JoVE Logo

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Определение опорожнения желудка с помощью неинвазивных [ 13 C]-октановой кислоты дыхательный тест для отслеживания гастропареза в женской NOD мышей LTJ.

Аннотация

Опорожнения желудка исследованиях на мышах были ограничены неспособность следовать опорожнения желудка изменениями в то же животное, так как наиболее часто используемые методы требуют убийства животных и посмертное восстановление еды 1,2. Такой подход предотвращает продольные исследования с целью определения изменений в опорожнения желудка с возрастом и прогрессирование заболевания. Обычно используется [13 C]-октановой кислоты дыхательный тест для людей 3 была модифицирована для использования в 4-6 мышей и крыс 7, и мы ранее показали, что этот тест является надежным и реагировать на изменения в опорожнения желудка в ответ на наркотики и во время диабетической прогрессирования заболевания 8. В этом видео-презентация принципа и практическая реализация этого модифицированного теста объяснил. Как и в предыдущем исследовании, NOD мышей LTJ использовании модели сахарного диабета 1 типа 9. Доля этих мышей развиваются симптомы гастропареза, осложнение СДES характеризуется задержкой опорожнения желудка без механического препятствия желудка 10.

Эта статья демонстрирует, как обучение мышей для тестирования, как готовить еду тест и получить 4 часа опорожнения желудка данные и как анализировать полученные данные. Анализатор изотопа углерода, используемые в настоящем исследовании подходит для автоматической выборки проб воздуха на расстоянии до 12 мышей в то же время. Эта техника позволяет продольные наблюдения за опорожнение желудка от больших групп мышей с диабетом или другими давней болезни.

Введение

Эта рукопись описывает технические и методологические соображения, связанные с неинвазивного измерения опорожнение желудка у мышей. Следуя методике, описанной здесь, следователи могут надежно и воспроизводимо следить за изменениями в опорожнения желудка за счет развития заболеваний, изучение влияния фармакологических препаратов на опорожнение желудка и последующей реакции опорожнения желудка для лечения основного заболевания или дефекты, 6,8, 11,12. В предыдущих публикациях, применения 13 C октановой кислоты тесты дыхание было показано, быть полезным способом измерения опорожнение желудка у человека и животных 3,8. Эта статья подробно описывает, процедур, необходимых для получения достоверных данных по 6 до 8 месяцев необходимо для продольного исследования опорожнения желудка у мышей с диабетом. Преимущества после этого протокола, по сравнению с ранее опубликованными методами, что следователь может быть уверен данных obtaineD будут надежными и воспроизводимыми. Кроме того, автоматизированная система для сбора и анализа проб газа, описанные здесь увеличивается число животных, которых может следовать одновременно в исследовании. В целом, целью данной работы является выявление ключевых факторов, которые поддерживают привыкания мышей в тесте и уменьшить различия в полученных результатах.

Для измерений в естественных условиях опорожнения желудка, мышей голодали в течение ночи и положить в прозрачный пластиковый камер тестирование с постоянным потоком воздуха. После мышей получить привыкли к трубкам, базовые выдыхаемом 13 CO 2 уровней определяются и воздушного потока соответствующим образом скорректированы. Далее, мы администрирование теста обед, состоящий из яичного желтка смешать с 13 C-меченых октановой кислоты. Поскольку мышей постился и обучены, они обычно едят тест еды в течение 2 мин. Вводить октановой кислоты не всасывается в желудке, но будут рассмотрены в двенадцатиперстной кишкеD получит метаболизируется в печени в 13 CO 2, который выделяется и выдохнул, в результате обогащения 13 CO 2 в окружающем воздухе. Пробы воздуха собираются в определенные интервалы времени и анализировали с помощью анализатора изотоп углерода. Ограничение скорости шаг в этом весь процесс опорожнения желудка и легочной выделение 13 CO 2 непосредственно соотносится с опорожнением желудка меченого еды.

figure-introduction-2582
Рисунок 1. Схема аппарата желудка опорожнения. После ночного голодания, мышей помещают в прозрачную камер позволяет им двигаться и вращаться свободно. Впускной трубы позволяет свежим воздухом и постоянным притоком и выходом приводит к изотопа анализатора для измерения 13 C-к-12C соотношение в выдыхаемом воздухе. Камера также имеет центральный порт для доставки продуктов, содержащих [13 C]-октановой кислоты.

