처음 초 유 수 유 전후 개별 Oxytocin 분 비 뇌 핵 신생아 쥐에 있는 염증과 세포 스트레스 평가

요약

여기, 우리가 제시 첫 초 유 먹이와 함께에서 신생아 쥐 뇌에서 뇌 핵을 분리 하는 프로토콜. 이 기술은 뇌에 영양소 부족 스트레스 연구를 enterocyte 신호에 의해 조절 되 있습니다.

초록

이 프로토콜의 목표 처음 초 유 수 유 전후 신생아 뇌에서 옥 시 토 신 수용 체 부유한 두뇌 핵을 분리 하는 것입니다. 대사 스트레스에 반응으로 알려진 단백질의 식 서 부 럽을 사용 하 여 뇌 핵 격리에서 측정 했다. 이 본문에 대사 스트레스 유발 영양소 부족 신경 스트레스 발생 여부를 평가 하기 위해 수행 되었다. 우리는 이전 신생아에서 영양 부족에에서 대사 스트레스 elicits 증명 하고있다. 또한, colostrum oxytocin 신생아 쥐 직감 villi 이전 및 첫 번째 피드 후에 세포질 긴장 응답, 염증, 및 autophagy 마커를 조절 한다. 바인딩과 그물 스트레스와 관련 된 단백질 마커 신호 [응급실 보호자 바인딩 면역 글로불린 단백질 (BiP), 번역 진 핵 개시 요인 2A (eIF2a), 및 eIF2a 키 니 아 제 단백질 키 니 아 제 R (p-PKR)], 2 뿐만 아니라 염증 신호 단백질 [핵 요인-κB (NF-kB)와 억제 물 κB (IkB)], 신생아 뇌 핵에서 측정 되었다 [독방 관 (국세청), paraventricular 핵 (PVN), 위에 광학 핵 (아들), 피 (CX),가 핵 (STR), 핵 및 중간 preoptic 핵 (MPO)] 첫 번째 피드 (colostrum에 의해 unprimed) 전에 전후 간호 (colostrum 여 액)의 시작. BiP/GRP78 및 p-eIF2a의 표현 되었고 unprimed에 upregulated downregulated 끝났다 국세청 조직에. NF-kB 낮은 되었고 두 조건에서 국세청, PVN, 및 아들에서 변경 되지 않은 반면 NF-kB (높은) CX, STR, 및 MPO 세포질에서 유지 되었다. 집단 BiP 및 p-eIF2 결과 스트레스 응답 일치 하는. eIf2a는 dsRNA 종속 키 (p-PKR)에 아들, CX, STR, MPO에 phosphorylated 됩니다. 그러나,는 NTS에서 (그리고 PVN에서 낮은 정도), eIf2a 다른 키 니 아 제, 일반 제어 nonderepressible-2 키 니 아 제 (GCN2)에 의해 phosphorylated 했다. 이전에 신생아 직감 enterocytes 관찰 스트레스 조절 메커니즘 일부 OTR 부유한 두뇌 지구에서 미러링할 나타납니다. 국세청 및 PVN 다른 지역에서 (아래 영양소 결핍) 다른 인 산화 메커니즘을 활용 하 고 영양 부족의 영향을 내 화 될 수 있습니다. 공동으로,이 데이터 영양소 부족 스트레스에 두뇌 응답 enterocytes colostrum 액에서 신호에 의해 상쇄 됩니다 나왔다.

