기 교반 바가 장착 된 25 mL의 둥근 바닥 플라스크에 0.067 테레프탈 g 및 탈 이온수 10 ㎖에 aminoguanidinium 클로라이드의 0.5 M 수용액 2.2 mL를 추가.
    2. 20 ℃에서 4 시간 동안 자기 적으로 교반 용액. 이 BBIG-CL의 약간 황색 용액을 얻을 것입니다.
    3. 황산나트륨의 1 M 수용액 0.5ml를 추가. 이것은 결정 성 백색 고체로서 BBIG-SO (4)의 바로 침전 될 것이다.
    4. BBIG-SO 4를 복구하여 고체를 진공 여과 필터. 순수한 황산 염을 얻기 위해 여과지에 물 5ml 분취 량으로 5 회 고체를 세척한다.
    5. 결정 BBIG-SO의 위상 순도를 확인 4 분말 X 선 회절에 의해 얻어진 12. 도 1에 도시 된 패턴을 비교한다.
  2. 1,4- 벤젠 비스의 예 제자리 합성 (iminoguanidinium) 염화물 (11)
    1. 테레프탈 4 g 및 50 ml의 자기 교반 바가 장착 된 둥근 바닥 플라스크에 에탄올 20 ㎖에 aminoguanidinium 클로라이드 7.26 g을 추가한다.
    2. 핫 플레이트를 사용하여 60 ° C에 대한 해결책을 가열하고, 2 시간 동안 자기 교반 막대로 저어. 20 ℃로 용액을 냉각시키고, 그 후, 3 시간 동안 앉아 필터 페이퍼 장착 흡인 여과기를 통해 진공 여과에 의해 고체를 수집하자.
    3. 비등까지 핫 플레이트상에서 에탄올 및 열이 고체를 20 mL의 일시. 고체가이 시점에서 용액에 완전히 들어 가지 않을 경우 모든 고체가 용해 될 때까지 매번 비등 온도에 도달하는 용액을 허용 에탄올 작은 분취 량 (1 ㎖)에 추가한다.
    4. 플라스크 실내 temperatu으로 냉각 할 수 있도록 허용다음 하룻밤 0 ° C의 냉동고에 배치 다시. 진공 여과법을 사용하여 흡인 여과기를 구비 한 필터 종이를 통해 여과하여 고체를 수집한다.
    5. 1 H NMR 분광법 (13)에 의해 BBIG-CL의 정체성과 순도를 확인합니다. 도 2에 도시 된 스펙트럼과 비교한다.

해수 2. 황산 분리

  1. BBIG-SO 4로 황산염 결정
    주 : 황산 제거 할 필요 BBIG-CL의 양은 해수 황산의 정확한 양에 의존한다. 그것은 황산의 99 % 제거에 황산 결과 BBIG-CL 상대의 1.5 당량을 사용하는 것으로 나타났습니다. BaCl 2 적정에 의해 측정 된이 프로토콜에 사용 된 해수는 30 mM의 황산의 농도를 갖는다.
    1. 부유 분진 및 생체 유기물을 제거하는 작은 기공 크기 0.22 μm의 주사기 필터 나 여과막과 해수 필터.
    2. 30 확인이전 섹션에 기술 된 바와 같이 제조 된 탈 이온수 및 고체 BBIG-CL을 사용 BBIG-CL의 MM의 솔루션입니다.
    3. 1 (v / v)의 비율 : 1.5의 해수에 BBIG-CL 솔루션을 추가합니다.
    4. 황산 정량 (> 99 %) 제거를 보장하기 위해 몇 시간 동안 교반한다.
    5. 진공 여과법을 사용하여 흡인 여과기를 구비 한 필터 종이를 통해 여과하여 고체를 수집한다. 물 5 mL를 분취하여 여과지에 5 회 고체를 세척한다.
    6. 진공에서 분리 된 고체를 건조 수율을 결정하는 데 무게.
  2. 리간드 복구
    1. 자기 교반 막대가 구비 된 20 ㎖ 섬광 바이알 중의 NaOH (10 %)의 2 ml의 용액에 BBIG-SO 4 53.1 mg의 추가.
    2. 20 ° C에서 2 시간 동안 혼합물을 교반한다. 약간 노란색 침전물을 형성 할 것이다.
    3. 진공 여과법을 사용하여 흡인 여과기를 구비 한 필터 종이를 통해 고체를 필터. 0.2 여과지상의 고체를 씻어ml의 물, 진공하에 건조.
    4. 비스 (구아니딘) 유리 염기로서 정체성을 확인하는 NMR (13)에 의해 회수 된 고체의 특성을. 도 3에 도시 된 NMR 스펙트럼과 비교한다.
  3. 액체 섬광 계수를 β에 의한 해수에서 제거 황산의 양의 결정
    주의 :이 기술은 일반적으로 대부분의 실험실에서 발생되는 것보다 위험 다른 클래스 포즈 방사성 동위 원소의 사용을 포함한다. 방사성 핵종을 처리 할 때 특수 방사선 보호 장비는 일반적으로 필요합니다. 따라서, 절차가주의 깊게 뒤에 있고 안전 책임자가 조언 및 지침에 대한 상담을하는 것이 필수적이다.
    1. (CI를 다음 식 (CPM 및 큐리을 사용하여 해수 용액 밀리리터 분 (CPM) 당 500 만 카운트,이 있는지 확인하기 위해 사용되는 황-35 동위 원소 (5 mCi의 / ㎖)의 스톡 용액의 부피를 계산 ) 측정 (F)의 두 단위또는 방사능)
      figure-protocol-2806
      figure-protocol-2874
      figure-protocol-2942
    2. 35 S 방사성 황산나트륨 용액 5.0 mCi의 / ㎖ 용액 0.0112 mL로 해수 25 ㎖의 스파이크.
    3. 탈 이온수 BBIG-CL의 0, 15, 30, 33, 45 및 60 mM의 용액을 제조하고 35 S-방사성 황산 동량이 용액 0.750 ㎖의 결합은 2 mL의 원심 분리 관으로 해수 아군.
    4. 24 시간 동안 25 ± 0.2 ° C의 일정한 온도로 유지 인큐베이터 / 공기 창에 회전 휠 또는 소용돌이를 통해 혼합물을 저어.
    5. 25 ° C에서 10 분 동안 1,500 XG에 용액을 원심 분리기.
    6. 원심 분리 후, 주사기를 이용하여 각 용액의 1.2 ml의 제거 후 현탁 제거 0.22 μm의 주사기 필터를 통해 필터링 침전물. 피펫 폴리 프로필렌 섬광 유리 병에 섬광 칵테일 20 ㎖에 이러한 솔루션의 각 1.0 ml의. 더 BBIG-CL (제어 용액)을 함유하지 않는 용액을 사전 섬광 칵테일을 첨가 탈 이온수로 10 배 희석한다.
    7. 샘플 및 액체 섬광 계수기에서 섬광 칵테일을 함유하는 신틸레이션 바이알을 놓고 그 전에 어두운 적응 샘플을 허용 카운트에 1 시간 방치.
      참고 : 이전에 샘플을 계산에 악기를 보정하고 각각의 샘플은 30 분 동안 계산 할 수 있습니다. 용액을 황산의 농도를 결정할 때 사용되는 배경 보정을 허용하기 위해서 단지 섬광 칵테일을 함유하는 바이알을 추가 개수.
    8. 다음 식을 사용하여 제거 황산의 양을 결정 :
      figure-protocol-3808
      54411 / 54411eq5.jpg "/>
      figure-protocol-3907

