Ensayo no invasivo para la determinación cinética de la biosíntesis de clorofila durante las primeras etapas de la desetiolación de Arabidopsis

La síntesis de clorofila es un proceso altamente dinámico. Por lo tanto, es necesaria la capacidad de medirlo con alta resolución temporal y espacial. Proponemos un método de alta precisión que nos permite trazar la síntesis de clorofila in vivo durante las primeras horas de desetiolación.

Normalmente, la clorofila se mide mediante cromatografía líquida de alta resolución o espectrofotometría. Además, se están proponiendo nuevos métodos ópticos para la medición de la clorofila. La síntesis de clorofila es un proceso muy rápido que se desencadena por pequeños rastros de luz del orden de segundos.

Los enfoques recientes son en su mayoría invasivos, requieren la desintegración de los tejidos, lo que dificulta cuantificar con precisión el proceso altamente dinámico de la biosíntesis de clorofila como resolución de tiempo suficiente, pudimos determinar la cinética de la clorofila en plántulas etioladas vivas después del primer pulso de luz, y durante las siguientes cuatro horas con alta resolución temporal y espacial. La alta precisión y la solidez estadística de nuestro enfoque nos permitieron estudiar los efectos de varios factores durante las etapas individuales de la desetiolación. Se trata de un método no invasivo con alta precisión y resolución espacial, lo que abre nuevas oportunidades para futuras investigaciones, incluidos estudios sobre el posible impacto del estrés o los bioestimulantes.

Gracias a su rendimiento relativamente alto, también se puede utilizar en genética avanzada para aclarar el proceso altamente complejo de desetiolación de las plantas.