우리는 초기 프로토콜을 속에에 레 사노의 공헌을 인정합니다. Ad&#39;A. 유전 및 유전자 치료에 의자를 부자 어린이 (JFC)의 보석상을 보유하고 있습니다. 이 작품은 NIH 보조금 GM60905, DK52025 및 CA021764, 그리고 미국의 레바논 시리아 관련 자선 단체 (ALSAC)에 의해 부분적으로 재정 지원을했습니다.

<html> 다음 프로토콜은 마우스 뇌에서 MAMs과 보석의 절연 및 정화를위한 것입니다 솔루션은 미토콘드리아, MAMs와 보석의 절연이 필요 분류 원유 mitochondrial 준비를 얻기 위해 : 솔루션 A : 0.32 M의 자당, 1 MM NaHCO 3, 1 MM MgCl 2, 0.5 MM CaCl 2 + 프로테아제 저해제 (필요에 따라, 신선한 추가) 솔루션 B : 0.32 M의 자당, 1 MM NaHCO 3 + 프로테아제 저해제 (필요에 따라, 신선한 추가) MAMs 절연 : 절연 매체 : 250 MM 마니 톨, 5 밀리미터 HEPES의 산도 7.4, 0.5 MM EGTA, 0.1 % BSA 그라디언트 버퍼 : 225 MM 마니 톨, 25 밀리미터 HEPES의 산도 7.5, 1 ㎜ EGTA, 0.1 % BSA (최종 농도) 보석 절연 : 내용 &quot;&gt; GEM 추출 버퍼 : 25 MM HEPES 산도 7.5, 0.15 M NaCl, 1 % 트리톤 X-100 + 프로테아제 저해제 (필요한 경우, 신선한 추가) GEM Solubilising 버퍼 : 50 MM 트리스 - HCL, pH를 8.8, 5 MM EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산), 1 % SDS + 프로테아제 저해제 (필요에 따라, 신선한 추가). 1. 첫 번째 단계 Subcellular 분류 : 핵의 제거, Unlysed 세포와 세포 파편 <ol><li> CO 2 챔버에 마우스를 안락사시켜야. </li><li> 즉시 뇌를 제거 절반, 얼음에서 2 ML 튜브에 넣고 무게. </li></ol> 참고 : 전체 절차를 통해 뇌 절반은 별도의 유지. 다음은 하나의 뇌의 절반의 치료에 적용됩니다. <ol start="3"><li> 한 ML 차가운 솔루션 A.이 큰 통관 유봉의 15 총 스트로크와 균질화가 포함 된 사전 차가운 두 ML 유리 다운스 호 모지 조직 분쇄기의 장소 반 뇌. </li><li> 얼음에 15 ML 팔콘 튜브에 전송하고 희석10 권 w / V, 예를 들어 0.225 g에 2.25 ML까지 homogenates. </li><li> 4에 10 분에 1,400 XG에서 샘플을 원심 분리기 ° C. </li><li> 조심스럽게 얼음에 표면에 뜨는과 30 ML 둥근 바닥 유리 원심 분리기 튜브로 전송을 제거합니다. 