Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Mucins are high-molecular-weight glycoconjugates, with size ranging from 0.2 to 200 megadalton (MDa). As a result of their size, mucins do not penetrate conventional polyacrylamide gels and require larger pores for separation. We provide a detailed protocol for mucin agarose gel electrophoresis to assess relative quantification and study polymer assembly.

Özet

Mukinler, mukoza yüzeyleri astar ağır glikozile proteinler, işgalci patojenlere karşı epitel koruyarak doğal savunma önemli bir bileşeni olarak gelişmiştir. Bu makromoleküllerin ana rolü mukozasının yağlama teşvik ederken parçacık yakalama ve temizliğini kolaylaştıracak etmektir. Protein sentezi sırasında, müsinler dramatik bu moleküllerin kütle ve boyutunu artırmak yoğun O-glikosilasyon ve multimerizasyonunu, tabi. Bu post-translasyonel modifikasyonlar, mukus viskoelastik özellikleri için çok önemlidir. Bu moleküllerin karmaşık biyokimyasal ve biyofiziksel doğasının bir sonucu olarak, Müsinlerin ile çalışan geleneksel protein analiz yöntemleri ile üstesinden gelinemez birçok zorluklarla sağlar. Örneğin, yüksek molekül ağırlıklı düzenli poliakrilamid jeller vasıtasıyla elektroforetik göç engeller ve bunların yapışkan doğa deneysel boru yapışmayı neden olur. Ancak, sağlıkta Müsinlerin rolünü araştıran(Örn., Mukozal bütünlüğünü korumak) ve hastalık (örn., Hyperconcentration, mucostasis, kanser) son zamanlarda kazanmıştır faiz ve müsinler terapötik hedef olarak araştırılmaktadır. Üretim ve müsin makro moleküllerin işlevi daha iyi anlaşılması, yeni farmasötik yaklaşımlar, örneğin, musin granül Ekzositoz ve / veya mukolitik ajanlar önleyicileri neden olabilir. Bu nedenle, tutarlı ve güvenilir protokoller müsin biyoloji bilimsel ilerleme için kritik öneme sahiptir araştırmak. Burada, bir agaroz jelde elektroforez ile müsin makromolekülleri ayrı nitroselüloz zar içine protein transferi ve müsin özgü antikorlarla sinyali hem de kızıl ötesi floresan jeli okuyucu tespit etmek için bilinen yöntemler açıklanmaktadır. Bu teknikler müsin kantitatif, multimerizasyonunu belirlemek ve Müsinlerin farmakolojik bileşiklerin etkilerini test etmek yaygın uygulanabilir.

Giriş

Mukinlerin normalde dış ortama maruz kalan boşlukları hat mukoza yüzeyleri tarafından üretilen (örn., Solunum, sindirim, üreme yolları, oküler yüzey) yanı sıra iç organları (örneğin, pankreas, safra kesesi, meme bezleri). Bu glikoproteinlerin varlığı yüzey hidrasyon korur ve patojenlere karşı fiziksel bir bariyer oluşturur. musin üretimi geri dönüşümsüz doku hasarına neden olabilir kanal tıkanıklığının, bakteri kolonizasyonu ve kronik inflamasyon, yol açabilir, müsin hyperconcentration ve / veya anormal mukus özelliklerini sağlık mukozal için gerekli olmasına rağmen. Olayların benzer bir çağlayan, çeşitli hastalıklarda gözlenir örneğin., Kistik fibroz 1, kronik otitis media 2 ve servikovaginal enfeksiyon 3. Nedenle, sağlıkta ve hastalıkta Müsinlerin rolünü anlamak için ve protein belirlenmesi için rutin protokoller oluşturulması önemlidir.

