이 연구 작업은 유럽 연합(트랜스Med)에서재정 지원을 받았다; H2020-MSCA-765441), 독일 연구 위원회 (DFG; PA1751/8-1, 10-1) 및 중국 장학금 협의회.

동물 보호의 독일 법의 §4를 준수하는 동물 프로토콜은 동물 보호에 대한 튀빙겐 대학위원회에 의해 검토및 승인되었다(아인리히퉁 퓌르 Tierschutz, Tierärztlichen Dienst und Labortierkunde; 등록 번호 AK02/19M). 본 연구에서, 망막은 야생형(WT) 및 rd1 마우스로부터 수득되었으며, 후자는 유전망변성(15)에대한 잘 특징적인 모델이다. 마우스는 표준 백색 순환 조명 아래에 보관되었고, 음식과 물에 자유롭게 접근할 수 있었으며, 성별에 관계없이 사용되었습니다.
1. 체크리스트
<ol><li>멸균 상태를 보장하고 오염을 방지하기 위해 70 %의 에탄올로 라미나르 공기 흐름 후드를 청소하고 소독하십시오. 망막 문화의 중독을 방지하기 위해 에탄올이 완전히 증발하도록하십시오.</li>
	<li>자동 클랩 도구 (예 : 가위, 집게 및 안과 현미경 스크래핑 숟가락)을 사용하기 전에.</li>
	<li>멸균 조건하에서 라미나르-플로우 후드 하에서 다음 매체를 사전에 준비: 기저 R16 배지(BM) (4주 동안 4°C에 보관할 수 있음), BM20% 태아 종아리 혈청(FCS) (동일 사용), BM(0).12% 단백질Ae K (44 mAnson U/mg) 용액 (당일 사용) 및 전체 R16 단백질 (CM) 로미진에 의해 설명 된 (3 주 동안 4 °C에 저장할 수 있습니다) (표 S1 참조, S2, 및 S3).</li>
	<li>37°C에서 단백질Ae K 용액을 예열하여 활성화하고 2.5 단계에서 사용하십시오.</li>
</ol>2. 준비
<ol><li>산후 날(P) 5에서 rd1/WT동물을 희생하여 참수합니다. P11 보다 오래된 동물의 경우 현지 동물 보호 규정에 따라 CO2 및/또는 자궁 경부 탈구를 사용합니다.</li>
	<li>동물의 나이에 따라, enucleation 전에, 필요한 경우, 집게를 사용하여 눈 뚜껑을 열고 매우 신중하게 아래 눈을 긁거나 긁히지 않고, 눈 뚜껑을 분리.</li>
	<li>구부러진 집게를 사용하여 입체 범위 아래에서 눈을 빠르게 방출합니다.</li>
	<li>실온(RT)에서 5분 동안 BM의 눈을 배양합니다.</li>
	<li>예열된 BM에서 눈을 배양하고, 15분 동안 37°C에서 0.12%의 단백질아제 K를 섭취한다.</li>
	<li>멸균 상태를 보장하기 위해 라미나르 공기 흐름 후드 내부의 다음 단계를 수행합니다. 단백질을 비활성화하려면 눈을 20% FCS를 함유한 BM으로 옮기고 RT에서 5분 동안 배양합니다.</li>
	<li>RT에서 신선한 BM이 함유된 페트리 접시에서 입체스코프 아래 눈을 해부합니다. 시간이 길수록 망막을 해부하기가 더 어려워지고 눈이 매우 부드러워집니다.<ol>
<li>집게로 시신경에서 눈을 잡으시면 눈을 잡으라. 미세 한 가위를 사용 하 여 각막에 작은 절개를 만들어 2 가장자리에서 각막, choroid 및 clera 부드럽게 좋은 집게의 2 쌍을 사용 하 여 껍질을 벗길 수 있습니다(그림 1 단계 A-C). 또는 좁은 게이지 캐뉼라를 사용하여 각막에 첫 번째 절개를 한 다음 가위 블레이드 중 하나를 개구부에 삽입합니다.</li>
		<li>미세 한 집게로 렌즈를 잡습니다. 첫 번째 집게가 두 번째 집게사이에 있도록 두 번째 집게를 첫 번째 집게에 수직으로 놓습니다. 당기면 안경에서 렌즈를 추출합니다. 유리체와 섬모 체가 여전히 망막에 부착되어 있는 경우 조심스럽게 제거하십시오(그림1단계 D). 참고: 2.7.1 단계 및 2.7.2 단계는 연습이 필요하며 망막을 손상시키지 않도록주의하십시오.</li>
		<li>망막을 가장자리에 수직으로 4점으로 자르고 4잎 클로버모양(그림 1단계 E-F)을 만듭니다.</li>