결과

BBIG-SO 4 (도 1)의 분말 X 선 회절 패턴은 결정화 된 고체의 ID 명백한 확인을 허용한다. 기준 한 대 얻어진 패턴을 비교할 때, 피크 강도가 피크 위치보다 중요하다. 기준에 표시된 모든 강한 피크가 얻어진 샘플에 존재해야한다. 기준 패턴 결석 샘플 강한 피크의 출현은 불순물의 존재를 나타낸다.

1 ...

토론

이 기법은 매우 강력하게 기입 절차에 많은 편차가 아니라 저항성이다. 따라야하지만 두 가지 중요한 단계가 있습니다. 우선, BBIG-CL 리간드 가능한 순수 할 필요가있다. 불순물만을 결정화하고, 생성 된 황산염의 용해도에 영향을 미치지 않을 것, 또한 어려운 용액으로부터 정량 황산 제거를 위해 필요한 양을 계산하게된다. 이 기술은 미묘한 변화에 매우 민감 할 수 있기 둘째, β 액체 섬광 카운?...

공개

The authors have nothing to disclose.

감사의 말

This work was supported by the U.S. Department of Energy, Office of Science, Basic Energy Sciences, Chemical Sciences, Geosciences, and Biosciences Division. We thank the University of North Carolina Wilmington for providing the seawater.

자료

NameCompanyCatalog NumberComments
TerephthalaldehydeSigmaT2207
Aminoguanidinium ChlorideSigma#396494
Sodium SulfateSigma#239313
Barium ChlorideSigma#342920Highly Toxic
EthanolAnyReagent Grade (190 proof)
Sodium HydroxideEMDSX0590-1
Hydrochloric AcidSigma#258148
Filter PaperAny-Any qualitative or analytical filter paper will work
Syringe Filter (0.22 μm)Any-Nylon filter
35S Labeled SulfatePerkin ElmerNEX041005MC
Ultima Gold Scintillation CocktailPerkin Elmer#6013329
Polypropylene Vials Any-
Disposable Syringe (2-3 ml)Any-Any disposable plastic syringe works

참고문헌

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  2. Busschaert, N., Caltagirone, C., Van Rossom, W., Gale, P. A. Applications of Supramolecular Anion Recognition. Chem. Rev. 115, 8038-8155 (2015).
  3. Moyer, B. A., Custelcean, R., Hay, B. P., Sessler, J. L., Bowman-James, K., Day, V. W., Sung-Ok, K. A Case for Molecular Recognition in Nuclear Separations: Sulfate Separation from Nuclear Wastes. Inorg. Chem. 52, 3473-3490 (2013).
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  11. Khownium, K., Wood, S. J., Miller, K. A., Balakrishna, R., Nguyen, T. B., Kimbrell, M. R., Georg, G. I., David, S. A. Novel Endotoxin-Sequestering Compounds with Terephthaldehyde-bis-guanylhydrazone Scaffolds. Bioorg. Med. Chem. Lett. 16, 1305-1308 (2006).
  12. Pecharsky, V. K., Zavalij, P. Y. . Fundamentals of Powder Diffraction and Structural Characterization of Materials. , (2005).
  13. Goldenberg, D. P. . Principles of NMR Spectroscopy: An Illustrated Guide. , (2016).

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