Синтез хлорофилла является очень динамичным процессом. Поэтому необходима возможность его измерения с высоким временным и пространственным разрешением. Мы предлагаем высокоточный метод, который позволяет проследить синтез хлорофилла in vivo в течение первых часов деэтиолирования.
Обычно хлорофилл измеряется с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии или спектрофотометрии. Также предлагаются новые оптические методы измерения хлорофилла. Синтез хлорофилла — это очень быстрый процесс, который запускается мельчайшими следами света с точностью до нескольких секунд.
Современные подходы в основном инвазивны, требуют распада тканей, что затрудняет точную количественную оценку высокодинамичного процесса биосинтеза хлорофилла в качестве достаточного временного разрешения, Мы смогли определить кинетику хлорофилла в живых этиолированных проростках после первого импульса света и в течение следующих четырех часов с высоким временным и пространственным разрешением. Высокая точность и статистическая устойчивость нашего подхода позволили изучить влияние различных факторов на отдельных стадиях деэтиолирования. Это неинвазивный метод с высокой точностью и пространственным разрешением, открывающий новые возможности для дальнейших исследований, в том числе изучения возможного воздействия стресса или биостимуляторов.
Благодаря своей относительно высокой пропускной способности он также может быть использован в прямой генетике для выяснения очень сложного процесса деэтиолирования растений.