서문

일-하-주 산 후의 과정을 통해 발생 하는 초기 두뇌 발달의 우리의 이해는 달리 상대적으로 작은 쥐에 있는 생활의 첫 번째 시간에 발생 하는 동적 변경의 무수 한에 대 한 알려져 있다. 핵심 과제는 신생아 쥐 두뇌와 개별 뇌 영역 또는 단일 세포를 분리 하 고 하이테크 도구에 대 한 요구의 작은 크기 되었습니다. 연구는 종종 유전자 녹음 방송 그리고 번역 하지^1,2, 활성화 신호 분자의 기능 수준의 확고 한 이해를 포기 하지 않는 평가 합니다. 다른 식 식 레벨³의 정량화에 대 한 허용 하지 않는 참조 뇌 영역 immunohistochemistry를 사용 하 여 검사 합니다. 날짜 없음 연구 활성화 신호 경로 쥐 첫 번째 colostrum 빠른 격리와 희생과 단백질 표정 및 단백질 인 산화 서를 사용 하 여 측정 필요 개별 두뇌 지구에서 피드와 관련 된 검사 하고있다 럽. 뇌 서 더 오래 되 고 큰 머리에 수행 하는 동안 우리가 하지 P0 두뇌에 단일 셀 뇌 펀치를 수행 하는 참조를 확인 했습니다. 이 종이 상대적으로 작은 샘플에 단백질 발현을 측정 하는 상대적으로 낮은 펀치 기술 및 절차를 더럽혀 서를 사용 하 여 신생아 두뇌의 제한 된 영역을 격리 하기 위한 프로토콜을 제공 합니다. 이 프로토콜은 포스트 번역 상 수정 단백질 식의 평가 필요로 하는 연구 질문에 대 한 적합 한 수 있습니다 (예., 인 산화) 어떤 종류의 작은 두뇌의 상대적으로 제한 된 지역에서 제공 하는 사용자는 시각적으로 아틀라스와 식별 랜드마크 관심 뇌 영역을 식별할 수 있습니다.

이 기술은 신생아 쥐 첫 초 유 먹이 옥 시 토 신 (OT)에서 풍부한 결과로 뇌에서 발생 하는 변화를 이해 하 개발 되었다. OT는 오랫동안 우유 실망 하 고 자 궁 수 축을 자극 하는 기능에 대 한 알려져 있다. 그러나, 연장 전 지금 많은 신체 기능 및 동작⁴의 규정에 다양 한 역할을 재생으로 알려져 있습니다. 예, OT, 스트레스와 적응 affiliative 동작⁵와 함께에서 염증 반대 위 비우는 지연 고 장 전송 속도가 느려집니다. OT 수용 체 (OTR) 장 신경에 장 상피^6,,78확인 되었습니다. OT의 위장 효과 초기 산 후 기간 동안 유아에 특히 중요 하다. 예를 들어, 모유 수 유 신생아 용기^9,10, 상당한 양의 OT의 납기와 연결 되어 있으며 데이터 표시는 OTR 기간⁸유아 우유 중 십이지 장 villi에 무 겁 게 overexpressed입니다.

창 자 셀 라인을 사용 하 여 생체 외에서 실험 세포 수준에서 보여준 그 oxytocin 변조 신호 통로^11,12 스트레스에 중요 한 분자 및 단백질의 번역에 규제 역 ¹². 이러한 연구 우유, 어머니, exogenous 옥 시 토 신 등의 구성 요소는 세포 스트레스¹³을 줄이기 위해 신생아에 펼쳐진된 단백질 응답에서 중요 한 것이 좋습니다.

Vivo에서 그리고 생체 내 전 연구 colostrum OT 신생아 쥐 직감 villi에 세포질 긴장 응답, 염증, 및 autophagy 마커 변조 나타났습니다. 신생아 enterocytes 고통을 luminal 그들 측에 상당한 세포 스트레스 용기 colostrum^14,15 및 OT⁹ 과 같은 호르몬을 포함 하 여 수많은 단백질에 어머니 로부터 microbiota에 동시에 노출 되 면 ^{, 10 , 16}.

OT의 효과 뇌에 공부¹⁷되었습니다. 그러나, 이른 출생 후 기간 동안에 보여주었다 OT 신호 메커니즘 있다 하지 두뇌에서 연구 되었습니다. 이 종이에 신생아 쥐 brainstem에 시상 하 부 전기 이동 법을 사용 하 여 개별 뇌 핵을 분리 하는 방법 고립 된 뇌 영역을 프로 파일링 하는 데 사용 됩니다. 이 방법의 전반적인 목표는 두뇌 지역 출생, 유아, 최저 폐해/신경 인덱스와 뇌 조직에 첫 번째 우유 전후에 최대한 가까이에서 신호 하는 세포의 상태를 캡처. 이 기술 개발에 대 한 근거는 ex vivo 연구는 자동화 된 서 부 럽을 사용 하 여 신경의 더 균일 컬렉션 신생아 강아지에서 제한, 미세한 뇌 영역의 급속 한 격리에 대 한 허용 방법론, 상대적으로 작은 해 부 샘플에 매우 일관 된 결과 제공. 이전 작업의 단점에는 더 심한 해 부 (뇌 조각 또는 뇌)와 더 오래 된 동물^18,19포함 되어 있습니다. 젊은 새끼의 두뇌는 매우 동적, 파도 출생 후 glial 차별화의 특징입니다. 강아지의 첫 번째 먹이 의해 영향을 하는 두뇌 변화를 공부 하기 위하여 재현 해 부와 제한 신경 핵을 공부는 필요 합니다.

두뇌 개발 뇌 영역에 미치는 영향 거의 공부 하는 반면 우유 피드 일반적으로 (예를 들어 enterocytes^20,21), 건강 또는 유전자 표현에 미치는 면역과 영양 영향에 대 한 분석 이다. 뇌 기능에 용기에 우유 운송의 효과 직감 cholecystokinin 수용 체 vagal 릴레이 세포내 신호 통로²²하지만 뇌 간 핵에 관하여 분석 했다. 임신²³, 동안 어머니의 영양 부족에 개발 신생아 두뇌의 취약성에 광대 한 문학이 있다 하지만 스트레스와 염증 신호를 다루지 않습니다. 중요 한 것은, 현재 메서드는 내장 자극의 vagal 릴레이에서 혈액 태어난 colostrum 자극 격리 하루 0 쥐 신생아에서 현상 이용 합니다. 이것은 소위 스트레스 hypo-응답 기간 미 성숙한 핵 tractus solitarius (국세청)에 의해 특징 이다-국세청, paraventricular 핵 (PVN)을 제한 하는 출생^24,25 직후 hypothalamic 회로 및 supraoptic 핵 (아들) 혈액 태어난 자극에 신호.

이 방법은 여러 신호 통로의 분석에 대 한 유용 하 고 상대적으로 제한 신경 세포는 뇌 조직 쥐, 치료의 어떤 종류 또는 어머니는 도전 여부 이외에 출생 후 하루-0에서 수확 동안에 임신. Colostrum 미리 신호 먹이 대 공급의 효과 대 한 새끼를 분석할 수 있습니다. 풍부한 단백질 수율 대 가난한 뇌 영역 사이의 신호를 비교할 때이 메서드는 모세 혈관 단백질 항 원의 면역 정량에 병렬 실행의 polypeptide 밴드의 총 단백질의 모 세관에 결정을 수 있습니다. 이 메서드는 표준 양적 곡선 없이 같은 항 체와 모 세관 당 총 단백질에 대 한 참조를 얻은 결과의 임의의 단위를 사용 하 여 양적 비교 수 있습니다. 다른 항 체에 의해 얻은 결과 비교 하는 것은 양적 표준 곡선을 사용 하 여만 가능 합니다.

이 메서드는 양방향 신호 용기와 뇌 간에 발생 함수 두 기관²⁶에 영향을 미칠 수의 평가 대 한 허용. 광범위 하 게 공부 하고있다 최근 몇 년 동안²⁷, oxytocin 및 음식 섭취 사이 협회 증가 oxytocin 신호 및 양분 가용성 사이의 링크를 지원 합니다. 이러한 연구도 대화 개념 적자 hypothalamic oxytocin 신호에 감소와 함께 결합 된다 에너지를 지원 합니다.

두뇌 활동에 OT의 효과의 이전 학문 유도 창 자 염증 vagotomy²⁸내 화물 있던 hypothalamic PVN, 편도, 및 piriform 피 질에 cFos 전사 elicited 설명 했다. 그러나, secretin와 OT의 조직의 주입 뇌 cFos 응답²⁸창 자 자극된 염증 반응으로 감소. 이 외 인 OT의 효과 vagal 릴레이, 지역 postrema^6,29통해 수행 하는, 혈액을 매개로 한 신호 분자를 통해 가능 하 게 다른 경로 의해 실시 됐다 제안 했다.

이 연구에서 이전에 관찰 세포 스트레스 신호 경로 두뇌에서 평가 됐다. 가설 우유 구성 요소 보호 하거나 미생물 및 다른 대사 산물을 창 자 침투성에 염증의 영향을 지연 및 차례 차례로,에 효과 두뇌 기능 이었다. BiP colostrum¹³, 못쓰게 전후 villi, 있는 신호 대 IkB 명확한 대립 차이 여전히 개발 하는 과정에서 신생아의 두뇌가 colostrum 유도 직감 신호 감지 수 있습니다 제안 했다.

