우리는 혈소판이 어떻게 활성화되고 어떻게 응집되는지에 대해 말하기 위해 부피 EM, 구조 작업을 수행하는 실험실입니다. 어떻게 혈전을 형성하여 출혈 중단을 일으키고 과도한 자극의 경우 어떻게 폐색 응고를 일으키는지. 이를 통해 전제는 구조를 알면 약물을 더 잘 표적화하고 더 나은 결과를 가져올 수 있다는 것입니다.
우리는 많은 연구자들이 그렇듯이 생쥐 모델을 연구에 사용하며, 우리 모두는 생쥐와 우리의 경우 생쥐의 동맥과 정맥에서 발견한 것이 인간의 훨씬 더 큰 동맥과 정맥의 메커니즘에 어떻게 적용되는지 규명해야 하는 과제를 안고 있습니다. 우리 모두는 그 원리가 생쥐와 인간에게도 동일하기를 바란다. 우리의 연구를 볼륨 EM 접근법을 사용한다면, 우리가 기여한 큰 것들은 혈소판이 단순한 자살 폭탄 테러가 아니라는 것을 말하는 것입니다.
그들은 과립을 유지합니다. 그들은 신호에 반응하여 일을 합니다. 혈전은 안정된 상태를 가지고 있으며, 이러한 안정된 상태는 정상적인 혈전의 일부이며 포괄적인 혈전의 일부이기도 합니다.
둘째, 우리는 혈전이 형성되는 것에 실제로 구조가 있다는 것을 의미하며, 그것은 단순히 벽돌 더미가 아니라 혈소판의 활성화 등과 관련하여 배열되는 질서 정연한 구조라는 느낌을 가져왔습니다. 셋째, 좋은 결과를 얻기 위해 자극해야 할 것과 나쁜 결과로부터 사람들을 보호할 수 있는 결과를 얻기 위해 억제해야 할 것이 무엇인지를 구조로부터 적용하고 이해할 수 있어야 한다는 감각을 가져왔습니다. 우리는 거의 밀리미터 거리의 거의 나노미터 규모로 순차적인 이미지를 수집합니다.
우리는 그것들을 하나의 몽타주 이미지로 조합합니다. 따라서 우리는 거의 나노미터에서 거의 밀리미터의 축척으로 이미지 내의 주어진 지점을 관찰할 수 있으며, 이는 전체 혈전 내부에 개별 특징을 배치하기에 충분합니다. 연구자들은 이제 강력한 도구를 갖게 되었고, 어떻게 응고 폭포와 세포 신호 또는 약물이 혈전에서 지역적에서 세계적 수준으로 공간적으로 작용하는지에 대한 새로운 질문을 할 수 있습니다.
