O desenvolvimento do protocolo do teste relatou neste resulta da publicação de um projecto de investigação conjunta entre Canadá dos recursos naturais (CanmetCERL, explosivos R &#38; D seção) e Orica Mining Services. Permissão de Orica Mining Services para publicar informações de não-proprietários sobre este assunto é totalmente reconhecido. A participação de capítulo do CanmetCERL analítico para a caracterização física do espan vários preparados ao longo do presente trabalho é reconhecida também com gratidão.

Nota: os materiais e equipamentos usados aqui são listados na tabela de materiais.
 1. preparação de ignição fio Assemblies Nota: luvas de nitrilo é recomendado para esta operação.
<ol><li>Medir um comprimento pré-determinado de fio nicromo (NiCr) e corte usando um cortador de arame. Cortar comprimentos de 85mm para 76,2 mm (3 &#34;) tempo testar células.</li>
	<li>Usando alicate, dobre o fio de NiCr tornar-se um pequeno loop em cada extremidade. Com uma ferramenta adequada de friso, splice cada um em 50 cm de comprimento de 14 American Wire Gauge (AWG) núcleo sólido cobre fio desencapado usando conectores de splice-extremidade não isolada.</li>
	<li>Repita etapa 1.1-1.2 para fazer como muitos assemblies como necessário. 
	Nota: Recomenda-se preparar vários assemblies antecipadamente como cada medição MBP levará 10 a 15 módulos (assemblies)). Um assembly de fio preenchido é mostrado na Figura 1. Se todos os fios corretamente são emendados e frisados para o conector, a resistência medida em todo o conjunto de fios (medida sobre os condutores de cobre em ambos os lados do fio de NiCr) deve ser menos de 0.5 Ω.</li>
</ol> 2. Amostra e preparação de células de teste Nota: luvas de nitrilo é recomendado para esta operação.
Teste <ol><li>preparar células cada um composto por um pequeno tubo cilíndrico de aço com um comprimento de 7,6 cm e diâmetro interno de pelo menos 1,6 cm. Certifique-se de que cada célula de teste tem uma fenda mm de largura 3, usinado no eixo para permitir que os gases de combustão escapar durante os testes... Nota: espan é eletricamente condutivos.</li>
	<li>Para garantir que todos a ignição atual vai passar o cabo de ignição, pintar o interior de cada célula com duas demãos de tinta não-condutor de alta temperatura. Preparar várias células de teste com antecedência.</li>
	<li>Preparar várias rolhas de neoprene n º 0 por Mandrilagem dentro cara para acomodar os conectores da tala e os condutores de cobre da Assembleia de fio de ignição.</li>
	<li>Usar o horizontal cortar na célula de ensaio para inserir o cabo de ignição para o meio da célula. Cuidadosamente, deslize uma rolha de neopreno preparado ao longo de cada fio de cobre e inseri-los em cada extremidade da célula, garantindo que o cabo de ignição não é comprimido ou torcido.</li>
	<li>Puxar o cabo de ignição tenso e dobrar os perna-fios de cobre verticalmente para fixá-los ( Figura 2, Figura 3).</li>
	<li>Introduzir a amostra na célula através de 3 mm de largura, cortar com cuidado para evitar causando cristalização da amostra e introdução de vazios de ar na amostra. Use uma espátula para tampo para baixo a emulsão para remover espaços vazios de ar, se necessário. Bata rapidamente a célula repetidamente em uma bancada para garantir que a emulsão se estabelece em espaços vazios. Repetir de enchimento, compactadores e batendo até que a emulsão já não resolve qualquer ainda mais.</li>
</ol> 3. Carregar a amostra no recipiente sob pressão <ol><li>prepara um vaso de pressão com as seguintes características para carregar a célula de amostra: uma resistência de 20,7 MPa (ou 3.000 psig) de pressão de funcionamento (veja a tabela de materiais), feito de aço inoxidável para evitar danos a longo prazo da corrosão dos produtos gasosos da reação, equipado com dois eletrodos isolados passagem direta rígida capazes de transportar uma corrente elétrica até 20 A e selado para ter uma classificação equivalente da embarcação própria.
	<ol><li>Por razões de segurança, instale o navio em uma sala protegida teste equipada com uma ruptura montagem de disco (consulte a Tabela de materiais) concebidos para evacuar o navio a uma pressão ligeiramente inferior a sua pressão máxima de serviço.</li>
		<li>Fim de ventilar o navio após um teste, equipar a saída de gás com uma válvula de alta pressão que pode ser operada remotamente. 
		Nota: Isto pode ser conseguido de várias maneiras. Por exemplo, pode ser alcançado usando uma combinação de válvula solenoide da válvula/ar operado. A entrada do navio deve ser ligada a um sistema colector operado de uma sala protegida nas proximidades capaz de remotamente, pressurizando o vaso de pressão para uma pressão inicial escolhido usando um cilindro pressurizado de argônio de gás (nitrogênio pode ser uma alternativa, mas não podem ser tão inerte). Este colector seria tipicamente personalizado feito de tubos de aço inoxidável de alta pressão e os encaixes da compressão de alta pressão e válvulas. É recomendável que a embarcação também equipada com um 0-20,7 MPa (0-3.000 psig) transdutor de pressão.</li>
	</ol></li> <li>Apresentar uma célula de teste com amostra (preparada na secção 2) dentro do vaso de pressão. Posicione seu eixo longo horizontal com a fenda na parte superior ( Figura 2). Ligue os fios de cobre desencapados aos eletrodos no interior da embarcação. Certifique-se que o antigo não está tocando o corpo do navio. Fechar e selar o recipiente sob pressão.</li>
	<li>Usando o multímetro garantir que não haja nenhum contato elétrico entre cada eletrodo e o corpo do vaso de pressão. 
	Nota: Se qualquer contato é detectado entre um eletrodo e o corpo do navio, suas causas devem ser determinadas e ações devem ser tomadas para eliminá-lo antes de testar possa prosseguir.</li>
</ol> 4. Realização de um teste <ol><li>na sala protegida, conecte o sinal do transdutor de pressão para a aquisição de dados (consulte a tabela de materiais) ou osciloscópio disponível. Também, conectar-se a tensão através do resistor de derivação de alta precisão para a aquisição de dados (ou um osciloscópio). Certifique-se de que este resistor de derivação também é ligado em série com uma fonte de corrente constante. Conectar-se a série aos eletrodos sobre o vaso de pressão para fornecer uma constante corrente através do fio de NiCr. 
	Nota: Conhecendo sua resistência, a tensão sobre o resistor de derivação fornece uma medida da ignição atual.</li>
	<li>Iniciar o sistema de aquisição de dados baseados em PC (ou osciloscópio disponível).</li>
