먼저 잘린 흉부 샘플을 2밀리리터 원심분리 튜브에 넣습니다. 조직이 용해될 때까지 Proteinase K.Vortex의 20 마이크로리터를 3, 10 초 동안 000 분당 회전수 완전히 선행하고 56 섭씨 온도에 부화하기 위하여 관에 조직 용해 완충액의 180 마이크로리터를 추가하십시오. 배양 후 샘플을 15초 동안 다시 소용돌이시킵니다.
200 마이크로리터의 용해 완충액을 넣고 볼텍싱으로 철저히 섞습니다. 그런 다음 200마이크로리터의 에탄올을 넣고 15초 동안 다시 와류합니다. 다음으로, DNA 흡수 컬럼을 2밀리리터 수집 튜브에 넣고 혼합물을 컬럼에 피펫팅합니다.
6, 1 분 동안 000 G에 분리기. 플로우 스루와 수집 튜브를 버리십시오. 컬럼을 새 튜브에 넣고 500마이크로리터의 단백질 제거 완충액을 추가합니다.
1분 동안 원심분리하고 흐름을 버립니다. 컬럼을 새 튜브로 옮깁니다. 20에 염분제거 완충액 및 분리기의 500 마이크로리터를 추가하고, 막을 말리기 위하여 3 분 동안 000 G.
그런 다음 100마이크로리터의 DNA 용출 완충액을 멤브레인에 추가합니다. 1 분 동안 실내 온도를 정양하고 그 후에 6, 1 분 동안 000 G에 DNA를 용리하기 위하여 분리기. DNA 샘플을 적절하게 보관합니다.