Bu eser Avusturya araştırma Tanıtım Ajansı (işe FFG; proje numarası 850681), (proje GlucoSTAR) Üniversitesi Uygulamalı Bilimler üst Avusturya temel finansman girişimi ve Merkezi tarafından Tıp (zamanlı Merkezi) teknolojik yenilik için finanse edildi temel finansman tarafından üst Avusturya eyaletinde yer alır.

Yönerge 2010/63/AB göre sigara yumurtadan kuş embriyo ilk üçte embriyonik gelişim sırasında ile deneyler izni bir Etik Komitesi tarafından gerek yoktur.
1. depolama ve damızlık yumurta
<ol><li>Döllenmiş tavuk yumurta (Tablo reçetesi) elde etmek--dan a yerel doğurmak. Not: Yumurta oksijen bir atmosferde 14 ° C'de deneyler için kullanmadan önce döşeme sonra 10 gün için saklanabilir.</li>
	<li>38 ° c ile 40-%60 10 için ortalama bir nem yumurtaları kuluçkaya veya bir kuluçka 11 günde sürekli yumurta döner.</li>
</ol>2. yumurta yelpazesi
<ol><li>Yumurta kuluçka 11 gün sonra gübreleme için kontrol edin. Kontrol bir ışık için bu adımı kullanın. Fringe kontrol lambası bir inkpad daldırma ve yumurta sivri tarafı mum.</li>
	<li>Hava kesesi belirlemek için üst kısmında yumurta parlaklık farklılıkları için kontrol. Not: ne zaman yumurta candled albümin koyu ise hava kesesi yuvarlak, daha şeffaf bölge olarak görüntülenir.</li>
	<li>Sonra hava kesesi tespiti, lamba biraz daha önce uygulanan mürekkep ile yumurta karşı basarak işaretlemek.</li>
	<li>Parlaklık albümin ve hava kesesi arasında bir fark gösterme sigara döllenmiş yumurta Bu adımda hariç.</li>
</ol>3. enjeksiyon maddelerin
<ol><li>Faiz (örneğin, bitkisel özü veya insülin) madde madde Hank'in dengeli tuz solüsyonu (HBSS) arabelleği istenen konsantrasyon sulandrarak hazırlayın. Örneğin, 3.3 U/mL ticari olarak mevcut insülin HBSS içinde analog.</li>
	<li>Seçili bileşik uygulama için yumurta kabuğu cımbız hava kesesi işaretli alanında sivri bir çifti ile dikkatli bir şekilde peck. Bir delik şırınga iğne çapı daha büyük oluşturmaz. Bir şırınga ile pecked alana ilgi madde içeren arabellek çözüm (300 µL) enjekte. Not: steril, 1 ml tek kullanımlık şırınga, pipet ipuçları ve kaplar kullanın. Eldiven ve önlük deneyler için giymek.</li>
	<li>Bir madde kan şekeri azaltarak etkisini belirlemek için yumurta geri kuluçka makinesi 60, 120 ve 180 dk, sırasıyla yerleştirin. Bazal kan şekeri düzeylerini belirlemek için en az 10-15 sigara tedavi kontrol yumurta ekleyin.</li>
</ol>4. toksisite testleri
<ol><li>Sonra uygulama seçili bahçedeki 24 h için yumurta kabuğu membran fosfat tamponlu tuz (PBS) arabellek (bütün yumurta kabuğu membran kapak için yeterli) ile en az 30 için equilibrate s.</li>
	<li>Aşırı PBS arabellek uzakta dökerek kaldırın.</li>
	<li>Yumurta kabuğu membran dikkatle cımbız sivri bir çift ile çek.</li>
	<li>Kan damarları lezyonlar için kontrol ve canlılık (örneğin, hareketi) civciv embriyo onayla. Not: Vital hayati embriyo karşı karşılaştırma için zehirli bir bitkisel özü uygulamadan sonra bkz. şekil 1 .</li>
</ol>5. kan glikoz değer ölçümü
<ol><li>İlgili zamanda noktada dikkatli hava kesesi yukarıda yumurta kabuğu kaldırmak ve yumurta kabuğu membran PBS arabellek (bütün yumurta kabuğu membran kapak için yeterli) ile equilibrate.</li>
	<li>Aşırı PBS arabellek uzakta dökerek kaldırın.</li>
	<li>Dikkatle yumurta kabuğu membran cımbız sivri bir çift ile çek.</li>
	<li>Kesme ve chorioallantoic membran ile mikro-uygun kan damarları iyi erişimi etkinleştirmek için makas, kaldırın. Membran kesmek en az 2-3 cm. Herhangi bir büyük gemilerin zarda kendisini embriyo istenmeyen kan kaybını önlemek için uygun değil.</li>
	<li>Embriyo karından kaynaklanan büyük gemi bulun. Bu gemi albümin kapalı mikro-makas ile dışarı kaldırın ve plastik bir pH-şerit yerleştirin. PH şerit mikro-makas ile düzenlenen geminin altında hareket ve geri mikro-makas uzakta dikkatlice çekin.</li>
	<li>1-2 mL sıvı kan sonraki adımda seyreltme önlemek için bir pipet ile chorioallantoic membran altında kaldırın. Gemi kesmeden önce gemi ve pH-şerit filtre kağıdı, Kuru.</li>
	<li>Bir tarafta kan damarı dikkatle mikro-makas ile kesti. Gemi ile tamamen işlevsel değil. Not: Yaklaşık 1 mm kalın gemisi. Yarısından fazlası gemi tamamen çıkarmak kayma ve hiçbir kan toplama mümkündür gibi kesme önlemek için gemi kesmeyin.</li>
	<li>Sızıntı Kan pH-bir pipet kullanarak Strip'te toplamak. On microliters kan kan şekeri ölçüm cihazı kullanarak glukoz düzeylerini belirlemek için gereklidir.</li>
</ol>6. istatistiksel değerlendirme
<ol><li>Her zaman noktası en az 10 bireysel yumurta ortalama değerini hesaplamak ve denetim yumurtaların (yumurta sigara - veya arabellek-tedavi) için bu değerleri normalize.</li>
	<li>Daha sonra azalma yüzdesini belirleyin. Buna ek olarak, insülin olumlu bir denetimi kullanın. Not: her deney en az üç kere tekrar edin.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Defronzo, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Banting+Lecture.+From+the+triumvirate+to+the+ominous+octet:+a+new+paradigm+for+the+treatment+of+type+2+diabetes+mellitus.">Banting Lecture. From the triumvirate to the ominous octet: a new paradigm for the treatment of type 2 diabetes mellitus.</a> Diabetes. 58 (4), 773-795 (2009).</li><li>American_Diabetes_Association. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnosis+and+classification+of+diabetes+mellitus.">Diagnosis and classification of diabetes mellitus.</a> Diabetes Care. 37, S81-S90 (2014).</li><li>Han Cho, N., Cavan, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> IDF Diabetes Atlas. 7, (2015).</li><li>Bailey, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Individualized+glycaemic+targets+and+pharmacotherapy+in+type+2+diabetes.">Individualized glycaemic targets and pharmacotherapy in type 2 diabetes.</a> Diabetes &amp; vascular disease research. 10 (5), 397-409 (2013).</li><li>Maruthur, N. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diabetes+Medications+as+Monotherapy+or+Metformin-Based+Combination+Therapy+for+Type+2+Diabetes:+A+Systematic+Review+and+Meta-analysis.">Diabetes Medications as Monotherapy or Metformin-Based Combination Therapy for Type 2 Diabetes: A Systematic Review and Meta-analysis.</a> Annals of internal medicine. 164 (11), 740-751 (2016).</li><li>Aleman-Gonzalez-Duhart, D., Tamay-Cach, F., Alvarez-Almazan, S., Mendieta-Wejebe, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+Advances+in+the+Biochemical+and+Physiological+Aspects+of+the+Treatment+of+Type+2+Diabetes+Mellitus+with+Thiazolidinediones.">Current Advances in the Biochemical and Physiological Aspects of the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus with Thiazolidinediones.</a> PPAR research. , 7614270 (2016).</li><li>Cohen, F. J., Neslusan, C. A., Conklin, J. E., Song, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+antihyperglycemic+prescribing+trends+for+US+privately+insured+patients+with+type+2+diabetes.">Recent antihyperglycemic prescribing trends for US privately insured patients with type 2 diabetes.</a> Diabetes care. 26 (6), 1847-1851 (2003).</li><li>Desai, N. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patterns+of+medication+initiation+in+newly+diagnosed+diabetes+mellitus:+quality+and+cost+implications.">Patterns of medication initiation in newly diagnosed diabetes mellitus: quality and cost implications.</a> The American journal of medicine. 125 (3), e301-e307 (2012).</li><li>Martel, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anti-obesogenic+and+antidiabetic+effects+of+plants+and+mushrooms.">Anti-obesogenic and antidiabetic effects of plants and mushrooms.</a> Nature reviews. Endocrinology. , (2016).</li><li>Lanzerstorfer, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+novel+insulin+mimetic+drugs+by+quantitative+total+internal+reflection+fluorescence+(TIRF)+microscopy.">Identification of novel insulin mimetic drugs by quantitative total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy.</a> British journal of pharmacology. 171 (23), 5237-5251 (2014).</li><li>Onur, S., St&#246;ckmann, H., Zenthoefer, M., Piker, L., D&#246;ring, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Plant+Extract+Collection+Kiel+in+Schleswig-Holstein+(PECKISH)+Is+an+Open+Access+Screening+Library.">The Plant Extract Collection Kiel in Schleswig-Holstein (PECKISH) Is an Open Access Screening Library.</a> Journal of Food Research. 2 (4), (2013).</li><li>Haselgrubler, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gluc-HET,+a+complementary+chick+embryo+model+for+the+characterization+of+antidiabetic+compounds.">Gluc-HET, a complementary chick embryo model for the characterization of antidiabetic compounds.</a> PloS one. 12 (8), e0182788 (2017).</li><li>Stadlbauer, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomolecular+Characterization+of+Putative+Antidiabetic+Herbal+Extracts.">Biomolecular Characterization of Putative Antidiabetic Herbal Extracts.</a> PloS one. 11 (1), e0148109 (2016).</li><li>Greywe, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Applicability+and+robustness+of+the+hen's+egg+test+for+analysis+of+micronucleus+induction+(HET-MN):+results+from+an+inter-laboratory+trial.">Applicability and robustness of the hen's egg test for analysis of micronucleus induction (HET-MN): results from an inter-laboratory trial.</a> Mutation research. 747 (1), 118-134 (2012).</li><li>Manakova, E., Hubickova, L., Kostalova, J., Zemanova, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Embryotoxicity+of+mirtazapine:+a+study+using+Chick+Embryotoxicity+Screening+Test.">Embryotoxicity of mirtazapine: a study using Chick Embryotoxicity Screening Test.</a> Neuro endocrinology letters. 31, 8-10 (2010).</li><li>Ribatti, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chick+embryo+chorioallantoic+membrane+as+a+useful+tool+to+study+angiogenesis.">Chick embryo chorioallantoic membrane as a useful tool to study angiogenesis.</a> International review of cell and molecular biology. 270, 181-224 (2008).</li><li>Yoshiyama, Y., Sugiyama, T., Kanke, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+diabetes+model+in+chick+embryos+treated+with+streptozotocin.">Experimental diabetes model in chick embryos treated with streptozotocin.</a> Biological &amp; pharmaceutical bulletin. 28 (10), 1986-1988 (2005).</li><li>Wolf, T., Niehaus-Rolf, C., Luepke, N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Some+new+methodological+aspects+of+the+hen's+egg+test+for+micronucleus+induction+(HET-MN).">Some new methodological aspects of the hen's egg test for micronucleus induction (HET-MN).</a> Mutation research. 514 (1-2), 59-76 (2002).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