Bugüne kadar19 müsinler genler tespit ve 1.200 arasında değişen geniş polipeptit zincirleri için kodlamak edilmiştir (örn., MUC1) 22000 (örneğin, MUC16) amino asitler için. musin gen ailesi, iki alt tipe ayrılabilir: mukus jellerin viskoelastik özellikleri için hücre sinyal ve yüzey koruyucu yer membrana bağlı müsinler, ve jel oluşturucu müsinler sorumludur. Zara bağlı müsinler çok monomer ve bir hidrofobik membran kapsayan alan aracılığıyla, hücre yüzeylerine ekleyin. Bunun tersine, jel-oluşturucu müsinler, dinamik polimerik ağların oluşumu için gerekli olan bir kaç von Willebrand faktörü (vWF) -benzeri ve sistein bakımından zengin alanlanna sahiptir. Geniş glikanları serin ve apomucin boyunca dağılmış treonin kalıntılarına eklenir. Bu yoğun O-bağlı oligosakaritler molekül ağırlığı 4% 80 kadar katkıda bulunabilir. müsin monomerleri bağlayan intra ve inter-moleküler disülfid bağları müsin jel networ bütünlüğünü sağlamakk. Ağır glikosilasyon ve multimerizasyon bir sonucu olarak, mukinler, hayvan dünyanın en büyük moleküller arasında ve geleneksel SDS-PAGE poliakrilamid jel ve standart protein merdiven kullanılarak standart jel elektroforezi ile analiz edilemez. müsin monomerler MUC16 durumunda 2 MDA kadar ulaşabilir ise bu yöntemler, 250 kDa daha düşük moleküler ağırlıkları / ayrı proteinler çözmek. Bununla birlikte, yüksek moleküler ağırlıklı bir protein merdivenleri küçük müsin monomerlerin incelemek için kullanılabilir (örneğin,., MUC1).

çeşitli teknikler müsin boyut, konformasyon ve etkileşimi incelemek için uygulanabilir. Geleneksel olarak, müsinlerin biyokimyasal karakterizasyonu boyut dışlama kromatografi ve İmmuno, ardından denatüre edici tampon maddesi içinde izopiknik yoğunluk gradyanlı santrifüj yoluyla izole musin ile gerçekleştirilir (örn.,, Yuva blot) 5. Dinamik ve / veya çok açılı bir ışık saçılım müsin zengin örneklerin oligomerik durumu ile ilgili bilgiler sağlayabilir 1. Buna ek olarak, immün ve transmisyon elektron mikroskobu ile birlikte kuru bölgeli santrifüj yaygın müsinlerin 6 makromoleküler yapısını belirlemek için kullanılır. Kütle spektrometrisi, aynı zamanda, müsinleri ölçmek proteolitik bölünme algılamak ve oligosakarit bileşimin 1,7,8 analiz etmek için kullanılır. Bu teknikler zaman alıcıdır ve çoğu zaman büyük miktarlarda ve / veya örneğin, yüksek konsantrasyonlara ihtiyaç maliyetlidir. Yöntem, burada tarif edilen, yani., Elektroforez ile ayrılması, musin, yeniden üretilebilir ve düşük maliyetli olan ve göreli müsin kantitatif sağlar ve polimer grubunu araştırmak için yüksek verimli çalışmalarında kullanılabilir. Ancak, bu deney nadir Müsinlerin için mevcut olmayabilir yüksek afiniteli, yüksek özgüllük müsin antikorlar gerektirir (örn., MUC19) ya da bazı türlerin (örn., Domuz, gelincik).

Agaroz Western lekeleme konsantrasyonları ile müsin zengin örneklerin ve çeşitli çözmek için uygundur50 ug / ml (örn., hücre yıkama), 5 mg / ml (örneğin., balgam) arasında değişen leri. Bu tahlil 1990'larda tanıtıldı ve sadece birkaç özel laboratuvarlarda 9,10 gerçekleştirildi. Başlangıçta, bu teknik, insan solunum salgıları 11,12 müsin monomerlerin subpopülasyonunun belirlemek yardımcı oldu ve Golgi aygıtında 13 dimer multimerizasyon ardından endoplazmik retikulum dimer oluşumu oluşur goblet hücrelerinde oligomerizasyon işlemini doğruladı. Daha yakın zamanlarda, fare Müsinlerin karşı poliklonal antikorların üretimi mukus ortadan kaldırmayı hedefleyen test farmakolojik ajanlar küçük hayvan modellerinde çalışmalar (örn., Eksik, βENaC, OVA-meydan fare modelleri müsin) kolaylaştırdı ve preklinik çalışmalar için yeni bir araştırma alanı açtı akciğerler 14-17. biyoloji ve roman nesil müsin giderek artan ilgi sonucunda, daha spesifik müsin antikorlar, biz herei tarifN yöntemi, agaroz jel elektroforezi, nitroselüloz ve iki renkli kızıl ötesi floresan saptama vakum transferi ile müsinleri ayırmak.

Protokol

1. Musin Jel Western Blot için Tamponlar hazırlayın

  1. 50x TAE (Tris-asetat-EDTA) tampon maddesi içinde 1 litre hazırlayın.
    1. Damıtılmış su (DH 2 O) 700 ml Tris bazı (0.4 M) ve 242 g, buzlu asetik asit 57.1 g (ağırlık sıvı) (0.2 M) ve etilendiamintetraasetik asit (EDTA) (50 mM) 14.61 g ekleyin.
    2. 8.0 pH ayarlayın ve dH 2 O ile 1 litre hacmi makyaj
  2. 10x yükleme tamponu 10 ml hazırlayın.
    1. 1x TAE tampon 5 ml hazırlayın. Bunu yapmak için, gliserol (% 50) 5 ml, bromofenol mavisi (% 0.25), 25 mg ve sodyum dodesil sülfat (SDS) (% 1), 100 mg ekleyin.
  3. 20x sodyum tuzlu sitrat (SSC) tampon 2 litre hazırlayın.
    1. DH 2 O 1,5 lt olarak, NaCl (3 M) 350.6 g ve trisodyum sitrat (Na 3 Cı 6H 5 O 7) (0.3 M) 176,4 g ekleyin. 7.0 pH ayarlayın ve dH 2 O. ile 2 litre hacim makyaj
  4. 1x TAE% 0.1 SDS tamponu 1 litre hazırlayın.
    1. DH 2 O 980 ml ​​50x TAE 20 ml ekleyin % 0.1 SDS-TAE solüsyon yapmak için SDS 1 gr.

2. TAE-SDS Agaroz Jel Hazırlanması

  1. (. Örneğin, 150 mi) - 7 mm kalınlığında jel yeterli hacmi dökün bir mikrodalga Erlenmeyer şişesi içinde 1x TAE% 0.1 SDS tamponu 5 yapmak için. % 0.8 (1.2 g) agaroz toz ekleyin.
  2. (- 3 dk genellikle 1) agaroz kadar aralıklı döndürme ile 30 saniye aralıklarla Mikrodalga balonu tamamen çözülür. Bu işlem sırasında sıcak el pedleri kullanmayın. dönen sırasında kaynama ile dikkatli olun.
  3. 10 dakika - agaroz çözüm için 5 soğumasını bekleyin. Not: şişenin alt 5 saniye boyunca avuç bırakılabilir zaman agaroz çözüm dökülecek hazır olacak.
  4. bantla kenarları sızdırmazlık ve konumda tarak iyi yerleştirerek elektroforez döküm tepsi (10 x 15 cm) hazırlayın.
  5. t yavaşça agaroz çözüm döküno kabarcıkların oluşumunu önlemek için tepsiyi döküm. Bir pipet kullanarak kabarcıklarını çıkarın. soğumaya tamamen katılaşması jel bekleyin. katılaşmış sonra emilerek kuyu çöken önlemek ve tepsinin kenarlarından bandı çıkarmak için yavaşça tarak kaldırmak.
  6. Jel kutunun içine agaroz jel yerleştirin ve jel tamamen kaplıdır kadar 1x TAE-% 0.1 SDS tamponu elektroforez birimini doldurun.

3. Numune Yükleme ve Elektroforez Ayırma

Not: Laboratuvarımızda, biz yaygın bronkoalveoler lavaj sıvısında da dahil olmak üzere fare ve insanlarda hem örnekleri, kullanmak, insan bronşiyal epitel hücreleri (HBE) ve insan tükürük ve balgam örneklerinden, hücre yıkama (BAL sıvısında iki tür). Numuneler tahsilatta 6 M üre içinde denatüre veya proteinaz kokteyl inhibitörü ekleyerek zaman (6 saat) kısa bir süre için saklanabilir.

  1. Örnek ve 3 (her bir örnek için yükleme boyası% 10 ilave edilerek, yani. Yüklemesi için numuneler hazırlayın, 30 ulBoyanın ul). Yukarı ve aşağı pipetleme tarafından örnekleri homojenize. Kısaca damlacıkları toplamak için 5,000 rpm'de tüpler aşağı doğru döndürün.
  2. Dikkatle kuyulara numunelerin eşit miktarda yük.
    1. Ön ıslak uçları ve / veya yüksek viskoziteli bir numune yükleme kolaylaştırmak için pozitif yer değiştirme pipetler. Yavaşça aspire 80 - numune-boya solüsyonu% 90 (yani 27 - 30 ul) pipet kabarcıklarını önlemek için.
    2. Yavaş yavaş kuyu dibinde yüklemek ve giderek yukarıya doğru pipet ucu hareket ettirin. Pipet ucu bağlı kalır numuneler için, 45 ° açıyla dağıtmak ve düz kuyunun üstünde uzamış ya da hafifçe lifli mukus kırmak için kuyunun tarafını kullanın. kuyuları aşırı yükleme yapmayın.
  3. Elektroforez güç jeneratörüne jel kutusundan elektrotları bağlayın. Elektrotlar doğru bağlanıp bağlanmadığını emin olun (yani., Jeneratörün pozitif çıktı takılı kırmızı kurşun) olumsuz izin olumlu doğru çalıştırmak için müsinleri ücret elektrot.
  4. İki satır arasındaki örtüşme önlemek için bir çift tarak jel için 75 dakika - Tek bir tarak jel için 90 dakika ya da 60 80 Volt jel çalıştırın.
  5. Jeneratör güç kapatın ve güç kaynağından elektrotları ayırın.
  6. Dikkatle jel yerinde kalmasını sağlamak için döküm tepsinin her iki tarafında, bir yandan jel kutusundan jel çıkarın.

4. Verimli Musin Transferi Agaroz Jel azaltın

  1. Dikkatle cam kap içinde jel düz yerleştirin. TAE-SDS tamponu izlerini silmek için dH 2 O ile jel durulayın.
  2. DH 2 O 800 ml 20x SSC 200 ml ekleyerek 4x SSC tamponu 1 litre hazırlamak 4x SSC tamponu, 200 ml taze DTT 309 mg eklenerek 10 mM ditiyotreitol (DTT), 4x SSC çözeltisi 200 ml olun.
  3. DTT-4x SSC tamponu ve kapak ile jel ıslatın. Yavaşça 20 dakika (dakika başına 10 dönmeler) için sallayın. DTT içermeyen 4x SSC tamponu ile jel durulayın.
"> 5. Bir nitroselüloz zara Defteri'nde Meclisi ve Numune Transferi Vakum

  1. transferi için vakum kurutma kağıdı hazırlayın.
    1. Dikkatle jel (yani., 10 x 15 cm) biraz daha geniş boyutlarda nitroselüloz membran kesti.
    2. DH 2 O ıslak gözenekli mat ve kurutma kağıdı pürüzsüz yan-up yerleştirin.
    3. DTT içermeyen 4x SSC tamponu ile ıslak nitroselüloz membran ve gözenekli mat merkezinde yerleştirin.
    4. tam nitroselüloz membran ile uyumlu conta açıklık bırakarak, lastik conta ile gözenekli mat örtün. gözenekli mat hala görünür ise, dikkatli boşluk conta ve membran arasında kalmasını sağlamak için membran ayarlayın.
  2. Dikkatli bir şekilde membran üzerine agaroz jeli yerleştirin. conta ile bir sıkı conta ve jelin kuyu transferi için zar üzerinde konumlandırılmış bir jel meydana getirir emin olun.
    1. membran ve jel arasındaki kabarcıklarının oluşumunu önlemek. en aza indirmek içinkabarcıklarının oluşumu, 4x SSC birkaç damla zar üzerinde tampon ve bir meydana kabarcıklar temizlemesini üstten alta jel slayt fışkırtma. proteinler hemen leke başlayacak şekilde zar üzerinde jel hareketli kaçının.
  3. Dikkatle 4x SSC tamponu ile jel kapsayacak.
  4. Emme ile musin transferi başlayın.
    1. 50 mBar'lık - 40 vakum AÇIK Kurutma kağıdını ve set basıncı çevirin. kurumasını jel önlemek için 10 dakika - jeli üzerinde her 5 4x SSC tamponu birkaç damla ekleyin. 90 dakika boyunca çalıştırın transferi. İsteğe bağlı: Tamamlandığında, yönlendirme için bir kalem ile kuyu işaretleyin.
  5. jel atınız ve membran kenarında plastik cımbız kullanarak nitroselüloz membran almak.

6. Membran Engelleme ve Algılama

  1. 1x Fosfat tamponlu tuz (PBS) ile hemen membran durulayın. Membran kurumasına izin vermeyin.
  2. Bir ro üzerinde tampon ve yeri engelleme% 3 süt-PBS 50 ml membran daldırın1 saat boyunca oda sıcaklığında cker. İnkübasyondan sonra, bloke tamponu atılır.
  3. % 1 süt PBS birincil antikor çözeltisi içinde membran bırakın. gece boyunca 4 ° C 'de bir rocker birincil antibodi çözeltisinin içine membran inkübe edin. İnkübasyondan sonra, birincil antikor solüsyonu atın. bloke edici tampon antikor çözeltisi 2.000: 1 oranında birincil antikorlar seyreltilir. Not: Farelerde gelen numuneler için, UNC 222 tavşan anti-Muc5b ve keçi anti-yeşil flöresanlı protein (GFP) kullanın. İnsanlarda gelen numuneler için, H300, anti-MUC5B ve 45M1 anti MUC5AC primer antikorlar kullanır.
  4. bir rocker 10 dakika boyunca PBS ile yıkayın membran 3 kez.
  5. % 1 süt PBS ikincil antikor çözüm membran daldırın. (., Örneğin, 700, anti-tavşan ve anti-keçi 680) bloke edici tampon antikor çözeltisi 7.500 oranına ve bir rocker 1 saat oda sıcaklığında inkübe bir 1: ikincil antikorlar seyreltilir. şeffaf olmayan bir co inkübe edilerek ışıktan koruyunuzntainer. 1 saat sonra ikincil antikor çözüm atın.
  6. 5 dakika boyunca PBS ile yıkayın membran 3 kez. Tuz kaldırmak için dH 2 O ile membran durulayın.
  7. Üreticinin talimatlarına uygun olarak, bir kızıl ötesi floresan sistemi membran okuyun.

Sonuçlar

Bu farelerin akciğerlerinde (Şekil 1) için BAL sıvısında, agaroz jel elektroforezi, aşağıdaki müsin temsili sonuçlarını gösterir. Bu örnekte, Tg-MUC5AC fare modelinde IL-13 tedavi, aşağıdaki mukin üretimini upregülasyonunu göstermek için agaroz jeli kullanılır. Western Blot mültimerden ya da monomer bant sinyal yoğunluğu (Şekil 2) bir kantitatif analiz için kullanılabilir müsin ifade, görsel temsilini gösterir. Bu yöntem...

Tartışmalar

Bu video açıklanan Batı blotting müsin protokol protein tespiti için düzenli teknikleri, yani., Immunoblotting ile, ayrı ve DNA gibi büyük makromoleküllerin, transfer moleküler biyolojide kullanılan geleneksel teknikler birleştirir. Aynı teknik, yüksek moleküler ağırlıklı hyalüronik aside 18 bozulması gibi karmaşık glikozaminoglikanlar biyolojisi çalışma uygulanabilir. Bu teknik deneylerin geniş bir aralıkta kullanılabileceğini, ancak başarılı bir agaroz Western leke...

Açıklamalar

Yazarlar ifşa hiçbir çatışma var.

Teşekkürler

The authors would like to acknowledge Dr. John Sheehan and Dr. Lubna Abdullah for their guidance and mentoring that were central in the completion of this work. This work was supported by funds from the National Institutes of Health (P01HL108808, UH2HL123645) and the Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. (EHRE07XX0). Kathryn Ramsey is supported by an NHMRC Early Career Research fellowship.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
Tris BaseSigmaT6060-1kg1kg
Glacial Acetic AcidSigmaARK2183-1L1L
EDTASigmaEDS-100g100g
GlycerolFisherBP229-11L
Bromophenol BlueSigma114391-5g5g
SDS (Sodium Dodecyl Sulfate)SigmaL6026-50g50g
20X SSC (Sodium Saline Citrate) BufferPromegaV42611L
NaClFisherS271-11kg
Trisodium Citrate (Na3C6H5O7)SigmaW302600-1kg1kg
10 mM DTT (dithiothreitol) SigmaD063225g
Milk PowderSacoInstant non-fat dry milk
Dulbecco Phosphate Buffered Saline (D-PBS)Gibco lifetechnologies14200-025500mL
Anti-GFP Goat Primary Antibody (mouse samples)Rockland antibodies and assays600-101-2151 mg
UNC 222 Anti-Muc5b Rabbit Primary Antibody (mouse samples)UNC
H300 Anti-MUC5B Primary Antibodies (human samples)Santa Cruzsc-20119200ug
45M1 Anti-MUC5AC Primary Antibodies (human samples)Abcamab3649100ug
Donkey Anti-rabbit 800CW IR DyeLI-COR Biosciences926-322130.5mg
Donkey Anti-mouse 680LT IR DyeLI-COR Biosciences926-680220.5mg
Electrophoresis Gel Box and Casting TrayOwl Seperation Systems
Power Supply BoxBioradModel 200/20
Membrane Blotting PaperAmersham 10600016 
Whatman Paper and Nitrocellulose membrane GE 10 439 196
Boekel/Appligene Vacuum Blotter 230vExpotech USA230600-2
Odyssey Infrared Fluorescence SystemLI-COR Biosciences

