JoVE Logo
Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

İletişim kuralı küçük molekül lipid ligand phosphatidylinositol 4, 5-bisphosphate (PIP2) ile arıtılmış hEAG1 iyon kanal protein etkileşimleri açıklar. Ölçüm BLI roman küçük molekül iyon kanal ligand tarama için potansiyel bir yöntem olabilir gösterir.

Özet

Biyo-katman Interferometry (BLI) tahlil protein-protein ve protein-küçük molekül etkileşimleri ölçmek için değerli bir araçtır. Burada, ilk romanı bu etiket içermeyen teknik uygulanması insan EAG1 etkileşiminin çalışma için tarif (hEAG1) kanal proteinler küçük molekül PIP2. hEAG1 kanal potansiyel terapötik hedef olarak onun anormal overexpression kanserler ve birkaç işlev kazanç mutasyonlar nörolojik hastalıklar bazı türleri dahil nedeniyle kabul edilmiştir. HEAG1 kanal proteinler bir memeli istikrarlı ifade sisteminden saflaştırılmış ve PIP2 BLI tarafından etkileşim ölçülür. HEAG1 protein ve PIP2 arasında bağ Kinetik başarılı ölçümü BLI tahlil iyon kanal Farmakoloji roman küçük molekül ligand tarama için kullanılan bir potansiyel yüksek üretilen iş yaklaşımı göstermektedir.

Giriş

Hücre yüzey erişilebilir iyon kanal proteinler küçük moleküller ile hedefleme ligand tarama ve biyolojik ilaç keşif1,2,3için muazzam bir potansiyel sunmaktadır. Böylece, uygun bir araç iyon kanal ve küçük moleküller ve onların karşılık gelen işlev arasındaki etkileşimi eğitimi için gereklidir. Yama-kelepçe kayıt iyon kanal fonksiyonel tahlil bir eşsiz ve yeri doldurulamaz teknik olmak kanıtlanmıştır. Ancak, diğer teknolojiler gerektirir küçük moleküller doğrudan iyon kanalları hedef olup olmadığını belirleme. Geleneksel olarak, radyoaktif ligand bağlayıcı tahlil onun hedef iyon kanal protein arasındaki küçük molekül bağı Kinetik gözlemlemek için kullanıldı. Ancak, bu tekniğin kullanımı onun gereksinimi nedeniyle radyoaktif etiketleme ve algılama sınırlıdır. Ayrıca, çalışma odasında küçük ligand etiketlemek için önkoşul adım onun iyon kanalları bilinen belirli ligand olmadan birçok türleri kullanarak engeller. Bazı etiket içermeyen teknikleri NMR spektroskopisi, x-ışını kırınım, microscale thermophoresis (MST)4 ve yüzey plasmon rezonans (SPR) gibi protein-küçük molekül etkileşimleri ölçmek için kullanılmaktadır. Ama bu tür deneyleri genellikle zorluk nedeniyle tam uzunlukta protein, düşük çözünürlüklü dynamics, iş hızı düşük ve yüksek maliyet5almak için yeterli bilgileri sağlayamaz. Bu tekniklerin aksine, biyo-katman Interferometry (BLI) protein-küçük molekül etkileşimleri küçük miktarlarda protein örnek yüzeylerinde immobilizing tarafından tespit için bu sakıncaları üstesinden gelmek için yeni bir etiket içermeyen metodoloji olarak ortaya çıkıyor Biyoalgılayıcı ve optik değiştirme ölçme sinyalleri6,7. Umut verici bir Biyoalgılayıcı platform olarak alma tekniği zaten küçük moleküller arasındaki etkileşimin doğal su ile bir insan monoklonal antikoru CR80208 gibi çözünebilir proteinler gözlemlemek için gerçekleştirilir ve detaylı tahlil yordamı bildirilmiştir bir Önceki madde9. Her ne kadar yeni tedavi hedefleri keşif için iyon kanal protein anahtar rolü kabul edilmiştir, BLI üzerinde dayalı iyon kanal proteini-küçük molekül etkileşim tahlil tarif değil.

İnsan eter à go- kanalları (hEAG1) kanser hücrelerinin ve merkezi sinir sistemi birçok kanser ve nöronal bozuklukları10,11, kanal a potansiyel terapötik hedef kılan çeşitli dile getirdi 12,13,14. Laboratuarımızın Elektrofizyolojik çalışmada phosphatidylinositol 4, 5-bisphosphate (PIP2) hEAG1 kanal15üzerinde inhibitör etkisi onaylamıştır. İyon kanal proteini-küçük molekül bileşik etkileşimi özellikle belirli ligandlar eksik kanalları için diğer türleri için bir model olarak alma tekniği kullanarak hEAG1 ile etkileşim olabilir doğrudan PIP2 test sonuçlarımız temel. Saçınıza tahlil talimatlara hEAG1 protein biotinylated hazırlanan ve onları etkisiz hale streptavidin (SA) yüzeyinde Biyoalgılayıcı ipuçları etkileşim tarafından onları PIP2 çözümleri arasında doğrudan kendi bağlama gözlemlemek için takip protein ve lipit. HEAG1 protein kaplı yüzey, yüzey tabakasının kalınlığı PIP2 eki artırır sonra hangi doğrudan spektral shift ilişkili olan ve gerçek zamanlı16' ölçülebilir. Bağlama Kinetik Derneği adım olumlu bir kayma ve ayrılma adım negatif bir kayma nedeniyle belirlenebilir. Bu ilkeye göre biz vitro fonksiyonel durumunu korumak için benzeşme arıtma yöntemini kullanarak fonksiyonel hEAG1 iyon kanal proteini HEK-239T istikrarlı ifade sistemden arıtılmış sonra bağlama Kinetik ölçülen farklı konsantrasyon2PIP ve Elektrofizyolojik ölçümleri15dakika içinde gözlemlediği gibi bir semblable Kinetik veri vermiştir. Saçınıza sonuçlarından ve Elektrofizyolojik ölçümler arasındaki yakın ilişkiyi ilk kez BLI uygunluğu iyon kanal membran protein-küçük molekül etkileşim için uygun bir analitik araç olarak göstermektedir.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protokol

Not: bir pCDH lentiviral plazmid DNA dizisini distal C-terminus bir bayrak ile hEAG1 ardından HEK-293T hücreleri içeren transfecting tarafından sürekli olarak bayrak öğesini hEAG1 kanal proteini ifade HEK-293T hücre satırı oluşturulur puromisindir dayanıklı seçimi daha önce15açıklandığı gibi.

1. benzeşme arıtma bayrak öğesini hEAG1 kanal protein HEK-293T hücrelerden

  1. Stabil sıvı azot hEAG1 kanalları sıcak suya (37 ° C) hızlı bir şekilde ifade hücreleri çözülme. Hücreleri (yaklaşık 5 x 106 hücre dondurulmuş) bir 10 cm tabak içinde tohum. Hücren de çalışsın geceleme Dulbecco'nın modifiye kartal (DMEM) orta 8 mL % 10 fetal sığır serum (FBS), 100 adet/mL penisilin, 100 μg/mL streptomisin, 4 mM L-glutamin ile desteklenmiş ve orta ertesi gün değişti.
  2. Bu HEK-293T hücrelerinin GFP floresan hücreleri yüksek oranda stabil kodlamayla sistemdeki hEAG1 kanalları hızlı emin olmak için floresan mikroskop kullanarak kontrol edin. Katlanarak büyüyen hücreleri % 0.25 tripsin 1dk oda sıcaklığında ve thenadd 2 mL serum içeren kültür sıvı sindirim sona erdirmek için 1 mL ile trypsinize. Hücre süspansiyon, 400 μL tam DMEM orta 15 mL içeren bir 15 cm çanak aktarın. Toplam dört 15 cm yemekleri hazırlamak.
  3. Bu hücreler hücreleri yaklaşık %90 ulaştığında kültür 2-3 gün sonra hasat confluency.
    1. Büyüme orta hücrelerdeki kaldırmak ve tamponlanmış fosfat ile iki kez 4 mL serum fizyolojik yıkayın (1 x PBS, pH 7.4 =).
    2. PBS yıkandıktan sonra atın.
    3. Hücreleri hücre kazıma ve transfer 1 mL alıntı hücrelerle 15 mL tüp içine pipet kullanarak 2 mL 1 x PBS için her yemeğin içine kazı.
    4. Hücre süspansiyon vasıl 420 x g 4 ° C'de 5 dakika santrifüj kapasitesi
    5. Dikkatle boşaltmak ve süpernatant atın.
    6. Buz ve girdap iyice lysate her 10 min 30 dk için hücre Pelet lizis arabellek (10 mM HEPES, 1.5 mM MgCl2, 10 mM NaCl, %1 NP-40, pH 7,0, içerdiği tam proteaz inhibitörü) toplam 4 ml resuspend.
    7. Hücre lysate, 12.000 x g 4 ° C'de 10 dakika santrifüj kapasitesi
    8. Süpernatant 5 mL tüp aktarmak ve buz için acele kullanma üstünde tutun.
  4. Anti-bayrak M2 benzeşme reçine hazırlayın.
    1. İyice (% 50 süspansiyon mağaza arabelleği olarak sağlanan) reçine Anti-bayrak M2 benzeşme jel şişe bir tek tip Süspansiyon Jel boncuklar olduğundan emin olmak için nazik INVERSION tarafından askıya alma.
    2. Hemen 400 μL süspansiyon, bir soğutulmuş 1,5 mL tüp aktarın.
    3. Süspansiyon için 30 s 8, 000 x g 4 ° C'de santrifüj kapasitesi ve dikkatle mağaza arabellek yıkamayı süpernatant atın.
    4. 500 μL 1 x PBS için reçine ekleyin ve 1 mL pipet ile Pelet askıya alma. Süspansiyon için 30 s 8, 000 x g 4 ° C'de santrifüj kapasitesi ve süpernatant PBS dikkatli atın. Bunlar tekrar saklı arabellek temizlemek için yıkama adım.
  5. Adım 1.3.8 reçine pelet pelet askıya alma ve süspansiyon için yeni bir soğutulmuş 5 mL tüp aktarmak için hazırlanmış 500 μL protein özü süpernatant ekleyin. Tekrar yok jel boncuklar sol emin olmak için bu adımı yineleyin. Sol protein özü karışıma ekleyin.
  6. Bir shaker 4 ° C'de bayrak füzyon protein yakalamak için 8 rpm'de gecede karışımı kuluçkaya.
  7. Karışımı 10 dk 1, 000 x g 4 ° C'de için 12 h kuluçka sonra santrifüj kapasitesi
  8. Süpernatant atın ve Pelet üç kez 1 x PBS 500 μL ile yıkayın. Buz için acele kullanma tutun.
  9. 3 x bayrağı peptid elüsyon bayrak hEAG1 protein.
    1. 3 X bayrağı elüsyon çözüm hazırlamak. 3 X bayrağı peptid 500 μL stok çözelti içinde erimesi (0.5 M Tris-HCl, 1 M NaCl, pH 7,5 =), 8 μg/μL bir konsantrasyon.
    2. 10 μL 3 bayrak elüsyon çözüm x 200 ng/μL son konsantrasyonu çözüm olarak PBS 390 μL için ekleyin.
    3. 3 x bayrağı elüsyon çözüm 400 μL 1.8 adımda hazırlanan jel boncuklar ekleyin.
    4. Örneği için 4 ° C'de 2 h 8 devirde shaker'kuluçkaya
    5. Reçine 30 santrifüj kapasitesi s 8, 000 x g.
    6. Süpernatant temiz 1.5 mL tüp aktarın ve acil kullanım için 4 ° C'de depolayın.

2. konsantrasyon tahlil ve saf bayrak onay füzyon hEAG1 BCA Protein tahlil Kit ve Western Blot tarafından

  1. Saf protein üretimi'nın öğretim göre BCA protein tahlil seti kullanarak konsantrasyonu belirlemek.
  2. Batı analiz için 30 μL örnek faiz protein yukarıda açıklanan15bir anti-bayrak antikor kullanarak saf edilmiştir onaylamak için kullanın.

3. BLI tahlil için Biotin ile arıtılmış kanal Protein etiketleme

  1. 5 mg/mL PBS biotin hisse senedi çözümde hazırlayın. Her test (iki biyosensörler) için tercih edilir bir N-terminal biotinylation PBS saf protein elde etmek için 20 μg saf protein bir 3 kat molar fazlalığı biyotin ekleyin.
  2. Örnek için en az 30 dakika buzda karanlıkta kuluçkaya.
  3. Örnek seyreltme (SD) arabellek hazırlamak: PBS ile %0,02 polysorbate 20 ve %0,1 sığır serum albumin (BSA, pH 7,4).
  4. Ultrafiltrasyon arıtılmış kanal proteini arabellek SD arabelleğe değiştirmek için gerçekleştirin. İlişkisiz biotin Ultrafiltrasyon aygıt 30 kDa molekül ağırlığı kesim ile kullanarak, SD arabelleği ekleyerek ve örneği 12.000'centrifuging kaldırmak için 4 ° C'de 10 dakika g x
  5. Ultrafiltrate Ultrafiltrasyon aygıt, santrifüj tüpü çıkarması 200 μL SD arabellek filtre cihazın içine ekleyin ve örneği 4 ° C'de 10 dakika için 12.000 x g'centrifuging Bu işlem en az üç kez tekrarlayın.
  6. Değiş tokuş arabellek toplamak için örnek, tersine eklemek filtre aygıt 1,5 mL tüp ve onları 4 ° C'de 5 min için 2.000 x g, centrifuging Örnek için acele kullanma buz üzerinde tutun.

4. tahlil için PIP2 çözüm hazırlanması

  1. PIP2 (1 mM) hisse senedi çözüm deiyonize H2O buz gibi yukarıda açıklanan17üzerinde 30 dk sonicating hazırlayın. Çözüm cam şişeleri-20 ° C'de depolayın ve hemen önce deneyler son konsantrasyonları tarafından dinç vortexing oranında seyreltin.

5. BLI tahlil

  1. Ekipman açmak ve makine ekipman en az 30 dk önce Saçınıza çalışma için prewarm için "hazır" devlet olduğunu onaylamak için "araç durumu" penceresini denetleyin.
  2. Kapıyı enstrümanın veri toplama yazılım açmadan önce kapalı olduğundan emin olun ve "Yeni Kinetik deney" Deneme Sihirbazı'nda seçtiğiniz.
  3. 96-şey plaka üzerinde yanında doğru tıkırtı arabellek, yük ve örnek seçmek için kullanılacak kuyu tanımlayın. Örnek kuyular için biotinylated bayrağını füzyon hEAG1 protein konsantrasyonu birimi olarak giriş molar (10 μg, 0.09 mikron).
  4. Temel yükleme, dernek ve ayrılma, dahil olmak üzere tahlil adımları tanımlar. Bir tahlil adım seçin ve çift tıkırtı üstünde belgili tanımlık anılan sıraya göre sütun. Tahlil tanımının bir yinelenen denetim algılayıcılar için ayarlanır. Devir/dakika 1000 ayarlayın. Temel adım 1 dakika ve 5-10dk yükleme, dernek ve ayrılma, sırasıyla seçin. Oda sıcaklığında (yaklaşık 24 ° C) testi gerçekleştirmek.
    Not: İki ana yordam vardır: biotinylated kanal proteini sensörlere yükleme ve küçük molekül bileşikler ile etkileşim raporlaması. Sürekli olarak devam (temel, yükleme, temel, dernek ve ayrılma). Alternatif olarak, onlar ayrı ayrı ilk yükleme bölüm ne zaman başarısız test bileşikler israf önlemek için devam.
  5. Sensörler içeren ve "dolgu" algılayıcı sensör tepsisinde konumlarını belirtmek için tıklatın sütunlar'ı tıklatın.
  6. Hataları için kontrol edin ve bunları düzeltmek için geri dönmek için tüm planlı adımları gözden geçirin.
  7. Veri dosyalarının konumunu belirleyip tahlil başlatmak için "Go" düğmesini tıklatın.
    Not: Bu adımı yapılırsa, o zaman "deney başlangıç gecikmeli" ayarı atlanması sensörler için en az 10 dk içinde SD tampon, prewetted. Eğer değilse, sensörler prewetting önce 600 s gecikme ayarlayın.
  8. Tepsiyi alt kısmında siyah bir 96-şey plaka koymak ve plaka oturtmak için tepsi çentiği plaka A1 köşesine yerleştirin. Sensörler yüklemek kuyular için tahlil arabelleği iyi başına 200 μL satır A 2 wells ve satır B 96-şey plaka 2 kuyu içine ekleyin.
  9. Başka bir siyah 96-şey plaka örnek plaka olarak hazırlamak ve kuyular 200 μL SD arabellekte satır B ile satır sırasında adım 5.3 programlamada atanmış olarak A Denetim veya biotinylated hEAG1 protein çözüm (10 μg) doldurun.
    Not: kabarcıklar tanıtan kaçının.
  10. Aç kapıyı enstrümanın ve sensör tepsisini yerleştirin ve plaka sırasıyla sol ve sağ plaka yuvasına örnek. Sensör tepsi ve örnek plaka konumlandırılmış doğru sol plaka sahibi ve üzerinde sağ plaka sahibi sağ üst köşesinde "A1" marker şeklini temel kontrol edin. Kapıyı kapatın ve tahlil başlatın.