펠렛을 방해하지 않도록하십시오. </li><li> 솔루션 같은 10 권의 펠렛을 Resuspend. 작은 통관 유봉, 한 번에 1 ML의 3-6 뇌졸중과 같은 그라인더에 균질화. </li><li> 4에 10 분 ° C.에 710 XG에 신선한 15 ML 팔콘 튜브와 원심 분리기로 전송 핵 및 세포 파편의 펠렛에있는이 결과. </li><li> 주의 단계 1.6에서 저장 한 표면에 뜨는있는 표면에 뜨는과 수영장을 제거합니다. </li></ol> 2. 두 번째 단계 : 조잡 미토콘드리아 절연 <ol><li> 4에 10 분에 13,800 XG에서 supernatants을 원심 분리기 ° C. </li><li> 얼음에 울트라 클리어 Beckman의 원심 분리기 튜브를 표면에 뜨는 전송 </li><li> Resuspend 펠릿 10 권 솔루션에. 작은 통관 유봉, 한 번에 1 ML의 3-6 뇌졸중과 같은 그라인더에 균질화. </li><li> 단계 2.1로 원심 분리기. </li><li> 단계 2.2-2.4를 반복합니다. </li><li> 그 결과 펠렛은 풍부한 mitochondrial 분수입니다. 풀 supernatants (세포 기질 및 ER), parafilm으로 커버하고 얼음 계속. </li><li> 작은 통관 유봉 6 획으로 펠렛을 Resuspend, 4.8에 ML / g는 신선한 homogeniser에 솔루션 B의 (g는 원래 뇌의 무게라고합니다). </li><li> 유리 파스퇴르 피펫 사용하여, 신중하게 다음과 같이 관의 맨 ​​아래에이어서 추가 더 거품이 형성되지 않습니다 보장 울트라 클리어 Beckman의 원심 분리기 튜브에서 불연속 자당의 그라디언트를 준비 : Resupended 펠렛 (0.32 M의 자당) 3 ML 850 밀리미터 자당 (1 MM NaHCO 3) 3 ML 1 M의 자당 (1 MM NaHCO 3) 3 ML 1.2 M의 자당 (1 MM NaHCO에서3) </li><li> 4 ° C.에서 2 시간에 82,500 XG에 원심 분리기 그라디언트의 끝에서 그 결과 분리는 세 밴드와 펠렛 생산합니다 : - 2) ER, Golgi, 플라즈마 멤브레인 (0.85 M - 1 M 인터페이스) 0.85 M 인터페이스) 1) myelin 및 기타 막 오염 물질을 (0.32 M, 3) synaptosomes (1 M - 1.2 M 인터페이스), 4) 미토콘드리아 원유 (펠렛) 이후 정화 단계에 사용되는 </li></ol> 3. 미토콘드리아 - 관련 ER 막의 절연, MAMs <ol><li> 갓 추가 단백 분해 효소 억제제를 포함하는 두 ML 절연 매체에 하나의 뇌 절반에서 미토콘드리아 갓 고립 된 원유를 Resuspend. </li><li> 그라데이션 버퍼 8 이분의 일 뇌 당 ML, 그리고 울트라 클리어 Beckman의 원심 분리기 튜브의 장소와 30 % Percoll 기울기를 준비합니다. </li></ol> * 참고 : D 후 정확한 최종 농도를 달성하기 위해 (1.43 배) 기울기 버퍼가 더 집중하기30 % Percoll을 iluting. <ol start="3"><li> 준비된 기울기 상단에 레이어 mitochondrial 정지는 천천히 모든 거품을 방지합니다. </li><li> 30 분, 4 ° C.에 95,000 XG에 원심 분리기 </li><li><ol class="lroman"><li> 유리 파스퇴르 피펫으로 FIRST 중공업 비율 (낮은 밴드)를 제거하고 신선한 왕복 아래 유리관에 전송, 얼음. </li><li> 또 다른 유리 파스퇴르 피펫 두 번째는 빛 분수 (위 밴드)를 제거하고 얼음에 별도의 신선한 왕복 아래 유리관에 전송할 수 있습니다. </li></ol></li><li> 4에 10 분에 6,300 XG에서 10 ML 절연 매체와 원심 분리기와 단계 3.5 수집 된 두 분수 ° C.를 희석 </li><li> 단계 3.6에서 얻어진 중공업 비율의 표면에 뜨는 폐기하십시오 다른 10 ML 절연 매체로 펠렛을 resuspend과 단계 3.6로, 다시 원심 분리기. 그 결과 펠렛은 순수 mitochondrial 분율 될 것입니다. </li><li> 빛 Frac에서 표면에 뜨는을 전송기가 얼음에 울트라 클리어 Beckman의 원심 분리기 튜브에 단계 3.6에서 얻은. 펠렛을 폐기하십시오. </li><li> 1 시간, 4 ° C.에 100,000 XG의 튜브와 원심 분리기를 작성 단계 3.8에서 얻어진 표면에 뜨는에 충분한 절연 매체를 추가 그 결과 펠렛은 MAMs 분수됩니다. 조심스럽게 표면에 뜨는을 제거하고 폐기합니다. </li></ol> 참고 :이 단계에서, 여러분은 또한 1 시간, 4 십만 XG에 원심 분리기 수 있습니다 ° C 단계 2.6에서 저장 한 표면에 뜨는. 펠렛은 ER 분수이어야하며 Cytosolic 일부를 표면에 뜨는 것입니다. 4. Glycosphingolipid 강화 Microdomains, 보석 추출 <ol><li> 얼음에 20 분에 추출 버퍼 500 μl-1 ML에 순수 미토콘드리아 및 / 또는 이맘 분수를 Lyse. </li><li> 4에서 2 분에 15,300 XG에 lysates을 원심 분리기 ° C. </li><li> supernatants (트리톤 X-100 수용성 물질)와 다시 원심 분리기 알약을 수집2 분에 용해 물질을 남아 제거합니다. (트리톤 X-100은 미토콘드리아 추출 및 / 또는 트라이 튼 X-100 추출 MAMs). </li><li> 버퍼 Solubilising에서 알약을 Solubilize. 이 solubilized 자료는 GEM의 분수를 상징하며 추가적인 분석을 위해 사용할 수 있습니다. </li></ol>

