JoVE Logo
АВТОРЫ
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Этот протокол представляет как жить изображения и анализировать меристем апикальной стрелять из различных видов растений с помощью лазера, Сканирующая конфокальная микроскопия.

Аннотация

Стрелять апикальной Меристемы (SAM) функции как сохранение стволовых клеток водохранилище и он производит почти все наземные тканей во время постэмбрионального развития. Деятельности и морфология Самс определить важные агрономических признаков, таких как стрелять архитектуры, размер и количество репродуктивных органов и, самое главное, урожайность зерновых. Здесь мы предоставляем подробный протокол для анализа поверхности морфологии и внутреннюю клеточную структуру жизни Самс из различных видов через лазерный Сканирующий конфокальный микроскоп. Вся процедура от подготовки образца для приобретения трехмерные (3D) изображения с высоким разрешением может быть достигнуто в рамках как коротким 20 минут. Мы показываем, что этот протокол является очень эффективным для изучения не только соцветие Самс видов модели, но и вегетативных меристем из разных культур, обеспечивая простой, но мощный инструмент для изучения, Организации и развития меристем через различных видов растений.

Введение

Меристемы завод содержит пул недифференцированных стволовых клеток и постоянно поддерживает орган роста растений и разработка1. Во время постэмбрионального развития почти все наземные ткани растения являются производными от стрелять апикальной Меристемы (SAM). В посевах деятельности и размер Сэм и его производных цветочные меристем тесно связано с много агрономических признаков как стрелять архитектуры, производства фруктов и урожайность семян. Например в томате, расширенном Сэм вызывает увеличение стрелять и соцветия ветвления и таким образом приводит к генерации дополнительных цветов и фруктов органов2. В кукурузе увеличение размера Сэм приводит к выше начального числа и общая доходность3,4. В сои неопределенность Меристемы тесно связан также с архитектурой стрелять и выход5.

Морфология и Анатомия Самс можно охарактеризовать несколькими различными методами, включая гистологическое разрезания окрашивание и сканирование электронная микроскопия (SEM)6, оба из которых значительно продвинулись Меристемы исследований путем предоставления разрез или трехмерные (3D) вид поверхности МСОС. Однако оба метода отнимают много времени, с участием нескольких экспериментальных шагах от Пробоподготовка для сбора данных, и эти методы главным образом зависит от фиксированных выборок. Последние достижения в технику конфокальная микроскопия скеннирования лазера преодолеть эти ограничения и предоставить нам с мощным инструментом для расследования клеточная структура и процесс развития растений тканей и органов7,8. Через оптический вместо физической ткани резания, конфокальная микроскопия позволяет коллекции серии z стек изображений и последующих 3D-реконструкции образца через программное обеспечение для анализа изображения.

Здесь мы Опишите эффективной процедуры для расследования оба внутри и поверхности структуры живых Самс из разных видов, с помощью лазерного сканирования конфокальная микроскопия, который потенциально позволяет исследователям для выполнения всех экспериментальных растений процесс в рамках как коротким 20 минут. Отличается от других опубликованных методов для живой конфокальный изображений Arabidopsis соцветий Самс9,10,11,12,13,14, 15 и арабидопсиса цветы12,13, здесь мы продемонстрировать, что этот протокол является очень эффективным для изучения не только соцветие меристем видов модели, но и вегетативных стрелять апикальной меристем из разных культур, таких как помидоры и сои. Этот метод не полагаться на трансгенные флуоресцентные маркеры и потенциально могут быть применены для изучения меристем стрелять из многих различных видов и сортов. Кроме того мы также представить простой обработки шаги для просмотра и анализа различных МСОС в 3D виде изображений. Взятые вместе, этот простой метод будет способствовать исследователей, лучшего понимания структуры и процесс развития меристем от модельных организмов и культур.

протокол

1. средства массовой информации и изображений приготовление блюд

  1. Пластины MS: добавить 0.5 x фотосинтетическую & MS Скуг средние, 1% агар в деионизированную воду, а затем настроить pH 5,8, используя раствор гидроксида калия (опционально: добавить 1% сахарозы для долгосрочной растениеводства). Автоклавы и вылить пластины.
  2. Imaging блюда: заполнить пластиковых чашек Петри (шириной 6 см, глубина 1,5 см) до 0,5-0,8 см с 1,5% расплавленная агарозы.