	<li>Remotamente perto do navio &#39; válvula de saída de s (ver secção 3.1 Nota). Usando um cilindro de argônio pressurizado no instrumento de quarto e o distribuidor de gás (descrito na seção 3), começar a pressurizar o navio para a pressão inicial necessária para o teste 
	Nota: Dependendo da formulação do temor, esta pressão pode variar em qualquer lugar de 0,3 a 19,3 MPa (50 a 2500 psig). Se este é o primeiro teste com um determinado produto AWE, fazer uma suposição educada do MBP, baseada na formulação da amostra, para decidir a que pressão este primeiro teste deve ser executado.
	<ol><li>Uma vez pressurização é alcançado, feche o recipiente &#39; válvula de entrada de s e deixar o recipiente pressurizado para 5 a 10 min para verificar que o sistema não tem nenhum vazamento significativo. Uma vez que esta é estabelecida, re-abrir a válvula de entrada, ajuste a pressão para o valor inicial escolhido e volte a fechar a válvula de entrada. Se for detectada uma taxa significativa de fuga, adiar testes até manutenção necessária seja executada.</li>
	</ol></li> <li>Ligar a constante corrente de fonte e permitir um 10,5 A corrente a fluir através do cabo de ignição. Continuar a corrente até que a amostra se inflama e derrete-se o cabo de ignição, impedindo o fluxo de corrente; Isso é esperado para tirar algumas vez s. fonte de alimentação após ignição tenha ocorrido e a pressão começou a aumentar. 
	Nota: A pressão pode passar por um ou dois níveis mínimos e máximos e deve começar a diminuir continuamente. Quando isso ocorreu, esperar por um extra 10 min antes de fazer qualquer coisa.</li>
	<li>, Uma vez que o teste é concluído, remotamente abrir a válvula de saída e todos os gases de combustão para um sistema de exaustão adequado de ventilação. Purga-se lentamente com argônio por alguns min remover todas as espécies de gás tóxico antes de abrir o recipiente. Assegurar que o navio está de volta ao ambiente presantes de re-entrar na sala de teste.</li>
	<li>Bloqueio a energia de corrente constante fornecer (usando um chave de bloqueio ou desconectá-lo da alimentação AC) e caminhar até a sala do vaso de pressão. Vestindo uma máscara facial com cartucho de uso geral apropriado, abra o recipiente. Recuperar a célula de teste, desfazendo os condutores de cobre de eletrodos e anote todas as observações visuais.
	<ol><li>, Removendo o neoprene rolhas tentarem observar quanto da amostra tenha queimado. Mais documente estas observações para tirar fotografias. Uma vez terminado, limpe o recipiente (ver secção 6). 
		Nota: a partir destas observações, se a amostra tem queimado completamente (frente de combustão atingiu a parede da célula de teste; pequena quantidade da amostra pode ser deixada sobre as rolhas de neopreno), o resultado é considerado para ser um &#39; ir &#39;. Diminua a pressão para o próximo teste. Caso contrário o resultado é considerado um &#39; go &#39; e a pressão deve ser aumentada para o próximo teste (veja observações típicas na Figura 4A). O registro da pressão do transdutor também pode ser usado como prova de combustão auto-sustentada ou não ( Figura 4B).</li>
	</ol></li> <li>, Use as etapas descritas na seção 5 abaixo para analisar os dados de pressão e corrente adquirida. Repita os passos de 4.1 a 4.6 ao diminuir gradualmente a incrementos de pressão (ou diminui) até o MBP determinou-se que o nível de precisão desejado (ver exemplos típicos na Figura 5).
	<ol><li>Realizar um mínimo de 10 a 12 testes usando este &#39; altos e baixos &#39; metodologia. 
		Nota: O MBP citado deve ser a média entre a pressão inicial da mais alta &#39; go &#39; evento (P n, máx) e a de menor &#39; ir &#39; evento (P g, min) ( Figura 5). A barra de erro sobre o MBP medido deve ser especificada como: <img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/56167/56167eq1.jpg" /></li></ol></li></ol> 5. Análise de dados Nota: consulte a Figura 6 para obter um exemplo de um gráfico que mostra um experimento MBP analisado.
<ol><li>Primeiro determinar o tempo, t 0, quando o cabo de ignição foi ativado (corrente de repente aumenta a 10,5 A). Determinar o tempo quando queimou o cabo de ignição (corrente de repente retorna a 0), t b. Gravar a diferença Δt w = t b &#8211; t 0 como o &#34; fio durou &#34; hora.</li>
	<li>Determinar o cabo de ignição média atual, eu iw; esta é a média de todos os pontos de dados do registro atual entre t 0 e t b. Determine o tempo quando o rastreamento de pressão primeiro afasta-se da linha de base inicial, t p0. Gravar a diferença Δt p = t p0 &#8211; t 0 como o &#34; tempo a pressão subir &#34;.</li>
	<li>Determinar a pressão média inicial, P eu; isto é a média de todos os pontos de dados do registro pressão entre t 0 e t p0. Determinar a pressão máxima, P máx; Este é o valor máximo do registro pressão. 
	Nota: O rastreamento de pressão pode conter vários níveis mínimos e máximos.</li>
	<li>Localizar o último máximo (apenas antes que a pressão começa a diminuir continuamente quando queima é completa); este é o tempo de parar de queimar (t, s). Calcular a diferença Δt b = t s &#8211; t p0 e inseri-lo como o &#34; queimar tempo &#34;.</li>
</ol> 6. Limpeza de <ol><li>limpeza e reutilização do teste de células, tanto quanto possível. Descarte de uma célula de teste sempre que encontra-se que os resíduos sólidos são muito difíceis de limpar. Limpe as células com água, etanol e toalha de papel. Se a tinta não-condutor estiver danificada, repintar a célula antes de re-usá-lo 
	Nota: Usar qualquer detergente ou sabão para limpar as células não é recomendado porque resíduos de detergente podem desestabilizar o surfactante em algumas formulações de emulsão.</li>
	<li>Limpar o navio após cada execução. 
	Nota: Usando uma máscara de rosto com cartuchos de uso geral apropriados é recomendado para a pessoa que limpar o vaso. Determinadas formulações, especialmente aqueles que contêm químicos sensitizers, podem criar mais resíduos irritantes do que outros.</li>
	<li>Remover sujeira e umidade a partir do vaso de pressão usando toalhas de papel, aplicação de água ou etanol como necessário. Certifique-se de que os eléctrodos são limpos de forma semelhante, incluindo as arruelas e porcas.</li>
	<li>No final do dia, retornar todos os resíduos e material de amostra não utilizado para um local de armazenamento adequado (geralmente, uma revista de explosivos).</li>
	<li>Desligar o sistema de aquisição de dados e um computador (ou um osciloscópio de armazenamento).</li>
	<li>Fechar a torneira principal no cilindro de argônio (ou nitrogênio) e sangrar as linhas de argônio (ou azoto).</li>
</ol>

<ol>
	<li>Bluhm, H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ammonium+nitrate+emulsion+blasting+agent+and+method+of+preparing+same.">Ammonium nitrate emulsion blasting agent and method of preparing same.</a> US Patent. , (1969).</li><li>Persson, P. -. A., Holmberg, R., Lee, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Rock Blasting and Explosives Engineering. , 86 (1993).</li><li>Perlid, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pump+Safety+Tests+Regarding+Emulsion+Explosives.">Pump Safety Tests Regarding Emulsion Explosives.</a> Proceedings of the 22nd Annual Conference on Explosives and Blasting Techniques, International Society of Explosives Engineers. 2, 101-107 (1996).</li><li>Chan, S. K., Kirchnerova, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ignition+and+Combustion+Characteristics+of+Water-gel+Explosives.">Ignition and Combustion Characteristics of Water-gel Explosives.</a> Proceedings of the 18th Explosives Safety Seminar, U.S. DOD. , 193-200 (1978).</li><li>Guidelines for the Pumping of Water-Based Explosives. Natural Resources Canada, Explosives Regulatory Division, Minister of Public Works and Government Services Canada, Catalog no. M37-53/2003E Available from: <a target="_blank" href="https://miningandblasting.files.wordpress.com/2009/09/canadian-guidelines-for-pumping-of-water-based-explosives.pdf">https://miningandblasting.files.wordpress.com/2009/09/canadian-guidelines-for-pumping-of-water-based-explosives.pdf</a> (2016)</li><li>. Guidelines for the Pumping of Bulk, Water-Based Explosives Available from: <a target="_blank" href="https://miningandblasting.files.wordpress.com/2009/09/pumping-of-water-based-explosives-june-2010.pdf">https://miningandblasting.files.wordpress.com/2009/09/pumping-of-water-based-explosives-june-2010.pdf</a> (2010)</li><li>Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Ignition and Combustion Characteristics of Emulsion Explosives under Pressure. , (1991).</li><li>Hirosaki, Y., Suzuki, S., Takahashi, Y., Kato, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Burning+Characteristics+of+Emulsion+Explosives+(I)+–+Pressurized+Vessel+Test.">Burning Characteristics of Emulsion Explosives (I) – Pressurized Vessel Test.</a> Kayaku Gakkaishi. 61, 35-41 (2000).</li><li>Turcotte, R., Lightfoot, P. D., Badeen, C. M., Vachon, M., Jones, D. E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Pressurized+Vessel+Test+to+Measure+the+Minimum+Burning+Pressure+of+Water-Based+Explosives.">A Pressurized Vessel Test to Measure the Minimum Burning Pressure of Water-Based Explosives.</a> Propellants, Explos., Pyrotech. 30, 118-126 (2005).</li><li>Turcotte, R., Goldthorp, S., Badeen, C., Chan, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hot-wire+Ignition+of+AN-based+Emulsions.">Hot-wire Ignition of AN-based Emulsions.</a> Propellants, Explos., Pyrotech. 33, 472-481 (2008).</li><li>Chan, S. K., Turcotte, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Onset+Temperatures+in+Hot-wire+Ignition+of+AN-Based+Emulsions.">Onset Temperatures in Hot-wire Ignition of AN-Based Emulsions.</a> Propellants, Explos., Pyrotech. 34, 41-49 (2009).</li><li>Goldthorp, S., Turcotte, R., Badeen, C. M., Chan, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimum+Pressure+for+Sustained+Combustion+in+AN-based+Emulsions.">Minimum Pressure for Sustained Combustion in AN-based Emulsions.</a> Proceedings of the 35th International Pyrotechnics Seminar. , 385-394 (2008).</li><li>Turcotte, R., Goldthorp, S., Badeen, C. M., Feng, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+Physical+Characteristics+and+Ingredients+on+the+Minimum+Burning+Pressure+of+Ammonium+Nitrate+Emulsions.">Influence of Physical Characteristics and Ingredients on the Minimum Burning Pressure of Ammonium Nitrate Emulsions.</a> Propellants, Explos., Pyrotech. 35, 233-239 (2010).</li><li>Badeen, C. M., Goldthorp, S., Turcotte, R., Feng, H., Chan, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+Formulation+Changes+on+the+Minimum+Burning+Pressure+of+Ammonium+Nitrate+Emulsions.">Effect of Formulation Changes on the Minimum Burning Pressure of Ammonium Nitrate Emulsions.</a> Proceedings of the "10i&#232;me Congr&#232;s International de Pyrotechnie", in conjunction with the 37th International Pyrotechnics Seminar (Europyro 2011) , Session S1a. , (2011).</li><li>Turcotte, R., Goldthorp, S., Badeen, C. M., Johnson, C., Feng, H., Chan, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+Physical+Characteristics+and+Ingredients+on+the+Minimum+Burning+Pressure+of+Ammonium+Nitrate+Emulsions.">Influence of Physical Characteristics and Ingredients on the Minimum Burning Pressure of Ammonium Nitrate Emulsions.</a> , 197-206 (2009).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Recommendations on the Transport of Dangerous Goods, Manual of Tests and Criteria. , 200-207 (2015).</li><li>The Minimum Burning Test for Ammonium Nitrate Emulsions. SAFEX Newsletter Available from: <a target="_blank" href="https://www.safex-international.org/safex/page-newsletter.html">https://www.safex-international.org/safex/page-newsletter.html</a> (2016)</li></ol>

Os autores declaram que eles têm não tem interesses financeiro concorrente.

Nosso trabalho demonstrou que uma ligação directa a linear geometria com 0,5 mm de diâmetro NiCr reto fio e 10 a 16 corrente de ignição era adequada para inflamar incrível com conteúdo de água de até 25% em massa. Para formulações de alta viscosidade (como produtos embalados emulsão), horizontais e verticais configurações fornecem resultados quase idênticos 17. No entanto, para fórmulas de baixa viscosidade (por exemplo, produtos a granel emulsão) efeitos de gravidade na configura...

O nitrato de amónio com base em água emulsão (AWE) explosivo foi inventada em 1961. Trata-se de microscópicas gotas de uma solução de líquido oxidante, cercado por uma fase contínua de óleo. A primeira emulsão estável e praticamente úteis explosivo foi desenvolvida pela Harold F. Bluhm em os EUA (1969) 1,2. No entanto, a comercialização de sucesso deste tipo de explosivo não aconteceu mesmo antes do início da década de 1980.
Com a grande escala de operações modernas de mineração e o advento do explosivo metodologia de carregamento rápido granel, volumes muito grandes de explosivos AWE tem que ser fabricado e transportados. Uma carga de caminhão-tanque normalmente transporta 20 toneladas de temor, e muitas dessas cargas de caminhão são geralmente necessários para carregar apenas uma explosão. Iniciação acidental de grandes quantidades de explosivos seria particularmente desastrosa e, portanto, um bom conhecimento de suas propriedades perigosas é necessário para projetar sistemas de manuseamento seguro correspondente. Enquanto é sabido que as emulsões são relativamente insensíveis a eventos mecânicos (ou seja, eventos de impacto e fricção), explosões acidentais foram ainda relatados 3 quando manusear este tipo de explosivo, particularmente em bombeamento aplicações.
Tem sido conhecido desde a década de 1970 4 uma mínima pressão ambiente é exigido para auto sustentado combustão a ter lugar em explosivos à base de água. Este último valor geralmente foi denominado o "Burning pressão mínima" (MBP). De um ponto de vista da segurança, conhecimento desse limiar poderia permitir que os fabricantes a melhor estimativa seguras pressões operacionais para diversos equipamentos de manipulação.
O departamento de recursos naturais, do governo do Canadá, que publicou "Diretrizes para o bombeamento de explosivos à base de água" 5, que afirmam que o uso de bombeamento pressões bem abaixo o MBP das emulsões ou watergels é uma prática de segurança. De notar que estas orientações foram projetadas com a colaboração dos fabricantes mais comerciais e que, nos EUA, o Instituto de fabricantes de explosivos (IME) também publicou muito semelhantes diretrizes 6. No entanto, nestes documentos, não havia nenhuma descrição ou prescrição sobre como o MBP deve ser medido.
Nas últimas décadas, registaram-se poucos estudos relacionados a medições de MBP. Chan et al . 4 relatou os resultados das medições de MBP para watergel explosivos, que são também de nitrato de amónio e à base de água. Eles concluíram que o MBP pode ter uma forte dependência em vários fatores de formulação como teor de água, presença de sensitizers químicas ou pós metálicos. Em outro estudo, Wang 7 descreveu um vaso de pressão de 2,5 L pressurizado com N2 e usado um método de altos e baixos de Bruceton para determinar o MBP para incr básica. Com este sistema, MBP os valores da ordem de 15 MPa foram medidos para uma emulsão básica com um teor de água de 16% em massa.
Usar um similar pressurizado teste de navio, Hirosaki et al 8 relataram os resultados de algumas medidas de MBP para explosivos AWE. Eles notaram que a natureza (ou seja, de vidro ou resina) das microesferas sendo usado para sensibilizar os explosivos também tem uma forte influência sobre os resultados. Mais recentemente, Turcotte et al 9 desenvolveram um sistema semelhante de Wang e Hirosaki et al e tentou usá-lo para medir o MBP de alguns INCR. No entanto, eles encontraram muitos possíveis problemas que podem levar à errôneas determinações de MBP. Em particular, observou-se que a geometria de fonte de ignição (bobina de fio de nicromo) nunca tinha sido devidamente validada para INCR. Em 2008, Turcotte et al 10 e Chan et al 11, desenvolveram-se tanto um aparelho baseado em um sistema de fios de ignição calibrado e uma associado metodologia para medir o MBP de INCR. Eles também têm usado a facilidade para estudar as características de ignição de AWEs típicos, medidos os requisitos de energia para obter confiança ignições 12 e estudou a influência das características físicas e ingredientes no MBP de uma grande variedade de AWE explosivos 13,14. Esta técnica de medição de MBP atualmente é sendo proposta como um teste padrão dentro do United Nation transporte de mercadorias perigosas (UN TDG) testes e critérios de classificação para o transporte de AWEs 15.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Nitrile gloves (100/pk)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>19149863B</td>
			<td>https://www.fishersci.ca/shop/products/purple-nitrile-exam-gloves-6/19149863b?searchHijack=true&#38;searchTerm=19149863B&#38;searchType=RAPID&#38;matchedCatNo=19149863B</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NiCr60 wire 24 AWG (200 feet per roll)</td>
			<td>Omega Engineering</td>
			<td>NIC60-020-200</td>
			<td>http://www.omega.ca/pptst_eng/NI60.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wire cutters: Mini Diagonal Cutting Pliers, 5 in.</td>
			<td>Canadian Tire</td>
			<td>Product #058-4736-0</td>
			<td>http://www.canadiantire.ca/en/pdp/mastercraft-mini-diagonal-cutting-pliers-0584736p.html#srp</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mini needle nose pliers, 5 in.</td>
			<td>Canadian Tire</td>
			<td>Product #058-4731-0</td>
			<td>http://www.canadiantire.ca/en/pdp/mastercraft-mini-needle-nose-pliers-0584731p.html#srp</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Crimping tool, 8.5 in.</td>
			<td>Canadian Tire</td>
			<td>Product #058-4617-4</td>
			<td>http://www.canadiantire.ca/en/pdp/mastercraft-8-in-crimping-tool-0584617p.html#srp</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bare copper wire (14AWG)</td>
			<td>Electronics Plus</td>
			<td>2000BC-14-5/5 lb roll</td>
			<td>Bare (uninsulated) copper wire</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-insulated butt-splice connectors (100 units)</td>
			<td>Electrosonic</td>
			<td>Panduit BS14-C</td>
			<td>http://www.alliedelec.com/panduit-bs14-c/70044299/?mkwid=si03ezhXY&#38;pcrid=64596948257&#38;pkw=panduit%20bs14-c&#38;pmt=b&#38;pdv=c&#38;gclid=CM_1jO-DsdMCFZKIswodMugASw</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel pipe nipples (10 - 20 units)</td>
			<td>Wolseley Inc.</td>
			<td>SSNKX3</td>
			<td>sample cells: 76.2 mm long x 12.7 mm od (3&#34; long x 0.5&#34; od) with 3 mm slit machined along the length of the cell, painted inside and out with two coats of non-conductive paint (e.g., high-heat barbeque Armor Coat or Krylon brands).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High-temperature non-conductive paint</td>
			<td>Canadian Tire</td>
			<td>Product #048-0648-8</td>
			<td>http://www.canadiantire.ca/en/pdp/armor-coat-bbq-paint-0480648p.html#srp</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Solid green neoprene stoppers (size 0; 1 package of 68)</td>
			<td>Cole-Palmer</td>
			<td>OF-62991-04</td>
			<td>https://www.coleparmer.ca/i/cole-parmer-solid-green-neoprene-stoppers-standard-size-0-68-pk/6299104?searchterm=OF-62991-04</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spatula, stainless steel</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-375-10</td>
			<td>https://www.fishersci.ca/shop/products/fisherbrand-spoonula-lab-spoon/1437510?searchHijack=true&#38;searchTerm=1437510&#38;searchType=RAPID&#38;matchedCatNo=1437510</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>7.5 L Pressure Vessel</td>
			<td>Autoclave Engineers</td>
			<td>40A-9104, 9122, 40C-1365, 2376</td>
			<td>minimum internal diameter of 127 mm; equipped with 20.7 MPa (3000 psi) rupture disc assembly; Solenoid&#38; air operated valve on the outlet; http://www.autoclaveengineers.com/products/pressure_vessels/PV_Bolted_Closure/index.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrodes (set of 2)</td>
			<td>Electo-meters</td>
			<td>Conax EG-375-A-SS-T, 25.4 cm (10&#34;) conductor</td>
			<td>with Teflon sealing glands; https://www.conaxtechnologies.com/wp-content/uploads/2016/03/5001D-80-105-Flanges-and-Accessories.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rupture disc</td>
			<td>Oseco</td>
			<td>39859-3-1</td>
			<td>http://www.oseco.com/imgUL/files/STD_0515.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Universal safety head (rupture disc assembly)</td>
			<td>Autoclave Engineers</td>
			<td>SS-4600-1/2F</td>
			<td>http://www.autoclave.com/products/accessories/universal_safety_heads/index.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High-pressure valve (air-operated, fail-open)</td>
			<td>Autoclave Engineers</td>
			<td>1/2&#34; SW8XXX-CM</td>
			<td>http://www.autoclave.com/aefc_pdfs/OM_P1_Manual_Air_Valve.pdf?zoom_highlightsub=air+operated+valve#search=&#34;air operated valve&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pressure transducer</td>
			<td>Omega Engineering</td>
			<td>PX176-3KS5V</td>
			<td>Amplified Voltage Output Transducer for Absolute; 0-20.7 Mpa (0-3000 psi) sealed gauge, 91 cm (36&#34;) cable http://www.omega.ca/pptst_eng/PX176.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital multimeter</td>
			<td>Amazon.com</td>
			<td>Fluke Model 110 Plus</td>
			<td>https://www.amazon.com/Fluke-110-Plus-essential-multimeter/dp/B01JX912I2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data acquisition Interface</td>
			<td>IOTECH</td>
			<td>Model Daqlab 2000 with DBK15 acquisition board</td>
			<td>http://www.mccdaq.com/products/daqlab2000s</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Personal Computer with monitor and National Instruments DASYLab Software (V13, basic) installed</td>
			<td>DELL</td>
			<td>CORETMi7 vProTM</td>
			<td>Computer must meet requirements for Dasylab 13: 1GHz + x86 compatible; Windows 7 or 8, 32-bit or 64-bit; 2 GB+ RAM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>oscilloscope</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any storage oscilloscope with 2 input channels (0-10 V), 12k samples per channel and acquisition frequency of 10 ms/sample.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Precision Shunt Resister</td>
			<td>Canadian Shunt Industries</td>
			<td>LA-20-100</td>
			<td>(20 A, 100 mV) Enclosed in custom box http://www.cshunt.com/pdf/la.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Constant Current Power Supply</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>N6700B Low-Profile MPS Mainframe, 400W; N6754A DC Power Supply with High Speed Test Extensions option</td>
			<td>http://www.keysight.com/en/pd-1125217-pn-N6754A/high-performance-autoranging-dc-power-module-60v-20a-300w?cc=CA&#38;lc=eng</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inlet valve</td>
			<td>Ottawa Valves and Fittings</td>
			<td>Swagelok SS-43GS4-PT</td>
			<td>https://www.swagelok.com/en/catalog/Product/Detail?part=SS-43GS4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Full face mask</td>
			<td>Cooper Safety</td>
			<td>3M 7800 series</td>
			<td>http://www.coopersafety.com/product/3m-7800-series-full-face-respirator-1124.aspx</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>General purpose cartridges</td>
			<td>Cooper Safety</td>
			<td>3M 60923</td>
			<td>http://www.coopersafety.com/product/3m-60923-organic-vapor-acid-gas-p100-cartridge-1533.aspx?sid=101950</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

minimum burning pressures of water-based emulsion explosives

Este manuscrito descreve um protocolo para medir a pressão mínima necessária para queima sustentado de explosivos de emulsão à base de água. Emulsão à base de água explosivos para aplicações de jateamento podem ser muito perigosos, como demonstrado por uma série de acidentes bomba ao redor do mundo nas últimas décadas, incluindo alguns que resultou em mortes de bombeamento. No Canadá, o reconhecimento deste perigo levou ao desenvolvimento de bombeamento orientações que foram aprovadas por tanto a indústria de explosivos e a divisão de explosivos regulamentar do governo canadense. Nas presentes directrizes, verificou-se que o mínimo que queima as pressões (MBP), medidas em um laboratório proporciona um bom guia para caracterizar o comportamento desses produtos em sistemas de bombeamento. As mesmas diretrizes também chamam para a concepção de sistemas de bombeamento que evitar, sempre que possível, as pressões de superiores o MBP do produto a ser bombeado. Aquando da publicação das presentes orientações, existiu de uma metodologia para medir tais valores MBP, mas ele nunca tinha sido validado para medir o MBP de emulsões à base de água do nitrato de amónio (espan). Espan agora é usados muito mais amplamente do que quaisquer outros explosivos à base de água e precursores em massa no local, as operações de carregamento.
O canadense explosivos Research Laboratory (CanmetCERL) vem realizando pesquisas ao longo dos últimos dez anos para desenvolver um protocolo de teste validado para medir e interpretar os valores representativos de MBP para INCR. O teste, como é realizada hoje, será descrito e os componentes críticos serão justificados por referência aos últimos dados publicados. Resultados das medições de MBP, para produtos de uma gama de AWE, serão apresentados. Inclusão do teste MBP nos padrões de teste para a autorização de explosivos no Canadá também será discutido.

Sinais de crus típicos de um teste, resultando em um evento totalmente propagado (ou seja, "ir") são mostrados na Figura 6. A corrente de ignição (curva azul) é vista como anda em t0 = 0 e para ficar aqui até o fio de NiCr queima a tb = 19,1 s. A ignição média computada atual (ou seja, a média de todos os pontos de dados entre t0 e tb é euhw = 10.59 A. Sobre o registro de pres...

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Minimum Burning Pressures of Water-based Emulsion Explosives

Nós apresentamos um aparelho baseado em ligação direta de ignição em um compartimento pressurizado e uma associado de metodologia para medir a pressão mínima necessária para induzir a combustão auto-sustentada em explosivos de emulsão à base de água. Esse método melhora a caracterização do produto para permitir que um para usá-los com mais segurança durante o bombeamento e operações de mistura.

Mínimo, queimando as pressões de explosivos de emulsão à base de água

This manuscript describes a protocol to measure the minimum pressure required for sustained burning of water-based emulsion explosives. Pumping ...

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Research

JoVE Journal

Chemistry

8.3K visualizações.  Natural Resources Canada. Nós apresentamos um aparelho baseado em ligação direta de ignição em um compartimento pressurizado e uma associado de metodologia para medir a pressão mínima necessária para induzir a combustão auto-sustentada em explosivos de emulsão à base de água. Esse método melhora a caracterização do produto para permitir que um para usá-los com mais segurança durante o bombeamento e operações de mistura.

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Determination of the Gas-phase Acidities of Oligopeptides

Amino acid residues located at different positions in folded proteins often exhibit different degrees of acidities. For example, a cysteine residue located at or near the N-terminus of a helix is often more acidic than that at or near the C-terminus 1-6. Although extensive experimental studies on the acid-base properties of peptides have been carried out in the condensed phase, in particular in aqueous solutions 6-8, the results are often complicated by solvent effects 7. In fact, most of the active sites in proteins are located near the interior region where solvent effects have been minimized 9,10. In order to understand intrinsic acid-base properties of peptides and proteins, it is important to perform the studies in a solvent-free environment.
We present a method to measure the acidities of oligopeptides in the gas-phase. We use a cysteine-containing oligopeptide, Ala3CysNH2 (A3CH), as the model compound. The measurements are based on the well-established extended Cooks kinetic method (Figure 1) 11-16. The experiments are carried out using a triple-quadrupole mass spectrometer interfaced with an electrospray ionization (ESI) ion source (Figure 2). For each peptide sample, several reference acids are selected. The reference acids are structurally similar organic compounds with known gas-phase acidities. A solution of the mixture of the peptide and a reference acid is introduced into the mass spectrometer, and a gas-phase proton-bound anionic cluster of peptide-reference acid is formed. The proton-bound cluster is mass isolated and subsequently fragmented via collision-induced dissociation (CID) experiments. The resulting fragment ion abundances are analyzed using a relationship between the acidities and the cluster ion dissociation kinetics. The gas-phase acidity of the peptide is then obtained by linear regression of the thermo-kinetic plots 17,18.
The method can be applied to a variety of molecular systems, including organic compounds, amino acids and their derivatives, oligonucleotides, and oligopeptides. By comparing the gas-phase acidities measured experimentally with those values calculated for different conformers, conformational effects on the acidities can be evaluated.

The determination of the gas-phase acidities of cysteine-containing oligopeptides is described. The experiments are performed using a triple quadrupole mass spectrometer. The relative acidities of the peptides are measured using collision-induced dissociation experiments, and the quantitative acidities are determined using the extended Cooks kinetic method.

Determinação da acidez em fase gasosa de Oligopeptídeos

Amino acid residues located at different positions in folded proteins often exhibit different degrees of acidities. For example, a cysteine residue ...

Química

Formation of Ordered Biomolecular Structures by the Self-assembly of Short Peptides

In nature, complex functional structures are formed by the self-assembly of biomolecules under mild conditions. Understanding the forces that control self-assembly and mimicking this process in vitro will bring about major advances in the areas of materials science and nanotechnology. Among the available biological building blocks, peptides have several advantages as they present substantial diversity, their synthesis in large scale is straightforward, and they can easily be modified with biological and chemical entities1,2. Several classes of designed peptides such as cyclic peptides, amphiphile peptides and peptide-conjugates self-assemble into ordered structures in solution. Homoaromatic dipeptides, are a class of short self-assembled peptides that contain all the molecular information needed to form ordered structures such as nanotubes, spheres and fibrils3-8. A large variety of these peptides is commercially available.
This paper presents a procedure that leads to the formation of ordered structures by the self-assembly of homoaromatic peptides. The protocol requires only commercial reagents and basic laboratory equipment. In addition, the paper describes some of the methods available for the characterization of peptide-based assemblies. These methods include electron and atomic force microscopy and Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR). Moreover, the manuscript demonstrates the blending of peptides (coassembly) and the formation of a &#34;beads on a string&#34;-like structure by this process.9 The protocols presented here can be adapted to other classes of peptides or biological building blocks and can potentially lead to the discovery of new peptide-based structures and to better control of their assembly.

This paper describes the formation of highly ordered peptide-based structures by the spontaneous process of self-assembly. The method utilizes commercially available peptides and common lab equipment. This technique can be applied to a large variety of peptides and may lead to the discovery of new peptide-based assemblies.

A formação de estruturas biomoleculares ordenada pelo auto-montagem de pequenos peptídeos

In nature, complex functional structures are formed by the self-assembly of biomolecules under mild conditions. Understanding the forces that control ...

Preparation of Hydrophobic Metal-Organic Frameworks via Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition of Perfluoroalkanes for the Removal of Ammonia

Plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) of perfluoroalkanes has long been studied for tuning the wetting properties of surfaces. For high surface area microporous materials, such as metal-organic frameworks (MOFs), unique challenges present themselves for PECVD treatments. Herein the protocol for development of a MOF that was previously unstable to humid conditions is presented. The protocol describes the synthesis of Cu-BTC (also known as HKUST-1), the treatment of Cu-BTC with PECVD of perfluoroalkanes, the aging of materials under humid conditions, and the subsequent ammonia microbreakthrough experiments on milligram quantities of microporous materials. Cu-BTC has an extremely high surface area (~1,800 m2/g) when compared to most materials or surfaces that have been previously treated by PECVD methods. Parameters such as chamber pressure and treatment time are extremely important to ensure the perfluoroalkane plasma penetrates to and reacts with the inner MOF surfaces. Furthermore, the protocol for ammonia microbreakthrough experiments set forth here can be utilized for a variety of test gases and microporous materials.

Herein the procedures for plasma enhanced chemical vapor deposition of perfluoroalkanes on microporous materials such as metal-organic frameworks to enhance their stability and hydrophobicity are described. Furthermore, breakthrough testing of milligram quantities of samples is described in detail.

Preparação de hidrofóbicos Metal-Organic Frameworks via Plasma aprimorado Chemical Vapor Deposition de perfluoroalcanos para a remoção de amônia

Plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) of perfluoroalkanes has long been studied for tuning the wetting properties of surfaces. For high ...

Synthesis of Indoxyl-glycosides for Detection of Glycosidase Activities

Indoxyl glycosides proved to be valuable and versatile tools for monitoring glycosidase activities. Indoxyls are released by enzymatic hydrolysis and are rapidly oxidized, for example by atmospheric oxygen, to indigo type dyes. This reaction enables fast and easy screening in vivo without isolation or purification of enzymes, as well as rapid tests on agar plates or in solution (e.g., blue-white screening, micro-wells) and is used in biochemistry, histochemistry, bacteriology and molecular biology. Unfortunately the synthesis of such substrates proved to be difficult, due to various side reactions and the low reactivity of the indoxyl hydroxyl function. Especially for glucose type structures low yields were observed. Our novel approach employs indoxylic acid ester as key intermediates. Indoxylic acid esters with varied substitution patterns were prepared on scalable pathways. Phase transfer glycosylations with those acceptors and peracetylated glycosyl halides can be performed under common conditions in high yields. Ester cleavage and subsequent mild silver mediated glycosylation yields the peracetylated indoxyl glycosides in high yields. Finally deprotection is performed according to Zempl&#233;n.

Indoxyl glycosides are well-established and widely used tools for enzyme screening and enzyme activity monitoring. Especially for glucose type structures previous syntheses proved to be challenging and low yielding. Our novel approach employs indoxylic acid esters as precious intermediates to yield a considerable number of indoxyl glycosides in good yields.

Indoxyl glycosides proved to be valuable and versatile tools for monitoring glycosidase activities. Indoxyls are released by enzymatic hydrolysis and are ...

Visualization of Ambient Mass Spectrometry with the Use of Schlieren Photography

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass spectrometer, it is necessary to characterize and understand the physical principles of the source. Most commercial ambient ionization sources utilize jets of nitrogen, helium, or atmospheric air to facilitate the ionization of the analyte. As a consequence, schlieren photography can be used to visualize the gas streams by exploiting the differences in refractive index between the streams and ambient air for visualization in real time. The basic setup requires a camera, mirror, flashlight, and razor blade. When properly configured, a real time image of the source is observed by watching its reflection. This allows for insight into the mechanism of action in the source, and pathways to its optimization can be elucidated. Light is shed on an otherwise invisible situation.

This paper presents a protocol for the visualization of gaseous streams of an ambient ionization source using schlieren photography and mass spectrometry.

Visualização de ambiente Espectrometria de Massa com o uso da fotografia Schlieren

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass ...

Preparation of Hollow Polystyrene Particles and Microcapsules by Radical Polymerization of Janus Droplets Consisting of Hydrocarbon and Fluorocarbon Oils

In this article, we have demonstrated a method for producing hollow particles and microcapsules using oil droplets consisting of hydrocarbon oil (styrene) and fluorocarbon oil (perfluoro-n-octane, PFO) in aqueous surfactant (sodium dodecylsulfate, SDS) solutions. Since fluorocarbon oils are immiscible with hydrocarbon oils, the two oils are separated. Emulsions are prepared by stirring styrene/PFO/aqueous SDS solution mixtures at 80 &#176;C. The type of emulsions and the morphology of droplets in the emulsions are observed by light microscope and scanning confocal fluorescence microscope. It is found that oil droplets with Janus-type morphologies consisting of mutually immiscible styrene and PFO are formed in aqueous SDS solutions. Polystyrene particles are fabricated by radical polymerization of the ternary mixtures of styrene/PFO/aqueous SDS solution at 80 &#176;C. The morphologies of the polystyrene are confirmed by scanning electron microscopy and scanning transmission electron microscopy observations. These observations show the preparation of hollow polystyrene particles with a single hole on the surface. To our knowledge, this method is a novel strategy using the immiscibility of hydrocarbon and fluorocarbon oils. The hollow particles can also be applied to the preparation of microcapsules.

A protocol for the fabrication of hollow polymer particles and microcapsules by radical polymerization using emulsions consisting of styrene, perfluoro-n-octane, and aqueous SDS (sodium dodecylsulfate) solution is presented.

Preparação de partículas de poliestireno ocas e microcápsulas pela polimerização Radical de gotículas de Janus, constituído por hidrocarbonetos e óleos de fluorcarbono

In this article, we have demonstrated a method for producing hollow particles and microcapsules using oil droplets consisting of hydrocarbon oil (styrene) ...

Photoelectron Imaging of Anions Illustrated by 310 Nm Detachment of F&#8722;

Anion photoelectron imaging is a very efficient method for the study of energy states of bound negative ions, neutral species and interactions of unbound electrons with neutral molecules/atoms. State-of-the-art in vacuo anion generation techniques allow application to a broad range of atomic, molecular, and cluster anion systems. These are separated and selected using time-of-flight mass spectrometry. Electrons are removed by linearly polarized photons (photo detachment) using table-top laser sources which provide ready access to excitation energies from the infra-red to the near ultraviolet. Detecting the photoelectrons with a velocity mapped imaging lens and position sensitive detector means that, in principle, every photoelectron reaches the detector and the detection efficiency is uniform for all kinetic energies. Photoelectron spectra extracted from the images via mathematical reconstruction using an inverse Abel transformation reveal details of the anion internal energy state distribution and the resultant neutral energy states. At low electron kinetic energy, typical resolution is sufficient to reveal energy level differences on the order of a few millielectron-volts, i.e., different vibrational levels for molecular species or spin-orbit splitting in atoms. Photoelectron angular distributions extracted from the inverse Abel transformation represent the signatures of the bound electron orbital, allowing more detailed probing of electronic structure. The spectra and angular distributions also encode details of the interactions between the outgoing electron and the residual neutral species subsequent to excitation. The technique is illustrated by the application to an atomic anion (F&#8722;), but it can also be applied to the measurement of molecular anion spectroscopy, the study of low lying anion resonances (as an alternative to scattering experiments) and femtosecond (fs) time resolved studies of the dynamic evolution of anions.

Here, we present a protocol for photoelectron imaging of anionic species. Anions generated in vacuo and separated by mass spectrometry are probed using velocity mapped photoelectron imaging, providing details of anion and neutral energy levels, anion and neutral structure and the nature of the anion electronic state.

Imagem de fotoelétron de ânions ilustrado por 310 Nm destacamento de F−

Anion photoelectron imaging is a very efficient method for the study of energy states of bound negative ions, neutral species and interactions of unbound ...

Achieving Moderate Pressures in Sealed Vessels Using Dry Ice As a Solid CO2 Source

Herein is presented a general strategy to perform reactions under mild to moderate CO2 pressures with dry ice. This technique obviates the need for specialized equipment to achieve modest pressures, and can even be used to achieve higher pressures in more specialized equipment and sturdier reaction vessels. At the end of the reaction, the vials can be easily depressurized by opening at room temperature. In the present example CO2 serves as both a putative directing group as well as a way to passivate amine substrates, thereby preventing oxidation during the organometallic reaction. In addition to being easily added, the directing group is also removed under vacuum, obviating the need for extensive purification to remove the directing group. This strategy allows the facile &#947;-C(sp3)-H arylation of aliphatic amines and has the potential to be applied to a variety of other amine-based reactions.

Achieving Moderate Pressures in Sealed Vessels Using Dry Ice As a Solid CO2 Source

Here we present a protocol for performing reactions in simple reaction vessels under low-to-moderate pressures of CO2. The reactions can be performed in a variety of vessels simply by administering the carbon dioxide in the form of dry ice, without the need for costly or elaborate equipment or set-ups.

Atingir pressões moderadas em vasos selados usando gelo seco como uma sólido CO2 fonte

Herein is presented a general strategy to perform reactions under mild to moderate CO2 pressures with dry ice. This technique obviates the need for ...

Bio-inspired Polydopamine Surface Modification of Nanodiamonds and Its Reduction of Silver Nanoparticles

Surface functionalization of nanodiamonds (NDs) is still challenging due to the diversity of functional groups on the ND surfaces. Here, we demonstrate a simple protocol for the multifunctional surface modification of NDs by using mussel-inspired polydopamine (PDA) coating. In addition, the functional layer of PDA on NDs could serve as a reducing agent to synthesize and stabilize metal nanoparticles. Dopamine (DA) can self-polymerize and spontaneously form PDA layers on ND surfaces if the NDs and dopamine are simply mixed together. The thickness of a PDA layer is controlled by varying the concentration of DA. A typical result shows that a thickness of ~5 to ~15 nm of the PDA layer can be reached by adding 50 to 100 &#181;g/mL of DA to 100 nm ND suspensions. Furthermore, the PDA-NDs are used as a substrate to reduce metal ions, such as Ag[(NH3)2]+, to silver nanoparticles (AgNPs). The sizes of the AgNPs rely on the initial concentrations of Ag[(NH3)2]+. Along with an increase in the concentration of Ag[(NH3)2]+, the number of NPs increases, as well as the diameters of the NPs. In summary, this study not only presents a facile method for modifying the surfaces of NDs with PDA, but also demonstrates the enhanced functionality of NDs by anchoring various species of interest (such as AgNPs) for advanced applications.

A facile protocol is presented to functionalize the surfaces of nanodiamonds with polydopamine.

Modificação de superfície de Polydopamine bio-inspirada de nanodiamantes e sua redução de nanopartículas de prata

Surface functionalization of nanodiamonds (NDs) is still challenging due to the diversity of functional groups on the ND surfaces. Here, we demonstrate a ...

Enzymatic Synthesis of Epoxidized Metabolites of Docosahexaenoic, Eicosapentaenoic, and Arachidonic Acids

The epoxidized metabolites of various polyunsaturated fatty acids (PUFAs), termed epoxy fatty acids, have a wide range of roles in human physiology. These metabolites are produced endogenously by the cytochrome P450 class of enzymes. Because of their diverse and potent biological effects, there is considerable interest in studying these metabolites. Determining the unique roles of these metabolites in the body is a difficult task, as the epoxy fatty acids must first be obtained in significant amounts and with high purity. Obtaining compounds from natural sources is often labor intensive, and soluble epoxide hydrolases (sEH) rapidly hydrolyze the metabolites. On the other hand, obtaining these metabolites via chemical reactions is very inefficient, due to the difficulty of obtaining pure regioisomers and enantiomers, low yields, and extensive (and expensive) purification. Here, we present an efficient enzymatic synthesis of 19(S),20(R)- and 16(S),17(R)-epoxydocosapentaenoic acids (EDPs) from DHA via epoxidation with BM3, a bacterial CYP450 enzyme isolated originally from Bacillus megaterium (that is readily expressed in Escherichia coli). Characterization and determination of purity is performed with nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR), high-performance liquid chromatography (HPLC), and mass spectrometry (MS). This procedure illustrates the benefits of enzymatic synthesis of PUFA epoxy metabolites, and is applicable to the epoxidation of other fatty acids, including arachidonic acid (AA) and eicosapentaenoic acid (EPA) to produce the analogous epoxyeicosatrienoic acids (EETs) and epoxyeicosatetraenoic acids (EEQs), respectively.

We present a method useful for large-scale enzymatic synthesis and purification of specific enantiomers and regioisomers of epoxides of arachidonic acid (AA), docosahexaenoic acid (DHA), and eicosapentaenoic acid (EPA) with the use of a bacterial cytochrome P450 enzyme (BM3).

Síntese enzimática de metabólitos Epoxidizados de ácidos docosahexaenóico, eicosapentaenóico e Aracidônico

The epoxidized metabolites of various polyunsaturated fatty acids (PUFAs), termed epoxy fatty acids, have a wide range of roles in human physiology. These ...