저자는 동물 수술에 대한 지원은 김 예이츠, 아일린 프랭클린, 레베카 쳅 크마 (동물 관리 및 수의학, 오타와 대학교) 감사드립니다. 리 - 화 타이는 퐁 드 공들인 상테 퀘벡 원정대에 의해 지원됩니다. 레베카 아우어에게 리더의 기회 부여 -이 작품은 캐나다 암 협회 연구소 혁신 그랜트, 연구 개발 초기 연구원 수상의 온타리오 교육부, 혁신에 대한 캐나다 재단의 운영 교부금에 의해 지원되었다.

1. 체외 4T1 종양 세포를 유지 <ol><li> 완전한 DMEM 문화 수정되지 않은 4T1 종양 세포 (DMEM, 10 % FBS, 1X 페니실린 / 스트렙토 마이신) 10cm 조직 배양 접시에. 37 ° C, 5 % CO 2 조직 문화 인큐베이터에서 배양한다. </li><li> 분할 문화 2 ~ 3 회 / 주. 최적의 생존 세포가 80 % 합류를 초과하지 않아야 유지합니다. 문화&gt;은 1 개월간 시험 관내에서 계대 배양 된 경우이 이전 계대 배양 세포보다 악성 종양과 전이성 잠재력을 감소함에 따라 생체 내 차 종양을 설정하는 세포를 사용하지 마십시오. </li></ol> 2. 주입을위한 수확 4T1 종양 세포 <ol><li> 파스퇴르 피펫을 사용하여 조직 배양 접시에서 대기음 배지. </li><li> 2 ㎖의 EDTA를 포함 1X 멸균 PBS의 10 ML을 추가합니다. PBS 용액을 37 ° C, 5-7 분 동안 5 % CO 2 조직 문화 인큐베이터에서 접시에 품어 보자. </li><li> 플레이트, R에서 수확 PBS 솔루션솔루션 판 2 배를 insing, 15 ML 원뿔 관에 전송할 수 있습니다. </li><li> 벤치 탑 원심 분리기에서 4 ° C에서 500 XG에서 5 분, 원심 분리기 세포. </li><li> 뜨는을 기음과 혈청이없는 DMEM에있는 세포 펠렛을 resuspend. </li><li> 셀 카운터를 사용하여 세포 농도를 결정합니다. </li><li> 얼음에 주입 및 장소 세포 6 cells/500 μL (1 × 5 cells/50 μl를 (1X10하는 무 혈청 배지로 세포를 희석. </li></ol> 3. 4T1 종양 세포와 쥐를 주입 수행하는 모든 동물 실험은 소성을 주사 또는 종양 이식을받은 모든 동물을위한 오타와 추천 대학의 동물 관리 수의학의 제도적 지침에 따라했다. <ol><li> 프레 놀핀 (0.05 ㎎ / ㎏) 통증 관리를위한 수술 전 1 시간에 피하 쥐를 치료​​. </li><li> 유도 및 주입에의 기간 동안 2.5 % 이소 플루 란 (isoflurane)을 사용하여 마취 마우스를 유지기. 반사 응답을 검출하기 위해 마우스 발바닥 핀치. 어느 것도 검출되지 않은 경우, 효과적인 마취 레벨에 도달된다. 메마른 눈 윤활제이어서 각막 건조를 방지하기 위해 적용된다. </li><li> 30 G를로드 ½ 세포 현탁액 정확하게 50 μL와 &quot;매우 좋은&quot;주사기에. 모든 기포가 공기 방울을 제거하기 위해 주사기의 측면을 눌러 주사기 열에서 제거되었는지 확인합니다. </li><li> 복부 쪽이 위로 (마취) 마우스를 놓습니다. </li><li> 알코올 면봉을 사용하여 주사 부위를 청소하고 4 유방 지방 패드에 수평으로 직접 바늘을 도입, 천천히 주사기 볼륨을 분배. </li><li> 어떤 누출을 청소 면봉을 사용합니다. </li><li> 마우스가 마취에서 회복 할 수 있습니다. </li><li> 프레 놀핀 통증 관리 관리 SC 2 일간 매 8 시간 동안 (0.05 ㎎ / ㎏)을 유지한다. </li></ol> 4. BALB / c 마우스 베어링 4T1 종양의 수술 전후 치료 관리 <ol><li> 십삼일 후 종양 세포 주입에서, 외부 캘리퍼스를 이용하여 종양을 측정 차. 캘리퍼와 최대 길이 직경 (길이) 및 최대 가로 지름 (폭)를 측정한다. 개질 타원면 수식 종양 체적을 계산하는 데 사용된다 (종양 체적 = 1 / 2 (세로 폭이 A-) </li><li> 십삼일 후 종양 세포 주입에, 기본 종양은 약 1cm 3를 측정해야한다. 