JJPC is supported by a Canadian Institutes of Health Research (CIHR) postdoctoral fellowship. MAM receives a merit scholarship from the German National Academic Foundation - Studienstiftung des Deutschen Volkes and is supported by a grant from the EFCNI (European Foundation for the Care of the Newborn Infant). BT is supported by CIHR, the Canadian Lung Association, the Stem Cell Network and the Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute.

모든 절차는 오타와 대학의 동물 관리위원회 (동물 윤리 프로토콜 OHRI-1696)에 의해 승인되었다. 동물 관리 기관은 지침에 따라 수행 하였다. 폐 중간 엽 기질 세포의 분리 (1) <ol><li> 50 ML 튜브에 효소 믹스를 준비 : 30 U 중립 프로테아제에 무게, 2,500 U 콜라게나 I 500 U DNase의 I.이 금액은 성인 마우스 또는 쥐 강아지의 폐 충분. 사용까지 4 ° C에서 분리 및 저장의 날 준비합니다. </li><li> 펜토 바르 비탈 나트륨의 복강 내 주사 하루에 13에서 희생 쥐 새끼 (0.2 ㎖의 65 ㎎ / ㎖). 무의식을 설정 발가락 핀치 반사를 사용합니다. 아래에 설명 된대로 동물의 죽음은, 가슴을 열어 보장된다. </li><li> 아주 조심하지되고, 70 % 에탄올로 동물을 분사하여 피부를 소독 조심스럽게 다이어프램에서 시작 주동이의 측면으로 절단 수술 가위를 사용하여 흉곽을 열폐를 손상시킬 수 있습니다. 가슴에 대한 액세스를 제공하기 위해 흉곽을 절단 대안 지혈 클램프를 사용하여 열려있는 흉곽 확산, 또는. </li><li> 마음을 제거하여 동물에게서 피를 뽑다. 마음을 제거하려면, 작은 집게로 흉선과 마음을 잡고 수술 가위이를 절단. 더 이상 혈액이 절단 된 대동맥과 폐동맥 나오는 않을 때까지 즉시 그 후, 거즈로 피를 흡수한다. </li><li> 다음과 같이 흉부에서 폐를 제거 : 작은 집게로 기관을 보유하고 주동이의 측면에서 수술 가위로 기관을 절단. 부드럽게 가슴에서 폐 패키지를 당기면서, 폐를 무료로 흉곽을 따라 지느러미 측면에있는 결합 조직을 절단. </li><li> 수술 가위로 다이어프램을 따라 절단하여 대동맥과 식도에서 폐를 절단. 이제 폐가 완전히 가슴이없는 것을 거즈로 부드럽게 남아있는 혈액을 제거합니다. </li><li> 쉬르와 기관 및 기관지를 제거학적 위 신중 차가운 35 mL의 30 % 시트르산 - 인산 - 덱 스트로스 아데닌 (CPDA-1) 항응고제를 함유하는 50 ㎖ 튜브에 폐 로브 트랜스퍼 (26.30 g 트리 나트륨 시트 레이트 이수화 물, 3.27 g 아스코르브 산 수화물 2.22 g 모노 나트륨 디 히드로 겐 포스페이트, 31.80 g의 D- 글루코오스는, 1 L의 0.275 g 아데닌은 H 2 O를 정제하여, 멸균 필터 혈액과 이물질을 제거하기 위해 인산 완충 식염수 (PBS)에 사용하기 전에 0.22 ㎛의 멤브레인 필터)를 사용하여 용액. </li><li> 30 % CPDA-1 / PBS에서 5 분간 세정 한 후, 35 mL의 멸균 인산 완충 식염수 (PBS) (RT)를 함유하는 새로운 50 ㎖ 튜브에 폐를 전송하고, 시트르산을 제거 부드럽게 반전. 포함하는 튜브로 전송 35 ml를 둘 베코의 PBS + 나트륨 - 피루브산 + 포도당 (DPBS ++) (RT). 각 세척 단계는 약 5 분 소요됩니다. 주 : 염화칼슘 이수화 132.4 ㎎, 염화 마그네슘 수화물 100 ㎎, 염화칼륨 (무수) 200m : DPBS ++ 상업적으로 정렬 또는 구성 될 수있는 21 이하g, 1 인산 칼륨 (무수물) 200 ㎎, 염화나트륨 (무수) 8000 ㎎, 인산 나트륨 (무수) 1,144.5 ㎎, D- 글루코스 1,000 ㎎, 피루브산 나트륨 36 mg을 1 L 정제 H 2 O, pH가 7.3. 멸균 필터를 사용하기 전에 0.22 ㎛의 멤브레인 필터를 사용하여 용액. </li><li> (37 ° C로 미리 예열) ++의 DPBS 10 ㎖를 첨가하고 용해 될 때까지 조심스럽게 반전 효소 믹스를 녹인다. </li><li> 새로운 50 ㎖ 튜브에 폐를 전송하고 잘게 다진까지 메스를 사용하여 튜브의 벽에 폐 들어온다. 조직에 (10 ㎖ 성인 마우스 / 쥐 강아지 폐 당 효소 믹스 /) 효소 믹스를 추가 단단히 튜브를 닫고 (교반과 함께 38 ° C에서 부화 중 하나를 열 믹서, 진탕 수조 또는 물에 일반 수동 교반 조). 태아 조직 60 분, 청소년 / 성인 조직 90-120 분, 섬유 성 성인 조직 120-150 분 : 기간은 조직의 유형에 따라 달라집니다. </li><li> 가의 양이온 w 킬레이트하여 소화를 중지i 번째 200 μL 에틸렌 디아민 테트라 아세트산 (EDTA, 0.15 M, pH가 7.4. 멸균 필터를 사용하기 전에 0.22 ㎛의 멤브레인 필터를 사용하여 용액). </li><li> 20 mL의 5 % 소 태아 혈청 (FBS) / PBS를 첨가하고 50 ㎖의 새로운 튜브에 100 μm의 셀 스트레이너를 통해 전체 현탁액을 통과한다. 40 ml의 총 부피를 데리고, 10 ml의 5 % FBS / PBS로 튜브와 셀 스트레이너를 씻어. </li><li> 500 XG, 실온에서 5 분 동안 원심 분리기. </li><li> 40 ml의 5 % FBS / PBS에 재현 탁 (펠렛 명확하게 볼 수 있어야합니다) 상층 액을 제거하고 원심 분리 단계 1.13를 반복합니다. </li><li> 4 ml의 5 % FBS에 재현 탁 / PBS (RT) 위에 조심스럽게 3 ㎖ 밀도 구배 매체 층 (1.073 g / cm 3) 15 ㎖의 튜브 14. 양호한 계면을 얻기 위해서는, 단일 세포 현탁액의 계층화는 매우 낮은 속도에서&gt; 45 ° 각도에서 발생하는 것이 중요하다. </li><li> 900 XG에 원심 분리기 20 분, 중간 (5/10) 가속, 감속 없음, 19 ° C. </li><li> 의에 존재하는 세포를 수집terphase 및 멸균 PBS 10 ㎖에이를 재현 탁. </li><li> 500 XG에 5 분, 21 ° C에 대한 원심 분리기. </li><li> 500ml의 αMEM, 20 % 부피 / 부피 FBS 당 2 밀리몰의 L 글루타민, 상청액을 제거하고 10 ㎖의 세포 펠렛을 재현 탁 예열 완료 L-MSC 배지 (최소 필수 매체 이글 알파 변경 (αMEM) 1 % 부피 / 부피 페니실린 / 스트렙토 마이신 / 암포 테리 B. </li><li> 반복 원심 분리 단계 1.18. 그 후, 미리 예열 신선한 배지 10ml에 뜨는 및에 resuspend를 제거합니다. </li><li> 이 단계에서 세포의 대부분은, 플라스틱 접착하지 않기 때문에, 고밀도 또는 자동 혈구 세포 카운터 플레이트를 이용하여 세포 수를 계산. 래트 새끼 폐에서 세포가 1-2의 접종 밀도로 충분히 조밀 한 반면 정확한 도금 밀도는 X, 예를 들면, 성인 마우스의 폐의 세포를 105 세포 / cm 2의 시딩 동물의 종 및 나이에 따라 104 세포 / ㎠ </sup&gt;. 0.2 ml의 L-MSC 배양 배지 / cm 2를 사용합니다. </li><li> 배양 L-MSC들 가습 5 % O 2, 5 % CO 2 분위기에서 37 ℃. </li><li> PBS로 한번 세척 한 후 중간 초기 시딩 후 24 시간, 그 후 매 3 일마다 변경합니다. 세포 기원의 동물에 따라 평균 3-5 일이 소요 80-90% 합류, 때까지 배양해야한다. 높은 합류는 섬유 아세포로 분화를 촉진 할 것이다. </li></ol> CD146 + 폐 중간 엽 기질 세포의 2. 선택 <ol><li> 이차 항체와 자석 구슬의 코팅 <ol><li> 멸균 조건 cryovial 코트 환저 10 μg의 차 항체 / 100 μl의 자성 비드의 비율 비오틴 이차 항체와 자성 비드, 2 ㎖의 멸균. 예상 0.5 × 10 6 세포 당 10 μl의 차 항체를 사용하여 100 ㎕의 자기 구슬과 10 μg의 항체의 최소 사용합니다. 주 : 비율을제조 업체 사이에 다를 수 있습니다 구슬의 볼륨 당 사용 tibodies는 선택의 구슬에 대한 제조업체의 지침을 참조하십시오. 이 프로토콜은이 프로토콜의 최적화에 사용 된 구슬과 항체 표 1을 참조하시기 바랍니다. </li><li> RT / 분 (30)의 회전 수 (rpm)에서 30 분 동안 샘플을 회전 혼합기에서 인큐베이션. </li><li> 1.5 ㎖의 멸균 0.1 % 소 혈청 알부민 (BSA)에 비드를 재현 탁 / PBS 및 3 ㎖에 전송 둥근 바닥 튜브 (튜브 유동 세포 계측법). 추가로 1.5 ml의 0.1 % BSA / PBS로 c​​ryovial을 씻어 3 ML 튜브로 전송할 수 있습니다. </li><li> 해당 자석에 튜브를 삽입하고 모든 비드가 튜브의 후 방벽에 부착되고, 투명한 용액이 유지 될 때까지 2 분을 기다린다. 3 ml의 0.1 % BSA / PBS 두 번에 유출 반복 세척을 제거합니다. </li><li> 빛으로부터 보호 4 ° C에서 3 ml의 0.1 % BSA / PBS에있는 구슬과 저장소를 재현 탁. 후 5 일 이내에 사용하십시오. </li></ol></li><li> CD146 + L-중간 엽 줄기 세포를 표지<ol><li> 부드러운 비 트립신 용액을 사용하여 PBS로 세정 후, 중간 엽 세포를 수확. 참고 : 볼륨은 문화 플라스크의 크기 (0.2 ㎖ / cm 2 중간 또는 PBS)에 따라 달라집니다. <ol><li> 배지를 제거하고 멸균 PBS로 세포를 세 번 씻어. </li><li> 부드러운 비 트립신 용액의 적절한 용적을 추가 (표 1 참조). 세포가 분리 될 때까지 표 1의 용액을 사용하는 경우 대략 배양기에서 37 ° C에서 10 분 동안 인큐베이션. </li><li> 500 x g에서 5 분 동안 L-MSC 배지, 원심 분리를 첨가하여 효소를 불 활성화. </li></ol></li><li> 0.1 % BSA / PBS에 재현 탁 세포 상층 액을 제거하고 혈구 또는 자동 세포 계수기와 세포를 계산합니다. 참고 : 0.1 % BSA의 볼륨 / PBS 문화 플라스크의 크기에 따라 달라집니다 : 5 또는 10 ml의 0.1 % BSA / PBS 목표. </li><li> 단계를 반복 2.2.2 3 ml의 0.1 % BSA / PBS (블록되지 않은 세포의 전용 금액을 재현 탁특정 결합 부위 등) 살아있는 세포를 유지합니다. 얼음에 세포를 유지합니다. </li><li> 기본 안티 CD146 항체 바닥 튜브 라운드 3 ㎖를 준비하고 얼음에 보관하십시오. 주 : 셀 전용 량 첨가 차 항체의 농도는 사용되는 항체에 따라 달라진다. 제안 안티 쥐 CD146 항체는 표 1을 참조하십시오. </li><li> 일차 항체와 튜브 단계 2.2.3에서 세포의 총 부피를 추가한다. 닫기 긴밀하게 15 rpm으로, 4 ° C에서 회전 샘플 믹서에 30 분을 품어. </li><li> 500 XG, 4 ° C에서 5 분 동안 원심 분리기 세포는 3 ml의 0.1 % BSA / PBS에 뜨는 및에 resuspend 세포 펠렛을 제거합니다. 반복 원심 분리 단계를 포함한다. </li><li> 2.1의 지침에 따라 제조, 15 rpm으로, 4 ° C에서 회전 샘플 믹서에 30 분 배양 된 이차 항체 코팅 구슬을 포함하는 3 ㎖ 용액에 세포를 재현 탁. </li></ol></li><li> CD146 + L-중간 엽 줄기 세포를 선택<ol><li> 자석에 표시 CD146 + L-중간 엽 줄기 세포를 포함하는 튜브를 놓습니다. 양성 세포는 튜브의 후방으로 인출된다. 튜브를 이동하거나 구슬을 건드리지 않고, 천천히 멸균 파스퇴르 피펫 (이 수집하거나 실험 설계에 따라 폐기 될 수 있습니다)와 음성 세포와 상층 액을 수확. </li><li> 자석에서 관을 제거하고 3 ml의 10 % BSA / PBS에 세포를 재현 탁. 단계 2.3.1에 ​​설명 된 선택 절차를 반복합니다. 네 번 이상 (Σ 5 선택 단계). </li><li> 예열 L-MSC 배지에서 CD146 + L-엽 줄기 세포를 재현 탁 및 자석에 반환한다. </li><li> 적절한 크기의 문화 플라스크 (0.2 ㎖ / cm 2)에 L-MSC 문화 매체와 접시에 뜨는,에 resuspend를 제거합니다. 경험적으로, 동일한 크기의 배양 플라스크에서 세포를 플레이트있는 세포 비드 선택 이전에 해제되었다. CD146 + L-엽 줄기 세포의 수, 따라서 도금 밀도 것소스 동물의 연령, 종 및 변형에 따라 달라집니다. 항상 ~ 5,000 세포 / cm 2의 도금 밀도를 목표로하고 있습니다. 주 : 비드 세포 성장을 방해하지 않으며, 세포 증식 점차 사라진다. </li></ol></li></ol> 3. 냉동 세포 <ol><li> 다음 동결 미디어 사용하여, 20 % FBS, 12.5 % (0.9 % NaCl을 10 % pentastarch) 60 % pentastarch 용액 CPDA-1, 2.5 % 염화나트륨 (0.9 %), 5 % 디메틸 술폭 시드 (DMSO) 22. 주 : 모든 재료를 사용할 수있는 경우, 5 % DMSO, 30 % FBS와 65 % αMEM를 함유하는 용액이 좋은 대안이된다. </li><li> 1 ml의 각 크리오 바이알 (cryovial) 0.5 × 106 세포 / ㎖, 분취 액에 재현 탁 된 세포는 냉동 컨테이너를 사용하여 -80 ℃에서 O / N을 고정. </li><li> 다음날 액체 질소 저장 탱크에 전송합니다. </li></ol> 4. 해​​동 세포 <ol><li> 5 분 동안 37 ° C까지 수조에서 세포의 바이 얼을 해동. </li><li> (10) 용액에 재현 탁 세포미리 예열 문화 매체와 500 XG에 5 분, 21 ° C에 대한 원심 분리기. </li><li> 상청액을 제거하고 10 ㎖의 배지에서 세포 펠렛을 재현 탁. 통기 캡 세포 배양 종자 세포 0.2 ㎖ / cm2 배지에서 5,000 세포 / cm 2에서 플라스크를 처리 (예를 들면, 75cm 2 플라스크에 15 mL)을 첨가 하였다. </li><li> 5 %에서 배양 세포 O 2, 5 % 수확 및 / 또는 실험적인 사용을위한 80-90% 합류 할 때까지 CO 2. 오버 포화 상태가 분화를 유도 할 것이다. 5,000 세포 / cm 2에 파종 할 때, L-중간 엽 줄기 세포는 배양 3 ~ 4 일 이내에 80~90%의 포화 상태에 도달합니다. </li></ol>

The authors have nothing to disclose.

차 L-중간 엽 줄기 세포의 분리 및 배양은 더 나은 자신의 기능과 세포 수준에서 다른 세포 집단과의 상호 작용, 폐 개발, 건강과 질병에서의 역할을 이해 할 수있는 기회를 제공합니다. 이들 세포의 특정 단일 마커의 부족이 거의 불가능 반응계에서 이들 세포를 연구 할 수있다 이것은 특히 중요하다. 모든 기본 세포 집단과 마찬가지로, 하나는 이러한 세포들이 (24에서 검토) 문화 <s...

중간 엽 기질 세포 (중간 엽 줄기 세포는) 점점 폐 질환을 포함한 질병의 넓은 범위에서 자신의 치료 가능성을 인정 받고 있습니다. 골수 및 외인성 세포 치료를위한 제대혈 중간 엽 줄기 세포의 사용 외에, 또한 주민 조직 중간 엽 줄기 세포의 복구에 대한 관심과 회생 가능성이 증가하고있다. 개발하는 동안, 폐 비롯한 중간 엽 발달 큐의 중요한 원천이며, 거주자 엽 줄기 세포는이 중심에있을 가능성의 후보이다. 또한, 증거는 상주 중간 엽 줄기 세포가 암 1, 2, 3 섬유증을 포함한 성인병에 교란되는 부상하고있다. 이러한 상주 조직 엽 줄기 세포의 연구를위한 주요 장애물이 셀 (4)의 분리 및 식별을위한 명확한 마커의 부족이다. 줄기 세포 항원 1 SCA (1)의 조직 줄기 세포의 다양한 마커로서 마우스에서 확인하고, L-5 엽 줄기 세포의 분리를 위해 사용될 수 있지만, 불행하게도 갖는다다른 종 6 orthologs은 알려진 바 없음. 연구팀은 폐 조직 또는 유체 중 하나에서 L-중간 엽 줄기 세포의 분리를위한 다른 분리 다양한 방법을보고했다. / CD45 - - / CD90 + 세포 (7), CD31 - / CD45 - / 상피 세포 부착 분자 (는 EpCAM) -이 CD31에 대한 선택 (FACS) 기반 방법 정렬 형광 활성화 세포 다를 / 무서-1 + 세포 8 약제 내성 트랜스 다진 조직 (13) 중 플라스틱 부착 11, 12 및 마이그레이션에 ATP 바인딩 카세트 G (ABCG2) 양성 세포 9 훽스트 33342 염료 유출 10. 본원에 제시된 방법의 장점은 여러 배이다. 부드러운 효소 소화와 밀도 구배 (14)를 사용함으로써, 하나의 중간 엽 줄기 세포를 포함하지만, 상피 세포 또는 내피 세포를 제외 밀도 범위의 모든 세포를 얻는다. 후속 플라스틱 접착 공정 만 mesench 보장ymal 세포는 백혈구를 제거, 준수 문화를 유지. 이들 세포는 CD146을 발현하지 않는 가장 중요하지만, CD146 + 선택 단계는 섬유 아세포의 제거를 허용한다. 세포 부착 분자 CD146의 발현 양 능성과 상관되고, 중간 엽 세포 집단 15-19에서 섬유 아세포를 걸러 좋은 마커 따라서이다. 그것만 엽 줄기 세포뿐만 아니라 lipofibroblasts 5,20에서 발현되지 않기 때문에 이는 선별 마커로서 CD90을 사용 위에 이점이다. 이 세포에 완만으로이 프로토콜에서 우리는 명시 적으로, 자기 비드 선택을 선택했으며, 전체 절차는 무균 상태에서 수행 할 수 있습니다. 가지 방법과 반대로,이 분리 방법의 다른 중요한 이점은 가지 방법에 대해 개월 이상의 대향로 6-10 일 비교적 빠른 점이다. 3 ~ 5 일 초기 격리 후 중간 엽 인구는 CD146 + 실리 준비가<html> ction; 다른 3-5일 후 CD146 + 세포는 실험에 사용될 준비가 이후 사용을 위해 고정 될 수있다. 중간 엽 줄기 세포는 장기간의 체외 배양 (19)의 섬유 아세포으로 transdifferentiate로 문화의 감소 시간은 세포의 품질을 향상시킵니다. 마지막으로 인해 프로토콜의 특성으로 인해 소화 효소와 인큐베이션 시간의 선택을 조정함으로써, 다른 기관계를 단순히 적절한 항체를 선택하는, 또는에 의해 다른 종에이 방법을 적용하는 것이 가능하다. 이 분리 방법의 상세한 프로토콜은 아래와되고, 분리 및 CD146 + 아군 후속 선택의 개략도는 각각도 1a 및 1b에 제공된다. 또한, 세부 사항은이 세포를 냉동과 해동, 계대 포함되어 있습니다. 광고 / 53782 / 53782fig1.jpg &quot;/&gt; . 폐 중간 엽 세포 (A) 및 후속 CD146 + 세포 선택 (B) 분 = 분 격리 그림 1. 개요도; EDTA = 에틸렌 디아민 테트라 아세트산; 2 차 순이 = 차 항체; α-CD146 순이 = 차 항 CD146 항체; - 제가 세포 = CD146 부정적인 세포; + 세포 = CD146 양성 세포를했습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53782/53782fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

<table><tbody><tr><td>Neutral Protease</td><td>Worthington Biochemical Corporation</td><td>LS02104</td><td>Prepare on day of isolation and store at 4 &amp;deg;C until use</td></tr><tr><td>Collagenase I</td><td>Worthington Biochemical Corporation</td><td>LS004196</td><td>Prepare on day of isolation and store at 4 &amp;deg;C until use</td></tr><tr><td>DNAse I</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D5025</td><td>Prepare on day of isolation and store at 4 &amp;deg;C until use</td></tr><tr><td>Pentobarbital sodium (Euthanyl)</td><td>Bimeda-MTC Animal Health Inc, Dublin, Ireland</td><td>-</td><td>Use 0.2 ml for rat pups between 20-30 g; larger animals may need more.</td></tr><tr><td>Dulbecco&amp;rsquo;s PBS + Sodium-pyruvate + Glucose</td><td>Life Technologies</td><td>14287-072</td><td>Very crucial to use this type of D-PBS, as the calcium and magnesium that are present in this D-PBS facilitate facilitate the enzymatic digestion</td></tr><tr><td>Ficoll-Paque PREMIUM (1.073 g/cm&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;)</td><td>GE Healthcare</td><td>17-5446-52</td><td>Density gradient media. To obtain a good interphase, it is crucial that the layering of the single cell suspension occurs at a &gt;45&amp;deg; angle at very low speed, and that the subsequent centrifugation is done at 19 &amp;deg;C.</td></tr><tr><td>&amp;alpha;MEM</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M8042</td><td>Warm in 37 &amp;deg;C water bath before use</td></tr><tr><td>200 mM L-Glutamine</td><td>Life Technologies</td><td>25030-164</td><td></td></tr><tr><td>100x Antibiotic-Antimycotic</td><td>Life Technologies</td><td>15240-062</td><td>Penicillin/Streptomycin/Fungizone</td></tr><tr><td>M-280 Dynabeads</td><td>Life Technologies</td><td>11205D</td><td>Magnetic beads</td></tr><tr><td>biotinylated polyclonal rabbit-anti-mouse IgG</td><td>Dako, Agilent Technologies</td><td>E0464</td><td>Biotinylated secondary antibody that matches with the anti-rat CD146 antibody described below</td></tr><tr><td>DynaMag5-magnet</td><td>Life Technologies</td><td>12303D</td><td>Magnet that is recommended for use with Dynabeads. NOTE: magnet should be chosen based on the manufacturer&amp;rsquo;s instructions of the magnet beads of choice.</td></tr><tr><td>TrypLE express&amp;nbsp;</td><td>Life Technologies</td><td>12605-028</td><td>Gentle non-trypsin alternative, use 1 ml of TrypLE express/25 cm&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; surface area. After detachment, 10 ml L-MSC culture medium is sufficient to inactivate 3 ml TrypLE</td></tr><tr><td>anti-rat CD146 antibody</td><td>Lifespan Biosciences Inc.</td><td>C35841</td><td>12.5 &amp;mu;l per 0.5 x 10&lt;sup&gt;6&lt;/sup&gt; cells</td></tr><tr><td>Pentaspan (pentastarch solution)</td><td>Bristol-Myers Squibb Canada</td><td>-</td><td>Can be obtained through local blood donation services or hematology departments. Alternatively, one could use the PSI 20% Pentastarch solution (Preservation Solutions, PST001) diluted 1:1 with 0.9% NaCl.</td></tr><tr><td>Mr. Frosty freezing container</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>5100-0001</td><td>Improves viability when freezing L-MSCs overnight at -80 &amp;deg;C</td></tr></tbody></table>

isolation of cd146+ resident lung mesenchymal stromal cells from rat lungs

중간 엽 기질 세포 (중간 엽 줄기 세포는) 점점 폐 질환을 포함한 질병의 넓은 범위에서 자신의 치료 가능성을 인정 받고 있습니다. 골수 및 외인성 세포 치료를위한 제대혈 중간 엽 줄기 세포의 사용 외에, 또한 주민 조직 중간 엽 줄기 세포의 복구에 대한 관심과 회생 가능성이 증가하고있다. 또한, 그들은 가능​​성이 정상 장기 발전에 역할을, 질병의 역할, 섬유 성 자연과 특히 때문이라고했다. 이러한 상주 조직 엽 줄기 세포의 연구를위한 주요 장애물은 이러한 세포의 분리 및 식별을위한 명확한 마커의 부족이다. 여기에 설명 된 분리 기술은 폐 상주 중간 엽 줄기 세포 (L-중간 엽 줄기 세포)의 여러 특성을 적용합니다. 쥐의 희생에, 폐를 제거하고 혈액을 제거하기 위해 여러 번 세척한다. 메스에 의한 기계적 해리 후에, 폐 콜라겐 타입 I, 중성 프로테아제 및 DNase의 유형 I. obtaine의 혼합을 사​​용하여 2-3 시간 동안 소화D는 단일 세포 현탁액을 연속적으로 세척하고, 밀도 구배 배지 (밀도 1.073 g / ㎖) 위에 적층된다. 원심 분리 후, 계면에서 세포를 세척 및 문화 처리 된 플라스크에 도금. 세포는 생리 5 % O 2 4 내지도 7 일간 5 % CO 2 조건에서 배양했다. 섬유 아 세포 (CD146을 -) 고갈 및 CD146 + 세포 만 L-중간 엽 줄기 세포 (CD146 +), 긍정적 인 선택의 인구를 보장하기 위해 자기 비드 선택을 통해 수행된다. 요약하면,이 절차는 확실하게 더 시험관 연구와 조작을위한 기본 L-중간 엽 줄기 세포의 인구를 생성합니다. 때문에 프로토콜의 특성 때문에 용이하게 다른 실험 동물 모델로 변환 할 수있다.

중간 엽 줄기 세포 밀도 및 플라스틱 접착의 가장 신뢰할 수있는 물리적 특성 둘, L-엽 줄기 세포를 포함하는 폐 중간 엽 세포 분획을 얻기 위해이 프로토콜의 첫번째 부분에서 사용된다. 밀도 구배 상간 폐 중간 엽 세포뿐만 아니라 단핵구 및 대 식세포를 포함 할 것이지만, 플라스틱 접착 배양 3-5 일까지 만 폐 중간 엽 세포 유지되도록 하였다. 실제로이 세포 인구는 고전 ...

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Isolation of CD146+ Resident Lung Mesenchymal Stromal Cells from Rat Lungs

이 프로토콜은 소화 효소, 밀도 구배 분리, 수지 밀착성 및 CD146 + 자성 비드의 선택을 이용하여, 래트에서 일차 폐 상주 간엽 기질 세포를 얻기위한 분리 기술을 설명한다.

CD146의 분리<sup&gt; +</sup쥐 폐에서&gt; 주민 폐 중간 엽 기질 세포

Mesenchymal stromal cells (MSCs) are increasingly recognized for their therapeutic potential in a wide range of diseases, including lung diseases. Besides ...

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Isolation of CD146+ Resident Lung Mesenchymal Stromal Cells from Rat Lungs

8.3K 조회수.  Ottawa Hospital Research Institute.  이 프로토콜은 소화 효소, 밀도 구배 분리, 수지 밀착성 및 CD146 + 자성 비드의 선택을 이용하여, 래트에서 일차 폐 상주 간엽 기질 세포를 얻기위한 분리 기술을 설명한다. 

비디오: Isolation of CD146+ Resident Lung Mesenchymal Stromal Cells from Rat Lungs

Isolation of Mouse Lung Dendritic Cells

Lung dendritic cells (DC) play a fundamental role in sensing invading pathogens 1,2 as well as in the control of tolerogenic responses 3 in the respiratory tract. At least three main subsets of lung dendritic cells have been described in mice: conventional DC (cDC) 4, plasmacytoid DC (pDC) 5 and the IFN-producing killer DC (IKDC) 6,7. The cDC subset is the most prominent DC subset in the lung 8. 
The common marker known to identify DC subsets is CD11c, a type I transmembrane integrin (&beta;2) that is also expressed on monocytes, macrophages, neutrophils and some B cells 9. In some tissues, using CD11c as a marker to identify mouse DC is valid, as in spleen, where most CD11c+ cells represent the cDC subset which expresses high levels of the major histocompatibility complex class II (MHC-II). However, the lung is a more heterogeneous tissue where beside DC subsets, there is a high percentage of a distinct cell population that expresses high levels of CD11c bout low levels of MHC-II. Based on its characterization and mostly on its expression of F4&#47;80, an splenic macrophage marker, the CD11chiMHC-IIlo lung cell population has been identified as pulmonary macrophages 10 and more recently, as a potential DC precursor 11. 
In contrast to mouse pDC, the study of the specific role of cDC in the pulmonary immune response has been limited due to the lack of a specific marker that could help in the isolation of these cells. Therefore, in this work, we describe a procedure to isolate highly purified mouse lung cDC. The isolation of pulmonary DC subsets represents a very useful tool to gain insights into the function of these cells in response to respiratory pathogens as well as environmental factors that can trigger the host immune response in the lung.

A highly purified preparation of mouse lung dendritic cells is described. Specific emphasis is given to the isolation of conventional dendritic cell subset.

마우스 폐에 돌기 세포의 분리

Lung dendritic cells (DC) play a fundamental role in sensing invading pathogens 1,2 as well as in the control of tolerogenic responses 3 in the ...

연구

면역학 및 감염병학

Isolation and Enrichment of Rat Mesenchymal Stem Cells (MSCs) and Separation of Single-colony Derived MSCs

MSCs are a population of adult stem cells that is a promising source for therapeutic applications. These cells can be isolated from the bone marrow and can be easily separated from the hematopoietic stem cells (HSCs) due to their plastic adherence. This protocol describes how to isolate MSCs from rat femurs and tibias. The isolated cells were further enriched against two MSCs surface markers CD54 and CD90 by magnetic cell sorting. Expression of surface markers CD54 and CD90 were then confirmed by flow cytometry analysis. HSC marker CD45 was also included to check if the sorted MSCs were depleted of HSCs. MSCs are naturally quite heterogeneous. There are subpopulations of cells that have different shapes, proliferation and differentiation abilities. These subpopulations all express the known MSCs markers and no unique marker has yet been identified for the different subpopulations. Therefore, an alternative approach to separate out the different subpopulations is using cloning cylinders to separate out single-colony derived cells. The cells derived from the single-colonies can then be cultured and evaluated separately.

Isolation and Enrichment of Rat Mesenchymal Stem Cells MSCs and Separation of Single-colony Derived MSCs

Rat MSCs were isolated from femurs and tibias and then enriched by magnetic cell sorting. Sorted cells were confirmed for the expression of surface markers by flow cytometry. These cells were also cultured at clonal density to form single colonies and then these colonies were separated by cloning cylinders.

분리 및 랫 Mesenchymal 줄기 세포의 농축 (MSCS)와 MSCS를 유래 단일 식민지의 분리

MSCs are a population of adult stem cells that is a promising source for therapeutic applications. These cells can be isolated from the bone marrow and ...

생물학

Isolation of Rat Adipose Tissue Mesenchymal Stem Cells for Differentiation into Insulin-producing Cells

Mesenchymal stem cells (MSCs)-especially those isolated from adipose tissue (Ad-MSCs)-have gained special attention as a renewable, abundant source of stem cells that does not pose any ethical concerns. However, current methods to isolate Ad-MSCs are not standardized and employ complicated protocols that require special equipment. We isolated Ad-MSCs from the epididymal fat of Sprague-Dawley rats using a simple, reproducible method. The isolated Ad-MSCs usually appear within 3 days post isolation, as adherent cells display fibroblastic morphology. Those cells reach 80% confluency within 1 week of isolation. Afterward, at passage 3-5 (P3-5), a full characterization was carried out for the isolated Ad-MSCs by immunophenotyping for characteristic MSC cluster of differentiation (CD) surface markers such as CD90, CD73, and CD105, as well as inducing differentiation of these cells down the osteogenic, adipogenic, and chondrogenic lineages. This, in turn, implies the multipotency of the isolated cells. Furthermore, we induced the differentiation of the isolated Ad-MSCs toward the insulin-producing cells (IPCs) lineage via a simple, relatively short protocol by incorporating high glucose Dulbecco&#39;s modified Eagle medium (HG-DMEM), &#946;-mercaptoethanol, nicotinamide, and exendin-4. IPCs differentiation was genetically assessed, firstly, via measuring the expression levels of specific &#946;-cell markers such as MafA, NKX6.1, Pdx-1, and Ins1, as well as dithizone staining for the generated IPCs. Secondly, the assessment was also carried out functionally by a glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) assay. In conclusion, Ad-MSCs can be easily isolated, exhibiting all MSC characterization criteria, and they can indeed provide an abundant, renewable source of IPCs in the lab for diabetes research.

Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (Ad-MSCs) can be a potential source of MSCs that differentiate into insulin-producing cells (IPCs). In this protocol, we provide detailed steps for the isolation and characterization of rat epididymal Ad-MSCs, followed by a simple, short protocol for the generation of IPCs from the same rat Ad-MSCs.

인슐린 생성 세포로 분화를 위한 쥐 지방조직 중간엽 줄기세포의 분리

Mesenchymal stem cells (MSCs)-especially those isolated from adipose tissue (Ad-MSCs)-have gained special attention as a renewable, abundant source of ...

발생학

Isolation &#38; Characterization of Hoechstlow CD45negative Mouse Lung Mesenchymal Stem Cells

Tissue resident mesenchymal stem cells (MSC) are important regulators of tissue repair or regeneration, fibrosis, inflammation, angiogenesis and tumor formation. Taken together these studies suggest that resident lung MSC play a role during pulmonary tissue homeostasis, injury and repair during diseases such as pulmonary fibrosis (PF) and arterial hypertension (PAH). Here we describe a technology to define a population of resident lung MSC. The definition of this population in vivo pulmonary tissue using a define set of markers facilitates the repeated isolation of a well-characterized stem cell population by flow cytometry and the study of a specific cell type and function.

Isolation & Characterization of Hoechstlow CD45negative Mouse Lung Mesenchymal Stem Cells

In this article we demonstrate the isolation of murine resident lung mesenchymal stem cells (lung MSC), their expansion, characterization and analysis of immunomodulatory properties.

Hoechst의 분리 및 특성 낮은 CD45 부정적인 마우스 폐 Mesenchymal 줄기 세포

Tissue resident mesenchymal stem cells (MSC) are important regulators of tissue repair or regeneration, fibrosis, inflammation, angiogenesis and tumor ...

Isolation of Primary Mouse Lung Endothelial Cells

Endothelial cells play critical roles in the regulation of vascular tone, immunity, coagulation, and permeability. Endothelial dysfunction occurs in medical conditions including diabetes, atherosclerosis, sepsis, and acute lung injury. A reliable and reproducible method to isolate pure endothelial cells from mice is needed to investigate the role of endothelial cells in the pathogenesis of these and other conditions. In this protocol, lung microvascular endothelial cells were prepared from 5-7 day old neonatal mouse pups. Lungs are harvested, minced, and enzymatically digested with collagenase I, and released cells are cultured overnight. Endothelial cells are then selected using anti-PECAM1 (CD-31) IgG conjugated to magnetic beads, and cells again are cultured to confluence. A secondary cell selection then occurs with anti-ICAM2 (CD-102) IgG conjugated to magnetic beads to increase the purity of the endothelial cells, and the cells again are cultured to confluence. The entire process takes approximately 7-10 days before the cells can be used for experimentation. This simple protocol yields highly pure (purity &#62;92%) endothelial cells that can be immediately used for in vitro studies, including the studies focused on endothelial cytokine and chemokine production, leukocyte-endothelial interactions, endothelial coagulation pathways, and endothelial permeability. With many knockouts and transgenic mouse lines available, this procedure also lends itself to understanding the function of specific genes expressed by endothelial cells in healthy and pathologic responses to injury, infection, and inflammation.

In this article, primary lung endothelial cells were isolated and cultured from neonatal mice.

일차 마우스 폐 내피 세포의 분리

Endothelial cells play critical roles in the regulation of vascular tone, immunity, coagulation, and permeability. Endothelial dysfunction occurs in ...

Isolation and Cultivation of Mandibular Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Rats

Here we present an efficient method for isolating and culturing mandibular bone marrow mesenchymal stem cells (mBMSCs) in vitro to rapidly obtain numerous high-quality cells for experimental requirements. mBMSCs could be widely used in therapeutic applications as tissue engineering cells in case of craniofacial diseases and cranio-maxillofacial regeneration in the future due to the excellent self-renewal ability and multi-lineage differentiation potential. Therefore, it is important to obtain mBMSCs in large numbers.
In this study, bone marrow was flushed from the mandible and primary mBMSCs were isolated through whole bone marrow adherent cultivation. Furthermore, CD29+CD90+CD45&#8722; mBMSCs were purified through fluorescent cell sorting. The second generation of purified mBMSCs were used for further study and displayed potential in differentiating into osteoblasts, adipocytes, and chondrocytes. Utilizing this in vitro model, one can obtain a high number of proliferative mBMSCs, which may facilitate the study of the biological characteristics, the subsequent reaction to the microenvironment, and other applications of mBMSCs.

This article presents a method that combines whole bone marrow adherence and flow cytometry sorting for isolating, cultivating, sorting, and identifying bone marrow mesenchymal stem cells from rat mandibles.

쥐에 있는 간골 골수 관진 줄기 세포의 격리 그리고 경작

Here we present an efficient method for isolating and culturing mandibular bone marrow mesenchymal stem cells (mBMSCs) in vitro to rapidly obtain numerous ...

의학

<meta charset="utf8"></head><body>유세포 분석을 위한 Isolation of Immune and Non-Immune Cells from Mouse Lungs (유세포 분석을 위한 마우스 폐에서 면역 및 비면역 세포 분리)

Isolation of Live Myeloid and Epithelial Cell Populations from the Mouse Lung

The lung is continuously exposed to pathogens and other noxious environmental stimuli, rendering it vulnerable to damage, dysfunction, and the development of disease. Studies utilizing mouse models of respiratory infection, allergy, fibrosis, and cancer have been critical to reveal mechanisms of disease progression and identify therapeutic targets. However, most studies focused on the mouse lung prioritize the isolation of either immune cells or epithelial cells, rather than both populations concurrently. Here, we describe a method for preparing a comprehensive single-cell suspension of both immune and non-immune populations suitable for flow cytometry and fluorescence-activated cell sorting. These populations include epithelial cells, endothelial cells, fibroblasts, and a variety of myeloid cell subsets. This protocol entails bronchoalveolar lavage and subsequent inflation of the lungs with dispase. Lungs are then digested in a liberase mixture. This method of processing liberates a variety of diverse cell types and results in a single-cell suspension that does not require manual dissociation against a filter, promoting cell survival and yielding high numbers of live cells for downstream analyses. In this protocol, we also define gating schemes for epithelial and myeloid cell subsets in both na&#239;ve and influenza-infected lungs. Simultaneous isolation of live immune and non-immune cells is key for interrogating intercellular crosstalk and gaining a deeper understanding of lung biology in health and disease.

<meta charset="utf8"></head><body>Isolation of Live Myeloid and Epithelial Cell Populations from the Mouse Lung(쥐 폐에서 살아있는 골수성 및 상피 세포 집단의 분리)

This protocol details the isolation of live immune and non-immune populations from the mouse lung at a steady state and following influenza infection. It also provides gating strategies for identifying epithelial and myeloid cell subsets.

Isolation of Live Myeloid and Epithelial Cell Populations from the Mouse Lung(쥐 폐에서 살아있는 골수성 및 상피 세포 집단의 분리)

The lung is continuously exposed to pathogens and other noxious environmental stimuli, rendering it vulnerable to damage, dysfunction, and the development ...

Rat Jaw Bone Marrow 중간엽 줄기 세포의 틈새 기반 분리

Technique for Isolation and Culture of Rat Jaw Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells

Bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs) are a type of stem cell with multi-directional differentiation potential. Compared with BMMSCs derived from appendicular bones, BMMSCs derived from the jaw have greater proliferative and osteogenic differentiation ability, gradually becoming important seed cells for jaw defect repair. However, the mandible has a complex bony structure and less cancellous content than appendicular bones. It is difficult to acquire a large number of high-quality jaw-derived marrow mesenchymal stem cells using traditional methods. This study presents a &#39;niche-based approach on stemness&#39; for isolating and culturing rat jaw bone marrow mesenchymal stem cells (JBMMSCs). Primary rat JBMMSCs were isolated and cultured using the whole bone marrow adherent method combined with the bone slice digestion method. The isolated cells were identified as JBMMSCs through cell morphology observation, detection of cell surface markers, and multi-directional differentiation induction. The cells extracted by this method exhibit a &#39;fibroblast-like&#39; spindle shape. The cells are long, spindle-shaped and fibroblast-like. The flow cytometry analysis shows these cells are positive for CD29, CD44, and CD90 but negative for CD11b/c, CD34, and CD45, which is congruent with BMMSCs characteristics. The cells show strong proliferation capacity and can undergo osteogenic, adipogenic, and chondrogenic differentiation. This study provides an effective and stable method for obtaining enough high-quality JBMMSCs with strong differentiation ability in a short time, which could facilitate further studies of the exploration of biological function, regenerative medicine, and related clinical applications.

저자 스포트라이트: 조직 공학에서의 고순도 턱뼈 골수 중간엽 줄기 세포의 응용

Mesenchymal stem cells from the jaw bone marrow have significant functions in diverse differentiation, self-renewal, and immune modulation. They have emerged as a crucial reservoir of precursor cells in gene therapy, tissue engineering, and regenerative medicine. Here, we present a unique method for isolating jaw bone marrow mesenchymal stem cells in rats.

Technique for Isolation and Culture of Rat Jaw Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells(쥐 턱뼈 골수 중간엽 줄기세포의 분리 및 배양 기법)

Bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs) are a type of stem cell with multi-directional differentiation potential. Compared with BMMSCs derived from ...

CD146의 분리

요약

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마우스 폐에 돌기 세포의 분리

분리 및 랫 Mesenchymal 줄기 세포의 농축 (MSCS)와 MSCS를 유래 단일 식민지의 분리

인슐린 생성 세포로 분화를 위한 쥐 지방조직 중간엽 줄기세포의 분리

Hoechst의 분리 및 특성^낮은 CD45^부정적인 마우스 폐 Mesenchymal 줄기 세포

일차 마우스 폐 내피 세포의 분리

쥐에 있는 간골 골수 관진 줄기 세포의 격리 그리고 경작

Isolation of Live Myeloid and Epithelial Cell Populations from the Mouse Lung(쥐 폐에서 살아있는 골수성 및 상피 세포 집단의 분리)

Isolation of Live Myeloid and Epithelial Cell Populations from the Mouse Lung(쥐 폐에서 살아있는 골수성 및 상피 세포 집단의 분리)

Isolation of Live Myeloid and Epithelial Cell Populations from the Mouse Lung(쥐 폐에서 살아있는 골수성 및 상피 세포 집단의 분리)

Technique for Isolation and Culture of Rat Jaw Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells(쥐 턱뼈 골수 중간엽 줄기세포의 분리 및 배양 기법)