바인딩과 그물 스트레스와 관련 된 이전 용기 실험에 사용 하는 신호 단백질 마커를 측정 했다. 그들은 응급실 보호자 BiP, 번역 개시 인자 eIF2a (는 스트레스 응답 통합자³⁰역할), eIF2a 키 니 아 제 p 포함-PKR, 그리고 두 염증 신호 단백질 (NF-kB와 그 억제제, IkB).

6 뇌 영역 성인 분 비 또는 OT에 응답에서 자신의 능력에 따라 선택 되었다. 국세청, 위 정도에 위치한 내장 입력의 첫 번째 릴레이 이며 직접 용기³¹ 및 가능 하 게 혈액 태어난 cytokines, 독 소, 그리고 인접 한 지역 postrema³²통해 호르몬 vagal 감각 신경 세포에서 신호를 받습니다. PVN, supraoptic 핵 (아들)가 핵 (STR), 대뇌 피 질 (CX), 그리고 중간 preoptic 핵 (MPO)는 국세청을 통해 창 자에서 신호 수신.

결과 즉시 산 후 기간 동안 colostrum 못쓰게 이전 직후 첫 번째 먹이 국세청 PVN과 아들에 비해 다른 세포 스트레스 반응을 보여주었다. CX에 신호, STR, 및 MPO 달랐다 PVN과 아들에서 뿐만 아니라. 이전 셀 스트레스와 염증에에서 변조 표시 OT의 고유 보호 기능은 가능성이 뇌의 일부 지역에 의해 감지 됩니다. 공동으로, 데이터는 세포 수준에서 출생, 후 첫 번째 시간 동안 두뇌 응답 영양소 부족와 관련 된 대사 스트레스를 나타냅니다. 데이터는 또한 피드 colostrum의 변조 효과의 방향과 범위는 지역에 따라 다릅니다 및 일부 지역에서 그들은 이전에 표시 된 OT 효과 거울을 보여줍니다.

프로토콜

이 연구는 기관 동물 관리 및 사용 컬럼비아 대학과 뉴욕 주립 정신 연구소에서 위원회에 의해 승인 되었다.

1. 조직 준비

1. 공급 업체에서 초과 임신 쥐를 주문.
2. 따라 초과 임신 쥐 주 그들의 도착 후에 그들의 성장 인체를 관찰 하 고 그 후 찾고 새끼 예상된 배달 날짜에 감 금 소를 검사 하 여 모든 2 시간 배달 시작 될 때까지.
3. Timeli는에 설명 된 대로 그들의 첫 번째 피드 unprimed 새끼 (아니 흰 우유 배는 명백한 복 부를 볼 때) 또는 (이때 흰색 위 표시 됩니다 그들의 복 부에) 끝났다 새끼에 대 한 첫 번째 피드 후 전에 그들의 꼬리에 의해 장갑 낀 손으로 새끼를 제거 네브라스카 (그림 S1)입니다.
   참고: 첫 번째 colostrum 피드는 되 나 못쓰게 강아지; 따라서, 강아지 되지 않습니다 끝났다 후 초 유 액은 첫 번째 피드까지.
4. 신속 하 게 선명 하 고 깨끗 한 수술가 위를 사용 하 여 unanesthetized 강아지 목을 벨.
5. 코에 중간 및 두개골의 윗 표면 아래로 피부를 절단 하 여 뇌를 제거 합니다. 그런 다음 집게를 사용 하 여, 부드럽게 놀 리 려 멀리 뼈 뇌 (그림 1A)를 노출 하 고 지역화 bregma, 뼈 격판덮개 제거 펜으로 표시 (그림 1B).
6. 빠르게 실내 온도 (그림 1C)에 부 러 뜨 리는 혀끝에 대 한 실 온에서 polymethyl 메타 크리 레이트 뇌 형에서 전체 뇌를 놓습니다.
7. 지체 없이 500 m m 두꺼운 조각 신선한 면도날을 사용 하 여 확인 합니다. Rostral 섹션 (그림 2)의 방향을 유지 하기 위해 페 트리 접시에 꼬리를 조각 하다.
8. 신속 하 게 인공 뇌 척수 (실제, 1.0 m m KH₂포₄, 26mm NaHCO₃, 118.6 m m NaCl, 3.0 m m KCl, 203.3 m m MgCl₂-6 H₂O) 없이 포도 당을 추가 하 고 끊임없이에 감동 28-30 ° C에서 60 분에 대 한 슬라이스를 품 어는 metabolically과 차동 초 유 액 조직 대는 unprimed 도전 쉐 하이 궤도 커
9. 조직 섹션에 뇌 아틀라스³³ 와 해부학을 사용 하 여 펀치 하는 데 필요한 뇌 핵을 식별 합니다. 페 트리 접시에 관심의 핵이이 슬라이스를 놓고 해 현미경을 이동 합니다.
10. 시각, 일단 신속 하 게 일관 되 게 가장 문제의 핵 펀치 크기 coring 도구를 사용 하 여 6 다른 핵의 4 하 고 다음으로 샘플 (그림 2) 사이 밖으로 펀치를 합니다.
    참고: 나머지 뇌 조각 지금 해야한다 구멍 뇌 조직의 제거 되었습니다. 이 연구에서 우리는 사용 하 여 다음 핵 excised는 좌표 아래. 모든 앞쪽/후부 (A / P) 좌표는 (를 제외 하 고 국세청은 창포 Scriptorius에 관하여) Bregma에서. 모든 지 느 러 미/복 부 (D/V) 좌표는 (국세청, 모 수의 표면에서)를 제외 하 고 피 층의 표면에서. 다음 좌표 포함 A / P, 중간/측면 (M/L), 및 D/V m m에서: 1) 독방로 핵 (국세청, A / P, 0.4 0.8; L, ± 0.2; D/V, 0.3 (모 수의 표면)에서 2) paraventricular 핵 (PVN,-0.8; ± 0.2; 0), 3) 위에 광학 핵 (아들,-1.1; ± 1.4; 4.3), 4) 피 질 (CX, 부분 피 질 영역 1,-2.8; ± 1.5; 0.6), 5)가 핵 (STR,-0.0; ± 1.6, 1.8), 6) 중간 preoptic 핵 (MPO,-0.6; ± 0.2; 4.2).
11. 빠르게 60 분 (2.3 단계 참조)에 대 한 protease 억제제와 인산 가수분해 효소 억제제를 포함 하는 얼음, 단백질 추출 버퍼의 0.06 ml에서 천공된 핵 담가.

2. 단백질 추출

1. 예상된 강아지 배달 하기 전에 하루에 단백질 세포 키트 (테이블의 재료)를 사용 하 여 단백질 추출 솔루션을 준비 합니다.
2. 세포의 용 해 버퍼 키트의 프로 테아 제와 인산 가수분해 효소 억제제의 냉동된 (-20 ° C) 용액 (얼음)에 thaw 고 얼음에 세포의 용 해 버퍼 및 프로 테아 제/인산 가수분해 효소 억제제의 DMSO 솔루션을 놓습니다.
3. 깨끗 하 고 차가운 15 mL 튜브에 세포의 용 해 버퍼의 1.85 mL를 추가 합니다. 그런 다음, 억제제의 수성 해결책의 DMSO 녹 억제제의 0.05 mL 0.1 mL를 추가 합니다. 마지막으로, 모자 하 고 간단히 소용돌이 튜브 사용까지-20 ° C에서 그것을 유지.
4. 24 깨끗 한 microcentrifuge 튜브 (각 0.5 mL)는 세포 절차에 대 한 레이블을 지정 합니다. 지정 12 colostrum unprimed 그룹 (U) [6 왼쪽 (L)와 6 오른쪽 (R) 뇌 핵], 그리고 핵 약어에 따라 라벨에 대 한 뇌 당 측면, 및 조건 (예., 국세청-L-U, 국세청-R-U, 등). 초 유 액 샘플 12 관의 두 번째 그룹 레이블을 지정 합니다.
5. 레이블 튜브의 두 개의 추가 세트 단계 2.4 재고 단백질 추출 물 (1.5 mL Eppendorf 스타일 튜브를 사용 하 여)에 대 한 샘플 준비 (0.5 mL 튜브를 사용 하 여)의 첫 번째 집합에 대 한에서 다. 두 개의 별도, 레이블이 냉동 상자에 (각각 100 튜브에 대 한 설계)이이 관을 유지. 한 상자 unprimed 예제 및 끝났다 샘플에 대 한 다른 사용 됩니다.
6. 새끼, 전달 당일과 실제, (2.4 단계)에서 세포 절차 튜브에 aliquot 0.06 mL 세포 솔루션에에서 뇌 조각 잠복기 동안 얼음에 세포의 용 해 솔루션을 녹여 및 핵 펀치를 추가 하 고 60 분 동안 얼음에서 품 어.
7. 14000 rpm (10000 x g) 냉각된 미니 원심 분리기에서 30 분 동안 incubated lysed 핵 원심 하 고 신중 하 게 발음 제대로 설정된 피 펫과 상쾌한 0.055 mL. (2.5 단계)에서 주식 사전 냉각된 1.5 mL 튜브에는 상쾌한을 전송 하 고 얼음에 넣어. 냉동 (-20 ° C)에서 단백질 재고 튜브, 전에 (2.5 단계)에서 첫 번째 견본 준비를 위한 사전 냉각된 0.5 mL 튜브에 상쾌한의 0.012 mL를 전송 하 고 얼음에 그들을 두고.

