DNA 손상 반응을 연구하기 위한 유기형 배양을 위한 Acquisition Organotypic Culture를 위한 Mouse Pups에서 소뇌 분리

시작하려면 6웰 플레이트의 각 웰에 1밀리리터의 기저 매체 독수리를 추가합니다. 그리고 멸균 겸자를 사용하여 단일 세포 배양 삽입물을 각 웰에 넣습니다. 섭씨 37도, 5% 이산화탄소 인큐베이터에서 최소 2시간 동안 플레이트를 배양합니다.

생물학적 후드 내에 해부 영역을 설정한 후 수술 도구를 70% 에탄올로 세척한 다음 PBS로 세척합니다. 그런 다음 안락사된 동물을 해부 부위에 놓고 소뇌에서 멀리 떨어진 곳에 가위로 작게 절개하여 뇌를 노출시킵니다. 끝이 둥근 핀셋을 사용하여 두개골을 부드럽게 벗겨내고 소뇌 조직이 손상되지 않도록 두개골을 작은 조각으로 제거합니다.

뇌 조직을 노출시켜 소뇌를 추출하고 가늘게 구부러진 홍채 주걱을 사용하여 세 쌍의 꽃자루를 분리하여 소뇌 피질과 뇌간을 분리합니다. 그런 다음 소뇌, 상구, 뇌간 사이에 주걱을 밀어 소뇌를 회수합니다.