протокол

1. Обучение и привыкание Мыши

  1. Перед проведением анализа, поставить всех мышей в тестировании камеры в течение 2-4 часов с постоянным воздуха для того, чтобы приучить их к тестированию условиях. Это заметно снижает уровень стресса, которые могли бы привести к аберрантной обнаружения задержкой опорожнения желудка. Лечение мышей так же, как если опорожнение желудка эксперимент был запущен. Подготовка яичным желтком (см. далее) без добавления октановой кислоты и 0,2 г корм для каждой мыши.
  2. Повторите этот процесс до мышей достаточную подготовку (обычно 2-3 раза). Мыши обычно легко привыкли тех пор, пока условия окружающей среды сохраняются.

Примечание: Не привыкшая мышей продолжать двигаться вокруг в течение около 1 часа после перевода в палату, и испражняться и мочиться чаще, в то время привыкшей мышей быстро оседают в их новой среде и остальные тихо.

НетTe: Во время эксперимента: Monitor животных на наличие признаков потери привыкание, такие как избыточный мочеиспускание, дефекация, отсутствие интереса к еде яйца. Если это так, рассмотреть вопрос о повторном обитающих в пустой камере 1-2 раза до получения опорожнения желудка данные. Последовательность является чрезвычайно важным при выполнении этого эксперимента. Делать вещи точно так же каждый раз, когда это единственный способ получить надежные и воспроизводимые результаты. Это включает в себя предоставление лечения (например, инсулина) каждый день в то же время, не отделяя их от мышей клетки-помощники если это абсолютно необходимо, пост мышей и запуск тестов опорожнение желудка в то же время и обработки мышей таким же образом.

2. Подготовка Изотопный содержащих тестовые Питания

  1. Начните с весом из 5 г яичных желтка в 50 мл трубки сокола. Повторите эти шаги каждый день эксперимента подготовить свежую еду теста.
  2. Добавить 10 мкл октановой кислоты с концентрATION 2 мкл / г до 50 мл Сокол пробирку, содержащую яйца и смешать энергично в течение 1 мин с помощью шпателя в трубке сокола.
  3. Яйцо затем переносят в стеклянный стакан и нагревают над горелкой Бунзена, пока она свертывается и его соответствие подходит, чтобы сделать небольшие шарики. Это обычно занимает около 30 сек.

Примечание: шары яичный желток должен весить 0,2 г на мышь. Это важно, чтобы суммарная доза постоянной во всех мышей.

3. Запуск эксперимента

  1. Как только обученные и готовые к опорожнению желудка, быстро мышей в течение ночи (12 часов) на металл "сетку вниз" пост стойку, чтобы предотвратить копрофагия. Убедитесь, что они имеют свободный доступ к питьевой воде. С диабетических мышей используются в текущем эксперименте, они не должны быть постился в течение более чем 16 часов.
  2. Начните с создания опорожнения желудка камерах. Используйте чистые камеры и крышки, которые были сушат на воздухе. Кроме того, любойТрубы подключении камеры к анализатору или CO 2 воздуха должна быть влага свободно; вода может влиять на сигнал считывается анализатором
  3. Подключите камеры на входе трубы, которые обеспечивают постоянный поток воздуха. Затем соедините выход трубы из камер к машине. Закройте трубы и включить поток воздуха.

Примечание: нанесите очень небольшим количеством вазелина в конце крышки крышки, чтобы они закрываются просто и надежно запечатан. Это уплотнение необходимо собрать все углекислого газа, мышей.

4. Экспериментальные процедуры

  1. Начните с весом каждой мыши. Масса тела является мерой их постоянной хорошего здоровья. Затем поместите каждой мыши в соответствующую камеру. Это, конечно, важно иметь воздуха, поступающего в камеру на этот раз.
  2. Чтобы начать измерение, позволяет мыши, чтобы акклиматизироваться к камер до отрегулироватьING воздух уровней.
  3. Как только мышь казаться спокойным, которая может занять несколько минут, регулировать скорость воздушного потока для каждой мыши камере. Это может быть различным для каждой мыши. Как правило, поток воздуха регулируется в начале эксперимента, чтобы убедиться, что выдыхаемого CO 2 достигает уровня обнаруживается любое оборудование используется, и убедитесь, что уровень остается достаточно низким, чтобы обеспечить здоровое оборот воздуха. Мы используем начальные уровни CO 2 от 1000 до 1500 частей на миллион.
  4. Если возникли трудности с настройками, проверить на герметичность воздухом. Затем повторите процесс для каждой из камер и наблюдать за один раунд измерения, чтобы убедиться, коррективы, внесенные в воздушный поток исправили CO 2 уровня. Важно, чтобы получить устойчивый базовый чтения до кормления мышей. Мы используем машину с себя функцию калибровки. Если это не так калибровки должны быть проверены.
  5. Когда это будет достигнуто, администрирования яйцо едыв первую мышь и записывать время каждой мыши получает пищу.
  6. Мы проводим процедуру в течение 4 часов, чтобы получить достаточно значений для установки 13 CO 2 обогащения кривой для каждой мыши. Проверка на мышах каждые 30-60 минут, чтобы убедиться, что CO 2 уровнях по-прежнему безопасна для мышей.
  7. Подготовка новой коробки с едой до конца тест, чтобы мыши могут начать есть сразу после испытаний закончена.

Результаты

Представитель набор данных с трех разных мышах показано на рисунке 2. Черная графика представляет точек данных от мыши с нормальным опорожнения желудка. Он показывает, доля 13 C, который подлежит возврату в выдыхаемом воздухе выражается в процентах от введенной дозы в час ...

Обсуждение

Описанная методика позволяет здесь для многократного и неинвазивные в естественных условиях измерений твердых опорожнения желудка у мышей. Эта система имеет то преимущество, что животные не стеснены в измерительной камере, что позволяет им двигаться и вращаться свободно. Так ка?...

Раскрытие информации

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих финансовых интересов.

Благодарности

Это видео публикация стала возможной благодаря финансированию из Национального института диабета, желудочно-кишечных и почечных заболеваний (NIDDK) по программе гранта "патобиологии кишечной системы" DK 68055. Кристофер Т. Creedon была поддержана общественностью Rochester Программа наставничества школы.

Мы благодарим г-н Гэри Штольц для оказания технической помощи, г-жа Кристи Zodrow на секретарскую помощь и д-р Дуглас Baer из Лос-Gatos Research, Inc (Mountain View, CA).

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
NAME КОМПАНИЯ CAT НОМЕР КОММЕНТАРИИ
Источник постоянного воздушного питания, потока, а также состав центральная подача воздуха в научно-исследовательский центр
130 мл выборки камеру, которая имеет воздуха, отвод воздуха, пищи и открытия администрации
Пластиковые трубы для подачи воздуха
В доме, построенном
Октановая кислота Cambridge изотопных лабораторий (Andover, MA) CLM-293-1
Для приготовления яйца пищи:
  • небольшой стакан
  • 50 мл пластиковая трубка
  • Бунзеновская горелка
  • яйцо
  • шпатель
Любой поставщик Попробуйтесогласовываться с яйцом поставщика, так как питательную ценность и вкусовые качества яиц может повлиять прием пищи и опорожнение желудка от приема пищи
Диоксид углерода изотопа анализатора Los Gatos исследований Inc (Mountain View, CA)

Ссылки

  1. Yeung, C. K., McCurrie, J. R. A simple method to investigate the inhibitory effects of drugs on gastric emptying in the mouse in vivo. J. Pharmacol. Toxicol. Methods. 45, 235-240 (2001).
  2. Osinski, M. A., Seifert, T. R., Cox, B. F., Gintant, G. A. An improved method of evaluation of drug-evoked changes in gastric emptying in mice. J. Pharmacol. Toxicol. Methods. 47, 115-120 (2002).
  3. Ghoos, Y. F., et al. Measurement of gastric emptying rate of solids by means of a carbon-labeled octanoic acid breath test. Gastroenterology. 104, 1640-1647 (1993).
  4. Symonds, E., Butler, R., Omari, T. Noninvasive breath tests can detect alterations in gastric emptying in the mouse. Eur. J. Clin. Invest. 32, 341-344 (2002).
  5. Symonds, E. L., Butler, R. N., Omari, T. I. Assessment of gastric emptying in the mouse using the [13C]-octanoic acid breath test. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 27, 671-675 (2000).
  6. Verhulst, P. J. Role of ghrelin in the relationship between hyperphagia and accelerated gastric emptying in diabetic mice. Gastroenterology. 135, 1267-1276 (2008).
  7. Schoonjans, R., et al. The 13C-octanoic acid breath test: validation of a new noninvasive method of measuring gastric emptying in rats. Neurogastroenterol. Motil. 14, 287-293 (2002).
  8. Choi, K. M., et al. Determination of gastric emptying in nonobese diabetic mice. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 293, 1039-1045 (2007).
  9. Atkinson, M. A., Leiter, E. H. The NOD mouse model of type 1 diabetes: as good as it gets?. Nat. Med. 5, 601-604 (1999).
  10. Camilleri, M. Clinical practice. Diabetic gastroparesis. N. Engl. J. Med. 356, 820-829 (2007).
  11. Choi, K. M., et al. Heme oxygenase-1 protects interstitial cells of Cajal from oxidative stress and reverses diabetic gastroparesis. Gastroenterology. 135, 2055-2064 (2008).
  12. Kashyap, P. C., et al. Carbon monoxide reverses diabetic gastroparesis in NOD mice. Am. J. Physiol. GI. G298, G1013-G1019 (2010).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

7313 C

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены