Nous nous efforçons de comprendre la pathogenèse des tumeurs malignes sporadiques et malignes de la gaine des nerfs périphériques associées à la NF1. Notre objectif est de développer logiquement de nouveaux traitements pour ces tumeurs très agressives. Les technologies que nous mettons actuellement en œuvre pour faire progresser nos recherches comprennent des méthodes impartiales telles que les criblages d’ARNsh à l’échelle du génome, ainsi que le séquençage de cellules uniques, les sondes in situ BaseScope et la bioinformatique.
En utilisant les différentes approches actuelles, nous avons identifié de multiples récepteurs qui sont essentiels à la prolifération et à la survie des tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques, ainsi qu’à être ciblés thérapeutiquement. Ces récepteurs comprennent le récepteur de la neuréguline, ErbB3, et le récepteur 3 de l’acide lysophosphatidique. L’avantage de l’utilisation de cette approche réside dans sa capacité à examiner la signification proliférative de plus de 15 000 gènes dans les lignées cellulaires cancéreuses MPNST.
Il s’agit d’une approche impartiale qui permet d’identifier des cibles inexplorées dans le traitement des MPNST. À l’avenir, notre laboratoire se concentrera sur la validation des cibles identifiées dans notre criblage. Cela inclut l’utilisation d’inhibiteurs sur des lignées cellulaires et des cultures et, en fin de compte, la traduction de ces inhibiteurs dans le travail sur les animaux.