이 종양 측정이 달성 될 때, 수술 치료 시약을 준비합니다. </li><li> 온 콜리 틱 바이러스는 하나가 수술 전후 기간에 관리 할 수​​있는 하나의 혁신적인 치료입니다. 주사 전에 얼음에 1X 멸균 PBS와 장소에 온 콜리 틱 바이러스 (1 × 9 PFU / 1 ㎖)를 준비합니다. </li><li> 안전하고 장소 마우스정맥 꼬리 정맥 주입에 대한 제한 수단에. </li><li> 부드럽게 측면 꼬리 정맥을 시각화하는 따뜻한 수돗물에 마우스 꼬리를 가열한다. </li><li> 27 G를로드 ½ &quot;인슐린 주사기&quot;에 온 콜리 틱 바이러스 치료 정확히 100 μL로. 모든 기포가 주사기 열에서 제거되었는지 확인합니다. </li><li> 측면 꼬리 정맥 중 하나에 1 × 8 PFU/100 μL / 마우스로 마우스를 주입한다. 바늘이 적절하게 측면 정맥에 삽입되어있는 경우, 주사기를 우울하게 할 때, 아무 저항이 느껴 될 수 없습니다. </li></ol> 5. 차 종양 및 복부 왼쪽 신장 절제술의 완전 절제 <ol><li> 십사일 후 종양 세포 주입에, 오타와 동물 관리 및 수의학 서비스의 대학 프로토콜을 승인 한 다음과 같은 일상적인 수술 치료를 시작합니다. 프레 놀핀 (0.05 ㎎ / ㎏) 통증 관리를위한 수술 전 1 시간에 피하 쥐를 치료​​. 유도하고 수술하는 동안 2.5 % 이소 플루 란 (isoflurane)을 사용하여 마취를 유지한다. 유개 nder 조건 및 무균 수술 도구를 사용하여 소독, 수술 부위를 면도하고 세정한다. 동물은 수술 전에 피하 유체 및 눈의 윤활유를 관리됩니다. </li><li> 부드럽게 완전히 유방 지방 패드에서 기본 4T1 종양을 제거하기 위해 작은 절개 (길이에서 1-2 cm)를 확인합니다. </li><li> 9월 2일에서 3일까지 밀리 스테이플 절개를 닫습니다. </li><li> 마우스의 복부 정중선을 따라 피부와 피하 층을 절단하여 복부를 노출합니다. </li><li> 마우스 복막에 액세스 할 수 리네아 알바 (3-4 CM)에 절개를합니다. </li><li> 측면을 덮는 장내 이동하여 복부의 좌측 내부 측을 노출. 내장은 생리 식염수 적신 멸균 거즈와 촉촉한 유지하고 있는지 확인하십시오. </li><li> 수술 집게의 무딘 쌍을 사용하여 부드럽게 왼쪽 신장을 파악. </li><li> 루프에 묶여 3-0 왁스 코팅 꼰 실크 봉합사를 사용하여, 왼쪽 신장의 종자의 배꼽을 결찰 3 수술 매듭으로 고정합니다. SURGI과 왼쪽 신장을 제거칼 가위. </li><li> 적절한 지혈이 달성 될 수 있도록 신중하게 봉합 넥타이를 검사합니다. </li><li> 9mm의 스테이플을 사용하여 5-0 꼰 흡수, 다음 주식 피부 층을 사용하여 연속 루프 봉합과 피하 층을 닫습니다. 5.10 5.2 10 분 / 동물을 필요로한다 단계. </li><li> 프레 놀핀 통증 관리 관리 SC 2 일간 매 8 시간 동안 (0.05 ㎎ / ㎏)을 유지한다. </li></ol> 6. 안락사 마우스 및 처리와 폐 종양 부담의 정량화 <ol><li> 4T1 종양 주입 후 이십팔일에서 오타와 대학의 동물 관리 및 수의학 프로토콜에 따라 쥐를 안락사. </li><li> 70 % 에탄올로 마우스를 스프레이. </li><li> 흉곽 아래에 가위로 초기 절개를합니다. </li><li> 마우스의 흉강의 복부 정중선을 따라 피부와 피하 층을 절단하여 가슴을 노출합니다. </li><li> 북동 각면이 위로의 피부와 조직을 통해 횡 절개를합니다마우스의 CK. </li><li> 폐 위와 아래의 결합 조직을 멀리 자르는 동안 부드럽게 폐를 잡고 폐를 해부하다. </li><li> 미리 담그기, 10 % 포르말린에 배치 한 다음, 잔여 혈액을 제거하는 차가운 PBS에 폐를 추출. </li><li> 종양의 전이 평가에 대한 각각의 폐 사진. 종양 부담 부량 폐의 무게. </li></ol>