Referanslar

  1. Henderson, A. G., et al. Cystic fibrosis airway secretions exhibit mucin hyperconcentration and increased osmotic pressure. J Clin Invest. 124 (7), 3047-3060 (2014).
  2. Preciado, D., et al. MUC5B Is the predominant mucin glycoprotein in chronic otitis media fluid. Pediatr Res. 68 (3), 231-236 (2010).
  3. Wang, Y. Y., et al. IgG in cervicovaginal mucus traps HSV and prevents vaginal herpes infections. Mucosal Immunol. 7 (5), 1036-1044 (2014).
  4. Linden, S. K., Sutton, P., Karlsson, N. G., Korolik, V., McGuckin, M. A. Mucins in the mucosal barrier to infection. Mucosal Immunol. 1 (3), 183-197 (2008).
  5. Thornton, D. J., et al. Mucus glycoproteins from 'normal' human tracheobronchial secretion. Biochem J. 265 (1), 179-186 (1990).
  6. Kesimer, M., Makhov, A. M., Griffith, J. D., Verdugo, P., Sheehan, J. K. Unpacking a gel-forming mucin: a view of MUC5B organization after granular release. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 298 (1), L15-L22 (2010).
  7. Kesimer, M., Sheehan, J. K. Mass spectrometric analysis of mucin core proteins. Methods Mol Biol. 842, 67-79 (2012).
  8. van der Post, S., Thomsson, K. A., Hansson, G. C. Multiple enzyme approach for the characterization of glycan modifications on the C-terminus of the intestinal MUC2mucin. J Proteome Res. 13 (12), 6013-6023 (2014).
  9. Thornton, D. J., Carlstedt, I., Sheehan, J. K. Identification of glycoproteins on nitrocellulose membranes and gels. Methods Mol Biol. 32, 119-128 (1994).
  10. Thornton, D. J., Carlstedt, I., Sheehan, J. K. Identification of glycoproteins on nitrocellulose membranes and gels. Mol Biotechnol. 5 (2), 171-176 (1996).
  11. Sheehan, J. K., et al. Physical characterization of the MUC5AC mucin: a highly oligomeric glycoprotein whether isolated from cell culture or in vivo from respiratory mucous secretions. Biochem J. 347 Pt 1, 37-44 (2000).
  12. Thornton, D. J., Howard, M., Khan, N., Sheehan, J. K. Identification of two glycoforms of the MUC5B mucin in human respiratory mucus. Evidence for a cysteine-rich sequence repeated within the molecule. J Biol Chem. 272 (14), 9561-9566 (1997).
  13. Sheehan, J. K., et al. Identification of molecular intermediates in the assembly pathway of the MUC5AC mucin. J Biol Chem. 279 (15), 15698-15705 (2004).
  14. Ehre, C., et al. Overexpressing mouse model demonstrates the protective role of Muc5ac in the lungs. Proc Natl Acad Sci U S A. 109 (41), 16528-16533 (2012).
  15. Livraghi, A., et al. Airway and lung pathology due to mucosal surface dehydration in {beta}-epithelial Na+ channel-overexpressing mice: role of TNF-{alpha} and IL-4R{alpha} signaling, influence of neonatal development, and limited efficacy of glucocorticoid treatment. J Immunol. 182 (7), 4357-4367 (2009).
  16. Martino, M. B., et al. The ER stress transducer IRE1beta is required for airway epithelial mucin production. Mucosal Immunol. 6 (3), 639-654 (2013).
  17. Nguyen, L. P., et al. Chronic exposure to beta-blockers attenuates inflammation and mucin content in a murine asthma model. Am J Respir Cell Mol Biol. 38 (3), 256-262 (2008).
  18. Papakonstantinou, E., et al. COPD exacerbations are associated with pro-inflammatory degradation of hyaluronic acid. Chest. , (2015).
  19. Abdullah, L. H., Wolber, C., Kesimer, M., Sheehan, J. K., Davis, C. W. Studying mucin secretion from human bronchial epithelial cell primary cultures. Methods Mol Biol. 842, 259-277 (2012).

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

Molek ler BiyolojiSay 112Mukinlery ksek molek l a rl kl glikoproteinleriSDS agaroz jel elektroforezvakumla kurutmanitrosel loz zarift boyamafl oresan

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır