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Neste Artigo

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  • Reimpressões e Permissões

Resumo

Este protocolo descreve um sistema de cultura dinâmica para produzir agregados de tamanho controlado de células-tronco pluripotentes humanas e estimular ainda mais a diferenciação em organoides cerebelares sob condições quimicamente definidas e livres de alimentadores usando um bioreator de uso único.

Resumo

O cerebelo desempenha um papel crítico na manutenção do equilíbrio e coordenação motora, e um defeito funcional em diferentes neurônios cerebelares pode desencadear disfunção cerebelar. A maior parte do conhecimento atual sobre fenótipos neuronais relacionados à doença é baseado em tecidos pós-morte, o que dificulta a compreensão da progressão e desenvolvimento da doença. Modelos animais e linhas celulares imortalizadas também têm sido usados como modelos para distúrbios neurodegenerativos. No entanto, eles não recapitulam totalmente a doença humana. As células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPSCs) têm grande potencial para modelagem de doenças e fornecem uma fonte valiosa para abordagens regenerativas. Nos últimos anos, a geração de organoides cerebrais a partir de iPSCs derivados do paciente melhorou as perspectivas de modelagem de doenças neurodegenerativas. No entanto, faltam protocolos que produzam um grande número de organoides e um alto rendimento de neurônios maduros em sistemas de cultura 3D. O protocolo apresentado é uma nova abordagem para a geração reprodutível e escalável de organoides derivados do iPSC humanos em condições quimicamente definidas usando bioreatores escaláveis de uso único, nos quais os organoides adquirem identidade cerebelar. Os organoides gerados são caracterizados pela expressão de marcadores específicos tanto no nível mRNA quanto no nível da proteína. A análise de grupos específicos de proteínas permite a detecção de diferentes populações de células cerebelares, cuja localização é importante para a avaliação da estrutura organoide. Criosectioning organoide e imunostaining de fatias organoides são usados para avaliar a presença de populações específicas de células cerebelares e sua organização espacial.

Introdução

O surgimento de células-tronco pluripotentes humanas (PSCs) representa uma excelente ferramenta para a medicina regenerativa e modelagem de doenças, pois essas células podem ser diferenciadas na maioria das linhagens celulares do corpo humano1,,2. Desde sua descoberta, a diferenciação do PSC utilizando diversas abordagens tem sido relatada para modelar diferentes doenças, incluindo distúrbios neurodegenerativos3,,4,5,6.

Recentemente, houve relatos de culturas 3D derivadas de PSCs semelhantes a estruturas cerebrais humanas; estes são chamados organoides cerebrais3,,7,,8. A geração dessas estruturas a partir de PSCs saudáveis e específicos para o paciente fornece uma oportunidade valiosa para modelar o desenvolvimento humano e distúrbios neurodesenvolvimentos. No entanto, os métodos utilizados para gerar essas estruturas cerebrais bem organizadas são difíceis de aplicar para sua produção em larga escala. Para produzir estruturas grandes o suficiente para recapitular a morfogênese tecidual sem necrose dentro dos organoides, os protocolos contam com o compromisso neural inicial em condições estáticas, seguido pelo encapsulamento em hidrogéis e cultura subsequente em sistemas dinâmicos3. No entanto, tais abordagens podem limitar a potencial escala da produção organoide. Embora tenham sido feitos esforços para direcionar a diferenciação do PSC para regiões específicas do sistema nervoso central, incluindo neurônios cortical, estriatal, midbrain e medula espinhal9,10,,11,12, a geração de regiões cerebrais específicas em condições dinâmicas ainda é um desafio. Em particular, a geração de neurônios cerebelares maduros em estruturas 3D ainda não foi descrita. Muguruma et al. foram pioneiros na geração de condições culturais que recapitulam o desenvolvimento cerebelar precoce13 e recentemente relataram um protocolo que permite que células-tronco embrionárias humanas gerem uma estrutura polarizada que lembra o cerebelo do primeiro trimestre7. No entanto, o amadurecimento dos neurônios cerebelares nos estudos relatados requer a dissociação dos organoides, a classificação de progenitores cerebelares e a cocultura com células alimentadoras em um sistema de cultura monocamada7,,14,,15,,16. Portanto, a geração reprodutível dos organoides cerebelares desejados para modelagem de doenças em condições definidas ainda é um desafio associado à cultura e à variabilidade da fonte alimentador.