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	<li>Tai, L. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preventing+postoperative+metastatic+disease+by+inhibiting+surgery-induced+dysfunction+in+natural+killer+cells.">Preventing postoperative metastatic disease by inhibiting surgery-induced dysfunction in natural killer cells.</a> Cancer Res. 73, 97-107 (2013).</li><li>Seth, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surgical+Stress+Promotes+the+Development+of+Cancer+Metastases+by+a+Coagulation-Dependent+Mechanism+Involving+Natural+Killer+Cells+in+a+Murine+Model.">Surgical Stress Promotes the Development of Cancer Metastases by a Coagulation-Dependent Mechanism Involving Natural Killer Cells in a Murine Model.</a> Ann. 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저자는 더 경쟁 재정적 이익을 선언하지 않습니다.

수술 적 절제가 지역화 된 고체 악성 종양 환자에 대한 치료의 의지입니다. 심지어 완전 절제로, 많은 환자는 전이성 재발을 개발하고, 궁극적으로 자신의 질병으로 사망. 수술 직후 수술 후 NK 세포의 억제에 의해 많은 부분에서 변조 암 전이의 형성, 이상적인 환경을 제공합니다. 그럼에도 불구하고, 그것은 대부분 무시되어 치료 창에 남아있다. 수술 후 전이를 방지하기위한 표준 수술 전후 항암 치료는 현재 없습니다. 현재 도전하여 미세 전이 질병의 설립을 방지 수술 전후 기간에 NK 세포를 활성화한다 안전하고 유망한 치료를 식별하는 것입니다. 이러한 치료는 엄격하게 전임상 동물 모델에서 안전성과 효능에 대한 특징으로하고 신중하게 설계된 임상 실험로 번역해야합니다. 기본 비율수술 스트레스의 마우스 종양 모델을 개발 nale은 수술 후 면역 억제 및 전이성 확산의 메커니즘을 탐구하고 기본 종양을 제거하는 수술을받은 암 환자에서 나중에 사용하기 위해 잠재력을 가진 혁신적인 면역 요법을 평가하는 것입니다. 이 목표를 달성하기 위해, 수술 스트레스와 결합 뮤린 4T1 유방 암종 모델이 개발되었다. 4T1 세포주는 뮤린 &quot;유방 암종&quot;이지만,이 세포주를 사용하는 이유는 우리가 현실적인 암 모델에서 외과 적 스트레스의 효과를 평가할 수 자발적 전이 재현성이다. 이러한 맥락에서, 악성 종양의 실제 기원은 전이성 잠재력과 종양 생물학보다 중요합니다. 우리의 모델의 두번째 중요한 구성 요소는 밀접 인간 암 수술을 닮은 동물 수술의 개발이다. 이 1cm 3에 도달 한 후이 동물 수술 스트레스 모델에서 일차 4T1 유방 종양이 적출된다. 때문에인간의 환자에서 암 수술은 중요한 면역 억제, &quot;수술 스트레스&quot;치료 그룹에서 오픈 복부 절제술을 포함을 추가로 수행됩니다. 그것은 인간에 더 전통적인 종양 절제술과 비교으로, 전체 왼쪽 신장 절제술의 침략적인 성격은 대장 암, 난소 암, 신장 암, 췌장암, 폐 및 식도 수술 등의 고체 악성 종양에 대한 수술 치료의 다양한 종류, 매우 비교할 수 암. 또한, 우리는 개복술 + 절제술에 의한 perioperatively 발생하는 심각한 생리적 변화가 적절하게 대부분의 고체 악성 종양에 대한 침습 수술 후 발생하는 압도적 인 생리적 변화를 재현한다고 주장한다. 과도한 스트레스와 수술 사망률, 마취 지속 시간 및 수술이 발생하고 수술하는 동안 체온을 유지 할 수 있습니다 수술 전후의 요인을 제어하는​​ 것은 정확하게 정의된다. 이러한 모든 매개 변수가 정확하게 실행됩니다D는 인간의 암 환자의 일상적인 수술 치료를 미러링하기 위해 수술 프로토콜에 정의되어 있습니다. 수술 치료의시기는 수술 전후의 구조 모델에 추가로 중요한 구성 요소입니다. 4T1 종양 베어링 마우스는 이전에 인플루엔자 백신의 3식이 요법으로 치료되었습니다 항암 (수술 전에 5 일 부여), 수술 (수술 같은 날에 주어진)과 수술 당일에 주어 수술 + 다회는 (, 2 다음 추가 복용) 오일 따로 없습니다. 현저하게, 백신 치료의 3 가지 모드가 크게 폐 전이 22 감소. 그러나, 인플루엔자 백신을 가장 효과적으로 단일 용량 감소 전이로 perioperatively 관리. 공동으로, 이들 실험은 전이성 프로세스에 개입하는 좁은 치료 윈도우로서 직접 수술 전후 기간의 중요성을 강조. 같은 oncoly 혁신적인 면역 요법의 수술 전후 사용틱 바이러스와 백신은 독점적으로 우리의 연구 그룹에 한정되어 있습니다. 우리는 새로운 종양 용해 ORF와 우두 바이러스의 수술 전후 관리는 동물 모델 1에서 수술 후 NK 세포의 억제를 반전 할 수있는 처음으로 보여 주었다. 더 중요한 것은, 면역 기능이 구조는 전이의 수술 후 형성의 감소와 상관 관계. 인간의 연구에서 수술 후 암 수술 환자는 NK 세포의 세포 독성을 감소했고 수술 OV는 현저하게 암 환자의 1에 NK 세포 활동을 증가시킨다. 상업적으로 이용 가능한 예방 백신을 사용하여, 우리는 수술 전후의 인플루엔자 백신 관리는 크게 종양의 전이를 감소 임상 종양 모델에서 NK 세포의 세포 독성을 향상 것을 보여 주었다. 인간 연구에서, 인플루엔자 백신은 상당히 건강한 인간 기증자와 암 수술 환자 (22)에 NK 세포 활성을 향상. 많은 접근법 canc을 줄이기 위해 사용된다화학 요법, 방사선 있지만, 이러한 치료를 포함하여 어 재발은 보통 (항암) 전이나 (보조) 수술 후 개월에 주 관리됩니다. 이 분야의 연구는 수술 직후 장기 종양의 재발 비율을 결정하는데 중요하다는 것을 보여줍니다. 따라서,이 중요한 기간 동안 면역 요법의 형태로 임상 개입은 상당한 장기 이득이있을 수 있습니다. 자연 폐 전이 및 수술 스트레스의 마우스 모델을 사용하여 우리의 연구는 새로운 치료법을 탐구하고 암 수술 환자의 수술 전후의 면역을 방지함으로써 또한 암 재발률을 줄이기 위해 자신의 잠재력을 결정하는 독특한 기회를 제공합니다.

수술은 고형 종양의 치료 암 치료의 중요한 구성 요소이지만, 완전 절제에도 불구하고, 많은 환자는 전이성 재발을 개발하고, 궁극적으로 자신의 질병으로 사망. 점점, 수술후 기간은 혈액 응고, 성장 인자의 방출 및 면역 억제를 비롯한 수술 생리적 스트레스 반응의 결과로서, 전이의 개발을위한 중요한 시간으로 인식된다. 우리 그룹의 1, 2 등 3-5 즉시 수술 후 기간이 전이의 형성을위한 고유 취약 시간입니다 것으로 나타났습니다. 수술의 prometastatic 효과를 담당하는 핵심 메커니즘 중 하나는 자연 킬러 (NK) 세포를 1-3 수술 후 장애입니다. NK 세포는 종양의 성장과 전이 (6)의 제어에 관련된 선천성 면역 체계의 세포 독성 림프구이다. 수술 후 NK 세포 기능 장애는 나에게 설명되어 있습니다N 인간의 환자 1,7-9 및 동물 모델 1,10,11 모두. 인간의 연구에서 수술 전후 기간 동안 낮은 NK 활성이 암 재발과 사망률 (15, 16)의 높은 속도와 연결되어있는 동안 수술 후 NK 세포 억제, 자연과 이식 전이 1,11-14의 동물 모델에서 증가 된 전이와 상관. 그럼에도 불구하고, 구체적으로 즉시 암 수술에 따라 발생하는 prometastatic 변경 어드레싱 암 치료는 현재 없습니다. 수술 기간은 전이 과정에 개입 할 수있는 기회의 치료 창을 나타냅니다. 이러한 세포 독성 화학 요법과 같은 기존의 암 치료는, 큰 수술 17에서 회복 환자에게 투여하기에 너무 독성으로 간주하고 있지만, 면역 요법은 수술 전후 관리를위한 최적의 후보입니다. 재조합 IL-2와 IFN-I ³의 수술 전후의 사용은 나에게 탐구 한N 초기 단계 수술 후 NK 세포의 억제를 방지하고 무 진행 생존 기간 18 ~ 21을 개선하기 위해 자신의 잠재력을 보여주는 임상 시험. 불행하게도, 추가 개발은 큰 수술 (17)와 결합이 특이 사이토 카인 요법의 내약성에 의해 방해되었다. 바이러스는 또한 NK 세포의 유력한 비특이적 활성제이다. 우리의 연구는 이전에 같은 새로운 항암 조양 세포 붕괴 성 바이러스 (OV) 및 인플루엔자 백신으로 바이러스 백신, nonreplicating으로 복제하는 바이러스의 수술 전 투여가 수술에 의한 NK 세포 기능 장애를 억제하고 전이성 질환 1,22를 감쇠 할 수 있다는 점을 입증했습니다. 이 문서에 설명 된 수술 모델은 수술 후 종양 세포의 확산과 성장에 관여하는 메커니즘에 대한 우리의 이해를 촉진하고 우리가 수술 전후 기간에 관리 할 수​​ 있습니다 새로운 표적으로 한 치료를 탐험 할 수있다. 이 목표를 달성하기 위해 동물개발 된 수술 스트레스와 자발적인 전이 뭉치의 모델. 자발적으로 폐 특히 여러 먼 사이트에 기본 유선에서 전이 할 수 있습니다 -이 모델은 마우스 유방암 종양 (4T1 BALB / C)를 사용합니다. 0 일에서 유방암 세포를 마우스의 유방 지방 패드에 이식된다. 14 일 후 종양 주입에서 기본 유방 종양의 완전 절제는 모든 동물에서 수행된다. 동물의 일부는 복부 절제술의 형태로 추가 수술 스트레스를받습니다. 하루에 28에서 폐 종양의 결절은 수술 스트레스에 비해 더 수술 컨트롤 마우스는 고립되지 정량된다. 암 수술의이 동물 모델에서 암의 전이에 대한 수술의 효과가 연구되고 있으며, 바이러스 성 기반의 면역 자극제를 복제 nonreplicating 등의 혁신적인 면역 요법의 수술 전후 관리의 효과는 처음으로 시험한다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="647">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Dulbecco&#39;s Modified Eagle Medium (DMEM)</td>
			<td style="width:111px;">Corning Cell-Gro</td>
			<td style="width:153px;">10-013-CV</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Inactivated Fetal Bovine Serum (FBS)</td>
			<td style="width:111px;">HyClone</td>
			<td style="width:153px;">SH30396.03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Penicillin/Streptomycin</td>
			<td style="width:111px;">Gibco</td>
			<td style="width:153px;">15070-063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">1X sterile Phosphate Buffered Saline (PBS)</td>
			<td style="width:111px;">Corning cell gro</td>
			<td style="width:153px;">21-031-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Buprenorphine</td>
			<td style="width:111px;">Chiron, Guelph</td>
			<td style="width:153px;">RXN309968</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Isofluorane</td>
			<td style="width:111px;">Baxter Corp</td>
			<td>1001936040</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">1/2 ultra-fine syringe</td>
			<td style="width:111px;">Terumo</td>
			<td>30 Gauge, SS05M3009</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">9mm staples</td>
			<td style="width:111px;">Braintree</td>
			<td style="width:153px;">ACS BX</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">5-0 braided absorbable suture</td>
			<td style="width:111px;">Covidien</td>
			<td style="width:153px;">UL-202</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">3-0 wax braided silk suture</td>
			<td style="width:111px;">Covidien</td>
			<td style="width:153px;">S-194</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Formalin</td>
			<td style="width:111px;">Fisher</td>
			<td style="width:153px;">SF100-20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">4T1 tumor cells</td>
			<td style="width:111px;">ATCC</td>
			<td style="width:153px;">CRL-2539</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">BALB/c</td>
			<td style="width:111px;">Charles Rivers Labs</td>
			<td style="width:153px;">Strain Code:028</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a mouse tumor model of surgical stress to explore the mechanisms of postoperative immunosuppression and evaluate novel perioperative immunotherapies

외과 적 절제는 대부분의 암 환자에 대한 치료에 필수적이지만, 수술은 면역 시스템에 장애를 유발하고 이는 동물 모델에서 암 환자에서 전이성 질환의 발전에 연결되었다. 우리 그룹과 다른 사람들의 전임상 연구는 선천성 면역 기능, 수술 후 기간에 특히 NK 세포의 깊은 억제를 보여 주었다 이것은 수술 후 전이의 향상 발전에 중요한 역할을한다. 상대적으로 적은 수의 동물 연구와 임상 시험의 특성과 암 수술의 해로운 효과를 반대에 초점을 맞추고있다. 자발적 종양을 전이 및 수술 스트레스 엄격한 동물 모델을 사용하여, 폐 전이의 발달에 암 수술의 향상을 입증 하였다. 이 모델에서, 4T1 유방암 세포는 마우스 유방 지방 패드에 주입된다. 14 일 후 종양 주입에서 기본 유방 종양의 완전 절제가 performe입니다모든 동물에서 개발. 동물의 일부는 복부 절제술의 형태로 추가 수술 스트레스를받습니다. 하루에 28에서 폐 종양 결절은 정량화. 면역 요법이 즉시 수술 주어진 경우, 수술 후 전이의 개발을 방지 면역 세포의 깊은 활성화가 감지되었습니다. 4T1 유방 종양 수술 모델은 종양의 전이에 복부 수술 스트레스의 효과를 시뮬레이션 할 수 있지만, 다른 종양 유형에의 적용 가능성을 테스트 할 필요가있다. 현재의 과제는 전임상 마우스 모델에서 안전하고 유망한 면역 요법을 확인하고 전이성 질환의 재발을 방지하기 위해 암 수술 환자에게 주어질 가능한 수술 치료로 그들을 번역하는 것입니다.

폐 전이의 극적인 향상을 초래 수술 응력의 재현성 마우스 모델이 개발되었다. 하루 28 게시물 4​​T1 종양 접종 (14 일 종양 절제술 + / 포스트 - 복부 신장 절제술), 폐 수확 및 전이에 대한 시각화했다. 수술은 명확하게 폐 사진 (그림 1A), 폐 결절의 열거 (그림 1B) 및 폐 무게 (그림 1C)에 의해 입증으로 치료 생쥐에 비해 폐 전이의 양을 증가시킨다. 온 콜리 틱 바이러스 불활 화 인플루엔자 백신을 복제의 수술 전 관리는 크게 암 수술의 prometastatic 효과 (그림 1A-C)를 구출. NK 세포는 전이에게 사후 백신 처리를 방지하는 중개 역할을하는지 여부를 결정하기 위해 NK 세포는 약리 종양 전이 모델에서 항-아시 알로-GM-1을 사용하여 소진 하였다. NK의 부재시세포를 제외한 수술 면역 요법의 치료 효과의 파기 (도 2a 및도 2b)를 관찰했다. 이 데이터는 우리의 외과 스트레스 모델에서 종양의 전이 제거는 주로 NK 세포의 종양 용해 바이러스와 인플루엔자 백신의 활성화와 이후의 NK 매개 종양 용해를 매개하는 것이 좋습니다. 상기 콜리 틱 바이러스 및 인플루엔자 백신 투여 후 수술 NK 세포의 기능을 특성화하기 위해, 생체 NK 세포 사멸을 평가 하였다. 간단히, 풀링 및 DX5 정렬 + NK 세포의 비장 세포에서 수술 스트레스를 제어 마우스를 분리 하였다. 그들은 감마 카운터 뜨는 크롬 출시 측정한다 비율을 대상으로 한 다른 이펙터에, 크롬 표시 YAC-1 표적 세포 4 시간 동안 동시 배양 하였다. 온 콜리 틱 바이러스와 infl의 수술 투여 NK 살인의 중요한 회복과 함께 NK 세포의 세포 독성에 중요한 수술에 의한 결함uenza 백신 혼자 수술에 비해 (그림 2C와 2D)이 관찰되었다. 이와 함께, 이러한 결과는 수술 전후의 NK 세포의 억제는 성공적으로 치료 될 수 있으며, 전이성 질환이 새로운 면역 요법으로 감소 시켰다는 것을 보여줍니다. <img alt="그림 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51253/51253fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51253/51253fig1.jpg" /> 그림 1. 폐 전이 대표적인 폐의 (A) 사진, (B) 폐 종양의 열거로 표시 치료 그룹의 28 일째에 4T1 폐 종양의 전이. 평가의 수술에 의한 개선에 대한 수술 치료로 새로운 안티 - 암 종양 용해 바이러스와 인플루엔자 백신 결절 (C) 폐의 무게. 데이터는 3 유사한 실험을 대표하는 N = 5-10/group (*, P = 0.01; **, P &lt;0.0001;<html> NS) 중요하지 않습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51253/51253fig1highres.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 2" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/51253/51253fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51253/51253fig2.jpg" /> 그림 2. 수술 스트레스는 NK 세포를 손상에 의해 폐 종양의 전이를 증가시킨다. (A, B)의 폐 종양 전이의 정량 수술 소설 수술 요법으로 치료 쥐를 강조했다. (C, D) 수술에서 정제 DX5 + NK 세포의 기능을 강조하고 종양 세포를 죽일 수있는 치료를 제어합니다. T 비율 : 지정된 E에 대한 세중의 우물에서 크롬 출시 - (SD + /)의 데이터는 평균의 백분율로 표시됩니다. . 데이터는 3 유사한 실험 N = 4-5/group (**, P &lt;0.005; NS, 중요하지 *, P = 0.01)의 대표/ www.jove.com/files/ftp_upload/51253/51253fig2highres.jpg &quot;대상 =&quot;_blank &quot;&gt;이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

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A Mouse Tumor Model of Surgical Stress to Explore the Mechanisms of Postoperative Immunosuppression and Evaluate Novel Perioperative Immunotherapies

수술 스트레스의 마우스 종양 모델은 수술 후 면역 억제는 전이성 질환을 촉진하는 방법을 탐구하고 면역 수술 요법을 평가하는 데 사용됩니다.

수술 후 면역 억제의 메커니즘을 탐색 소설 수술 전후 면역 요법을 평가하기 위해 수술 스트레스의 마우스 종양 모델

Surgical resection is an essential treatment for most cancer patients, but surgery induces dysfunction in the immune system and this has been linked to ...

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Research

JoVE Journal

Medicine

29.8K 조회수.  Ottawa Hospital Research Institute.  수술 스트레스의 마우스 종양 모델은 수술 후 면역 억제는 전이성 질환을 촉진하는 방법을 탐구하고 면역 수술 요법을 평가하는 데 사용됩니다. 

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Method for Novel Anti-Cancer Drug Development using Tumor Explants of Surgical Specimens

The current therapies for malignant glioma have only palliative effect. For therapeutic development, one hurdle is the discrepancy of efficacy determined by current drug efficacy tests and the efficacy on patients. Thus, novel and reliable methods for evaluating drug efficacy are warranted in pre-clinical phase. In vitro culture of tumor tissues, including cell lines, has substantial phenotypic, genetic, and epigenetic alterations of cancer cells caused by artificial environment of cell culture, which may not reflect the biology of original tumors in situ. Xenograft models with the immunodeficient mice also have limitations, i.e., the lack of immune system and interspecies genetic and epigenetic discrepancies in microenvironment. Here, we demonstrate a novel method using the surgical specimens of malignant glioma as undissociated tumor blocks to evaluate treatment effects. To validate this method, data with the current first-line chemotherapeutic agent, temozolomide (TMZ), are described.


We used the freshly-removed surgical specimen of malignant glioma for our experiments. We performed intratumoral injection of TMZ or other drug candidates, followed by incubation and analysis on surgical specimens. Here, we sought to establish a tumor tissue explant method as a platform to determine the efficacy of novel anti-cancer therapies so that we may be able to overcome, at least, some of the current limitations and fill the existing gap between the current experimental data and the efficacy on an actual patient's tumor. This method may have the potential to accelerate identifying novel chemotherapeutic agents for solid cancer treatment.

Here, we established a method for drug efficacy testing with surgical specimens of brain tumors, termed &#x201C;tumor explant method&#x201D;. With this method, we can evaluate drug efficacy without breaking the microenvironment of solid tumors. To validate reliability of this method, we describe representative data with our glioma specimen treated with the current first-line chemotherapeutic agent, temozolomide.

외과 종양 표본의 Explants를 사용하여 소설 안티 - 암 의약품 개발을위한 방법


The current therapies for malignant glioma have only palliative effect. For therapeutic development, one hurdle is the discrepancy of efficacy determined ...

연구

의학

Normothermic Cardiac Arrest and Cardiopulmonary Resuscitation: A Mouse Model of Ischemia-Reperfusion Injury

Acute Kidney Injury (AKI) is a common, highly lethal, complication of critical illness which has a high mortality1-4 and which is most 
frequently caused by whole-body hypoperfusion.5,6 Successful reproduction of whole-body hypoperfusion in rodent models has been fraught with 
difficulty.7-9,9,10 Models which employ focal ischemia have repeatedly demonstrated results which do not translate to the clinical setting, and larger 
animal models which allow for whole body hypoperfusion lack access to the full toolset of genetic manipulation possible in the mouse.11,12 However, in recent 
years a mouse model of cardiac arrest and cardiopulmonary resuscitation has emerged which can be adapted to model AKI.13 This model reliably reproduces 
physiologic, functional, anatomic, and histologic outcomes seen in clinical AKI, is rapidly repeatable, and offers all of the significant advantages of a murine surgical 
model, including access to genetic manipulative techniques, low cost relative to large animals, and ease of use. Our group has developed extensive experience 
with use of this model to assess a number of organ-specific outcomes in AKI.14,15

A powerful model for perioperative and critical care related acute kidney injury is presented. Using whole body hypoperfusion induced by cardiac arrest it is possible to nearly replicate the histologic and functional changes of clinical AKI.

Normothermic 심장 마비와 심폐 소생술의 : 국소 빈혈 - Reperfusion 상해의 마우스 모델

Acute Kidney Injury (AKI) is a common, highly lethal, complication of critical illness which has a high mortality1-4 and which is most 
frequently caused ...

Development of a Unilaterally-lesioned 6-OHDA Mouse Model of Parkinson's Disease

The unilaterally lesioned 6-hyroxydopamine (6-OHDA)-lesioned rat model of Parkinson's disease (PD) has proved to be invaluable in advancing our understanding of the mechanisms underlying parkinsonian symptoms, since it recapitulates the changes in basal ganglia circuitry and pharmacology observed in parkinsonian patients1-4. However, the precise cellular and molecular changes occurring at cortico-striatal synapses of the output pathways within the striatum, which is the major input region of the basal ganglia remain elusive, and this is believed to be site where pathological abnormalities underlying parkinsonian symptoms arise3,5.
In PD, understanding the mechanisms underlying changes in basal ganglia circuitry following degeneration of the nigro-striatal pathway has been greatly advanced by the development of bacterial artificial chromosome (BAC) mice over-expressing green fluorescent proteins driven by promoters specific for the two striatal output pathways (direct pathway: eGFP-D1; indirect pathway: eGFP-D2 and eGFP-A2a)8, allowing them to be studied in isolation. For example, recent studies have suggested that there are pathological changes in synaptic plasticity in parkinsonian mice9,10. However, these studies utilised juvenile mice and acute models of parkinsonism. It is unclear whether the changes described in adult rats with stable 6-OHDA lesions also occur in these models. Other groups have attempted to generate a stable unilaterally-lesioned 6-OHDA adult mouse model of PD by lesioning the medial forebrain bundle (MFB), unfortunately, the mortality rate in this study was extremely high, with only 14% surviving the surgery for 21 days or longer11. More recent studies have generated intra-nigral lesions with both a low mortality rate &gt;80% loss of dopaminergic neurons, however expression of L-DOPA induced dyskinesia11,12,13,14 was variable in these studies. Another well established mouse model of PD is the MPTP-lesioned mouse15. Whilst this model has proven useful in the assessment of potential neuroprotective agents16, it is less suitable for understanding mechanisms underlying symptoms of PD, as this model often fails to induce motor deficits, and shows a wide variability in the extent of lesion17, 18.
Here we have developed a stable unilateral 6-OHDA-lesioned mouse model of PD by direct administration of 6-OHDA into the MFB, which consistently causes &gt;95% loss of striatal dopamine (as measured by HPLC), as well as producing the behavioural imbalances observed in the well characterised unilateral 6-OHDA-lesioned rat model of PD. This newly developed mouse model of PD will prove a valuable tool in understanding the mechanisms underlying generation of parkinsonian symptoms.

Development of a Unilaterally-lesioned 6-OHDA Mouse Model of Parkinson&#039;s Disease

A protocol for performing unilateral 6-OHDA lesions of the medial forebrain bundle in mice is described. This method has a low mortality rate (13.3 %) with 89% of the surviving animals showing &#62;95% loss of striatal dopamine and 90.63&#177;-4.02 % ipsiversive rotational bias towards the side of the lesion.

파킨슨병의 일방적-6-OHDA lesioned 마우스 모델의 개발

The unilaterally lesioned 6-hyroxydopamine (6-OHDA)-lesioned rat model of Parkinson's disease (PD) has proved to be invaluable in advancing our ...

Use of Animal Model of Sepsis to Evaluate Novel Herbal Therapies

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection. It has been routinely simulated in animals by several techniques, including infusion of exogenous bacterial toxin (endotoxemia) or bacteria (bacteremia), as well as surgical perforation of the cecum by cecal ligation and puncture (CLP)1-3. CLP allows bacteria spillage and fecal contamination of the peritoneal cavity, mimicking the human clinical disease of perforated appendicitis or diverticulitis. The severity of sepsis, as reflected by the eventual mortality rates, can be controlled surgically by varying the size of the needle used for cecal puncture2. In animals, CLP induces similar, biphasic hemodynamic cardiovascular, metabolic, and immunological responses as observed during the clinical course of human sepsis3. Thus, the CLP model is considered as one of the most clinically relevant models for experimental sepsis1-3.
Various animal models have been used to elucidate the intricate mechanisms underlying the pathogenesis of experimental sepsis. The lethal consequence of sepsis is attributable partly to an excessive accumulation of early cytokines (such as TNF, IL-1 and IFN-&gamma;)4-6 and late proinflammatory mediators (e.g., HMGB1)7. Compared with early proinflammatory cytokines, late-acting mediators have a wider therapeutic window for clinical applications. For instance, delayed administration of HMGB1-neutralizing antibodies beginning 24 hours after CLP, still rescued mice from lethality8,9, establishing HMGB1 as a late mediator of lethal sepsis. The discovery of HMGB1 as a late-acting mediator has initiated a new field of investigation for the development of sepsis therapies using Traditional Chinese Herbal Medicine. In this paper, we describe a procedure of CLP-induced sepsis, and its usage in screening herbal medicine for HMGB1-targeting therapies.

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection, and can be simulated by a surgical technique termed cecal ligation and puncture (CLP). Here we describe a method to use CLP-induced animal model to screen medicinal herbs for therapeutic agents.

소설 허벌 요법을 평가하는 패혈증의 동물 모델의 사용

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection. It has been routinely simulated in animals by several ...

A Novel Surgical Approach for Intratracheal Administration of Bioactive Agents in a Fetal Mouse Model

Prenatal pulmonary delivery of cells, genes or pharmacologic agents could provide the basis for new therapeutic strategies for a variety of genetic and acquired diseases. Apart from congenital or inherited abnormalities with the requirement for long-term expression of the delivered gene, several non-inherited perinatal conditions, where short-term gene expression or pharmacological intervention is sufficient to achieve therapeutic effects, are considered as potential future indications for this kind of approach. Candidate diseases for the application of short-term prenatal therapy could be the transient neonatal deficiency of surfactant protein B causing neonatal respiratory distress syndrome1,2 or hyperoxic injuries of the neonatal lung3. Candidate diseases for permanent therapeutic correction are Cystic Fibrosis (CF)4, genetic variants of surfactant deficiencies5 and &alpha;1-antitrypsin deficiency6.
Generally, an important advantage of prenatal gene therapy is the ability to start therapeutic intervention early in development, at or even prior to clinical manifestations in the patient, thus preventing irreparable damage to the individual. In addition, fetal organs have an increased cell proliferation rate as compared to adult organs, which could allow a more efficient gene or stem cell transfer into the fetus. Furthermore, in utero gene delivery is performed when the individual's immune system is not completely mature. Therefore, transplantation of heterologous cells or supplementation of a non-functional or absent protein with a correct version should not cause immune sensitization to the cell, vector or transgene product, which has recently been proven to be the case with both cellular and genetic therapies7.
In the present study, we investigated the potential to directly target the fetal trachea in a mouse model. This procedure is in use in larger animal models such as rabbits and sheep8, and even in a clinical setting9, but has to date not been performed before in a mouse model. When studying the potential of fetal gene therapy for genetic diseases such as CF, the mouse model is very useful as a first proof-of-concept because of the wide availability of different transgenic mouse strains, the well documented embryogenesis and fetal development, less stringent ethical regulations, short gestation and the large litter size.
Different access routes have been described to target the fetal rodent lung, including intra-amniotic injection10-12, (ultrasound-guided) intrapulmonary injection13,14 and intravenous administration into the yolk sac vessels15,16 or umbilical vein17. Our novel surgical procedure enables researchers to inject the agent of choice directly into the fetal mouse trachea which allows for a more efficient delivery to the airways than existing techniques18.

We developed a novel surgical approach for intratracheal administration of bioactive agents into the mouse fetus. The delivery route is more efficient in targeting the fetal mouse lungs than the commonly used intra-amniotic injection. This procedure has to date not been described in a mouse model.

태아 마우스 모델에서 Bioactive 에이전트의 Intratracheal 관리를위한 소설 외과 접근

Prenatal pulmonary delivery of cells, genes or pharmacologic agents could provide the basis for new therapeutic strategies for a variety of genetic and ...

A Novel High-resolution In vivo Imaging Technique to Study the Dynamic Response of Intracranial Structures to Tumor Growth and Therapeutics

We have successfully integrated previously established Intracranial window (ICW) technology 1-4 with intravital 2-photon confocal microscopy to develop a novel platform that allows for direct long-term visualization of tissue structure changes intracranially. Imaging at a single cell resolution in a real-time fashion provides supplementary dynamic information beyond that provided by standard end-point histological analysis, which looks solely at 'snap-shot' cross sections of tissue.
Establishing this intravital imaging technique in fluorescent chimeric mice, we are able to image four fluorescent channels simultaneously. By incorporating fluorescently labeled cells, such as GFP+ bone marrow, it is possible to track the fate of these cells studying their long-term migration, integration and differentiation within tissue. Further integration of a secondary reporter cell, such as an mCherry glioma tumor line, allows for characterization of cell:cell interactions. Structural changes in the tissue microenvironment can be highlighted through the addition of intra-vital dyes and antibodies, for example CD31 tagged antibodies and Dextran molecules.
Moreover, we describe the combination of our ICW imaging model with a small animal micro-irradiator that provides stereotactic irradiation, creating a platform through which the dynamic tissue changes that occur following the administration of ionizing irradiation can be assessed.
Current limitations of our model include penetrance of the microscope, which is limited to a depth of up to 900 &mu;m from the sub cortical surface, limiting imaging to the dorsal axis of the brain. The presence of the skull bone makes the ICW a more challenging technical procedure, compared to the more established and utilized chamber models currently used to study mammary tissue and fat pads 5-7. In addition, the ICW provides many challenges when optimizing the imaging.

A Novel High-resolution In vivo Imaging Technique to Study the Dynamic Response of Intracranial Structures to Tumor Growth and Therapeutics

We describe a novel in vivo imaging technique that couples fluorescent chimeric mice with intracranial windows and high-resolution 2-photon microscopy. This imaging platform aids studies of dynamic changes in brain tissue and microvasculature, at a single-cell level, following pathological insults and is adaptable to assess intracranial drug delivery and distribution.

소설 고해상도<em&gt; 생체 내</em종양의 성장과 치료학에 두개 내 구조물의 동적 응답을 공부하기&gt; 이미징 기술

We have successfully integrated previously established Intracranial window (ICW) technology 1-4 with intravital 2-photon confocal microscopy to develop a ...

Initiation of Metastatic Breast Carcinoma by Targeting of the Ductal Epithelium with Adenovirus-Cre: A Novel Transgenic Mouse Model of Breast Cancer

Breast cancer is a heterogeneous disease involving complex cellular interactions between the developing tumor and immune system, eventually resulting in exponential tumor growth and metastasis to distal tissues and the collapse of anti-tumor immunity. Many useful animal models exist to study breast cancer, but none completely recapitulate the disease progression that occurs in humans. In order to gain a better understanding of the cellular interactions that result in the formation of latent metastasis and decreased survival, we have generated an inducible transgenic mouse model of YFP-expressing ductal carcinoma that develops after sexual maturity in immune-competent mice and is driven by consistent, endocrine-independent oncogene expression. Activation of YFP, ablation of p53, and expression of an oncogenic form of K-ras was achieved by the delivery of an adenovirus expressing Cre-recombinase into the mammary duct of sexually mature, virgin female mice. Tumors begin to appear 6 weeks after the initiation of oncogenic events. After tumors become apparent, they progress slowly for approximately two weeks before they begin to grow exponentially. After 7-8 weeks post-adenovirus injection, vasculature is observed connecting the tumor mass to distal lymph nodes, with eventual lymphovascular invasion of YFP+ tumor cells to the distal axillary lymph nodes. Infiltrating leukocyte populations are similar to those found in human breast carcinomas, including the presence of &#945;&#946; and &#947;&#948; T cells, macrophages and MDSCs. This unique model will facilitate the study of cellular and immunological mechanisms involved in latent metastasis and dormancy in addition to being useful for designing novel immunotherapeutic interventions to treat invasive breast cancer.

Activation of latent mutations with adenovirus-Cre into the mammary ductal system results in a clinically relevant metastatic breast cancer. Incorporation of a YFP promoter allows tracking of distal metastatic tumor cells. This model is useful to study latent metastasis, anti-tumor immunity, and for designing novel immunotherapies to treat breast cancer.

유방암의 소설 형질 전환 마우스 모델 : 아데노 바이러스 크레와 유관 상피의 대상으로 전이성 유방암의 개시

Breast cancer is a heterogeneous disease involving complex cellular interactions between the developing tumor and immune system, eventually resulting in ...

Isolation and Propagation of Circulating Tumor Cells from a Mouse Cancer Model

Cancer metastasis is the foremost cause of cancer-associated deaths. Recent studies have shown that circulating tumor cells (CTCs) are important in cancer metastasis. Indeed, the number of CTCs correlates with tumor size. Here, a detailed description is provided of a methodology for isolation and propagation of CTCs from a syngeneic mouse model of hepatocellular carcinoma (HCC) which allows for downstream analysis of potentially important molecular mechanisms of solid organ tumor metastasis. This method is efficient and reproducible. It is a non-invasive technique and, therefore, has potential to replace the invasive biopsy of tissues from humans which may be associated with complications. Therefore, the method discussed here allows for the isolation and propagation of CTCs from whole blood samples such that they can be examined and characterized. This has potential for future adaptation for clinical applications such as diagnosis, and personalized targeted therapy.

Circulating tumor cells (CTCs) have been shown to play an important role in tumor metastasis. Here, a method for the isolation and propagation of CTCs from the whole blood of a syngeneic mouse tumor model of hepatocellular carcinoma (HCC) metastasis is described.

마우스 종양 모델에서 종양 세포 순환의 분리 및 전파

Cancer metastasis is the foremost cause of cancer-associated deaths. Recent studies have shown that circulating tumor cells (CTCs) are important in cancer ...

A Novel Murine Model of Arteriovenous Fistula Failure: The Surgical Procedure in Detail

The arteriovenous fistula (AVF) still suffers from a high number of failures caused by insufficient remodeling and intimal hyperplasia from which the exact pathophysiology remains unknown. In order to unravel the pathophysiology a murine model of AVF-failure was developed in which the configuration of the anastomosis resembles the preferred situation in the clinical setting. A model was described in which an AVF is created by connecting the venous end of the branch of the external jugular vein to the side of the common carotid artery using interrupted sutures. At a histological level, we observed progressive stenotic intimal lesions in the venous outflow tract that is also seen in failed human AVFs. Although this procedure can be technically challenging due to the small dimensions of the animal, we were able to achieve a surgical success rate of 97% after sufficient training. The key advantage of a murine model is the availability of transgenic animals. In view of the different proposed mechanisms that are responsible for AVF failure, disabling genes that might play a role in vascular remodeling can help us to unravel the complex pathophysiology of AVF failure.

Here we present a murine model of arteriovenous fistula (AVF) failure in which a clinically relevant anastomotic configuration is incorporated. This model can be used to study the pathophysiology and to test possible therapeutic interventions.

동정맥루 실패의 소설 쥐 모델 : 세부 수술

The arteriovenous fistula (AVF) still suffers from a high number of failures caused by insufficient remodeling and intimal hyperplasia from which the ...

Using In Vitro Live-cell Imaging to Explore Chemotherapeutics Delivered by Lipid-based Nanoparticles

Conventional imaging techniques can provide detailed information about cellular processes. However, this information is based on static images in an otherwise dynamic system, and successive phases are easily overlooked or misinterpreted. Live-cell imaging and time-lapse microscopy, in which living cells can be followed for hours or even days in a more or less continuous fashion, are therefore very informative. The protocol described here allows for the investigation of the fate of chemotherapeutic nanoparticles after the delivery of doxorubicin (dox) in living cells. Dox is an intercalating agent that must be released from its nanocarrier to become biologically active. In spite of its clinical registration for more than two decades, its uptake, breakdown, and drug release are still not fully understood. This article explores the hypothesis that lipid-based nanoparticles are taken up by the tumor cells and are slowly degraded. Released dox is then translocated to the nucleus. To prevent fixation artifacts, live-cell imaging and time-lapse microscopy, described in this experimental procedure, can be applied.

Using In Vitro Live-cell Imaging to Explore Chemotherapeutics Delivered by Lipid-based Nanoparticles

Live-cell imaging is a powerful tool to visualize dynamic processes. The examination of fixed cells provides only static pictures, which can lead to misinterpretation and confusion about the process. This work presents a method to study uptake, drug release, and intracellular localization of liposomal nanoparticles in living cells.

사용 하 여 체 외에서 전달 Chemotherapeutics 탐험 라이브 셀 이미징 지질 기반 나노 입자에 의해

Conventional imaging techniques can provide detailed information about cellular processes. However, this information is based on static images in an ...