3. 모 세관에 단백질 측정을 위한 샘플 준비

1. 키트를 사용 하 고 제조업체의 지시에 따라 분리 된 시 약 준비. 0.5 mL 튜브 (2.5 단계)에서 얼음의 단백질 추출 물 0.012 mL를 포함 하는 분류에 12 샘플의 각각의 마스터-혼합 시 약 0.003 mL를 추가 합니다.
2. 95 ° C에가 열 블록 켜고 0.004 mL 단계 3.1 이온된 물 0.016 mL 튜브에 biotinylated 분자 무게 (MW) 사다리에서에서 준비 하는 시 약의 추가. 사다리와 샘플 변성을 사다리 튜브와 unprimed 단백질 추출 물 12 샘플 5 분 동안 95 ° C에서 열 블록에 놓고 사용까지 4 ° C에서 그들을 저장 합니다.
3. 초 유 액 쥐에서 패는 핵에 대 한 샘플 준비, 단백질 추출에서 2.0을 3.2, 단계를 반복 합니다.

4. 전기 준비

1. 시 약 (-80 ^oC에서 깊은 냉동 실에 저장) 벤치에 라벨 biotin을 해 동 하 고 제조자의 방향 다음 4 ° C에서 얼음에 단백질 검출 키트 준비.
2. 과산화 수소의 0.15 mL와 luminol 0.15 mL를 혼합 하 고 자동화 된 서쪽 기계에 대 한 판의 25 우물 (행 E, 우물 1-25) 0.01 mL 로드. Streptavidin HRP의 0.008 mL에서에서 로드 키트 우물 D1으로 D25
3. 웰 스 C1 C25와 B1 항 체 희석제 솔루션의 0.01 mL 로드.
4. 스핀 24 단백질 샘플 및 사다리 튜브를 짧게 (2-3 초)는 minicentrifuge에서 증발된 물 아래로 풀 튜브 모자에서.
5. A13, A14 A25에 우물에 12 초 유 액 샘플의 0.003 mL을 잘 a 1으로 biotinylated 사다리의 0.005 mL 웰 스 A2 12 unprimed 샘플의 0.003 mL 로드.
6. 행 F 비어 두고 0.45 mL 워시 버퍼의 각 행 F. 커버의 플라스틱 뚜껑 접시 나머지 절차 동안 증발을 피하기 위해 아래 3 행에서 5 구획의 각 로드.
7. 짧게 소용돌이 해 동된 biotin 라벨 시 약 및 그것의 지정 된 관; 시의 0.15 mL를 추가 그런 다음 총 단백질 재구성 에이전트의 0.15 mL를 추가 하 고 동질성을 혼합.
8. 접시에서 덮개를 제거 하 고 에이전트 1 및 2의 0.01 mL 웰 스 B2 B25 로드. 접시를 커버 하 고 다양 한 솔루션에서 모든 기포를 제거 하려면 1000 x g에서 10 분 원심. 빈 접시를 사용 하 여 균형을 위한 원심 분리기에서.

5입니다. 전기 이동 법

1. 접시를 회전 하는 동안 총 단백질 분석 실험을 실행 하려면 "파일"에서 드롭 다운 페이지에 나타내는 각각의 자리를 클릭 하 여 자동된 서양 기계에 연결 된 컴퓨터에서 실행된 파일을 엽니다.
2. 주석을 잘 컴퓨터에서 샘플. 그런 다음 분리기 제거 덮개에서에서 접시를 제거 하 고 신중 하 게 분리 솔루션 구획에서 알루미늄 덮개를 벗기다.
3. 자동된 서양 악기에 접시를 놓고, 모 세관 카트리지 상자에서 덮개를 벗기다 그것의 지정 된 장소에 카트리지를 삽입 하 고 문을 닫고.
4. "실행" 버튼을 클릭 하 고 분석 결과 (이 하 "총 단백질")의 형식으로 메시지가 나타나면 예제 이름을 입력 (예를 들어 "2-13과 초 유 액 14-25" unprimed). "확인"을 클릭 하 고 나타나면 활성화 된 실행된 날짜 및 실행된 파일의 ID 번호를 적어 때 실행 종료 하는 시간.
5. 실행 시작 후 (170 분)의 끝에, 악기 문, 모 세관 카트리지 제거 열고 sharps 처리에 그것을 삭제 합니다. 생물 학적 문제 처리에 접시를 삭제 합니다.
6. 실행된 파일의 분석 페이지에서 분리 곡선 아이콘을 클릭 하 고 확인 모든 샘플 제대로 실행 하 고 모든 모세 혈관에 여러 단백질 곡선을 보이고 있다.

6입니다. 신호 단백질의 분석

1. 레이블이 지정 된 1.5 mL 튜브에 안티 인-eIF2a (p eIF2a) 항 체는 토끼의 0.003 mL을 추가 하 고 항 체 적당 한 검출 키트에서 희석제에 0.3 ml (1: 100 희석) 일시 중단. 다음, 얼음에 그것을 유지.
2. Luminol 튜브 라벨 및이 탐지 모듈 키트에서 0.15 mL luminol 그리고 과산화 수소의 0.15 mL를 추가 하 고 신선 하 고, 자동화 된 서양 접시의 E25 우물 E1으로 0.01 mL를 분배.
3. D25, 하 웰 스 d 2로 토끼 항 체 안티 보조의 0.01 mL를 분배 하 고 잘 D1을 키트에서 streptavidin HRP의 0.01 mL를 추가 합니다.
4. 분배는 기본 항 체 (단계 6.1)에서 우물 C2에 C25, 0.01 mL 고 웰 스 C1 및 B1 B25 ~ 항 체 희석제 2 솔루션의 0.01 mL를 추가 합니다.
5. 행 F 웰 스 비어 두고 F 행 아래 3 행의 5 구획으로 워시 버퍼의 0.45 mL를 채우기.
6. 짧게 스핀 3 냉장된 샘플 s, A25 a 2에서 시작 총계 단백질 분석 결과 대 한 추가 된 동일한 순서로 행 A에 각 샘플의 0.003 mL을 추가. A 1을 잘 하 여 접시 커버 biotinylated MW 사다리의 0.005 mL를 추가 합니다.
7. 단계 4.8에서에서 다 격판덮개 원심. 접시를 회전 하는 동안 (자동된 서양 관련 소프트웨어 및 컴퓨터)에 새로운 실행된 파일 열고 분자 크기 분석 결과 각각 자리를 클릭 하 여 실행 하려면 "파일"에서 드롭 다운 페이지에 표시 합니다.
8. 분석 결과 페이지에서 각 모 세관에 예제 이름을 입력 다음 할당 된 자리와 아래 보조 안티 토끼 항 체에 주 항 체의 이름을 입력 합니다.
9. 원심 분리의 끝에,이 시간 실행된 파일에 지정 된 이름 "p-eIF2a unprimed 2-13 및 14-25 초 유 액" 이어야 한다를 제외 하 고 단계 5.3-5.5를 반복 합니다.
10. 전기 이동 법 별거 후 40-43 kDa의 크기에서 항 원의 면역 반응 피크에 대 한 실행된 파일을 확인 합니다. 봉우리의이 크기는 누락, 곡선 아래 마우스 오른쪽 단추로 클릭 하 고 크기와 곡선 아래 임의의 수량 기록 됩니다 보장 피크에 MW를 추가 하려면 드롭다운 목록 내의 나타냅니다.

7. 처리 결과

1. 오픈 총 단백질에 대 한 스프레드시트 파일 자동된 서쪽에서 실행 파일을 실행 하 고 ID 번호를 제공 합니다.
2. 곡선 모드에서 분석 페이지에서 전체 단백질 분석 실험의 실행된 파일 열고 개별 모 세관의 모든 봉우리를 표시 합니다. 그런 다음 복사 하 고 스프레드시트에 붙여넣을 전체 모 세관에 기록 된 모든 봉우리의 곡선 아래의 영역 합계.
3. 별도 열에 모 세관 숫자, 각각 뇌 핵 및 실행된 파일의 ID 번호와 함께 각 열에 대 한 단백질의 총 금액을 정렬.
4. 단일 열 및 p-eIF2a 항 원에 대 한 스프레드시트를 열고, 각각 모 세관 수, 뇌 핵, 및 실행된 파일의 ID 번호의 이름을 각 모 세관-의해-측면에서 곡선 아래의 영역을 기록.
5. 세 번째 스프레드시트에 총 단백질 열 (p eIF2a 곡선 수량에 평행)를 복사 하 고 p를 계산-제 3 열에 eIF2a:total 단백질 비율.
6. 단계 4 ~ 6 각 뇌 핵에서에서 결과 수집 하 고, 핵의 그룹에서 그들을 주선 한 막대 그래프를 생성.

결과

총 단백질 기준으로 immunoreactivity의 대표 밴드 매우 낮은 수확된 단백질으로 뇌 핵이 다는 것을 보여줍니다. 이 정식 서쪽 오 점에 비해 매우 중요 한 자동화 된 서쪽 오 점 기술 사용을 해야 합니다. 이 방법은 모 세관 당 레인 서쪽 오 점에 비해 당 더 적은 fortyfold 단백질으로 실행할 수 있습니다.

뇌 핵에서 BiP 수준에 colostrum 못쓰...

토론

이산의 서에 대 한 기술, OTR 풍부한 뇌 핵 신생아 쥐 두뇌에서이 문서에 제공 됩니다. 뇌에 잘 특징이 핵 내 에서도 매우 신경 전문는 잘 인식 된다. 특정 OTR이 풍부한 핵을 높은 재현성 이렇게 강력한 가설 테스트 수 있습니다. 자동화 된 서 부 럽을 사용 하 여, 일관성과 결과의 재현성 더 개량 되었다. 동안이 기술의 제한 겸손 뇌 펀치 다양성; 이 기술은 단일 셀, 전체 뇌 또는 뇌 조각 접근 미리를 ...

자료

Name	Company	Catalog Number	Comments
Bradford solution	Bio Rad
Protein lysis kit	Protein simple	CBS403	Bicine/CHAPS
WES kits	Protein simple	WES-Mouse 12-230 master kit (PS-MK15), WES-Rabbit 12-230 master kit (PS-MK14), WES 12-230 kDa total Protein master kit (PS-TP07)
anti-mouse IgG HRP conjugate	Protein simple
Rabbit anti-phospho-eIF2a	Cell Signaling technology	SER51, 9721
mouse mAb anti-PKR	Cell Signaling technology	2103
Rabbit anti-phospho-PKR	Millipore	Thr451, 07-886
Rabbit mAb anti-PKR	Cell Signaling technology	12297
rabbit mAb anti-GAPDH	Cell Signaling technology	2118
mouse mAb anti-phospho-IKB	Cell Signaling technology	9246
mouse mAb anti-IKB	Cell Signaling technology	4814
rabbit anti-BiP	Cell Signaling technology	3183
Rabbit anti GCN2	Cell Signaling technology	3302
Rabbit mAb anti-phospho-GCN2	BIORBYT	T899
pregnant Sprague-Dawley rats	Charles River Laboratories
Punch device	WellTech Rapid Core or Harris Uni-Core	0.35, 0.50, 0.75, 1.0, 1.20, 1.50