Este protocolo apresenta condições ideais de cultura para expansão 3D e diferenciação eficiente de PSCs humanos em neurônios cerebelares usando bioreatores de roda vertical de uso único (ver Tabela de Materiais para especificações), a partir de agora chamados bioreatores. Os bioreatores são equipados com um grande propulsor vertical, que em combinação com um fundo em forma de U, fornecem uma distribuição mais homogênea de tesoura dentro do vaso, permitindo uma mistura suave, uniforme e suspensão de partículas com velocidades de agitação reduzidas17. Com este sistema, podem ser obtidos agregados celulares controlados por tamanho e tamanho, o que é importante para uma diferenciação mais homogênea e eficiente. Além disso, um número maior de organoides derivados do iPSC pode ser gerado de forma menos trabalhosa.

A principal característica dos organoides, que são estruturas multicelulares 3D geralmente formadas a partir de células-tronco, é a auto-organização de diferentes tipos de células que formam formas específicas como as vistas na morfogênese humana18,,19,,20. Portanto, a morfologia organoide é um critério importante a ser avaliado durante o processo de diferenciação. A crioseção de organoides e a imunostenção de fatias organoides com um conjunto específico de anticorpos permitem a visualização espacial de marcadores moleculares para analisar a proliferação celular, diferenciação, identidade populacional celular e apoptose. Com este protocolo, por meio de crioseções organoides imunossumunas, observa-se um compromisso neural inicial eficiente pelo7º dia de diferenciação. Durante a diferenciação, são observadas diversas populações celulares com identidade cerebelar. Após 35 dias neste sistema dinâmico, o neuroepithelium cerebelar organiza-se ao longo de um eixo apicobasal, com uma camada apical de progenitores proliferadores e neurônios pós-metóticos localizados basicamente. Durante o processo de maturação, dos dias 35 a 90 de diferenciação, podem ser vistos tipos distintos de neurônios cerebelares, incluindo células Purkinje (Calbindin+), células de grânulo (PAX6+/MAP2+), células Golgi (Neurogranin+), células de escova unipolar (TBR2+), e neurônios de projeção de núcleos cerebelares profundos (TBR1+). Além disso, uma quantidade não significativa de morte celular é observada nos organoides cerebelares gerados após 90 dias na cultura.

Neste sistema, organoides derivados do iPSC humano amadurecem em diferentes neurônios cerebelares e sobrevivem por até 3 meses sem a necessidade de dissociação e cocultura alimentador, fornecendo uma fonte de neurônios cerebelares humanos para modelagem de doenças.

Protocolo

1. Passagem e manutenção de iPSCs humanos na cultura monocamadas

  1. Preparação de placas
    1. Descongele a matriz de membrana do porão (ver Tabela de Materiais) estocar a 4 °C e preparar alíquotas de 60 μL. Congele as alíquotas a -20 °C.
    2. Para revestir os poços de uma placa de 6 poços, descongele uma alíquota da matriz de membrana do porão no gelo. Uma vez descongelado adicione 60 μL a 6 mL de DMEM-F12. Levemente resuspend por pipetting para cima e para baixo.
    3. Adicione 1 mL de solução de matriz de membrana de porão diluída a cada poço de uma placa de 6 poços e incubar na RT por pelo menos 1 h antes de passar ou armazenar a 4 °C por até 1 semana.
  2. Passagem de colônias iPSC com EDTA
    1. Mantenha iPSCs na cultura monocamadas em 6 placas de poço na incubadora a 37 °C, 95% de umidade e 5% de CO2.
      NOTA: Neste protocolo, foram utilizadas três linhas iPSC humanas distintas: F002.1A.1321, linha iPSC episômica humana (iPSC6.2)22e obtida comercialmente iPS-DF6-9-9T.B (ver Tabela de Materiais).
    2. Antes da passagem, incubar as placas armazenadas (etapa 1.1) em temperatura ambiente (RT) por 15 minutos e preparar o meio mTesR1(Tabela 1).
    3. Aspire a solução da placa usando uma pipeta sorológica e adicione imediatamente 0,5 mL de mTeSR1 médio a cada poço.
    4. Aspire o meio gasto do poço contendo iPSCs e lave uma vez usando 1 mL de 0,5 mM EDTA por poço.
    5. Adicione 1 mL de 0,5 mM EDTA a cada poço e incubar na RT por 5 min.
    6. Aspire EDTA e remova as células dos poços adicionando suavemente mTeSR1 médio e pipetting as colônias usando uma micropipette P1000. Colete as células em um tubo cônico.
      NOTA: Não encoste as células para cima e para baixo mais de 3x.
    7. Adicione 1 mL de suspensão celular (diluído 1:4) a cada poço para que cada poço contenha 1,5 mL de meio após a suspensão da célula ser adicionada. Volte as células para a incubadora a 5% de CO2, 37 °C.
    8. Substitua o médio gasto diariamente e a cada 3 dias, quando 75%-80% de confluência é alcançada.

2. Semeadura de iPSCs humanos no bioreator

  1. Incubar iPSCs cultivados como monocamadas em mTeSR1 suplementados com 10 μM de inibidor de ROCHA Y-27632 (ROCKi). Adicione 1 mL de meio suplementado a cada poço a partir de uma placa de cultura de tecido de 6 poços e incubar por 1h a 37 °C, 95% de umidade e 5% de CO2.
    NOTA: O ROCKi é usado para proteger iPSCs dissociados da apoptose23.
  2. Após 1h de incubação, aspire o meio gasto de cada poço e lave 1x com 1 mL de 1× PBS por poço.
  3. Adicione 1 mL do meio de desprendimento celular (ver Tabela de Materiais) a cada poço de uma placa de 6 poços e incubar a 37 °C por 7 minutos até que as células se desprendem facilmente dos poços com suave agitação.
  4. Pipeta o desprendimento celular médio para cima e para baixo com uma micropipette P1000 até que as células se desprendem e dissociam em células únicas. Adicione 2 mL de cultura celular completa a cada poço para inativar a digestão enzimática e pipetar as células suavemente em um tubo cônico estéril.
  5. Centrífuga a 210 × g por 3 min e remova o supernaspe.
  6. Resuspenque a pelota celular em meio de cultura (ou seja, mTeSR1 suplementado com 10 μM de ROCKi) e conte os iPSCs com um hemócito usando corante azul trypan.
  7. Semente 15 × 106 células únicas no bioreator (volume máximo de 100 mL) com 60 mL de mTeSR1 suplementado com 10 μM de ROCKi a uma densidade celular final de 250.000 células/mL.
  8. Insira o vaso contendo os iPSCs na unidade base universal colocada na incubadora a 37 °C, 95% de umidade e 5% de CO2.
    NOTA: A agitação do bioreator é mantida por 24 horas, definindo o controle universal da unidade base para 27 rpm para promover a agregação de iPSC.

3. Diferenciação e maturação de agregados derivados do iPSC humanos em organoides cerebelares

  1. Defina o dia da semeadura de células únicas como o dia 0.
  2. No primeiro dia, coletar 1 mL da amostra de agregados do iPSC utilizando uma pipeta sorológica. Mantenha o bioreator sob agitação como antes, colocando a unidade base universal com o bioreator contendo os agregados em um fluxo estéril antes da coleta da amostra. Aplaque a suspensão da célula em uma placa de 24 poços de fixação ultra-baixa. Verifique se os agregados derivados do iPSC são formados.
  3. Adquira imagens com um microscópio óptico usando uma ampliação total de 40x ou 100x para medir o diâmetro agregado.
  4. Meça a área dos agregados em cada imagem usando o software FIJI.
    1. Selecione "Analisar | Defina medidas" da barra de menu e clique em "Área" e "OK".
    2. Selecione "Arquivo | Abra" na barra de menu para abrir um arquivo de imagem armazenado. Selecione a ferramenta de seleção de linha apresentada na barra de ferramentas e crie uma linha reta sobre a barra de escala apresentada na imagem. Selecione "Analisar | Definir escala" a partir da barra de menu.
    3. Em "Distância conhecida"adicione a extensão da barra de escala da imagem em μm. Defina a "Unidade de comprimento" como μm. Clique em "Global" para manter as configurações e "OK". Selecione Seleção Oval na barra de ferramentas.
    4. Para cada agregado delineie a área com a ferramenta oval. Selecione "Analisar | Medida". Calcule seu diâmetro com base na área medida, considerando que os agregados são aproximadamente esféricos usando
      figure-protocol-6035
      com A como área do agregado.
  5. Quando o diâmetro médio dos agregados for de 100 μm, substitua 80% do meio gasto por mTeSR1 fresco sem ROCKi. Quando os agregados atingirem 200-250 μm de diâmetro, substitua todo o meio gasto por gfCDM (Tabela 1), permitindo que os organoides se instalem na parte inferior do bioreator.
    NOTA: Se o diâmetro agregado médio exceder 350 μm não iniciar o protocolo de diferenciação. Repita a semeadura de células únicas. Geralmente, leva cerca de 1 dia para o agregado atingir um diâmetro médio de 100 μm.
  6. Insira o bioreator contendo os agregados na unidade base universal colocada na incubadora a 37 °C, 95% de umidade e 5% de CO2.
  7. Diminua a agitação do bioreator para 25 rpm.
  8. No dia 2, repita as etapas 3.2, 3.3 e 3.4 para avaliar o diâmetro agregado. Adicione 30 μL de FGF2 (concentração final, 50 ng/mL) e 60 μL de SB431542 (concentração final, 10 μM) a 60 mL de meio de diferenciação gfCDM(Tabela 1). Substitua todo o meio gasto do bioreator pelo gfCDM suplementado. Repita o passo 3.6.
    NOTA: SB431542 é crucial para inibir a diferenciação mesemndodérmica, induzindo a diferenciação neural24. FGF2 é usado para promover a caudalização do tecido neuroepiteliol25.
  9. No dia 5, repetimos as etapas 3.2, 3.3, 3.4 e 3.8.
    NOTA: O tamanho agregado deve aumentar durante o protocolo de diferenciação. No entanto, o diâmetro só é crítico quando a diferenciação começa, pois esse parâmetro pode influenciar a eficácia da diferenciação.
  10. No dia 7, repetimos as etapas 3.2, 3.3 e 3.4. Diluir FGF2 e SB431542 a 2/3: Adicionar 20 μL de FGF2 e 40 μL de SB431542 a 60 mL de meio de diferenciação gfCDM. Substitua todo o meio gasto do bioreator por gfCDM suplementado. Repita o passo 3.6 e aumente a agitação do bioreator para 30 rpm.
  11. No dia 14, repetimos as etapas 3.2, 3.3 e 3.4. Adicione 60 μL de FGF19 (concentração final, 100 ng/mL) a 60 mL de meio de diferenciação gfCDM. Substitua todo o meio gasto do bioreator por gfCDM complementado com FGF19. Repita o passo 3.6.
    NOTA: O FGF19 é usado para promover a polarização das estruturas de cérebro médio26.
  12. No dia 18, repetimos as etapas 3.2, 3.3, 3.4 e 3.11.
  13. No dia 21, repetimos as etapas 3.2, 3.3 e 3.4. Substitua todo o meio gasto do bioreator por meio neurobásal completo(Tabela 1). Repita o passo 3.6.
    NOTA: O meio neurobásal é um meio basal utilizado para manter a população celular neuronal dentro do organoide7.
  14. No dia 28, repetimos as etapas 3.2, 3.3 e 3.4. Adicione 180 μL de SDF1 (concentração final, 300 ng/mL) a 60 mL de meio neurobásal completo. Substitua todo o meio gasto do bioreator por meio neurobásal completo complementado com SDF1. Repita o passo 3.6.
    NOTA: O SDF1 é usado para facilitar a organização de camadas celulares distintas27.
  15. No dia 35, repetimos as etapas 3.2, 3.3 e 3.4. Substitua todo o meio gasto do bioreator por meio brainphys completo(Tabela 1). Repita o passo 3.6.
    NOTA: BrainPhys é um meio neuronal que suporta neurônios sinapticamente ativos28.
  16. Substitua 1/3 do volume total a cada 3 dias por meio brainphys completo até o dia 90 de diferenciação.

4. Preparação de organoides para criosectioning e imunohistoquímica

  1. Coleta de organoides para imunossuagem
    1. Coletar 1 mL de amostra de organoides médios contendo uma pipeta sorológica do bioreator a um tubo cônico de 15 mL.
      NOTA: Os organoides devem ser coletados em diferentes momentos para avaliar a eficácia da diferenciação, incluindo os dias 7, 14, 21, 35, 56, 70, 80 e 90.
    2. Retire o supernatante e lave uma vez com 1 mL de 1× PBS.
      NOTA: Não centrifugar os organoides. Deixe os organoides se estabelecerem na parte inferior do tubo pela gravidade.
    3. Remova o supernasce e adicione 1 mL de 4% de paraformaldeído (PFA). Incubar a 4 °C por 30 min. Remova o PFA gasto e adicione 1 mL de 1× PBS.
    4. Armazene os organoides em 1 mL de 1× PBS a 4 °C até o processamento para criosectioning.
      NOTA: Armazene os organoides em 1x PBS por no máximo 1 semana após a fixação.
  2. Preparação de organoides para criosectioning
    1. Remova o supernatante dos organoides armazenados. Adicione 1 mL de sacarose de 15% (w/v, diluída em 1× PBS), misture bem por um giro suave e incubar durante a noite a 4 °C.
    2. Prepare uma solução de 15% de sacarose/7,5% de gelatina(Tabela 2) e mantenha a 37 °C durante a preparação para evitar que a gelatina se solidifique.
    3. Retire a solução de 15% de sacarose, adicione 1 mL de 15% de sacarose/7,5% de gelatina aos organoides e misture rapidamente por redemoinho suave. Incubar a 37 °C por 1 h.
    4. Adicione 15% de solução de sacarose/7,5% de gelatina a um recipiente plástico até a metade do seu volume. Aguarde a solidificação na RT.
    5. Após uma incubação de 1 h, coloque cuidadosamente uma gota de sacarose/gelatina contendo os organoides na gelatina solidificada com uma pipeta Pasteur. Deixe solidificar na RT por cerca de 15 minutos. Certifique-se de evitar a formação de bolhas.
    6. Coloque 15% de sacarose/7,5% de gelatina em cima dos organoides até que o recipiente esteja cheio. Aguarde a solidificação completa na RT.
    7. Após a solidificação, incubar 20 min a 4 °C.
    8. Corte a gelatina em um cubo contendo os organoides no centro e fixe o cubo de gelatina em um pedaço de papelão com uma gota de composto O.C.T.
    9. Coloque 250 mL de isopentane em um copo de 500 mL e encha um recipiente apropriado com nitrogênio líquido. Usando fórceps e luvas grossas, coloque cuidadosamente o copo contendo isopentane na superfície do nitrogênio líquido e esfrie a isopine a -80 °C.
    10. Quando -80 °C for atingido, coloque o cubo de gelatina no copo contendo isopentane até congelar, mantendo a temperatura em -80 °C. Dependendo do tamanho do cubo, pode levar de 1 a 2 min.
      NOTA: Evite temperaturas abaixo de -80 °C ou tempo de congelamento excessivo, pois pode causar rachaduras no cubo.
    11. Quando congelado, armazene rapidamente o cubo de gelatina a -80 °C e armazene até que a criosectioning.
  3. Criosectioning de organoides
    1. Ligue o criostat e defina as temperaturas de espécime (OT) e criocâmara (TC) a -25 °C.
    2. Quando ambas as temperaturas estabilizarem, fixe o cubo de gelatina contendo os organoides na amostra usando composto O.C.T.
    3. Defina a espessura da seção a 12 μm.
    4. Corte o cubo e colete 3-4 fatias em slides de microscópio de adesão (ver Tabela de Materiais).
    5. Armazenar a -20 °C até usar.
  4. Imunostaining de fatias organoides
    1. Coloque os slides do microscópio contendo seções organoides em um frasco de copling com 50 mL de PBS 1x pré-armado, segurando até 10 slides de costas para trás.
      NOTA: Todas as seções organoides devem ser submersas com líquido.
    2. Incubar por 45 min a 37 °C para degelatinizar slides.
    3. Lave 1x com 50 mL de 1× PBS por 5 min na RT: Transfira os slides para um frasco de copling contendo PBS fresco de 1×.
    4. Transfira os slides para um frasco de copling contendo 50 mL de glicina recém-preparada(Tabela 2) e incubar por 10 minutos na RT.
    5. Transfira os slides para um frasco de copling contendo 50 mL de triton de 0,1%(Tabela 2) e permeabilize por 10 min na RT.
    6. Lave com 1× PBS por 5 min 2x.
    7. Prepare o prato de imunostaining com papel 3 mm embebido em PBS de 1×. Seque lâminas com um tecido ao redor das fatias e coloque-as em papel de 3 mm. Com uma pipeta Pasteur, cubra toda a superfície dos slides com solução de bloqueio(Tabela 2) com ~0,5 mL por slide. Incubar por 30 min na RT.
    8. Remova a solução de bloqueio em excesso e seque as lâminas com um tecido ao redor das fatias. Coloque 50 μL do anticorpo primário(Tabela 3) diluído na solução de bloqueio sobre as seções e cubra com as tampas. Coloque as fatias em um prato de imunostaining previamente preparado. Incubar durante a noite a 4 °C.
    9. Transfira os slides para um frasco de copling com 50 mL de TBST (Tabela 2),deixe as tampas caírem e lave com TBST por 5 min 3x.
    10. Coloque 50 μL do anticorpo secundário diluído na solução de bloqueio sobre as seções e cubra com as tampas. Coloque as fatias no prato de imunostaining previamente preparado. Incubar por 30 min no RT, protegido da luz.
    11. Transfira os slides para um frasco de copling novamente e lave com 50 mL de TBST por 5 min 3x.
    12. Seque as lâminas com um tecido ao redor das fatias e coloque as fatias em um prato de imunossuagem previamente preparado. Adicione 0,5 mL de solução DAPI sobre toda a superfície dos slides com uma pipeta Pasteur. Incubar por 5 min na RT.
    13. Repita o passo 4.4.9.
    14. Seque cuidadosamente as lâminas com um tecido. Adicione 50 μL de montagem média gota por gota ao longo do slide e, em seguida, abaixe cuidadosamente uma mancha de cobertura em cada slide, dobrando-a ligeiramente para evitar bolhas.

