<p class="jove_content"&gt; 작가의 작품 연구에 연구를 부여 G.0136.11 및 G.0130.11 의한 앤트워프 대학의 부여 ID-BOF 2006 (PPO와 AVdL 부여), (AVdL, ZB와 PPO 부여) 및 1.5.021.09에 의해 지원되었다. 과학 기술에 대한 플랑드르 연구소 BRAINSTIM (ZB와 AVDL 부여)보기 : 학술 연구 - 플랑드르 SBO 연구 기금 IWT-60838에 의한 (FWO-Vlaanderen, 벨기에)에 대한 기금의 N.00 (PPO에 부여) EC-FP6-가지고와 DiMI (LSHB-CT-2005-512146)에 의해 부분 플레미쉬 정부에서 Methusalem 연구 기금 (ZB 부여), EC-FP6-가지고와 에밀 (LSHC-CT-2004-503569)에 의한 부분 그리고 남북 대학 매력 폴란드에 의한 IUAP-NIMI-P6/38 (AVDL 부여). 나탈리 드 Vocht는 FWO-Vlaanderen에서 박사 학위 - 학생이기을 보유하고 있습니다. 피터 Ponsaerts는 FWO-Vlaanderen의 포스트 박사 동료입니다.</p

1. 셀 준비 <ol><li> 실험은 유전자 루시페라제 및 eGFP 기자 단백질을 표현하는 설계 전직 생체내 교양 줄기 세포 인구를 사용하여 시작되어야합니다. 여기는 이전 Bergwerf 외. 2, 5에 기술된 / 루시페라제 eGFP - 표현 murine 골수 파생 stromal 세포 (BMSC-Luc/eGFP)을 사용합니다. </li><li> 1 μg / ML의 Puromycine로 보충 15 ML 전체 확장 매체 (CEM)에 T75 문화 플라스크 당 8 × 10 5 세포의 밀도의 전지 라벨, 플레이트 BMSC-Luc/eGFP 세포 이틀전 일. </li><li> 세포가 37에서 48 시간 동안 성장할 수 있도록 허용 ° C에서 5 % CO 2. </li><li> 5 추가 X 10 6 빙하 블루 마이크론 크기의 철 산화물 입자 (GB MPIO) 성장 세포 배양에 당 ML 배지 (총 : 75 × 10 T75 문화 플라스크에서 15 ML 문화 매체 당 6 입자). </li><li> endocytosis를 통해 입자 이해 가능하도록 16 시간 동안 알을 품다. </li><li> 남은 입자를 멀리 씻으그리고 세포에 GB MPIO의 세포 confluency 및 균질 분포를 얻기 위해 추가로 24 시간 동안 성장할 수 있습니다. </li><li> eGFP + 세포의 총 금액 eGFP + 및 GB MPIO + 세포의 비율을 계산하여 형광 현미경을 사용하여 시각적으로 입자 이해를 확인합니다. </li><li> 워시 기가바이트 MPIO-라벨 BMSC-Luc/eGFP 전지 두번 트립신-EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산) 치료 (5 분 T75 문화 플라스크 당 5 ML)에 따라 10 ML PBS 및 수확 세포와. </li><li> 133 X 10 6 세포 / PBS에서 ML의 최종 농도에서 수확한 세포 resuspend 씻으십시오. </li><li> 이식까지 얼음 세포를 유지. </li></ol> 2. 마우스의 CNS의 세포 주입 <ol><li> 300ml의 intraperitoneal 주사 (80 밀리그램 / ㎏) + xylazine (16 밀리그램 / ㎏) 혼합하여 쥐를 마취시키다. </li><li> 쥐가 잠들 수 있도록 5 분 동안 기다리십시오. </li><li> 멸균 조작을 할 수 있도록 마우스 머리를 면도. </li><li> stereotactic 프레임에 마우스를 놓습니다. </li><li> 를 Desinfect피부와 생쥐의 눈이 탈수를 방지하기 젖었어. </li><li> 두개골을 노출하는 중간선 두피 절개를 만들고, 주어진 좌표에 치과 드릴 버를 사용하여 두개골에 구멍을 뚫을 : 후부 2mm와 Bregma 옆으로 2mm합니다. </li><li> 간단히 와동 세포 현탁액을하고 주사기의 세포 현탁액을 기음. </li><li> 경질 아래에 2.5 mm의 깊이에서 주사기 바늘을 넣고 1 분 압력 평형을 허용합니다. </li><li> 자동화된 마이크로 주입 펌프를 사용하여 경질하에 2mm의 깊이에서와 0.70 μl / 분 속도로 3 μl 세포 현탁액 (4 × 10 5 세포)를 주사. </li><li> 주입된 세포 현탁액의 역류를 방지하기 위해 추가로 5 분 기다리십시오. </li><li> 천천히 바늘을 철회하고 피부를 suturing 전에 피부 테두리를 소독. </li><li> 탈수를 방지하기 위해 subcutaneously 300 μl 0.9 % NaCl 용액을 주사하고, 마취로부터 회복하기 위해 히팅 램프 아래에 마우스를 놓습니다. P를 관리제도적 기준에 따라 OST-요원은 진통. </li></ol> 3. 