이 평가는 보조금 지원되지 않습니다. 우리는 친절이 연구에서 사용 된식이 보충제와 위약을 제공하는 스파 (파도바, 이탈리아)를 thankSanypet. 우리는 또한 친절하게 모든 개를 제공하여 연구에 참여 산 Patrignano 커뮤니티 감사합니다.

이 임상 적 평가는 AIRMO 연구 센터의 윤리 및 복지 동물위원회 (밀라노, 이탈리아)에 의해 승인 된 유럽 법률 (609분의 86 / EU) 및 실험 프로토콜에 따라 계획되었다. 1. 개 식품 선택 <ol><li> 무작위로 다른 품종 32 개를 분할 (7.01 ± 0.20 년 [평균의 평균 ± 표준 오차 (SEM)] 34.05 ± 1.47 kg [평균 ± SEM] 12 명의 남성과 20 명의 여성)을 제공하고, 2 그룹으로 만성 구취로 고통 식이 보충제 또는 30 일의 기간 동안 위약과. </li><li> 제조업체의 지침에 따라, 각각의 개는 건강 보조 식품 또는 킬로그램 동물의 중량을 기준으로 위약의 적절한 복용량을받을 수 있도록. (표 1). </li><li> 30 일 처리 후, 두 그룹은 모든 동물이 위약가 공급되는 경우 10 일, 씻어 있는지 확인하십시오. 끝에대조군은 다시 30 일 동안식이 보충제를 수신하고, 처리 군은 위약을받는 세척 기간, 두 그룹에 대한 급전 섭생은 역전된다. </li><li> 두 그룹, 30 일 처리 후 전에 하나 하나에 개에서 수행 두 수의학 검사. </li></ol> 2. 가스 크로마토 그래프 주의 : 가스 크로마토 그래피 측정 각 가스의 농도에 대한 정보를 제공하는 구취의 주요 원인이되는 요인이다 휘발성 황화합물 (VSC), 황화수소, 메틸 머 캅탄, 디메틸 설파이드를 측정하는 휴대용 장치이다. VSC 각을 측정하는 것은 구취 발생의 원인을 식별 및 치료 효능을 평가하는 것을 돕는다. <ol><li> 건강 보조 식품과 치료 전, 섹션 3과 4에 설명 된 절차를 검토하여 휘발성 황화합물 (VSC) (시간 0) 10 일 후 처리 (10 시간), 이십일 후 처리 (시간20) 및 처리의 끝에서 (30 시간). </li></ol> 3. 가스 크로마토 그래프 설정 <ol><li> 장치의 뒷면에있는 전원 스위치를 켭니다. 주 : 초기 화면 단어 &quot;측정 모드&quot;를 표시한다. </li><li> 측정 모드를 선택하려면 Enter 키를 누르십시오. 주 : WAIT은 화면에 표시되며, 측정 장치를 안정화하기 위해 필요한 대기 시간은 다음 단어 &quot;COUNTER&quot;로 표시된다. 대기 시간이 끝날 때가되면 장치가 자동으로 측정 할 준비가되어 준비 표시등이 켜집니다. </li></ol> 4 개 숨 샘플링 및 분석 <ol><li> 데이터 관리자 소프트웨어를 실행합니다. </li><li> &quot;현재 상태&quot;가 &quot;측정 준비&quot;임을 확인한 후 &quot;측정&quot;을 클릭 </li><li> ID를 입력하고 &quot;선택&quot;을 클릭합니다. 참고 : 메시지가 화면의 오른쪽 상단 모서리에 표시됩니다. <ol><li> 표시되는 메시지는 &amp; # 경우8220, &quot;구두 가스를 주입 측정을 시작합니다. </li><li> 표시되는 메시지가 &quot;장치가 준비되고있는&quot;기다립니다. </li></ol></li><li> 1 ml의 일회용 주사기를 이용하여, 천천히, 강아지의 음순에 주사기를 배치 플런저를 당기는 강아지의 입에서 주사기를 제거하여 강아지의 입에서 숨을 수집합니다. </li><li> 1 ml의 주사기의 볼륨을 조절합니다. </li><li> 뚜껑을 연 후, 플런저를 밀어 장치 본체의 입구에 샘플을 추출, 주사기의 끝으로 공급 바늘을 부착하고. 참고 : 측정이 자동으로 시작하고 준비 표시등이 꺼집니다. 측정은 8 분에 완료되고, 그 결과는 자동 (디스플레이 &quot;크로마토&quot;로 변경 될 수있다)이 표시된다. 판정 윈도우 측정 완료시 나타난다. 측정의 역사와 측정 된 데이터를 표시 할 수 있습니다. </li><li> 결과 I를 저장하기 위해 ENTER를 눌러단위 NTO. 주 : 데이터는 10 억분의 1 (ppb)의 당 부품의 표준 단위로 표시 및 / 또는 / 10 ml에 ng를하고 있습니다. </li><li> 그런 다음 장치를 안정화하고 새로운 측정을 수행하기 위해 1 분을 기다립니다. 주 :이 때 마지막에, 램프 장치가 준비되었음을 의미 온. </li></ol>

저자가 공개하는 게 없다.

구취는 크게 애완 동물 소유자의 관계 (19)에 영향을 미치는 심리 사회적 문제를 나타내는, 강아지의 일반적인 문제입니다. 구취는 휘발성 황 화합물 생산을 초래 구강 (20) 내에서 모두 외인성 및 내인성 단백질 기질의 미생물 대사에서 유래, 치과 기기, 궤양, tonsilloliths에서 급성 괴사 성 궤양 성 치은염, 감염 추출 사이트, 파편을 포함한 다른 요인에 의해 악화된다 낮은 위생 21-23. 구취 생산을 담당 주요 화제는 그람 음성균 (24)이며 그 증가는 치석 (25)의 후 육화에 관한 것이다. 특정 사료와 함께 구강 위생 구취를 감소시키고 gengivitis 숨 26 불쾌한 효과가 치주 질환을 피하고, 생리 수준 미생물 부하를 줄일 수있다. 이보기는 우리의 STU에 의해 지원됩니다DY는 건강 기능 식품 섭취 후 10 일 후, 전반적인 개선이 32 개 (90 %) 19 29 개에서, 평가의 끝에, moderateto 심각 악취를 제시하고 밖으로 29에서 관찰 된 것을 나타내는 (65 % ) 개선 VSCS 농도에 대한 안정된 생리 학적 상태를 인수 달성 자. 우리의 조사는 기본적으로 매일 영양 일정에 물고기 가수 분해 된 단백질, 세이지, 베스의 nigrum의 L., 백리향, 라이소자임, 프로 폴리스, 바이오 플라보노이드와 비타민 C를 도입하여 호흡 악취와 개에 건강 보조 식품의 가능한 관리의 매우 흥미로운 문제를 브로치. 널리 전통 의학에서 사용되는 이들 화합물은, 이미 시험 관내 및 생체 내 효과가 입증되었다. 특히, 어류 단백질은 황화수소, 메탄, 에탄의 큰 양의 존재를 지적 크로마토 이전 연구에 기초하여 선택되었다쇠고기 단백질 27 티올, 디메틸 설파이드, 에틸렌 설파이드. 문학 연구는 현자와 베스의 nigrum (L)의 항균 활성을 보여 주었다. 구강 악취 및 충치 형성 28-30에 대한 책임 (포피의 진지 발리 칸디다 알비 칸스와 함께) 구강 병원균 중 하나가 될 것으로 알려져있다 Streptoccocus 코커스 뮤 탄스에 대해. 바이오 플라보노이드 및 비타민 C는 치주 질환 (31)와 연관된 특정 박테리아의 성장을 제한 모두 염증 및 정균제로 인식되어왔다. 프로 폴리스, 백리향과 관련하여, 배양 전체 타액에서 악취 생산의 감소는 Sterer에 의해 증명되었다 등. (32) 프로 폴리스의 세균 활동이 널리 세균성 플라크 33-37의 양을 제한에서의 허용 오차 감소에 이르기까지 문헌에 demontrated되었습니다 산의 pH (38)에 미생물 </sup&gt;, 클로르헥시딘 글루코 네이트 솔루션 (39)보다 더 큰 효과를 나타내는. 또한, 프로 폴리스, 미생물의 수를 제한 래트에서 치아 우식을 감소 불용성 글루칸의 합성 둔화에 효과가 입증하고 glucosyltransferase 활동 40 하였다. (예를 들어, 울퉁불퉁 한 WO3의 hemitube의 나노 구조는 그래 핀 기반의 재료 (41)의 작용과 O 2 플라즈마 표면 개질, 전기 방사 된 산화 주석 감소 된 그래 핀 산화물로 증감이 나노 섬유의 도움으로 가능한 다른 기술과 비교하면 우리의 연구는 이러한 기기의 감도로 몇 가지 제한 사항을 제시 나노 시트 (42), 벤조일 DL 알기닌 naphthylamide (BANA) 시험 (43), 고성능 액체 크로마토 그래피 (HPLC) (44)과 고상 마이크로 추출 - 가스 크로마토 그래피 / 질량 분광법 (SPME-GC / MS (45)). 한편, 본 연구에 사용 된 장치는 이달 들어, 허용 할 수ANCE, 고속 데이터 수집 빠르게 또한 아르 상승 dimethile 설파이드 레벨 (46) 또는 (예를 들면 폐렴, 폐기종 및 기관지염) 전신 및 / 또는 호흡기 질환의 상태를 설정하는 것을 특징으로한다 간염 B의 조기 진단을 달성 상승 된 황화수소, 메틸 머 캅탄, 디메틸 설파이드 및 레벨 (47)에 의해 특징. 절차를 수행하는 동안 우리는 강아지의 입에서 숨을 수집하는 데 사용할 수있는 시간이 필요합니다 (제조업체에서 권장하는 30 초에 몇 초)보다 약간 낮은 것을 깨달았다. 이 문제는 각 측정을 성공적으로 세 번 반복함으로써 극복되었다. 실험 기간 동안 중요한 단계는 숨을 수집했다. 주사기를 손상시키지 않고 너무 오래 열어 그의 입으로 개를 남겨하지 않기 위해, 우리는 안전하게 숨을 수집하기 위해 강아지의 음순에 주사기를 배치했다. 관찰인간이 기술의 또 다른 응용 프로그램이 호흡 관련 질환의 예방 될 것입니다, 애완 동물보다 일반적으로 전신 및 호흡, 개과를 즉. 요약하면, 우리의 연구는 건강 보조 식품이 개에 만성 구취 감소에 효과적인 것으로 나타났다. 우리의 결과는 포터 등., 구취 및 구강 원점 구취에 대한 치료도 알려져있다 장내 세균 조성에 어떤 영향을 미칠 수 있음을 시사 위장관 사이의 가능한 상호 작용을 가정에 의해 제안 된 내용으로 계약도있을 수 있습니다 휘발성 황 화합물 제조 (48), 일부 경우에, 책임. 그럼에도 불구하고, dysbiosis 또한 집중적 인 가축에서 유래 항생제 49, 또는 고기의 대규모 사용 후 발생할 수 있으며 일반적으로 동물과 인간의 음식 50, 51의 대부분에 사용됩니다.

또한 용어 구취 알려진 구강 악취는, 본체 (2) 악취만큼 대인 사회적 관계 1 당황하게하는 일반적인 불만이다. 구강 악취에 가장 역학적 데이터 인하여 주관적인 자체로 추정 정확도와 민감도가 제한되어 있지만, 연구는 인구의 30 % ~ 50 %가이 병리학 3-6에 의해 영향을받는 것으로보고한다. 1 비율 20 년 7 명 이상에 약간 높은 : 일부 연구는 또한 비 3 연령에 관계없이 여성보다 남성에서 더 널리 있음을 입증했다. 구취는 그 원인에 따라 개최 할 수있다 : 1 형 (구두), 제 2 형 (기도), 유형 3 (식도), 4 (혈액을 매개로) 및 유형 5 (주관적) 그러나, 구취가 잠재적으로 건강에 생리적 악취 본 겹쳐 조합으로 이러한 유형의 합 (유형 0) -8,9- 고려 될 수 있음을 가정하고있다. 사우스 캐롤라이나ully 외., 널리 기재되고 aetiopathogenesis 및 구취의 관리를 특징으로하는, 일부 환자는 구강 외 병인론을 가지며, 그 중 몇 가지에서, 대사 이상이 10 관여한다는보고. 저자는 휘발성 황화합물 (VSC)와 일부 걸리기 요인, 예를 들어 가난한 구강 위생, hyposalivation, 치과 기기, 치은 및 치주 질환과 점막 질환, 악취 주로 책임이 있음을 지적했다. 또한, 그들은 구강 건강 향상, 안티 - 악취 치료 및 기본 기존의 접근 방식으로 악취 counteractives을 제안했다. 더욱이, 또한 악취 유발 박테리아에 대해 프로바이오틱스 백신의 사용을 제안 하였다. 인간과 동물의 동반자, 즉. 고양이와 개는 같은 위장, 피부, 이과, 눈, 소변 등 여러 가지 시스템 및 호흡기 시스템 11-13을 포함 할 수있다 식품 관련 이상 반응에 의해 영향을받을 수 있습니다. 그러나, 여러 동물 연구는 코 챔버 치석 (14), 구내염 (15), 및 구취 (16)가 자주 존재하는 대부분의 관련 시스템 중 하나라고 지적했다. 또한, 구취의 원인이 박테리아는 인간 17 반려 동물에서 전송 될 수있다. Iwanicka-Grzegorek은 구취 앓고 84 명 및 정상인 40에서 타액 유황 화합물 및 저분자 아민을 정량. 구취 그룹에 속하는 환자의 80 % 이상이 어린 시절에 가진 애완 동물 (P &lt;0.001)을보고 70 %는 여전히 애완 동물 (P &lt;0.001)를 소유했다. 따라서 영양은 구취를 관리 할 수​​있다. 또한, 영양 치아 개발, 구강 및 잇몸 조직의 무결성, 뼈 저항, 심지어 치과 및 구강 질환 관리 (18)에 중추적 인 역할을한다. 종 양성 질환 연구를위한 이탈리아 협회 (AIRMO) 센터 등을 고려하여우리는 시중에서 판매하는 애완 동물 먹이 대 건강 보조 식품의 효능을 조사하기 위해 구취으로 고통받는 32 개를 포함하는 무작위 위약 대조 교차 임상 적 평가를 실행합니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>OralChroma CHM-1</td>
			<td>FIS Inc.</td>
			<td>10061285</td>
			<td>portable gas cromatograph</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FORZA10 Oral Active</td>
			<td>SANYpet .Sp.a.</td>
			<td></td>
			<td>dietary supplement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InJ/Light-100 PCS</td>
			<td>Rays S.p.a.</td>
			<td>INJ5171112</td>
			<td>disposable syringes&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

therapeutic effectiveness of a dietary supplement for management of halitosis in dogs

구취는 인간의 사회적, 의사 소통의 문제를 포함하는 일반적인 불만이며, 또한 애완 동물 소유자의 관계에 영향을 미친다. 이 무작위 위약 조절 교차 임상 평가에서는 다른 품종과 연령의 32 개 만성 구취를 향상시키기 위해 전용식이 보충제의 효과를 평가 하였다. 이 프로토콜은 얼마나 구강 휘발성 suphur 화합물로는 존재를 evalute하기 설명, 예를 들면 메틸 머 캅탄, 황화수소 및 디메틸 설파이드, 숨을 수집하기 위해 사용 된 주사기와 결합 된 휴대용 가스 크로마토 그래프 장치 및 전용 소프트웨어를 이용하여, 이는 운전자가 비교적 짧은 시간 (8 분), 각 측정시에 각 화합물의 농도를 모니터링 할 수있다. 장기적인 효과는 아직까지도 이십일 AF 관찰하면서 구취 파라미터 상당한 수정 처리의 시작 이후 30 일 후에 관찰되었다 (p &lt;0.05),치료의 중단 터. 또한 널리 임상에서 사용되는 휴대용 가스 크로마토 그래프는, 따라서 확인하고 인간과 동물에서 구취를 제어하기 위해 사용될 수있다. 인간과 동물의 종은 약간의 차이를 제시하더라도, 구취 관리를위한이 혁신적인 대체 요법 보조제식이 방법으로 인간의 임상 실습으로 확장 될 수 있습니다.

위약 및 건강 보조 식품은 모두 유사한 영양 및 칼로리 섭취량을 제공하고, 특히 성인 개 영양 요구 사항을 충족시키기 위해 조정되었다. 이들의 분석 조성은 : 원유 단백질 26 %, 원유 및 지방 13 %, 조섬유 2.5 %, 원유 회분 8 % 대사 에너지 (EM) 3464 킬로 칼로리 / kg이다. 대사 에너지는 유럽의 애완 동물 식품 산업 연맹 고양이와 개에 대한 완전하고 상호 보완적인 애완 동물 식품 영양 가이드 라인에 따라 계산 하였다. 위약 탈수 닭고기, 쌀, 동물성 지방, 탈수 계란, 귀리, 건조 사탕무 펄프, 아마 씨앗, 가수 분해 된 동물 단백질, 생선 기름, 식물성 오일, 탄산 칼슘, 건조 효모 맥주, 모노 칼슘 포스페이트, 염화나트륨으로 구성 하였다. 건강 보조 식품은 특별한 하트 모양의 냉간 정제에 포함 된 활성 물질의 존재에 대한 위약 달랐다 (유럽 특허 N. EP 2526781)이 전체 식품 I에 포함NA의 6~7%의 비율과 단백질 소스, 생선 식사 대신 닭 식사. 정제는 프로 폴리스 (0.0161 %), 샐비어 화 officinalis (0.0087 %), 달걀 알부민 (라이소자임 0.0078 %), 탈수 오렌지 추출물 (바이오 플라보노이드 0.0077 %), 흉선 심상 (0.0127 %), 베스의 nigrum (0.0040 %)을 포함. 데이터는 평균 ± 표준 오차로 표시 수단과다고 스티-피어슨 정규성 테스트를 사용 정규성을 검사, 분석 하였다. VSCS의 변화를 비교하기 위해 사용되었다 - 테스트 여러 T는 각각의 치료 방법에 대한 기준 대 추적에 점수. 도 1a는 30 일 치료 후 0.06 ng를 / ㎖ 0.43 ng를 / ㎖의 기준 값과 처리 된 동물의 황화수소 농도의 유의 한 감소를 나타낸다.도 1b는에서, 처리 된 동물에서 메틸 메르 캅탄의 농도의 유의 한 감소를 나타낸다 기준0.06 ng를 / ㎖ 0.30 ng를 / ㎖의 값이 30 일의 처리 후에.도 1C는 30 일 치료 후 0.13 ng를 / ㎖로 0.28 ng를 / ㎖의 초기 값으로부터 처리 된 동물에서 디메틸 설파이드 농도의 유의 한 감소를 나타낸다 . 도 2A 20 일간 처리 한 후 0.10 ng를 / ㎖로 0.37 ng를 / ㎖의 기준선 값으로부터 황화수소 농도의 유의 한 감소를 나타낸다. 도 2b에 유사한 경향은 30 일의 처리 후에, 0.05 ng를 / ㎖ ng를 0.24 / ㎖의 기준선 값으로부터, 화합물 농도의 유의 한 감소를 도시 메틸 메르 캅탄에 대해서도 관찰된다. 디메틸 설파이드에 관해서는,도 2c, 0.11 ng를 / ㎖ ng를 0.32 / ㎖의 기준선 값에서 화합물의 농도의 유의 한 감소가 30 일의 처리 후에 관찰되었다. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> 체중 </강한&gt; (kg) </td><td> 하루에식이 보충제 금액 (G) </td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td> 중 1 - 10 </td><td> 30-180 </td></tr><tr><td> 11-20 </td><td> 190-300 </td></tr><tr><td> 21-35 </td><td> 310-455 </td></tr><tr><td> 36-50 </td><td> 465-595 </td></tr></tbody></table> 표 1 : 개에게 제공 식품의 일일 금액. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/52717/52717fig1.jpg" /> 그림 1 : (A) 치료에 황화수소 농도 동향의 그래픽 표현 (N = 16) 제어 (N = 16) 그룹 대 30 일 치료 기간 동안; * P &lt;0.05; (B) 30 일 치료 기간 동안 (N = 16) 제어 대 (N = 16) 그룹 치료에 메틸 메르 캅탄 농도 동향의 그래픽 표현; * P &lt;0.05; (C)30 일 치료 기간 동안 (N = 16) 제어 대 (N = 16) 그룹 치료에 디메틸 황화물의 농도 동향의 그래픽 표현; * P &lt;0.05. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/52717/52717fig2.jpg" /> 그림 2 (A) 10 일 기간을 씻어 후 (N = 16) 제어 대 (N = 16) 그룹 치료에 황화수소 농도 동향의 그래픽 표현; * P &lt;0.05; (B) 10 일 기간을 씻어 후 (N = 16) 제어 대 (N = 16) 그룹 치료에 메틸 메르 캅탄 농도 동향의 그래픽 표현; * P &lt;0.05; 10 일 후에 제어 (N = 16) 그룹 대 (C) 그래픽 처리 된 디메틸 황화물의 농도 동향의 표현 (N = 16) 기간을 씻어; * P &lt;0.05.

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Therapeutic Effectiveness of a Dietary Supplement for Management of Halitosis in Dogs

We describe a simple approach for diagnosis of halitosis in dogs as well as a dietary approach for its management. This protocol may be extended to the management of halitosis in humans in the near future.

개에서 구취 관리를위한 건강 기능 식품의 치료 효과

Halitosis is a common complaint involving social and communicational problems in humans and also affects the pet-owner relationship. In this randomized ...

therapeutic-effectiveness-dietary-supplement-for-management-halitosis

Research

JoVE Journal

Medicine

11.2K 조회수.  Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena. We describe a simple approach for diagnosis of halitosis in dogs as well as a dietary approach for its management. This protocol may be extended to the management of halitosis in humans in the near future.

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Using Visual and Narrative Methods to Achieve Fair Process in Clinical Care

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is respect for patient's values, preferences, and expressed needs. Yet specific approaches to gaining this understanding and translating it to quality care in the clinical setting are lacking. From a patient perspective quality is not a simple concept but is best understood in terms of five dimensions: technical outcomes; decision-making efficiency; amenities and convenience; information and emotional support; and overall patient satisfaction. Failure to consider quality from this five-pronged perspective results in a focus on medical outcomes, without considering the processes central to quality from the patient's perspective and vital to achieving good outcomes. In this paper, we argue for applying the concept of fair process in clinical settings. Fair process involves using a collaborative approach to exploring diagnostic issues and treatments with patients, explaining the rationale for decisions, setting expectations about roles and responsibilities, and implementing a core plan and ongoing evaluation. Fair process opens the door to bringing patient expertise into the clinical setting and the work of developing health care goals and strategies. This paper provides a step by step illustration of an innovative visual approach, called photovoice or photo-elicitation, to achieve fair process in clinical work with acquired brain injury survivors and others living with chronic health conditions. Applying this visual tool and methodology in the clinical setting will enhance patient-provider communication; engage patients as partners in identifying challenges, strengths, goals, and strategies; and support evaluation of progress over time. Asking patients to bring visuals of their lives into the clinical interaction can help to illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships with patients living with chronic conditions such as brain injury, and identify patient-centered goals and possibilities for healing. The process illustrated here can be used by clinicians, (primary care physicians, rehabilitation therapists, neurologists, neuropsychologists, psychologists, and others) working with people living with chronic conditions such as acquired brain injury, mental illness, physical disabilities, HIV/AIDS, substance abuse, or post-traumatic stress, and by leaders of support groups for the types of patients described above and their family members or caregivers.

This paper illustrates an innovative visual approach (photovoice or photo-elicitation) to achieve fair process in clinical care for patients living with chronic health conditions, illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships, and identify patient-centered goals and possibilities for healing.

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is ...

연구

의학

DNBS/TNBS Colitis Models: Providing Insights Into Inflammatory Bowel Disease and Effects of Dietary Fat

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently host immune responses to microbial and environmental agents. Dinitrobenzene sulfonic acid (DNBS)-induced colitis allows one to study the pathogenesis of IBD associated environmental triggers such as stress and diet, the effects of potential therapies, and the mechanisms underlying intestinal inflammation and mucosal injury. In this paper, we investigated the effects of dietary n-3 and n-6 fatty acids on the colonic mucosal inflammatory response to DNBS-induced colitis in rats. All rats were fed identical diets with the exception of different types of fatty acids [safflower oil (SO), canola oil (CO), or fish oil (FO)] for three&#160;weeks prior to exposure to intrarectal DNBS. Control rats given intrarectal ethanol continued gaining weight over the 5 day study, whereas, DNBS-treated rats fed lipid diets all lost weight with FO and CO fed rats demonstrating significant weight loss by 48&#160;hr and rats fed SO by 72&#160;hr. Weight gain resumed after 72&#160;hr post DNBS, and by 5 days post DNBS, the FO group had a higher body weight than SO or CO groups. Colonic sections collected 5&#160;days post DNBS-treatment showed focal ulceration, crypt destruction, goblet cell depletion, and mucosal infiltration of both acute and chronic inflammatory cells that differed in severity among diet groups. The SO fed group showed the most severe damage followed by the CO, and FO fed groups that showed the mildest degree of tissue injury. Similarly, colonic myeloperoxidase (MPO) activity, a marker of neutrophil activity was significantly higher in SO followed by CO fed rats, with FO fed rats having significantly lower MPO activity. These results demonstrate the use of DNBS-induced colitis, as outlined in this protocol, to determine the impact of diet in the pathogenesis of IBD.

DNBS/TNBS induced colitis offers an alternative and inexpensive method to study the pathobiology of inflammatory bowel disease. The protocol discussed in this paper outlines the successful application of DNBS to induce colitis in mice and rats and allows one to thoroughly study host-mediated intestinal responses.

DNBS / TNBS 대장염 모델 : 염증성 장 질환에 대한 통찰력과식이 지방의 효과를 제공

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently ...

High Throughput Characterization of Adult Stem Cells Engineered for Delivery of Therapeutic Factors for Neuroprotective Strategies

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to develop strategies for treating a variety of diseases. The purpose of this study was to develop and characterize MSCs as cellular vehicles engineered for delivery of therapeutic factors as part of a neuroprotective strategy for rescuing the damaged or diseased nervous system. In this study we used mouse MSCs that were genetically modified using lentiviral vectors, which encoded brain-derived neurotrophic factor (BDNF) or glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF), together with green fluorescent protein (GFP). 
Before proceeding with in vivo transplant studies it was important to characterize the engineered cells to determine whether or not the genetic modification altered aspects of normal cell behavior. Different culture substrates were examined for their ability to support cell adhesion, proliferation, survival, and cell migration of the four subpopulations of engineered MSCs. High content screening (HCS) was conducted and image analysis performed. 
Substrates examined included: poly-L-lysine, fibronectin, collagen type I, laminin, entactin-collagen IV-laminin (ECL). Ki67 immunolabeling was used to investigate cell proliferation and Propidium Iodide staining was used to investigate cell viability. Time-lapse imaging was conducted using a transmitted light/environmental chamber system on the high content screening system.
Our results demonstrated that the different subpopulations of the genetically modified MSCs displayed similar behaviors that were in general comparable to that of the original, non-modified MSCs. The influence of different culture substrates on cell growth and cell migration was not dramatically different between groups comparing the different MSC subtypes, as well as culture substrates. 
This study provides an experimental strategy to rapidly characterize engineered stem cells and their behaviors before their application in long-term in vivo transplant studies for nervous system rescue and repair.

This study describes an experimental platform to rapidly characterize engineered stem cells and their behaviors before their application in long-term in vivo transplant studies for nervous system rescue and repair.

신경 보호 전략에 대한 치료 요인의 납품을위한 설계 성인 줄기 세포의 높은 처리량 특성

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to ...

Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

Due to the high level of heterogeneity and mutations inherent in human cancers, single agent therapies, or combination regimens which target the same pathway, are likely to fail. Emphasis must be placed upon the inhibition of pathways that are responsible for intrinsic and/or adaptive resistance to therapy. An active field of investigation is the development and testing of DNA repair inhibitors that promote the action of, and prevent resistance to, commonly used chemotherapy and radiotherapy. We used a novel protocol to evaluate the effectiveness of BRCA2 inhibition as a means to sensitize tumor cells to the DNA damaging drug cisplatin. Tumor cell metabolism (acidification and respiration) was monitored in real-time for a period of 72 hr to delineate treatment effectiveness on a minute by minute basis. In combination, we performed an assessment of metastatic frequency using a chicken embryo chorioallantoic membrane (CAM) model of extravasation and invasion. This protocol addresses some of the weaknesses of commonly used in vitro and in vivo methods to evaluate novel cancer therapy regimens. It can be used in addition to common methods such as cell proliferation assays, cell death assays, and in vivo murine xenograft studies, to more closely discriminate amongst candidate targets and agents, and select only the most promising candidates for further development.

Evaluating the Effectiveness of Cancer Drug Sensitization In Vitro and In Vivo

Here, real-time monitoring of tumor cell metabolism, combined with an in vivo chicken embryo chorio-allantoic membrane (CAM) model of metastasis, are used to evaluate novel anti-cancer targets/agents for their ability to sensitize tumor cells to DNA damaging chemotherapeutics.

암 약물 과민 반응의 효과를 평가<em&gt; 체외</em&gt; 및<em&gt; 생체</em

Due to the high level of heterogeneity and mutations inherent in human cancers, single agent therapies, or combination regimens which target the same ...

Intranasal Delivery of Therapeutic Stem Cells to Glioblastoma in a Mouse Model

The intrinsic tropism towards brain malignancies renders stem cells as promising carriers of therapeutic agents against malignant tumors. The delivery of therapeutic stem cells via the intranasal route is a recently discovered alternative strategy, with strong potential for clinical translation, due to its non-invasive nature compared to intracranial implantation or delivery via systemic routes. The lack of blood brain barrier further strengthens the therapeutic potential of stem cells undergoing intranasal brain entry. This article summarizes the essential techniques utilized in our studies and outlines the basic principles of intranasal strategy for stem cell delivery using a mouse model of intracranial glioma xenografts. We demonstrate the optimized procedures that generate consistent and reproducible results with specific predetermined experimental parameters and offer guidelines for streamlined work flow that ensure efficient execution and reliable experimental outcome. The article is designed to serve as a baseline for further experimental customization based on hypothesis, stem cell types, or tumor specifics.

Stem cells are promising therapeutic carriers to treat brain tumors due to their intrinsic tumor tropism. Non-invasive intranasal stem cell delivery bypasses the blood brain barrier and demonstrates strong potential for clinical translation. This article summarizes the basic principles of intranasal stem cell delivery in a mouse model of glioma.

마우스 모델에서 아교 모세포종에 치료 용 줄기 세포 비강 전달

The intrinsic tropism towards brain malignancies renders stem cells as promising carriers of therapeutic agents against malignant tumors. The delivery of ...

Remote Laboratory Management: Respiratory Virus Diagnostics

An uptick in recent pandemics (Ebola, Zika, MERS, influenza, etc.) underlines the need for a more 'nimble,' coordinated response that addresses a multitude of issues ranging from transportation, access, facilities, equipment, and communication to provider training. To address this need, we have developed an innovative, scalable, logistics-enhanced, mobile, laboratory facility for emergencies and epidemics in resource-constrained global settings. Utilizing a background in clinical operations as an academic medical center, we designed a rapidly-deployable, modular BSL-2 and BSL-3 facility with user-friendly software for tracking and management of drugs and supplies in remote regions during epidemics and outbreaks. Here, we present our intermodal, mobile, expandable shipping-container laboratory units. The design of the laboratory facilitates off-grid usage by minimizing power consumption and allowing alternate water sources. The unit's information communication technology (ICT) platform provides (i) user-friendly tablet-based documentation, (ii) enhanced tracking of patients and supplies, and (iii) integrated communication onsite with built-in telehealth capabilities. To ensure quality in remote environments, we have developed a checklist for a basic laboratory workflow and a protocol for respiratory viral diagnosis using reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). As described, this innovative and comprehensive approach allows for the provision of laboratory capability in resource-limited global environments.

A rapidly-deployable, off-grid laboratory has been designed and built for remote, resource-constrained global settings. The features and critical aspects of the logistically-enhanced, expandable, multifunctional laboratory modules are explored. A checklist for a basic laboratory workflow and a protocol for a respiratory viral diagnostic test are developed and presented.

원격 실험실 관리: 호흡기 바이러스 진단

An uptick in recent pandemics (Ebola, Zika, MERS, influenza, etc.) underlines the need for a more 'nimble,' coordinated response that addresses a ...

Assessing Therapeutic Angiogenesis in a Murine Model of Hindlimb Ischemia

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard therapy, a considerable number of CLI patients are not suited for either surgical or endovascular revascularization. Angiogenic therapies are emerging as an option for these patients but are currently still under investigation. Before application in humans, those therapies must be tested in animal models and its mechanisms must be clearly understood. An animal model of hindlimb ischemia (HLI) has been developed by the ligation and excision of the distal external iliac and femoral arteries and veins in mice. A comprehensive panel of tests was assembled to assess the effects of ischemia and putative angiogenic therapies at functional, histologic and molecular levels. Laser Doppler was used for the flow measurement and functional assessment of perfusion. Tissue response was evaluated by the analysis of capillary density after staining with the anti-CD31 antibody on histological sections of gastrocnemius muscle and by measurement of collateral vessel density after diaphonization. Expression of angiogenic genes was quantified by RT-PCR targeting selected angiogenic factors exclusively in endothelial cells (ECs) after laser capture microdissection from mice gastrocnemius muscles. These methods were sensitive in identifying differences between ischemic and non-ischemic limbs and between treated and non-treated limbs. This protocol provides a reproducible model of CLI and a framework for testing angiogenic therapies.

Here, a critical hindlimb ischemia experimental model is presented followed by a battery of functional, histologic and molecular tests&#160;to assess the effectiveness of angiogenic therapies.&#8203;

힌들보 리 허 혈의 뮤린 모델에서 치료 혈관 신생 평가

Critical limb ischemia (CLI) is a serious condition that entails a high risk of lower limb amputation. Despite revascularization being the gold-standard ...

The Dyspepsia Educational Tool As a Novel Aid in Dyspepsia Management

Digital educational tools have a well-established role in current healthcare. In particular, disorders that are managed non-pharmacologically benefit from this development, as it enables patient engagement in self-management. Dyspepsia is a condition thought to arise from gastric and duodenal perturbations, brain-gut axis disturbances, and dietary factors. Behavioral interventions are a major part of dyspepsia treatment, hence patient engagement and motivation through education is essential. Protocols that describe the development process of such educational tools are scarce. We provide a methodology describing development of a dyspepsia educational tool. Assessment of users' needs is the first step, followed by a literature search. The content is developed based on the main themes and entered into a content management system, to build the program. Final adjustments are made after a pilot test of the tool. The presented protocol can be used as a guide for development of a digital dyspepsia educational tool or as a tool for similar situations.

This protocol describes the development process of a digital dyspepsia educational tool. Assessment of unmet needs and literature, content development, and building of the tool are presented. The methodology can be used as a guide for future development of digital educational tools.

소화 불량 장애 관리에 새로운 원조로 소화 불량 교육 도구

Digital educational tools have a well-established role in current healthcare. In particular, disorders that are managed non-pharmacologically benefit from ...

A Rat Carotid Artery Pressure-Controlled Segmental Balloon Injury with Periadventitial Therapeutic Application

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the luminal surface area in arteries thereby reducing adequate blood flow to organs and distal tissues. Clinically, revascularization procedures such as balloon angioplasty with or without stent placement aim to restore blood flow. Although these procedures reestablish blood flow by reducing plaque burden, they damage the vessel wall, which initiates the arterial healing response. The prolonged healing response causes arterial restenosis, or re-narrowing, ultimately limiting the long-term success of these revascularization procedures. Therefore, preclinical animal models are integral for analyzing the pathophysiological mechanisms driving restenosis, and provide the opportunity to test novel therapeutic strategies. Murine models are cheaper and easier to operate on than large animal models. Balloon or wire injury are the two commonly accepted injury modalities used in murine models. Balloon injury models in particular mimic the clinical angioplasty procedure and cause adequate damage to the artery for the development of restenosis. Herein we describe the surgical details for performing and histologically analyzing the modified, pressure-controlled rat carotid artery balloon injury model. Additionally, this protocol highlights how local periadventitial application of therapeutics can be used to inhibit neointimal hyperplasia. Lastly, we present light sheet fluorescence microscopy as a novel approach for imaging and visualizing the arterial injury in three-dimensions.

The rat carotid artery balloon injury mimics the clinical angioplasty procedure performed to restore blood flow in atherosclerotic vessels. This model induces the arterial injury response by distending the arterial wall, and denuding the intimal layer of endothelial cells, ultimately causing remodeling and an intimal hyperplastic response.

쥐 경동맥 압력 제어 세그먼트 풍선 부상 과식 치료 응용 프로그램

Cardiovascular disease remains the leading cause of death and disability worldwide, in part due to atherosclerosis. Atherosclerotic plaque narrows the ...

Semi-Minimal Invasive Method to Induce Myocardial Infarction in Rats and the Assessment of Cardiac Function by an Isolated Working Heart System

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily and highly reproducible MI induction procedure is required to obtain further insight and better understanding of the underlying pathological changes. This procedure can also be used to evaluate the effects or potency of new and promising treatments (as drugs or interventions) in acute MI, subsequent remodeling and heart failure (HF). After intubation and pre-operative preparation of the animal, an anesthetic protocol with isoflurane was performed, and the surgical procedure was conducted&#160;quickly. Using a minimally invasive approach, the left anterior descending artery (LAD) was located and occluded by a ligature. The occlusion can be performed acutely for subsequent reperfusion (ischemia/reperfusion injury). Alternatively, the vessel can be ligated permanently to investigate the development of chronic MI, remodeling or HF. Despite common pitfalls, the drop-out rates are minimal. Various treatments such as remote ischemic conditioning can be examined for their cardioprotective potential pre-, peri- and post-operatively. The post-operative recovery was quick as the anesthesia was precisely controlled and the duration of the operation was short. Post-operative analgesia was administered for three days. The minimally invasive procedure reduces the risk of infection and inflammation. Furthermore, it facilitates rapid recovery. The &#8220;working heart&#8221; measurements were performed ex vivo and enabled precise control of preload, afterload and flow. This procedure requires specific equipment and training for adequate performance. This manuscript provides a detailed step-by-step introduction for conducting these measurements.

This article presents an efficient method to perform myocardial ischemia and subsequent chronic reperfusion in rats using a minimally invasive approach. In addition, left ventricular hemodynamic function of rats is assessed by echocardiography and isolated working heart methods.&#160;

쥐의 심근 경색과 격리 된 작업 심장 시스템에 의한 심장 기능 평가를 유도하는 반 최소 침습 적 방법

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily ...