이 프로토콜은 FDR 품질 관리를 기반으로 한 비표적 대사체의 질적 및 정량적 분석을 가능하게하여 대사 산물 식별의 오탐을 효과적으로 줄입니다. 이 워크플로우는 표적 데코이 전략을 사용하여 정성적 분석 모듈에서 대사체 식별을 위해 FDR을 보다 정확하게 평가하는 XY-Meta를 통합합니다. 이 측정은 표적화되지 않은 대사체 식별의 위양성 결과를 효과적으로 필터링 할 수있어 바이오마커 또는 핵심 분자 발견의 견고성을 향상시킵니다.
우리는 연구원이 FDR 제어를위한 목표 데코이 전략을 이해하고 습득 할 수 있기를 기대하며 프로토콜의 기본 매개 변수로이 파이프 라인을 여러 번 엄격하게 실행하려고 시도해야합니다. 먼저 GNPS 데이터베이스 웹 페이지로 이동하여 데이터 세트 찾아보기를 클릭합니다. 제목 열에서 키워드를 검색한 다음 데이터 세트 ID 번호를 클릭합니다.
FTP를 사용하여 데이터 세트를 다운로드하고 원시 데이터를 각 폴더에 저장합니다. 원시 데이터의 형식을 변환하려면 먼저 ProteoWizard 소프트웨어를 설치하십시오. ProteoWizard 설치 경로에서 msconvert를 입력합니다.
exe 다음에 원시 데이터 형식을 mzXML 형식으로 변환하는 특정 매개 변수가 옵니다. 다시 말하지만, msconvert를 사용합니다. exe는이 데이터를 MGF 형식으로 변환하고 MGF 폴더에 저장합니다.
대사 산물에 대한 참조 스펙트럼 라이브러리를 준비하려면 GNPS 웹 페이지로 이동하십시오. 키워드 NIST를 검색하고 보기를 클릭하여 세부 정보를 확인한 다음 라이브러리를 다운로드합니다. 라이브러리를 데이터베이스 폴더에 저장합니다.
XY-Meta 프로그램을 다운로드합니다. 구성 폴더에서 매개 변수 구성 파일을 찾아 텍스트 프로토콜에 설명된 대로 내용을 변경합니다. 부가물의 유형을 adduct 폴더의 목록으로 설정합니다.
XY-Meta.exe 명령을 사용하여 대사산물 식별 및 거짓 발견률 제어를 수행합니다. metaX 소프트웨어 패키지를 다운로드하여 설치합니다. 그런 다음 샘플 목록을 편집합니다.
txt 파일은 텍스트 프로토콜에 설명된 대로 샘플 및 그에 대응하는 질량 분광법 데이터를 지정한다. 텍스트 프로토콜과 함께 제공된 R 파일을 사용하여 metaX 소프트웨어를 사용하여 모의 및 야생형 그룹의 정량화를 위한 스크립트를 실행합니다. PCA 플롯과 같이 정량 분석 결과가 저장되는 출력 폴더를 확인하십시오.
다음으로, R 스크립트의 파라미터를 수정하여 두 결과를 모두 통합하고 R 스크립트를 실행하기 위해 대사산물 식별을 사용한 정성 및 정량 분석에서 피크에 주석을 달도록 합니다. 정량화된 대사산물의 박스 플롯은 건강한 샘플과 질병 샘플의 일반적인 분포가 평균값의 낮은 변동과 유사하다는 것을 보여주었다. 대사 산물의 3.39 %만이 누락 된 값의 30 % 이상을 가지고있었습니다.
두 그룹으로부터의 샘플의 원리 성분 분석 플롯은 metaX가 CV를 갖는 대사산물의 비율을 0.3 미만으로 현저하게 증가시킨다는 것을 보여주었다. 세 가지 통계적 테스트 방법에서 차등적으로 검출된 대사산물에 대한 벤 다이어그램은 119개의 일반적인 대사산물을 밝혀냈다. 주석이 달린 모든 대사산물의 전하 분포에 의한 체류 시간 및 질량은 0.01 미만의 거짓 발견률로 플롯팅되었고, 여섯 개의 유의하고 차등적으로 검출된 대사산물을 보여준다.
워크플로 테스트 시간을 제한하는 것이 중요합니다. 분석을 위해 너무 많은 샘플을 선택하지 말고 각 그룹에 적어도 두 개의 샘플을 보관하십시오. 이 기술은 FDR 제어에 기반한 스펙트럼 매칭 결과를 사용하여보다 강력한 기준 스펙트럼 스펙트럼 스펙트럼 라이브러리를 구성하는 데이터 독립적 인 수집 데이터로부터 대사 된 식별의 품질 관리를 가능하게합니다.
