Sporadik ve NF1 ile ilişkili malign periferik sinir kılıfı tümörlerinin patogenezini anlamaya çalışıyoruz. Amacımız, bu oldukça agresif neoplazmlar için mantıklı bir şekilde yeni tedaviler geliştirmektir. Araştırmamızı ilerletmek için şu anda uyguladığımız teknolojiler arasında genom ölçekli shRNA ekranları gibi tarafsız yöntemlerin yanı sıra tek hücreli dizileme, BaseScope in situ problar ve biyoinformatik yer alıyor.
Çeşitli güncel yaklaşımları kullanarak, malign periferik sinir kılıfı tümörlerinin proliferasyonu ve sağkalımı için gerekli olan ve terapötik olarak hedeflenebilir olan çoklu reseptörleri tanımladık. Bu reseptörler arasında nöregulin reseptörü, ErbB3 ve lizofosfatidik asit reseptörü 3 bulunur. Bu yaklaşımı kullanmanın avantajı, MPNST kanser hücre hatlarında 15.000'den fazla genin proliferatif önemini inceleme kapasitesinde yatmaktadır.
Bu, MPNST'lerin tedavisinde keşfedilmemiş hedefleri tanımlayan tarafsız bir yaklaşımdır. İleriye dönük olarak, laboratuvarımızın odak noktası, ekranımızda belirlenen hedeflerin doğrulanmasına odaklanacaktır. Bu, hücre dizileri ve kültür üzerinde inhibitörlerin kullanılmasını ve nihayetinde bunun hayvan çalışmasına çevrilmesini içerir.
