Ensaio Não Invasivo para Determinação da Cinética de Biossíntese de Clorofila durante os Estágios Iniciais da Desetiolação de Arabidopsis

A síntese de clorofila é um processo altamente dinâmico. Portanto, a capacidade de medi-lo com alta resolução temporal e espacial é necessária. Estamos propondo um método altamente preciso que nos permite rastrear a síntese de clorofila in vivo durante as primeiras horas de desetiolização.

Normalmente, a clorofila é medida por cromatografia líquida de alta eficiência ou espectrofotometria. Além disso, novos métodos ópticos estão sendo propostos para a medição da clorofila. A síntese de clorofila é um processo muito rápido que é desencadeado por minúsculos traços de luz na ordem de segundos.

Abordagens recentes são em sua maioria invasivas, requerem desintegração tecidual, dificultando a quantificação precisa do processo altamente dinâmico de biossíntese de clorofila como resolução temporal suficiente, Conseguimos determinar a cinética da clorofila em plântulas vivas etioladas após o primeiro pulso de luz, e durante as quatro horas seguintes com alta resolução temporal e espacial. A alta precisão e robustez estatística de nossa abordagem nos permitiu estudar os efeitos de vários fatores durante estágios individuais de desetiolação. É um método não invasivo, com alta acurácia e resolução espacial, abrindo novas oportunidades para novas pesquisas, incluindo estudos sobre o possível impacto do estresse ou de bioestimulantes.

Graças ao seu rendimento relativamente alto, ele também pode ser usado em genética avançada para esclarecer o processo altamente complexo de desetiolação de plantas.