Resultados

O protocolo foi iniciado pela promoção da agregação celular utilizando os bioreatores 0,1 L (Figura 1A). Foi realizada a inoculação de célula única dos iPSCs, com 250.000 células/mL semeadas em 60 mL de médio com velocidade de agitação de 27 rpm. Isso foi definido como o dia 0. Após 24 h, as células formaram eficientemente agregados em forma de esfóide (dia 1, Figura 1B), e a morfologia foi bem mantida até o dia 5, com um aumento gradual de taman...

Discussão

A necessidade de grandes números de células, bem como condições de cultura definidas para gerar tipos de células específicas para triagem de medicamentos e aplicações de medicamentos regenerativos tem impulsionado o desenvolvimento de sistemas de cultura escalável. Nos últimos anos, vários grupos relataram a geração escalável de progenitores neurais e neurônios funcionais32,,33,34, proporcionando avanços signific...

Divulgações

Os autores YH e SJ são funcionários da PBS Biotech. O autor BL é CEO e co-fundador da PBS Biotech, Inc. Esses autores colaboradores participaram do desenvolvimento dos bioreatores utilizados no manuscrito. Isso não altera a adesão dos autores a todas as políticas da revista sobre o compartilhamento de dados e materiais. Todos os outros autores não declaram conflito de interesses.

Agradecimentos

Este trabalho contou com o apoio da Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT), Portugal (UIDB/04565/2020 através do Programa Operacional Regional de Lisboa 2020, Projeto Nº 007317, PD/BD/105773/2014 para T.P.S e PD/BD/128376/2017 para D.E.S.N.), projetos co-financiados pelo FEDER (POR Lisboa 2020 —Programa Operacional Regional de Lisboa PORTUGAL 20 2020) e FCT através da concessão PAC-PRECISE LISBOA-01-0145-FEDER-016394 e CEREBEX Geração de Organoides Cerebelares para Ataxia Research grant LISBOA-01-0145-FEDER-029298. O financiamento também foi recebido do Programa de Pesquisa e Inovação Horizon 2020 da União Europeia, sob o Acordo de Subvenção nº 739572 — O Centro de Descobertas para Medicina Regenerativa e de Precisão H2020-WIDESPREAD-01-2016-2017.

Materiais

NameCompanyCatalog NumberComments
3MM paperWHA3030861Merck
AccutaseA6964 - 500mLSigmacell detachment medium
Anti-BARHL1 AntibodyHPA004809Atlas Antibodies
Anti-Calbindin D-28k AntibodyCB28Millipore
Anti-MAP2 AntibodyM4403Sigma
Anti-N-Cadherin Antibody610921BD Transduction
Anti-NESTIN AntibodyMAB1259-SPR&D
Anti-OLIG2 AntibodyMABN50Millipore
Anti-PAX6 AntibodyPRB-278PCovance
Anti-SOX2 AntibodyMAB2018R&D
Anti-TBR1 AntibodyAB2261Millipore
Anti-TBR2 Antibodyab183991Abcam
Anti-TUJ1 Antibody801213Biolegend
Apo-transferrinT1147Sigma
BrainPhys Neuronal Medium N2-A & SM1 Kit5793 - 500mLStem cell tecnhnologies
Chemically defined lipid concentrate11905031ThermoFisher
Coverslips 24x60mm631-1575VWR
Crystallization-purified BSA5470Sigma
DAPI10236276001Sigma
Dibutyryl cAMPSC- 201567B -500mgFrilabo
DMEM-F1232500-035ThermoFisher
Fetal bovine serumA3840001ThermoFisher
Gelatin from bovine skinG9391Sigma
Glass Copling JarE94ThermoFisher
Glutamax I10566-016ThermoFisher
GlycineMB014001NZYtech
Ham’s F1221765029ThermoFisher
Human Episomal iPSC LineA18945ThermoFisheriPSC6.2
IMDM12440046ThermoFisher
Insulin91077CSigma
iPS DF6-9-9T.BWiCell
Iso-pentanePHR1661-2MLSigma
L-Ascorbic acidA-92902Sigma
Matrigel354230Corningbasement membrane matrix
MonothioglycerolM6154Sigma
Mowiol475904Milliporemounting medium
mTeSR185850 -500mlStem cell technologies
N2 supplement17502048ThermoFisher
Neurobasal12348017ThermoFisher
Paraformaldehyde158127Sigma
PBS-0.1 Single-Use VesselSKU: IA-0.1-D-001PBS Biotech
PBS-MINI MagDrive Base UnitSKU: IA-UNI-B-501PBS Biotech
Recombinant human BDNF450-02Peprotech
Recombinant human bFGF/FGF2100-18BPeprotech
Recombinant human FGF19100-32Peprotech
Recombinant human GDNF450-10Peprotech
Recombinant human SDF1300-28APeprotech
ROCK inhibitor Y-2763272302Stem cell technologies
SB431542S4317Sigma
SucroseS7903Sigma
SuperFrost Microscope slides12372098ThermoFisheradhesion microscope slides
Tissue-Tek O.C.T. Compound25608-930VWR
Tris-HCL 1MT3038-1LSigma
Triton X-1009002-93-1Sigma
Tween-20P1379Sigma
UltraPure 0.5M EDTA, pH 8.015575020ThermoFisher

Referências

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