2. рост растений

  1. Арабидопсис роста
    1. Стерилизованные семена на MS пластины и поместите пластины под 4 ° C в течение двух дней. Затем переместите MS пластины в короткий день (8 h свет / 16 h темный), при 22 ° C в течение двух недель.
    2. Пересадка рассады в почву и вырастить их в короткий день (8ч. Светлый / темный 16 h) при 22 ° C в течение четырех недель.
    3. Передавать непрерывный свет, при 22 ° C, чтобы вызвать переход от вегетативной стадии репродуктивного и для визуализации соцветие Самс растений.
  2. Рост помидоров и сои
    1. Инкубируйте покрыты мокрый фильтр-бумаги до 28 ° C, пока они прорастают семена.
    2. Пересадка рассады в почву и вырастить их в один длинный день (16 h свет / 8 h темно) при 25 ° C на одну неделю или дольше для визуализации вегетативных МСОС.

3. рассечение стрелять Апекс

  1. Рассечение соцветия стрелять Апекс
    1. Отрежьте верхушки стрелять соцветия вместе с главного стебля 1-2 см от болтовых растения арабидопсис с лезвием бритвы. Подержите базальная часть главного стебля и удалять как многие пожилые цветок органов как можно от основного ствола, рассекает из плодоножек пинцетом ювелирных изделий.
      Предостережение: Избегайте резки пальцы при использовании лезвия бритвы. Метод Dispose используется лезвия правильного Шарпс контейнер.
    2. Держите прилагаемый стволовых стрелять Апекс ювелирных щипцами или пальцами в области стереомикроскопом, продолжить удаление остальных цветов до почти весь Сэм может рассматриваться от окуляров. Удаление цветоносах четко на стыке главного стебля.
  2. Рассечение верхушки вегетативных стрелять
    1. Чтобы просмотреть вегетативных Самс из помидоров или сои, вскрыть из семядоли, листья и корни растений.
    2. Держите гипокотиля растений под стереомикроскопом и дальнейшего изучения из листьев Примордия, охватывающих вегетативных Самс, используя пинцет ювелирные изделия.

4. Окрашивание

  1. Чтобы непосредственно визуализировать клетки в МСОС, используйте свежеприготовленные пропидий йодидом (PI) решение пятно клеточной стенки. Растворить порошок PI в стерильные, деионизированной воды, сделать окрашивание раствора 1 мл PI в концентрации 1 мг/мл и хранить решение PI в пробки microcentrifuge, покрытые алюминиевой фольги.
  2. Пипетка 50 мкл раствора PI в чистой и пустой чашке Петри и dip, разобрал весь стрелять Апекс в краситель для 2 минут промыть окрашенных стрелять Апекс дважды в стерильные, деионизированную воду. Во время процесса окрашивания погрузите весь соцветие Сэм или растительного Сэм в PI решение для достижения равномерное окрашивание.

5. изображения коллекции

Примечание: для этого метода, все МСОС отражаются с помощью вертикально конфокального микроскопа и с 20 x объектив с погружением в воду. Как описано в другие протоколы9,12,13,15, целесообразно также изображения с помощью инвертированного микроскопа МСОС. Кроме того живые изображения может быть достигнуто с помощью различных марок конфокальные микроскопы, с те же шаги подготовки образца. В этом исследовании в качестве примера подробно описаны шаги обработки изображений.

  1. Пробить отверстие в центре изображения блюдо, с помощью щипцов и придерживаться Апекс окрашенных стрелять вертикально в среде.
  2. Заполните изображений блюдо с стерильной, деионизированной воды полностью погрузиться в образце. Просмотр из стерео Микроскоп, Пипетка вверх и вниз, чтобы удалить пузырьки воздуха ловушку вокруг Меристемы. Затем отрегулируйте угол ствола в Агаре, чтобы убедиться, что Сэм полностью видна из прямо над.
  3. Место изображения блюдо на сцене образца конфокального микроскопа. Ниже воды окуная объектив и поднять образца микроскопа, чтобы кончик объектив погружение в воду.
  4. Откройте программное обеспечение конфокального микроскопа и найдите SAM в brightfield в окуляры. Переместить вправо SAM образец ниже объектива путем корректировки XY контроллер, а затем сосредоточиться на SAM от окуляров через осторожно регулируя Z контроллер.
  5. Действуют функцию приобретения программного обеспечения конфокального микроскопа (см. Таблицу материалы), начало в Live режиме просмотра образца от экрана компьютера, и настроить все параметры для лазерного сканирования эксперимент.
    1. Настраивая параметры, используйте Индикатор диапазона функции для определения, перегружена ли сигнал или нет.
    2. При необходимости примените функцию повторно перезагрузить все настройки параметров из выбранного файла конфокальный.
      Примечание: Предложил изображений параметры: лазерные линии (возбуждение): 515 нм или 561 Нм; Выбросов 570-650 Нм; отверстие: 1 блок Эйри (АС); Усиления: 600-750, режим сканирования: рама; Размер кадра: 512 X 512 или 1024 X 1024; скорость сканирования: от 7 до Макс; Направление сканирования: bi направление; Усреднения номер: 2-4; Метод усреднения: означает; Разрядность: 16 бит; Интервал сканирования: 0.5-1 мкм. Кроме того Оптимизируйте все эти параметры, основанные на характере образцов различных растений и тепловизионные нуждам.

6. обработка изображений

  1. Для визуализации оптических ортогональные и поперечных разрезов, используйте же коммерческого программного обеспечения для обработки изображений приобретения. Откройте исходный файл конфокальный, орто меню, выберите "Орто". Затем выберите либо положение x, позиция y и z положение изображения и сохранить изображения в виде файлов tiff.
    1. При необходимости выберите функцию 3D расстояние определить физическое расстояние между двумя точками, которые были отобраны из стека конфокальный изображений.
    2. Кроме того Используйте J Фиджи/изображений, открытых ресурсов пакет обработки изображений для визуализации ортогональные и поперечных разрезов.
    3. Откройте исходный файл конфокальный с Фиджи, нажмите меню изображения, выберите стеки и выберите ортогональных.
    4. Выберите XY, YZи XZ самолеты в среднем положении и сохранить в виде изображений в формате Tiff.
  2. Для визуализации 3D проекции прозрачной, используйте то же программное обеспечение.
    1. Откройте исходный файл конфокальный, 3Dменю и выберите прозрачный сформировать представление 3D проекции.
    2. При необходимости нажмите кнопку 3D меню, выберите вид, а затем выберите прозрачности , чтобы настроить три параметра включая порогового, рамп и Максимальная прозрачность 3D проекции изображения.
    3. Нажмите меню 3D вид, и выберите и свет для регулировки яркости 3D изображения.
    4. Экспортируйте проецируемого изображения и сохранить их в виде файлов Tiff.
  3. Для визуализации 3D максимальная интенсивность проекции, откройте конфокальный файлы с то же программное обеспечение и нажмите в меню 3D.
    1. Выберите меню 3D и Максимальная.
    2. Кроме того Используйте J Фиджи/Image визуализировать 3D максимальная интенсивность проекции.
    3. Откройте исходный файл конфокальный с Фиджи, нажмите меню изображение и выберите стеки.
    4. Выберите 3D проект и сохранить в виде изображений в формате Tiff.
  4. Для визуализации глубина кодирования представление 3D изображения, используйте то же программное обеспечение.
    1. Нажмите 3D меню и выберите вид.
    2. Выберите Специальный и Глубина кодирования.
    3. Кроме того Используйте J Фиджи/изображение для визуализации глубина кодирования представление.
    4. Конфокальный файлы открыть, щелкните меню изображения, выберите Hyperstack.
    5. Выберите код височной-цвета и сохранить как изображения формата Tiff.
      Примечание: Глубина кодирования z стека также можно достичь путем плагин Z код стека для Фиджи.
  5. Для визуализации 3D вращение мнение как показано (фильм 1 и 2 фильма), использовать то же программное обеспечение (см. Таблицу материалов).
    1. Конфокальный файлы открыть, щелкните 3D-менюи выберите серии.
    2. Выберите Отображать сериии выберите один из четырех вариантов, включая поворот вокруг x, повернуть вокруг y, Начало и конеци позицию списка.
    3. Сохраните серии визуализации как AVI-файлов.
    4. Кроме того Используйте J Фиджи/Image визуализировать вид 3D вращение.
    5. Откройте исходный файл конфокальный с Фиджи, нажмите меню изображенияи выберите стеки.
    6. Выберите 3D проект и сохранить как AVI видео формат.

Результаты

Для оценки эффективности нашего протокола и для изучения морфологии меристем из разных видов, мы выполнили конфокальный живых изображений эксперименты на Меристемы соцветие от Arabidopsis и вегетативных меристем от помидор и сои. В этом исследовании, Arabidopsis Экот?...

Обсуждение

Здесь мы опишем простой метод визуализации, который может быть применен к изучению меристем апикальной стрелять из различных растений с незначительными изменениями, открывая новые возможности для изучения Меристемы регулирование на этапах как растительного, так и репродуктивных мод...

Раскрытие информации

Авторы не имеют ничего сообщать.

Благодарности

Авторы признают Пердью Bindley Bioscience центр визуализации объекта, для доступа к лазерный Сканирующий конфокальный микроскоп и для технической поддержки, и авторы ценят помощь от Энди Schaber в объекте Bindley Imaging Purdue. Эта деятельность финансировалась Университет Пердью в рамках AgSEED перекрестке финансирование для поддержки Индиана сельского хозяйства и развития сельских районов.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
Agar PhytoDot Scientific Inc.DSA20300-1000
AgaroseDot Scientific Inc.AGLE-500
ForcepsROBOZRS-4955Dumont #5SF Super Fine Forceps Inox Tip Size .025 X .005mm, for dissecting shoot apices.
LSM 880 Upright Confocal Microscope Zeiss
Murashige & Skoog MS mediumDot Scientific Inc.DSM10200-50
Plan APO 20x/1.1 water dipping lensZeiss
Plastic petri dishes 100 mm X 15 mmCELLTREAT Scientific Products229694Use as making MS plates
Plastic petri dishes60 mm X 15CELLTREAT Scientific Products229665Use as imaging dishes
Propagation MixSungro Horticulture
Propidium iodideAcros Organics4403002501 mg/mL solution in water, to stain the cell walls
Razor bladePERSONNA62-0179For cutting shoot apex from plants
StereomicroscopeNikonSMZ1000
TissueVWR82003-820
Zen blackZeissImage acquisition software

Ссылки

  1. Meyerowitz, E. M. Genetic control of cell division patterns in developing plants. Cell. 88 (3), 299-308 (1997).
  2. Xu, C., et al. A cascade of arabinosyltransferases controls shoot meristem size in tomato. Nature Genetics. 47 (7), 784-792 (2015).
  3. Bommert, P., Nagasawa, N. S., Jackson, D. Quantitative variation in maize kernel row number is controlled by the FASCIATED EAR2 locus. Nature Genetics. 45 (3), 334-337 (2013).
  4. Je, B. I., et al. Signaling from maize organ primordia via FASCIATED EAR3 regulates stem cell proliferation and yield traits. Nature Genetics. 48 (7), 785-791 (2016).
  5. Ping, J., et al. Dt2 is a gain-of-function MADS-domain factor gene that specifies semideterminacy in soybean. Plant Cell. 26 (7), 2831-2842 (2014).
  6. Vaughan, J. G., Jones, F. R. Structure of the angiosperm inflorescence apex. Nature. 171, 751 (1953).
  7. Sijacic, P., Liu, Z. Novel insights from live-imaging in shoot meristem development. Journal of Integrative Plant Biology. 52 (4), 393-399 (2010).
  8. Tax, F. E., Durbak, A. Meristems in the movies: live imaging as a tool for decoding intercellular signaling in shoot apical meristems. Plant Cell. 18 (6), 1331 (2006).
  9. Grandjean, O., et al. In vivo analysis of cell division, cell growth, and differentiation at the shoot apical meristem in Arabidopsis. Plant Cell. 16 (1), 74-87 (2004).
  10. Heisler, M. G., Ohno, C. Live-imaging of the Arabidopsis inflorescence meristem. Methods in Molecular Biology. 1110, 431-440 (2014).
  11. Tobin, C. J., Meyerowitz, E. M. Real-time lineage analysis to study cell division orientation in the Arabidopsis shoot meristem. Methods in Molecular Biology. 1370, 147-167 (2016).
  12. Prunet, N. Live confocal Imaging of developing Arabidopsis flowers. Journal of Visualized Experiments. (122), e55156 (2017).
  13. Prunet, N., et al. Live confocal imaging of Arabidopsis flower buds. Developmental Biology. 419, 114-120 (2016).
  14. Reddy, G. V., Heisler, M. G., Ehrhardt, D. W., Meyerowitz, E. M. Real-time lineage analysis reveals oriented cell divisions associated with morphogenesis at the shoot apex of Arabidopsis thaliana. Development. 131, 4225-4237 (2004).
  15. Nimchuk, Z. L., Perdue, T. D. Live Imaging of Shoot Meristems on an Inverted Confocal Microscope Using an Objective Lens Inverter Attachment. Frontiers in Plant Science. 8, 773 (2017).
  16. Zhou, Y., et al. HAIRY MERISTEM with WUSCHEL confines CLAVATA3 expression to the outer apical meristem layers. Science. 361 (6401), 502-506 (2018).
  17. Zhou, Y., et al. Control of plant stem cell function by conserved interacting transcriptional regulators. Nature. 517 (7534), 377-380 (2015).
  18. Nimchuk, Z. L., Zhou, Y., Tarr, P. T., Peterson, B. A., Meyerowitz, E. M. Plant stem cell maintenance by transcriptional cross-regulation of related receptor kinases. Development. 142 (6), 1043 (2015).
  19. Li, W., et al. LEAFY Controls Auxin Response Pathways in Floral Primordium Formation. Science Signaling. 6 (270), ra23 (2013).
  20. Truernit, E., et al. High-resolution whole-mount imaging of three-dimensional tissue organization and gene expression enables the study of phloem development and structure in Arabidopsis. Plant Cell. 20 (6), 1494-1503 (2008).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

145ConfocalArabidopsis

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

РЕКОМЕНДОВАТЬ БИБЛИОТЕКЕ

НОВОСТИ JoVE

Исследования

Образование

АВТОРЫ

Библиотекарь

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены