<ol><li> OCT 플랫폼 테이프에서 금형을 준비합니다. </li><li> OCT와 금형을 입력합니다. 그라 이오 스탯 내에서 또는 조각 드라이 아이스를 사용하여 고정. </li><li> 냉동 OCT 플랫폼 주변에서 테이프를 제거합니다. </li><li> 냉동 척하고 그라 이오 스탯 장착 무대와 척의 잠금에 대한 점수를 맞춥니다. </li><li> 표면까지 OCT 플랫폼을 통해 섹션 평면이다. </li><li> 그라 이오 스탯 동결 단계에서 재부 상 OCT 플랫폼과 장소를 제거합니다. </li><li> OCT에서 개최 조직 샘플 (이전 PBS에 30 % 글리세롤이나 자당과 cryopreserved). </li><li> 외륜은 OCT를 잘 형성 열의 맨 위에 5mm에 대한 예상과 동결 컬럼을 준비합니다. </li><li> 조심스럽게 냉동 열 표면의 중심에 위치 조직 샘플을 잘 채워 때까지 천천히 OCT를 추가합니다. </li><li> 조각 드라이 아이스와 냉동 열을 서라운드. 조직 및 OCT 완전히 20-60 초 이내에 정지한다. </li><li> 샘플 냉동 유지하면서 온도의 준비를 증가로서, 외륜을 제거할 수 있습니다. </li><li> 냉동 열 측면과 그라 이오 스탯의 장소에서 샘플을 슬라이드. </li><li> OCT 플랫폼과 기업의 압력을 적용 위치 표본 (조직 아래)의 표면에 OCT의 플레이스 놓습니다. 스피스먼 신속하게 OCT 플랫폼에 정지합니다. </li><li> 그라 이오 스탯에 보안 척 정렬 부호 무대를 장착. </li><li> 조직 표본을 외면 OCT를 통해 섹션을 참조하십시오. </li><li> 유리 슬라이드에 얇은 섹션을 탑재하고 냉동 또는 실온에서 해동 저장. </li><li> Immunoreactions은 유리 슬라이드에 장착된 조직에 대해 수행할 수 있습니다. </li><li> 시약은 슬라이드로 풀링됩니다 부드럽게 흥분 수 있으며, 조명에 민감한 경우 적용 수 있습니다. </li><li> 반응의 후속 단계는 쉽게 슬라이드를 위킹, 폐기물 콘센트에 반전 슬라이드에서 수행하고 다음 시약을 적용하고 있습니다. </li></ol>

<ol>
	<li>Scoutern, C. W., O'Connor, R., Cunningham, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perfusion+fixation+of+research+animals.">Perfusion fixation of research animals.</a> <em style='font-style: italic'>Microsc. Today</em>. <b>14</b>, 26-33 (2006).</li><li>Cunningham, M. G., Connor, C. M., Zhang, K., Benes, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diminished+serotonergic+innervation+of+adult+medial+prefrontal+cortex+after+6-OHDA+lesions+in+the+newborn+rat.">Diminished serotonergic innervation of adult medial prefrontal cortex after 6-OHDA lesions in the newborn rat.</a> <em style='font-style: italic'>Brain Res. Dev. Brain Res</em>. <b>157</b>, 124-131 (2005).</li></ol>

<p> 여기에 제시 프로토콜과 연구자를 제공하는 간결한, 쉬운 따라 같은 같은 수행을 추가 연구를위한 biopsies 및 뇌 조각과 같은 작은 어려운 관리, 조직 조각, 얇은 그라 이오 스탯 섹션을 구하는 방법의 개요를 원위치 하이브리드화, 또는 immunohistochemistry 다양한 얼룩 방법. </p>

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<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>O. C. T.</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Ted Pella, Inc</td>
<td>27050</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Glycerol Solution</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>30% Glycerol Solution in PBS w/v
</td>
</tr>
<tr>
<td>Sucrose Solution</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>30% Sucrose Solution in PBS w/v</td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>
	

thin sectioning of slice preparations for immunohistochemistry

<p class="jove_content">신경 과학뿐만 아니라 다른 분야의 많은 조사는 작은 공부 관련, 아직 보존되어있다 조직의 매크로 조각이나 섹션, 갓 뇌 조직 슬라이스 준비에서와 같이, 제거, 또는 excised하지만 가능한 있었죠. 조직 샘플은 처리하기 어려울 수 있으므로이 물질의 미세한 후속 연구, 도전하실 수 있습니다. 여기서 보여주는 0.2-5.0 mm의 범위 수있는 두께로 조직의 얇은 그라 이오 스탯 섹션을 얻기위한 방법입니다. 우리는 일상적으로 5-10 미크론 코로나 그라 이오 스탯 섹션에 순차적으로 400 미크론 두께 Vibratome 뇌 조각 했네요. 조각은 일반적으로 첫번째 전기 생리학 실험에 사용되는 다음 레코딩이 관찰되었다하는 지역의 cytoarchitecture의 미세 분석을 요구하고 있습니다. 우리는 통제하고 재현할 준비 및 조직 슬라이스의 위치를​​ 수있는 간단한 장치를 건설했습니다. 본 장치는 슬라이스에 대한 동결 무대의 역할 1.2 cm의 직경과 길이 실린더 5cm로 구성되어 있습니다. 반지는 snugly 조직 (예, 10 월) 냉동 화합물에 포장되어 수 있도록 슬라이스 주변의 실린더 벽 제공하는 이상의 슬라이드. 이것은 그때 신속하게 조각 드라이 아이스와 냉동이고 결과 웨이퍼는 그라 이오 스탯의 sectioning에 대해 쉽게 위치를하실 수 있습니다. 얇은 섹션 수있는 해동 장착 여기 시연으로 더 연구가, 현장 하이브리드화, 또는 immunohistochemistry에서 각종 얼룩 방법으로 수행할 수 있도록 코팅 슬라이드에.</p>

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Thin Sectioning of Slice Preparations for Immunohistochemistry

<p class="jove_content">현재의 방법은 같은 biopsies 및 뇌 조각과 같은 작은 어려운 관리, 조직 조각의 sectioning 재현할 그라 이오 스탯 수 있습니다. 우리는 조직의 처리와 정기적으로 400 미크론 두께의 뇌 조각 5-10 미크론 시리얼 섹션을 생성하는 표준 그라 이오 스탯을 촉진하기 위하여 간단한 알루미늄 동결 단계를 활용.</p>

Immunohistochemistry에 대한 슬라이스 준비 씬 Sectioning

Many investigations in neuroscience, as well as other disciplines, involve studying small, yet macroscopic pieces or sections of tissue that have been ...

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32.7K 조회수.  Yonsei University College of Medicine, Severance Hospital. 현재의 방법은 같은 biopsies 및 뇌 조각과 같은 작은 어려운 관리, 조직 조각의 sectioning 재현할 그라 이오 스탯 수 있습니다. 우리는 조직의 처리와 정기적으로 400 미크론 두께의 뇌 조각 5-10 미크론 시리얼 섹션을 생성하는 표준 그라 이오 스탯을 촉진하기 위하여 간단한 알루미늄 동결 단계를 활용.