여러 기술자와 미시간 주립 대학에서 대학원 학생 개발 하 고, 수정 하 고 안드레아 Anulewicz, 로버트 맥도날드, 네이 선 Siegert 등 년간 DD 함정 디자인 평가를 왔다. 우리 개발 DD 설치에 대 한 지침에 그들의 지원에 대 한 제임스 Wieferich와 제레미 로웰 (MSU) 감사 합니다. 제임스 Wieferich와 몰리 Robinett (MSU)이이 원고의 이전 초안을 검토 하 고 그들의 제안을 부탁 드립니다. 요셉 개의 넉넉한 색상과 호스트 휘발성 EAB 응답에 대 한 자신의 관찰 공유 데이먼 크룩 (USDA 진딧물). DD 트랩 개발 및 평가 대 한 자금 USDA 숲 서비스, 북동부 지역, 숲 건강 보호에서 교부 금에 의해 제공 했다.

1. 녹색과 보라색 패널 준비 <ol><li>취득 녹색과 보라색 EAB 트랩 해충 관리 공급의 상업 배포자에서 플라스틱 패널 (120 × 60cm) 골. 상자 절단기를 사용 하 여 또는 두 점수 유틸리티 나이프 수직 파형은 패널의 두 개의 짧은 가장자리에서 40cm 따라 플라스틱을 통해 부분적으로 절단 하 여 각 패널에 라인을 접어. 패널을 (40 x 60 cm 각 얼굴 것입니다) 3 면 프리즘에 접혀 있을 수 있습니다. 이 단계는 필요 하지 않을 수 있습니다 그래서 패널 일반적으로 접는, 촉진 하기 위하여 대리점에 의해 득점 된다.</li>
	<li>½ 인치 (1.3 cm)를 사용 하 여 각 패널에 구멍의 드릴 두 쌍으로 그림 1에 표시 된 비트. 패널의 왼쪽된 배 양쪽에 4 인치 상단에서 구멍 4 인치 (10 cm)를 드릴. 드릴 구멍의 두 번째 쌍 19 인치 (48 cm) 위쪽에서 패널의 바로 아래 (즉, 왼쪽된 배의 양쪽에 4 인치) 상위 구멍.</li>
</ol> 2. PVC 파이프를 준비 일정 40 폴 리 염화 비닐 (PVC) 파이프, 3 m 및 상용 하드웨어 저장소 또는 각 함정에 대 한 다른 공급 업체에서 직경에서 10 cm의 <ol><li>하나 얻기 섹션. 그림 2와 같이 PVC 파이프로 4 개의 구멍을 드릴 합니다. ½ 인치 (1.3 cm) 드릴 비트를 사용 하 여, 드릴 구멍의 쌍 PVC 파이프의 상단 떨어져 3½ 인치 (8.9 c m)에서 4 인치 (10 cm). 구멍을 가로로 맞춥니다.</li>
	<li>파이프 바로 아래 구멍의 첫 번째 집합의 맨 아래 구멍, 3½ 인치, 52 인치 (1.3 m)의 두 번째 쌍을 드릴.</li>
</ol> 3. T는-게시물 설치 원하는 위치에 t는-게시물을 설치 하려면 <ol><li>사용 게시물 파운드. 플랜지 토양 표면 바로 아래 이지만 어떤 깊이 갈 필요가 없습니다 있도록 충분히 깊은 게시물을 드라이브. T는-게시물 강풍에도 DD 트랩에 대 한 지원을 많이 제공 합니다. 가 전선 또는 추가 지원 필요 하지 않습니다. T는-게시물 깊이 토양으로 설정할 필요는 없습니다, 하지만 그것은 지상으로 포스트를 운전 하기 전에 지 하 유틸리티 또는 묻혀 있는 파이프에 대 한 확인 하는 것이 좋습니다.</li>
</ol> 4. DD 트랩 조립 <ol><li>배 프리즘으로 보라색 패널. 패널 미리 붙어 있다면, 끈 적 한 면은 밖에 서 해야 합니다. 피드는 슬릿을 통해 두 개의 작은 날개 및 2 개의 8 인치 (20 cm) 케이블 타이 사용 하 여 패널 끝을 함께 고정. 녹색 패널 반복.</li>
	<li>지상 가로 PVC 파이프를 지원합니다. 퍼플 프리즘 PVC 파이프와 PVC 파이프에 구멍의 하단 세트 아래로 슬라이드.</li>