		<li>1mL 팁의 광범위하게 절단된 베이스가 있는 파이펫을 사용하여 망막을 중간 방울에 넣고 6웰 배양판에 배치된 배양 접시 필터 인서트로 옮직다. RPE 층은 멤브레인(도1 단계 G)에 직면해야 합니다.</li>
		<li>파이펫을 사용하여 삽입에서 초과 매체를 조심스럽게 제거합니다.</li>
		<li>우물의 측면에서, 잘 당 CM의 1 mL을 추가하고 5 % CO2와37 °C에서 멸균 인큐베이터에 인큐베이션. 이 산소를 감소시키고 조직 퇴화를 일으킬 것이기 때문에 매체에 망막을 침수하지 마십시오. 이 박람회는 액체와 공기 사이의 인터페이스에 남아 있어야 하며, 물의 표면 장력에 의해 생성된 액체의 박막으로만 덮여 있어야 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>농장 절차 후 회복을 용이하게하기 위해 처음 48 시간 동안 방해받지 않고 망막 을 둡니다.</li>
	<li>매 2일(48시간)마다 배지를 변경합니다. 각 우물에서 700 μL의 매체를 버리고 900 μL의 신선한 CML을 우물에 추가합니다. 이러한 방식으로, 증발에 의해 손실된 배지의 양이 회수되고 망막 절제는 이전 48h에서 생성된 신경 보호 요인의 일부를 유지한다.</li>
	<li>제거된 배지를 분리및 폐쇄된 미세원심분리기 튜브에 배양하여 가능한 오염(즉, 매체의 색상 변화)을 제어하고 평가합니다. 참고 : 망막 이절은 적어도 2 주12동안 문화권에 보관 할 수 있습니다.</li>
</ol>3. 배양 후
참고 : 각출은 다른 실험 응용 (서양 얼룩, 히스토로지, 전체 마운트, 유전 분석, 전기 생리학)에 사용할 수 있습니다. 응용 프로그램에 따라, organotypic 망막 이출은 동결, lysed, 또는 극저온 절제에 대한 준비 스냅 할 수 있습니다. 아래 단계는 조직학적 준비를 설명합니다.
<ol><li>4% 파라포름알데히드(PFA)로 45분 고정을 수행하고, 점진적인 자당 극저온 보호(10분 동안 10%, 실온(RT) 또는 4°C에서 2시간 동안 20분 동안 20%, 30%로 뒤를 이었다. 이러한 버퍼를 우물에 직접 추가합니다.</li>
	<li>망막 이출 주위의 멤브레인을 잘라냅니다.</li>
	<li>동결 된 조직을 위한 매체에 막 및 망막 조직을 둘 다 포함.</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61868/61868fig01.jpg"> 그림 1: organotypic 망막 각성 문화의 준비를위한 단계별 절차. (A)마우스 눈은 망막 및 RPE로부터 의 클레라와 코로이드를 분리할 수 있도록 단백질제 K의 용액으로 에클레아화되고 전달된다. sclera/choroid 층의 작은 컷이 도입됩니다. (B)두 개의 집게는 경쇄/코로이드 층을 껍질을 벗기는 데 사용됩니다. (C)검은 색 코로이드 층은 박리 중에 볼 수 있습니다. 밑줄이 어두운 망막 색소 상피 (RPE)는 안구에 부착 된 상태로 유지됩니다. 조각과 코로이드는 시신경과 함께 제거됩니다. (D)렌즈와 유리체는 집게로 추출됩니다.  남은 섬모 본체가 제거됩니다. (E)망막은 그릇 모양과 같은 모양을 유지합니다. (F)접시에서 배양하기 위한 망막을 평평하게 하기 위해 망막 주위의 동일한 거리에서 4컷을 가위로 만들어 클로버 모양의 모양을 만듭니다. 망막 배양은 절단 된 1 mL 파이펫 팁을 사용하여 6 웰 플레이트에 멤브레인 배양 삽입으로 전달됩니다. 망막은 여전히 그릇 모양의 일부를 유지합니다. 그러나 망막을 둘러싼 과잉 액체를 제거하면 평면 구조로 전개됩니다. (G)배양막 설정에서 망막 배양은 완전한 R16 배지의 용액 위에 다공성 폴리카보네이트(PC) 멤브레인위에 놓여 있다. 생존가능성을 보장하기 위해 배양은 37°C에서 37°C의 가습멸 인큐베이터에 보관해야하며,배지는 48h마다 교체되어야 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61868/61868fig01large.jpg" style="font-size: 14px;" target="_blank">합니다.</a>

저자는 공개 할 것이 없습니다.

제시된 프로토콜은 혈청과 항생제가 없는 정의된 R16 배지에서 그대로 RPE를 가진 마우스 망막의 organotypic explant 문화를 설명합니다. 이 프로토콜은 원래 1980 년대 후반7,28에서 시작하여 개발되었으며 그 이후로 지속적으로6,11,12를정제했습니다. 주목할 만한 응용 분야는 유전망변성의 메커니즘에 대한 연구와 망막 보호약의식별(23,29,30)을포함한다.
성공적인 실험을 위해서는 몇 가지 중요한 고려 사항을 고려해야 합니다. 다음은 문화의 질을 향상시키는 데 도움이 되는 몇 가지 중요한 문제 해결 포인트입니다. 첫째, 망막 배양은 과도한 접이식 및/또는 로제트형성(31)을나타낼 수 있다. 이것은 농장 절차 도중 집게로 망막을 만져서 발생할 수 있습니다. 더욱이, 섬모 몸은 배양 중에 망막 접기를 증가시킬 수 있기 때문에, 절제에서 완전히 제거되어야합니다. 둘째, 망막이 매달려 있는 우물판으로 옮기는 동안 망막이 잘못된 면을 마주하면 파이펫 끝에서 매달려 있는 드롭에 보관하고 매우 부드럽게 (매달려 있는 방울을 분리하지 않고) 중간을 끝안팎으로 밀어 망막을 뒤집습니다. 마지막으로, RPE가 망막에서 슬라우라에 부착된 상태로 남아 있다면, 그것은 대부분 슬라메라의 불충분 한 소화불량에 의해 발생. 이 문제는 오래된 동물 또는 비 설치류 종 (예를 들어, 돼지)에서 눈으로 작업 할 때 특히 중요 할 수 있으며 단백질 AE K 농도를 증가시켜 해결할 수 있습니다.
조직망막 식배 는 적절한 훈련과 경험이 필요한 복잡한 절차입니다. 훈련의 부족은 망막 흥분의 질에 있는 가변성으로 이끌어 낼 수 있습니다. 이러한 이유로, 예를 들어 TUNEL 분석과 세포 사멸의 비율을 특징으로 하는 생존력과 재현성을 모니터링하고 확인하는 것이 중요합니다. 항생제없는 배지의 사용은 망막 이질박테리아와 곰팡이에 의한 오염에 취약하게 만듭니다. 이 위험을 최소화하기 위해, 우리는 특별한 주의가 진정으로 무균 조건에서 작동하도록 하는 것이 좋습니다. 체외 망막 배양의 또 다른 제한은 생체 내 망막 (예를 들어, choroidal 및 망막 혈액 공급, 산소 및 포도당 수준, 안구 압력, 유리체의 조성)에 비해 생리화학 적 환경의 차이입니다. 지속적인 관류 시스템, 아마도 전용 생물 반응기에 내장32 생체 내 상태에 가까운이 모델을 만들 수 있습니다. 더욱이, 망막 해부 중 시신경의 축축약은 신경절 세포 사멸로 이어질 것이며, 이는 스트레스 반응을 유도할 수 있다8. 따라서, 특정 조작 또는 치료를 받기 전에 시험관내에서 적어도 2일 동안 배양 조건에 적응하기 위해 자궁을 남겨두는 것이 좋습니다.
상기 기술된 방법은 일반적으로 시험관 내4주 동안 잘 살아남을 수 있는 미숙한 망막 조직에서7,33이다. 그러나, 절차는 성인 망막의 배양을 포함하여 다양한 응용 프로그램에 맞게 조정할 수 있습니다. 상이한 개시된 접근법은 RPE34,35없이성인 망막의 분리를 설명하지만, 해부 전에 37°C에서 최대 1h의 파아플 용액을 가진 배큐어는 RPE가 성인마우스(36)로부터파생된 경우에도 망막에 부착된 상태를 유지할 수 있게 한다.
혈청이 없는 매체와 화학적으로 정의된 체외 환경은 실험 조건의 완전히 정의되고 재현 가능한 조작을 제공합니다. 따라서, organotypic 망막 절제 배양은 안과 및 신경과학 분야에서 귀중한 도구이며, 망막 발달38,39,망막 줄기 세포 치료40,유전자 변형41및 약리학적 스크리닝을 연구하는 데 사용되어 왔다. 약물 검사의 특정 예로, 여기에서 는 상속된 망막질환(23)에 대한 동물 모델에서 광수용체 세포 사멸을 감소시키는 것으로 알려진 cGMP 유사체(CN003)를 테스트하기 위해 망막 박멸 배양을 사용하였다. 기술의 또 다른 가능한 적용은 조직 환경의 정확한 제어가 당뇨조건(24)을에뮬레이트하기 위해 어떻게 악용될 수 있는지를 보여주는 도 3C에기재된다. 전체 배양 기간 동안 조직 아키텍처의 보존으로 인해, 조직망막 각성 배양도 전기 생리학 연구에 적합합니다. 망막 이식에 대한 신경 기능은 패치 클램프레코딩(42) 및 다중 전극 어레이(MEA)레코딩(33,43)을사용하여 조사되었다. 후자는 동시에 신경 인구의 전기 활성의 기록을 허용하고 배양 조건에서 광수용체 및 신경절 세포 기능을 특성화하기 위해 악용되었습니다. 더 넓은 관점에서, organotypic explant 배양 시스템은 또한 저체온증의 치료 효능을 시험하기 위하여 해소 배양을 이용한 전 임상 연구에서 적용될 수있다(44).
organotypic 절제 기술은 수행하기가 비교적 간단하며 생체 내 실험에 대응하는 것과 비교할 때 비용이 저렴하고 시간이 많이 소요되며 살아있는 동물 연구와 관련된 윤리적 우려를 피합니다. 실험 조건과 RPE 및 조직 복잡성의 보존에 대한 정밀한 제어는 이 방법을 망막 생리학 및 병리학에 대한 지식을 개선하고 수많은 실험 응용 프로그램을 가능하게 하는 귀중한 도구입니다.

안과 연구에서, 1차 망막 세포 배양, 망막 유래 세포주, 망막 오르가노이드, 생체내 동물 모델1,2,3,4,5를포함한 다양한 모델이 망막을 연구할 수 있다. 그러나 이러한 각 모델은 단점으로 고통받습니다. 예를 들면, 망막은 세포 대 세포 상호 작용의 다수와 복잡한 네트워크 인 동안 세포는 격리에서 증가합니다. 따라서, 고립된 세포 배양의 행동은 전체 조직에서 관찰된 것과 비교하여 인공적일 가능성이 높다. 이 문제는 부분적으로 시험관 내 분화 된 망막 오르가노이드를 사용하여 해결할 수 있으며, 이는 발달 및 기초 생물학6을연구하는 데 사용할 수 있습니다. 그러나, 오늘 현재, 망막 오르가노이드 생성은 여전히 시간이 많이 소요되고, 노동 집약적이며, 재현성 문제로 고통받고 있으며, 오르가노이드가 번역 망막 연구에 사용되기 전에 실질적인 추가 개발 작업이 필요합니다. 마지막으로, 살아있는 동물에 대한 연구는 틀림없이 안과 연구의 요구 사항에 가장 가까운 모델이지만, 강한 윤리적 관심사와 관련이 있습니다. 세포 배양 시스템의 효율성과 생체 내 동물 모델의 실제 상황 사이의 좋은 타협은 조직적인 망막 박종 배양이다. 이러한 문화권은 생체 내정간섭이 수행되지 않으므로 동물의 고통을 감소시다.
여러 가지 방법으로 는 상이한종으로부터망막 각종을 배양하기 위해 기술되었다5,7,8. 우리의 프로토콜은 망막 안료 상피 (RPE)와 함께 마우스 신경 망막의 격리를위한 기술을 설명합니다. 이 기술은 또한 쥐 망막 배양에 적합 할 것이다9. 그것의 RPE와 함께 신경 망막의 문화는 성공을 위한 중요한 중요성입니다. RPE는 망막에 필수적인 기능을 수행합니다 : 영양분, 이온, 물, 광산화에 대한 빛의 흡수 및 광산화에 대한 보호, 모든 트랜스 망막의 재 isomerization 11-cis-망막으로 의 전환, 이는 시각적 주기에 매우 중요합니다, 광수용체 막의 phagocytosis, 및 구조적 인 요소의 비밀10구조적 무결성을 위한 필수 요소의 백티나 1. RPE를 유지하면 광수용체 외부 및 내부 세그먼트를 성공적으로 개발하여 망막을 장기간11동안사용할 수 있게 합니다. 아래에 설명된 절차는 적어도 2 주 동안 망막의 조직및 생리적 특성을보존12. 더욱이, 세럼이 없고 항생제 없는 배지에서 조직적인 망막 이주를 배양하면 알 수 없는 물질의 존재를 피하고결과(12)를간단하게 해석할 수 있다.
Organotypic 망막 소멸 문화는 망막 발달 및 변성7,13,14에대한 지식을 향상시키는 데 필수적이었습니다. 우리는 그(것)들이 또한 약리학 검열을 위한 유용한 공구이고 당뇨병 망막증을 포함하여 망막 질병의 각종 모형을 위해 이용될 수 있다는 것을 여기에서 보여줍니다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Biotin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>B4639</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>(+/-)-&#945;-LipoicAcid (=Thiotic acid)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T1395</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSA</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>B4639</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CDP-Choline-Na</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>30290</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corticosterone</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C2505</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CuSO4 &#215; 5H2O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C8027</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DL-Tocopherol</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T1539</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanolamine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>E0135</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FCS</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>F7524</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filtropur BT100, 1L, 0.2&#181;m</td>
			<td>SARSTEDT</td>
			<td>83.3942.101</td>
			<td>for Basal Medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps&#160;</td>
			<td>F.S.T</td>
			<td>15003-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutamine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>G8540</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutathione</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>G6013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>I6634</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-CysteineHCl</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C7477</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Linoleic Acid</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>L1012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Linolenic Acid</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>L2376</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MnCl2 x 4H2O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M5005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Na-pyruvate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P3662</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaSeO3 x 5H2O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S5261</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ophthalmic microscope scaping spoon</td>
			<td>F.S.T.</td>
			<td>10360-13</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Progesteron</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P8783</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Proteinase K&#160;</td>
			<td>MP Biomedicals</td>
			<td>21935025</td>
			<td>44 mAnson U/mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>R16</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>07491252A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Retinol</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>R7632</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Retinyl acetate&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>R7882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td>F.S.T</td>
			<td>15004-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile filter 0.22&#181;m</td>
			<td>MILLEX GP</td>
			<td>SLGP033RS</td>
			<td>for supplements</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T3&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T6397</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tocopherylacetate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T1157</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transferrin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T1283</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transwell permeable supports</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3412</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitamin B1</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T1270</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitamin B12</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>V6629</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitamin C</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A4034</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

long-term, serum-free cultivation of organotypic mouse retina explants with intact retinal pigment epithelium

안과 연구에서는 신경 망막의 체외 모델에 대한 강력한 필요성이 있습니다. 여기에서, 우리는 그대로 망막 안료 상피 (RPE)와 마우스 신경망막의 조직화 에 대한 상세한 프로토콜을 제시한다. 연구 질문에 따라 망막은 야생 형 동물이나 질병 모델에서 분리 되어 당뇨병 성 망막 병증 또는 유전 망막 변성을 연구할 수 있습니다. 이른 산후 날부터 눈은 2-9 동물이 무균 조건에서 방출됩니다. 그들은 부분적으로 단백질 제 K에서 소화되어 RPE에서 코로이드를 분리할 수 있습니다. 입체 스코프에서, 작은 절개는 코로이드와 clera 부드럽게 RPE와 신경 망막에서 벗겨질 수있는 곳에서 두 개의 가장자리를 만드는 각막에서 만들어집니다. 그런 다음 렌즈를 제거하고 안구가 4점으로 절단되어 클로버 잎과 유사한 4쐐기 모양을 제공합니다. 조직은 마침내 폴리카보네이트 배양 막을 들고 있는 세포 배양 삽입체로 매달려 있는 낙하로 옮겨집니다. 배양은 완전히 정의된 조건하에서 혈청 이나 항생제없이 R16 배지에서 유지되며, 매 2 일마다 중간 변화가 있습니다.
설명된 절차는 망막의 격리 및 적어도 2 주의 배양 기간에 대한 그것의 일반적인 생리학 및 조직적인 맥락의 보존을 가능하게 합니다. 이러한 특징은 organotypic 망막 박종 배양을 망막 발달, 질병 메커니즘 및 전기 생리학에 대한 연구를 위한 높은 예측 가치를 가진 우수한 모델로 만드는 동시에 약리학적 스크리닝을 가능하게 합니다.

프로토콜을 따른 후, 해부 및 배양망 각질은 도 2에도시된 바와 같이 RPE에서 신경절 세포 층(GCL)에 이르는 뚜렷한 층으로 정상적인 조직 아키텍처를 보존한다. 외부 핵층(ONL) 및 내부 핵층(INL) 크기는 2-3주 동안 대부분 안정적으로 유지되었으며, 이러한 층의 세포 손실과 점진적인 숱이 4주 이상으로 연장될 경우 점점 더 명백해지고 있습니다. 반면 GCL에서는 시신경의 축축술로 인해, 현저한 숱이 일반적으로 배양의 첫 4일 이내에 관찰된다. 그 후, GCL에 남아 있는 세포 인구(주로 변위된 막골 세포)는 또 다른 3-4주17,18,19에대해 계속 실행 가능해질 것이다.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61868/61868fig02.jpg"> 그림 2: 망막 식해 배양에서 발견되는 세포 유형. Rd1 돌연변이(A)및 WT동물(B)에서유래된 P11에서의 망막 박멸 배양은 DAPI(왼쪽, 파란색), 막대 광수용체(중앙, 빨간색) 및 뮐러 세포(오른쪽, 녹색)로 핵 염색을 보여 주는 것이다. 핵 염색은 망막 안료 상피(RPE), 외부 핵층(ONL), 내부 핵층(INL), 및 신경절 세포 층(GCL)과 같은 망막의 모든 주요 세포 층을 강조합니다. 막대 및 뮐러 세포와 같은 핵 층의 특정 세포 유형은 알파알테인(26)과 글루타민 신디라제27 항체로 각각 면역 라벨을 부착한다. (C)   DAPI 염색이 망막의 일관성, 통합 및 개발을 강조하여 전체rd1 마우스 망막의 전체 길이 섹션을 표시합니다. 이 망막은 6 일 동안 배양되었습니다. 절차 설명: rd1 또는 WT 동물에서 유래된 망막 및 RPE는 P5에서 분리되고 프로토콜에 설명된 대로 배양되었으며, P11까지 48h마다 중간 변화가 있을 때까지. 배양은 P11에서 4% PFA로 고정되었고 냉동 절제되었습니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61868/61868fig02large.jpg" style="font-size: 14px;" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
혈청이 없는 매체와 지속적인 체외 환경은 실험 조건을 완전히 제어할 수 있게 합니다. 여기서는 이 프로토콜의 특정 응용 프로그램에 대한 두 가지 예제를 제공합니다. 첫 번째 예는 약물 검사 또는 스크리닝 목적으로 망막 경전을 사용할 가능성을 보여줍니다. Organotypic 망막 각성 배양은 야생 형 (WT) 및 rd1 마우스 모델에서 제조되었다. 후자는 망막변성(15)에대한 잘 특징적인 모델이다. rd1 마우스 망막에서 ONL 변성은 로드 광수용체6,20에서비정상적으로 높은 수준의 cGMP에 의해 유발된다. 과도한 cGMP는세포사멸(21)으로이어지는 순환 뉴클레오티드 게이트 이온 채널(CNGCs) 및 cGMP 의존성 단백질 키나아제(PKG)의 증가된 활성을 일으킨다. cGMP에 구조적 유사체를 가진 rd1 마우스 망막의 처리(경추 뉴클레오티드 #3; PKG와 CNGC를 모두 대상으로 하는 CN003)이 테스트되었습니다. P5에서 방사 후, 도 3A에 기재된 치료 패러다임이 뒤따랐다. 소비 배양은 P11에서 4 % PFA로 고정되어 냉동 절제(그림 3A)에대비했습니다. 치료, 비처리(NT) 및 WT 표본으로부터 조직학적 부분의 세포 사멸을 평가하기 위해, 말단 탈옥핵분디딜 전달제 dUTP 닉 엔드 라벨링(TUNEL)분석(TUNEL) 분석(TUNEL) 분석(22)이 수행되었다. TUNEL 표지 된 세포의 분석은 RD1 처리되지 않은 표본의 ONL에서 죽어가는 세포의 높은 비율을 보였으며, CN003은 50 μM23 (도 3B)의농도로 적용 할 때 rd1 마우스 광수용체를 보호했다.
당뇨병의 빈번한 합병증은 동물 모델에서 충실하게 재현하기 어려운 당뇨병 성 망막증, 눈먼 질병5. 두 번째 예는 타입-2 당뇨병 멜리투스(T2DM)24를에뮬레이트하는 조건 하에서 망막 세포 생존가능성을 특성화하기 위해 organotypic 망막 박멸 배양의 사용을 강조한다. 여기서, 우리는 글리코리시스 억제제 2-deoxy-glucose (2-DG) (2-DG)(2-DG)의 20 mM을 사용하고 P10에서 P11까지 24 시간 동안 배양 배지에 투여하였다. 우리는 이러한 체외 시뮬레이션 당뇨병 조건에 WT 망막 이식을 복종망증(도 3C)의광범위한 신경 세포 죽음에 이르게 것을 보여줍니다. 이 패러다임차례로 그 때, 예를 들면, 퇴행성 기계장치를 공부하거나 당뇨병 맥락에서 망토 보호 처리를 시험하기 위하여 그 때 이용될 수 있습니다.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61868/61868fig03.jpg"> 그림 3: organotypic 망막 절제 문화의 응용 에 대한 두 가지 예. (A)절차 설명 : rd1 또는 WT 동물에서 파생 된 망막 과 RPE는 산후 날 (P) 5에서 분리되고 위에서 설명 한 바와 같이 배양되었으며, 매 48 h마다 중간 변화가 있었다. P7 및 P9에서, 소비된 배지는 버려지고 50 μM의 농도에서 활성 화합물을 함유하는 신선한 CM이 플레이트에 첨가되었다. 배양은 P11에서 4% PFA로 고정되었고 냉동 절제되었습니다. (B) rd1 망막에 대한 화합물 테스트. 단면도는 WT로부터, 처리(003) 및 비처리(NT) organotypic 망막 각성 배양으로부터 수득하였다. TUNEL 분석(red)은 세포 사멸을 위한 마커로서 사용되었다. DAPI (파란색)와 핵 염색. 막대 그래프에 표시된 정량화는 WT, rd1 NT 및 rd1 003 조건에서 죽어가는 세포의 백분율을 보여줍니다. 화합물 003을 가진 처리는 rd1 광수용체 세포 사멸을 현저하게 감소시켰습니다. (C)2-deoxy-포도당 (2-DG) 처리를 사용하여 WT 망막에 타입-2 당뇨병 mellitus (T2DM)의 시뮬레이션. TUNEL 분석은 NT 및 T2DM 표본에서 수행되었다. 정량화는 세포 사멸의 매우 유의한 증가를 나타낸다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61868/61868fig03large.jpg" style="font-size: 14px;" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
표 S1. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61868/Table%20S1%20-%20Basal%20Medium.doc" target="_blank">테이블을 다운로드하려면 여기를 클릭하십시오.</a>  
표 S2. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61868/Table%20S2%20-%20Supplements.doc" target="_blank">테이블을 다운로드하려면 여기를 클릭하십시오.</a>  
표 S3. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61868/Table%20S3%20-%20Complete%20Medium.doc" target="_blank">테이블을 다운로드하려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Long-Term, Serum-Free Cultivation of Organotypic Mouse Retina Explants with Intact Retinal Pigment Epithelium

프로토콜은 혈청과 항생제가 없는 R16 정의 배지에서 망막 색소 상피 (RPE)와 함께 재배 된 마우스 신경망막의조직화 각질을 설명합니다. 이 방법은 생체 내 실험과 비교할 때 비교적 간단하고, 비용이 적게 들고, 시간이 많이 소요되며, 수많은 실험 응용 프로그램에 적응할 수 있다.

통가 경사진 마우스 망막의 장기, 세럼 없는 재배는 그대로 망막 색소 상피와 함께 익스처스

In ophthalmic research, there is a strong need for in vitro models of the neuroretina. Here, we present a detailed protocol for organotypic culturing of ...

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Research

JoVE Journal

Neuroscience

8.4K 조회수.  University of Tübingen. 프로토콜은 혈청과 항생제가 없는 R16 정의 배지에서 망막 색소 상피 (RPE)와 함께 재배 된 마우스 신경망막의조직화 각질을 설명합니다. 이 방법은 생체 내 실험과 비교할 때 비교적 간단하고, 비용이 적게 들고, 시간이 많이 소요되며, 수많은 실험 응용 프로그램에 적응할 수 있다.

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Experimental Models for Study of Retinal Pigment Epithelial Physiology and Pathophysiology

We have developed a cell culture procedure that can produce large quantities of confluent monolayers of primary human fetal retinal pigment epithelium (hfRPE) cultures with morphological, physiological and genetic characteristics of native human RPE. These hfRPE cell cultures exhibit heavy pigmentation, and electron microscopy show extensive apical membrane microvilli. The junctional complexes were identified with immunofluorescence labeling of various tight junction proteins. Epithelial polarity and function of these easily reproducible primary cultures closely resemble previously studied mammalian models of native RPE, including human. These results were extended by the development of therapeutic interventions in several animal models of human eye disease. We have focused on strategies for the removal of abnormal fluid accumulation in the retina or subretinal space. The extracellular subretinal space separates the photoreceptor outer segments and the apical membrane of the RPE and is critical for maintenance of retinal attachments and a whole host of RPE/retina interactions.

We provide a reproducible method for culturing confluent monolayers of human fetal retinal pigment epithelial cells (hfRPE) cells that exhibit morphology, physiology, polarity, and protein and gene expression patterns of adult native tissue. This work has been extended to an animal model of several eye diseases.

망막 안료 상피 생리학과 Pathophysiology 연구를위한 실험 모델

We have developed a cell culture procedure that can produce large quantities of confluent monolayers of primary human fetal retinal pigment epithelium ...

연구

신경과학

Dissection of a Mouse Eye for a Whole Mount of the Retinal Pigment Epithelium

The retinal pigment epithelium (RPE) lies at the back of the mammalian eye, just under the neural retina, which contains the photoreceptors (rods and cones). The RPE is a monolayer of pigmented cuboidal cells and associates closely with the neural retina just above it. This association makes the RPE of great interest to researchers studying retinal diseases. The RPE is also the site of an in vivo assay of homology-directed DNA repair, the pun assay. The mouse eye is particularly difficult to dissect due to its small size (about 3.5mm in diameter) and its spherical shape. This article demonstrates in detail a procedure for dissection of the eye resulting in a whole mount of the RPE. In this procedure, we show how to work with, rather than against, the spherical structure of the eye. Briefly, the connective tissue, muscle, and optic nerve are removed from the back of the eye. Then, the cornea and lens are removed. Next, strategic cuts are made that result in significant flattening of the remaining tissue. Finally, the neural retina is gently lifted off, revealing an intact RPE, which is still attached to the underlying choroid and sclera. This whole mount can be used to perform the pun assay or for immunohistochemistry or immunofluorescent assessment of the RPE tissue.

A formal demonstration of the dissection of a mouse eye, resulting in a whole mount of the retinal pigment epithelium.

망막 안료 상피의 전체 마운트를위한 마우스 아이의 해부

The retinal pigment epithelium (RPE) lies at the back of the mammalian eye, just under the neural retina, which contains the photoreceptors (rods and ...

Organotypic Culture of Full-thickness Adult Porcine Retina

There is a recognized demand for in vitro models that can replace or reduce animal experiments. Porcine retina has a similar neuronal structure to human retina and is therefore a valuable species for studying mechanisms of human retinal injury and degenerative disease. Here we describe a cost-effective technique for organotypic culture of adult porcine retina isolated from eyes obtained from an abattoir. After removing the anterior segment, a trephine blade was used to create multiple neural retina-Bruch's membrane-RPE-choroid-sclera explants from the posterior segment of adult porcine eyes. A piece of sterile filter paper was used to lift the neural retina off from each explant. The filter paper-retina complex was cultured (photoreceptor side up) atop an insert, which was held away from the bottom of the culture dish by a custom-made stand. The stand allows for good circulation of the culture medium to both sides of the retina. Overall, this procedure is simple, reproducible, and permits preservation of native retinal structure for at least seven days, making it a useful model for a variety of morphological, pharmacological, and biochemical studies on mammalian retina.

Here we describe a cost-effective technique for organotypic culture of adult porcine retina for seven days. Briefly, a sterile filter paper was used to lift the neural retina off from the RPE and place photoreceptor side up on an insert raised by a custom-made stand.

전체 두께 성인 돼지의의 망막의 Organotypic 문화

There is a recognized demand for in vitro models that can replace or reduce animal experiments. Porcine retina has a similar neuronal structure to human ...

Electrophysiological Characterization of GFP-Expressing Cell Populations in the Intact Retina

Studying the physiological properties and synaptic connections of specific neurons in the intact tissue is a challenge for those cells that lack conspicuous morphological features or show a low population density. This applies particularly to retinal amacrine cells, an exceptionally multiform class of interneurons that comprise roughly 30 subtypes in mammals1. Though being a crucial part of the visual processing by shaping the retinal output2, most of these subtypes have not been studied up to now in a functional context because encountering these cells with a recording electrode is a rare event.
Recently, a multitude of transgenic mouse lines is available that express fluorescent markers like green fluorescent protein (GFP) under the control of promoters for membrane receptors or enzymes that are specific to only a subset of neurons in a given tissue3,4. These pre-labeled cells are therefore accessible to directed microelectrode targeting under microscopic control, permitting the systematic study of their physiological properties in situ. However, excitation of fluorescent markers is accompanied by the risk of phototoxicity for the living tissue. In the retina, this approach is additionally hampered by the problem that excitation light causes appropriate stimulation of the photoreceptors, thus inflicting photopigment bleaching and transferring the retinal circuits into a light-adapted condition. These drawbacks are overcome by using infrared excitation delivered by a mode-locked laser in short pulses of the femtosecond range. Two-photon excitation provides energy sufficient for fluorophore excitation and at the same time restricts the excitation to a small tissue volume minimizing the hazards of photodamage5. Also, it leaves the retina responsive to visual stimuli since infrared light (&gt;850 nm) is only poorly absorbed by photopigments6.
In this article we demonstrate the use of a transgenic mouse retina to attain electrophysiological in situ recordings from GFP-expressing cells that are visually targeted by two-photon excitation. The retina is prepared and maintained in darkness and can be subjected to optical stimuli which are projected through the condenser of the microscope (Figure 1). Patch-clamp recording of light responses can be combined with dye filling to reveal the morphology and to check for gap junction-mediated dye coupling to neighboring cells, so that the target cell can by studied on different experimental levels.

This article depicts the recording of individual cells from fluorescently tagged neuronal populations in the intact mouse retina. By using two-photon infrared excitation transgenetically labeled cells were targeted for patch-clamp recording to study their light responses, receptive field properties, and morphology.

손상 망막의 특성 Electrophysiological GFP - 표현 세포 집단

Studying the physiological properties and synaptic connections of specific neurons in the intact tissue is a challenge for those cells that lack ...

A Polished and Reinforced Thinned-skull Window for Long-term Imaging of the Mouse Brain

In vivo imaging of cortical function requires optical access to the brain without disruption of the intracranial environment. We present a method to form a polished and reinforced thinned skull (PoRTS) window in the mouse skull that spans several millimeters in diameter and is stable for months. The skull is thinned to 10 to 15 &mu;m in thickness with a hand held drill to achieve optical clarity, and is then overlaid with cyanoacrylate glue and a cover glass to: 1) provide rigidity, 2) inhibit bone regrowth and 3) reduce light scattering from irregularities on the bone surface. Since the skull is not breached, any inflammation that could affect the process being studied is greatly reduced. Imaging depths of up to 250 &mu;m below the cortical surface can be achieved using two-photon laser scanning microscopy. This window is well suited to study cerebral blood flow and cellular function in both anesthetized and awake preparations. It further offers the opportunity to manipulate cell activity using optogenetics or to disrupt blood flow in targeted vessels by irradiation of circulating photosensitizers.

We present a method to form an imaging window in the mouse skull that spans millimeters and is stable for months without inflammation of the brain. This method is well suited for longitudinal studies of blood flow, cellular dynamics, and cell/vascular structure using two-photon microscopy.

마우스 뇌의 장기 이미징을위한 세련된와 철근 Thinned-해골 창

In vivo imaging of cortical function requires optical access to the brain without disruption of the intracranial environment. We present a method to form ...

An Isolated Semi-intact Preparation of the Mouse Vestibular Sensory Epithelium for Electrophysiology and High-resolution Two-photon Microscopy

Understanding vestibular hair cells function under normal conditions, or how trauma, disease, and aging disrupt this function is a vital step in the development of preventative approaches and/or novel therapeutic strategies. However, the majority of studies looking at abnormal vestibular function have not been at the cellular level but focused primarily on behavioral assays of vestibular dysfunction such as gait analyses and vestibulo-ocular reflex performance. While this work has yielded valuable data about what happens when things go wrong, little information is gleaned regarding the underlying causes of dysfunction. Of the studies that focus on the cellular and subcellular processes that underlie vestibular function, most have relied on acutely isolated hair cells, devoid of their synaptic connections and supporting cell environment. Therefore, a major technical challenge has been access to the exquisitely sensitive vestibular hair cells in a preparation that is least disrupted, physiologically. Here we demonstrate a semi-intact preparation of the mouse vestibular sensory epithelium that retains the local micro-environment including hair cell/primary afferent complexes.

Analysis of vestibular hair cell function is complicated by their location deep within the hardest part of the skull, the petrous temporal bone. Most functional hair cell studies have used acutely isolated hair cells. Here we describe a semi-intact preparation of mouse vestibular epithelium for electrophysiological and two-photon microscopy studies.

전기 생리학 및 고해상도 두 광자 현미경을위한 마우스 전정 감각 상피의 격리 된 세미 그대로 준비

Understanding vestibular hair cells function  under normal conditions, or how trauma, disease, and aging disrupt this  function is a vital step in the ...

Long-term Time Lapse Imaging of Mouse Cochlear Explants

Here we present a method for long-term time-lapse imaging of live embryonic mouse cochlear explants. The developmental program responsible for building the highly ordered, complex structure of the mammalian cochlea proceeds for around ten days. In order to study changes in gene expression over this period and their response to pharmaceutical or genetic manipulation, long-term imaging is necessary. Previously, live imaging has typically been limited by the viability of explanted tissue in a humidified chamber atop a standard microscope. Difficulty in maintaining optimal conditions for culture growth with regard to humidity and temperature has placed limits on the length of imaging experiments. A microscope integrated into a modified tissue culture incubator provides an excellent environment for long term-live imaging. In this method we demonstrate how to establish embryonic mouse cochlear explants and how to use an incubator microscope to conduct time lapse imaging using both bright field and fluorescent microscopy to examine the behavior of a typical embryonic day (E) 13 cochlear explant and Sox2, a marker of the prosensory cells of the cochlea, over 5 days.

Live imaging of the embryonic mammalian cochlea is challenging because the developmental processes at hand operate on a temporal gradient over ten days. Here we present a method for culturing and then imaging embryonic cochlear explant tissue taken from a fluorescent reporter mouse over five days.

마우스 인공 와우의 Explants의 장기 시간 경과 영상

Here we present a method for long-term time-lapse imaging of live embryonic mouse cochlear explants. The developmental program responsible for building ...

Agarose Microchambers for Long-term Calcium Imaging of Caenorhabditis elegans

Behavior is controlled by the nervous system. Calcium imaging is a straightforward method in the transparent nematode Caenorhabditis elegans to measure the activity of neurons during various behaviors. To correlate neural activity with behavior, the animal should not be immobilized but should be able to move. Many behavioral changes occur during long time scales and require recording over many hours of behavior. This also makes it necessary to culture the worms in the presence of food. How can worms be cultured and their neural activity imaged over long time scales? Agarose Microchamber Imaging (AMI) was previously developed to culture and observe small larvae and has now been adapted to study all life stages from early L1 until the adult stage of C. elegans. AMI can be performed on various life stages of C. elegans. Long-term calcium imaging is achieved without immobilizing the animals by using short externally triggered exposures combined with an electron multiplying charge-coupled device (EMCCD) camera recording. Zooming out or scanning can scale up this method to image up to 40 worms in parallel. Thus, a method is described to image behavior and neural activity over long time scales in all life stages of C. elegans.

Agarose Microchambers for Long-term Calcium Imaging of Caenorhabditis elegans

Imaging behavior and neural activity over long time scales without immobilization of the animal is a prerequisite to understand behavior. Agarose microfluidic chambers imaging (AMI) can be used to image neural activity and behavior for all life stages of Caenorhabditis elegans.

의 장기 칼슘 이미징을위한 아가로 오스 Microchambers<em&gt; 예쁜 꼬마 선충</em

Behavior is controlled by the nervous system. Calcium imaging is a straightforward method in the transparent nematode Caenorhabditis elegans to measure ...

Limbal Approach-Subretinal Injection of Viral Vectors for Gene Therapy in Mice Retinal Pigment Epithelium

The eye is a small and enclosed organ which makes it an ideal target for gene therapy. Recently various strategies have been applied to gene therapy in retinopathies using non-viral and viral gene delivery to the retina and retinal pigment epithelium (RPE). Subretinal injection is the best approach to deliver viral vectors directly to RPE cells. Before the clinical trial of a gene therapy, it is inevitable to validate the efficacy of the therapy in animal models of various retinopathies. Thus, subretinal injection in mice becomes a fundamental technique for an ocular gene therapy. In this protocol, we provide the easy and replicable technique for subretinal injection of viral vectors to experimental mice. This technique is modified from the intravitreal injection, which is widely used technique in ophthalmology clinics. The representative results of RPE/choroid/scleral complex flat-mount will help to understand the efficacy of this technique and adjust the volume and titer of viral vectors for the extent of gene transduction.

Subretinal injection is a surgical technique for effective gene delivery to retinal pigment epithelium in the mouse eye. Here we describe an easy and replicable method for subretinal injection of viral vectors to retinal pigment epithelium in experimental mice.

마우스 망막 색소 상피의 유전자 치료에 대한 바이러스 벡터의 윤부 접근 - 망막 주입

The eye is a small and enclosed organ which makes it an ideal target for gene therapy. Recently various strategies have been applied to gene therapy in ...

Generation and Long-term Maintenance of Nerve-free Hydra

The interstitial cell lineage of Hydra includes multipotent stem cells, and their derivatives: gland cells, nematocytes, germ cells, and nerve cells. The interstitial cells can be eliminated through two consecutive treatments with colchicine, a plant-derived toxin that kills dividing cells, thus erasing the potential for renewal of the differentiated cells that are derived from the interstitial stem cells. This allows for the generation of Hydra that lack nerve cells. A nerve-free polyp cannot open its mouth to feed, egest, or regulate osmotic pressure. Such animals, however, can survive and be cultured indefinitely in the laboratory if regularly force-fed and burped. The lack of nerve cells allows for studies of the role of the nervous system in regulating animal behavior and regeneration. Previously published protocols for nerve-free Hydra maintenance involve outdated techniques such as mouth-pipetting with hand-pulled micropipette tips to feed and clean the Hydra. Here, an improved protocol for maintenance of nerve-free Hydra is introduced. Fine-tipped forceps are used to force open the mouth and insert freshly killed Artemia. Following force-feeding, the body cavity of the animal is flushed with fresh medium using a syringe and hypodermic needle to remove undigested material, referred to here as "burping". This new method of force-feeding and burping nerve-free Hydra through the use of forceps and syringes eliminates the need for mouth-pipetting using hand-pulled micropipette tips. It thus makes the process safer and significantly more time efficient. To ensure that the nerve cells in the hypostome have been eliminated, immunohistochemistry using anti-tyrosine-tubulin is conducted.

Generation and Long-term Maintenance of Nerve-free Hydra

Through a double treatment with colchicine, a plant-derived toxin that kills dividing cells, nerve-free Hydra vulgaris can be generated. These Hydra cannot feed or egest on their own. This paper describes an improved method for long-term maintenance of nerve free Hydra vulgaris in the laboratory.

신경이없는 세대의 장기간 유지 관리<em&gt; 히드라</em

The interstitial cell lineage of Hydra includes multipotent stem cells, and their derivatives: gland cells, nematocytes, germ cells, and nerve cells. The ...