저자 스포트라이트: De-etiolation 중 엽록소 합성의 비침습적 고분해능 측정

엽록소 합성은 매우 역동적인 과정입니다. 따라서 높은 시간 및 공간 분해능으로 측정할 수 있는 능력이 필요합니다. 우리는 탈에티올레이션의 첫 몇 시간 동안 생체 내에서 엽록소 합성을 추적할 수 있는 매우 정확한 방법을 제안하고 있습니다.

일반적으로 엽록소는 고성능 액체 크로마토그래피 또는 분광광도법으로 측정됩니다. 또한 엽록소 측정을 위한 새로운 광학 방법이 제안되고 있습니다. 엽록소 합성은 초 단위의 미세한 빛에 의해 촉발되는 매우 빠른 과정입니다.

최근의 접근법은 대부분 침습적이고, 조직 분해가 필요하기 때문에 엽록소 생합성의 매우 역동적인 과정을 충분한 시간 분해능으로 정확하게 정량화하기 어렵고, 우리는 빛의 첫 번째 펄스 후, 그리고 높은 시간 및 공간 분해능으로 다음 4시간 동안 살아있는 에티올화된 묘목에서 엽록소 동역학을 결정할 수 있었습니다. 우리 접근법의 높은 정밀도와 통계적 견고성을 통해 탈에티올레이션의 개별 단계에서 다양한 요인의 영향을 연구할 수 있었습니다. 높은 정확도와 공간 분해능을 갖춘 비침습적 방법으로, 스트레스 또는 생체 자극제의 가능한 영향에 대한 연구를 포함하여 추가 연구를 위한 새로운 기회를 열어줍니다.

상대적으로 높은 처리량 덕분에, 그것은 또한 식물 de-etiolation의 매우 복잡한 과정을 명확히하기 위해 순방향 유전학에서 사용될 수 있습니다.