	<li>먹이 큰, 상단을 통해 가로 2 피트 (60 cm) 긴 케이블 타이 왼쪽 구멍을 통해 다음 프리즘에 PVC 파이프에 구멍의 쌍 그리고 마지막으로 프리즘의 오른쪽에 인접 한 구멍을 통해. 프리즘은 두 개의 구멍 사이 PVC 파이프의 단단한 부분에 대 한 아늑한 해야 합니다. 닫고 케이블 넥타이, 케이블 타이 트위스트 하지 확인 하 고 강화.</li>
	<li>주위 파이프 프리즘에 아래쪽 구멍을 통해 및 프리즘의 인접 한 측에 해당 구멍을 통해 두 번째 큰 케이블 타이 피드. 케이블 타이 닫고 강화, 다시 그것을 강화 하기 전에 케이블 타이 트위스트 하지 않습니다 보장 하기 위해 돌.</li>
	<li>는 PVC 파이프에 녹색 프리즘 슬라이드 고을 두 60 cm, 앞으로 같은 단계에 따라 PVC 파이프에 구멍의 위 세트에 그것을 연결 합니다. 상위 및 하위 프리즘 사이 21 인치 (54 cm) 간격 있을 것입니다.</li>
</ol> 5. 곤충 접착제와 함정을 설정 적용 미리 붙어 있지 않은 패널 <ol><li>적용 분명 곤충 트래핑 접착제. 심지어 미리 붙어 패널 EAB 딱정벌레를 캡처 접착제를 추가 해야 하는 경우가 많습니다. 곤충 트래핑 접착제를 적용 하려면 지상에 PVC 파이프의 기지를 설정 하 고 t는-게시물에 위쪽 프리즘의 내부 얼굴 소품.</li>
	<li>라텍스 (또는 유사한)을 사용 하 여 장갑, 두 접착제 및 패널, 패널의 표면 하의 표면에 걸쳐 그것은 철저 하 게 코팅 얼룩의 3 handfuls을 특 종. 액세스 두 프리즘에 모든 3 개의 표면에 PVC 파이프를 회전. 접착제 PVC 파이프에 적용할 필요는 없습니다.</li>
	<li>는 PVC 파이프를 선택 하 고 그것을 수직으로 잡고 t 게시물 하단 슬라이드. 고정 패널을 만지지 마십시오.</li>
</ol> 6. DD 트랩을 미끼 <ol><li>미리 붙어 프리즘, 프리즘에의 한 패널의 하단 가장자리 근처에 작은 구멍 (4mm) 보통 도착 cis-3의 한 주머니를 연결 하는 4 인치 (10 cm) 케이블 타이 사용-정상 (녹색) 프리즘의 아래쪽 가장자리를 hexenol. 구멍이 없으면 휴대용 구멍 펀치 또는 주머니칼 작은 구멍을 뚫고 나는 플라스틱으로 슬릿을 사용 하 여 다음 작은 케이블 타이 사용 하 여 연결 유혹. 
	참고: cis-3-hexenol는 미끼에 복합 천천히 약 10 주 기간 동안 발표 했다. 필요에 따라 트랩 10 주 이상에 대 한 효과적인 유지를 해야 하는 경우는 미끼를 장착.</li>
</ol> 7. EAB 딱정벌레에 대 한 트랩을 확인 <ol><li>확인 2-4 주 간격으로 가능 하면 피해 야 할 함정 호우 발생 하는 경우에 특히 함정, 가끔 내려 캡처된 딱정벌레를 잃고. EAB 딱정벌레에 대 한 낮은 프리즘의 모든 3 개의 측을 검사 합니다. 일회용 라텍스 장갑에 사용 하 여, PVC 파이프 위로 들어올린 t-게시물을 그리고 두 프리즘에의 한 패널 노출 t 게시물에 위쪽 프리즘의 내부 얼굴 소품.</li>
	<li>제거를 사용 하 여 집게 EAB 딱정벌레 의심 되 고 다시 sealable 플라스틱 견본 가방에 넣어.</li>
	<li>용의자 EAB 딱정벌레에 대 한 두 프리즘에 모든 3 개의 패널을 검사 하는 PVC 파이프를 회전 다음 파이프 t는-게시물 다시 슬라이드. 
	참고: 파리, 클릭 딱정벌레 및 다른 다양 한 곤충 필연적으로 캡처됩니다 하지 함정에. 그것은 예리한 눈 자리 EAB 비틀을 걸립니다. 사진 참조 카드를 들고 도움이 될 수 있다 처음으로 함정을 확인할 때.</li>
	<li>종 식별, 확인 하는 실험실에 용의자 딱정벌레를 반환 하 고 곤충 트래핑 접착제를 제거 하는 하루 이틀에 대 한 비 독성 조직학 개간 에이전트에서 그들을 담가. 딱정벌레 다음 해 현미경으로 검사할 수 있습니다.</li>
</ol>

저자 들은 아무 경쟁 금융 관심사 선언 합니다.

디자인 및 DD 트랩 배치 특정 음영 색상의와 빛 성인 EAB 딱정벌레의 매력을 악용 합니다. PVC 파이프 위에 녹색 프리즘 남성 딱정벌레, 그들의 수명은 재 잎에 먹이32,36,,3839짝짓기 지출 가장 매력적입니다. 낮은 보라색 프리즘 보장 함정 또한 매력적인 여성을 딱정벌레32. 남성 처럼 여?...

에메랄드 색 재 송곳 (EAB) (Agrilus planipennis Fairmaire) (딱정벌레목: Buprestidae)가 처음 2002 년 큰 디트로이트, 미시간 수도권에서 및 식별 화산재 (Fraxinus 종) 나무의 수백만의 수백 사망 했다 근처 윈저, 온타리오, 캐나다입니다. 득실 거리 재 나무, 로그 및 딱정벌레의 자연 분산 함께 장작의 실수로 확산 날짜1EAB 설립 적어도 27의 국가 및 2 개의 캐나다 지방에서에서 이어지고 있다. 최근 보고서는 EAB 또한 침공 했다 모스크바, 러시아, 어디 그것은 죽이 조 경 재 나무2,3, 유럽으로 확산의 가능성에 대 한 추가 관심사를 생성을 나타냅니다. EAB 호스트 환경과 북미 재 종 되었습니다 사이 저항에 interspecific 변이4,5,6,7,,89, 문서화 하지만 거의 모든 재 종 북미 지역에서 적합 한 호스트 될 가능성이 있다. 재 사망률의 치명적인 수준 미시간 및 오하이오10,11,12와 관련 된 생태 적이 고 및 경제 영향13,14의 영역에 기록 되어 15,16.
새로운 EAB 침입을 감지 하 여 저밀도 인구를 모니터링의 효과적인 방법 도시, 주거 및 숲 설정에서이 침입 해충 관리의 중요 한 양상이 있다. 조기 발견 전략을 개발, 자금 확보는 EAB의 영향을 줄이기 위해 활동을 구현 하는 시간을 제공 합니다. 예를 들어 시 관계자와 주택 애벌레 밀도 제한 효능이 제품17,18의 증가에 한 피해 전에 조직 살충제와 풍경에 귀중 한 재 치료 시작할 수 있습니다. 마찬가지로, 새로운 감염 및 로컬 EAB 배포에 대 한 신뢰할 수 있는 정보 foresters 및 속성 소유자 기회를 제공 구현 목재 판매, 종 변환 또는 경제 비용을 줄이기 위해 다른 활동 또는 생태 재 사망률의 효과입니다.
그러나 조기 발견, 한계, 및 저밀도 EAB 인구의 효과적인 모니터링, 어려운 남아 있다. 재 거의 전시 외부 징후 또는 증상이 EAB 감염의 애벌레 밀도 또는 심지어 높은 레벨4,19에 구축 될 때까지 새로 사는 재 나무를 식별 하기 위해 비주얼 조사 믿을 수 있는 하지 않습니다. EAB의 매우 낮은 밀도 감지의 가장 효과적인 수단 girdled 재를 사용 하 여 포함 검색19,20,,2122그루. 재 나무는 외부 껍질의 밴드를 제거 하 여 봄 또는 초여름에서 girdled와 체 관 부 나무, 성인 EAB 그들의 매력을 증가 강조 트렁크의 둘레 딱정벌레. Girdled 나무는가 또는 겨울 식별 EAB 애벌레 존재와 밀도를 debarked 수 있습니다. Girdled 재 나무 EAB 탐지19,23,,2425에 대 한 운영 체제 사용 되었습니다, 하지만 그들은 문제가 있다. Debarking girdled 나무 노동 집약적인 수 있으며 girdling 적당 한 나무를 찾기 어려울 수 있습니다, 특히 도시 또는 주거 지역에서에서 또는 여러 년19에 대 한 설문 조사를 실시 해야 합니다.
EAB attractants baited 인공 트랩 girdled 화산재 탐지 나무 사용과 관련 된 많은 문제를 제거 합니다. 집시 나 방 (Lymantria dispar L)와 같은 다른 중요 한 산림 해충 및 장거리 섹스 또는 집계 페로몬을 생산 하는 일부 Scolytinae 수 피 딱정벌레, 달리 날짜, 더 효과적인 장거리 페로몬 발견 되었습니다 EAB에 대 한. 짧은 범위 섹스 페로몬, cis-lactone, 짝짓기26,27, 촉진 수 있습니다 하지만 현장 실험, cis-lactone 미끼 일관 되 게 증가 하지 인공 함정28EAB 매력. 성인 딱정벌레 재 잎, 나무 껍질 및 그들의 호스트 나무29,,3031 를 식별 하 고 발생 하는 잠재적인 동료를 나무에서 방출 되는 휘발성 화합물에 의존 합니다. 여러 휘발성 화합물 인공 함정27,32성인 EABs 유치 미끼에 사용에 대 한 평가. 현재, EAB 탐지 설문 조사는 미국에 대 한 운영 체제 사용 트랩 cis-3를 포함 하는 미끼 baited는-hexenol, 일반적인 녹색 잎 휘발성 재 단풍30,33에 의해 생산. 지난 몇 년 동안, EAB 트랩 미국 설문 조사에 사용 되는 또한 뉴질랜드 녹차 나무에서 추출 되는 마누카 오일 baited 되었습니다 (Leptospermum scoparium 포와 포) 또는 피 비 오일, 브라질 넛 트리 (피 비 porosa의 추출 물 Mez.); 둘 다 또한에 있는 물푸레나무 껍질29여러 sesquiterpenes를 포함 합니다. 그러나 이러한 천연 오일의 일관성 없는 공급 문제는, 그들의 사용을 제한 있다.
호스트 생산 휘발성 뿐만 아니라 성인 EAB 딱정벌레 색상과 빛20,32,,3435를 포함 하 여 시각적 자극에 응답. 초기 연구는 상대적으로 민첩 한 전단지, EAB 성인 다양 한 화산재 휘발성 baited 검은 깔때기 함정에 의해 캡처된 거의 보였다 (DGM 및 TMP, 데이터를 게시). 다른 함정 디자인, 크로스-베인 트랩, 평가 했다 하지만 EAB 혐오 어두운 공간에 딱정벌레 그리고 그림자 제한이 트랩의 효과.
3 면 프리즘 코팅 될 수 있는의 개발 취소 곤충 트래핑 딱정벌레를 캡처 접착제35 , 함정 디자인 상당한 개선 했다. 성인 EABs 색상의 매력 있다 또한 광범위 하 게 평가 retinograph34와 실험실 연구와 현장 실험에서. 결과 표시 EAB 딱정벌레는 녹색과 보라색32,36의 특정 음영을 일관 되 게 매력. 프리즘 트랩 색된 골 판지 플라스틱에서 날조는 지금 미국 및 캐나다에서 EAB 조사 활동에 널리 이용 된다.
딱정벌레는 오픈 성장 나무를 식민지로 훨씬 더 가능성이 EAB 성인 빛을 강하게 끌 렸 기 때문에,s 보다 음영20,21나무. EAB 탐지 설문 조사는 미국에 대 한 지침 필요 개별 프리즘 트랩에도 또는 숲된 지역37의 가장자리를 따라 성장 하는 애쉬 트리 중반 캐노피 지점에서 일시 중단 됩니다. 이론에서는,이 프리즘의 하나 이상의 패널을 확인 해야 햇빛에 노출 됩니다. 그러나 운영 체제는,, 프리즘 트랩 오버 헤드 분기 또는 인접 또는 나무 근처에 부분적으로 숨겨진 수 있습니다. 끈 적 패널 표면은 자주 단풍, 잎을 준수 하 고 적어도 하나 이상의 패널의 일부를 왜곡에서 결과에 날 려.
이층 (DD) 트랩 EAB 딱정벌레의 매력을 향상 시키기 위해 여러 시각과 후 각 신호를 통합 하기 위해 개발 되었다. 각 DD 트랩 한 녹색과 보라색 골 판지 플라스틱 프리즘 3 m 높이 일정 40 폴 리 염화 비닐 (PVC) 파이프 (10 cm 직경), t는-게시물에 PVC 파이프를 슬라이딩 하 여 지원 되는 첨부 한 구성 되어 있습니다. 녹색과 보라색 프리즘을 사용 하 여 EAB 딱정벌레32,36,,3839의 남녀를 유치 하기 위해 설계 되었습니다. 또한, 재 나무의 캐노피에 지점에서 중단 되 고, 보다는 오히려 DD 트랩 전체 태양, 정차의 가장자리를 따라 재 나무에서 5-10 m에 또는 중간에 흩어져, 재 오픈 성장 나무.

<table><tbody><tr><td>Light green corrugated plastic panel: 120 cm x 60 cm</td><td>Great Lakes IPM; www.greatlakesipm.com</td><td>IPM-EAB GR</td><td>All three surfaces of each prism need to be covered with clear insect trapping glue, even if the panels are pre-glued. Pre-glued panels are often not sticky enough to consistently capture or retain EAB beetles.&amp;nbsp; Other clear insect trapping glue products are available but are considerably more difficult to apply.&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Light purple corrugated plastic panel: 120 cm x 60 cm</td><td>Great Lakes IPM; www.greatlakesipm.com</td><td>IPM-EAB&amp;nbsp; LP</td><td></td></tr><tr><td>Large cable tie (4): 60 cm with a 79 kg capacity</td><td>Cabletiesandmore.com; http://www.cabletiesandmore.com/cableties.php</td><td>CT-24-NU-100PK</td><td></td></tr><tr><td>Medium cable ties (4): 20 cm with a 22.7 kg capacity</td><td>Cabletiesandmore.com; http://www.cabletiesandmore.com/cableties.php</td><td>CT261</td><td></td></tr><tr><td>Small cable tie: 10 cm with a 8.2 kg capacity</td><td>Cabletiesandmore.com; http://www.cabletiesandmore.com/cableties.php</td><td>CT204</td><td></td></tr><tr><td>cis-3-hexanol pouch</td><td>Synergy Semiochemicals; http://www.semiochemical.com/html/buprestids.html)</td><td>3136</td><td>Lures used to bait DD traps consist of pouches containing cis-3-hexenol, a non-toxic compound present in ash leaves.&amp;nbsp; One pouch is attached to the lower edge of the top prism using a small cable tie.&amp;nbsp; Each pouch of cis-3-hexenol has a release rate of approximately 50 mg/day. Note that cis-3-hexenol is sometimes written as Z-3-hexenol.&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Aphinity Hexenol</td><td>Sylvar Technologies</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Lure GLV4 emerald ash borer</td><td>Chemtica, Heredia, Costa Rica</td><td></td><td></td></tr><tr><td>cis-3-hexanol pouch</td><td>WestGreen Global Technologies; http://www.westgreenglobaltechnologies.com/</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Clear insect trapping glue&amp;nbsp;</td><td>Hummert International; http://www.hummert.com/product-details/8196/pestick</td><td>01-3522-1&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Histoclear II histological clearing agent</td><td>National Diagnostics; www.nationaldiagnostics.com</td><td>HS-202</td><td>Histoclear II will be needed to remove the sticky insect glue from suspect beetles.&amp;nbsp; Other histological clearing agents are available but may not remove the glue and some products dissolve plastic, an important consideration if plastic containers are used for soaking the beetles.&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Histoclear II histological clearing agent</td><td>Great Lakes IPM; www.greatlakesipm.com</td><td>10011</td><td>Histoclear II will be needed to remove the sticky insect glue from suspect beetles.&amp;nbsp; Other histological clearing agents are available but may not remove the glue and some products dissolve plastic, an important consideration if plastic containers are used for soaking the beetles.&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>t-post: 1.5 m</td><td>multiple sources</td><td></td><td>A t-post (5 feet tall) (1.5 m) is used to support the PVC pipe.&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>post pounder</td><td>multiple sources</td><td></td><td>Use a post pounder to set t-posts into the ground. No additional support is necessary.</td></tr><tr><td>HDPE (high density polyethylene) PVC pipe : 3 m x 10 cm diameter</td><td>multiple sources</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Forceps (rigid)</td><td>multiple sources</td><td></td><td>Forceps (tweezers) will be needed to remove suspect beetles from the traps. Rigid forceps work better than flexible forceps.&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Latex gloves</td><td>multiple sources</td><td></td><td>Latex gloves are needed for applying the insect trapping glue to the prisms and for checking the traps to collect EAB beetles.&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Baby oil or baby wipes&amp;nbsp;</td><td>multiple sources</td><td></td><td>Baby oil or baby wipes are helpful for removing the trapping glue from hands and equipment.&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Re-sealable plastic specimen bags: 5 cm x 8 cm&amp;nbsp;</td><td>multiple sources</td><td></td><td>Small re-sealable plastic specimen bags are useful for collecting beetles from traps.&amp;nbsp; Each bag should be labelled, either with pre-made, adhesive labels or with soft felt pens.&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Guides to help with distinguishing EAB from beetles native to North America are available on the national EAB website at www.emeraldashborer.info. &amp;nbsp;</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

building double-decker traps for early detection of emerald ash borer

에메랄드 색 재 송곳 (EAB) (Agrilus planipennis Fairmaire), 북미, 침공을 가장 파괴적인 숲 곤충은 숲과 조 경 재 (메 종) 나무의 수백만의 수백을 죽 였다. 유치 하 고 EAB 딱정벌레를 캡처 여러 인공 함정 디자인 감지 하 여, 윤곽을 그리 다, 침입을 모니터링 개발 되었습니다. 두 골의 이층 (DD) 트랩 구성 플라스틱 프리즘, 1 녹색 및 한 자주색, t는-게시물에서 지 원하는 키가 3 m 폴 리 염화 비닐 (PVC) 파이프에 연결 된. PVC 파이프의 상단에 녹색 프리즘 cis-3와 baited-hexenol, 복합 재 단풍에 의해 제작. 두 프리즘의 표면 성인 EAB 딱정벌레를 캡처 끈끈한 곤충 접착제로 입힌 다. 이층 트랩 배치 되어야 한다 재 나무 근처 하지만 오픈 분야에서 태양에 노출. 이층 트랩 건설과 배치 여기, EAB 딱정벌레를 캡처에 DD 트랩의 효능을 설명 하는 필드 실험 요약 함께 제공 됩니다. 상대적으로 낮은 EAB 밀도와 사이트에서 최근 연구, 이층 트랩 녹색 또는 보라색 프리즘 트랩 또는 녹색 깔때기 함정, 모두의 재 나무의 캐노피에 지점에서 정지 하도록 보다 훨씬 더 많은 EAB 캡처. 더블 데커의 큰 백분율로 트랩 긍정적인, 즉, 캡처된 프리즘 트랩 또는 재 나무 캐노피에 매달려 깔때기 함정 보다 적어도 하나의 EAB.

큰 확장 연구, 3 개의 인공 함정 디자인 뿐만 아니라 girdled 재 나무 체계적으로 배포, 10-20 m 떨어져, 새로 사는 16 하 EAB25의 매우 낮은 밀도와 지역 숲. 인공 함정 디자인 테스트 포함된 퍼플 프리즘 baited 마누카 오일 및 중단 &#62; 3 m 화산재의 캐노피에 지점에서 높은 나무, 2 개의 녹색 패널, 높이 3 m DD 함정 그리고 DD t-게시물에서 지 원하는 두 개의 보라색 ?...

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Building Double-decker Traps for Early Detection of Emerald Ash Borer

유치 하 고 에메랄드 색 재 송곳 (EAB) 캡처 효과적인 함정 탐지 하 고 침입 해충 관리의 핵심 요소입니다. 이층 트랩, 재 나무 근처의 전체 태양에 시각과 후 각 신호를 통합 했으며 현장 실험에서 다른 함정 디자인 보다 EAB를 캡처할 가능성이 매우 높습니다.

에메랄드 색 재 송곳의 조기 발견을 위한 이층 트랩을 구축

Emerald ash borer (EAB) (Agrilus planipennis Fairmaire), the most destructive forest insect to have invaded North America, has killed hundreds of millions ...

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Research

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Environment

7.8K 조회수.  Michigan State University. 유치 하 고 에메랄드 색 재 송곳 (EAB) 캡처 효과적인 함정 탐지 하 고 침입 해충 관리의 핵심 요소입니다. 이층 트랩, 재 나무 근처의 전체 태양에 시각과 후 각 신호를 통합 했으며 현장 실험에서 다른 함정 디자인 보다 EAB를 캡처할 가능성이 매우 높습니다.

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Technique for Studying Arthropod and Microbial Communities within Tree Tissues

Phloem tissues of pine are habitats for many thousands of organisms. Arthropods and microbes use phloem and cambium tissues to seek mates, lay eggs, rear young, feed, or hide from natural enemies or harsh environmental conditions outside of the tree. Organisms that persist within the phloem habitat are difficult to observe given their location under bark. We provide a technique to preserve intact phloem and prepare it for experimentation with invertebrates and microorganisms. The apparatus is called a &#8216;phloem sandwich&#8217; and allows for the introduction and observation of arthropods, microbes, and other organisms. This technique has resulted in a better understanding of the feeding behaviors, life-history traits, reproduction, development, and interactions of organisms within tree phloem. The strengths of this technique include the use of inexpensive materials, variability in sandwich size, flexibility to re-open the sandwich or introduce multiple organisms through drilled holes, and the preservation and maintenance of phloem integrity. The phloem sandwich is an excellent educational tool for scientific discovery in both K-12 science courses and university research laboratories.

We provide a technique to preserve intact tree phloem and prepare it for observation. We create an apparatus called a phloem sandwich that allows for the introduction and observation of arthropods, microbes, and other organisms that inhabit phloem tissues.

나무 조직 내에서 절지 동물과 미생물 군집 유학을위한 기술

Phloem tissues of pine are habitats for many thousands of organisms.  Arthropods and microbes use phloem and cambium tissues to seek mates, lay eggs, rear ...

연구

환경과학

A Technique to Screen American Beech for Resistance to the Beech Scale Insect (Cryptococcus fagisuga Lind.)

Beech bark disease (BBD) results in high levels of initial mortality, leaving behind survivor trees that are greatly weakened and deformed.&#160;The disease is initiated by feeding activities of the invasive beech scale insect, Cryptococcus fagisuga, which creates entry points for infection by one of the Neonectria species of fungus.&#160;Without scale infestation, there is little opportunity for fungal infection. Using scale eggs to artificially infest healthy trees in heavily BBD impacted stands demonstrated that these trees were resistant to the scale insect portion of the disease complex1.&#160;Here we present a protocol that we have developed, based on the artificial infestation technique by Houston2, which can be used to screen for scale-resistant trees in the field and in smaller potted seedlings and grafts.&#160;The identification of scale-resistant trees is an important component of management of BBD through tree improvement programs and silvicultural manipulation.

A Technique to Screen American Beech for Resistance to the Beech Scale Insect Cryptococcus fagisuga Lind.

Beech bark disease is initiated by feeding activities of the beech scale insect that create fungal entry points in the bark.&#160;Trees that are resistant to the scale insect are also disease resistant.&#160;Here we present the protocol we have developed to screen individual beech trees for beech scale resistance.

비치 스케일 곤충에 대한 저항에 대한 미국 밤나무를 (화면에 기술<em&gt; 크립토 fagisuga</em&gt; 린드.)

Beech bark disease (BBD) results in high levels of initial mortality, leaving behind survivor trees that are greatly weakened and deformed.&#160;The ...

Soil Sampling and Isolation of Entomopathogenic Nematodes (Steinernematidae, Heterorhabditidae)

Entomopathogenic nematodes (a.k.a. EPN) represent a group of soil-inhabiting nematodes that parasitize a wide range of insects. These nematodes belong to two families: Steinernematidae and Heterorhabditidae. Until now, more than 70 species have been described in the Steinernematidae and there are about 20 species in the Heterorhabditidae. The nematodes have a mutualistic partnership with Enterobacteriaceae bacteria and together they act as a potent insecticidal complex that kills a wide range of insect species.
Herein, we focus on the most common techniques considered for collecting EPN from soil. The second part of this presentation focuses on the insect-baiting technique, a widely used approach for the isolation of EPN from soil samples, and the modified White trap technique which is used for the recovery of these nematodes from infected insects. These methods and techniques are key steps for the successful establishment of EPN cultures in the laboratory and also form the basis for other bioassays that consider these nematodes as model organisms for research in other biological disciplines. The techniques shown in this presentation correspond to those performed and/or designed by members of S. P. Stock laboratory as well as those described by various authors.

Soil Sampling and Isolation of Entomopathogenic Nematodes Steinernematidae, Heterorhabditidae

Entomopathogenic nematodes are soil-inhabiting roundworms that parasitize a wide range of insects. We demonstrate sampling methods used for the isolation of these nematodes from the soil using two techniques: the insect baiting and the modified White trap, for the recovery of nematodes from soil samples and infected insect cadavers, respectively.

토양 샘플링과 곤충 병원성 선충의 분리 (Steine​​rnematidae, Heterorhabditidae)

Entomopathogenic nematodes (a.k.a. EPN) represent a group of soil-inhabiting nematodes that parasitize a wide range of insects. These nematodes belong to ...

A Push-pull Protocol to Reduce Colonization of Bird Nest Boxes by Honey Bees

Introduction of the invasive Africanized honey bee (AHB) into the Neotropics is a serious problem for many cavity nesting birds, specifically parrots. These bees select cavities that are suitable nest sites for birds, resulting in competition. The difficulty of removing bees and their defensive behavior makes a prevention protocol necessary. Here, we describe a push-pull integrated pest management protocol to deter bees from inhabiting bird boxes by applying a bird safe insecticide, permethrin, to repel bees from nest boxes, while simultaneously attracting them to pheromone-baited swarm traps. Shown here is an example experiment using Barn Owl nest boxes. This protocol successfully reduced colonization of Barn Owl nest boxes by Africanized honey bees. This protocol is flexible, allowing adjustments to accommodate a wide range of bird species and habitats. This protocol could benefit conservation efforts where AHB are located.

Preventing colonization of bird nest boxes by invasive Africanized honey bees is important for conservation efforts of nest-site limited birds. We provide an integrated pest management approach to &#34;push&#34; bees away from nest boxes with a repellant insecticide, permethrin, and &#34;pull&#34; them toward pheromone baited swarm traps.

푸시 풀 프로토콜 꿀 꿀벌에 의해 식민 새의 둥지 상자를 감소시키는

Introduction of the invasive Africanized honey bee (AHB) into the Neotropics is a serious problem for many cavity nesting birds, specifically parrots. ...

The Hawaii Protocol for Scientific Monitoring of Coffee Berry Borer: a Model for Coffee Agroecosystems Worldwide

Coffee berry borer (CBB) is the most devastating insect pest for coffee crops worldwide. We developed a scientific monitoring protocol that is aimed at capturing and quantifying the dynamics and impact of this invasive insect pest as well as the development of its host plant across a heterogeneous landscape. The cornerstone of this comprehensive monitoring system is timely georeferenced data collection on CBB movement, coffee berry infestation, mortality by the fungus Beauveria bassiana, and coffee plant phenology via a mobile electronic data recording application. This electronic data collection system allows field records to be georeferenced through built-in global positioning systems, and is backed by a network of weather stations and records of farm management practices. Comprehensive monitoring of CBB and host plant dynamics is an essential part of an area-wide project in Hawaii to aggregate landscape-level data for research to improve management practices. Coffee agroecosystems in other parts of the world that experience highly variable environmental and socioeconomic factors will also benefit from implementing this protocol, in that it will drive the development of customized integrated pest management (IPM) to manage CBB populations.

Comprehensive monitoring of coffee berry borer and host plant dynamics is essential for aggregating landscape-level data to improve management of this invasive pest. Here, we present a protocol for scientific monitoring of coffee berry borer movement, infestation, mortality, coffee plant phenology, weather, and farm management via a mobile electronic data recording application.

커피 베리 보어의 과학적 모니터링을 위한 하와이 프로토콜: 커피 Agroecosystems 전세계에 대 한 모델

Coffee berry borer (CBB) is the most devastating insect pest for coffee crops worldwide. We developed a scientific monitoring protocol that is aimed at ...

A Precise and Autonomous System for the Detection of Insect Emergence Patterns

Existing systems to measure insect emergence patterns have limitations; they are only partially automated and are limited in the maximum number of emerging insects they can detect. In order to obtain precise measurement of insect emergence, it is necessary for systems to be semi-automated and able to measure large numbers of emerging insects. We addressed these issues by designing and building a system that is automated and can measure emergence of up to 1200 insects. We modified the existing &#34;falling-ball&#34; system using Arduino microcontrollers to automate data collection and expand the sample size through multiple data channels. Multiple data channels enable the user to not only increase their sample size, but also allows for multiple treatments to be run simultaneously in a single experiment. Furthermore, we created an R script to automatically visualize the data as a bubble plot, while also calculating the median day and time of emergence. The current system was designed using 3D printing so the user can modify the system to be adjusted for different species of insects. The goal of this protocol is to investigate important questions in chronobiology and stress physiology, using this precise and automated system to measure insect emergence patterns.

Measurement of insect emergence patterns requires precision. Existing systems are only semi-automated and sample size is limited. We addressed these issues by designing a system using microcontrollers to precisely measure the time of emergence of large numbers of emerging insects.

곤충 출현 패턴의 검출을 위한 정확 하 고 자치 시스템

Existing systems to measure insect emergence patterns have limitations; they are only partially automated and are limited in the maximum number of ...

A Method for Quantifying Foliage-Dwelling Arthropods

Terrestrial arthropods play an important role in our environment. Quantifying arthropods in a way that allows for a precise index or estimates of density requires a method with high detection probability and a known sampling area. While most described methods provide a qualitative or semi-quantitative estimate adequate for describing species presence, richness, and diversity, few provide an adequately consistent detection probability and known or consistent sampling areas to provide an index or estimate with adequate precision to detect differences in abundance across environmental, spatial, or temporal variables. We describe how to quantify leaf-dwelling arthropods by sealing the leaves and end of branches in a bag, clipping and freezing the bagged material, and rinsing the previously frozen material in water to separate arthropods from the substrate and quantify them. As we demonstrate, this method can be used at a landscape scale to quantify leaf-dwelling arthropods with adequate precision to test for and describe how spatial, temporal, environmental, and ecological variables influence arthropod richness and abundance. This method allowed us to detect differences in density, richness, and diversity of leaf-dwelling arthropods among 5 genera of trees commonly found in southeastern deciduous forests.

We describe how to quantify leaf dwelling arthropods by sealing the leaves and end of branches in a bag, clipping and freezing the bagged material, and rinsing the previously frozen material in water to separate arthropods from the substrate for quantification.

단풍 주거 절지동물을 정량화하는 방법

Terrestrial arthropods play an important role in our environment. Quantifying arthropods in a way that allows for a precise index or estimates of density ...

Quantifying Corticolous Arthropods Using Sticky Traps

Terrestrial arthropods play an important role in our environment. Quantifying arthropods in a way that allows for a precise index or estimate of density requires a method with high detection probability and a consistent sampling area. We used manufactured sticky traps to compare abundance, total length (a surrogate for biomass), richness, and Shannon diversity of corticolous arthropods among the boles of 5 tree species. Efficacy of this method was adequate to detect variation in corticolous arthropods among tree species and provide a standard error of the mean that was &#60;20% of the mean for all estimates with sample sizes from 7 to 15 individual trees of each species. Our results indicate, even with these moderate sample sizes, the level of precision of arthropod community metrics produced with this approach is adequate to address most ecological questions regarding temporal and spatial variation in corticolous arthropods. Results from this method differ from other quantitative approaches such as chemical knockdown, visual inspection, and funnel traps in that they provide an indication of corticolous arthropod activity over a relatively long-term, better including temporary bole residents, flying arthropods that temporarily land on the tree bole and crawling arthropods that use the tree bole as a travel route from the ground to higher forest foliage. Furthermore, we believe that commercially manufactured sticky traps provide more precise estimates and are logistically simpler than the previously described method of directly applying a sticky material to tree bark or applying a sticky material to tape or other type of backing and applying that to the tree bark.

We describe a semi-quantitative approach of measuring characteristics of corticolous (bark-dwelling) arthropod communities. We placed commercially manufactured sticky traps on tree boles to estimate abundance, total length (a surrogate to biomass), richness, and Shannon diversity for comparison among tree species.

끈적 끈적한 함정을 사용하여 코르티몰러스 절지동물을 정량화

Terrestrial arthropods play an important role in our environment. Quantifying arthropods in a way that allows for a precise index or estimate of density ...

Low-Cost Automated Flight Intercept Trap for the Temporal Sub-Sampling of Flying Insects Attracted to Artificial Light at Night

Sampling methods are selected depending on the targeted species or the spatial and temporal requirements of the study. However, most methods for passive sampling of flying insects have a poor temporal resolution because it is time-consuming, costly and/or logistically difficult to perform. Effective sampling of flying insects attracted to artificial light at night (ALAN) requires sampling at user-defined time points (nighttime only) across well-replicated sites resulting in major time and labor-intensive survey effort or expensive automated technologies. Described here is a low-cost automated intercept trap that requires no specialist equipment or skills to construct and operate, making it a viable option for studies that require temporal sub-sampling across multiple sites. The trap can be used to address a wide range of other ecological questions that require a greater temporal and spatial scale than is feasible with previous trap technology.

To study the impacts of artificial light at night (ALAN) on nocturnal flying insects, sampling needs to be confined to nighttime. The protocol describes a low-cost automated flight intercept trap that allows researchers to sample at user-defined periods with increased replication.

밤에 인공 조명에 끌리는 비행 곤충의 시간적 하위 샘플링을위한 저비용 자동 비행 요격 함정

Sampling methods are selected depending on the targeted species or the spatial and temporal requirements of the study. However, most methods for passive ...

Analysis of Gene Expression in Emerald Ash Borer (Agrilus planipennis) Using Quantitative Real Time-PCR

Emerald ash borer (EAB, Agrilus planipennis) is an exotic invasive pest, which has killed millions of ash trees (Fraxinus spp) in North America. EAB continues to spread rapidly and attacks ash trees of different ages, from saplings to mature trees. However, to date very little or no molecular knowledge exists for EAB. We are interested in deciphering the molecular-based physiological processes at the tissue level that aid EAB in successful colonization of ash trees. In this report we show the effective use of quantitative real-time PCR (qRT-PCR) to ascertain mRNA levels in different larval tissues (including midgut, fat bodies and cuticle) and different developmental stages (including 1st-, 2nd-, 3rd-, 4th-instars, prepupae and adults) of EAB. As an example, a peritrophin gene (herein named, AP-PERI1) is exemplified as the gene of interest and a ribosomal protein (AP-RP1) as the internal control. Peritrophins are important components of the peritrophic membrane/matrix (PM), which is the lining of the insect gut. The PM has diverse functions including digestion and mechanical protection to the midgut epithelium.

Analysis of Gene Expression in Emerald Ash Borer Agrilus planipennis Using Quantitative Real Time-PCR

Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) is an effective tool to diagnose mRNA levels in different insect tissues and developmental stages. In this report we show the use of qRT-PCR to ascertain mRNA levels in different larval tissues and developmental stages of the invasive insect species, emerald ash borer.

에메랄드 애쉬 보러에서 유전자 발현 분석 ( Agrilus planipennis)를 사용하여 정량 리얼 타임 PCR

Emerald ash borer (EAB, Agrilus planipennis) is an exotic invasive pest, which has killed millions of ash trees (Fraxinus spp) in North America. EAB ...

에메랄드 색 재 송곳의 조기 발견을 위한 이층 트랩을 구축

요약

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이 비디오의 챕터

나무 조직 내에서 절지 동물과 미생물 군집 유학을위한 기술

비치 스케일 곤충에 대한 저항에 대한 미국 밤나무를 (화면에 기술

토양 샘플링과 곤충 병원성 선충의 분리 (Steinernematidae, Heterorhabditidae)

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단풍 주거 절지동물을 정량화하는 방법

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