6. veri analizi

  1. Veri analiz yazılımı açın ve tahlil veri içeren klasör yüklemek. "İşleme menü arayüzü almak için işleme" tıklatın ve renkli ham Kinetik eğrileri görebilirsiniz.
  2. Adım 1altında: "Veri seçimi", "Sensör seçimi"'i tıklatın. Üzerinde "sensör Kaset #1", sensör wells ile SD tampon sualtındaki sadece tıklatın ve "Algılayıcı türünü değiştir" "Referans sensör" için sağ tıklatın. Üzerinde ' örnek plaka harita ", tüm non-spesifik bağlama kuyuları belirlemek ve"İyi türünü değiştir""Referans de"için sağ tıklatın.
  3. Kutusunda önce adım 2 "çıkarma" kene ve "Çift Kişilik başvuru" yu.
  4. Adım3: "Y ekseni Hizala", "Temeli" hizalama adım seçin. "Zaman aralığının" son 10 girin s o temellerin (yani dan: 0.1: 59.8).
  5. Adım4: "Arası adım düzeltme", seçin "hizalama satır taban çizgisine" sinyal vardiya Derneği ve ayrılma adımlar arasında en aza indirmek için.
  6. Adım5: "İşlem", çoğu durumda Çetinkaya-deniyordun süzme işlevi seçin ve "İşlem veri" devam edin.
  7. Daha fazla adım 7'de başka bir yazılım kullanarak veri analiz ham verileri kaydetmek: "Save Results".
  8. Tıklatın "analiz | Eğri uydurma".
    1. "Adım için analiz için", seçmek "Derneği | Ayrılma". "Modeli", 1: 1'i seçin.
      Not: çünkü bizim orijinal verileri de donatılmış ve uygun altında üzerinden olasılığını kaçınılması biz 1:1 model seçin 1:2 ya da 2:1 model yüksek özgürlüklerini nedeniyle. Ama diğer seçenekler burada mevcuttur ve uygun farklı bağlama modelleri analit için diğer uygun analiz için seçilebilir.
    2. İçin "uygun", Global (tam) seçin. "Group By için", "Renk" seçeneğini seçmek. "Rmax bağlantısız tarafından maksimal sinyal yanıt (Rmax) bağımsız uygun izin duyumsal-e doğru" seçin.
    3. "Uygun eğrileri!" tıklatın doğrusal olmayan regresyon analizi başlatmak için. Hill denklem ve tek Üstel fonksiyon bizim çalışmada kullanılmıştır.
    4. Tıklatın "veri ihracat | Raporu Kaydet"sonuçları uygun kaydetmek için. Veya tıklatın "veri ihracat | Uygun sonuçlar verme"diğer yazılımlar ile daha fazla grafik ve veri analiz için ham veri kurtarmak için.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Sonuçlar

Biz HEK-293T hücreleri stabil overexpressed hEAG1 bayrak füzyon hEAG1 kanal protein saf. Bu füzyon proteinin işlevini yama-kelepçe yöntemi kullanılarak kanıtlanmıştır ve kalite ve saf protein özgüllüğü Western blot (şekil 1) tarafından onaylanır. Arıtılmış kanal proteini biotinylated lipidler (PIP2) ile bir etkileşim tahlil gerçekleştirmek için gerçek zamanlı BLI tahlil kullanmaktır. Saçınıza bağlama tahlil yapıla...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Tartışmalar

Membran iyon kanalları üzerinden %13 insan hastalıkları, kardiyovasküler ve nörolojik bozukluklar18de dahil olmak üzere çeşitli tedavi için şu anda bilinen ilaçların birincil tedavi hedefi olarak doğrulanmıştır. Yama-kelepçe, kayıt iyon kanalları ile küçük moleküller, fonksiyonel ölçmek için altın standart yaygın olarak kullanılan iyon kanal ligandlar için eleme. Ancak, küçük molekül diğer proteinler ve kanal ile etkileşim hücreler arası yollar üzerinde hare...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Açıklamalar

Yazarlar onlar rakip hiçbir mali çıkarları var bildirin.

Teşekkürler

Bu eser biyo-ID Center ve tıp ve mühendislik (YG2016QN66), Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı Çin (31271217) ve ulusal temel araştırma programı Çin (2014CB910304) SJTU disiplinler arası araştırma fonu tarafından desteklenmiştir.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
DMEM/High Glucose MediumHyCloneSH30243.01
Phosphate Buffered Saline (1x)HyCloneSH30256.01
Fetal Bovine SerumGibco10270
Penicillin/StreptomycinGibco1697550
Cell Culture DishCorning430599150 mm X 25 mm
Nonidet P-40 SubstituteAmrescoE109
Sodium chlorideBBI Life SciencesA610476
Potassium chlorideBBI Life SciencesA610440
Bovine Serum AlbuminBBI Life SciencesA600332
Polyoxyethylene-20-Sorbitan MonolaurateBBI Life SciencesA600560
ANTI-FLAG M2 Affinity GelSigmaA2220
3x FLAG peptideSigmaF4799
Octet-RED96Pall/FortéBio30-5048
Data Acquisition softwarePall/FortéBioVersion 7.1
Data Analysis softwarePall/FortéBioVersion 7.1
Biosensor/StreptavidinPall/FortéBio18-5019
Microtiter plateGreiner Bio-one655209
Sulfo-NHS-LC-LC-BiotinThermoFisher21338
Centrifugal MachineThermoFisher75004250
PageRuler Prestained Protein LadderThermoScientific318120
Ultrafiltration deviceMILLIPOREUFC503008NMWL of 30 kDa
phosphatidylinositol 4, 5-bisphosphate (PIP2)SigmaP9763
Monoclonal ANTI-FLAG M2 antibodySigmaF18041:2000 dilution
goat anti-mouse HRP-conjugated secondary antibodySanta Cruz Biotechnologysc-20051:5000 dilution
Enhanced BCA Protein Assay KitBeyotimeP0010
Protease Inhibitor Cocktail TabletsRoche04693159001
Amersham Imager 600 Imaging SystemGE Healthcare Bio-Sciences
Western blot systemBIO-RAD

Referanslar

  1. Peetla, C., Stine, A., Labhasetwar, V. Biophysical Interactions with Model Lipid Membranes: Applications in Drug Discovery and Drug Delivery. Mol. Pharm. 6 (5), 1264-1276 (2009).
  2. van de Waterbeemd, H., Smith, D. A., Beaumont, K., Walker, D. K. Property-based design: Optimization of drug absorption and pharmacokinetics. J. Med. Chem. 44 (9), 1313-1333 (2001).
  3. Papo, N., Shai, Y. Exploring peptide membrane interaction using surface plasmon resonance: Differentiation between pore formation versus membrane disruption by lytic peptides. Biochemistry. 42 (2), 458-466 (2003).
  4. Wienken, C. J., Baaske, P., Rothbauer, U., Braun, D., Duhr, S. Protein-binding assays in biological liquids using microscale thermophoresis. Nat. Commun. 1, 100-106 (2010).
  5. Fechner, P., et al. Size does matter! Label-free detection of small molecule-protein interaction. Anal. Bioanal. Chem. 406 (17), 4033-4051 (2014).
  6. Wallner, J., Lhota, G., Jeschek, D., Mader, A., Vorauer-Uhl, K. Application of Bio-Layer Interferometry for the analysis of protein/liposome interactions. J. Pharm. Biomed. Anal. 72, 150-154 (2013).
  7. Wartchow, C. A., et al. Biosensor-based small molecule fragment screening with biolayer interferometry. J. Comput. Aided Mol. Des. 25 (7), 669-676 (2011).
  8. Ekiert, D. C., et al. A Highly Conserved Neutralizing Epitope on Group 2 Influenza A Viruses. Science. 333 (6044), 843-850 (2011).
  9. Shah, N. B., Duncan, T. M. Bio-layer Interferometry for Measuring Kinetics of Protein-protein Interactions and Allosteric Ligand Effects. J. Vis. Exp. (84), e51383(2014).
  10. Occhiodoro, T., et al. Cloning of a human ether-a-go-go potassium channel expressed in myoblasts at the onset of fusion. Febs Lett. 434 (1-2), 177-182 (1988).
  11. Pardo, L. A., Stuhmer, W. Eag1: An emerging oncological target. Cancer. Res. 68 (6), 1611-1613 (2008).
  12. Simons, C., et al. Mutations in the voltage-gated potassium channel gene KCNH1 cause Temple-Baraitser syndrome and epilepsy. Nat. Genet. 47 (1), 73-77 (2015).
  13. Kortum, F., et al. Mutations in KCNH1 and ATP6V1B2 cause Zimmermann-Laband syndrome. Nat. Genet. 47 (6), 661-667 (2015).
  14. Han, B., Tokay, T., Zhang, G. M., Sun, P., Hou, S. Eag1 K+ Channel: Endogenous Regulation and Functions in Nervous System. Oxid. Med. Cell. Longev. 2017, (2017).
  15. Han, B., et al. Human EAG channels are directly modulated by PIP2 as revealed by electrophysiological and optical interference investigations. Sci. Rep. 6, (2016).
  16. Do, T., et al. A rapid method for determining dynamic binding capacity of resins for the purification of proteins. PREP. 60 (2), 147-150 (2008).
  17. Rohacs, T., Chen, J., Prestwich, G. D., Logothetis, D. E. Distinct specificities of inwardly rectifying K+ channels for phosphoinositides. J. Biol. Chem. 274 (51), 36065-36072 (1999).
  18. Overington, J. P., Al-Lazikani, B., Hopkins, A. L. How many drug targets are there? Nat. Rev. Drug Discov. 5 (12), 993-996 (2006).
  19. Suh, B. C., Hille, B. PIP2 is a necessary cofactor for ion channel function: How and why? Annu. Rev. Biophys. 37, 175-195 (2008).
  20. Yang, D., Singh, A., Wu, H., Kroe-Barrett, R. Determination of High-affinity Antibody-antigen Binding Kinetics Using Four Biosensor Platforms. J. Vis. Exp. (122), e55659(2017).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

Biyokimyasay 133biyo katman Interferometry BLIiyon kanal proteinik k molek lprotein benze me ar tmamemeli istikrarl ifade sisteminsan EAG1 hEAG1 kanalila bulmatedavi hedefleriligand tarama

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır