설치류에 있는 허혈성 망막 질병을 위한 산소 유도한 망막병증 모형

요약

산소 유발 망막병증(OIR)은 미숙아 및 증식 성 당뇨병 망막증의 망막병증과 같은 허혈성 망막 질환을 모델링하고 신생아 질환에 대한 항 혈관 신생 약물을 평가하는 개념 증명 연구의 모델로 사용될 수 있다. OIR는 정량화 될 수있는 망막에서 견고하고 재현 가능한 신생 혈관화를 유도합니다.

초록

허혈성 망막증에 일반적으로 사용되는 모델 중 하나는 산소 유발 망막병증 (OIR) 모델입니다. 여기에서 우리는 마우스와 쥐 둘 다에 있는 OIR 모형 유도 및 그것의 판독을 위한 상세한 프로토콜을 기술합니다. 망막 신생 혈관화는 중구 성 새끼를 hyperoxia (마우스) 또는 hyperoxia 및 저산소증 (쥐)의 교대 수준을 노출시킴으로써 OIR에서 유도됩니다. 이 모형의 1 차적인 판독은 망막에 있는 신생혈관 (NV) 및 avascular (AVA) 지역의 크기입니다. 생체 내이 전임상 은 잠재적인 항 혈관 신생 약물의 효능을 평가하거나 유전자 조작 된 동물을 사용하여 망막 혈관 신생에서 특정 유전자의 역할을 해결하는 데 사용할 수 있습니다. 이 모델에는 실험을 설계할 때 고려해야 할 OIR 유도에 약간의 변형 및 공급업체별 변형이 있습니다.

서문

안정적이고 재현 가능한 실험 모델은 혈관 신생 안구 질환의 병리학을 연구하고 이러한 치명적인 질병에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 필요합니다. 병리학적 혈관신생은 습한 노화 관련 황반 변성(AMD)과 미숙아(ROP), 증식성 당뇨병 성 망막병증(PDR) 및 망막 정맥 폐색(RVO)^1,2,3,4의망막병증의 망막병증을 위한 특징이다. 인간과 설치류 망막은 인간과 설치류 망막이 혈관화되는 마지막 조직 중 하나이기 때문에 유사한 발달 패턴을 따릅니다. 망막 혈관이 완전히 발달하기 전에 망막은 히알로이드 혈관에서 영양 공급을 받는데, 이는 망막 혈관이^1,2를개발하기 시작할 때 회귀한다. 인간에서는 망막 혈관 발달이 출생 전에 완료되는 반면 설치류에서는 망막 혈관의 성장이 출생 후에 발생합니다. 망막 혈관 발달은 설치류에서 산후에서 발생하기 때문에 혈관 신생^2,3을연구하기에 이상적인 모델 시스템을 제공한다. 신생아 설치류는 완전한 혈관 망막 발달이 3 차 산후 주^4의말까지 달성 될 때까지 점차적으로 발생하는 혈관 망막을 가지고 있습니다. 신생아 마우스의 성장 혈관은 플라스틱, 그들은 hyperoxia 자극 동안 회귀를^{겪는다 5.}

ROP는 1,250 g^6,7의밑에 출생 무게를 가진 미숙아의 거의 70%에 영향을 미치기 때문에, 서양 국가에 있는 유년기 실명에 대한 주요한 원인입니다. ROP는 망막 혈관이 정상 성장을 완료하기 전에 태어난 미숙아에서 발생합니다. ROP는 2단계로 진행한다: 단계 I에서, 조산은 망막 혈관 성장을 지연시키는 단계 II에서, 개발망티나의 미완성 혈관화는 새로운 및 비정상적인 혈관 성장을 자극하는 혈관신생 성장 인자의 발현을 유도하는 저산소증을 일으킨다^8. OIR 모델은 ROP 및 기타 허혈성 망막증의 병리학을 연구하고 새로운 약물 후보^2,3,9를테스트하는 데 널리 사용되는 모델입니다. 그것은 널리 안구뿐만 아니라 비 안구 질환에 대한 잠재적 인 항 혈관 유발 약물에 대한 개념 증명 연구를 수행하기위한 재현 가능한 모델로 간주됩니다. 두 설치류 모델 즉, 마우스와 쥐 OIR는 모델 유도 및 질병 표현형이 다릅니다. 쥐 모델은 ROP 표현형을 보다 정확하게 모방하지만 마우스 모델은 망막 신생 혈관화 (NV)를 위한 보다 강력하고 빠르며 재현 가능한 모델을 제공합니다. 마우스 모델에서 NV는 중앙 망막으로 발전합니다. 이러한 병리학적 판독은 PDR, RV 및 발출 AMD와 같은 많은 허혈성 망막병증뿐만 아니라 암과 같은 비안구, 혈관신생 질환에 대한 약리효능 연구에서 중요합니다. 더욱이, 유전자 조작 (형질전환 및 녹아웃) 마우스의 가용성은 마우스 OIR 모델을 더 인기있는 옵션으로 만든다. 그러나 마우스나 쥐 OIR 모델은 인간 질환에서 전형적인 망막 섬유증을 생성하지 않습니다.

높은 산소 수준이 1950년대^10,11년에 ROP의 발달에 기여했다는 이해는 동물 모형의 발달로 이끌어 냈습니다. 망막 혈관에 산소의 효과에 대한 첫 번째 연구는 1950^{년 12,13,14및} 1990 년대까지 OIR 모델에 많은 정제가 있었다. 1994년 스미스 외(Smith) 등의 연구는 히알로이도병증과^{망막병증(15)을}분리하는 현재 마우스 OIR 모델에 대한 표준을 세웠다. 코너 등(2009)에 의해 혈관 소성 및 병리학적 NV를 정량화하는 방법의 폭넓은 채택은 그 인기를 더욱 높였다^16. 이 모델에서, 마우스는 P7에서 5일 동안 75%의 산소(O_2)에배치되고, 그 다음으로 5일 동안 노목성 조건에서 배치된다. P7에서 P12까지의 Hyperoxia는 망막 중앙망막에서 회귀하는 망막 혈관을 일으키는 원인이 됩니다. 노목학적 조건으로 돌아오면 혈관 망막이 저산소가됩니다(도 1A). 바낭 중앙 망막의 저산소 자극으로 인해 망막 혈관 중 일부는 유리체쪽으로 싹이 나고, 전리동맥 NV를 형성하여^2,3. 이 터프트는 미숙하고 과과성입니다. P17에서 NV 피크의 양이 재생됩니다. 망막은 완전히 재변되고 NV는 P23 - P25(그림 2A)^2,3에의해 완전히 회귀된다.

쥐 OIR 모델 (O_2의다양한 수준을 사용하여) 먼저 80 % 및 40 %에서 O₂ 수준이 80 % 이하보다 더 발음 NV를 일으키는 것을 보여주는 1990 년대에 설명되었다 80% O₂ 상수 노출^17. 나중에 O_2가 과옥시아 (50 %)에서 순환되는 간헐적 저산소증 모델이 발견되었습니다. 저산소증(10-12%)으로 인해 80/40% O₂ 모델^18보다더 많은 NV가 발생합니다. 50/10% 모델에서 쥐 새끼는 24시간 동안 50%에 노출되고, 10% O_2에서24시간 동안 노출됩니다. 이러한 주기는 P14까지 계속되며, 쥐 새끼가 노목학적조건(도 1B)으로반환될 때 계속됩니다. 인간 ROP 환자에서와 마찬가지로, 쥐 모델에서, 변기 부위는 미성숙한 망막 혈관 신경총(도3)으로인해 망막 주변으로 발전한다.

두 모델 모두에서 일반적으로 정량화되는 주요 매개 변수는 AVA 및 NV의 크기입니다. 이러한 파라미터는 전형적으로 내피 세포가^4,16으로표지되는 망막 플랫 마운트로부터 분석된다. 이전에는 전리동맥 NV의 양이 혈관 또는 혈관 세포 핵을 내부 제한 막 이상으로 유리체로 확장하여 망막 단면으로부터 평가하였다. 이 방법의 주요 제한은 AVA를 정량화할 수 없다는 것입니다.

프로토콜

여기에 설명된 프로토콜은 핀란드 국립 동물 윤리위원회(프로토콜 번호 ESAVI/9520/2020 및 ESAVI/6421/04.10.07/2017)의 승인을 받았습니다.

1. 실험 동물 및 마우스 OIR 모델 유도

참고: 시간 제동 동물(예: 일반적으로 사용되는 C57BL/6J 마우스)을 사용하여 같은 날에 새끼를 낳습니다. 예를 들어, 129균제(129S1/SvImJ 또는 129S3/SvIM) 수유 댐을 사용하여 초옥시아 유도 중 및 후 새끼를 간호합니다. 또는 피로로 인해 간호 댐을 교체해야 하는 경우를 대비하여 추가 수유 댐이 있는지 확인하십시오. C57BL/6J 마우스/댐을 사용할 때 각 댐에 대한 쓰레기 크기를 6-7마리로 제한합니다(새끼가 체중 증가가 제한되는 경향이 있는 것보다 더 큰 경우)^16.

1. 과옥증 유도 전후, 그리고 희생시 동물의 무게를 기록한다.
2. 케이지 바닥에 충분한 음식이 있는지 확인하여 댐이 음식에 쉽게 접근할 수 있도록 하십시오.
3. 여과 시스템을 사용하지 않을 때 여분의_CO2를 흡수하기 위해 챔버 의 바닥에 색상 표시기와 소다 라임을 추가합니다.
4. 챔버 내부의 습도와 온도를 모니터링하고 습도를 40~65% 사이로 유지합니다. 챔버의 바닥에 물을 접시를 배치하여 필요한 경우 챔버의 습도를 증가 (예를 들어, 페트리 접시).
5. O₂ 센서를 100% O₂ 및 일반 실내 공기로 보정합니다.
6. P7 마우스를 챔버에 넣고 O₂ 레벨을 75%로 설정합니다. P12까지 5 일 동안 챔버에 마우스를 유지합니다. 과옥증 유도 중에 챔버를 열지 마십시오. O₂ 실린더의 가스 압력을 확인하고 필요할 때 실린더를 교체하십시오. 유도 중에 동물을 모니터링합니다.
7. 마우스 케이지를 챔버에서 꺼내 모든 새끼의 무게를 측정합니다. 각 실험 그룹이 새끼에 유사한 무게 분포를 가지고 있도록 무게를 기반으로 새끼를 그룹화.

2. 실험 동물 및 쥐 OIR 모델 유도 (반 폐쇄 시스템 사용)

참고: 시간 제동 된 동물을 사용하여 같은 날에 태어난 새끼를 얻습니다. 쥐 OIR의 경우, 쥐 모델에서 충분한 NV 유도를 얻기 위해 약 18 새끼 / 댐 증가 쓰레기 크기를 사용합니다. 여러 쓰레기에서 풀 새끼는 각 쓰레기에 충분한 새끼를 얻기 위해.

1. 유도 전후, 그리고 희생시에 동물의 무게를 기록한다.
2. 케이지 바닥에 충분한 음식이 있는지 확인하여 댐이 음식에 쉽게 접근할 수 있도록 하십시오.
3. 여과 시스템을 사용하지 않을 때 여분의_CO2를 흡수하기 위해 챔버 의 바닥에 색상 표시기와 소다 라임을 추가합니다.
4. 챔버 내부의 습도와 온도를 모니터링합니다. 챔버 바닥에 실리카 젤을 추가하여 여분의 습도 (여러 수의 쥐에서 생성)를 흡수하십시오.
5. O₂ 센서를 100% N₂ 및 일반 실내 공기로 보정합니다.
6. P0 (출생 후 몇 시간)에서 챔버에 쥐를 배치합니다. O₂ 레벨을 50%로 설정하고 O₂ 실린더를 챔버에 연결하여 24시간 동안 연결합니다. 그 후 설정을 10% O_2로 전환하고 질소(N2) 실린더를 챔버에 24시간 동안 연결한다. 14일 동안 24시간 사이클링을 50%에서 10% O₂ 레벨로 계속 합니다.
7. 연구 기간 동안 동물의 가스 소비와 웰빙을 모니터링합니다. 50/10% O₂ 사이의 변경 중에 챔버를 열고 필요한 경우 더 많은 음식과 물을 추가합니다. 유도 하는 동안 동물을 청소 하는 동물의 새장을 변경 합니다.
8. 쥐 케이지를 챔버밖으로 꺼내 모든 새끼의 무게를 측정합니다. 각 실험 그룹이 새끼에 유사한 계량 분포를 가지고 있도록 무게를 기반으로 새끼를 그룹화합니다.

3. 약물 관리 (선택 사항)

참고: OIR에서 일반적으로 사용되는 약물 투여 경로는 쥐에 대한 P12-P14에서 인트라비티 트리트먼트 (ivt), 쥐에 대한 P14입니다. 실험 설정에 따라 치료 일을 결정합니다. 새끼의 여러 쓰레기가 실험에 사용되는 경우, 모든 쓰레기에서 동물을 가지고 치료 그룹을 분할. 바람직하게는, 한 눈에만 약물을 주입하고, 대조군으로서 반대측 눈을 유지한다.

1. 동물의 무게를 측정하고 꼬리 및 / 또는 귀에 식별 표시를합니다.
2. 주사용 마취(예: 케타민과 메데토미딘, 30 mg/kg 및 마우스용 0.4 mg/kg) 또는 흡입 마취(이소플루란 2-3.5% 이소플루란 및 200-350mL/min 공기)로 동물을 마취시합니다. 발가락을 꼬집어 마취의 깊이를 확인합니다. 치료 하는 동안 난방 패드에 동물을 유지 합니다.
3. 국소 마취의 경우 눈꺼풀에 진통제 한 방울을 바르습니다. 쥐와 쥐가 P14 주위에 눈을 뜨면서 ivt를 수행하기 전에 집게로 눈꺼풀을 조심스럽게 엽니 다. 각막에 진통제(예를 들어, 옥시부프로카인 염산염)를 발라주세요.
4. ivt 주입을 수행하기 전에 요오드 한 방울을 적용하십시오.
5. ivt 주입을 위해 33-34 G 바늘이 부착된 유리 주사기를 사용한다. 눈꺼풀을 아래로 누르고 집게로 안구를 갈아 누릅니다. 시신경을 가리키는 45° 각도 바늘에서 약^45° 각도 바늘로 주사 후방을 하십시오.
6. 1.0 μL 이상을 인트라비티 공간에 주입하지 마십시오. 주입된 용액의 역류를 피하기 위해 약물을 주입 한 후 30 s에 대한 바늘을 제자리에 유지하십시오.
7. 바늘을 제거한 후 출혈이나 망막 손상과 같은 합병증에 대해 눈 (예를 들어 안과)을 검사하십시오. 주사 후 각막 위에 항생제 연고를 발라주세요.
   참고: 마우스의 ivt 주입 부피는 0.5 - 1.0 μL이어야 합니다.
8. 마취를 반전시면(예: 메데토미딘(2.5 mg/kg)에 대한 α2-길항제와 함께 강아지를 케이지로 되돌려 놓습니다. 연구가 끝날 때까지 쓰레기를 정상적으로 보관하십시오.

4. 생체 내 이미징 및 전세 전세 (선택 사항)

1. 원하는 경우, 혈관 신생 반응 동안 망막에서 발생하는 변화를 기록하기 위해 후속 기간 동안 살아있는 동물에 생체 내 이미징을 수행하십시오. 예를 들어, 형광 혈관 조영술(FA) 또는 스캐닝 레이저 공초점 현미경^{검사법(19)을} 수행하여 혈관을 시각화한다(도4). 스펙트럼 도메인 광학 일관성 단층 촬영(SD-OCT)을 사용하여 생체 내에서 망막 층을 시각화합니다(그림4).
2. 원하는 경우, 전하 (ERG)(도 5)를사용하여 OIR 유도 후 상이한 망막 세포 집단의 기능적 변화를 조사한다.

5. 조직 수집 및 망막 플랫 마운트의 준비

참고: 원하는 연구 가설에 따라 조직을 수집합니다. 마우스의 경우, 예를 들어 P12(과옥상 후 혈관-말살을 연구하기 위해) 또는 저산소 기간(P13-P17)에서 샘플을 수집한다. 샘플링의 가장 일반적인 시점인 P17에서 마우스 OIR 샘플을 수집하여 NV 양에서 피크를 감지합니다. 쥐 OIR에서, P18-P21에서 샘플을 수집하여 가장 높은 양의 NV(도3)를관찰한다.

1. 샘플링하기 전에 동물의 무게를 측정합니다.
2. 망막 혈관을 표시하려면 심층 마취 된 동물이 FITC-dextran과 함께 트랜스 카디널리 퍼질 수 있습니다. (또는, 나중에 이솔렉틴으로 망막 플랫 마운트를 얼룩).
3. 마취 약물 (예 : 케타민과 메데토미딘의 혼합물, 300 mg / kg 및 쥐의 경우 4 mg / kg) 또는 CO₂ 흡입을 사용하여 동물을 희생하십시오.
4. 구부러진 집게로 안구 뒤로 잡고, 눈 주위의 조직을 자르고, 궤도에서 눈을 들어 올려 동물의 눈을 수집합니다.
5. 1-4 h에 대해 갓 만든 4 % 파라 포름 알데히드 (인산염 완충식식염, PBS)에서 안구를 배양합니다. 고정을 제거하고 PBS로 3 x 10 분 눈알을 씻으시다. 망막을 즉시 해부하거나 +4°C에서 PBS에 저장합니다.
   주의: Paraformaldehyde는 흡입에 의해, 피부와 접촉하고 삼키는 경우에 유독합니다. 안전 데이터 시트를 읽고 작업하기 전에 문의해 주십시오.
   참고: 전체 안구의 단면이 이루어지는 경우 망막 분리를 피하기 위해 샘플링 또는 조직 처리의 단계 동안 안구에 압력을 가하지 마십시오.
6. 망막 플랫 마운트를 준비하여 NV의 양과 AV의 크기를 정량화합니다. 대안적으로, 안구/망막을 공수학, 또는 RNA 또는 단백질 분석을 처리한다. 마이크로 가위와 집게를 사용하여 스테레오 현미경으로 망막을 해부합니다.
   1. PBS에 안구를 놓고 바늘 (23G)으로 림푸스에서 안구를 촉촉하게 유지하고 눈알을 구멍을 뚫고 휘감이 있는 마이크로 가위로 팔다리를 잘라 홍채와 각막을 제거합니다.
   2. 조심스럽게 clera와 망막 사이에 가위의 끝을 배치하고 시신경을 향해 clera를 잘라. 안구의 반대편에서도 똑같이 하고 망막 컵이 노출될 때까지 조심스럽게 클레라를 잘라내거나 찢습니다. 망막 컵에서 렌즈를 꺼내 컵에 PBS를 추가합니다.
   3. 망막을 손상시키지 않고 모든 히알로이드 혈관, 유리체 및 파편을 제거하십시오. 망막 컵에 PBS를 추가하여 망막을 씻으시면 씻습니다. 꽃과 같은 구조를 만들기 위해 직선 마이크로 가위로 망막에 4 개의 절개 (12, 3, 6 및 9시)를 수행하십시오. 선택적으로, 샘플을 장착하기 전에 수술 블레이드로 절단을합니다. 부드러운 페인트 브러시를 사용하여 망막을 잘 접시에 올려 염색합니다.
7. 내피 세포의 표면을 얼룩지게 하는 이솔록틴 B_4를 사용하여 망막 혈관에 라벨을 붙입니다(동물이 FITC-dextran으로 퍼프지지 않은 경우). 망막 버퍼(10% NGS + TBS의 0.5% 트리톤)에서 망막을 1h로 배양하고 10분 동안 TBS에서 1% NGS + 0.1% 트리톤으로 세척합니다. 빛으로부터 보호되는 동안 1% NGS + 0.1% 트리톤에서 형광염 염료 컨쥬게이트 이솔렉틴 B 4(5-10μg/ml)로 망막을 배양한다.
   참고: 원하는 경우 특정 항체를 사용하여 염증 세포 및 pericytes와 같은 다른 세포에 라벨을 붙입니다.
8. 망막 3x를 10분 동안 1% NGS + TBS의 0.1% 트리톤으로 씻고 현미경 슬라이드에서 망막을 들어 올려 위쪽으로 향합니다. 부드러운 페인트 브러시를 사용하여 망막을 조심스럽게 펴고 남은 히알로이드 용기 나 파편을 제거하십시오. 커버 슬립에 마운팅 미디엄을 넣고 망막 위에 놓습니다. 망막을 +4°C에 저장하고 빛으로부터 보호하십시오.

6. 플랫 마운트 분석

1. 10배 의 객관적인 형광 현미경을 사용하여 망막 플랫 마운트의 이미지를 가져 가라. 피상혈관 신경총과 전리혈관에 초점을 맞춥니다. 전체 망막을 캡처하고 타일 스캔을 병합하는 타일 스캔 이미지를 확인
2. 이미지 처리 프로그램을 사용하여 AvA, NV 영역 및 총 망막 영역을 측정하여 이미지를 정량화합니다(재료 표참조).
   1. 무료 손 그리기 도구를 사용하여 AVA 및 총 망막 영역을 그리고 선택 도구를 사용하여 신생 영역을 선택합니다. 이 소프트웨어는 픽셀에 대한 관심 영역을 측정하며 AVA 및 NV 영역(픽셀단위로 표현됨)을 사용하여 전체 망막 영역과 관련하여 백분율을 계산할 수 있습니다. 또한 일부 소프트웨어 도구는 NV를 정량화할 수 있습니다.
      참고: 최근 딥 러닝 신경망을 이용한 OIR 이미지의 주요 가치의 정량화를 위한 오픈 소스, 완전 자동화 된 프로그램이 도입되었으며 망막 AVA 및 NV (예 : https://github.com/uw-biomedical-ml/oir/tree/bf75f9346064f1425b8b9408ab792b1531a86c64)^20,21의재현 가능한 정량화를위한 신뢰할 수있는 도구를 제공합니다.
3. 개별 세포 집단의 면역조직화학적 검출을 위해 항체를 사용하는 경우, 원하는 경우 망막 플랫 마운트에서 스테인드 셀(microglia, 도 2B)의수를 정량화한다.

7. 통계

1. 학생의 테스트 또는 단방향 ANOVA에 의해 일반적으로 분산된 데이터를 분석한 다음 Dunnett 또는 Tukey의 여러 비교 테스트가 적절히 수행됩니다. Mann-Whitney U 테스트 또는 Kruskal Wallis 테스트와 같은 비파라메트릭 테스트를 사용하여 일반적으로 분산되지 않는 데이터에 대해 사용하십시오. P&05 수준에서 통계적으로 유의한 차이를 고려하십시오.

결과

모델의 주요 결과는 혈관 표현형입니다 : AVA의 크기와 NV의 양. 마우스 OIR 모델에서, 혈관 투약은 중앙 망막(도2A)에서발생하며, 쥐 모델에서는 주변, 즉 인간^ROP(22)와 유사하게개발된다. 이는 마우스가 아옥시아에 노출될 때 피상적 혈관 신경총이 이미 개발되었지만 쥐 모델에서는 망막이 OIR 유도(P0)의 시점에서 바탈구이기 때문이다. ?...

토론

질병 표현형의 중증도는 마우스와 쥐 OIR^{모델(23)의}균주와 공급업체 모두에 의존한다. 이것은 병리학 발달에 있는 넓은 genotypic 가변성이 있다는 것을 건의합니다. 일반적으로, 색소 설치류는 알비노 보다 더 심각한 표현형을 개발. 예를 들어, 알비노 BALB/c의 망막 혈관은 과옥증 후 급속히 변조되고^24전혀NV를 개발하지 않는다. 유사하게, 쥐에서, 색소 브라운 노르?...

자료

Name	Company	Catalog Number	Comments
33 gauge, Small Hub RN Needle	Hamilton Company	7803-05, 10mm, 25°, PS4	For intravitreal injection
Adobe Photoshop	Adobe Inc.		For image analysis
Air pump air100	Eheim GmbH & Co. KG.	143207	For inhalation anaesthesia
Anaesthesia unit 410 AP	Univentor Ltd.	2360309	For inhalation anaesthesia
AnalaR NORMAPUR Soda lime	VWR International Ltd	22666.362	For CO2 control during model induction
Attane Vet 1000 mg/g	VET MEDIC ANIMAL HEALTH OY	vnr 17 05 79	For inhalation anaesthesia
Brush			For preparation of flat mounts
Carbon dioxide gas			For sacrifice
Celeris D430 ERG system	Diagnosys LLC	121	For in vivo ERG
Cell culture dishes	Greiner Bio-One International GmbH	664 160	For preparation of flat mounts
Cepetor Vet 1 mg/mL	VET MEDIC ANIMAL HEALTH OY	vnr 08 78 96	For anaesthesia
Cover slips	Thermo Fisher Scientific	15165452	For preparation of flat mounts
O2 Controlled InVivo Cabinet, Aninal Filtrarion System and Dehumidifier	Coy Laboratory Products		Closed system for disease model induction, optional for semi-closed system
E702 O2 sensor	BioSphenix, Ltd.	E207, 1801901	For oxygen level measurement
Envisu R2200 Spectral Domain Optical Coherence Tomograph (SD-OCT)	Bioptigen, Inc.	BPN000668	For in vivo imaging
Eye spears	Beaver-Visitec International, Inc.	0008685	For intravitreal injection and in vivo imaging
Flexilux 600LL Cold light source	Mikron	11140	For intravitreal injection or tissue collection
Fluorescein sodium salt	Merck KGaA	F6377-100G	For in vivo imaging
Gas Exhaust unit (+Double 3-way valve, mouse and rat face masks, UNOsorb filter)	UNO Roestvaststaal BV	GEX 17015249	For inhalation anaesthesia
Glass syringe, Model 65 RN	Hamilton Company	7633-01	For intravitreal injection
HRA2 Retina angiograph (FA)	Heidelberg Engineering GmbH	Spec-KT-05488	For in vivo imaging
Isolectin GS-IB4, Alexa Fluor 488 Conjugate	Thermo Fisher Scientific	I21411	For labeling retinal vasculature on flat mounts
Ketaminol Vet 50 mg/mL	Intervet International B.V.	vnr 51 14 85	For anaesthesia
Medicinal Oxygen gas			For disease model induction
Mice C57BL/6JRj	Janvier Labs		Also other strains possible
Microscope slides	Thermo Fisher Scientific	J1800AMNZ	For preparation of flat mounts
Minims Povidone Iodine 5% (unit)	Bausch & Lomb U.K Limited	vnr 24 11 304	For intravitreal injection
Nitrogen gas			For disease model induction (rat)
Oftan Chlora 10 mg/g	Santen Pharmaceutical Co., Ltd.	vnr 55 01 11	For intravitreal injection
Oftan Metaoksedrin 100 mg/ml	Santen Pharmaceutical Co., Ltd.	vnr 55 03 43	For in vivo ERG
Oftan Obucain 4 mg/ml	Santen Pharmaceutical Co., Ltd.	vnr 55 03 50	For intravitreal injection
Oftan Tropicamid 5 mg/ml	Santen Pharmaceutical Co., Ltd.	vnr 04 12 36	For in vivo imaging
ProOx Model 110 O2 controller and animal chamber	BioSphenix, Ltd.	803	For disease model induction, semi-closed system, optional for closed system
ProOx Model P360 O2 controller and animal chamber	BioSphenix, Ltd.	538	For disease model induction, semi-closed system, optional for closed system
Rats CD(SD)	Charles River Laboratories		Also other strains possible
Revertor 5 mg/mL	VET MEDIC ANIMAL HEALTH OY	vnr 13 04 97	For anaesthesia reversal
Silica gel			For humidity control during model induction
Systane Ultra 10ml	Alcon	Tamro 2050250	For hydration of the eye
Systane Ultra unit 0.7ml	Alcon	Tamro 2064871	For hydration of the eye
Transfer pipette	Thermo Fisher Scientific	1343-9108	For preparation of flat mounts
VENTI-Line VL 180 PRIME Drying oven	VWR	VL180S 170301	For drying silica gel
VisiScope SZT350 Stereomicroscope	VWR	481067	For intravitreal injection or tissue collection