생체내 Bioluminescence에서 <ol><li> isoflurane과 산소 3%의 혼합물에 의해 생쥐를 마취시키다. </li><li> 광자 영상기에서 쥐를 넣은 isoflurane과 산소 1.5 %로 마취 수준을 줄일 수 있습니다. </li><li> 정맥 kg의 체중 당 150 MG D-luciferin을 주사. </li><li> 사진 비전 소프트웨어를 사용하여 5 분 영상을 취득. </li><li> M3vision 소프트웨어를 사용하여 이미지 처리를 수행합니다. 관심 고정 영역을 사용하여 관찰된 신호를 계량. </li></ol> 4. 생체내 자기 공명 영상에서 <ol><li> N 2 O (3시 7분) : O 2 혼합물의 isoflurane 3퍼센트로 쥐를 마취시키다. </li><li> 수평 9.4T MR 시스템의 restrainer에 생쥐를 삽입하고 마취 수준 O 2 혼합물의 isoflurane 1 % 감소 : N 2 O (3시 7분을). </li><li> dehydra을 방지하기 위해 생쥐의 눈을 물에 적셔기는 마우스 배꼽 아래에 센서를 배치하여 체온을 모니터하고 호흡 속도를 모니터링하는 직장​​ 프로브를 연결합니다. </li><li> 110 ± 분당 10 심호흡으로 호흡 율을 유지하고 ± 0.5가 ° C. 37 좁은 범위 내에서 체온이 일정하게 유지 </li><li> 마우스 머리와 자석의 중간 위치에 마우스를 위에 표면의 RF 코​​일을 배치합니다. </li><li> 70 μm의 2 인 - 비행기 해상도로 줄기 세포 이주를 공부하기 위해 구체적인 해부 학적 정보 및 T2 *-가중 기울기 에코 (GE) 이미지를 취득하는 10 코로나 T2-가중 스핀 에코 (SE) 이미지 세트를 취득. 반복 시간 (TR)를 : 다음과 같이 순서대로 매개 변수를 설정 500 MS, 에코 시간 (TE) : 8 MS (GE 순서) 및 반복 시간 (TR) : 4,200 MS, 에코 시간 (TE) : 12.16 MS (SE 순서); 18x18 mm 2, 매트릭스 : 256x256, 1 밀리미터 슬라이스 두께 1mm 슬라이스 분리 (Paravision 5.1 소프트웨어) 뷰 (FOV)의 필드. </li><li> 데이터 처리를 수행Amira 4.0 소프트웨어를 사용합니다. </li></ol> 5. 해부 조직학 <ol><li> isofluorane (4 %), 산소 (0.5 L / 분)과 질소 (1 L / 분) 2 분 동안 혼합물을 흡입하여 매우 깊이 쥐를 마취시키다. 경추 탈구로 쥐를 희생. </li><li> 두개골에서 마우스 두뇌를 제거하고 2 시간 PBS에서 4 % paraformaldehyde에서 뇌 조직을 흥분시키는. </li><li> PBS의 20 % 자당의 하룻밤 PBS에서 10 %의 자당에 PBS, 2 시간의 5 % 자당에 2 시간 : 자당의 다양한 그라디언트 년 이후 두뇌를 배치하여 뇌 조직을 탈수. </li><li> 액체 질소를 사용하여 뇌 조직을 고정시키고 sectioning 때까지 -80 ° C에서 조직을 저장합니다. </li><li> 그라 이오 스탯을 사용하여 10 μm의 두께는 섹션의 섹션 뇌 조직. </li><li> 화면에 GB MPIO 입자와 형광 현미경을 사용하여 eGFP 표현 세포에서 녹색 형광의 청색 형광을 위해 cryosections를 흠없는. </li><li> 화면에 대한 cryosections를 흠없는염증성 세포에서 적색 / 녹색 배경 형광. </li><li> 세포 이식은 상호 작용 내생 세포 인구를 (예 : microglia, astrocytes, T 세포, ...)를 식별하는 데 더욱 immunohistochemical 및 immunofluorescent stainings를 수행합니다. </li></ol> 6. 대표 결과 우리는 여기서 시각 생쥐의 CNS에서 루시페라제 / eGFP-표현 (줄기) 세포 집단의 성공 multimodal 이미징을위한 이벤트를 최적화된 순서를 표현했습니다. 처음에는 쉽게 확인할 수 있습니다 BMSC-Luc/eGFP 세포의 효율 라벨에 설명된 기가바이트 MPIO의 라벨링 절차 결과는 형광 현미경 (그림 2A)를 사용. 다음으로, 기가바이트 엠피오의 접목에 따라 생쥐의 CNS에서 BMSC-Luc/eGFP이라는, 세포 이식의 생존은 루시페라제 활동 (그림 2B)을 기반으로 생체내 BLI에 의해 모니터할 수 있습니다. 또한, 이식할 세포의 정확한 지방화는 생체내에 의해 모니터할 수 있습니다 </em&gt;를 기가바이트 MPIO (그림 2C)의 철분 함유량을 기준으로 MRI. 마지막으로, histological 분석 BLI와 MRI로 확인한 결과의 검증을 허용합니다. 안정적인 생존은 시간에 안정 eGFP 표현 (그림 2D)에 의해 확인되었다. 본 내용의 colocalization eGFP은 - 표현 청색 형광 엠피오와 세포 것은 현지화 및 이식할 세포의 생존의 정확한 결정을 허용합니다. 또한, 줄기 세포의 이중 형광 라벨은 염증 세포가 5로 만든 배경 형광을 기반으로 거짓 긍정적인 결과를 관찰할 수있는 가능성을 줄여줍니다. <img alt="1 그림." src="/files/ftp_upload/3906/3906fig1.jpg" /> 그림 1. 처리 순서의 개요 <ol class="lroman"><li> 휴대폰 라벨 : BMSC-Luc/eGFP은 ML 문화 매체 당 5 × 10 6기가바이트 MPIO 입자로 분류된다. 16 부화의 시간과 24 시간의 다음과 같은 휴식 기간이 지난 후에 세포를 위해 수확하고했습니다만 주입. </li><li> 세포 이식 : bregma -2 음, 경질 미만의 중간선과 2mm에서 2 밀리미터 오른쪽 : 기가바이트 엠피오는 BMSC-Luc/eGFP는 다음과 같은 좌표에서 마우스의 뇌에 이식할 있습니다 분류. </li><li> 생체내 BLI 년 : 체중을 D-luciferin/kg 150 밀리그램의 아래에 정맥 주사 관리, 생성된 빛이 광자 영상기를 사용 오분 동안 획득한 것입니다. </li><li> 생체내 MRI 년 : 70 μm의 2 인 - 비행기 해상도를 갖춘 10 개 코로나 T2-가중 스핀 에코 (SE) 영상과 T2 *-가중 기울기 에코 (GE)의 이미지 집합 인수되었다. 반복 시간 (TR)를 : 다음과 같이 시퀀스 매개 변수가 있었 500 MS, 에코 시간 (TE) : 8 MS (GE 순서) 및 반복 시간 (TR) : 4,200 MS, 에코 시간 (TE) : 12.16 MS (SE 순서); 18x18 mm 2, 매트릭스 : 256x256, 1 밀리미터 슬라이스 두께 1mm 슬라이스 분리 뷰 (FOV)의 필드. </li><li> 사후 조직학 : 10μm 두께 cryosection는 표현 eGFP과 청색 fluorescently 분류 BMSC U 동안 상영되었다형광 현미경을 노래. </li></ol><img alt="그림 2." src="/files/ftp_upload/3906/3906fig2.jpg" /> 줄기 세포 이식의 그림 2. Multimodal 이미징 <ol class="ualpha"><li> 빙하 파란 (GB) 엠피오의 직접 immunofluorescence 현미경은 BMSC-Luc/eGFP을 분류. </li><li> 4x10 5 주입된 생쥐의 생체내 BLI에서는 기가바이트 엠피오는 주 1 주입 후 주 2 시에 BMSC-Luc/eGFP 세포를 분류. 주 1, 주 2 사후 이식에서 발견 BLI 신호의 통계적 분석. 데이터가 5 분 기간 동안의 cm2 당 steradian 당 초 당 광자의 평균 개수 (산도 / S / SR / cm 2)로 표현됩니다 + / - 맑은 BLI 신호를 보여주는 생쥐의 관심을 고정 영역에서 계산된 표준 오차 사출 사이트. </li><li> 그리고 레이블이 지정되지 않은 BMSC-L : 기가바이트 MPIO의 코로나 2 차원 MRI는 BMSC-Luc/eGFP를 ((I) T2-가중 스핀 에코 이미지 그리고 (ii) T2 *-가중 기울기 에코 영상 왼쪽 패널)로 분류UC / eGFP (오른쪽 패널 : (3) T2-가중 스핀 에코 영상과 (VI) T2 *-가중 기울기 에코 이미지) 마우스 뇌에 이식. </li><li> 기가바이트 MPIO의 Histological 분석은 주 2 사후 주입에 BMSC-Luc/eGFP 이식이라는. eGFP - 표현 및 GB MPIO 분류 BMSC-Luc/eGFP 이식술의 지방화를위한은 (i) 직접 immunofluorescence 분석. 의 (2) 높은 배율 세부 사항은 (i). 기가바이트 MPIO의 주변에서 astrocytic 반흔 조직의 발전을 나타내는 GFAP 항원에 대한 (3) Immunofluorescent 염색법은 BMSC-Luc/eGFP 라벨. Iba-1 항원에 대한 (VI) Immunofluorescent 염색법, 침략을 나타내는 및 GB MPIO의 주변은 microglia 의해 BMSC-Luc/eGFP이라는. </li></ol>

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P., Neal, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ABCG2/BCRP+expression+modulates+D-Luciferin+based+bioluminescence+imaging.">ABCG2/BCRP expression modulates D-Luciferin based bioluminescence imaging.</a> Cancer Res. 67, 9389-9397 (2007).</li><li>Brightwell, G., Poirier, V., Cole, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serum-dependent+and+cell+cycle-dependent+expression+from+a+cytomegalovirus-based+mammalian+expression+vector.">Serum-dependent and cell cycle-dependent expression from a cytomegalovirus-based mammalian expression vector.</a> Gene. 194, 115-123 (1997).</li><li>Grassi, G., Maccaroni, P., Meyer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibitors+of+DNA+methylation+and+histone+deacetylation+activate+cytomegalovirus+promoter-controlled+reporter+gene+expression+in+human+glioblastoma+cell+line+U87.">Inhibitors of DNA methylation and histone deacetylation activate cytomegalovirus promoter-controlled reporter gene expression in human glioblastoma cell line U87.</a> Carcinogenesis. 24, 1625-1635 (2003).</li><li>Krishnan, M., Park, J. M., Cao, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+epigenetic+modulation+on+reporter+gene+expression:+implications+for+stem+cell+imaging.">Effects of epigenetic modulation on reporter gene expression: implications for stem cell imaging.</a> FASEB J. 20, 106-108 (2006).</li><li>Svensson, R. U., Barnes, J. M., Rokhlin, O. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemotherapeutic+agents+up-regulate+the+cytomegalovirus+promoter:+implications+for+bioluminescence+imaging+of+tumor+response+to+therapy.">Chemotherapeutic agents up-regulate the cytomegalovirus promoter: implications for bioluminescence imaging of tumor response to therapy.</a> Cancer Res. 67, 10445-10454 (2007).</li></ol>

저자는 이익 갈등을 선언 없습니다.

이 보고서에서는 면역 관할 생쥐의 CNS의 세포 이식의 세부 특성화 세 보완 이미징 modalities의 조합 (BLI, MRI 및 조직학)에 최적화된 프로토콜을 설명합니다. 리포터 유전자 반딧불 루시페라제 및 eGFP, 및 GB 엠피오와 직접적인 셀 라벨과 유전자 조작을 바탕으로 세포의 리포터 유전자 라벨,의 조합이 생체내에서 줄기 세포 이식의 정확한 평가로 안내합니다. BMSC의 입자 라?...

<table border="1"><tbody><tr><td> 시약의 이름 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 번호 </td><td> 댓글 </td></tr><tr><td> IMDM </td><td> Lonza </td><td> BE12-722F </td><td> 세포 성장 매체 CEM의 구성 요소 </td></tr><tr><td> 태아 소 혈청 </td><td> Gibco </td><td> 10270-106 </td><td> 세포 성장 매체 CEM의 구성 요소 </td></tr><tr><td> 말 혈청 </td><td> Gibco </td><td> 1605-122 </td><td> 세포 성장 매체 CEM의 구성 요소 </td></tr><tr><td> 페니실린 - 스트렙토 마이신 </td><td> Gibco </td><td> 15,140 </td><td> 세포 성장 매체 CEM의 구성 요소 </td></tr><tr><td> Fungizone </td><td> Gibco </td><td> 15290-018 </td><td> 세포 성장 매체 CEM의 구성 요소 </td></tr><tr><td> PBS </td><td> Gibco </td><td> 14,190 </td><td></td></tr><tr><td> Puromycine </td><td> Invivogen </td><td> 개미-PR-1 </td><td></td></tr><tr><td> 트립신 </tD&gt; <td> Gibco </td><td> 25,300 </td><td></td></tr><tr><td> 기가바이트 MPIO </td><td> 앞머리 연구소 </td><td> ME04F/7833 </td><td></td></tr><tr><td> D-luciferin </td><td> Promega </td><td> E1601 </td><td></td></tr><tr><td> 케타민을 (Ketalar) </td><td> 화이자 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Xylazine (Rompun) </td><td> 바이엘 헬스케어 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Isoflurane </td><td> Isoflo </td><td> 05260-05 </td><td></td></tr><tr><td> 0.9 % NaCl 용액 </td><td> 벡스터 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> paraformaldehyde </td><td> 머크 </td><td> 1.04005.1000 </td><td></td></tr><tr><td> 자당 </td><td> Applichem </td><td> A1125 </td><td></td></tr><tr><td> 미세 분사 펌프 </td><td> KD 과학 </td><td> KDS100 </td><td></td></tr><tr><td> 광자 영상기 </td><td> Biospace 연구소 </td><td></td><td></td></tr><tr&gt; <td> 9.4T MR 스캐너 </td><td> Bruker Biospin </td><td> Biospec 20분의 94 USR </td><td></td></tr><tr><td> BX51 현미경 </td><td> 올림포스 산 </td><td> BX51 </td><td></td></tr><tr><td> Mycrom HM 그라 이오 스탯 </td><td> Prosan </td><td> HM525 </td><td></td></tr><tr><td> 주사기 </td><td> 해밀턴 </td><td> 7635-01 </td><td></td></tr><tr><td> 30 게이지 바늘 </td><td> 해밀턴 </td><td> 7762-03 </td><td></td></tr><tr><td> 포토 비전 소프트웨어 </td><td> Biospace 연구소 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> M3vision 소프트웨어 </td><td> Biospace 연구소 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Paravision 5.1 소프트웨어 </td><td> Bruker Biospin </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Amira 4.0 소프트웨어 </td><td> 얼굴 이미징 </td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

multimodal imaging of stem cell implantation in the central nervous system of mice

지난 10 년 동안 줄기 세포 이식은 잠복기 및 임상 연구에서 두 질환의 다양한 주 또는 보조 치료 양상 등의 증가하고 관심을 받고있다. 그러나, 기능적 결과 및 / 또는 조직 재생 다음과 줄기 세포 이식에 관한 결과가 매우 다양 날짜입니다. 일반적으로 임상 혜택은 기본 메커니즘 (들) 1의 깊은 이해없이도 관찰된다. 따라서 여러 노력은 정확하게 생존, 운명 및 이식할 줄기 세포 및 / 또는 그들의 마이크로 환경의 생리를 평가하는 데 궁극적인 목표로 이식 줄기 세포를 모니터링하는 다른 분자 이미징 modalities의 발전에 주도했습니다. 분자 이미징에 의해 결정 하나 이상의 매개 변수에서 관찰 변경 관찰된 임상 효과에 관한 수 있습니다. 이러한 맥락에서, 우리의 연구는 bioluminescence 이미징의 통합 이용 (BLI), 자기 공명 영상 (MRI) 및 histological analysi에 초점S는 이식 줄기 세포를 평가합니다. BLI는 일반적으로 비 invasively 세포 루시페라제-리포터 유전자를 표현하는 생화 학적 반응을 바탕으로 이식 2-7, 다음 셀 추적을 수행하고 시간에 세포 생존을 모니터링하는 데 사용되는 것은 그것의 기판에 빛을 다음과 같은 상호 작용을 방출 수 있습니다 (예 : D- luciferin) 8, 9. 반면 MRI는 민감도가 높은 MRI 대비 에이전트와 함께 세포 라벨 이후에 생성되는 반면에 달려 있지만, 10 임상 적용하고 정확하게 매우 높은 해상도를 11-15로 세포 이식을 찾습니다하는 데 사용할 수있는 비침습 기술이다 . 마지막으로, 사후 histological 분석은 높은 해상도와 감도있는 비침습 방법으로 얻은 연구 결과를 확인하기 위해 선택한 방법입니다. 또한 엔드 포인트 histological 분석은 우리가 이식할 세포 및 / 또는 주변 조직, 바의 상세한 phenotypic 분석을 수행할 수 있습니다형광 기자 단백질 및 / 또는 특정 항체와 직접 셀 라벨링의 사용에 SED. 요약하면, 우리는 여기에 시각적으로 서로 다른 줄기 세포 및 / 또는 환경 관련 생쥐의 CNS에서 이식 줄기 세포에 따라 특성을 해명하는 BLI, MRI 및 조직학의 complementarities를 보여줍니다. 예를 들어, 뼈가 골수는-파생된 유전자 향상된 녹색 형광 단백질 (eGFP)와 반딧불 루시페라제 (fLuc) 및 청색 형광 마이크론 크기의 철 산화물 입자 (MPIOs)로 레이블을 표현할 수 있도록 설계 stromal 세포를,에 이식할 예정 면역 - 관할 마우스 및 결과의 CNS는 BLI, MRI 및 조직학 (그림 1)에 의해 모니터링됩니다.

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Multimodal Imaging of Stem Cell Implantation in the Central Nervous System of Mice

생체내 bioluminescence과 자기 공명 영상에서 (I), 그리고 (ii) 해부 histological 분석 :이 문서를 사용하여 쥐 두뇌에있는 세포 이식의 multimodal 이미징을위한 이벤트를 최적화된 순서를 설명합니다. 하나의 동물에서 이러한 이미징 modalities를 결합하면 높은 해상도, 민감도와 특이성과 세포 이식 평가를하실 수 있습니다.

마우스의 중추 신경계에서 줄기 세포 주입의 Multimodal 이미징

During the past decade, stem cell transplantation has gained increasing interest as primary or secondary therapeutic modality for a variety of diseases, ...

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11.0K 조회수.  University of Antwerp. 생체내 bioluminescence과 자기 공명 영상에서 (I), 그리고 (ii) 해부 histological 분석 :이 문서를 사용하여 쥐 두뇌에있는 세포 이식의 multimodal 이미징을위한 이벤트를 최적화된 순서를 설명합니다. 하나의 동물에서 이러한 이미징 modalities를 결합하면 높은 해상도, 민감도와 특이성과 세포 이식 평가를하실 수 있습니다.