<ol>
	<li>Poburko, D., Kuo, K. H., Dai, J., Lee, C. H., van Breemen, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organellar+junctions+promote+targeted+Ca2++signaling+in+smooth+muscle:+why+two+membranes+are+better+than+one.">Organellar junctions promote targeted Ca2+ signaling in smooth muscle: why two membranes are better than one.</a> Trends Pharmacol. Sci. 25 (1), 8-15 (2004).</li><li>Pani, B., Ong, H. L., Liu, X., Rauser, K., Ambudkar, I. S., Singh, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipid+rafts+determine+clustering+of+STIM1+in+endoplasmic+reticulum-plasma+membrane+junctions+and+regulation+of+store-operated+Ca2++entry+(SOCE.">Lipid rafts determine clustering of STIM1 in endoplasmic reticulum-plasma membrane junctions and regulation of store-operated Ca2+ entry (SOCE.</a> J. Biol. Chem. 283 (25), 17333-17340 (2008).</li><li>Levine, T., Rabouille, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endoplasmic+reticulum:+one+continuous+network+compartmentalized+by+extrinsic+cues.">Endoplasmic reticulum: one continuous network compartmentalized by extrinsic cues.</a> Curr. Opin. Cell Biol. 17 (4), 362-368 (2005).</li><li>Sano, R., Annunziata, I., Patterson, A., Moshiach, S., Gomero, E., Opferman, J., Forte, M., d'Azzo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GM1-ganglioside+accumulation+at+the+mitochondria-associated+ER+membranes+links+ER+stress+to+Ca(2+)-dependent+mitochondrial+apoptosis.">GM1-ganglioside accumulation at the mitochondria-associated ER membranes links ER stress to Ca(2+)-dependent mitochondrial apoptosis.</a> Mol. Cell. 36 (3), 500-511 (2009).</li><li>Raturi, A., Simmen, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Where+the+endoplasmic+reticulum+and+the+mitochondrion+tie+the+knot:+The+mitochondria-associated+membrane+(MAM).">Where the endoplasmic reticulum and the mitochondrion tie the knot: The mitochondria-associated membrane (MAM).</a> Biochim. Biophys. Acta. , (2012).</li><li>Giorgi, C., De Stefani, D., Bononi, A., Rizzuto, R., Pinton, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+and+functional+link+between+the+mitochondrial+network+and+the+endoplasmic+reticulum.">Structural and functional link between the mitochondrial network and the endoplasmic reticulum.</a> Int. J. Biochem. Cell Biol. 41 (10), 1817-1827 (2009).</li><li>d'Azzo, A., Tessitore, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sano+Gangliosides+as+apoptotic+signals+in+ER+stress+response.">Sano Gangliosides as apoptotic signals in ER stress response.</a> Cell Death Differ. 13, 404-414 (2006).</li><li>Kroemer, G., Galluzzi, L., Brenner, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+membrane+permeabilization+in+cell+death.">Mitochondrial membrane permeabilization in cell death.</a> Physiol. Rev. 87, 99-163 (2007).</li><li>Rizzuto, R., Brini, M., Murgia, M., Pozzan, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microdomains+with+high+Ca2++close+to+IP3-sensitive+channels+that+are+sensed+by+neighboring+mitochondria.">Microdomains with high Ca2+ close to IP3-sensitive channels that are sensed by neighboring mitochondria.</a> Science. 262, 744-747 (1993).</li><li>Lynes, E. M., Bui, M., Yap, M. C., Benson, M. D., Schneider, B., Ellgaard, L., Berthiaume, L. G., Simmen, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Palmitoylated+TMX+and+calnexin+target+to+the+mitochondria-associated+membrane.">Palmitoylated TMX and calnexin target to the mitochondria-associated membrane.</a> EMBO J. 31 (2), 457-470 (2011).</li><li>Fujimoto, M., Hayashi, T., Su, T. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+cholesterol+in+the+association+of+endoplasmic+reticulum+membranes+with+mitochondria.">The role of cholesterol in the association of endoplasmic reticulum membranes with mitochondria.</a> Biochem. Biophys. Res. Commun. 417 (1), 635-639 (2012).</li><li>Grimm, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ER-mitochondria+interface:+the+social+network+of+cell+death.">The ER-mitochondria interface: the social network of cell death.</a> Biochim. Biophys. Acta. 1823 (2), 327-334 (2012).</li><li>Vance, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phospholipid+synthesis+in+a+membrane+fraction+associated+with+mitochondria.">Phospholipid synthesis in a membrane fraction associated with mitochondria.</a> J. Biol. Chem. 265, 7248-7256 (1990).</li><li>Wieckowski, M. R., Giorgi, C., Lebiedzinska, M., Duszynski, J., Pinton, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+mitochondria-associated+membranes+and+mitochondria+from+animal+tissues+and+cells.">Isolation of mitochondria-associated membranes and mitochondria from animal tissues and cells.</a> Nat. Protoc. 4 (11), 1582-1590 (2009).</li><li>Pizzo, P., Viola, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lymphocyte+lipid+rafts:+structure+and+function.">Lymphocyte lipid rafts: structure and function.</a> Curr. Opin. Immunol. 15 (3), 255-260 (2003).</li></ol>

저자는 모두 신고 할 관심의 충돌이 없습니다.

세포 멤브레인 간 또는 세포 소기관과 세포의 플라즈마 막 사이의 접촉의 사이트는 기본 세포 프로세스에 동적 신호 플랫폼을 나타냅니다. 생리학 및 병리학 조건 모두에 따라 자신의 기능과 구성의 정확한 특성은 안정적이고 재현 정화 프로토콜이 필요합니다. 여기에 설명 된 방법은 특별히 성인 마우스의 뇌에서 MAMs와 해당 보석의 절연 및 정화를 위해 우리 실험실에서 최적화되었습니다. 이 ?...

<table border="1"><tbody><tr><td> 시약 / 재료의 이름 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 번호 </td><td> 코멘트 </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 시약 </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 분류 </td></tr><tr><td> 자당 </td><td> 피셔 과학 </td><td> S5-500 </td><td></td></tr><tr><td> 나트륨 중탄산염 </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> S-5761 </td><td></td></tr><tr><td> 염화 마그네슘, Hexahydrate </td><td> 피셔 과학 </td><td> BP214-500 </td><td></td></tr><tr><td> 칼슘 염화물, 이수화 </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> C-5080 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 이맘 </td></tr><tr><td> D-마니 톨 </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> M9546-250G </td><td></td></tr><tr><td> Hepes </td><td> 피셔 과학 </td><td> BP310-500 </td><td></td></tr><tr><td> EGTA </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> E4378-250G </td><td></td></tr><tr><td> BSA, 분수 V, 열 충격은 Lyophilizate </td><td> 로슈 </td><td> 03-116-964-001 </td><td></td></tr><tr><td> Percoll </td><td> GE </td><td> 17-0891-02 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> GEM </td></tr><tr><td> 트리톤 X-100 </td><td> 시그마 - 알드리치 </td><td> T9284-500 ML </td><td></td></tr><tr><td> 나트륨 염화물 </td><td> 피셔 과학 </td><td> S271-3 </td><td></td></tr><tr><td> 트리스베이스 </td><td> 로슈 </td><td> 03-118-142-001 </td><td></td></tr><tr><td> HCL </td><td> 피셔 과학 </td><td> A144S-500 </td><td></td></tr&gt; <tr><td> EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산) </td><td> 피셔 과학 </td><td> BP120-500 </td><td></td></tr><tr><td> 나트륨 Dodecyl의 황산 (SDS) </td><td> 피셔 과학 </td><td> BP166-500 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 공통의 </td></tr><tr><td> 전체 단백 분해 효소 저해제의 태블릿, EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산) - 무료 </td><td> 로슈 </td><td> 11-873-580-001 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 장비 </td></tr><tr><td> 2 ML 조용한 전체가 유리로 조직 분쇄기 </td><td> 킴블 체이스 </td><td> 885300-0002 </td><td></td></tr><tr><td> 15 ML의 폴리 프로필렌 원뿔형 원심 분리기 튜브, BD 매 </td><td> BD </td><td> 352097 </td><td></td></tr><tr><td> 30 ML 라운드 - 하단 유리 원심 분리기 튜브 </td><td> 킴블 체이스 </td><td> 45500-30 </td><td></td></tr><tr><td> 15 ML 라운드 - 하단 유리 Centrifuge 튜브 </td><td> 킴블 체이스 </td><td> 45500-15 </td><td></td></tr><tr><td> Ultracentrifuge 튜브, 울트라 클리어, Thinwall, 14x89 mm </td><td> Beckman - 보습 바로 앞에 달린 풀 베는 날 </td><td> 344059 </td><td></td></tr><tr><td> Parafilm </td><td> 콜 - Parmer </td><td> PM996 </td><td></td></tr><tr><td> 일회용 붕규산 유리 파스퇴르 (Pasteur) Pipets, 9 &quot; </td><td> 피셔 과학 </td><td> 13-678 - 20C </td><td></td></tr></tbody></table>

mitochondria-associated er membranes (mams) and glycosphingolipid enriched microdomains (gems): isolation from mouse brain

세포 세포 소기관은 모양과 셀 별 고유 및 외부 신호를 받게 아르 구성을 변화와 고도의 동적 구조입니다. 그들의 멤브레인은 종종 신호 분자와 막 구성 요소 1,2,3,4의 교환을위한 허브가 정의 연락처 사이트에서 juxtaposed 있습니다. endoplasmic 소포체 (ER)와 + 채널이 미토콘드리아 관련-ER 멤브레인 또는 MAMs 4,5,6로 알려져 있습니다 IP3에 민감한 칼슘 2 개구에서 미토콘드리아 사이에 형성되는 간 organellar 막 microdomains. 단백질 / 지질 조성과 이러한 멤브레인 연락처 사이트의 생화학 특성을 광범위하게 특히 세포 내 칼슘 2 + 4,5,6을 조절에서의 역할과 관련하여 연구되었습니다. ER은 +,이 용량에서 칼슘이 세포의 하류 공정의 무수한을 조절 세포 칼슘 (2)의 기본 저장소 역할을 + 신호, incl포스트 병진 단백질 접힘, 단백질 maturation7을 uding. 미토콘드리아, 다른 한편으로,이를 통해 하류 칼슘 2 + 불균형 4,8의 apoptotic 경로의 개시를 방지 cytosolic 칼슘 2 + 농도를 버퍼링하여 칼슘 2 + 항상성을 유지하고 있습니다. MAMs의 동적 특성은 그들에게 이상적인 사이트는 칼슘 2 + 신호와 mitochondrial 칼슘 2 + 농도, 지질 생합성 및 수송, 에너지 신진 대사와 세포 생존 4,9,10,11,12 규제 등의 기본적인 세포 메커니즘을 해부 할 수 있습니다. 여러 프로토콜은 간 조직 및 배양 세포 13,14에서 이러한 microdomains의 정화에 대한 설명되었습니다. 계정에 이전에 다음 ID로 출판 방법을 복용, 우리는 성인 마우스의 뇌에서 미토콘드리아와 MAMs의 절연을위한 프로토콜을 적응하고 있습니다. 이 절차에 우리는 추가 정화 단계, 즉 트리톤의 X100 추출을 추가하는 전자nables MAMs의 glycosphingolipid 강화 microdomain (GEM) 분수의 고립. 이러한 GEM의 준비가 플라즈마 막 나 다른 세포 세포막에서 유래 caveolae과 지질 보트와 여러 단백질 구성 요소를 공유하고 수용체 단백질의 클러스터링에 대한 포인트를 수집처럼 단백질 단백질 상호 작용 4,15에 대한 작동하도록 제안하고 있습니다.

우리가 안전하게 MAMs, 보석 및 마우스의 뇌에서 mitochondrial 분수의 절연 및 정화를 위해 추천 할 수 있습니다이 프로토콜을 사용하여와의 경험을 바탕으로. 명시된 절차는 매우 재현과 일치합니다. 그림 1에서 우리는 Percoll 기울기 (단계 3.4)의 방법으로 순수 미토콘드리아와 MAMs 층의 대표 이미지를 보여줍니다. 이맘 분율은 미토콘드리아 위의 확산과 폭 넓은 대역을 구성하는 동안 포?...

Watch this Scientific Journal Video about Mitochondria-associated ER Membranes MAMs and Glycosphingolipid Enriched Microdomains GEMs: Isolation from Mouse Brain at JoVE.com

Mitochondria-associated ER Membranes MAMs and Glycosphingolipid Enriched Microdomains GEMs: Isolation from Mouse Brain

이 절차는 성인 마우스 뇌 미토콘드리아 - 관련 ER의 멤브레인 또는 MAMs 및 MAMs과 mitochondrial 준비에서 glycosphingolipid 강화 microdomain 분수에서 분리하는 방법을 보여줍니다.

미토콘드리아 - 관련 ER의 멤브레인 (MAMs)와 Glycosphingolipid 강화 Microdomains (보석) : 마우스 뇌에서 절연

Intracellular organelles are highly dynamic structures with varying shape and composition, which are subjected to cell-specific intrinsic and extrinsic ...

mitochondria-associated-er-membranes-mams-glycosphingolipid-enriched

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Mitochondria-associated ER Membranes (MAMs) and Glycosphingolipid Enriched Microdomains (GEMs): Isolation from Mouse Brain

24.2K 조회수.  St Jude Children's Research Hospital. 이 절차는 성인 마우스 뇌 미토콘드리아 - 관련 ER의 멤브레인 또는 MAMs 및 MAMs과 mitochondrial 준비에서 glycosphingolipid 강화 microdomain 분수에서 분리하는 방법을 보여줍니다.