HET-CAM tahlil hayvan içinde sanayi12test için yaygın olarak kullanılan alternatif test sistemidir. Burada açıklanan ovo sistem HET-CAM tahlil değiştirilmiş bir sürümü temsil eder. Orijinal biçiminde iken, HET-CAM deneyler bileşikler ve formülasyon rahatsız edici özelliklerini veya angiogenez14,15,16analizi eğitimi için gerçekleştirilir, test etmek için yaklaşım adapte olması sözde insülin mimetic özellikleri12bileşikler. Bu deneylerin hayvan deneyleri kabul edilmez bu yana yönergesi 2010/63/AB göre izni bir Etik Komitesi tarafından ilk üçte embriyonik gelişim sırasında sigara yumurtadan kuş embriyo ile deneyler gerek. Son yıllarda yapılan çalışmalarda ovo GLUT4 translocation-tabanlı birincil ekran10' kan şekeri azaltmak için tespit edilen seçili bitkisel özler etkinliğini karakterize sisteme uygunluğu kanıtlanmış insülin12,13yokluğunda. Ovo sistem iyi bir performans için kritik noktalar şunlardır: ilk, döllenmiş yumurta teslim güvenilir a doğurmak. Lohmann klasik kahverengi Tavuk doğurmak iyi bir seçimdir. İkinci olarak, toksisite uygulanması bileşik incelenen yapılması gereken toksik etkileri dışlamak için sınar. Buna ek olarak, kan toplama için uygun bir kan damarı hazırlanması önemlidir. Bu tercih bir kan kaybına yol açabilir gibi büyük gemilerin chorioallantoic zarda kendisi, kesme önlemek önemlidir. Gemi pH şerit kesmeden önce Ayrıca, bu okşadı zorunda kuru seyreltme toplanan kan önlemek için filtre kağıdı kullanarak. Son olarak, deneyler yeterli sayıda önemli gibi görünüyor. Her zaman noktası ve ilgili deney üç kat bir tekrarı için en az 10 yumurta kullanmanızı öneririz.
Doğal olarak, bu ovo yaklaşımın bazı sınırlamalar vardır. Maddelerin yumurta kabuğu membran emilir ve chorioallantoic membran ile yakın temas haline gelir kadar 30 dakika alır bu yana, embriyo hızlı bir yanıt uygulanan bileşiği ölçmek mümkün değildir. Ayrıca, bazı bileşikler lezyonlar chorioallantoic zarda kan damarlarının sık sonuçlanır uygulanan konsantrasyon toksik olabilir. Böylece, sitotoksisite bileşikleri uzun vadeli kuluçka yaklaşık 24 saat dayalı test makul görünür. Son olarak, bulduk bileşiklerin uygulama için kullanılan arabellek sistem tahlil performans üzerinde önemli bir etkisi vardır. 12 embriyo kan glikoz düzeyleri en küçük etkisi sonucunda çünkü şu anda, HBSS arabellek kullanılır.
Gelecekteki uygulamalarda, HBSS alternatif olarak ek arabellek sistemlerinin test. Ayrıca, kolesterol, trigliserid ve lipoproteinler gibi ek kan parametreleri bitkisel özler etkisi çekici bir soru olabilir.
Yeni ovo sistemimiz bir hayvan deney, gerek kalmadan yaşayan bir organizma olarak insülin mimetic özelliklere sahip maddelerin test etmek için umut verici ve önemli bir araçtır. Bu nedenle, in-vitro ve ın-vivo yaklaşımlar arasındaki boşluğu doldurur. Varolan ovo model sistemleri17 ile karşılaştırıldığında diyabet streptozotocin (STZ) tedavi tarafından ikna etmek için gerek yoktur biz gün 10 ya da 11, kuluçka embriyo kullanmak gibi. Bu aşamada, insülin üretim başlatılmamış olması, ama embriyo zaten insülin duyarlı. Ayrıca, 14-17 gün yaşlı embriyo kullanılan17iseniz izni bir Etik Komitesi tarafından gerekli olabilir. Ayrıca, alternatif stratejileri18için bileşik uygulama burada açıklandığı gibi daha az zararlı ve zahmetli, deneysel aracılığıyla yerine oranları artan karşılaştırılır.
Kan azalan etkisi insülin mimetic madde yaşayan bir organizma test edilmesi gerekiyorsa birlikte, bu ovo alınan yaklaşım bir çekici sistemidir.

Diabetes mellitus hiperglisemi tarafından karakterize metabolik bir hastalık ve kusurları insülin salgılanması veya insülin eylem1neden olur. Tüm diyabet vakaların % 90'ı Kategori tip 2 diabetes mellitus (T2DM), insülin direnci ve insülin eksikliği2çoğunlukla nerede bireyler göstermek vardır. Çeşitli faktörler yaşam tarzı, özellikle de overnutrition, yaşlanma ve fiziksel hareketsizlik ile ilgili değişiklikler de dahil olmak üzere T2DM, küresel insidansı artırmak için bilinir. Yaklaşık 400 milyon kişinin diyabet uluslararası diyabet Federasyonu (IDF) göre dünya çapında var. Bu sayı 600 milyon gelecek 20 yıl3içinde ulaşması bekleniyor.
Diyabetik komplikasyonlar hiperglisemi ve insülin direnci, hipertansiyon, dislipidemi, glukoz intoleransı, koroner kalp hastalığı ve beyin damar hastalıkları gibi nedeniyle önemli ölçüde azaltılmış yaşam süresi ve kalitesi4kurşun. Etkilenen bireylerin glukoz düşürücü farmakoterapi gerektirir; Ancak, metformin5 gibi ilaçların kullanımı sık sık dramatik yan etkiler6,7,8ile ilişkilidir. Bu nedenle, daha güvenli, yaygın olarak kullanılabilir ve ucuz antidiyabetik yaklaşımlar gereklidir.
Farklı bitkisel bileşikleri, özleri, bitkiler ve nutraceuticals özellik insülin mimetic özellikler için çeşitli hücresel işlevlerini oransal tarafından atfedilen. Önemli bir özelliği hücre içi depolama bölmeleri, glikoz kas ve yağ dokusu olarak bilinen insülin yokluğunda artan bir alımını sonuçlanan plazma zarı uyarılması glikoz taşıyıcı 4 (GLUT4) translocation olduğunu insülin mimetic özellikleri9. Daha önce biz GLUT410translocation sürecinin ölçmek için Floresans mikroskobu dayalı yaklaşım hayata. Bu tahlil kullanarak bir özü Kütüphane11 çok sayıda bitki özleri analiz umut verici adaylar tanımlaması içinde sonuçlandı. Ancak, daha fazla canlı organizmalar testlerinde gereklidir. Ayrıntılı bu kağıt, değiştirilmiş civciv embriyo manken olarak açıklanan yaklaşım maddeler ile insülin mimetic özelliklerini tanımlamak için umut verici bir model olduğu ispatlanmıştır. In vitro ve ın-vivo çalışmalar arasında geniş boşluk doldurma bir çekici araç temsil eder ve kabul edilebilir maliyeti, basit işleme yordamlarını ve yeterli hızlarındaki gibi mevcut sistemleri ile karşılaştırıldığında birçok avantaj sunar. Buna ek olarak, izni bir Etik Komitesi tarafından gerekli değildir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="621">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:279px;">Phosphate buffered saline (PBS)</td>
			<td style="width:140px;">Biochrom</td>
			<td style="width:123px;">L1825</td>
			<td style="width:80px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hank&#8217;s balanced salt solution (HBSS)</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>SH30268.02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">NovoRapid</td>
			<td>Novo Nordisk</td>
			<td>8-0905-82-304-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hens eggs (Lohmann classic brown chicken)</td>
			<td>Local Breeder</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Accu-check performa</td>
			<td>Roche</td>
			<td>6454011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Accu-check Inform II Teststreifen</td>
			<td>Roche&#160;</td>
			<td>5942861</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Incubator&#160; HEKA- Turbo 288</td>
			<td>HEKA Brutger&#228;te</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Syringe Omnican F 1 mL</td>
			<td>Braun</td>
			<td>09161502S&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Extracts</td>
			<td>PEKISH extract library</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Lamp Tempo Nr. 119</td>
			<td>ORBAN</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an in ovo model for testing insulin-mimetic compounds

Yüksek kan şekeri düzeyleri de tip 2 diyabet (T2DM), karmaşık ve multifaktöriyel bir metabolik hastalığı, insülin direnci ve β-hücre hatasından kaynaklanır. İnsülin enjeksiyon veya insülin duyarlılığı ilaçların kullanımı da dahil olmak üzere çeşitli stratejileri T2DM tedavi etmek ya da en azından semptomları azaltmak takip. Buna ek olarak, uygulama bitkisel bileşiklerin artan dikkat çekti. Böylece, tanımlamak ve insülin mimetic bileşikler karakterize için verimli test sistemleri bulmak gereklidir. Burada sentetik bileşikler ve insülin mimetic özellikleri ile bitkisel özler test sağlar değiştirilmiş civciv embriyo modeli geliştirdik. Plazma zarı için glikoz taşıyıcı 4 (Glut4) translocation quantifies, bir Floresans mikroskobu tabanlı birincil ekranı kullanarak bileşikler, hücre içi glikoz bir artış için kurşun çoğunlukla bitkisel özler tanımlamak başardık adiposit konsantrasyonlarda. Ancak, bu maddelerin etkinliği daha da canlı bir organizma doğrulama gerektirir. Böylece, bir ovo yaklaşım kan şekeri azaltarak özelliklerini tanımlamak için kullanılır. Tavuk bebekleri ilk üçte embriyonik gelişim sırasında kullanımı hayvan deney olarak kabul edilmez beri bir Etik Komitesi tarafından onay gerekli değildir. Burada, uygulamanın bu modelin ayrıntılı olarak açıklanmıştır.

Gluc-HET yaklaşım açıklaması:
Faiz maddeler ile kuluçka sonra döllenmiş yumurta açtı ve kan toplama için yumurta kabuğu (Şekil 2) Temizleme tarafından hazırladı. Daha fazla hazırlık denge ve chorioallantoic membran erişmek için yumurta kabuğu membran kaldırılmasını içerir. Bu zar dikkatle kan koleksiyonu için uygun bir kan damarı erişim sağlamak için kesilir. Tercihen, embriyo karından kaynaklanan büyük gemi bir plastik pH-şerit üzerinde yer alıyor. Toplama sırasında kan seyreltme önlemek için gemi ve pH-striptiz okşadı kuru filtre kağıdı ile. Kan damarı sonra kesilir ve kan pH-şerit sızıntı bir pipet kullanarak analiz için toplanır.
Kan glikoz düzeyleri üzerine etkisi seçili bitkisel özler:
Bir yeni kurulan GLUT4-translocation Nefelometri tabanlı birincil ekran ile maddeler bir insülin mimetic karakteristik10ile tespit edebiliyoruz. Tarama, suda çözünebilen bitkisel özler yüzlerce birden fazla bulunan tanımlaması içinde sonuçlandı. Bu özler bizim içinde -ovo modeli test edildi. Özler Combretum indicum (Rangoon sarmaşık) hazırlanan ve (özü 0845 denir) bir sigara ifşa özü bu deneyler için kullanılmıştır. Özler HBSS tampon 300 mg/L, önceki çalışmalar12,13' te uygun olduğu ortaya çıktı bir konsantrasyon, dağıldı. Madde 11 gün boyunca inkübe embriyolar için uygulandı. Şekil 3' te gösterildiği gibi Rangoon sarmaşık ayıklamak içinde bir önemli kan şekeri azaltma ovosonuçlanmamıştır. Ancak, kan glikoz konsantrasyonu başarıyla özü 0845, 60 dk sonra küçük bir düşüş ile ile olan ticari olarak mevcut insülin analog kullanarak gözlenen etkisi karşılaştırılabilir düşürüldü. Önemli bir etkisi ne zaman yumurtaların kuluçka süresi uzamış gözlendi.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57237/57237fig1.jpg"> Şekil 1: toksik bileşiklerin etkisi embriyo canlılık. Yumurta (A ve C) 11 gün boyunca inkübe veya toksik bir bitkisel özü başka bir 24 h için günde 10 ile tedavi (B ve D). Uygulama ekstresinin chorioallantoic membran (D) ve (B)embriyo kan damarlarının ağır lezyonlar yol açtı.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57237/57237fig2.jpg"> Resim 2: Ovo modelinin açıklaması. Soldan sağa: açılış ve yumurta kabuğu kaldırılması (1 - 2); denge ve yumurta kabuğu membran chorioallantoic membran ile kaldırılması (3)maruz; pH-şerit (4)hazırlanan gemide; Kan ve bir glikoz metre (5)kullanarak glikoz konsantrasyonu ölçümü topluluğu. Haselgruebler ve arkuyarlanmıştır., 201712. <a href="https://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57237/57237fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57237/57237fig3.jpg"> Şekil 3: tedavi edilmemiş veya insülin tedavi yumurta için karşılaştırıldığında kan şekeri düzeyleri üzerinde bitkisel özler etkisi. Yumurta 11 gün boyunca inkübe ve belirtilen maddelerle tedavi (ticari olarak mevcut insülin analog: 3.3 U/mL; özleri: 300 mg/L) 3 h. kan şekeri bir kan şekeri ölçüm cihazı kullanarak tespit HBSS arabellek (300 µL cilt) çözünmüş. Sonuçları arabellek etkisi gösterilir. Hata çubukları standart hata ortalamaya temel alır. * P < 0,05 ve *** P < 0,0001, önemli azaltmak HBSS tedavi yumurta aynı kuluçka süresi ile ilgili. Haselgruebler ve arkuyarlanmıştır., 201712. <a href="https://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/57237/57237fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about An In Ovo Model for Testing Insulin-mimetic Compounds at JoVE.com

An In Ovo Model for Testing Insulin-mimetic Compounds

Bu çalışmada, insülin mimetic bileşikler yaşayan bir organizma test etmek için umut verici bir araç olarak bir ovo sistemi açıklanmaktadır. Ana avantajı yeterli üretilen iş hızları ve fitokimyasallar insülin mimetic özelliklere sahip kimliği etkinleştirme kabul edilebilir maliyeti içerir.

İnsülin mimetic bileşikler test etmek için bir Ovo içinde modeli

Elevated blood glucose levels in type 2 diabetes mellitus (T2DM), a complex and multifactorial metabolic disease, are caused by insulin resistance and ...

an-in-ovo-model-for-testing-insulin-mimetic-compounds

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Pharmacology

Neuroscience

Unit 1

An In Ovo Model for Testing Insulin-mimetic Compounds

Insulin and Hypoglycemic Drugs

SCIENTISTS IN ACTION

9.6K Görüntüleme.  University of Applied Sciences Upper Austria. Bu çalışmada, insülin mimetic bileşikler yaşayan bir organizma test etmek için umut verici bir araç olarak bir ovo sistemi açıklanmaktadır. Ana avantajı yeterli üretilen iş hızları ve fitokimyasallar insülin mimetic özelliklere sahip kimliği etkinleştirme kabul edilebilir maliyeti içerir.

Video: An In Ovo Model for Testing Insulin-mimetic Compounds

Flash Photolysis of Caged Compounds in the Cilia of Olfactory Sensory  Neurons

Photolysis of caged compounds allows the production of rapid and localized increases in the concentration of various physiologically active compounds1. Caged compounds are molecules made physiologically inactive by a chemical cage that can be broken by a flash of ultraviolet light. Here, we show how to obtain patch-clamp recordings combined with photolysis of caged compounds for the study of olfactory transduction in dissociated mouse olfactory sensory neurons. The process of olfactory transduction (Figure 1) takes place in the cilia of olfactory sensory neurons, where odorant binding to receptors leads to the increase of cAMP that opens cyclic nucleotide-gated (CNG) channels2. Ca entry through CNG channels activates Ca-activated Cl channels. We show how to dissociate neurons from the mouse olfactory epithelium3 and how to activate CNG channels or Ca-activated Cl channels by photolysis of caged cAMP4 or caged Ca5. We use a flash lamp6,7 to apply ultraviolet flashes to the ciliary region to uncage cAMP or Ca while patch-clamp recordings are taken to measure the current in the whole-cell voltage-clamp configuration8-11.

Photolysis of caged compounds allows the production of rapid and localized increases in the concentration of various physiologically active compounds. Here, we show how to obtain patch-clamp recordings combined with photolysis of caged cAMP or caged Ca for the study of olfactory transduction in dissociated mouse olfactory sensory neurons.

Koku Duyu Nöronlar Cilia Kafesli Bileşiklerin Flash Fotoliz

Photolysis of caged compounds allows the production of rapid and localized increases in the concentration of various physiologically active compounds1. ...

Nörobilim

In ovo Electroporation in Chick Midbrain for Studying Gene Function in Dopaminergic Neuron Development

Dopaminergic neurons located in the ventral midbrain control movement, emotional behavior, and reward mechanisms1-3. The dysfunction of ventral midbrain dopaminergic neurons is implicated in Parkinson's disease, Schizophrenia, depression, and dementia1-5. Thus, studying the regulation of midbrain dopaminergic neuron differentiation could not only provide important insight into mechanisms regulating midbrain development and neural progenitor fate specification, but also help develop new therapeutic strategies for treating a variety of human neurological disorders.
Dopaminergic neurons differentiate from neural progenitors lining the ventricular zone of embryonic ventral midbrain. The development of neural progenitors is controlled by gene expression programs6,7. Here we report techniques utilizing electroporation to express genes specifically in the midbrain of Hamburger Hamilton (HH) stage 11 (thirteen somites, 42 hours) chick embryos8,9. The external development of chick embryos allows for convenient experimental manipulations at specific embryonic stages, with the effects determined at later developmental time points10-13. Chick embryonic neural tubes earlier than HH stage 13 (nineteen somites, 48 hours) consist of multipotent neural progenitors that are capable of differentiating into distinct cell types of the nervous system. The pCAG vector, which contains both a CMV promoter and a chick &beta;-actin enhancer, allows for robust expression of Flag or other epitope-tagged constructs in embryonic chick neural tubes14. In this report, we emphasize special measures to achieve regionally restricted gene expression in embryonic midbrain dopaminergic neuron progenitors, including how to inject DNA constructs specifically into the embryonic midbrain region and how to pinpoint electroporation with small custom-made electrodes. Analyzing chick midbrain at later stages provides an excellent in vivo system for plasmid vector-mediated gain-of-function and loss-of-function studies of midbrain development. Modification of the experimental system may extend the assay to other parts of the nervous system for performing fate mapping analysis and for investigating the regulation of gene expression.

In ovo Electroporation in Chick Midbrain for Studying Gene Function in Dopaminergic Neuron Development

To assess the function and the regulation of genes during the development of midbrain dopaminergic neurons, we describe a method that involves in ovo electroporation of plasmid DNA constructs into embryonic chick ventral midbrain dopaminergic neuron progenitors. This technique can be used to achieve efficient expression of genes of interest to study different aspects of midbrain development and dopaminergic neuron differentiation.

Dopaminerjik Nöron Geliştirme Gen Fonksiyonunun Çalışılması için Chick orta beyin içinde ovo Elektroporasyon yılında

Dopaminergic neurons located in the ventral midbrain control movement, emotional behavior, and reward mechanisms1-3. The dysfunction of ventral midbrain ...

Design and Assembly of an Ultra-light Motorized Microdrive for Chronic Neural Recordings in Small Animals

The ability to chronically record from populations of neurons in freely behaving animals has proven an invaluable tool for dissecting the function of neural circuits underlying a variety of natural behaviors, including navigation1 , decision making 2,3, and the generation of complex motor sequences4,5,6. Advances in precision machining has allowed for the fabrication of light-weight devices suitable for chronic recordings in small animals, such as mice and songbirds. The ability to adjust the electrode position with small remotely controlled motors has further increased the recording yield in various behavioral contexts by reducing animal handling.6,7
 Here we describe a protocol to build an ultra-light motorized microdrive for long-term chronic recordings in small animals. Our design evolved from an earlier published version7, and has been adapted for ease-of use and cost-effectiveness to be more practical and accessible to a wide array of researchers. This proven design 8,9,10,11 allows for fine, remote positioning of electrodes over a range of ~ 5 mm and weighs less than 750 mg when fully assembled. We present the complete protocol for how to build and assemble these drives, including 3D CAD drawings for all custom microdrive components.

The design, fabrication and assembly of an ultra-light motorized microdrive is described. The device provides a cost-effective and easy-to-use solution for chronic recordings of single units in small behaving animals.

Küçük Hayvanlar Kronik Sinir Kayıtlar için Ultra-hafif Motorlu Microdrive Tasarımı ve Montajı

The ability to chronically record from populations of neurons in freely behaving animals has proven an invaluable tool for dissecting the function of ...

In ovo Expression of MicroRNA in Ventral Chick Midbrain

Non-coding RNAs are additional players in regulating gene expression. Targeted in ovo electroporation of specific areas provides a unique tool for spatial and temporal control of ectopic microRNA expression. However, ventral brain structures like ventral midbrain are rather difficult to reach for any manipulations. Here, we demonstrate an efficient way to electroporate miRNA into ventral midbrain using thin platinum electrodes. This method offers a reliable way to transfect specific areas of the midbrain and a useful tool for in vivo studies.

In ovo Expression of MicroRNA in Ventral Chick Midbrain

Ectopic expression is one technique to elucidate the microRNAs role in brain development. However, targeting specific areas using in ovo electroporation is challenging. Here, we show an efficient way to selectively electroporate ventral and dorsal midbrain regions.

Ventral Chick orta beyin içinde MikroRNA ovo İfade

Non-coding RNAs are additional players in regulating gene expression. Targeted in ovo electroporation of specific areas provides a unique tool for spatial ...

A Simple Behavioral Assay for Testing Visual Function in Xenopus laevis

Measurement of the visual function in the tadpoles of the frog, Xenopus laevis, allows screening for blindness in live animals. The optokinetic response is a vision-based, reflexive behavior that has been observed in all vertebrates tested. Tadpole eyes are small so the tail flip response was used as alternative measure, which requires a trained technician to record the subtle response. We developed an alternative behavior assay based on the fact that tadpoles prefer to swim on the white side of a tank when placed in a tank with both black and white sides. The assay presented here is an inexpensive, simple alternative that creates a response that is easily measured. The setup consists of a tripod, webcam and nested testing tanks, readily available in most Xenopus laboratories. This article includes a movie showing the behavior of tadpoles, before and after severing the optic nerve. In order to test the function of one eye, we also include representative results of a tadpole in which each eye underwent retinal axotomy on consecutive days. Future studies could develop an automated version of this assay for testing the vision of many tadpoles at once.

A Simple Behavioral Assay for Testing Visual Function in Xenopus laevis

Xenopus laevis tadpoles prefer swimming on the white side of a black/white tank. This behavior is guided by their vision. Based on this behavior, we present a simple assay to test the visual function of tadpoles.

Test Görsel Fonksiyonu için Basit Bir Davranış Testi<em&gt; Xenopus laevis</em

Measurement of the visual function in the tadpoles of the frog, Xenopus laevis, allows screening for blindness in live animals. The optokinetic response ...

An In Vitro Model for the Study of Cellular Pathophysiology in Globoid Cell Leukodystrophy

The precise function of multi-nucleated microglia, called globoid cells, that are uniquely abundant in the central nervous system of globoid cell leukodystrophy (GLD) is unclear. This gap in knowledge has been hindered by the lack of an appropriate in vitro model for study. Herein, we describe a primary murine glial culture system in which treatment with psychosine results in multinucleation of microglia resembling the characteristic globoid cells found in GLD. Using this novel system, we defined the conditions and modes of analysis for study of globoid cells. The potential use of this model system was validated in our previous study, which identified a potential role for matrix metalloproteinase (MMP)-3 in GLD. This novel in vitro system may be a useful model in which to study the formation and function, but also the potential therapeutic manipulation, of these unique cells.

An In Vitro Model for the Study of Cellular Pathophysiology in Globoid Cell Leukodystrophy

Globoid cells are a defining pathological feature of Krabbe disease, a leukodystrophy currently lacking an effective long-term therapy. We have developed a cell culture model to study the innate biology and pathogenic potential of activated microglia and their transformation into globoid cells.

Bir<em&gt; İn Vitro</em&gt; Globoid Hücre lökodistrofi Hücresel Patofizyoloji Çalışması Modeli

The precise function of multi-nucleated microglia, called globoid cells, that are uniquely abundant in the central nervous system of globoid cell ...

Simultaneous ex vivo Functional Testing of Two Retinas by in vivo Electroretinogram System

An In vivo electroretinogram (ERG) signal is composed of several overlapping components originating from different retinal cell types, as well as noise from extra-retinal sources. Ex vivo ERG provides an efficient method to dissect the function of retinal cells directly from an intact isolated retina of animals or donor eyes. In addition, ex vivo ERG can be used to test the efficacy and safety of potential therapeutic agents on retina tissue from animals or humans. We show here how commercially available in vivo ERG systems can be used to conduct ex vivo ERG recordings from isolated mouse retinas. We combine the light stimulation, electronic and heating units of a standard in vivo system with custom-designed specimen holder, gravity-controlled perfusion system and electromagnetic noise shielding to record low-noise ex vivo ERG signals simultaneously from two retinas with the acquisition software included in commercial in vivo systems. Further, we demonstrate how to use this method in combination with pharmacological treatments that remove specific ERG components in order to dissect the function of certain retinal cell types.

Simultaneous ex vivo Functional Testing of Two Retinas by in vivo Electroretinogram System

Ex vivo ERG can be used to record electrical activity of retinal cells directly from isolated intact retinas of animals or humans. We demonstrate here how common in vivo ERG systems can be adapted for ex vivo ERG recordings in order to dissect the electrical activity of retinal cells.

Eşzamanlı<em&gt; Ex vivo</emİki retina&gt; Fonksiyonel Test tarafından<em&gt; In vivo</em&gt; Elektroretinogram Sistemi

An In vivo electroretinogram (ERG) signal is composed of several overlapping components originating from different retinal cell types, as well as noise ...

Electrophysiological Method for Recording Intracellular Voltage Responses of Drosophila Photoreceptors and Interneurons to Light Stimuli In Vivo

Voltage responses of insect photoreceptors and visual interneurons can be accurately recorded with conventional sharp microelectrodes. The method described here enables the investigator to measure long-lasting (from minutes to hours) high-quality intracellular responses from single Drosophila R1-R6 photoreceptors and Large Monopolar Cells (LMCs) to light stimuli. Because the recording system has low noise, it can be used to study variability among individual cells in the fly eye, and how their outputs reflect the physical properties of the visual environment. We outline all key steps in performing this technique. The basic steps in constructing an appropriate electrophysiology set-up for recording, such as design and selection of the experimental equipment are described. We also explain how to prepare for recording by making appropriate (sharp) recording and (blunt) reference electrodes. Details are given on how to fix an intact fly in a bespoke fly-holder, prepare a small window in its eye and insert a recording electrode through this hole with minimal damage. We explain how to localize the center of a cell's receptive field, dark- or light-adapt the studied cell, and to record its voltage responses to dynamic light stimuli. Finally, we describe the criteria for stable normal recordings, show characteristic high-quality voltage responses of individual cells to different light stimuli, and briefly define how to quantify their signaling performance. Many aspects of the method are technically challenging and require practice and patience to master. But once learned and optimized for the investigator's experimental objectives, it grants outstanding in vivo neurophysiological data.

Electrophysiological Method for Recording Intracellular Voltage Responses of Drosophila Photoreceptors and Interneurons to Light Stimuli In Vivo

Sharp microelectrodes enable accurate electrophysiological characterization of photoreceptor and visual interneuron output in living Drosophila. Here we show how to use this method to record high-quality voltage responses of individual cells to controlled light stimulation. This method is ideal for studying neural information processing in insect compound eyes.

Recording Hücre içi Gerilim Yanıtları için Elektrofizyolojik Yöntem<em&gt; Drosophila</em&gt; Işık Uyaranların için Fotoreseptörler ve internöronlar<em&gt; İn Vivo</em

Voltage responses of insect photoreceptors and visual interneurons can be accurately recorded with conventional sharp microelectrodes. The method ...

An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

Ischemic stroke leads to vasogenic cerebral edema and subsequent primary brain injury, which is mediated through destruction of the blood-brain barrier (BBB). Rats with induced ischemic stroke were established and used as in vivo models to investigate the functional integrity of the BBB. Spectrophotometric detection of Evans blue (EB) in the brain samples with ischemic injury could provide reliable justification for the research and development of novel therapeutic modalities. This method generates reproducible results, and is applicable in any laboratory without a need for special equipment. Here, we present a visualized and technical guideline on the detection of the extravasation of EB following induction of ischemic stroke in rats.

An In Vivo Assessment of Blood-Brain Barrier Disruption in a Rat Model of Ischemic Stroke

The overall goal of this procedure is to provide a highly reproducible technique for in vivo assessment of the blood-brain barrier disruption in rat models of ischemic stroke.

Kan - beyin bariyerini bozulma iskemik inme, bir fare modeli Vivo içinde değerlendirilmesi

Ischemic stroke leads to vasogenic cerebral edema and subsequent primary brain injury, which is mediated through destruction of the blood-brain barrier ...

A Preclinical Model to Assess Brain Recovery After Acute Stroke in Rats

The purpose of this study was to establish and validate an animal brain ischemia model in the recovery and sequela stages. A middle cerebral artery occlusion/reperfusion (MCAO/R) model in male Sprague-Dawley rats was chosen. By changing the rat&#39;s weight (260&#8722;330 g), the thread bolt type (2636/2838/3040/3043) and the brain infarct time (2-3 h), a higher Longa&#39;s score, a larger infarct volume and a greater model success ratio were screened using the Longa&#39;s score and TTC staining. The optimum model condition (300 g, 3040 thread bolt, 3 h brain infarct time) was acquired and used in a 1-90 day observation period after reperfusion via assessment of sensorimotor functions and infarct volume. At these conditions, the bilateral asymmetry test had a significant difference from 1 to 90 days, and the grid-walking test had a significant difference from 1 to 60 days; both differences could be a suitable sensorimotor functional test. Thus, the most appropriate condition of a novel rat model in the recovery and sequela stages of brain ischemia was found: 300 g rats that underwent MCAO with a 3040 thread bolt for a 3 h brain infarct and then reperfused. The appropriate sensorimotor functional tests were a bilateral asymmetry test and a grid-walking test.

The&#160;purpose of this study is to establish and validate an animal model for research in the recovery and sequela stages of brain ischemia by testing brain infarction and sensorimotor function after middle cerebral artery occlusion/reperfusion (MCAO/R) after 1-90 days in rats.

Sıçanlarda Akut İnme Sonrası Beyin İyileşmesini Değerlendiren Bir Preklinik Model

The purpose of this study was to establish and validate an animal brain ischemia model in the recovery and sequela stages. A middle cerebral artery ...